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人教版化学选三物质结构与性质同步配套练习第二章检测(B)Word版含解析

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人教版化学选三物质结构与性质同步配套练习第二章检测(B)Word版含分析

(时间 :90 分钟

满分 :100 分 )

一、单项选择题 (本题包括 18 小题。每题 3 分 ,共 分)

1 科学家们将 C60 分子组装在一单层分子膜表面 ,在 -268 ℃时冻结分子的热振荡 ,并利 用扫描地道显微镜首次 “拍摄 ”到能清楚分辨碳原子间共价键的分子图像。以下化合物 分子中必然既含 σ键又含 π 键的是 ( )

2 H6O C.COCl 2 D.H 2O2

答案: C

分析: 含有双键或三键时才能同时存在

σ键和 π键。 的结构式为 H—O—Cl,B 的结

A

构简式为 CH3 H。

3 或

OCH

CH3 2 的结构式为

CH OH,C

的结构式为 ,D

— — — H O O

2 以下化合物中 ,含有非极性共价键的离子化合物是 (

2 2S2

2H4

)

D.NH 4 NO3

答案: C 分析: A 项,CaCl2 为离子化合物 ,Ca2+与两个 Cl-之间为离子键 ;B 项 ,N2H4 为共价化合 物 ;C 项,Na2S2 为离子化合 S、S 之间为非极性共价键 ;D 项 ,NH4NO3 为离子化合物 ,不含非极性共价键。

3PH3 是一种无色剧毒气体 ,其分子结构和 NH 3 相似 ,但 P— H 键键能比 N— H 键键能

低。以下判断错误的选项是 (

3 分子呈三角锥形 3 分子是极性分子

)

3 沸点低于 NH 3,由于 P—H 键键能低 3 分子牢固性低于

NH 3 分子 ,由于 N—H 键键能高

答案: C

分析: PH3 的沸点低于 NH3 的沸点是由于 NH 3 分子间存在氢键。

4 我国科学家研制出一种催化剂 ,能在室温下高效催化空气中甲醛的氧化 ,其反应以下 : HCHO+O 2

CO2+H2O。

以下相关说法正确的选项是 ( ) A. 该反应为吸热反应

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2 分子中的化学键为非极性共价键

C.HCHO 分子中既含 σ键又含 π键 D.每生成 1.8 g H2O 耗资 1.12 L O2 答案: C

分析: 氧化反应一般为放热反应 ,A 项错 ;CO2 分子中含有极性共价键 ,B 项错 ;HCHO 分子中既有 σ键,又有 π键 ,C 项正确 ;D 项,每生成 1.8 g H2O 耗资 0.1 mol O2,在标准情况下体积为 2.24 L。

5 以下物质中不存在手性异构体的是 (

)

A.BrCH 2CHOHCH 2OH

B.

3CHOHCOOH 2

CH2

答案: D

分析: 判断一种有机物可否拥有手性异构体 ,要看其分子可否含有手性碳原子。手性碳原子必定是饱和碳原子 ,饱和碳原子所连有的原子和原子团必定不相同。 A 中

,2 号碳原子是饱和碳原子 ,且连有四个不相同的原子或原子团 ,因此存

在手性异构体。 B 中

,带* 的碳原子是饱和碳原子 ,且连有四个不相同

的原子团 ,因此存在手性异构体。 C 中

,2 号碳原子是饱和碳原子 ,且连

有四个不相同的原子团 ,因此存在手性异构体。

6 以下变化需战胜相同种类作用力的是 (

)

A. 碘和干冰的升华

C.氯化氢和氯化钾的溶解 答案: A

B.硅和 C60 的消融

D. 溴和汞的汽化

分析: 碘和干冰属于分子晶体 ,升华时需要战胜分子间作用力 ,A 项正确。硅是原子晶体 , 消融时要战胜共价键 ;C60 是分子晶体 ,消融时要战胜分子间作用力 ,B 项错误。氯化氢溶解时在水分子作用下发生电离 ,战胜共价键 ;氯化钾是离子化合物 ,溶解时战胜离子键而电离 ,C 项错误。溴分子间存在分子间作用力 ,汽化时战胜分子间作用力 ;汞为金属 ,汽化时战胜金属键 ,D 项错误。

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7 砷是氮族元素 ,黄砷 (As4)的分子结构与白磷 (P4)相似 ,以下关于黄砷与白磷的比较正

确的是( )

A. 分子价键键角均为 109°28' B.黄砷价键键能大于白磷 C.黄砷分子极性大于白磷 D.黄砷的熔点高于白磷 答案: D

分析: As4 和 P4 分子价键键角均为 60°,故 A 选项错误 ;原子半径 As>P,键长越长 ,键能越小 ,故 B 选项错误 ;都为非极性分子 ,故 C 选项错误 ;形成的晶体都为分子晶体 ,相对分子质量越大 ,分子间作用力越强 ,熔点越高 ,故 D 选项正确。

8 以下共价键 :①H—H、② H—F、③ H—O、④ N—H、⑤P—H 中,键的极性由弱到

强的序次正确的选项是 ( ) A. ①②③④⑤ B.⑤④③②① C.①⑤④③② 答案: C

分析: 在极性共价键中 ,成键原子吸引电子的能力差别越大 ,共用电子对的偏移程度越大 , 共价键的极性越强。元素周期表中 ,同一周期主族元素的原子 ,从左到右吸引电子的能力 逐渐增强 ,题中涉及的第二周期元素原子吸引电子的能力由弱到强的序次是

N、O、F;

D.②③④⑤①

同一主族从上到下 ,原子半径逐渐增大 ,原子吸引电子的能力逐渐减弱

,题中涉及的第 ⅤA

族的 N 和 P 原子吸引电子的能力 N>P;H—H 键是由吸引电子能力相同的同种原子形成的非极性键。因此 C 项正确。

9 已知 H2O2 的分子空间结构可在二面角中表示 ,以下列图 ,则相关 H2O2 结构的说法中

正确的选项是 ( )

A. 分子的正、负电荷中心重合 B.分子中只有极性键 C.它是极性分子 D.它是非极性分子 答案: C

分析: 由 H2O2 的结构式能够看出 ,该分子中存在 H—O 极性共价键和 O—O 非极性共价键 ;由分子空间结构能够看出 ,其分子正、负电荷中心不重合 ,故为极性分子。

10 以下说法不正确的选项是 ( )

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A.HCl 、HBr 、 HI 的熔点、沸点高升与范德华力大小相关

2O 的熔沸点高于 H2S 是由于水分子之间存在氢键

C.乙醇与水互溶能够用相似相溶原理讲解 D.甲烷与水分子间均能形成氢键 答案: D

分析: HCl 、HBr 、HI 的熔沸点由范德华力决定 ,选项 A 正确 ;由于水分子之间存在氢键 ,

则 H2

的熔沸点高于

2

H S,选项 B 正确 ;乙醇与水均为极性分子 ,二者相互溶解能够用相 O

似相溶原理讲解 ,选项 C 正确 ;甲烷分子之间不能够形成氢键而水分子之间能够 ,选项D错 误。

11 能够用键能大小作为主要依照来讲解的是

( )

A. 常温常压下氯气呈气态而溴单质呈液态 B.是挥发性酸 ,而硫酸、磷酸是不挥发性酸 C.稀有气体一般难发生化学反应 D.空气中氮气的化学性质比氧气牢固 答案: D

分析: 物质的状态与分子内共价键的键能没关 ;物质的挥发性与分子内键能的大小没关 ; 稀有气体是单原子分子 ,无化学键 ,难发生化学反应的原因是它们的价电子已形成牢固结 构 ;氮气比氧气牢固是由于 N2 分子价键的键能 (946 kJ mol·)比 O2 分子价键键能 (497.3 kJ mol·)大 ,在化学反应中 ,N2 分子中化学键更难断裂。

-1

-1

12 以下表达与范德华力没关的是 (

)

A. 气体物质加压或降温时能凝固或凝固 B.平时情况下 ,氯化氢为气体

C.氟、氯、溴、碘单质的熔沸点依次高升 D.氯化钠的熔点较高 答案: D

分析: 范德华力主要影响物质的熔点、沸点等物理性质。 A 项 ,气体物质加压时 ,范德华力增大 ;降温时 ,气体分子的平均动能减小 ,两种情况下 ,分子靠自己的动能不足以战胜范德华力 ,从而齐聚在一起形成液体甚至固体 ;B 项,HCl 分子之间的作用力是很弱的范德华

力 ,因此平时情况下 ,氯化氢为气体 ;C 项,一般来说 ,组成和结构相似的由分子组成的物质 , 随着相对分子质量的增加 ,范德华力逐渐增大 ,物质的熔沸点逐渐高升 ;D 项,NaCl 中将Na+和 Cl-维系在固体中的作用力是离子键 ,因此 NaCl 的熔点较高与范德华力没关。

13 比较以下化合物的沸点 ,前者低于后者的是 (

)

A. 乙醇与氯乙烷 B.对羟基苯甲酸 (

)与邻羟基苯甲酸 (

)

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C.邻硝基苯酚 (

)与对硝基苯酚 ( )

2O 与 H2S

答案: C

分析: 氢键存在于分子之间时 ,称为分子间氢键 ;存在于分子内部时 ,称为分子内氢键。同类物质对照 ,分子内形成氢键的物质的熔沸点要低于分子间形成氢键的物质的熔沸

点。如邻羟基苯甲酸、邻硝基苯酚等形成分子内氢键 ,沸点较低 ,而对羟基苯甲酸、对硝基苯酚等则形成分子间氢键 ,沸点较高 ,因此 C 选项正确 ;A 选项 ,由于乙醇存在分子间氢 键 ,而氯乙烷分子间无氢键 ,故乙醇的沸点高于氯乙烷 ;D 选项中 H2O 的沸点高于 H2S 的沸点。

14 下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分别代表某一种化学元素。

以下说法正确的选项是 ( ) A.沸点 A2DB.CA 3 分子是非极性分子

C.C 形成的单质中 σ键与 π键个数之比为 1∶、 C、D 形成的气态氢化物互为等电子体 答案: C

15 以下各组中的分子或离子都含配位键的是

(

)

A.H 2O、Al 2Cl6

2、

3、[Co(NH 3 4

2

) Cl ]Cl

D.NH 4Cl、[Cu(NH 3)4]SO4

答案: D

分析: 水分子中没有配位键 ;Al 2

2 6 中含有配位键 ,A 项错误。二氧化碳分子中没有配位键 Al Cl

Cl

6 中铝原子含有空轨道 ,氯原子含有孤电子对 ,因此

;硫酸根离子中硫原子供应

3 4 2

孤对电子 ,氧原子供应空轨道 ,因此硫酸根离子中含有配位键 无配位键 ;[Co(NH 3 4 2

,故 B 项错误。 PCl3 分子中

) Cl ]Cl 中 Co 供应空轨道 ,N 原子供应孤电子对 ,[Co(NH ) Cl

]Cl 中含

有配位键 ,故 C 项错误 N 原子供应孤电子对 ,H 离子供应空轨道 ,从而形成配位

2+

4 中 Cu供应空轨道 ,N 原子供应孤电子对 ,可形成配位键 ,故 D 项正确。 键 ;[Cu(NH 3 4

) ]SO

16 以下说法中正确的选项是 ()

A.NO 2、SO2、 BF3、NCl 3 分子中没有一个分子中原子的最外层电子都满足 结构

8 电子牢固

4 和 CH4 都是正四周体分子且键角都为 109°28'

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C.

D.NH 3 分子中有一对未成键的孤电子对 ,它对成键电子的排斥作用较强 答案: D

分析: NCl 3 分子的电子式

17 三氯化磷分子的立体构型是三角锥形而不是平面正三角形

,以下关于三氯化磷分

子立体构型原因的表达 ,正确的选项是 ( )

A.PCl 3 分子中 P—Cl 三个共价键的键长、键角都相等

3 分子中 P—Cl 三个共价键键能、键角均相等 3 分子中的 P— Cl 键属于极性共价键

3 分子中 P—Cl 键的三个键角都是°,键长相等答案: D

分析: PCl3 分子是由 P— Cl 极性键组成的极性分子 ,其结构近似于 NH 3,中心原子采用 sp3 杂化。

18 以下表达中正确的选项是 ( )

A. 卤化氢分子中 ,卤素的非金属性越强 ,共价键的极性越强 ,牢固性也越强B.以极性键结合的分子 ,必然是极性分子

C.判断 A2B 或 AB2 型分子是否是极性分子的依照是看分子中可否拥有极性键D.非极性分子中 ,各原子间都应以非极性键结合答案: A

分析: 比较 HF、HCl 、 HBr、HI 分子中 H— X 极性键强弱可知 ,卤素的非金属性越强 , 键的极性越强 ,A 项正确 ;以极性键结合的双原子分子 ,必然是极性分子 ,但以极性键结合 成的多原子分子 ,也可能是非极性分子 ,如 CO2,故 B 项错 ;A 2B 型如 H2O、H2S 等 ,AB 2 型 如 CO2、 CS2 等,判断其是否是极性分子的依照是看可否有极性键且电荷分布可否对称 , 如 CO2、 CS2 为直线形 ,键角为 180°,电荷分布对称 ,为非极性分子 ,如 H2O 为 V 形,电荷分 布不对称 ,为极性分子 ,故 C 项错 ;电荷分布对称的多原子分子中能够含有极性键 错。

,故 D项

二、非选择题 (本题包括 6 小题 ,共 46 分 )

19(10 分 )(1)工业上利用镍与 CO 形成化合物 Ni(CO) 4 分别提纯镍。

,配体是

① CO 的结构式为

② Ni(CO) 4 的中心原子是

,配位数为

,中心原子与配位原子之

间的化学键种类是 ③ W g CO 中含 π键数量为

+

3 的立体构型为

(2)H O

按要求写出由第二周期元素为中心原子

,BCl 3 的立体构型为

3

经过 杂化形成中性分子的化学式 (各写一

(3)

种 );正四周体形分子

,

,三角锥形分子 sp

,V 形分子

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答案: (1)①C≡O ② Ni CO 4 配位键

(2)三角锥形

平面三角形

(3)CH4(或 CF4) NH3(或 NF3) H2O

分析: (1)N 2 与 CO 互为等电子体 ,结构相似。 1 个 CO 分子含 2 个 π键 ,W g CO 含 π键数

目 (2)H3O+中中心原子以 sp3 方式杂化 ,但有一对孤电子对 ,故 H3O+呈三角锥形 ;BCl 3 中中心原子以 sp2 方式杂化 ,没有孤电子对 ,故 BCl 3 分子呈平面三角形。

20(9 分)硅是重要的半导体资料 ,组成了现代电子工业的基础。回答以下问题 :

(1)基态 Si 原子中 ,电子据有的最高能层符号为 ,该能层拥有的原子轨道数

、电子数为

(2)硅主要以硅酸盐、

等化合物的形式存在于地壳中。

(3)相关碳和硅的化学键键能以下表所示

,简要分析和讲解以下相关事实 :

化学键 C— C— C— Si — Si — Si—O

C H O Si H

356 413 336 226 318 452

①硅与碳同族 ,也有系列氢化物 ,但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多 ,原因是

② SiH4 的牢固性小于 CH4 ,更易生成氧化物 ,原因是

(4)在硅酸盐中 ,S

图(a)

图(b)

答案: (1)M 9 4

(2)二氧化硅

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(3)① C—C 键和 C—H 键较强 ,所形成的烷烃牢固。而硅烷中 Si—Si 键和 Si—H 键

的键能较低 ,易断裂 ,以致长链硅烷难以生成

②C—H 键的键能大于 C—O 键 ,C—H 键比 C—O 键牢固 ,而 Si—H 键的键能却远小

于 Si—O 键,Si— H 键不牢固而倾向于形成牢固性更强的 Si— O 键

分析: (1)硅的核外电子排布式为 1s

能层有、、 三个能级 共 个原

2s 2p 3s 3p ,M s p d , 9

子轨道 ;(3)由信息可知应从反应物、产物键能的差别进行分析 ;(4)一个硅原子与四个氧

(4)sp3 1∶3 [SiO

2 2 6 2 2

原子相连 ,形成 4 个 σ键 ,硅原子最外层四个电子全部参加成键 ① 、②两个氧原子有两个结构单元共用 ,如图

,无孤电子对 ,为 sp3 杂化 ;

,中间的结构单元均摊 1,再加上其他 2 个氧原子 ,一个结构单元

中含有 1 个硅原子、 3 个氧原子 ,依照化合价可知一个结构单元表现的化合价为 学式为 S[SiO

21(2016

江苏化学

4

)[Zn(CN) ]

-2,即化

)(10

2-

在水溶液中与 HCHO 发生以下反应 :

4HCHO+[Zn(CN) 4] +4H+4H2O [Zn(H 2O)4] +4HOCH2 CN (1) Zn2+基态核外电子排布式为

2+

2-+

。 mol 。

(2)1 mol HCHO 分子中含有 σ键的数量为

(3)HOCH 2CN 分子中碳原子轨道的杂化种类是 。

HOCH2CN 的结构简式

(4)与 H2O 分子互为等电子体的阴离子为 可用表示图表示为

答案: (1)1s2s2p3s3p3d(或[Ar]3d )

(2)3 (3)sp3 和 sp (4)

(5)[Zn(CN) 4 ]2-中 Zn2+与 CN-的 C 原子形成配位键。不考虑空间构型 ,[Zn(CN) 4]2-的结构

226261010

(5)

分析: (1)Zn 是 30 号元素 ,基态 Zn 原子的核外电子排布式为 1s22s22p63s23p63d104s2 [Ar]3d 4s ,由 Zn

10

2

Zn ,失去 4s 能级上的两个电子 ,则基态 或Zn2+的核外电子排布式

2+

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2262610 或[Ar]3d 10 的结构式为

1s 2s 2p 3s 3p 3d

;(2)HCHO

单键全为 σ键 碳氧双键

, ,

中 ,只有一个为 σ键,1 mol HCHO 中存在 3 mol σ键 ;(3)HOCH 2CN 中“—CH 2—”中的 C 为

sp3 杂化 ,“—C≡N”中的 C 为 sp杂化 ;(4)所含原子总数和价电子总数相同的分子或离子互为等电子体 ,书写与 H2 O 为等电子体的阴离子时 ,可先将 O 代替为价电子数少 1 个的 N, 尔后加 1 个负电荷即可得 CN-之间为配位键 ,配位键由 C 指向 Zn。

22(6 分)Ⅵ A 族的氧、硫、硒 (Se)、碲 (Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态 ,含 Ⅵ A 族元素的化合物在研究和生产中有好多重要用途。请回答以下问题

:

(1)S 单质的常有形式为 S8,其环状结构以以下列图所示 ,S 原子采用的轨道杂化方式 是;

(2)原子的第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转变成气态基态正离子所 需要的最低能量 ,O、S、Se 原子的第一电离能由大到小的序次为 (3)Se原子序数为 (4)H2Se 的酸性比 H2S 为

答案: (1)sp3

(2)O>S>Se

;

;

,其核外 M 层电子的排布式为 ,

(填“强”或 “弱 ”)。气态 SeO3 分子的立体构型

(3)34 3s23p63d10

三角锥形

分析: (1)硫原子最外层有 6 个电子 ,由 S8 结构可知一个硫原子与别的两个硫原子形成 个 σ键,硫原子还余 4 个电子形成 2 对孤电子对 ,因此为 sp3 杂化 ;(2)同一主族元素从上往下第一电离能逐渐减小 ;(3)Se 属于第四周期第 ⅥA 族元素 ,原子序数比 S 大 18,M 层电子 已经排满 ,排布式为 3s2 与 形成的共价键键能小于 与 形成的共价键 6 10

3p 3d ;(4)H Se H S 键能 ,因此 H2 比

2 简单电离

(4)强 平面三角形

2

2 的酸性更强

3 中,Se原子孤电子对 =3,因此 Se

Se H S ,H Se ;SeO

原子为 sp2 杂化 ,无孤对电子 ,SeO3 为平面三角形 ;,S 原子孤对电子 =3,因此 S 原子为 sp3

杂化 ,含有一对孤电子对 ,

23(5 分)氧是地壳中含量最多的元素。

(1)氧元素基态原子核外未成对电子数为

个。

(2)H2O 分子内的 O—H 键、分子间的范德华力和氢键从强到弱依次

的沸点比

高,原因

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可与 H2 形成 3

(3)H

中 O — H O ,H O

比 H2

+

+

3 + 中氧原子采用

— 键角大 原因是

杂化。 H3

O

+

中 H—O—H 键角

O H O H

答案: (1)2

,

(2)O— H 键、氢键、范德华力 邻羟基苯甲醛形成分子内氢键 ,而对羟基苯甲醛形

成分子间氢键 ,分子间氢键使分子间作用力增大 +只有 1 对孤电子对 ,排斥力较小 3 H2 中氧原子有 对孤电子对 3

(3)sp O 2 ,H O

224分析: (1)氧元素原子核外有 8 个电子 ,其基态原子核外电子排布式为 1s2s 2p,因此氧 元素基态原子核外未成对电子数为

2。

(2)O— H 键属于共价键 ,键能大 ;分子间的范德华力和氢键均属于分子间作用力的范

畴 ,但氢键要强于分子间的范德华力 ,因此它们从强到弱的序次依次为 O— H 键、氢键、范德华力 ;氢键不但存在于分子之间 ,有时也存在于分子内 ,邻羟基苯甲醛在分子内形成氢键 ,对羟基苯甲醛正好相反 ,在分子间形成氢键 ,分子间氢键使分子间作用力增强 ,因此

对羟基苯甲醛的沸点比邻羟基苯甲醛的高。

(3)H3O+中 O 上的孤电子对数为 1,由于中心 O 的价层电子对数共有 3+1=4 对,因此

H3 O+为四周体 ,因此 H3O+中氧原子采用的是 sp3 杂化 ;H2O 中氧原子上的孤电子对数为 2, 因此排斥力较大 ,H2O 中 H—O— H 键角较小。

24(6 分)4 种常有元素的性质或结构信息以下表。试依照信息回答相关问题。

元 素

A

B

C

D

性 质 10x[Ar]3d 4s, 有 有两种常有氧化物 ,其中有 结 原子核外有两个电子层 , 原子的 M层有1 原子核外电子排布为

最外层有 3 个未成对的电 一种是冶金工业常用的还原

对成对的 p 电子 +1、 +2 价两种常有化合价 构 子

信 息

(1)写出 B 原子的电子排布式

(2)往 C 元素的硫酸盐溶液中逐滴加入过分 化学式为 况

A 元素的氢化物水溶液 ,可生成的配合物的

,简要描述该配合物中化学键的成键情

(3)“ ”表示相关元素的原子中除去最外层电子的节余部分 ,“”表示氢原子 ,小黑点 “”表示没有形成共价键的最外层电子 ,短线表示共价键。

则在以上分子中 ,中心原子采用 sp3 杂化形成化学键的是 的分子中有

个 σ键和

个 π键。

(填写序号 );在②

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答案: (1)1s22s22p63s23p4

(2)[Cu(NH 3)4]SO4 中心离子与配体之间以配位键相结合

键相结合

(3)①③④ 3 2

分析: (1)元素 B 原子的 M 层有 1 对成对的 p 电子 ,则 M 层的 p 能级有 4 个电子 ,其电子排布式为 1s22s22p63s23p4。

(2)C 元素是 Cu,CuSO4 与过分氨水可生成配合物 [Cu (NH 3)4]SO4,中心原子与配体之间是配位键 ,内界与外界之间是离子键。

(3)① 可能是 NH 3,②可能是 CH≡CH,③ 可能是 CH4,④ 可能是 H2S,中心原子采用 sp 杂化的是 ①③④ ,在 CH≡CH 分子中有 3 个 σ键和 2 个 π键。

3

,内界与外界之间以离子

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