兽医病毒学考点总结

名词解释：

病毒：病毒是一类个体微小，无完整细胞结构，含单一核酸（DNA或RNA）型，必须在活细胞内寄生并复制的非细胞型微生物。

病毒学：是一门以地球上最微小的非细胞生物病毒为研究对象的一门科学。

拟病毒：拟病毒也称为类类病毒，它是一种环状单链RNA。它的侵染对象是植物病毒。被侵染的植物病毒被称为辅助病毒，拟病毒必须通过辅助病毒才能复制。单独的辅助病毒或拟病毒都不能使植物受到感染。 类病毒：目前已知最小的可传染的致病因子。与病毒不同的是，类病毒没有蛋白质外壳，为共价闭合的单链RNA分子，呈棒状结构，这和朊病毒相反，由一些碱基配对的双链区和不配对的单链环状区相间排列而成。

朊病毒：是一类不含核酸而仅由蛋白质构成的可自我复制并具感染性的因子。

缺陷病毒：在病毒增值的过程中，由于病毒基因组发生突变产生装配不全的病毒颗粒，称为缺陷病毒。 假病毒：一种病毒的核酸被以另一病毒编码的外壳包裹，则称为假病毒

噬菌斑：是指在宿主细菌的菌苔上，噬菌体使细菌裂解而形成的无色透明的空斑。 空斑：动物细胞被病毒侵染后的死细胞群落。

病斑：动物细胞受肿瘤病毒感染后细胞剧增形成的病灶。（枯斑：植物）

包涵体：在某些感染病毒的寄主细胞内，形成有结构特殊、有一定染色性、在光学显微镜下可见的大小、形态、数量不等的小体，称为包涵体。

传染性核酸：有些病毒去除囊膜和衣壳，裸露的DNA或 RNA也能感染细胞，这样的核酸称为传染性核酸。

复制周期：自病毒吸附于细胞开始，到产生成熟子代病毒从感染细胞释放到细胞外的复制过程称为病毒的复制周期。

复制：病毒感染敏感宿主细胞后，病毒核酸进入细胞，通过合成与表达产生子代病毒基因组和新的蛋白质，然后由这些新合成的病毒组分装配（assembly）成子代毒粒，并以一定方式释放到细胞外。病毒的这种特殊繁殖方式称做复制。

吸附：指病毒体表面特异性吸附蛋白与宿主细胞表面特异性受体结合的现象。

病毒吸附蛋白(viral attachment protein，VAP)：是能够特异性地识别细胞受体并与之结合的毒粒表面的结构蛋白分子，亦称做反受体(antireceptor)。

病毒受体：是指能够与病毒吸附蛋白产生特异性结合，介导病毒侵入细胞、启动病毒感染的特殊性细胞表面位点。

顿挫病毒：有些宿主细胞不能全部提供病毒复制所需的必要因子，致使所复制的病毒为不完整的、无感染性的病毒颗粒或亚颗粒。

容许性细胞：如果宿主细胞内病毒能完成复制循环的称为允许细胞，反之称为非允许细胞．

干扰现象（interference)：两种病毒感染同一机体或细胞时，常常发生一种病毒抑制另一种病毒增殖的现象。 干扰素：由病毒或其他干扰素生剂刺激机体细胞所产生的一种具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等作用的糖蛋白。

（抗原漂移：可引起HA和/或NA的次要抗原变化，是由编码HA和/或NA蛋白的基因发生点突变引起的，是在免疫群体中筛选变异体的反应，它可引起致病性更强病毒的出现。

抗原转变：可引起HA和/或NA的主要抗原变化。抗原性转变是当细胞感染两种不同禽流感病毒时，病毒基因组的片段特性允许发生片段重组，从而引起突变。（病毒遗传变异） 缺失突变：在核苷酸中有一段序列被丢失。 插入突变： 在病毒基因组中插入一段核苷酸序列。

回复突变： 突变的核苷酸有可能发生突变逆转，重新具有与起始毒株相同的表型。 病毒的基因重组：两种不同病毒感染同一细胞时，发生遗传物质的交换，称为基因重组。 分子内重组：指两种不同、关系密切相关的两种病毒的核苷酸片段的交换。

基因重配：在两株基因组分节段的RNA病毒同时感染同一细胞时，二者基因组发生互换，产生稳定或不稳定的重配毒株。

交叉复活：当一种有感染性的病毒和另一种有亲缘关系的灭活病毒同时感染细胞时，经基因重组产生具有灭活病毒亲代的一种或多种遗传特征的重组体，此现象称为交叉复活。

多重复活：两种或两种以上的同种灭活病毒，感染同一细胞，若受损基因在两个亲代的不同部分，经过基因重组而复活，产生感染性的病毒，此现象称为多重复活。

互补作用：是指两种病毒混合感染同一细胞时，由于病毒基因产物之间的相互作用而能促进一种病毒的增殖或使两种病毒的增殖均有所增加的现象。

病毒感染：是指病毒突破机体的防御屏障， 侵入机体并在易感细胞内复制增殖，与机体发生相互作用的过程称为病毒的感染。

水平传播：病毒在畜禽群个体间通过呼吸道、消化道、节肢动物叮咬、直接或间接接触等的传播方式 垂直传播：垂直传播是指病原体通过胎盘由母体传给胎儿或于分娩时经产道由母体传给胎儿的传播方式。 显性感染：某些病毒(如新城疫病毒、犬细小病毒等)进入机体，可在宿主细胞内大量增殖，造成组织和细胞损伤，机体出现明显的临床症状。又分为急性感染和持续性感染。

隐性感染：病毒进入机体后不引起临床症状的感染，对组织和细胞的损伤不明显。 急性感染：病毒侵入机体后，在细胞内增殖，经数日以至数周的潜伏期后突然发病。

持续性感染：长时间在机体内持续存在，使感染者表现出临床症状，或不出现症状而长期携带病毒，成为重要的传染源。

慢性病毒感染：经显性或隐性感染后，病毒并未完全清除，可继续感染少部分细胞，也能使细胞死亡，但释放出的病毒只感染另一小部分细胞，因此不表现病症；病毒可持续存在于血液或组织中并不断排出体外，病程长达数月至数十年。

潜伏病毒感染：经急性或隐性感染后，病毒基因存在于一定组织或细胞内，但并不能产生感染性病毒。在某些条件下病毒被激活而急性发作，病毒仅在临床出现间歇性急性发作时才被检出。

慢发病毒感染：慢病毒感染不同于慢性病毒感染，其特点是潜伏期很长，通常在数年或数十年，而后出现亚急性进行性过程，直至病死。

细胞凋亡：一种由基因控制的程序性细胞死亡，属正常生物学现象。细胞受到诱导因子作用，激活细胞凋亡基因，导致细胞出现细胞膜鼓泡、细胞核浓缩并出现凋亡小体，使染色体DNA降解，细胞死亡。 包涵体：某些病毒感染细胞中，在普通光学显微镜下可见胞浆或胞核内出现嗜酸或嗜碱性染色、大小不同和数量不等的圆形或不规则的团块结构，称为“包涵体” 。

CPE：病毒在细胞内增殖引起细胞病变，表现为细胞皱缩、变圆、出现空泡、死亡和脱落等细胞损伤，称为病毒的细胞病变效应（Cytopathic Effect，CPE）。

干扰现象：一种病毒感染细胞后可以干扰另一种病毒在该细胞中的增殖，这种现象叫干扰现象。 蚀斑形成单位：是一种检查和准确滴定病毒感染性的方法，每个蚀斑是由一个感染性病毒颗粒形成的，称作空斑形成单位 (plaque forming unit,PFU)。

人工主动免疫：将制备的抗原注射入人或动物机体，使机体主动产生免疫力的方法。 人工被动免疫：将特异性抗体或效应物输入机体，使机体被动的立即获得免疫力。

鸡尾酒疗法：是把蛋白酶抑制剂与其他多种抗病毒药剂混合使用，在艾滋病病毒刚侵入人体时下药，每一种药物针对艾滋病毒繁殖周期中的不同环节，从而抑制或杀灭艾滋病毒，从而使患者的发病时间延后数年。 补体结合试验 ：用已知病毒可溶性(CF)抗原来检测动物血清中相应(CF)抗体。

基因工程：既重组DNA技术，指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成杂合DNA或称嵌合DNA分子，然后将其导入特定的宿主细胞，得到大量扩增和表达，使宿主细胞获得新的遗传特性，产生新的基因产物。病毒基因工程是指DNA重组技术在病毒学中的应用。

基因治疗：是指以正常的基因替代或修补病人细胞中的缺陷基因从而达到治疗疾病的目的，它是治疗分子疾病最有效的手段之一。

生物防治：是指利用有益生物及其代谢产物和基因产品等控制有害生物的方法。

载体：能与目的基因结合，且有完整的复制和转录功能的DNA大分子称之为载体（vector）。

噬菌体展示技术（phage displayed technology，PDT）：是将外源蛋白或多肽以融合蛋白的形式表达并展示在噬菌体表面，保持特定的空间构象，利用特异性亲和作用以筛选特异性蛋白或多肽的一项新技术。 朊病毒：是包括人在内所有动物中都具有的正常细胞朊蛋白(PrPc)的同源异构体，可变构激活而引起传染性海绵状脑炎。

抗原漂移：由于基因组自发的点突变引起小幅度的变异，当氨基酸的改变积累到一定程度或突变氨基酸正好使抗原决定簇改变，则引起抗原性的变异。

抗原转换：由于突变幅度较大，导致产生新的亚型，这种变异称为抗原转变。（流感病毒） 简答题：

病毒与其他微生物的区别： 微生物种类 细菌支原体衣原体螺旋体真菌病毒原核细胞型原核细胞型原核细胞型原核细胞型真核细胞型非细胞型结构在无活细胞的培养基中生长++---（+）+-+++++出芽、产生孢子-DNA，RNADNA，RNADNA，RNADNA，RNADNA，RNADNA，RNADNA或RNA++++++-+++++--------+二等繁殖核酸类型 核糖体 敏感性抗生素干扰素立克次体原核细胞型病毒的概念、分类和特点：

病毒：病毒是一类个体微小，无完整细胞结构，含单一核酸（DNA或RNA）型，必须在活细胞内寄生并复制的非细胞型微生物。 名称 （真）病毒 类病毒 亚病毒 拟病毒 朊病毒 基本特征 至少含有蛋白质和核酸两类物质 含有具有单独侵染性的核糖核酸（RNA）分子 只含有不具备侵染性的RNA 没有核酸而有感染性的蛋白质颗粒 1.形体极其微小，（必须在电子显微镜下才能观察，一般都可通过细菌滤器）； 2没有细胞构造，其主要成分仅是核酸和蛋白质两种； 3.只含有一种核酸，不是DNA就是RNA；

4.缺乏完整的酶系统和能量系统，也没有核糖体；（通过核酸的复制和核酸蛋白装配的形式进行增殖，不存在个体生长和二均等等细胞繁殖方式）； 5.特殊的繁殖方式：复制；

6.绝对的细胞内寄生，在离体条件下，以无生命的化学大分子状态存在，并可形成结晶； 7.对一般抗生素不敏感，但对干扰素敏感。 病毒性质的两重性：

生命形式的两重性：细胞外形式和细胞内形式，病毒的结晶性与非结晶性，颗粒形式与基因形式；结构和功能两重性：标准病毒与缺陷病毒，假病毒与真病毒，杂种病毒与纯种病毒；病理学的两重性：致病性与非致病性，急性与慢性感染。 病毒的研究对象：

基因组学（Genomics）：是指对所有基因进行基因组作图、核苷酸序列分析、基因定位和基因功能分析的一门科学。基因组学可分为结构基因组学、比较基因组学和功能基因组学。

蛋白组学（Proteomics）：是指在大规模水平上研究蛋白质的特征，包括蛋白质的表达水平，翻译后的修饰，蛋白与蛋白相互作用等，由此获得蛋白质水平上的关于疾病发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识的一门学科。

目前病毒分类的主要依据：

1.核酸类型、结构及相对分子量：RNA或DNA； 分节段或不分节段； 线状or环状； 单股or双股； 如是单股：是正股还是负股； 核酸序列；

2.病毒体形态结构：核衣壳对称性：20面体立体对称、螺旋对称、复合型对称； 粒壳的数量；有无囊膜 对乙醚、氯仿等脂溶剂的敏感性。

3.病毒的形态与大小：病毒体的形状：杆状、球状、弹状、砖形、蝌蚪状； 病毒体的长度、宽度及直径

4.病毒的培养特：特异性；复制过程及合成、装配部位、成熟情况；包涵体的形成和细胞病理变化 5.病毒抗原的性质：包括血清学性质和抗原关

6.对除脂溶剂以外的理化因素的敏感性：如分子量，沉降系数，浮密度，病毒粒子在不同pH、温度、Mg2+、Mn2+、变性剂、辐射中的稳定

7.病毒生物学特性：宿主范围、传播方式及媒介、临床病理学及流行病学特点 类病毒的特点：

1、结构简单，只含RNA一种成分，目前只在植物体中发现，核酸为裸露的环状ssRNA。 2、类病毒RNA可侵染寄主，侵入后能自我复制，不需要辅助病毒。 3、严格专性寄生在活细胞内。

病毒粒子结构：核衣壳（基本结构）：核心：DNA或RNA；衣壳：若干衣壳粒 囊膜（非基本结构）：脂质或脂蛋白和糖蛋白组成

病毒核酸特点：（1）一种病毒只含有一种核酸（DNA或RNA），构成病毒体的芯髓；（2）病毒核酸类型的多样化；（3）分子量小，基因组结构简单，所含基因组数目少；（4）病毒基因组核酸复制多样化；（5）病毒核酸更易受宿主细胞的影响而发生基因突变和重组；（6）有些病毒去除囊膜和衣壳，裸露的DNA或RNA也能感染细胞，这样的核酸称为传染性核酸。 病毒核酸的功能：

1.控制病毒的遗传和变异：提取核酸并转染或导入宿主细胞，可产生与亲代病毒生物学性质一致的子代病毒；

2.控制病毒增殖：编码病毒结构蛋白和功能蛋白。 3.具有感染性；

4.逆转录性：有逆转录酶，可整合入宿主细胞。 病毒蛋白质功能：

1.保护病毒核酸，使其免受核酸酶或其它理化因素的破坏。 2.参与病毒感染细胞的过程，决定病毒对宿主细胞的亲嗜性。 3.抗原性：诱导特异性抗体、致敏淋巴细胞。 4.参与核酸的转录、、加工和复制过程。 病毒侵入方式：

（1）注射式侵入：有尾噬菌体通常的侵入方式。通过尾部收缩将衣壳内的DNA基因组注入宿主细胞内。 （2）膜融合 (Fusion)：在细胞膜表面病毒囊膜与细胞膜融合，病毒的核衣壳进入胞浆。

（3）细胞内吞 (Viropexis)：当病毒与受体结合后，在细胞膜的特殊区域与病毒一起内陷形成膜性囊泡，通过细胞吞饮核衣壳进入细胞。此时病毒在胞浆中仍被包膜覆盖。 （4）直接进入：核酸进入，衣壳未进入。 影响病毒的条件：

1）物理因素：耐冷不耐热；多数病毒在pH 6-8的范围内比较稳定，而在pH5.0以下或者pH9.0以上容易

灭活；射线：γ射线、X射线、紫外线都能灭活病毒

2）化学因素：脂溶剂：有包膜病毒对脂溶剂敏感。乙醚、氯仿、丙酮、阴离子去垢剂；氧化剂：卤素、醇类 ；抗生素和中草药：病毒对抗生素不敏感，板蓝根、大青叶、柴胡、大黄、贯仲等对某些病毒有抑制作用

病毒的变异现象有哪些类型：

(一)毒力变异：是指毒株或毒型间致病性的差异

(二)抗原变异：病毒抗原性差别的表现，存在两种变化形式：抗原漂移和抗原转变。

(三)培养特性的变异（空斑）：病毒在培养细胞上形成蚀斑的大小、形态和性质，病毒引起的细胞病变的特征。

(四)对理化因素抵抗力的变异：对温度敏感性的差异，对化学药物的感受性变异 病毒变异现象的意义：

（1）毒力改变：有强毒株及弱毒株，后者可制成弱毒活病毒疫苗，如脊液灰质炎疫苗、麻疹疫苗等。 （2）条件致死突变株：指病毒突变后在特定条件下能生长，而在原来条件下不能繁殖而被致死。温度敏感条件致死突变株(ts株)，如流感病毒及脊髓灰制裁炎病毒ts 株疫苗。

（3）宿主适应性突变株 例：如狂犬病毒突变株适应在兔脑内增殖，由“街毒”变为“固定毒”，可制成狂犬病疫苗。

病毒变异的实际意义：

1、研制减毒活疫苗：如ts株、宿主适应性突变株的研制。

2、应用于基因工程：目前病毒基因工程正沿着二个方向发展：一是将编码病毒表面抗原的基因移植到质粒中去，在大肠杆菌中产生大量表面抗原物质，以制备疫苗或诊断用抗原。如乙型肺炎病毒编码表面抗原的DNA片段已在酵母菌中表达，该疫苗正进行人体观察；二是探索病毒作为基因工程载体的可能性，以便将所需要的外源基因带入人体或动物体内，以治疗人类遗传疾病或创造动物新品种的目的。

病毒感染成功的基本条件：1）病毒的感染性：就是病毒能够进入敏感细胞内，并能在其中生存的一种特性。包括病毒的致病性、毒力和感染的数量。2）合适的感染途径：3）宿主机体的易感性：细胞表面的病毒受体，宿主机体的免疫状态，其他物理因素：体温、营养和年龄因素 简述干扰素的概念、来源、种类、生理功能及抗病毒的作用机制：

干扰素是由病毒或其他干扰素诱生剂刺激机体细胞所产生的一种具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等作用的糖蛋白。

根据产生干扰素细胞来源不同、理化性质和生物学活性的差异。 种类 I型 α β II型 γ 产生细胞 白细胞 成纤维细胞 T细胞 抗病毒 强 强 弱 抗肿瘤 弱 弱 强 免疫调节 弱 弱 强 Ⅰ型干扰素抗病毒作用较免疫调节作用强； Ⅱ型干扰素的免疫调节作用比抗病毒作用强

干扰素生理功能：1）抗病毒； 2）免疫调节作用：增强NK 细胞 、MФ活性 ，增强MHC-I类分子表达；3）抗肿瘤作用：直接抑制肿瘤细胞；抑制肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤生长；调动免疫系统杀伤肿瘤细胞 。

干扰素的作用机制：干扰素不能直接灭活病毒，而是通过诱导细胞合成抗病毒蛋白（AVP）发挥效应。干扰素首先作用于细胞的干扰素受体，经信号转导等一系列生休过程，激活细胞基因表达多种抗病毒蛋白，实现对病毒的抑制作用。抗病毒蛋白主要包括2′-5′A合成酶和蛋白激酶等。前者降解病毒mRNA、后者抑制病毒多肽链的合成，使病毒复制终止。 病毒感染对宿主细胞的致病作用：

敏感的宿主细胞被病毒感染后，两者相互作用下可表现为：

1）溶细胞性感染：病毒在宿主易感细胞内增殖造成细胞损伤与死亡，这种感染称为溶细胞性感染；2） 稳定状态感染：某些不具有溶细胞效应的病毒所引起的感染，称为稳定状态感染。包括细胞融合和合胞体形成，细胞表面产生新的抗原。 3） 细胞凋亡 ； 4） 包涵体的形成； 5） 病毒基因的整合与细胞的转化 ：① 某些DNA病毒的全部或部分核酸，或RNA病毒基因组经反转录后产生的DNA，结合至细胞染色体中，称为整合。 ② 整合作用可使细胞遗传性状发生改变，即转化。转化的细胞可发生生长、失控，导致肿瘤的发生。

产生CPE（细胞病变效应）的机制：

① 病毒的早期蛋白影响宿主细胞大分子的合成； ② 病毒蛋白（如衣壳蛋白）的毒性作用；

③ 引起细胞内溶酶体膜破裂，导致细胞自溶； ④ 病毒对细胞器造成损伤； ⑤ 某些病毒的溶血素引起细胞溶解。 简述病毒感染的检验流程：

1） 早期（前驱期、急性期、发病前1-2天）：采取应尽早为好； 2） 根据不同病毒感染，采取不同部位标本；

3） 病毒易被灭活（细胞内寄生，不耐热耐低温），低温保存，快速送检； 4） 标本无菌采集与处理：加抗生素，除菌并防止污染；

5） 血清样品应在病初和病后2-3w各取一份（双份血清），以便对比双份血清抗体效价的动态变化。 （光镜—包涵体；电镜—形态；检测病毒蛋白抗原：用荧光素、放射性同位素、过氧化物酶等标记抗体，采用免疫学和分子生物学技术，检测标本中的病毒蛋白抗原，具有敏感、特异、快速等优点；检测IgM抗体：特异性lgM出现于病毒感染的早期或病毒感染的活动期，因此可从急性期病例单份血清中检出特异性IgM，这是病毒感染实验室早期诊断的可靠方法；检测病毒核酸：核酸杂交技术、PCR诊断技术、基因芯片技术）

病毒分离培养的方法有哪些？各有何优缺点 方法 优点 缺点 自身带病毒；有的接种后不敏感；动物饲养问题 鸡胚培养 来源客观，易于管理，带病毒机会少；多途径接种 细胞培养 应用广泛，敏感病毒谱广 病毒在细胞培养中增殖的指标有哪些 （1）细胞病变效应：cytopathic effect, CPE

（2）红细胞吸附： 某些病毒感染细胞后细胞膜出现血凝素，可吸附脊椎动物的RBC （3）干扰现象(interference)

（4）细胞代谢变化：病毒感染后，细胞代谢变化，导致培养液pH 的变化 什么是灭活苗和减毒活毒苗？各有何优缺点

常规活疫苗即减毒活疫苗，通常是用自然或人工选择法(如温度敏感株) 筛选的对人低毒或无毒的变异株制成的疫苗，如脊髓灰质炎、流感、麻疹的减毒活疫苗等。 死疫苗包括：

灭活全病毒疫苗： 应用物理或化学方法使病毒完全灭活而制成的疫苗。常用的有乙型脑炎、狂犬病、流感等灭活疫苗。

（亚单位疫苗(subunit vaccine)：制备不含有病毒核酸、仅含有能诱发中和抗体的病毒衣壳蛋白或包膜表面抗原，是最理想的疫苗。

合成肽病毒疫苗(synthesized peptide viral vaccine)：人工合成与病毒保护性抗原决定簇的氨基酸序列相同的肽段，制备成免疫原后免疫动物或人体，使机体产生保护性抗体

敏感病毒谱窄 设备技术要求条件高 动物接种 应用最早；方法简便；结果易于观察

基因工程疫苗(geneenginering vaccine)：利用基因工程技术，分离、重组、转化和表达基因，制备出的能引起人体保护性免疫应答疫苗。

DNA疫苗： 又称基因疫苗或核酸疫苗。 将病毒基因导入DNA载体（通常是带有真核表达基因的质粒或病毒），将重组DNA导入机体，重组DNA可以在细胞的转录和翻译系统表达出目的蛋白。 新型多价联合疫苗、口服疫苗。） 特点 制备方法 免疫接种 疫苗的稳定性 免疫的类型 毒力回升 安全性 生产和成本 减毒活疫苗 通过非正常培养减毒株 一般为一次性 相对不稳定 体液免疫和细胞免疫 有可能 对免疫缺陷者有危险 生产较复杂、成本高 死疫苗 通过物理化学方法使感染失活 多次免疫 相对稳定 体液免疫 不可能 安全性好 生产简单、成本低 常见的抗病毒药有哪些？试举5个例子说明 抑制病毒复制的抗病毒药：

1）核苷类药物，作用机制：抑制病毒基因复制；模拟核苷成分掺入病毒基因组，从而抑制病毒的复制；竞争病毒复制酶。阿昔洛韦、无环鸟苷、利巴韦林。

2）病毒基因转录抑制剂，作用机制：模拟天然脱氧核苷底物，竞争性抑制病毒逆转录酶活性，从而使转录受阻。

3）非核苷类逆转录酶抑制剂，如奈韦拉平、吡啶酮； 4）蛋白酶抑制剂，如赛科纳瓦、英迪纳瓦；

5）其他抗病毒药物：盐酸金刚烷胺能抑制甲型流感病毒，干扰病毒颗粒（阻止脱壳）进入细胞；磷甲酸钠：选择性抑制病毒DNA多聚酶和逆转录酶 ，因而抑制病毒生长；碘苷作用于病毒和宿主细胞的DNA，通过竞争性地抑制DNA合成酶，从而抑制病毒特别是疱疹病毒和水痘病毒的复制。 病毒基因组有哪些特点？

1． 基因组大小相差很大：HBV:3.2kb，痘病毒：300 kb

2． 核酸结构多样性：DNA或RNA，单链或双链，合环状分子或线性分子

3． 基因组有连续的，有不连续的：大多数连续，少数分节段：流感病毒（单链RNA） 4． 编码序列>90%(基因组)

5． 多为单拷贝：即每个基因在病毒颗粒中只出现一次

6． 相关基因丛集: 功能上相关的基因排列在一起形成一个功能单位 7． 有重叠基因：即同一段DNA片段能够编码两种甚至三 种蛋白质分子

8． 含有不规则结构基因：基因之间无间隔区，mRNA５＇端无帽子结构，结构基因本身无翻译起始序列 对杆状病毒基因改造主要集中在三个方面： 1）杆状病毒杀虫谱的改造；

2）在杆状病毒基因组中插入外源基因提高杀虫速度；

3）去除病毒非必须基因，以增强病毒的活性，提高毒性，增加杀虫效果。 动物病毒表达载体包括哪些？各有何特点？

1）SV40（猿猴空泡）病毒载体：①外源基因能高效表达；②基因重排高，病毒基因组和重组分子常发生重排和缺失现象；③宿主范围窄，只能转染猴细胞；④装载量较小。 2）痘病毒载体：①宿主范围广，能在大多数哺乳动物细胞中复制

繁殖；②容易培养，稳定性好；③基因容量大，非必需区基因可以插入多个外源基因（同时预防几种传染病）；④外源基因表达水平较高。

3）逆转录病毒载体：①寄主范围相当广泛，包括无脊椎动物，其中有的还能够在人体细胞中生长；②介导

目的基因随机整合到宿主细胞染色体上，使外源基因稳定、持久地表达。③逆转录病毒不但感染效率高，而且通常不会导致寄主细胞的死亡，被它感染的或转化的动物细胞能够持续许多世代，保持正常生长和保持病毒感染性的能力。④最大的缺点是载体与人内源性反转录病毒序列之间发生重组产生复制能力的人反转录病毒的危险，也存在原病毒DNA随机整合靶细胞染色体而激活染色体上癌基因或失活抑癌基因的可能性。

4）腺病毒载体：①腺病毒粒子相对稳定; ②安全性较好,;③腺病毒基因组较大;⑤腺病毒载体容易将外源基因直接转移到靶细胞中,并有效表达成活性蛋白。

5）单纯疱疹病毒载体：①宿主范围广，包括大量哺乳动物和鸟类的和非细胞，宿主细胞广泛；②外源基因容量大，可插入长达30kb的外源基因，多种抗肿瘤基因可被同时装入载体，达到联合治疗的目的；③对神经细胞具有嗜向性，可在神经元细胞中建立终生潜伏性感染。为目前唯一合适于神经细胞的病毒载体；④HSV载体的不足之处在于它的毒性。 理想载体条件：（载体概念）

（1）能够在宿主细胞中存在并繁殖，有功能良好的复制子和启动子，使插入基因复制和表达； （2）具有多个性内切酶的切点，且切点是单一的，这样可将多个外源DNA片段插入其中； （3）具有容易检测的筛选标记；

（4）载体DNA的分子量适当，可容纳较大的外源DNA片段，又可在受体细胞内扩增较多的拷贝； （5）在细胞内稳定性高，这样可以使重组体可以稳定传代而不易丢失。 朊病毒感染引起人和动物的主要疾病有哪些？ 动物prion病 羊瘙痒病 (scrapie of sheep and goat) 水貂传染性脑病(transmissible 人类prion病 库鲁病 (Kuru disease) mink 克-雅病（老年痴呆） (Creutzfeld-Jakob disease, CJD) encephalopathy,TMM) 鹿慢性退行性变(chronic wasting disease of deer, CWD) 格斯特曼综合征(Grestmann-Straussler Syndrome,GSS) 牛海绵状脑病(bovine spongiform encephalopathy, BSE) 致死性家庭失眠症 (fatal familial insomnia,FFI) 猫海绵状脑病(feline spongiform encephalopathy, FSE) 克-雅病变种 (variant CJD, v-CJD) 朊病毒的特殊性质

1．耐受蛋白酶的消化和常规消毒作用，只有强碱(10N NaOH )，高压消毒(136℃,2小时)才能灭活； 2. 不含核酸，用常规PCR无法检测；

3. 超长的潜伏期（平均20年），发病前无法检测和诊断；

4. 变异和跨种族感染，具有大量的潜在感染来源，主要为牛、羊等反刍动物，传播的潜在危险不明，很难预测和控制；

5. 感染途径多—已知有消化道（食入）、神经、血液均可感染。由正常PrPc转化成恶性PrPsc的机理和因素不清，难以预防；

6. 100%病死率，缺乏治疗药物，无法研制预防疫苗。 叙述流感病毒的复制周期；

1）吸附，2）穿入，3）细胞质内脱衣壳，4）细胞核内生物合成，5）核衣壳转运至细胞质，通过包浆膜出芽获得囊膜。

流感病毒疫苗为什么每年都要接种，试叙其机制。

流感病毒属正粘病毒科，有甲、乙、丙三个类型，造成流行的主要是甲、乙两个类型，且每年都有可能发生变异，当其发生小幅变异（抗原漂移）时，可引起中小型流行，每年均可发生；发生根本性变化（抗原

转移）时，可造成世界范围的大流行。

接种一次流感疫苗仅预防当年的流行，而每一年的流感疫苗都是按世界卫生组织（WHO）流感全球监测网络当年确定的流行病毒型别新鲜制备的，因此接种一次只当年有效，每年的预防需要每年接种新的疫苗。 病毒表面有HA糖蛋白和NA糖蛋白，HA内有4个抗原位点，这些位点中个别氨基酸的改变可引起病毒抗原性的微小改变，即发生抗原性漂移。 HA的生物学活性： 1）是病毒的吸附蛋白；

2）与病毒的侵入过程有关。病毒以膜融合方式进入细胞需要HA的水解； 3）有血细胞凝集活性；

4）是病毒表面的主要抗原，诱生中和抗体和细胞免疫反应，决定病毒的亚型。 NA的生物学作用：

1) 可水解细胞表面受体特异性糖蛋白末端的N-乙酰基神经氨酸。

2) 病毒在细胞表面成熟时，NA可以移去细胞膜出芽点上的神经氨酸酶，有利于病毒粒子的成熟和释放。 3) 具有免疫原性，能诱发相应的抗体 HIV感染的分子机理包括：

CD4与HIV的亲嗜性；HIV感染T4细胞（CD4+T淋巴细胞），引起T4细胞病变、多核巨噬细胞形成和细胞死亡；HIV还能感染淋巴结中的滤泡树突状细胞以及皮肤内的郎格罕氏细胞，这些细胞都表达CD4受体蛋白；人的某些神经细胞如神经胶质细胞、神经元细胞、成纤维细胞、上皮细胞在培养条件下异能被感染。病毒外膜糖蛋白gp120结合于CD4+T淋巴细胞的受体蛋白CD4或其他细胞的Fc受体、补体受体，完成了感染的第一步，即病毒的吸附。然后在融合辅助受体或β趋化因子受体的辅助下启动内化作用而进入宿主细胞，利用宿主细胞的复制完成病毒粒子的复制过程。 填空：

噬菌体的复制周期：吸附、注入、合成、装配、释放 病毒大小用纳米表示，细菌大小用微米表示。

病毒粒子的蛋白质可分为结构蛋白和功能蛋白。结构蛋白构成病毒粒子的衣壳，也是囊膜的组成成分；非结构蛋白在病毒粒子复制过程中起作用，主要存在于病毒粒子中的酶蛋白。

国际病毒分类系统采用：目、科、亚科、属、种；书写方式用斜体印刷，首字母大写。

病毒增殖方式：复制，复制周期可分为吸附、穿入、脱壳、生物大分子合成、装配与释放5个阶段。 病毒吸附蛋白一般由衣壳蛋白或包膜上的糖蛋白突起充当。 病毒的释放包括：裂解、出芽、细胞外吐。

病毒对细胞的感染可分为：增殖性感染和非增殖性感染

突变的表现为无效突变体、病毒毒力突变体、温度敏感突变体、蚀斑突变体、宿主范围突变体、抗药性突变体、抗原突变体、回复突变体等。

病毒感染性的定量测定 ：.空斑形成单位PFU 、50%致死量（LD50）或 50%组织细胞感染量 (TCID50)测定法

病毒对细胞的致病作用包括来自病毒的直接损伤和机体免疫病理应答两个方面。

病毒感染性的定量测定 ：1.空斑形成单位PFU2. 50%致死量（LD50）或 50%组织细胞感染量 (TCID50)测定法

A型流感病毒根据血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）的不同进一步分成亚型。

肝炎病毒传播途径：粪-口途径传播，有A、B、C、D、E五个型，HAV是RNA病毒，HBV是DNA病毒。 表达载体的构建是基因治疗成功与否的关键。

能够刺激机体产生抗体的HBV抗原主要有：HBsAg、HBcAg、HBeAg和PreSAg四种。 选择题：

无囊膜病毒的主要保护抗原成分是（A）。

A．衣壳蛋白 B．核酸蛋白 C．脂蛋白 D．脂多糖 下列病毒中，无囊膜的是（A）。

A．传染性法氏囊病病毒 B．马立克氏病病毒 C．新城疫病毒 D．禽流感病毒 下列病毒中，无囊膜的是（A）。

A．小鹅瘟病毒 B．马立克氏病病毒 C．新城疫病毒 D．鸭瘟病毒 下列病毒中，无囊膜的是（B）。

A．痘病毒 B．犬细小病毒 C．新城疫病毒 D．禽流感病毒 下列病毒中，无囊膜的是（C）。

A．鸡马立克氏病病毒 B．鸡新城疫病毒 C．口蹄疫病毒 D．禽流感病毒 下列中病原体中，可以引起怀孕猪流产的是（A）。

A．呼吸繁殖障碍综合病毒 B．大肠杆菌 C．传染性胃肠炎病毒 D．传染性腹泻病毒 在下列病毒中，具有凝集鸡红细胞特性的是（D）。

A．鸡传染性喉气管炎病毒 B．鸡马立克氏病病毒 C．鸡传染性支气管炎病毒 D．禽流感 下列病毒中，属于是DNA病毒的的（B）。

A．口蹄疫病毒 B．马立克氏病病毒 C．新城疫病毒 D．禽流感病毒 下列病毒中，属于副粘病毒科成员的是（ ）。

A．痘病毒 B．口蹄疫病毒 C．新城疫病毒 D．禽流感病毒 下列病毒中，以产蛋下降为主要致病特征的是（D）。

A．鸡传染性喉气管炎病毒 B．鸡马立克氏病病毒 C．鸡痘病毒 D．鸡减蛋综合征病毒 关于狂犬病病毒描述正确的是（B）。

A．有囊膜、核酸为DNA B．有囊膜、核酸为RNA C．无囊膜、核酸为DNA D．无囊膜、核酸为RNA 关于禽流感病毒描述正确的是（B）。

A．有囊膜、核酸为DNA B．有囊膜、核酸为RNA C．无囊膜、核酸为DNA D．无囊膜、核酸为RNA 干扰素的化学本质是（A）。

A．糖蛋白 B．RNA C．DNA D．脂肪 判断题：

核酸是微生物的遗传物质。 √ 病毒只能在活细胞体内复制。 √

大部分病毒既含有DNA又含有RNA两种核酸。 × 病毒对高温的抵抗力较细菌强。 × 有的病毒有囊膜，有的病毒无此结构。 √ 测量病毒大小的量度单位是mm和um。 × 病毒囊膜成分来源于宿主细胞膜。 √ 病毒和细菌的个体大小相差不大。 ×

所有病毒都能使所感染的宿主细胞裂解死亡。 × 所有噬菌体都能使所感染的宿主菌裂解死亡。 × 干扰素对病毒复制的抑制作用是非特异的。 √ 病毒在寄主细胞内形成的包涵体，对传染病的诊断具有重要意义。 √

口蹄疫病毒主要感染偶蹄兽。 √ 口蹄疫病毒可以感染猪、牛、羊和马。× 猪水泡病病毒主要感染猪。 √

狂犬病和伪狂犬病是由同一病原引起的不同症状的二类疾病。 ×

禽流感病毒是副粘病科的代表成员。× 禽流感病毒是正粘病毒科的成员。 √ 鸡马立克氏病病毒能致鸡肿瘤。 √ 禽流感病毒有多种血清型。 √

鸡传染性贫血病毒能导致感染鸡发生免疫抑制。 √

鸡传染性法氏囊炎病毒的感染能导致感染鸡发生免疫抑制。√

目前发现IBV的血清型很多，可引起鸡多种不同类型疾病，给养鸡业造成重大损失。 √

猪瘟病毒可以致猪、野猪和兔子发生猪瘟病。 × 口蹄疫病毒只感染偶蹄动物，马不会受此病毒感染。√

新城疫病毒可以引起鸡、鸭、鹅和猪、羊等动物的毒血症。 ×

痘病毒有很多种不同动物的痘病毒对寄主的感染性严格专一。×