脱碳的几种方法的优缺点和比较

1. 低温甲醇洗 低温甲醇洗是基于物理吸收的气体净化方法。该法是用甲醇同时或分段脱除

H2S、C02和各种有机硫，HCN、C2H2、C3、及C4以上的气态烃，水蒸气等， 可以达到很高的净化度。气体中的总硫可脱至，二氧化碳可脱至v

o.2mg/m3

(标)，CO2可脱至10〜20 ml/m3。甲醇对 出、2、CO的溶解度相当小，而 且在溶液减压闪蒸过程中优先解吸， 于是可通过分级闪蒸来回收， 使气体在净化 过程中有效成分的损失减至最少。

低温甲醇洗较适合于由含硫渣油或煤部分氧化法制合成气的脱硫和脱碳。 原理：低温甲醇洗是基于物理吸收的气体净化法。 该法事用甲醇同时或分段脱出 硫化氢、二氧化碳和各种有机硫，氰化物、烯烃、碳三及碳四以上的气态烃，水 蒸气等，可以达到很高的净化度。

主要设备： 甲醇洗的洗涤塔、再生塔、浓缩塔、精馏塔内部都用带浮阀的塔板，根据流 量大小选用双溢流或单溢流。 甲醇泵都是单端面离心泵， 以防甲醇泄露。 低温甲 醇洗所用的换热器很多，面积很大，一般都为缠绕式。深度冷冻设备用釜式。冷 却器使用列管式。 煮沸器则用热虹吸式。 低温甲醇洗设备内部不涂防腐涂料， 也 不用缓蚀剂，腐蚀不严重。 工艺特点： (1) 甲醇廉价。

(2) 硫化氢和二氧化碳在甲醇中的溶解度高，溶剂循环量低，导致电能、蒸汽、 冷却水的耗量低。

( 3)甲醇溶液不仅能能脱除硫化氢、二氧化碳还能脱除其他有机硫和杂质。 (4)

可以选择性脱除硫化氢，是变换气中硫化氢浓缩成高浓度的，便于硫磺回 收。

( 5)获得的净化气纯度高，并绝对干燥。

6)低温甲醇洗法工艺与液氮洗工艺结合一起用，特别经济，因为低温甲醇洗 装置已用作下游一氧化碳脱除工段的预冷阶段。不用再进行脱硫。

(7)过剩的只含很少硫化物的二氧化碳可放空，不存在环保问题。 低温甲醇洗的优缺点 优点

(1)

甲醇在低温高压下，对CO2, H2S , CO有极大的溶解度。

( 2)有较强的选择性。

( 3)虽然甲醇的沸点较低， 但在低温下的平衡蒸汽压仍很小， 因此溶剂损失小。 ( 4)化学稳定性和热稳定性好，在吸收过程中不起泡，能与水互溶，可利用它 来干燥原料气。 ( 5)粘度小。

( 6)腐蚀性小，不需要特殊防腐材料。

(7)消耗指标低，蒸汽为：250kg/t NH3，电力23度/t NH3. ( 8)甲醇价廉易得。 缺点

(1)由于低温甲醇沉在低温下操作，因而对设备和管道的材质要求较高，在制 造上也有一定的难度；

( 2)为了降低能耗，回收冷量，换热设备特别多，流程显得很复杂，投资费用 较大； ( 3)尽管甲醇是一种低价、易得的溶剂，但有毒，给操作和维修带来一系列困 难。

2. 低温液氮洗 技术简介

本技术是针对大型合成氨装置中与低温甲醇洗工序相配套的

CO等杂质脱除而

开发的 , 能够完成新装置的工艺设计以及现有装置的模拟分析、 故障诊断、操作 条件调优、过程和设备改造方案等方面工作。 利用此技术已对多套新装置的工艺 设计工作以及现有大型合成氨操作条件调优、 故障诊断、 以及过程和设备改造任 务, 得到较满意的结果 , 经济蛀益显着。 适用范围

现有合成氨装置液氮洗工序的工艺设计、 生产调优、过程和设备改造 , 扩产方案 确定、节能改造等工作。 液氮洗净化系统的主要设备有：分子筛吸附器、多流股板翅式换热器、减压阀、 闪蒸罐和精馏塔。 为减少冷量损失， 低温设备装在冷箱内。 甲醇洗后的粗原料气 首先进入分子筛吸附器的一组， 将原料气中二氧化碳、 水、甲醇等杂志最终除去 后进入冷却换热， 冷却后气体从底部进入氮洗塔， 被由上而下的液氮洗涤， 气体 所含一氧化碳和甲烷等杂质被液氮溶解。 精制气从氮洗塔顶部出来， 经换入后

用 比例调节方式对其粗配氮， 然后进入换热器加热到一定温度后分为两路： 一路去 甲醇洗工段，经换热器回收冷量后返回液氮洗工序；另一路则经换热器复热后， 与从甲醇洗工序回来的另一路回合， 经细配氮得到氢氮物质的合成气， 从往合成 工序压缩机。

液氮洗工艺虽其优点突出 , 但它必须有空分与其配套 , 加之其设备制造难度大、 投资高亦是不容忽视的。选用液氮洗后 , CO 馏分也不是非得回收才经济 , 需与 高温变换置于一体进行综合考虑。

3. 聚乙二醇二甲醚法（ NHD） 中国南京化学工业集团公司研究院对各种溶剂进行了筛选， 得出用于脱硫脱碳的 聚乙二醇二甲醚较佳溶剂组分。命名为 NH溶剂，并成功地用于以煤气化制得得 合成气脱离脱碳的工业生产装置。NH是一种优良的物理吸收溶剂，溶剂的主要 成分是聚乙二醇二甲醚的同系物,其沸点高,冰点低,蒸汽压低,对H2S和C02及 CO等酸性气体有很强的选择吸收性能，脱除二氧化碳效率在物理吸收法中较高。 在物理吸收法中，由于C02在溶剂中的溶解服从亨利定律，因此仅适用于C02分 压较高的条件。

聚乙二醇二甲醚溶剂有如下特点：

（1） 溶剂对二氧化碳，硫化氢等酸性气体吸收能力强。 （2） 溶剂的蒸汽压很低，挥发性小。

（3） 溶剂具有很好的化学和热稳定性，不氧化、不降解。 （ 4） 溶剂对碳钢等金属材料无腐蚀性。

（5） 溶剂本身不起泡，具有选择性吸收硫化氢的特性，并可以吸收有机硫。 （6） 溶剂具有吸水性，可以干燥气体、无嗅、无毒。

4. 变压吸附法： 基本原理：利用吸附剂对混合气中不同气体的吸附容量随压力的不同而有差异的 特性，在吸附剂选择性吸附的条件下， 加压吸附混合物中的易吸附组分， 减压解 吸这些组分而使吸附剂得以再生， 以供下一个循环使用。 为了能使吸附分离法经 济有效地实现， 除吸附剂要有良好的吸附性能外， 吸附剂的再生方法具有关键意 义。吸附剂的再生程度，决定产品的纯度，并影响吸附剂的吸附能力。吸附剂的 再生时间， 决定吸附循环周期的长短， 也决定吸附剂用量的多少。 选择合适的再 生方法，对吸附分离法的工业化起着重要作用。 常用的减压解吸方法有降压、 抽 真空、冲洗、置换等，其目的都是为了降低吸附剂上被吸附组分的分压，使吸附 剂得到再生。变压吸附工艺通常有吸附，减压（包括顺放、逆放、冲洗、置换、 真空等），升压等基本步骤组成。 二段法变压吸附

脱碳技术 ,其主要特点是脱碳过程分 2 段进行。第 1 段脱除大部分二氧化碳 , 将出 口

气中二氧化碳控制在 8%- 12% ,吸附结束后,通过多次均压步骤回收吸附塔中 的氢氮气。多次均压结束后 , 吸附塔解吸气中的二氧化碳含量平均大于 93% ,其 余为氢气、氮气、一氧化碳及甲烷。由于第 1 段出口气中二氧化碳控制在 8%- 12% , 与单段法变压吸附脱碳技术出口气中二氧化碳控制在

0.2%相比较, 吸附塔

内有效气体少 , 二氧化碳分压高 , 自然降压解吸推动力大 , 解吸出的二氧化碳较多 有相当一部分二氧化碳无须依靠真空泵抽出 , 因此吨氨电耗较低。第 2 段将第 1 段吸附塔出口气中的二氧化碳脱至 0.2%以下,吸附结束后,通过多次均压步骤回 收吸附塔中的氢氮气。多次均压结束后 ,吸附塔内的气体通过降压进入中间缓冲 罐,再返回到第 1 段吸附塔内加以回收。因此,二段法变压吸附脱碳专利技术具有 氢氮气损失小、吨氨电耗低的优势。

⑴ 当吸附压力为0.8MPa时,氢气回收率为99.2%,氮气回收率为97%,—氧化碳回 收率为 96%,吨氨电耗约为 55kW / h 。

⑵ 当吸附压力为1.6〜2.0MPa时,氢气回收率为99.5%,氮气回收率为98%，一氧 化碳回收率为97%,吨氨电耗约为22kW/h。投资比湿法脱碳低5%〜20%含变脱投 资） 。 变压吸附脱碳技术与湿法脱碳相比具有运行费用低、装置可靠性高、维修量少、 操作简单等优点，有效气体回收率高于湿法脱碳。

5. 醇烃化工艺

针对双甲工艺存在的一些问题，湖南安淳公司把双甲工艺做了改进，即升级成为 醇烃化精制工艺。工艺原理及工艺流程醇烃化工艺就是醇醚化、 醇烃化精制工艺。 第一步将双甲工艺中甲醇化催化剂更换成醇醚复合催化剂 ,使CO+CO2与H2反 应生成甲醇，并随即水解为二甲醚,其反应式为： CO 2H2 =CH3OH CO2 3H2 二 CH3OH H2O 2CH3OH =(CH3)2O H2O 2CO 4出=(CH3)2。H2O

此过程称醇醚化，醇醚化副产物是醇醚混合物，醇醚化后CO +CO2控制在0.2%〜0.

4%第二步将双甲工艺的甲烷化催化剂更换为烃化催化剂 ,使CO+CO2与H2反应

生成低碳烃化物、低碳醇化物，低碳烃化物、低碳醇化物在水冷温度下可冷凝为 液相,与气体分离,烃化后气体CO +CO2可控制在10mL/m左右。 烃化反应式为：

(2n 1)H2 nCO 二CnH(2n 2) nH2O 2n H2 nCO =CnH2n nH2O

2nH2 nCO =CnH(2n “OH (n - 1)H2O (3n 1)H2 nCO2 二GH(2n 2)OH 2nH2O

醇烃化工艺灵活性强,原料气中一氧化碳含量范围较宽,最高达8%,最低可至1%, 既能产粗甲醇，又可产醚含量很高的醇醚混合物(只改变触媒种类)。 醇烃化净化工艺特点

“醇烃化工艺”中烃化流程与“双甲工艺”中甲烷化流程基本类似 ，烃化较甲烷 化在工业生产中具有如下优点：①脱除CO+CO2的量低且稳定，并能较大幅度地 提高联产甲醇的产量；②烃化生产烃类物质，高压常温下冷凝分离；③烃化操作 温度较甲烷化低60〜80：C ,烃化反应床层更易维持自热操作； ④烃化催化剂活性 温区宽,不易烧结、老化，使用寿命长；⑤烃化催化剂价格便宜； 甲醇在烃化塔内无逆反应发生。 醇烃化可以省去甲醇化后的净醇工序由于甲醇蒸汽和二甲醚蒸汽进入对甲烷 化催化剂的反应活性影响较大，以往的工艺方法是在甲醇化后加一个净醇岗位， 采用软水喷啉吸收甲醇化岗位未分离掉的醇，稀醇水作为甲醇精馏工段的萃取 水。醇烃化精制，由于醇烃化工艺催化剂有产醇的功能，可以不设此岗位。当然， 甲醇及二甲醚蒸汽对氨合成催化剂同样有影响，我们将与处理新鲜补充气中的微 量水和油的处理方式一样在氨合成岗位进行处理。这种处理方式 流程,氨合成岗位均设有。

醇烃化精制有利于反应热平衡和反应转化率提高

一般来说，甲烷化反应催化剂活性温度为260〜340 C。醇烃化催化剂活性温度在 200

〜250 C。由于醇烃化催化剂的反应温度较甲烷化催化剂反应温度低

，无论采用何种

，从热力

学原理上,低的反应温度有利于反应效率的提高，换言之，同样条件下，醇烃化出 口的精制气微量较之甲烷化精制的出气微量将要低 ，热平衡的要求也低一些，外 供热量也相对少一些。同理也有利于外供热源的取得。 醇烃化工艺利于安全和环保

甲烷化催化剂以镍为主组分，这里有一个反应式是甲烷化反应时，在100〜150 C 时的反应,我们称之为羰基反应：Ni，4CO = Ni(CO)4 (气)

剧毒

对系统进行检修时，停车之前对甲烷化反应器进行降温时，需要进入的温度区，将 生成羰基镍物质，本物质为神经类毒素，蒸汽对人体有很强的毒害作用。这样对检 修和开停车工作要求较高。而醇烃化反应无镍元素存在，故相对安全环保。再则, 由于醇烃化催化剂中无贵重的镍金属，相对造价也便宜。 醇烃化工艺可以获得汽油替代品

如果我们将催化剂更加优化，也可以在净化合成氨原料气的同时，按F -T反应的 目的,获得人造汽油，这将会使工艺更加有利于社会，工厂获得更大的利益。目前, 我们的醇烃化工艺用户出来的醇烃类物产物已经被当地有关企业看中 ，以较高价 格收去作为燃料和柴油替代器，这是一个较有前途的产业。综上所述,醇烃化工艺 是合成氨的具有性的成果，它是安淳公司研究人员不断进取，在自身已经拥

有的双甲工艺成果的基础上，不断完善，用一种优质的醇烃化催化剂为替代甲烷 化催化剂,并使流程进一步减化，创造出来的利于保护环境、经济效益更高、原料 气损失更小的实用成果，是一个自身技术不断完善的技术产物。

6. 碳酸丙烯酯法

碳酸丙烯酯对CO2的吸收能力较大，在相同的条件下约为水的四倍，也能吸收硫 化氢，有机硫化物和水分等。 碳酸丙烯酯脱碳法的优缺点 优点

（1） 吸收能力与压力成正比，特别适于高压下进行。 （2） 溶剂的蒸汽压低，可以在常温下吸收。

（3） 吸收C02以后的富液经减压解吸或鼓入空气。 可使之得到再生。只需消耗 热量。 缺点

（1） 溶液价格较高。

（2） 溶液稍有漏损就会造成操作费用的增高。

7. MDEA法

MDEA（N-Methyldietha no lami ne） 即 N-甲基二乙醇胺，分子式为

CH3 - N （CH 2CH 2OH b，分子量 119.2，沸点 246~248C,闪点 260C,凝固点-2「C, 汽化潜热519.16KJ/Kg，能与水和醇混溶，微溶于醚。在一定条件下，对二氧化 碳等酸性气体有很强的吸收能力，而且反应热小，解吸温度低，化学性质稳定， 无毒不降解。纯MDEA容液与CO2不发生反应，但其水溶液与CO2可按下式反应： CO2 H2O =H HCO3」

（1） （2）

H R2NCH3 二 &NCH3H

式⑴ 受液膜控制，反应速率极慢，式⑵ 则为瞬间可逆反应，因此式⑴ 为MDEAR 收CO2的控制步骤，为加快吸收速率，在 MDEA容液中加入1~5%勺活化剂 DEA（R2、NH）后，反应按下式进行:

(3)

R'NH CO=R2'NCOOH

RTNCOOH R2NCH3 H2O 二 RTNH R2CH3NH HCO3 (3) + (4): RCH ©+IORHH=H)3

+3

(4) (5)

由式(1)~(3)可知，活化剂吸收了 CO2，向液相传递CO2，大大加快了反应速度, 而MDE又被再生。MDE分子含有一个叔胺基团，吸收CO2后生成碳酸氢盐，加热 再生时远比伯仲胺生成的氨基甲酸盐所需的热量低得多。 MEDA法的优缺点 优点

(1) 易于再生。 (2) 热耗低。 (3) 对碳钢不腐蚀。 缺点： 对

CO2的吸收速率较小

低温甲醇洗与NH工艺技术对比

由于低温甲醇洗工艺是在低温下运行，即使仅需脱硫，其操作温度也在-20 C以下, 对气体中H2O和NH3等组分以及溶剂中水含量提出较高要求，当气体及溶剂进 入低温甲醇吸收塔之前必须彻底脱除。此外，为了有效地回收和维持系统内的冷 量,其换热及制冷设备数量较多，换热设备结构又较为复杂，使得工艺流程冗长而 复杂。由于在低温下操作，对设备材质要求较高，诸如低温钢材以及缠绕管式换热 器等均须引进。改良NHDE仅需脱硫的场合时，操作温度为常温(20〜40C),设备 材质一般用普通碳钢即可，只有脱硫塔、再生塔、闪蒸槽、高压闪蒸分离器等少 数需耐高压或耐腐蚀的设备。聚乙二醇二甲醚法所用设备总台数少。在国外

管聚乙二醇二甲醚法溶剂一次装填费用及专利使用费比低温甲醇洗法高出很多

，尽 ，

但其总消耗费用和装置费用均较低，运行费用也只是低温甲醇洗的88.6% ,表明 聚乙二醇二甲醚法流程简单，投资省,消耗低。若采用具有自主知识产权的改良 NH法,其技术使用费远远低于低温甲醇洗，则装置和消耗总费用将更低于低温甲 醇洗工艺。

2种净化方法的水、电、汽消耗，NHD4偏高，总能耗自然较高，消耗费用肯定 是高些，但NH法设备投资低,又无需引进技术费用,摊派折旧费较低,所以2种方 法的年操作费用基本上相近。虽然 NH溶剂较贵，一次溶剂装填费用较高，但这部 分费用已

计算在设备投资中 ,正常运行时只计消耗。 相对其他气体净化方法而言 , 低温 甲醇洗与改良NHD种净化方法的净化度高，能耗较低,操作费用也偏低，都是成气 净化可供选择的好方法。 由于2种方法各具特色 ,在选择时必须根据整体工艺流程 和各配合单元装置情况 , 对合成气净化的要求以及项目建设的经济实力等诸多因 素综合考虑。低温甲醇洗必须低温运行，即使只脱硫其操作温度也在-20C以下， 工艺过程中制冷和冷量回收装置不可缺少 , 致使工艺流程复杂 , 设备较多, 其投资 自然要高。低温甲醇对H?S和CO2的吸收选择性相对改良NH溶剂来讲要差些, 所以对于甲醇项目只要求脱除合成气中的硫化物，尽可能保存其中的CO2而言， 低温甲醇溶剂就不如改良 NHD。

8. 脱除合成气微量CO勺方法 （1） 液氮洗工艺 基本原理

液氮洗就是用液氮把CC从合成气中洗涤下来，此洗脱过程属于物理过程，没 有化学反应。该工艺利用H2与CO CH4、N2等的沸点相差较大，co、CH4的 沸点比N2、H2的沸点高的特点,将CO CH4从气相中溶解到液氮中,从而达到 脱除CO CH4等杂质气体的目的。 工艺过程

自低温甲醇洗来的净化气通过分子筛吸附器除去微量甲醇、 CO2后进入冷箱, 气体被冷却到-188C后进入氮洗塔底部，气体中的Ar、CO CH4等被液氮吸收。 塔顶出口的精制气经换热器换热后分为 2股, 一股到低温甲醇洗回收冷量 ,另一 股进入冷箱回收冷量。 出冷箱的精制气和低温甲醇洗返回的精制气混合后送合成 气压缩机。自氮洗塔底部出来的液体进入 H2分离器闪蒸。闪蒸气经复热后去低 温甲醇洗闪蒸气压缩机入口 , 闪蒸后的液体与空分来的液氮进行混合、减压 , 复 热作燃料气。从空分过来的高压氮经冷却器冷却后分为两部分 : 一部分通过冷却 器与产品物流进一步换热冷却 , 作为洗涤液进入氮洗塔顶； 另一部分作为配氮汇 入来自氮洗塔顶经过冷却器复热后的净化气中 , 出冷箱后经精配氮 , 得到氢氮气 体积分数为99199%勺纯净合成气。用纯净的合成气制合成氨,可使吨氨合成气消 耗量接近理论消耗值，即2650m3左右。由于液氮洗法所得到的净化合成气中的惰 性气体体积分数＜ 0101% ,使在氨合成时的氨净值

提高；与合成气中有惰性气体 时相比,在氨净值保持不变的条件下，可减少合成塔的催化剂装填量。

（2） 甲烷化工艺 基本原理

甲烷化的基本原理是利用CO和CO2与H2反应生成甲烷,从而把CC和CO2除去, 该过程属于化学过程。化学方程式如下： CO 3H2 =CH4 H2O CO2 4H2 二 CH4 2H2O 工艺过程

粗煤气经过高温和低温变换后，经低温甲醇洗脱硫脱碳，再进入甲烷化装置。微 量的

CO和CO2与H2在甲烷化反应器内发生甲烷化反应，在脱除CO和CO2的过 程中却产

生了惰性气体（CH4）,使得到的新鲜合成气中的惰性气体含量占到将近 1%,并会在合成气循环中不断累积，造成循环气中惰性气体含量越来越高，必须 经常弛放这部分气体，以保持回路中惰性气体的体积分数维持在一个合理的水 平。而为了回收弛放气中的有效气体，就需要建氢回收装置，这无疑增加了装置 的投资。

（3） 甲烷化和液氮洗工艺的比较

与液氮洗相比，甲烷化工艺运行费用较高，主要表现在两个方面。① 蒸汽 的消耗：以300 kt/ a合成氨计算，采用甲烷化工艺，变换汽气比为1155,变换系 统每小时应补入蒸汽125t;而采用液氮洗流程，变换汽气比为01808,变换系统 每小时应补充蒸汽65 t,液氮洗工艺比甲烷化工艺变换系统少用蒸汽 60 t/h,按 每年运行8 000 h计，采用液氮洗工艺比采用甲烷化工艺年节汽 480kt。② 甲烷 化要在有催化剂存在的条件下才能进行，因此需要消耗催化剂。

采用甲烷化工艺会使合成气中带入较多的甲烷，尤其对于大型合成氨厂来说 空速很大，系统内允许的甲烷体积分数较低，一般为8%^ 9%因此放空量很大。尽 管对弛放气中的氢进行了回收，但仍有大量的氢气被放掉（或是用作燃烧气）,这 无疑是较大的浪费 （按精制气中甲烷体积分数为 017%计, 每天至少损失合成氨 10t, 还不包括压缩机的电耗 ） 。而采用液氮洗工艺 , 合成系统惰性气体体积分数不到 1%,不需要放空。

采用甲烷化工艺 , 后面需要配氢回收装置 , 甲烷化工艺和氢回收装置配合使 用 , 增

加了合成系统尤其是合成气压缩系统的负荷。 采用甲烷化工艺对合成系统 的影响（精制气中CH4勺体积分数为017流右,氨分离器后放空量为14 000〜12 000 m3 /h,放空气中NH3勺体积分数为2%〜3%）:循环气量增大,合成回路设计尺 寸增大; 除高压机循环量增大外 , 高压机打新鲜气量增加 10% （功率大增） ; 配 套膜分离回收装置投资费用高，回收率仅80%,有效气体（H2 +N2 ）损失大；产 生的大量氨水不好处理 , 增加了管理难度。

甲烷化工艺串在低温甲醇洗后 , 不利于能源的综合利用。 出低温甲醇洗的气 体温度为-56〜-63 C,此气体入甲烷化炉前需加热至290 C以上；出甲烷化 气体温度为320

〜350 C,需经换热器降温至

200〜180 C,再经水冷却器降温至 40 C后入压缩机。入口

气温度调整需经变换工段加热甲烷化气体 ，工艺路线不 合理 , 循环量大。

液氮洗串在低温甲醇洗后具有以下优点 : ①出低温甲醇洗气体温度为

-56〜-63 C,直接进入液氮洗，气体温度低，起到了预冷的作用，液氮洗为 低温甲醇洗提供大量冷源，出液氮洗第二块板翅式换热器气体温度为-103 C, 直接冷却低温甲醇洗系统；②冷量消耗低,300 kt/ a合成氨装置液氮洗冷量损耗 折小时电耗为200 kW・h;③联合操作经济性强。液氮来源于空分装置，氮肥厂 将工艺装置与空分装置组成联合系统 , 可直接由空分装置抽取液氮作为液氮洗 冷源, 不仅简化了流程 , 减少了设备 , 而且节省了投资 , 降低了运行成本。 同时 空分还为低温甲醇洗提供汽提气，可得到＜（ CO2 ） = 76%的CO2气体。

（4） 总结

甲烷化工艺虽然有不少优点 , 但是该工艺的使用有一定的局限性 , 对变换 工艺CO勺变换深度有一定要求，适用于原料气中CC和CO2体积分数小于018%勺 合成气精制 ； 另外, 甲烷化过程中消耗了部分有效气 , 且由于有甲烷产生 , 使 得氨合成系统的弛放气量增加。总的来说 , 采用甲烷化工艺 , 其前工序的变换、 后工序的氨合成能耗较高 , 投资也高。液氮洗工艺特点是精制气纯度高、 能耗低、 操作费用少、无污染 , 虽然投资相对较高 , 但在设有空分装置和上游配置有低温 甲醇洗脱除CO和H2 S等酸性气体的企业，合成气精制配置液氮洗流程非常合理 而且由于精制气体质量好 , 对氨合成系统十分有利 , 可降低氨合成能耗。上述 2 种脱除合成气中微量CO勺工艺各有优缺点，具体采用哪种工艺，还要根据上下 游工况、投资等情况综合评定后决定。