药理学名词解释

生理功能及病理状态 １４.排泄；药物的原形或 ２８.治疗作用；药物作用 ２.药理学：研究药物 或其代谢物通过排泄器官 具有两重性，既有利于机体 与机体相互作用及其规律 或分泌器官排出体外的转运 可以防治疾病的方面 和原理的学科，它既研究 过程。 ２９.不良反应；不利于机体 药物对机体的影响及作用 １５.药物跨膜转运；药物 给患者带来不利影响的方面 原理，即药物效应动力学。 在体内通过各种生物膜的运 ３０.对因治疗作用；药物的 ３.药物的体内过程；吸收 动 作用能消除原发致病因子的 分布，代谢和排泄，简称 １６.被动转运；药物依赖 作用。

ＡＤＭＥ系统。 ４.吸收；药物从用药部位 向血液循环中转运的过程。 ５.药物在胃肠道吸收的 途径；在胃肠吸收的途 径主要是通过毛细血管， 然后首先进入肝门静脉 ６.首关效应；某些药物 在通过肠黏膜及肝脏时 因经过灭活代谢而进入 体循环的药量减少，药 效也随之减低。 ７.生物利用度；药物制 剂给药后其中能被吸收 进入体循环的药物的相对 分量及速度，一般用吸收 百分率或分数表示。 ８.自由型药物：药物在 血浆中或组织中可与蛋白 质结合成结合性药物，未被 结合的药物称为自由型药物。 ９.分布；药物从血液向组织 ，细胞间液和细胞内液转运 的过程。 １０.药物（生物）的转化 （代谢）；药物在机体的影 响下，可以发生化学结构 的改变 １１.肝药酶；肝脏微粒体 混合功能酶系统主要存在于 肝细胞内质网中 １２.酶诱导剂；某些药物 可使酶的活性增强或减弱， 能使酶活性增强 １３.酶抑制剂；能使酶活性 于膜两侧的浓度差，通过脂质 ３１.对症治疗作用；仅能缓解 或孔道从浓度高的一侧向浓度 疾病症状的作用。

低的一侧的扩散性转运。（下 ３２.副作用；药物在治疗剂量 山，顺梯度转运） 时出现的与治疗无关的作用， １７.主动转运；药物需依靠 可能给病人带来不适或痛苦。 载体及需要能量的跨膜运动， ３３.毒性反应；由于用药量 并依赖于膜两侧的药物浓度差。 过大或用药时间过久引起的 １８.一级消除动力学；单位 ３４.停药后，血药浓度已降至 时间内药物从体内消除与体内 有效浓度以下，但仍残留有 药量成正比，又称定比消除。 短暂或持久的生物效应， １９.零级消除动力学；血浆 ３５.继发反应；药物的治疗 药物浓度每隔一定时间降低 作用所引起的反应。 一定的数量，又称定量消除 ３６.变态反应；机体接受药 ２０.血浆半衰期；血浆药物 物所发生的免疫病理反应，又 浓度下降一半所需的时间。 称；过敏反应。

２１.表观分布容积；是理论 ３７.特异质反应；少数有遗 及计算所得的药物占有体液的 传缺陷的患者对某些药物产 容积。常以Ｌ∠ＫＧ表示 生的特异反应。

２２.稳态血药浓度；血药浓度 ３８.配体；能与受体特异性 可稳定在一定的水平，此时的 结合的物质，包括神经递质 血药浓度称为坪值 激素，自身调节物质或药物。 ２３.量效关系；药物效应 ３９.纯激动药；具有亲合力 的强弱与其剂量大小或浓度 又有较大的内在活性的药物 高低呈一定关系 ４０.完全鮔抗药；具有较强 ２４.量效曲线；药物的 的亲和力而无内在活性药物 效应为纵坐标，药物的剂量 ４１.部分激动药；具有较强 或浓度为横坐标作图 的亲和力但也具有较弱的内 ２５.效能；当效应增强到最大 在活性的药物。

程度后，如再增加剂量或浓度 ４２.特异性反应；效应的差 效应不再增强，为最大效应 异在大多数情况下表现为效 ２６.半数效应量；能使群体 应的强弱或久暂的不同，少 中有半数个体可以出现某一效 数情况下，也表现为质的不 应的剂量。 同。

２７.治疗指数；药物的ＬＤ５０ ４３.时辰药理学；研究 与ＥＤ５０的比值 药物作用和体内过程的

昼夜节律。

４４.药物相互作用； ５９.突触间隙；在突触 休克，危及病人的生命 联合应用两种或两种 或运动终板，神经末梢 ７３.中枢兴奋药：能选择 以上的药物时，由于 与效应器或一级神经元 性地兴奋中枢神经系统，提 药物代谢动力学或药 之间有一间隙 高其机能活动的一类药物。 效学的原因，可比它们 ６０.突出前膜；传出神经 ７４.心律失常；心脏搏动 单独应用时所产生的效 末梢靠近突触间隙的细胞膜 频率或节律的紊乱 应增强或减弱 ６１.突出后膜；次一级神经 ７５.缓慢型心律失常：频 ４５.拮抗；使作用减弱 元或效应器靠近突触间隙的 率过慢或伴有紊乱者 者 ４６.协同；使效应增强 者 ４７.习惯性；均为连续 用药引起的机体对药物 的依赖性，连续用药后 病人对药物产生精神上 的依赖。 ４８.成瘾性；已经产生 躯体性依赖，一旦停药 会产生戒断综合症 ４９.耐受性；连续用药后 产生的药物反应性降低 ５０.后天耐受性；药物 长期用药后产生的耐受 现象。 ５１.药物的剂量；用药量 ５２.有效量（治疗量）； 比最小有效量大，对机 体产生明显效应但不引 起毒性反应的剂量 ５３.中毒量；引起毒性 反应的剂量 ５４.最小中毒量；引起 毒性反应的最小剂量 ５５.致死量；比中毒量大 能引起死亡的剂量 ５６.突触；自主神经末梢 与次一级神经元的连接处 称为突触 ５７.接点；与效应器细胞 的连接处 ５８.运动终板；运动神经 末梢与骨骼肌纤维连接处

细胞膜 ６２.突触；有突触前膜，突触 间隙和突出后膜三部分组成 ６３.膨体；交感神经末梢分成 许多细微的神经纤维，后者均 有稀疏串珠状的膨胀部分。 .拟胆碱药；药物直接与胆碱 受体或肾上腺素受体结合后，如 果产生与Ａch或NA相似的作用 ６５.抗胆碱药；如果结合后阻断 递质或拟似药与受体结合，产生 与递质相反的作用。 ６６.间接拟胆碱药；抗胆碱酯酶 药通过抑制ＡchE的活性，防止 Ａch水解，从而提高胆碱能神经 突触的Ａch浓度，产生拟胆碱作用 ６７.镇静药；能轻度抑制中枢 神经系统，消除躁动，使兴奋不安 的患者趋于安静的药物 ６８.催眠药；对ＣＮＳ抑制较深，能 促进和维持近似生理睡眠的药物 ６９.癫痫；由于多种原因引起的 慢型脑疾病，其特征为反复性突然 发作，脑神经元突发性异常高频率 放电并向周围扩散。 ７０.帕金森病；震颤麻痹，发生于 中老年的一种较常见的缓慢进展的 中枢神经系统疾病。 ７１.精神失常；由多种原因引起的以 精神活动障碍为主的一类疾病 ７２.疼痛；临床上常见的一种 症状，是一种略性刺激，除使人 感到痛苦外，还可导致失眠等 生理功能紊乱，甚至引起疼痛性 ７６.快速型心律失常；频 率过快或伴有节律紊乱者。 ７７.后除极：在动作电位 复极过程中发生的除极现象 ７８.折返激动；一次冲动 传导通路折回原处，反复 运行的现象。

７９.慢性心功能不全：在 多种病因作用下，心脏长 期负荷过重，心肌舒缩能 力衰减，泵血不足所造成 的一种综合征。 ８０.心衰；临床表现以心 排出量不足，组织供血不足 肺循环和体循环静脉充血为 特征。，又称充血性心力衰竭 ８１.多烯脂肪酸；含有２个 或２个以上不饱和键的脂肪酸 ８２.渗透性利尿药；脱水药 是一类通过提高血浆渗透压 作用

８３.贫血；循环血液中红细 胞数和血红蛋白量低于正常 ８４.镇咳药；能做用于咳嗽 反射中枢或外周部位而抑制 咳嗽反射的药物。

８５.祛痰药；能增加呼吸道 分泌，稀释痰液，或溶解黏 液，使痰易于排出的药物。 ８６.平喘药；作用于喘息的 某些环节，如解除或预防支 气管平滑肌痉挛，抗过敏 或预防喘息发作的药物。 ６４ ８７.组胺；由组氨酸 脱羚产生，广泛存在于 体内，以无活性的结合 状态存在，主要分布于 肥大细胞的颗粒中。 ８８.性激素；为性腺 分泌的淄体激素，包括 雌激素，孕激素和雄激素 三大类

８９.孕激素；主要由卵巢 的黄体分泌，但妊娠１０ 周后，黄体逐渐萎缩而由 胎盘分泌代之，直至分娩。 ９０.胰岛素；胰岛素Ｂ 细胞分泌的一种激素， 由两条多肽链组成的小 分子蛋白质。

９１.抗生素；指某些微 生物在新陈代谢过程中 产生的具有抑制或杀灭 其他微生物作用的产物。 ９２.浅部感染；侵犯指 甲，皮肤，毛发，阴道 口腔等部位，发病率高 容易观察。

９３.深部真菌；主要侵犯 肺，脑，皮肤深层，黏膜 内脏和骨骼等部位，发病率 虽然低，但病情严重，危害 较大，且可危及生命。 ９４.结核病；由结核杆菌 感染所引起的一种慢性传 染病。

９５.疟疾；由雌按蚊传播 的疟原虫所引起的疾病。