您的当前位置：首页油品分析工试题_中级

油品分析工试题_中级

来源：爱go旅游网

中级理论试题

选择

1.[T]AA001 4 1 1

生产者的产品质量符合保障人体健康，人身、财产安全的国家标准、行业标准中的（）指标是产品内在质量要求之一。

（A）安全、卫生（B）健康、安全（C）食品、卫生（D）食品、健康[T/] [D]A[D/]

2.[T]AA001 4 1 1

属于生产者、销售者禁止行为之一的，国家行政机关宣布不得继续（）其产品。（A）生产、制造、使用（B）生产、销售、使用（C）制造、销售、使用 [D]B[D/]

3.[T]AA001 4 1 1

生产者、销售者非法制作产品质量认证标志、优质产品标志、获国际荣誉奖标志、生产许可证标志等（）的违法行为是生产者、销售者禁止行为之一。（A）产品商标 [D]C[D/]

@4.[T]AA001 4 1 1

生产者、销售者未获准认证，擅自（）相应质量标志的违法行为；（A）印制 [D]B[D/]

@5.[T]AA001 4 1 1

生产者、销售者在产品中掺入杂质或者造假，致使产品有关物质的（）或者含量不符合国家有关法律、法规、标准规定要求的欺骗行为。（A）组成 [D]D[D/]

6.[T]AA002 4 1 1

产品标识必须真实，并符合要求：具有产品质量检验合格证明，具有中文标注产品的名称，对产品质量负有责任的企业的（），以及其它有关标识内容。

（A）厂址、法人（B）厂名、厂址（C）厂名、法人（D）质量、法人[T/] [D]B[D/]

7.[T]AA002 4 1 1

产品标识不符合标识规定的，应当（）产品的生产者、销售者改正。（A）依法裁定（B）执法裁定（C）依法责令（D）执法责令[T/] [D]C[D/] 8.[T]AA002 4

（B）组份

（C）份量

（D）成份[T/]

（B）使用

（C）仿制

（D）利用[T/]

（B）产品标志

（C）质量标志

（D）质量认证标志[T/]

（D）生产、制造、销售[T/]

为贯彻落实《产品质量法》有关标识的规定，国家局于（）年发布实施了《产品标识标注规定》，目的在于引导企业正确标注标识。

（A）1995 （B）1998 （C）1996 （D）1997[T/] [D]D[D/]

@9.[T]AA002 4 1 1

质量技术监督部门要（）标识标注不规范和利用标识进行质量欺诈两种不同性质的行为，防止对标识标注不规范问题的处罚随意性。

（A）严格区分（B）依法区分（C）严格对待（D）依法划分[T/] [D]A[D/]

10.[T]AA003 4 1 1

以假充真、以次充好，冒充合格产品的行为是指以此产品冒充与其（）等不同的产品，或者冒充同一类产品中具有特定质量特征、特性的产品的欺诈行为。

（A）特征、特性（B）特征、特点（C）特性、特点（D）特点、相似[T/] [D]A[D/]

11.[T]AA003 4 1 1

生产、销售国家明令淘汰的产品，指国务院有关行政部门依据其行政职能，对消耗能源、污染环境、疗效不确切、毒副作用大、技术明显落后的产品，按照一定的程序，采用行政的措施，通过发布（）的形式，向社会公布自某日起禁止生产、销售的产品。（A）行政规定 [D]B[D/]

12.[T]AA003 4 1 1

生产、销售的产品，伪造产品产地或者冒用他人厂名、厂址的行为，是指在甲地生产产品，而在产品标识上标注乙地的地名的（）违法行为。（A）伪造质量 [D]C[D/]

13.[T]AA003 4 1 1

对生产、销售的产品，伪造检验数据或者伪造（）的违法行为，充分证据证明其不知道销售的产品是《产品质量法》第49条至第53条规定禁止销售的产品，并如实说明进货来源的，可从轻或减轻处罚。（A）检验机构 [D]D[D/]

@14.[T]AA003 4 1 1

失效、变质产品，指（产品）失去了原有的效力、作用，产品发生了本质变化，失去了原有使用价值的产品。（A）原料 [D]C[D/] 15.[T]AA003 4

（B）器具

（C）产品

（D）仪器[T/]

（B）检验质量

（C）质量结论

（D）检验结论[T/]

（B）伪造产品

（C）质量欺诈

（D）产品欺骗[T/]

（B）行政文件

（C）法律文件

（D）法律规定[T/]

产品变质是指产品内在（）发生了本质性的变化，失去了产品应当具备的使用价值。

（A）结构 [D]C[D/]

（B）设计（C）质量（D）装置[T/]

16.[T]AA004 4 1 1

产品质量监督抽查所需样品应当在市场上或者企业成品仓库内待销产品中（）；抽样数量应当按照检验的合理需要确定。（A）随机抽取 [D]A[D/]

17.[T]AA004 4 1 1

产品质量应当（）合格，质量应当符合相应要求。不得以不合格产品冒充合格产品。工业产品必须符合安全、卫生要求。（A）检测 [D]B[D/] 18.[T]AA004 4

（B）检验

（C）监测

（D）鉴定[T/]

（B）指定抽取

（C）被检验者抽取

（D）被检验者提供[T/]

企业质量体系认证的目的，为了提高供方的质量信誉，向需方提供质量担保。经过（）对企业的质量体系进行审核，通过颁发认证证书的形式，证明企业的质量体系和质量保证能力。（A）政府授权机构 [D]C[D/]

@19.[T]AA004 4 1 1 生产者、销售者对抽查检验的结果有异议，可向实施监督检查的质量技术监督部门或上一级质量技术监督部门提出（）申请。（A）复测 [D]D[D/]

20.[T]AA005 4 1 1

国际标准化组织的缩写字母为（）。（A）ISO [D]A[D/]

（B）API

（C）SAE

（D）DIN[T/]

（B）仲裁

（C）检测

（D）复检[T/]

（B）国家指定机构

（C）认证机构

（D）权威机构[T/]

21.[T]AA005 4 1 1

国际电工委员会的缩写字母为（）。（A）ISO [D]B[D/]

（B）IEC

（C）DIN

（D）SAE[T/]

22.[T]AA005 4 1 1

美国汽车工程师协会的缩写字母为（）。（A）ISO [D]C[D/]

（B）IEC

（C）SAE

（D）API[T/]

@23.[T]AA005 4 1 1

德国标准学会的缩写字母为（）。（A）ISO [D]C[D/]

（B）IEC （C）DIN （D）API[T/]

@24.[T]AA005 4 1 1

美国石油学会的缩写字母为（）。（A）ISO [D]D[D/]

（B）IEC

（C）DIN 1

（D）API[T/]

@25.[T]AA005

美国材料与试验协会的缩写字母为（）。（A）ASTM [D]A[D/]

（B）IEC

（C）JISC （D）API[T/] 1

@26.[T]AA005

日本工业标准调查会的缩写字母为（）。（A）ASTM [D]B[D/]

（B）JISC

（C）DIN

（D）API[T/]

27.[T]AA006 4

《中华人民共和国标准化法》于1988年12月29日经第七届全国人民代表大会常务委员会第五次会议审议通过，自（）起施行。共分五章二十六条。（A）1989年7 月4日（C）1989年2月9日 [D]D[D/]

28.[T]AA006 4 1 1

《标准化法》明确了地方标准的法律地位；把采用国际标准放在突出的位置，国家鼓励积极采用国际标准；明确了国家推行产品（）制度。（A）质量认证 [D]A[D/] 29.[T]AA006 4

（B）质量认可

（C）计量认证

（D）认证认可[T/]

（B）1989年1月19日（D）1989年4月1日[T/]

《标准化法》下放了企业标准的审批权,在没有（）的情况下，企业有权制定本企业的标准。

（A）国际标准、行业标准（B）国家标准、行业标准（C）国家标准、地方标准（D）国际标准、地方标准[T/] [D]B[D/]

@30.[T]AA006 4 1 1

《标准化法》是我国标准化工作的（）。（A）基本法则 [D]C[D/] 31.[T]AA007 4

（B）基本标准

（C）基本准则

（D）基本规则[T/]

《标准化法》规定，（）由国务院有关行政主管部门制定，并报国务院标准化行政主管部门备案，在公布国家标准之后，该项标准即行废止。

（A）行业标准 [D]A[D/]

（B）地方标准（C）企业标准（D）企业标准[T/]

32.[T]AA007 4 1 1

《标准化法》规定，在全国范围内统一的技术要求，应当制定（）。（）由国务院标准化行政主管部门制定。

（A）行业标准、国家标准（B）国家标准、地方标准（C）国家标准、国家标准（D）企业标准、地方标准[T/] [D]C[D/]

33.[T]AA007 4 1 1

《标准化法》规定，产品标准是指为保证产品的（），对产品必须达到的某些或全部要求所制定的标准。

（A）使用性（B）适用性（C）技术性（D）经济性[T/] [D]B[D/]

@34.[T]AA007 4 1 1

《标准化法》规定，国家鼓励企业（）推荐性标准。（A）严格采用 [D]D[D/]

35.[T]AA008 4 1 1 按标准化对象的（），标准分成基础标准、产品标准、方法标准、和安全卫生与环境保护标准。（A）特征 [D]A[D/]

（B）特性

（C）特点

（D）特定[T/]

（B）部分采用

（C）参考采用

（D）自愿采用[T/]

36.[T]AA008 4 1 1

我国标准分为四级，即国家标准、（）、地方标准和企业标准。（A）基本标准 [D]B[D/]

（B）行业标准

（C）产品标准

（D）方法标准[T/]

37.[T]AA008 4 1 1

国家标准、行业标准分为（）和（）。（A）推荐性标准、方法标准

（B）产品标准、强制性标准

（C）强制性标准、推荐性标准（D）方法标准、产品标准[T/] [D]C[D/] 38.[T]AA008 4

强制性国家标准代号是（），推荐性国家标准代号是（）。

（A）BC、BC/T （B）GB、 BC/T （C）BC、GB/T （D）GB 、GB /T[T/] [D]D[D/] 39.[T]AA009 4

在我国采用国际标准或国外先进标准时的表示方法：等同采用的缩写字母为（）。（A）neq或NEQ （B）idt或IDT （C）dqv或DQV （D）iso或ISO[T/]

[D]B[D/]

40.[T]AA009 4 1 1

我国标准采用国际标准或国外先进标准的程度,分为（）、修改采用和非等效采用。（A）等效采用 [D]C[D/]

41.[T]AA009 4 1 1

等同采用，指技术内容相同，没有或仅有（编辑性）修改，编写方法完全相对应。（B）完全采用

（C）等同采用

（D）部分采用[T/]

（A）编辑性（B）语法性（C）适用性（D）规范性[T/] [D]A[D/] 42.[T]AA009 4

我国采用国际标准应遵循的基本原则主要有（）点。（A）6 （B）4 （C）7 （D）5[T/] [D]A[D/]

43.[T]AB001 4 1 2 标准偏差的公式（）。

n（A）

xix2x2(xix)2n1 （B）

xin

（C）

i1n1 （

n(xix)2i1n[T/]

[D]C[D/]

44.[T]AB001 4 1 2

关于标准偏差的说法错误的是（）。

（A）标准偏差是用统计的方法求的，它可作为不确定度的一项（B）样本标准偏差和总体标准偏差无太大的区别

（C）用标准偏差作为测量的总不确定度时必须给出测量次数和置信区间（D）标准误差是实验标准偏差或样本标准偏差的简称[T/] [D]B[D/]

45.[T]AB001 4 1 2 平均值的标准偏差是（）。

（A）标准偏差除测定次数（B）标准除测定次数减1

（C）标准偏差除测定次数的平方根（D）标准除测定次数减1的平方根[T/] [D]C[D/]

@46.[T]AB001 4 1 2

下列用统计的方法计算出来的是（）。

（A）标准偏差（B）相对偏差（C）绝对误差（D）相对误差[T/] [D]A[D/]

47.[T]AB002 4 1 2

）

平均偏差代表一组测定数据中（）的偏差。

（A）真值（B）平均值（C）任意数值（D）中位值[T/] [D]C[D/]

48.[T]AB002 4 1 2

平均偏差比相对偏差表示精密度（）。

（A）高（B）低（C）相同（D）无法比较[T/] [D]A[D/]

49.[T]AB002 4 1 2 平均偏差是（）。

（A）测定值与平均值之差除测定次数（B）测定值与平均值差值的绝对值之和除测定次数（C）测定值与平均值之差除测定次数-1 （D）测定值与平均值差值的绝对值之和除测定次数-1[T/] [D]B[D/]

@50.[T]AB002 4 1 2

表示一组数据离散程度的是（）。

（A）偏差（B）误差（C）绝对误差（D）相对误差[T/] [D]A[D/]

51.[T]AB003 4 1 4

有一组平行测定所得的分析数据，要判断其中是否有可疑值，应采用（）。（A）t检验法（B）Q检验法（C）极差检验法（D）格拉布斯检验法[T/] [D]B[D/]

52.[T]AB003 4 1 4

某标准溶液浓度，平行测定三次结果为：0.1023mol/L、0.1020 mol/L、0.1024 mol/L，如果第四次测量结果不为Q检验法（n=4，Q0.90=0.76）所弃去，则最高值为（）。（A）0.1028 mol/L （B）0.1033 mol/L （C）0.1037 mol/L （D）0.1040 mol/L[T/] [D]C[D/]

53.[T]AB003 4 1 2 Q检验法适用于（）个数据中的可疑值的取舍。（A）3-10 （B）4-8 （C）5-8 （D）6-10[T/] [D]A[D/]

@54.[T]AB003 4 1 2

用Q检验法判断可疑值取舍时，下面哪一步是错误的（）。

（A）将所有测定结果从小到大排列（B）求Q值，即可疑值与最小值之差绝对值比最大值与最小值之差的绝对值（C）根据测定次数与置信区间差Qx值（D）判断可疑值的取舍[T/] [D]B[D/]

55.[T]AB004 4 1 2 下列说法正确的是（）。

（A）首先必须要简要概述方法，但其方法可与实际测量不同（B）数学模型必须与方法中给出的计算量的公式一致（C）最佳估计值就是多次测量结果的平均值

（D）根据需要可以给出多个数学模型，但要保证测量结果计算的准确性[T/] [D]C[D/]

56.[T]AB004 4 1 3

下列说法错误的是（）。

（A）测量不确定度中，最佳估计值是必须给出的

（B）A类标准不确定度在数值上等于平均值的标准偏差

（C）最佳值应是修正了已识别的系统效应和剔除了异常值的平均值

（D）B类不确定度是根据原始测量数据，包括仪器误差值、测量结果等客观存在的值计算出来的[T/] [D]D[D/]

57.[T]AB004 4 1 4

有关不确定测量说法正确的是（）。（A）扩展不确定度是由各分量合成的

（B）对于连乘连除线函数，采用相关系数的方式进行评定比较方便（C）合成各分量前，要统一分量的单位

（D）一般来说，无论是什么分布，最后的K值都取2～3[T/] [D]C[D/]

@58.[T]AB004 4 1 2

关于测量不确定度使用正确的是（）。

（A）报告测量不确定度时，不一定必须报告结果，因为在使用时每次测量结果都不一样（B）测量不确定度结果取2位有效数字

（C）带低位数的扩展不确定度一定要按数据修约规则舍取（D）报告扩展不确定度时，要给出包含因子和概率区间[T/] [D]D[D/]

59.[T]AC001 4 1 2

元素之间相互化合时，反应物原子的（）总是一定的。（A）大小（B）形状（C）方向（D）个数比[T/] [D]D[D/]

60.[T]AC001 4 1 2

元素的原子相互化合的（），决定着元素的化合价。（A）大小（B）形状（C）数目（D）方向[T/] [D]C[D/]

61.[T]AC001 4 1 1

在一个化合物里，正负化合价的代数和为（）。（A）-1 （B）0 （C）+1 （D）+2[T/] [D]B[D/]

@62.[T]AC001 4 1 2

元素的原子相互化合的数目，决定着元素的化合价。所以化合价（）。

（A）只有正价（B）只有负价（C）没有正价和负价（D）有正价和负价 [T/]

[D]D[D/]

63.[T]AC002 4 1 2

下列对钠和氯原子结构描述正确的是（）。

（A）钠原子的最外电子层有1个电子，容易失去，氯原子的最外电子层有2个电子，容易得到1个电子

（B）钠原子的最外电子层有1个电子，容易失去，氯原子的最外电子层有5个电子，容易得到1个电子

（C）钠原子的最外电子层有1个电子，容易失去，氯原子的最外电子层有7个电子，容易得到1个电子

（D）钠原子的最外电子层有1个电子，容易失去，氯原子的最外电子层有9个电子，容易得到1个电子[T/] [D]C[D/]

64.[T]AC002 4 1 2

从钠和氯的原子结构看，钠原子的最外电子层有（）个电子，容易失去，氯原子的最外电子层有（）个电子，容易得到（）个电子，从而使最外层都达到（）个电子的稳定结构。

（A）1、2、1、2 （B）1、7、1、8 （C）1、5、1、7 （D）1、7、1、6[T/] [D]B[D/]

65.[T]AC002 4 1 2

当钠跟氯反应时，钠原子的最外电子层的（）个电子转移到气态氯原子最外电子层上去，这样，两个原子的最外电子层都成了（）个电子的稳定结构。（A）1、6 （B）1、7 （C）1、8 （D）2、8[T/] [D]C[D/]

@66.[T]AC002 4 1 2

钠原子的最外电子层有（）个电子，（）。（A）1、容易得到7个电子（B）2、容易得到6个电子（C）2、容易失去（D）1、容易失去[T/] [D]D[D/]

67.[T]AC003 4 1 2 铁的常见化合价是（）。（A）+1、+2 （B）+1、+3 （C）+2、+3 （D）+2、+4[T/] [D]C[D/]

68.[T]AC003 4 1 2 硫的常见化合价是（）。

（A）+2、+4、+6 （B）-2、+4、+6 （C）+2、+4、+8 （D）-2、+2、+4[T/] [D]B[D/]

69.[T]AC003 4 1 2 铜的常见化合价是（）。

（A）+1、+2 （B）+1、+3 （C）+2、+3 （D）+2、+4[T/] [D]A[D/]

@70.[T]AC003 4 1 2 氯的常见化合价是（）。

（A）-1、+1、+2、+4 （B）-1、+2、+5、+7 （C）-1、+1、+4、+6 （D）-1、+1、+5、+7 [T/]

[D]D[D/]

71.[T]AC004 4 1 1

凡是能跟酸起反应，生成盐和水的氧化物，叫做（）。（A）酸（B）碱（C）酸性氧化物（D）碱性氧化物[T/] [D]D[D/]

72.[T]AC004 4 1 2

下列物质中属于碱性氧化物的是（）。

（A）P2O5 （B）SO2 （C）N2O （D）Na2O[T/] [D]D[D/]

73.[T]AC004 4 1 2

下列物质中不属于碱性氧化物的是（）。

（A）CaO （B）MgO （C）SiO2 （D）K2O[T/] [D]C[D/]

@74.[T]AC004 4 1 2

下列物质中不属于碱性氧化物的是（）。

（A）K2O （B）SO3 （C）BaO （D）Na2O[T/] [D]B[D/]

75.[T]AC005 4 1 1

PH值是溶液酸碱度的一种表示方法，（）时，溶液呈中性；时，溶液呈碱性。

（A）PH=7、PH>7、PH<7 （B）PH=7、PH<7、PH>7 （C）PH>7、PH=7、PH<7 （D）PH<7、PH=7、PH>7[T/] [D]B[D/]

76.[T]AC005 4 1 1 PH为（）溶液呈酸性。

（A）5 （B）7 （C）9 （D）11[T/] [D]A[D/]（）

77.[T]AC005 4 1 1 PH为（）溶液呈碱性。

（A）3 （B）5 （C）7 （D）9[T/] [D]D[D/]

@78.[T]AC005 4 1 1 PH为（）溶液呈中性。

（A）3 （B）5 （C）7 （D）9[T/] [D]C[D/]

79.[T]AC006 4 1 2

凡是能跟碱起反应生成盐和水的氧化物，叫做（）。（A）酸（B）碱（C）酸性氧化物（D）碱性氧化物[T/] [D]C[D/]

80.[T]AC006 4 1 2

下列物质中属于酸性氧化物的是（）。

（A）P2O5 （B）Fe2O3 （C）K2O （D）Na2O[T/] [D]A[D/]

81.[T]AC006 4 1 2

下列物质中不属于酸性氧化物的是（）。

（A）CO2 （B）MgO （C）SO2 （D）NO2[T/] [D]B[D/]

@82.[T]AC006 4 1 2

下列物质中不属于酸性氧化物的是（）。

（A）P2O5 （B）SO3 （C）BaO （D）CO2[T/] [D]C[D/]

）时，溶液呈酸性；（）10

（83.[T]AC007 4 1 1

下列属于化合反应的是（）（A）Fe+CuSO4=FeSO4+Cu （B）H2+Cl2=2HCl

（C）Ca(OH)2+CO2=CaCO3 +H2O （D）NH3Cl=NH3+HCl[T/] [D]C[D/]

84.[T]AC007 4 1 1

（）是指由两种或两种以上的物质生成另一种物质的反应。

（A）化合反应（B）分解反应（C）置换反应（D）复分解反应[T/] [D]A[D/]

85.[T]AC007 4 1 1

由两种或两种以上的物质生成（）物质的反应叫做化合反应。（A）另一种（B）另两种（C）另三种（D）另四种[T/] [D]A[D/]

@86.[T]AC007 4 1 1 化合反应是（）。

（A）由一种或一种以上的物质生成另一种物质的反应（B）由一种或一种以上的物质生成两种物质的反应（C）由两种或两种以上的物质生成另一种物质的反应（D）由两种或两种以上的物质生成两种物质的反应[T/] [D]C[D/]

87.[T]AC008 4 1 1

下列属于分解反应的是（）。（A）Ca(OH)2+CO2=CaCO3 +H2O （B）CaCO3=CaO+CO2

（C）CaCO3+H2O+CO2=CaHCO3 （D）CaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+NaCl[T/] [D]B[D/]

88.[T]AC008 4 1 1

由（）物质生成（）的物质的反应叫做分解反应。

（A）一种、另一种（B）一种、两种或两种以上（C）两种、另一种（D）两种、另两种[T/] [D]B[D/]

89.[T]AC008 4 1 1

下列不属于分解反应的是（）。

（A）2NaHCO3=Na2CO3+H2O+CO2 （B）2Al2O3=4Al+3O2 （C）Cl+H2O=HClO+HCl （D）AgNO3=AgO+NO2[T/] [D]C[D/]

@90.[T]AC008 4 1 1

下列哪种物质在加热的条件下易发生分解反应（）。（A）CaCO3 （B）SiO2 （C）CuO （D）Fe2O3[T/] [D]A[D/]

91.[T]AC009 4 1 1

（）单质和（）化合物起反应，生成（）单质和（）化合物的反应，叫做置换反应。（A）一种、两种、另一种、另两种（B）一种、一种、另一种、另一种（C）两种、一种、另两种、另一种（D）两种、两种、另两种、另两种[T/] [D]B[D/]

92.[T]AC009 4 1 1

下列反应中属于置换反应的是（）。

（A）4Fe+3O2=2Fe2O3 （B）Fe+2AgNO3=Fe（NO3）2+2Ag↓ （C）FeSO4+BaCl2=BaSO4+FeCl2 （D）Fe +2FeCl3=3FeCl2[T/] [D]B[D/]

93.[T]AC009 4 1 1

下列反应中不属于置换反应的是（）。（A）Fe+CuSO4=FeSO4+Cu （B）Zn+HCl=ZnCl2+H2↑

（C）Na+Cl2=2NaCl （D）Zn+2AgNO3 =Zn(NO3)2+2Ag↓[T/] [D]C[D/]

@94.[T]AC009 4 1 1

一种单质和一种（）起反应，生成另一种单质和另一种化合物的反应，叫做置换反应。（A）纯净物（B）混合物（C）单质（D）化合物[T/] [D]D[D/]

95.[T]AC010 4 1 1

下列中不是复分解反应进行到底的条件为（）。

（A）生成气体（B）生成沉淀（C）生成强酸（D）生成水[T/] [D]C[D/]

96.[T]AC010 4 1 1

下列是复分解反应进行到底的条件为（）。

（A）生成气体（B）生成沉淀（C）生成水（D）三者都是[T/] [D]D[D/]

97.[T]AC010 4 1 2

两种（）互相交换成分，生成另外两种（）的反应，叫做复分解反应。

（A）混合物、混合物（B）纯净物、混合物（C）化合物、化合物（D）混合物、化合物[T/]

[D]C[D/]

@98.[T]AC010 4 1 2 复分解反应是指（）。

（A）两种混合物互相交换成分，生成另外两种化合物的反应（B）两种纯净物互相交换成分，生成另外两种混合物的反应（C）两种化合物互相交换成分，生成另外两种化合物的反应（D）两种化合物互相交换成分，生成另外两种混合物的反应[T/] [D]C[D/]

99.[T]AC011 4 1 1

化学结构是指分子中（）相互结合的顺序和方式。（A）质子（B）离子（C）原子（D）电子[T/] [D]C[D/]

100.[T]AC011 4 1 1

分子是由原子组成的，而且是各原子依照一定的分布顺序，相互影响、相互作用的整体，这种分布顺序和相互关系就叫―（）‖。

（A）化学模型（B）结构化学（C）化学结构（D）原子结构[T/] [D]C[D/]

101.[T]AC011 4 1 1

乙醇和二甲醚分子式都是C2H6O，但分子中原子相互结合的顺序和方式不同，化学性质（）。（A）不同（B）相同（C）相反（D）一致[T/] [D]A[D/]

@102.[T]AC011 4 1 2

乙醇和二甲醚组成相同，分子式都是（）。

（A）C2H2O （B）C2H4O （C）C2H6O （D）C2H8O[T/] [D]C[D/]

103.[T]AC012 4 1 2

（）是通过电子转移达到稳定的电子层结构而形成离子。（A）化学键（B）离子键（C）共价键（D）配位键[T/] [D]B[D/]

104.[T]AC012 4 1 2

下列化合物属于离子键化合物的是（）。（A）CH3OH （B）HCOOH （C）NaOH （D）C6H5OH[T/] [D]C[D/]

105.[T]AC012 4 1 2

下列化合物中（）为离子键化合物。

（A）CHCl3 （B）CH2Cl2 （C）CH3Cl （D）NaCl[T/] [D]D[D/]

@106.[T]AC012 4 1 2

离子间由于（）相互吸引而成键。

（A）原子（B）质子（C）电流（D）静电[T/] [D]D[D/]

107.[T]AC013 4 1 2

下列化合物属于共价键化合物的是（）。

（A）KNO3 （B）电子AgNO3 （C）NaNO3 （D）NO2[T/] [D]D[D/]

108.[T]AC013 4 1 2

下列化合物不属于共价化合物的是（）。

（A）CH3Cl （B）NaCl （C）气态HCl （D）C6H5Cl[T/] [D]B[D/]

109.[T]AC013 4 1 2

（）是通过电子对共用，彼此都达到稳定的电子层结构，同时共用电子对与两个成键原子的原子核相互吸引而成键。

（A）化学键（B）离子键（C）共价键（D）配位键[T/] [D]C[D/]

@110.[T]AC013 4 1 2

在有机化合物中，主要的、典型的化学键是（）。

（A）离子键（B）共价键（C）化学键（D）配位键[T/] [D]B[D/]

111.[T]AC014 4 1 2

（）类化合物具有开链的骨架。

（A）芳香（B）碳环（C）脂肪（D）有机[T/] [D]C[D/]

112.[T]AC014 4 1 2

开链化合物习惯称为（）族化合物。

（A）不饱和（B）脂肪（C）芳香（D）碳环[T/] [D]B[D/]

113.[T]AC014 4 1 2

下列化合物不属于脂肪族化合物的是（）。（A）CH3（CH2）5CH3

（B）

CH3CH2CCH

（C）C8H18 （D）C6H6[T/]

[D]D[D/]

@114.[T]AC014 4 1 2

开链化合物又可以分为（）化合物与不饱和化合物。（A）芳香（B）饱和（C）碳环（D）脂肪[T/] [D]B[D/]

115.[T]AC015 4 1 2

一般的芳香族化合物都包含有特殊的（）结构。

（A）单键（B）双键（C）三键（D）苯环[T/] [D]D[D/]

116.[T]AC015 4 1 2

有些化合物可以看作是由苯通过两个或两个以上的碳原子并连起来的多环体系，它们也属于（）化合物，如萘和蒽等。

（A）脂肪族（B）芳香族（C）开链（D）烷烃[T/] [D]B[D/]

117.[T]AC015 4 1 2

一般把苯及其（）总称为芳香族化合物。

（A）反应物（B）生成物（C）衍生物（D）混合物[T/] [D]C[D/]

@118.[T]AC015 4 1 2 芳香族化合物不包括（）。

（A）卤代芳香烃（B）脂肪族硝基化合物（C）芳香醇（D）芳香酸 [T/]

[D]B[D/]

119.[T]AC016 4 1 2

杂环化合物中，构成环的原子除碳原子外，还至少含有（）个杂原子。（A）1 （B）2 （C）3 （D）4[T/] [D]A[D/]

120.[T]AC016 4 1 2

杂环化合物中杂原子包括（）等。

（A）氢、氧、硫（B）氧、碳、硫（C）氢、碳、氮（D）氧、硫、氮 [T/]

[D]D[D/]

121.[T]AC016 4 1 2

下列化合物中不属于杂环化合物的是（）。

O（A）N （B）O （C）（D）O[T/] [D]C[D/]

@122.[T]AC016 4 1 2

下列原子中不是有机官能团的是（）。

（A）-NH2 （B）-NO2 （C）OH- （D）-SH[T/] [D]C[D/]

123.[T]AC017 4 1 2

（）是指有机化合物分子中能起化学反应的一些原子和原子团。（A）取代基（B）官能团（C）脂肪环（D）芳香环[T/] [D]B[D/]

124.[T]AC017 4 1 2

官能团可以决定（）的主要性质。

（A）质子（B）离子（C）原子（D）分子[T/] [D]D[D/]

125.[T]AC017 4 1 2

下列原子或原子团是有机官能团的是（）。（A）-OH （B）Cl- （C）NO3- （D）S2-[T/] [D]A[D/]

@126.[T]AC017 4 1 2

官能团是指有机化合物分子中能起化学反应的一些（）。

（A）原子和分子（B）原子和离子（C）原子和原子团（D）原子和共价键 [T/]

[D]C[D/]

127.[T]AC018 4 1 2

官能团—Ｃ≡Ｃ—的名称是（）。

（A）单键（B）双键（C）三键（D）饱和键[T/] [D]C[D/]

128.[T]AC018 4 1 2

官能团—ＯＨ的名称是（）。

（A）氢氧根（B）醚键（C）醛基（D）羟基[T/] [D]D[D/]

129.[T]AC018 4 1 2

官能团—CN的名称是（）。

（A）氨基（B）羧基（C）氰基（D）羟基[T/] [D]C[D/]

@130.[T]AC018 4 1 2 官能团—NO2的名称是（）。

（A）硝基（B）氨基（C）氰基（D）酮基[T/] [D]A[D/]

131.[T]AC019 4 1 2

只由（）两种元素组成的有机化合物称为烃。

（A）氢和氧（B）氮和氢（C）碳和氢（D）碳和氧[T/]

[D]C[D/]

132.[T]AC019 4 1 2 （）不是烃类化合物。

（A）C6H10 （B）C8H16 （C）C10H22 （D）C12H26O[T/] [D]D[D/]

133.[T]AC019 4 1 2

烃是各种有机化合物的母体，其它各类的有机化合物都可以看成是烃的（）。（A）反应物（B）生成物（C）衍生物（D）混合物[T/] [D]C[D/]

@134.[T]AC019 4 1 2

在烃的分子中，如果碳和碳都以单键相连，其余的价键都为氢原子所饱和的称为（）或烷烃。

（A）饱和烃（B）不饱和烃（C）芳烃（D）羧酸[T/] [D]A[D/]

135.[T]AC020 4 1 2

烷烃中最简单的化合物是（），含有一个碳原子和四个氢原子。（A）甲烷（B）乙烷（C）丙烷（D）丁烷[T/] [D]A[D/]

136.[T]AC020 4 1 2

烷烃随着分子中碳原子数目的增加，氢原子的数目也增加，其通式为（）。（A）CnH2n-2 （B）CnH2n （C）CnH2n+2 （D）CnH2n+4[T/] [D]C[D/]

137.[T]AC020 4 1 2

烷烃分子中，碳原子按（）方向和其他碳原子或氢原子以共价单键相连。（A）三面体（B）四面体（C）六面体（D）八面体[T/] [D]B[D/]

@138.[T]AC020 4 1 2

烷烃分子中的碳原子，由于外层（）个价电子都已分别成键，因此它们属饱和烃。（A）2 （B）4 （C）6 （D）8[T/] [D]B[D/]

139.[T]AC021 4 1 2

分子式（），而分子中原子或基团连接的顺序不同，称为同分异构体。（A）不同（B）相似（C）相近（D）相同[T/] [D]D[D/]

140.[T]AC021 4 1 2

同分异构体简称异构体，（）物中的同分异构体分为构造异构和立体异构两大类。（A）无机（B）有机（C）纯净（D）混合[T/] [D]B[D/]

141.[T]AC021 4 1 2

有机物中的同分异构体分为（）大类。（A）一（B）两（C）三（D）四[T/] [D]B[D/]

142.[T]AC021 4 1 2

在分子中，（）的结合顺序相同，而原子或原子团在空间的相对位置不同的，称为立体异构。

（A）原子（B）分子（C）离子（D）质子[T/] [D]A[D/]

143.[T]AC022 4 1 2

根据碳原子所连的其他碳原子的个数多少，将碳原子分为（）类。（A）一（B）两（C）三（D）四[T/] [D]D[D/]

144.[T]AC022 4 1 2

与其它（）个碳原子相连碳原子称为仲碳原子（二级碳原子，2°）。（A）一（B）两（C）三（D）四[T/] [D]B[D/]

145.[T]AC022 4 1 2

与其它（）个碳原子相连碳原子称为叔碳原子。（A）一（B）两（C）三（D）四[T/] [D]C[D/]

@146.[T]AC022 4 1 2

与仲碳原子相连的氢原子称为（）氢原子。（A）伯（B）仲（C）叔（D）季[T/] [D]B[D/]

147.[T]AC023 4 1 2

烷烃沸点随着碳原子数增加而升高。除了很小的烷烃外，链上每增加一个碳，沸点升高（）℃。

（A）1℃至2℃ （B）5℃至10℃ （C）10℃至20℃ （D）20℃至30℃[T/] [D]D[D/]

148.[T]AC023 4 1 2

C5～C17的13个烷烃是（）。

（A）气态（B）液态（C）固态（D）玻璃态[T/] [D]B[D/]

149.[T]AC023 4 1 2

烷烃熔点的变化基本上是随分子量的增加而（）。

（A）降低（B）不变（C）升高（D）无规律变化[T/] [D]C[D/]

@150.[T]AC023 4 1 2

烷烃的密度随着烷烃分子的增大而增加的，但在（）g/cm3左右时趋于稳定。（A）0.6 （B）0.7 （C）0.8 （D）0.9[T/] [D]C[D/]

151.[T]AC024 4 1 2

下列化合物中，化学性质最稳定的是（）。

（A）正构烷烃（B）异构烷烃（C）正构烯烃（D）异构烯烃[T/] [D]A[D/]

152.[T]AC024 4 1 2

在（）条件下，烷烃不与强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂及金属钠等起反应，或反应速度极慢。

（A）高温（B）高压（C）常温、常压（D）光照[T/] [D]C[D/]

153.[T]AC024 4 1 2

烷烃在（）下也能起化学反应。

（A）液态（B）常温（C）常压（D）高温[T/] [D]D[D/]

@154.[T]AC024 4 1 2

卤素与烷烃发生卤代反应的活性为（）。

（A）I＞F＞Cl＞Br （B）Br＞I＞F＞Cl （C）Cl＞Br＞I＞F （D）F＞Cl＞Br＞I[T/] [D]D[D/]

155.[T]AC025 4 1 2

含有（）个碳原子以上的烯烃都有同分异构体。（A）一（B）二（C）三（D）四[T/] [D]D[D/]

156.[T]AC025 4 1 2

烯烃和炔烃都具有（），因此它们的异构现象要比烷烃复杂。（A）碳（B）氢（C）官能团（D）共价键[T/] [D]C[D/]

157.[T]AC025 4 1 2

除了碳链异构外还可能因为官能团的（）不同而产生官能团位置异构。（A）大小（B）位置（C）性质（D）活性[T/] [D]B[D/]

@158.[T]AC025 4 1 2

产生顺反异构体的必要条件是构成双键的任何（）个碳原子上所连的（）个基团不同。（A）一、一（B）一、二（C）二、一（D）二、二[T/] [D]B[D/]

159.[T]AC026 4 1 2

系统命名法中，首先要选择含有官能团在内的（）碳链为主链,其它支链当作取代基。（A）最短（B）较短（C）较长（D）最长[T/] [D]D[D/]

160.[T]AC026 4 1 2

烯烃主链碳原子在（）以内的用天干表示。（A）8 （B）10 （C）12 （D）16[T/] [D]B[D/]

161.[T]AC026 4 1 2

烯烃命名时，选择离官能团（）一端开始用阿位伯数字编号。（A）最近（B）较近（C）较远（D）最远[T/] [D]A[D/]

@162.[T]AC026 4 1 2

碳-碳双键处于端位的（）烯烃，通常称为-烯烃。（A）1- （B）2- （C）3- （D）4-[T/] [D]A[D/]

163.[T]AC027 4 1 2

芳烃分子去掉一个氢原子后剩下的原子团叫（）。（A）芳香烃（B）芳烃（C）芳基（D）芳环[T/] [D]C[D/]

164.[T]AC027 4 1 3 C6H5CH2-叫做（）。

（A）芳香烃（B）苄基（C）芳烃（D）芳环[T/] [D]B[D/]

165.[T]AC027 4 1 3 C6H5-叫做（）。

（A）苯基（B）苄基（C）芳烃（D）芳环[T/] [D]A[D/]

@166.[T]AC027 4 1 3 苄基又叫做（）。

（A）甲苯（B）苯基（C）苯甲基（D）乙苯基[T/] [D]C[D/]

167.[T]AC028 4 1 3 苯是（）色液体。

（A）红（B）绿（C）黄（D）无[T/] [D]D[D/]

168.[T]AC028 4 1 3

苯的熔点5.5℃，沸点（）℃，具有特殊气味。（A）60 （B）70 （C）80 （D）90[T/] [D]C[D/]

169.[T]AC028 4 1 3

苯比水轻，密度为（）g/cm3。

（A）0.679 （B）0.779 （C）0.879 （D）0.979[T/] [D]C[D/]

@170.[T]AC028 4 1 3

苯不溶于水，（）溶于汽油、乙醚、乙醇和四氯化碳等有机溶剂。（A）不（B）微（C）室温以上才（D）易[T/] [D]D[D/]

171.[T]AC029 4 1 3

醇与活泼金属作用时（）键断裂。

（A）C-C （B）C-H （C）C-O （D）O-H[T/] [D]D[D/]

172.[T]AC029 4 1 3

醇中羟基上的氢较活泼，能被金属所取代，生成（）和醇的（）。（A）二氧化碳、氧化物（B）氢气、氧化物（C）氢气、金属盐（D）二氧化碳、金属盐[T/] [D]C[D/]

173.[T]AC029 4 1 3

下列关于醇的说法正确的是（）。

（A）醇中的碳能被活泼金属取代（B）醇中碳上的氢能被活泼金属取代基上的氢能被活泼金属取代（D）醇中的氧能被活泼金属取代[T/]

C）醇中羟

（[D]C[D/]

@174.[T]AC029 4 1 3 醇可以和（）反应。

（A）Pb （B）Hg （C）Ag （D）Na[T/] [D]D[D/]

175.[T]AC030 4 1 3

酚能与（）反应，形成酚盐。

（A）H2SO4 （B）NaOH （C）NaHCO3 [D]B[D/]

176.[T]AC030 4 1 3

下列化合物中（）是酚盐。

（D）KCl[T/]

OHOHOCH3ONa（A）

（B）

OH （C）

（D）[T/]

[D]D[D/]

177.[T]AC030 4 1 3

将（）通入酚钠盐的水溶液中，可以使酚重新游离出来。（A）NH3 （B）CO2 （C）H2 （D）CH4[T/] [D]B[D/]

@178.[T]AC030 4 1 3

酚可溶于强碱溶液中，形成酚（）。（A）酸（B）碱（C）盐（D）铵[T/] 179.[T]AD001 4 1 2

加热玻璃管的喷灯可以用煤气喷灯，如果没有，可用一般实验室加热用的煤气灯代用。在无煤气时可以用液体燃料，最高温度能达到（）。

（A）700℃ （B）800℃ （C）900℃ （D）1000℃[T/] [D]D[D/]

180.[T]AD001 4 1 2 在不加压缩空气时，煤气经喷灯至出口处遇空气中氧开始燃烧，火焰不分层，因供氧不足而呈（）。

（A）蓝色（B）红色（C）黄色（D）棕色[T/] [D]C[D/]

@181.[T]AD001 4 1 4

如氢氟酸沾到皮肤上要立即用大量水冲洗后泡在冰镇的70%（）或（1+1）氯化苄烷胺的水中。

（A）甲醇（B）乙醇（C）异丙醇（D）丙醇[T/] [D]B[D/]

182.[T]AD001 4 1 3

玻璃管冷割后，截面边沿很锋利，必须在火中烧熔使之光滑。可将玻璃管呈现（）角度，在氧化焰边缘，边烧边转动，直至平滑。（A）30° （B）35° （C）45° （D）60°[T/]

[D]C[D/]

183.[T]AD002 4 1 5

电源电压应与高温电炉的（）相符，并接好地线。

（A）额定电压（B）实际电压（C）线电压（D）相电压[T/] [D]A[D/]

184.[T]AD002 4 1 2

使用高温电炉时，当被加热物达到要求后，应先断开加热电源（拉下电闸），但不要打开炉门，以免炉膛骤然受冷碎裂。应待温度降至（）℃ 以下方可打开炉门。（A）150 （B）200 （C）250 （D）300[T/] [D]B[D/]

185.[T]AD002 4 1 4

热电偶的参比端外表套有保护管（耐高温陶瓷管），保护管上端非插入部分加钢管；钢管上端装有（）制的接线盒，同时，接线盒的出线孔及盖用垫片加以密封。（A）铅合金（B）铝合金（C）锡合金（D）锌合金[T/] [D]B[D/]

@186.[T]AD002 4 1 4 高温电炉的电热元件为（），裸露地嵌在炉腔的凹槽中。

（A）镍铝合金丝（B）镍锡合金丝（C）镍铬合金丝（D）镍钯合金丝[T/] [D]C[D/]

187.[T]AD003 4 1 2 电热式结构的马弗炉，最高使用温度为（）℃，其炉膛是用耐高温的氧化硅的结合体制成。炉膛四周都有电热丝，通电后整个炉膛周围加热均匀，炉膛的外围包以耐火土、耐火砖、石棉板等，以减少热量损失。（A）950 （B）1000 （C）1050 （D）1100[T/] [D]A[D/]

188.[T]AD003 4 1 3

化验室常用的马弗炉通常配的是镍铬一镍硅热电偶，测温范围为（）℃。（A）0～1250 （B）0～1300 （C）0～1350 （D）0～1360[T/] [D]B[D/]

189.[T]AD003 4 1 4

马弗炉要用（）控制电源，要查明马弗炉所需的电源电压、配置功率、熔断器、电闸是否合适，并接好地线，避免危险。炉前地上铺一块厚胶皮，这样操作时较安全。（A）插入式插头（B）专用一般插头（C）专用开关（D）专用电闸[T/] [D]D[D/]

190.[T]AD003 4 1 3 马弗炉使用时，要有人经常照看，防止自控失灵，造成事故。晚间无人时，切勿使用马弗炉。灼烧完毕，应先拉开电闸，切断电源。不应立即打开炉门，以免炉膛突然受冷碎裂。通常先开一条小缝，让其降温加快，待温度降至（）℃时，开炉门，用长柄坩埚钳取出被灼烧物体。

（A）200 （B）300 （C）400 （D）500[T/] [D]A[D/]

191.[T]AD0044 1 4

管式燃烧炉的热源是由两根规格相同的硅碳棒进行电加热，通常配有（）及配电装置（包括电流表、电压表、热电偶、测温毫伏计），同时有一套气体洗涤装置。

（A）稳压器（B）继电器（C）调压器（D）电流仪[T/] [D]C[D/]

192.[T]AD004 4 1 4

管式燃烧炉升温和降温必须缓慢进行，正常使用的温度不宜超过1350℃，电流不超过（）A。[T/]

（A）10 （B）15 （C）20 （D）30[T/] [D]B[D/]

@193.[T]AD004 4 1 5

管式燃烧炉使用过程中往往因导线与（）的接头处接触不良而冒火花，此时务必使接触良好后，才能继续使用。

（A）铝碳棒（B）燃烧棒（C）硅碳棒（D）磷碳棒[T/] [D]C[D/]

194.[T] AD 004 4 1 2

使用管式燃烧炉时要经常检查电器线路，特别是（）的高温头往往因接触不良而使指示温度不准确。

（A）热敏电阻（B）热电偶（C）温控继电器（D）电热元件[T/] [D]B[D/]

195.[T]AD0054 1 3

电热恒温干燥箱适用于比室温高（）范围的恒温烘焙、干燥、热处理等操作。（A）5℃~250℃ （B）5℃~300℃ （C）5℃~350℃ （D）5℃~400℃[T/] [D]B[D/]

196.[T]AD0054 1 3

电热恒温干燥箱一般由箱体（）和自动恒温控制系统三部分组成。

（A）电热系统（B）保温隔层（C）空气循环系统（D）亮灯指示系统[T/] [D]A[D/]

197.[T]AD0054 1 3

电热恒温干燥箱中放入的物体质量不能超过（），物体排布不能过密。（A）20kg （B）15 kg （C）10 kg （D）5 kg[T/] [D]C[D/]

@198.[T]AD0054 1 3

下列物质不可以在电热恒温干燥箱中干燥的是（）。

（A）普通玻璃量具（B）干燥氢氧化钠（C）烘干滤纸（D）脱脂棉[T/] [D]B[D/]

199.[T]AD006 4 1 3

热电偶温度计的测温原理是将两种不同的导体A、B组成闭合回路。如果两个接点的温度不同时，在回路中就会产生（）。

（A）电动势（B）电压（C）电流（D）电阻[T/] [D]A[D/]

200.[T]AD006 4 1 3

由于热电偶两端，所受的（）不同，在热电偶回路中就产生电动势。（A）湿度（B）温度（C）压力（D）重力[T/] [D]B[D/]

@201.[T]AD006 4 1 4

热电势的大小和方向只与两种金属材料的特性和两端温度差有关，而与（）的粗细和长短

无关。

（A）毫伏计（B）电动势（C）热电极（D）电阻丝[T/] [D]C[D/]

202.[T]AD006 4 1 4

当热电偶温度计（）的温度改变后，热电势随之改变，并且温度和热电势之间有一固定的函数关系。

（A）参考端（B）测量端（C）测试端（D）比较端[T/] [D]B[D/]

203.[T]AD007 4 1 4 热电偶是以（）分类。

（A）使用温度（B）使用材料（C）使用精密度（D）使用范围[T/] [D]B[D/]

204.[T]AD007 4 1 4

下列（）类型的热电偶可以在-200℃以下的低温使用。

（A）S型热电偶（B）B型热电偶（C）K型热电偶（D）T型热电偶[T/] [D]D[D/]

205.[T]AD007 4 1 4 K型热电偶指的是（）。

（A）铂铑10－铂热电偶（B）铂铑30－铂铑6热电偶（C）镍铬－镍硅热电偶（D）铜－康铜热电偶[T/] [D]C[D/]

@206.[T]AD007 4 1 4

长期使用的热电偶比短期使用的热电偶可达到温度（）。（A）高（B）低（C）相同（D）不确定[T/] [D]B[D/]

207.[T]AD008 4 1 3 电阻温度计当感温元件上的（）受到温度作用时，感温元件的电阻值也随温度变化而变化。（A）铜丝（B）铝丝（C）铂丝（D）银丝[T/] [D]C[D/]

208.[T]AD0084 1 4

利用导体或半导体的电阻随温度变化的特性来测温的是（）。

（A）热电偶温度计（B）水银温度计（C）电阻温度计（D）酒精温度计[T/] [D]C[D/]

@209.[T]AD008 4 1 5

当电阻温度计的感温元件上的铂丝受到温度作用时，感温元件的电阻值随温度变化而变化，并呈一定的（）关系。

（A）函数（B）线性（C）非线性（D）对数[T/] [D]A[D/]

210.[T]AD008 4 1 5

当感温元件上的铂丝受到温度作用时，感温元件的电阻值随温度变化而变化，并呈一定的函数关系Rt =f（t）。变化的电阻值通过电桥电路输出（），然后送给显示仪表。（A）功率（B）电压（C）电流（D）电信号[T/] [D]D[D/]

211.[T]AD009 4 1 3

干湿温度表主要由两支（）相同的普通温度计组成。

（A）规格（B）生产厂家（C）型号（D）指标[T/] [D]C[D/]

212.[T]AD009 4 1 3

干湿温度表主要由两支型号相同的普通温度计组成，按温度计充液不同，又分为水银干湿温度表和酒精（）或煤油干湿温度表。

（A）红色（B）白色（C）绿色（D）蓝色[T/] [D]D[D/]

213.[T]AD009 4 1 3

干湿温度表主要由两支型号相同的普通温度计组成，按温度计充液不同，又分为水银干湿温度表和酒精或煤油（）干湿温度表。

（A）红色（B）白色（C）绿色（D）蓝色[T/] [D]A[D/]

@214.[T]AD009 4 1 4

干球温度表用来测定（）温度。

（A）水（B）空气（C）空气和水（D）都不是[T/] [D]B[D/]

215.[T]AD010 4 1 1

水银气压计是利用水银柱（）与大气压力相平衡的原理来测定气压的。（A）体积（B）重量（C）质量（D）长度[T/] [D]C[D/]

216.[T]AD0104 1 4

当水银柱的质量（）大气压力时，水银柱就下降，反之上升。（A）大于等于（B）小于等于（C）小于（D）大于[T/] [D]D[D/]

@217.[T]AD010 4 1 4

当水银柱的质量（）大气压力时，水银柱则停止升降而稳定在一定的位置上。（A）小于（B）等于（C）大于（D）都不是[T/] [D]B[D/]

218.[T]AD010 4 1 3

可以用水银柱的（）间接表示大气压力的大小。（A）高度（B）长度（C）体积（D）密度[T/] [D]A[D/]

219.[T]AD011 4 1 2

气压计必须（）悬挂在温度变化不大、不受阳光直射、无辐射热、无震动的地方。（A）水平（B）竖直（C）垂直（D）倾斜[T/] [D]C[D/]

220.[T]AD011 4 1 3

如发现气压计内有（）进入玻璃管中，应停止使用，经排除气泡和校正后方能使用。（A）氧气（B）氮气（C）二氧化碳（D空气[T/] [D]D[D/]

221.[T]AD011 4 1 2

定槽式气压计安装好后，使用前拧松通气螺钉（）圈。（A）2～3 （B）2～4 （C）3～4 （D）3～5[T/]

[D]A[D/]

@222.[T]AD011 4 1 4 气压计（表）在正常使用时，不要随便拆卸和拧动气压计（表）上的零部件，以免影响（）。（A）准确度（B）精确度（C）精密度（D）测量次数[T/] [D]B[D/]

223.[T]AD012 4 1 3

离子交换纯水器制备纯水的优点是成本低，制备的水量大，除去（）的能力强。（A）分子（B）原子（C）离子（D）电子[T/] [D]C[D/]

224.[T]AD0124 1 3

离子交换纯水器各部件之间为用优质（）胶管连接而成的密闭装置。（A）耐酸（B）耐碱（C）耐酸碱（D）耐氧化[T/] [D]C[D/]

225.[T]AD0124 1 3

简单的交换柱可用（）装入交换树脂制成，在滴定管下部塞上玻璃棉。

（A）微量滴定管（B）酸式滴定管（C）碱式滴定管（D）半微量滴定管[T/] [D]B[D/]

@226.[T]AD012 4 1 4

离子交换装置中的树脂层高度与柱内径之比至少要大于（）。（A）4：1 （B）5：1 （C）1：4 （D）1：5[T/] [D]B[D/]

227.[T]AD013 4 1 3

流量仪表必须检查的项目是（），它直接影响流量计的测量准确性。（A）外观检查（B）示值准确性（C）密封性（D）A、B和C[T/] [D]C[D/]

228.[T]AD0134 1 3

将被检的转子流量计连接到气体流量标准装置上，使标准装置产生规定的（）。（A）压差（B）外压（C）响应值（D）内压[T/] [D]D[D/]

@229.[T]AD013 4 1 4

对转子流量计示值准确性检定时使用的工作介质一般是（）或空气。（A）水（B）无水乙醇（C）95%乙醇（D）白油[T/] [D]A[D/]

230.[T]AD013 4 1 3

转子流量计检定点的数目根据需要而定，一般为（）点，它们应沿流量计的标尺均匀分布，逐点进行检定。

（A）4～8 （B）5～10 （C）5～12 （D）6～10[T/] [D]B[D/]

231.[T]AD014 4 1 2 杠杆式机械天平是根据（）制成的一种衡量仪器。（A）杠杆原理（B）等臂原理（C）空气浮力原理 [D]A[D/]

232.[T]AD014 4 1 2 用杠杆式机械天平称量的是（）。

（D）重力原理[T/]

（A）重量（B）质量 [D]A[D/]

233.[T]AD014 4 1 2

（C）物质的量（D）重力[T/]

天平的（）是指天平指针尖端沿着标牌移动的分度数与任一盘中所添加的小砝码的质量之比。

（A）灵敏度（B）精确度（C）感量 [D]A[D/]

@234.[T]AD014 4 1 2

（D）精密度[T/]

不可直接取砝码的是（）。

（A）骨质镊子（B）不锈钢镊子（C）塑料镊子（D）棉纱手套[T/] [D]B[D/]

235.[T]AD015 4 1 3

关于单盘天平感量说法正确的是（）。

（A）随称量物的质量增大而变大（B）随称量物的质量增大而变小

（C）不一定随称量物质量变化（D）不管称量物怎么变化，感量都不变[T/] [D]D[D/]

@236.[T]AD015 4 1 3

单盘天平不同于机械天平的是有（）承重刀。（A）0个（B）一个（C）二个（D）三个[T/] [D]C[D/]

237.[T]AD015 4 1 3

以下不是单盘天平的特点的是（）。

（A）感量恒定（B）不存在不等臂误差（C）操作简便，称量快速（D）光学系统读数[T/] [D]D[D/]

@238.[T]AD015 4 1 3 以下描述正确的是（）。

（A）砝码和被称物在同一个悬挂系统中（B）单盘天平原理是杠杆平衡原理

（C）悬挂系统的总质量随被称物质量的不同而改变

（D）单盘天平可以免去每次调整砝码必须关闭天平的麻烦[T/] [D]A[D/]

239.[T]AD016 4 1 2

下列安装单盘天平描述正确的是（）。

（A）必须由厂家人员在场安装（B）用95%乙醇擦拭所有玛瑙部件清洁天平（C）天平安装后，首先要检查电路系统（D）承重板在承重支销上安放的顺序是左“ · ”右“· · ”[T/] [D]D[D/]

240.[T]AD016 4 1 2

单盘天平安装的顺序是（）。

（A）清洁天平、调整水平、接通电源、安装附件（B）接通电源、调整水平、清洁天平、安装附件（C）清洁天平、调整水平、安装附件、接通电源

（D）接通电源、清洁天平、调整水平、安装附件[T/] [D]A[D/]

241.[T]AD016 4 1 2

单盘天平的悬挂系统上环形砝码应有（）个。（A）14 （B）16 （C）18 （D）20[T/] [D]B[D/]

@242.[T]AD016 4 1 2

将所有单盘天平砝码归零后，读数应显示出（）。

0.20.20.20.2（A）100mg （B）100mg （C）100mg （D）100mg[T/] 0.10.10.10.1[D]A[D/]

243.[T]AD017 4 1 1

电子天平称量的依据都是（）原理。

（A）电磁力平衡（B）电阻力平衡（C）电流平衡 [D]A[D/]

244.[T]AD017 4 1 1

（D）电压平衡[T/]

用电子天平称量的是（）。

（A）重量（B）质量（C）物质的量（D）重力[T/] [D]B[D/]

245.[T]AD017 4 1 1

当磁场强度不变时，力的大小与流过线圈的（）强度成正比。（A）电阻（B）电压（C）电流（D）电势[T/] [D]C[D/]

@246.[T]AD017 4 1 1

当秤盘上的物体质量发生变化时，位移传感器检出位移信号，经（）改变线圈的电流。（A）线圈和位移传感器（B）线圈和调节器

（C）调节器和放大器电阻（D）调节器和位移传感器[T/] [D]C[D/]

247.[T]AD0184 1 1 某分析天平的零点为0，在左盘上加重物m1，在右盘上加重物m2，天平的平衡点为+3分度，然后交换两盘中的重物，则天平的平衡点为-3分度，这说明（）。

（A）m2＝m1 （B）m2＞m1 （C）天平左臂比右臂长（D）天平右臂比左臂长[T/] [D]B[D/]

248.[T]AD0184 1 1

用双盘天平称量时，设试样和砝码密度相同，则下列不影响称量准确度的因素有（）。（A）试样的温度与砝码不同（C）试样吸潮

（B）天平室内气流较大

（D）空气浮力变化[T/]

[D]D[D/]

249.[T]AD0184 1 1

某一检验员在称量试样时，天平零点在+0.3mg，天平平衡是显示为0.7056g，那么样品真是质量为（）。（A）0.7058g

（B）0.7056g （C）0.7059g （D）0.7053g[T/]

[D]D[D/]

@250.[T]AD0184 1

当物体的密度与砝码的密度不同时，所受的空气浮力也不同。若样品密度大于试样密度，在不考虑气体原因基础上，则（）。（A）试样质量变大 [D]A[D/]

251.[T]AD0194

（B）试样质量变小 1

（C）试样质量不变

（D）无法判断[T/]

电光天平开启时，无数字显示，下列原因不可能的是（）。（A）未连接电源（B）保险丝熔断（C）线圈与光电板联线松动 [T/]

[D]C[D/]

252.[T]AD0194

（D）数字显示板损坏

称量时，数字显示不稳，下面处理错误的是（）。

（A）关闭防风罩（B）放好防风环（C）检查簧片是否有断损（D）给被称物加盖[T/] [D]C[D/]

253.[T]AD0194

单盘天平出现数字显示不亮时，通过（）排除。

（A）检查供电线路（B）检查更换保险丝（C）清除杂物（D）A和B[T/] [D]D[D/]

@254.[T]AD0194 1

天平灵敏度过高或过低的原因可能是（）。

（A）天平臂长不等（B）重心砣位置不合适（C）两个边刀缝不等（D）两侧托盘高度不一致[T/] [D]B[D/]

255.[T]AD0204

用电子天平称量时，加载重物数显指示不变是因为（）。（A）防风罩未完全关闭（B）称盘位移

（C）线圈与光电板联线过紧（D）称盘与天平外壳之间有杂物[T/] [D]B[D/]

256.[T]AD0204

如电子天平的簧片损坏，会引起的后果是（）。

（A）数字显示不稳（B）不能读数（C）数字显示不变（D）数字显示为0[T/] [D]C[D/]

257.[T]AD0204 1 1

电子天平称量时数码显示不稳定，产生的原因主要是（）。

（A）振动和风的影响（B）被称物吸湿或有挥发性，使质量不稳定（C）称盘与天平外壳之间有杂物（D）A、B和C[T/] [D]C[D/]

@258.[T]AD0204 1 1

下列关于电子天平的描述不正确的是（）。

（A）一般是电压表不稳会造成天平保险丝熔断（B）防风环打开后，显示屏读数不稳

（C）由于电子天平是电磁平衡原理，因此称量盘稍有移位不会影响称量物质量（D）天平显示固定符号代表天平已有故障发生，例如P、+E等[T/]

[D]C[D/]

259.[T]AD021 4 1 4

油料化验室常用空气压缩机是微型（）空压机。

（A）离心式（B）活塞式（C）回转式（D）点燃式[T/] [D]B[D/]

260.[T]AD021 4 1 4

活塞式空压机是通过气缸内的活塞作往复运动，使气体的体积（）、压力（）的一种常用空气压缩机。

（A）膨胀；增加（B）膨胀；减小（C）缩小；增加（D）缩小；减小[T/] [D]C[D/]

261.[T]AD0214 1 2

空气压缩机的空气过滤器使用（）h后清洗一次。（A）200 （B）250 （C）300 （D）500[T/] [D]B[D/]

@262.[T]AD021 4 1 3

压缩机油使用（）h后更换新润滑剂。（A）200 （B）250 （C）300 （D）500[T/] [D]D[D/]

263.[T]AD022 4 1 3

使用真空泵抽气时，不可直接抽取（）。

（A）氮气（B）氧气（C）水蒸气（D）氢气[T/] [D]C[D/]

@264.[T]AD022 4 1 4 真空泵主要用于（）。

（A）真空干燥（B）真空蒸馏（C）真空过滤（D）三者都可以[T/] [D]D[D/]

265.[T]AD022 4 1 4

真空泵不适用于抽除对金属有腐蚀的或含有颗粒尘埃的气体，以及（）过高的爆炸性及有毒气体。

（A）含氟（B）含氧（C）含氯（D）含碳[T/] [D]B[D/]

@266.[T]AD022 4 1 5

将经过过滤后的真空泵油加注到油标中心。过低，对排气阀不起油封作用，影响（）。（A）密度（B）活度（C）粘稠度（D）真空度[T/] [D]D[D/] 267.[T]AE001 4

纯水有（）的导电性。（A）强（B）较强

（C）一般（D）微弱[T/]

[D]D[D/] 268.[T]AE001 4

25℃时，纯水的电导率为（）。（A）0.0548 μs/cm [D]A[D/] 269.[T]AE001 4

（B））0.6 μs/cm （C））1.0 μs/cm （D））5.0 μs/cm[T/]

25℃时，纯水的电阻率为（）。

（A）17MΩ·cm （B）18.2MΩ·cm （C）19MΩ·cm （D）20MΩ·cm[T/] [D]B[D/]

@270.[T]AE001 4

依据GB 6686-1992，在实验室用水的技术指标中三级水的pH值范围（25℃）是（）。（A）6～9 [D]C[D/] 271.[T]AE002 4

（B）6～8.5 （C）5.0～7.5

（D）6.5～8.5[T/]

实验室用水分（）个等级，应在独立的制水间配备。（A）一（B）二（C）三（D）四[T/] [D]C[D/]

272.[T]AE002 4 1 1

二级水和三级水适量制备后，可盛装在预先经过处理并用同级水充分清洗过的、密封的（）容器中，贮存于空气清新的洁净实验室内。（A）锡（B）玻璃 [D]C[D/] 273.[T]AE002 4

（C）聚乙烯（D）木制[T/]

依据GB 6686-1992，在实验室用水的技术指标中一级水的pH值范围（25℃）是（）。（A）5～8 [D]D[D/] 274.[T]AE002 4

（B）7～8.5 （C）5.5～7.5

（D）不做要求[T/]

@25℃时，三级水的电导率为（）。（A）0.0548 μs/cm [D]D[D/] 275.[T]AE003 4

（B））0.6 μs/cm

（C））1.0 μs/cm （D））0.5 μs/cm[T/]

按GB6682-1992标准进行实验室用水的质量检验，至少应取（）L有代表性的水样。（A）1 （B）2 （C）3 （D）4[T/] [D]C[D/] 276.[T]AE003 4

1 1

测水的电导率应用（）。

（A）酸度计（B）电导仪（C）分光光度计（D）阿贝尔折光仪[T/] [D]B[D/] 277.[T]AB

003 4

测量水的（）可以反映纯水中电解质杂质的含量。（A）pH值（B）吸光度（C）电导率（D）二氧化硅[T/] [D]C[D/]

@278.[T]AE003 4

取水样后要立即测定，注意避免空气中的（）溶于水中使水的电导率增大。（A）水分（B）一氧化碳

（C）氧气

（D）二氧化碳[T/]

[D]D[D/] 279.[T]AE004 4

蒸馏法制取的纯水除去了大部分（），适用于一般的实验室工作。（A）有机物（B）无机盐（C）酸性物（D）碱性物[T/] [D]B[D/] 280.[T]AE004

实验室日常大量使用一次蒸馏水，一次蒸馏水能作（）用。（A）一般的分析（B）特殊分析（C）所有的分析（D）碱微量分析[T/]

[D]A[D/] 281.[T]AE004 4

（）不影响蒸馏水的纯度。（A）蒸馏速度（B）原料水（C）加热方式

（D）蒸馏器材质[T/]

[D]C[D/]

@282.[T]AE004 4

（）是目前实验室中广泛采用的制备实验室用水的方法。（A）蒸馏法（B）电渗析法（C）离子交换法（D）反渗透法[T/]

[D]A[D/] 283.[T]AE005 4

制备实验室用水，应选取（）（如有污染必须进行预处理）作为原料水。（A）纯净水（B）饮用水（C）自来水（D）饮用水或比较纯净的水[T/] [D]A[D/] 284.[T]AE005 4

二级水可以用制（）级水的方法或去离子后再蒸馏等方法制备。（A）一（B）二（C）三（D）四[T/]

[D]B[D/] 285.[T]AE005 4

电渗析法制纯水已能达到很高的脱盐率，即（）。

（A）80％～90％（B）90％～95％（C）92％～96％（D）95％～99％[T/] [D]D[D/]

@286.[T]AE005 4

电渗析法制纯水，出水水质电阻率可达（）。（A）1 MΩ·cm～0.2MΩ·cm

（B）0.2 MΩ·cm～0.3MΩ·cm

（C）0.3 MΩ·cm～0.4MΩ·cm （D）0.4 MΩ·cm～0.5MΩ·cm[T/] [D]A[D/] 287.[T]AE006 4

我国的化学试剂等级标准分为（）级。（A）二（B）三（C）四（D）五[T/] [D]C[D/] 288.[T]AE006 4

我国化学试剂的等级标志规定分析纯的符号为（）。（A）L.R （B）A.R

（C）C.P

（D）G.R[T/]

[D]B[D/] 289.[T] AE006

下列各组物质中，都是基准物质的是（）。

（A）碳酸钠、氢氧化钠（B）重铬酸钾、氯化钠（C）硝酸银、硫代硫酸钠（D）碳酸镁、氯化钾[T/] [D]B[D/]

@290.[T]AE006 4

用于直接配制成标准溶液的物质是（）。（A）HNO3 （B）硼砂（C）NaOH （D）H3PO4[T/]

[D]B[D/]

291.[T]AE007 4 1 1

保证试剂又称优级纯GR试剂，标签颜色为（）。（A）红色（B）绿色

（C）蓝色

（D）棕色[T/]

[D]B[D/] 292.[T]AE007 4

分析纯试剂的包装标志为（）。（A）红色（B）绿色（C）蓝色（D）棕色[T/]

[D]A[D/]

293.[T]AE007 4 1 1

我国试剂包装规定,基准试剂颜色标准定为（）。（A）红色 [D]D[D/]

@294.[T]AE007 4

（B）绿色

（C）蓝色

（D）浅绿色[T/]

实验试剂LR，标签颜色为（）。（A）红色 [D]D[D/] 295.[T]AE008 4

（B）绿色

（C）蓝色

（D）棕色[T/]

（）适用于挥发性液体试剂，如盐酸、硝酸、氨水等无机试剂及多种有机溶剂，如三氯甲烷、四氯化碳、石油醚等的提纯与精制。（A）蒸馏法（B）等温扩散法（C）重结晶法 [D]A[D/] 296.[T]AE008 4

（D）冻结法[T/]

（）适用于某些水溶液试剂的提纯和精制。

（A）萃取法（B）等温扩散法（C）醇析法（D）冻结法[T/] [D]B[D/] 297.[T]AE008 4

（）适用于常温下溶解度较小而温度系数较大的固体试剂，如高锰酸钾、氯化汞、草酸等的提纯。

（A）萃取法（B）等温扩散法（C）醇析法（D）重结晶法[T/] [D]D[D/] 298.[T]AE008 4

等温扩散法提纯和精制某些水溶液试剂的扩散吸收的时间随气温高低而定。一般为（）周。（A）1～2 [D]A[D/] 299.[T]AE009 4

（B）2～3

（C）3～4

（D）5～6[T/]

物质的溶解过程是（）。（A）机械混合过程 [D]B[D/] 300.[T]AE009 4

（B）物理-化学过程（C）物理过程

（D）化学过程[T/]

（）两种物质的组合不是溶液。（A）铝与钛的合金 [D]D[D/]

（B）乙醇和丙醇

（C）氧气和氩气

（D）水银和水[T/]

301.[T]AE009 4 1 2

溶液在一定条件下达饱和状态时，溶液中（）。（A）溶解速度等于结晶速度（B）溶质不再溶解

（C）溶解速度大于结晶速度（D）溶解速度小于结晶速度[T/]

[D]A[D/]

@302.[T]AE009 4

某物质在一定温度下的溶解度为25g，则80 g该饱和溶液中所含溶质的质量为（）。（A）１０g （B）16 g （C）20g

（D）25g[T/]

[D]B[D/] 303.[T]AE010 4

市售硫酸标签上标明的浓度为96%，一般是以（）表示的。（A）体积分数（B）质量浓度

（C）质量分数

（D）物质的量浓度[T/]

[D]C[D/] 304.[T]AE010 4

1L溶液中含纯硫酸4.904克,则此溶液的物质的量浓度C(1/2H2SO4)= （）。（A）0.1mol/L （B）0.2mol/L

（C）0.05mol/L （D）0.01mol/L[T/]

[D]A[D/] 305.[T]AE010 4

2 草酸式量为90.04，如以(1/2H2C2O4·2H2O)为基本单元，其摩尔质量为（）。（A）90.04 （B）45.02 （C）63.02 （D）31.01[T/] [D]C[D/]

@306.[T]AE010 4

每毫升标准盐酸溶液相当于0.005316g Na2CO3，用滴定度表示为（）。（A）THCl=0.005316g/ml

（B）TNa2CO3/ HCl=0.005316g/ml

（C）THCl/Na2CO3 =0.005316g/ml （D）TNa2CO3=0.005316g/ml [D]B[D/] 307.[T]AE011 4

摩尔是（）的单位。（A）微粒个数（B）标准状况下的体积

（C）物质的量

（D）质量[T/]

[D]C[D/] 308.[T]AE011 4

下列溶液中，NO3- 的物质的量浓度最大的是（）。（A）500 mL1 moL/L硝酸钾溶液

（B）500 mL1 moL/L硝酸钡溶液

（C）500 mL0.5 moL/L硝酸镁溶液（D）500 mL0.5 moL/L硝酸铁溶液[T/]

[D]B[D/] 309.[T]AE011 4

在200 mL稀盐酸里溶有0.73gHCl,则溶液的物质的量浓度是（）。（A）0.02 moL/L （B）0.1 moL/L （C）0.2 moL/L （D）0.01 moL/L[T/] [D]B[D/] @310.[T]AE011

在500 mL硫酸溶液中有含49 g H2SO4,则该硫酸溶液的物质的量浓度是（）。（A）0.5 moL/L （B）0.1 moL/L （C）0.5 moL/L （D）1 moL/L[T/] [D]D[D/] @311.[T]AE011

在一定温度下，某溶质的溶解度为5g，则该温度时饱和溶液的质量分数为（）。（A）大于5% [D]C[D/] @312.[T]AE011

（B）等于5%

（C）小于5%

（D）无法判断[T/]

从200 g的10%的硝酸钾溶液里取出2 g溶液，其质量分数是（）。（A）1% [D]C[D/] @313.[T]AE011

（B）2%

（C）10%

（D）9%[T/]

在20℃时，NaCl的溶解度是36 g，20℃时把18 g NaCl加入36 mL水中，充分溶解后，所得溶液的质量分数是（）。（A）26.5% （B）33.3% （C）36% [D]A[D/] @314.[T]AE011

（D）50%[T/]

下列溶液中质量分数与溶质的溶解度可以换算的是（）。（A）浓溶液（B）稀溶液（C）饱和溶液 [D]C[D/] @315.[T]AE011

（D）任何溶液[T/]

质量浓度是用单位体积溶液中的所含溶质的（）来表示的浓度。（A）体积 [D]D[D/] @316.[T]AE011

（B）物质的量

（C）摩尔数（D）质量[T/]

关于质量浓度的单位错误的是（）。（A）g/L [D]D[D/]

（B）mg/L （C）mg/mL （D）mL/mg[T/]

@317.[T]AE011

44 1 2

。 (NHCl)=1g/L NH4Cl溶液，表示1L NH4Cl溶液中含NH4Cl（）（A）0.1 g [D]B[D/] @318.[T]AE011

4（B）1 g （C）10 g （D）100 g[T/]

4 1 2

。 (NHCl)=100mg/L NH4Cl溶液，表示1L NH4Cl溶液中含NH4Cl（）（A）0.1 mg （B）1 mg [D]D[D/]

@319.[T]AE011 4 1 2

配制φ(C2H5OH）=70%，可量取无水乙醇70mL加水稀释至（）mL。（A）0.1 mL （B）1 mL （C）10 mL （D）100 mL[T/] [D]D[D/]

@320.[T]AE011 4 1 2

空气中含氧φ(O2）=0.20,表示氧的体积占空气体积的（）。（A）20％ [D]A[D/]

@321.[T]AE011 4 1 2

配制φ(C2H5OH）=50%，可量取无水乙醇500mL加水稀释至（）mL。（A）100 mL （B）10 mL （C）1000 mL [D]C[D/] @322.[T]AE011

（D）10000 mL[T/]

（B）2％

（C）0.2％（D）0.4％[T/] （C）10 mg （D）100 mg[T/]

配制2400 mL比例浓度为1：5的HCl 溶液，需要市售盐酸400 mL与（）的蒸馏水相混和。（A）24 L [D]C[D/] @323.[T]AE011

（B）20 L

（C）2 L

（D）2000 L[T/]

欲配（2+3）乙醇溶液1L，量取冰乙酸400mL，加水（）mL。（A）600 [D]A[D/] @324.[T]AE011

（B）400

（C）500

（D）200[T/]

（1+5）HCl溶液，表示1体积市售浓HCl与（）体积蒸馏水相混而成的溶液。（A）1 （B）5 （C）4 （D）6[T/] [D]B[D/] @325.[T]AE011

（1+100）钙指示剂-氯化钠混合指示剂，表示1单位质量的钙指示剂与（）个单位质量的

氯化钠相互混合（A）99 （B）100

（C）101

（D）1001[T/]

[D]B[D/]

326.[T]AF001 4 1 2

通过测定（）来确定被测组分含量的方法称为重量分析法。（A）体积（B）质量（C）密度（D）长度[T/] [D]B[D/]

327.[T]AF001 4 1 1 重量分析法一般分为（）、气化法、电重量法。

（A）氧化还原法（B）络合滴定法（C）沉淀法（D）滴定分析法[T/] [D]C[D/]

@328.[T]AF001 4 1 3

重量分析法是（）分析中准确度较好，精密度较高的方法之一。（A）常量（B）微量（C）痕量（D）超微量[T/] [D]A[D/]

329.[T]AF001 5 1 3

重量分析法是根据已知的沉淀质量和化学组成通过（）求出被测组分的含量。（A）再次称量（B）计算（C）滴定（D）比色[T/] [D]B[D/]

330.[T]AFAF002 4 1 2

利用沉淀反应进行重量分析时，通过加入适当的（），使被测组分以适当的沉淀形式沉淀出来。

（A）氧化剂（B）还原剂（C）配位剂（D）沉淀剂[T/] [D]D[D/]

331.[T]AF002 4 1 1

在重量分析中，对沉淀形式的要求是沉淀必须定量完成，沉淀物的（），因此引起的误差要小。

（A）量要多（B）溶解度要小（C）形成速度要快（D）分子式要简单[T/] [D]B[D/]

@332.[T]AF002 4 1 3 重量分析中要求沉淀物纯净，（）。

（A）沉淀中不能含有水分子（B）沉淀式与称量式完全一致（C）沉淀为晶形沉淀（D）避免杂质的玷污[T/] [D]D[D/]

333.[T]AF002 4 1 2

沉淀的溶解度必须很小一般小于（），这样才能保证被测组分沉淀完全。（A）10-4mol•L-1 （B）10-3mol•L-1 （C）10-5mol•L-1 （D）10-6mol•L-1[T/] [D]A[D/]

@334.[T]AF003 4 1 4

重量分析法对称量形式的要求是称量分子量要大，这样可增大称量式的质量，减小（），提高测定的准确度。

（A）沉淀的丢失（B）称量误差（C）沉淀的质量（D）沉淀式转化时丢失水分子[T/] [D]B[D/]

335.[T]AF003 4 1 3

在用沉淀法测定铝离子的转化式Al3+ —— Al(OH)3 ——Al2O3中，称量形式是（）。（A）Al3+ （B）Al(OH)3 （C）Al2O3 （D）三种都是[T/] [D]C[D/]

336.[T]AF003 4 1 3

下列各因素中（）不是重量分析对称量形式的要求。（A）表面积要大（B）相对分子质量要大（C）要稳定（D）组成要与化学式完全相符[T/] [D]A[D/]

337.[T]AF003 4 1 4

重量分析法要求称量式的组成与（）完全相符。

（A）沉淀式（B）沉淀剂的分子式（C）化学式（D）反应物的分子式[T/] [D]C[D/]

338.[T]AF004 4 1 3

在重量分析中，要求沉淀剂（）。

（A）溶解度要小（B）选择性好（C）氧化能力强（D）高温不挥发[T/] [D]B[D/]

339.[T]AF004 4 1 3

在重量分析中，要求沉淀剂本身（）。

（A）氧化能力强（B）高温不挥发（C）溶解度要小（D）溶解度要大[T/] [D]D[D/]

340.[T]AF004 4 1 2

在重量分析中，沉淀剂在（）时将其除去。

（A）灼烧（B）生成沉淀（C）蒸发（D）过滤[T/] [D]A[D/]

@341.[T]AF004 4 1 5

在氯化钡溶液中，加入（）作沉淀剂。

（A）H2C2O4 （B）稀H2SO4 （C）H2CO3 （D）H3PO4[T/] [D]B[D/]

342.[T]AF005 4 1 2

影响沉淀纯度的因素是（）。

（A）共沉淀（B）后沉淀（C）共沉淀和后沉淀（D）都不是[T/] [D]C[D/]

343.[T]AF005 4 1 1 在重量分析中，（）是沉淀重量法中最重要的误差来源之一。（A）共沉淀（B）后沉淀（C）共沉淀和后沉淀（D）都不是[T/] [D]A[D/]

@344.[T]AF005 4 1 5

在重量分析中，下面说法（）是错误的。（A）杂质浓度越大，则吸附杂质的量越多

（B）同质量的沉淀，颗粒越大，则总表面越大，吸附杂质的量越多（C）溶液温度升高，吸附杂质的量减少

（D）沉淀剂加入过快时，沉淀迅速长大，易使得杂质离子被包藏在沉淀内部[T/] [D]B[D/]

345.[T]AF005 4 1 4

沉淀Ba2+最好的试剂是（）。

（A）H2C2O4 （B）稀H2SO4 （C）Na2CO3 （D）H3PO4[T/] [D]B[D/]

@346.[T]AF006 4 1 4

能使难溶化合物溶解度减小的是（）。

（A）同离子效应（B）盐效应（C）络合效应（D）升高难溶化合物温度[T/] [D]A[D/]

347.[T]AF006 4 1 4

重量分析中，影响弱酸盐沉淀形式溶解度的主要因素有（）。（A）同离子效应（B）酸效应（C）盐效应（D）配位效应[T/] [D]B[D/]

348.[T]AF006 4 1 5

在用Cl-沉淀Ag+时，应严格控制Cl-的用量，防止Cl-过量产生的（）效应而导致AgCl的溶解度增大。

（A）盐（B）酸（C）同离子（D）配位[T/] [D]D[D/]

349.[T]AF006 4 1 4

在KNO3等强电解质存在的情况下，PbSO4的溶解度比在纯水中大，这种现象称为（）效应。

（A）盐（B）酸（C）同离子（D）配位[T/] [D]A[D/]

350.[T]AF007 4 1 3

无定形沉淀是由许多疏松的沉淀颗粒聚集在一起的（）组成的。

（A）单个分子（B）单个原子（C）微小颗粒（D）构晶离子[T/] [D]C[D/]

351.[T]AF007 4 1 4

晶形沉淀是由较大的沉淀颗粒组成的，内部（），沉淀时极易沉降。（A）排列规则，结构紧密（B）排列规则，结构不紧密

（C）排列不规则，结构紧密（D）排列不规则，结构不紧密[T/] [D]A[D/]

@352.[T]AF007 4 1 5

下列沉淀属于细晶形沉淀的是（）。（A）Al(OH)3 （B）AgCl （C）BaSO4 （D）Fe2O3·nH2O[T/] [D]C[D/]

353.[T]AF007 4 1 3

沉淀按其（）不同，可粗略地分为晶形沉淀和无定形沉淀。

（A）化学性质（B）物理性质（C）沉淀的快慢（D）沉淀多少[T/] [D]B[D/]

354.[T]AF008 4 1 5

下列沉淀生成后，在过滤前需陈化的是（）。（A）Fe2O3·nH2O （B）Al(OH)3 （C）Fe (OH)3 （D）BaSO4[T/] [D]D[D/]

@355.[T]AF008 4 1 4

形成晶形沉淀的条件是：沉淀在适当稀的溶液中进行，尽量降低溶液的（），以控制聚集

速度。

（A）溶解度（B）电离度（C）浓度（D）相对过饱和度[T/] [D]D[D/]

356.[T]AF008 4 1 4

在热溶液中进行晶形沉淀，可增大沉淀的（），以便获得大的晶粒。（A）溶解度（B）电离度（C）浓度（D）相对过饱和度[T/] [D]A[D/]

357.[T]AF008 4 1 4

形成无定形沉淀的条件是：沉淀应当在热溶液中进行，这样有利于得到（）的沉淀，可以促进沉淀颗粒的凝聚。

（A）含水量多，结构紧密（B）含水量多，结构疏松（C）含水量少，结构紧密（D）含水量少，结构疏松[T/] [D]C[D/]

358.[T]AG001 4 1 1 导电性较强的物体是( )。

（A）塑料（B）铅笔芯（C）铁丝（D）水[T/] [D]C[D/]

359.[T]AG001 4 1 1 属于导体的是（）。

（A）木材（B）金属（C）橡胶（D）塑料[T/] [D]B[D/]

360.[T]AG001 4 1 1

导电性能最好的金属是( )。

（A）银（B）铜（C）铅（D）铁[T/] [D]A[D/]

@361.[T]AG001 4 1 1 导电性能最好的非金属是( )。

（A）氮（B）氧（C）碳（D）硅[T/] [D]D[D/]

362.[T]AG002 4 1 1

在单位时间内交流电所重复变化的周数叫做（）。（A）速率（B）振幅（C）周期（D）频率[T/] [D]D[D/]

363.[T]AG002 4 1 1 电流是（）有规则的运动。

（A）电荷（B）电量（C）电压（D）离子[T/] [D]A[D/]

364.[T]AG002 4 1 1

物体中电子流动所产生的阻力叫电阻，其单位符号是（）。（A）R （B）I （C）W （D）Ω[T/] [D]D[D/]

@365.[T]AG002 4 1 1

与电阻大小无关的是导体的（）。

（A）电阻率（B）长度（C）粗细（D）密度[T/]

[D]D[D/]

366.[T]BA001 4 1 1 初馏点表示汽油的（），可判断汽油中影响汽化式发动机加温速度的较轻馏分的数量。（A）轻质馏分含量（B）平均蒸发性（C）轻质组分的沸点（D）低温下的启动性能[T/]

[D]D[D/]

367.[T]BA001 4 1 1

50％馏出温度表示汽油的（），可判断汽油中影响汽化式发动机加温速度的较轻馏分的数量。

（A）轻质馏分含量（B）平均蒸发性（C）轻质组分的沸点（D）低温下的启动性能[T/]

[D]B[D/]

368.[T]BA001 4 1 1

关于10％馏出温度说法错误的是（）。

（A）可判断汽油中轻质馏分的数量（B）对发动机的启动有决定性的影响

（C）与形成气阻倾向有密切关系（D）10％馏出温度愈低，发动机愈不易启动[T/] [D]D[D/]

@369.[T]BA001 4 1 1

关于馏程测定不正确的说法的是（）。（A）试验取样量为50mL （B）馏程需要系统地观察温度计读数和冷凝液的体积（C）试验取样量为100mL （D）需进行大气压力及温度计修正[T/] [D]A[D/]

370.[T]BA002 4 1 1

蒸馏过程中，严格控制加热强度和馏出速度的原因不包括（）。

（A）加热强度过大或加热过快，读出的温度不是外界大气压下试油沸腾的温度，结果偏高（B）若加热强度始终较大，将引起过热现象，干点提高而不易测定准确（C）加热过慢会使各点馏出温度都降低，而且测定时间延长（D）油品性质不同，油品组分不同，不用控制加热强度[T/] [D]D[D/]

371.[T]BA002 4 1 1

蒸馏测定中，回收量增加的原因不包括（）。（A）量取试样量多（B）量取试样时的温度偏高（C）冷凝管未擦净（D）蒸馏烧瓶不干燥[T/] [D]B[D/]

372.[T]BA002 4 1 1

不同油品使用不同孔径的蒸馏烧瓶支板，主要原因不包括（）。（A）控制蒸馏烧瓶下面来自热源的加热面

（B）保证其升温使油品在规定时间内能沸腾达到应有的蒸馏速度

（C）是使蒸馏终点的油品表面要高于加热面，以防止过热和烧坏蒸馏烧瓶（D）三者都不是[T/] [D]D[D/]

@373.[T]BA002 4 1 1

蒸馏测定中，回收量减少的原因不包括（）。（A）量取试样量多（B）量取试样时的温度偏高

（C）仪器密封不严 [D]A[D/]

@374.[T]BA002 4

（D）试样洒落[T/]

下列影响馏出液体积的因素中，属于造成体积过少的因素是（）。（A）测定前冷凝管没擦净（B）冷凝管的凝结水流入量筒中（C）仪器连接处密封不好

（D）所用蒸馏烧瓶不干燥[T/]

[D]C[D/]

375.[T]BA003 4 1 1

GB/T 6536测定汽油馏程时，取样后样品收集并应保存在（）温度下。（A）13℃～18℃ （B）0℃～1℃ （C）0℃～18℃ （D）0℃～10℃[T/] [D]D[D/]

376.[T]BA003 4 1 1

GB/T 6536测定柴油馏程时，冷浴温度设置为（）。（A）13℃～18℃ （B）0℃～1℃ （C）0℃～60℃ （D）0℃～10℃[T/] [D]C[D/]

377.[T]BA003 4 1 1

GB/T 6536第四组蒸馏时，量筒和试样的温度应保持在（）。（A）13℃～18℃ （B）13℃～室温（C）0℃～60℃ （D）0℃～10℃[T/] [D]B[D/]

@378.[T]BA003 4 1 1

蒸馏烧瓶的洗涤，不可能用的洗涤液是（）。（A）轻质汽油（B）铬酸洗液（C）液碱（D）浓盐酸[T/] [D]D[D/]

379.[T]BA004 4 1 1

GB/T6536石油产品蒸馏测定法中规定终馏点不大于250℃的样品从开始加热到初馏点的时间为（）。

（A）5min～10min （B）5min～15min （C）2min～5min （D）7min～8min[T/] [D]A[D/]

380.[T]BA004 4 1 1

测定汽油馏程时，量取试样、馏出物和残留液体积的温度均要保持在（）。（A）13℃～18℃ （B）0℃～1℃ （C）1℃～4℃ （D）0℃～10℃[T/] [D]A[D/]

381.[T]BA004 4 1 1 测定汽油、柴油馏程时，要求从5%回收体积到蒸馏烧瓶中残留物为5mL的冷凝平均速率要控制在（）。

（A）1mL/min～2mL/min （B）2mL/min～3mL/min （C）3mL/min～4mL/min （D）4mL/min～5mL/min[T/] [D]D[D/]

@382.[T]BA004 4 1 1

测定汽油馏程时，从蒸馏烧瓶中残留物为5mL到终馏点的时间为（）。（A）3min～5min （B）4min～5min （C）不大于3min （D）不大于5min[T/] [D]A[D/]

383.[T]BA005 4 1 1

测定柴油馏程时，从蒸馏烧瓶中残留物为5mL到终馏点的时间为（）。

（A）3min～5min （B）4min～5min （C）不大于3min （D）不大于5min[T/] [D]D[D/]

384.[T]BA005 4 1 1

测定柴油馏程时，适宜的冷浴温度应该取决于试样的（），应使用满意操作允许的最低温度。

（A）蒸馏馏分（B）蜡含量（C）蒸馏馏分和蜡含量（D）都不是[T/] [D]C[D/]

385.[T]BA005 4 1 1

测定馏程时，蒸馏烧瓶调整在垂直位置，烧瓶支管伸入冷凝管内（）。（A）25mm～50mm （B）25mm～60mm （C）15mm～30mm （D）15mm～50mm[T/] [D]A[D/]

@386.[T]BA005 4 1 1

测定汽油馏程时，如果试样含水，则（）。（A）可直接试验（B）应用干燥剂脱水（C）用倾注法除去悬浮水（D）另取一份无悬浮水的样品[T/] [D]D[D/]

387.[T]BA006 4 1 1

GB/T6536测定馏程时，根据所用仪器要求，记录所有百分数精确至（）。（A）0.5% （B）0.1% （C）0.5%或0.1% （D）0.5%或1.0%[T/] [D]C[D/]

388.[T]BA006 4 1 1

GB/T6536测定馏程时，根据所用仪器要求，记录所有温度计读数精确至（）。（A）0.5℃ （B）0.1℃ （C）0.5℃或0.1℃ （D）0.5℃或1.0℃[T/] [D]C[D/]

389.[T]BA006 4 1 1

GB/T6536测定时，报告大气压力精确至（）。（A）0.1kPa （B）1kPa （C）0.1mmHg （D）0.1kPa或1mmHg[T/] [D]D[D/]

@390.[T]BA006 4 1 1

测定馏程时，一般情况下，温度计读数都应该修正到（）。（A）760kPa （B）760mmHg （C）101.3kPa （D）101.3kPa或760mmHg[T/] [D]D[D/]

391.[T]BA007 4 1 1

应用GB/T6536时，下列不需要进行大气压力校正的大气压力值为（）。（A）761mm汞柱（B）700mm汞柱（C）780mm汞柱（D）740mm汞柱[T/] [D]A[D/]

392.[T]BA007 4 1 1

90％回收百分数的温度变化率s（℃/V％）按（）计算。（A）s=0.1（T10-T1）（B）s=0.2（T95-T90）（C）s[D]C[D/]

T90T80

9080（D）s=0.05[T（V+10）-T（V-10）][T/]

393.[T]BA007 4 1 1 以下数据中，（）为回收50％的温度变化率。

（A）1.9℃/V％（B）1.5℃/V％（C）3.2℃/V％（D）3.4℃/V％[T/] [D]B[D/]

@394.[T]BA007 4 1 1

GB/T6536中，2组、3组、4组（自动）回收点20％～70％，温度变化率（），再现性为4.5℃（其中s=1.0℃/V％时，R＝6.5℃）。

（A）0.5℃/V％（B）2.5℃/V％（C）4.0℃/V％（D）4.5℃/V％[T/] [D]A[D/]

395.[T]BA008 4 1 1

发动机燃料实际胶质含量是以（）试油中所含实际胶质的毫克数表示。（A）100ml （B）100g （C）100L （D）100mg[T/] [D]A[D/]

396.[T]BA008 4 1 1

《车用汽油和航空燃料实际胶质测定法(喷射蒸发法)》标准号是GB/T（）。（A）5096 （B）261 （C）6356 （D）8019[T/] [D]D[D/]

397.[T]BA008 4 1 1 发动机燃料实际胶质单位（）。

（A）mg/ml （B）mg/100ml （C）mg/L （D）mg/g[T/] [D]B[D/]

@398.[T]BA008 4 1 1

GB/T8019《车用汽油和航空燃料实际胶质测定法（）》。

（A）加速法（B）闭口杯法（C）重量法（D）喷射蒸发法[T/] [D]D[D/]

399.[T]BA009 4 1 1

实际胶质用冷却容器可以是干燥器或其他能盖紧的容器，（）使用干燥剂。（A）需要（B）不必（C）可以使用也可以不使用（D）都不是[T/] [D]B[D/]

400.[T]BA009 4 1 1

实际胶质用处理胶质烧杯的烘箱要求能控制温度（）。（A）150℃ （B）120℃ （C）110℃ （D）105℃[T/] [D]A[D/]

401.[T]BA009 4 1 1

洗涤实际胶质烧杯用的胶质溶剂是由等体积的（）配制而成。

（A）甲苯和甲醇（B）甲醇和丙酮（C）甲苯和丙酮（D）甲醇、甲苯和丙酮℃[T/] [D]C[D/]

@402.[T]BA009 4 1 1

配制胶质溶剂用的甲苯和丙酮的试剂纯度为（）。

（A）优级纯（B）分析纯（C）化学纯（D）实验试剂[T/] [D]C[D/]

403.[T]BA010 4 1 1

实际胶质用以评定燃料在发动机中使用时（）的倾向。

（A）发火性能（B）生成积炭（C）生成胶质（D）爆震[T/]

[D]C[D/]

404.[T]BA010 4 1 1

实际胶质是衡量燃料在储存时（）好坏的控制指标之一。（A）燃烧性（B）氧化安定性（C）抗爆性（D）流动性 [T/] [D]B[D/]

405.[T]BA010 4 1 1

实际胶质是在规定的试验条件下，一定数量的燃料在热空气流中，自烧杯内（）后剩下的不蒸发残渣。

（A）燃烧（B）蒸发（C）聚合（D）氧化[T/] [D]B[D/]

@406.[T]BA010 4 1 1

燃料油随着实际胶质含量的增高，会使（）降低，抗爆性下降。（A）酸值（B）十六烷值（C）辛烷值（D）热值[T/] [D]C[D/]

407.[T]BA011 4 1 1

诱导期标志着一个时间，在此时间内储存汽油不会生成超过允许量的（）。（A）残炭（B）灰分（C）胶质（D）沥青质[T/] [D]C[D/]

408.[T]BA011 4 1 1

汽油诱导期是控制汽油（）的指标之一。

（A）安定性（B）燃烧性（C）蒸发性（D）腐蚀性[T/] [D]A[D/]

409.[T]BA011 4 1 1

《汽油氧化安定性测定法（诱导期法）》代号是GB/T（）。（A）5096 （B）8018 （C）6356 （D）8019[T/] [D]B[D/]

@410.[T]BA011 4 1 1

在规定加速氧化的条件下，汽油未被氧化所经过的时间，称为（）。（A）实际胶质（B）诱导期（C）残炭（D）氧化安定性[T/] [D]B[D/]

411.[T]BA012 4 1 1

GB/T 8018测定汽油氧化安定性时量取试样的量筒容积规定为（）。（A）10 mL （B）25 mL （C）50 mL （D）100 mL[T/] [D]C[D/]

412.[T]BA012 4 1 1

GB/T 8018测定汽油氧化安定性时，使用的温度计的温度范围为（）。（A）0 ℃～103 ℃ （B）95 ℃～110 ℃ （C）95 ℃～100 ℃ （D）95 ℃～103 ℃[T/] [D]D[D/]

413.[T]BA012 4 1 1

GB/T 8018测定汽油氧化安定性时，使用的温度计的最小分度值为（）。（A）0.1 ℃ （B）0.2 ℃ （C）0.5 ℃ （D）1.0 ℃[T/] [D]A[D/]

@414.[T]BA012 4 1 1

GB/T 8018测定汽油氧化安定性前，样品瓶洗净后，在（）的烘箱中至少干燥1 h。（A）100 ℃ （B）150 ℃ （C）100 ℃～105 ℃ （D）100 ℃～150 ℃[T/] [D]D[D/]

415.[T]BA013 4 1 1

汽油诱导期的测定是基于在充满压缩（）及加热至（）的条件下，汽油会加速氧化。（A）氧气、100℃ （B）氮气、100℃ （C）氧气、95℃ （D）氮气、95℃[T/] [D]A[D/]

416.[T]BA013 4 1 1

汽油的诱导期越（），油品的安定性越（）。

（A）长、好（B）短、好（C）长、差（D）没有影响[T/]

[D]A[D/]

417.[T]BA013 4 1 1 诱导期标志着一个（），在此（）内汽油可能储存而不会生成超过允许量的胶质。（A）长度（B）质量（C）时间（D）浓度[T/] [D]C[D/]

@418.[T]BA013 4 1 1 诱导期测定中，压力达到一定值后，会在一段时间内保持恒定不变，直到氧与汽油中的（）烃类化合而脱离气相，使压力开始连续地下降。

（A）饱和（B）不饱和（C）烯烃（D）炔烃[T/] [D]B[D/]

419.[T]BA014 4 1 1

吸附柱内充填的硅胶要采用细孔层析用硅胶，为（），要保证整个容器的硅胶是均匀的。（A）100目～200目（B）150目～200目（C）50目～100目（D）75目～100目[T/] [D]A[D/]

420.[T]BA014 4 1 1

吸附柱的分析段的内径为（），且必须均匀。（A）1.10mm～1.15mm （B）1.20mm～1.25mm （C）1.50mm～1.55mm （D）1.60mm～1.65mm[T/] [D]D[D/]

421.[T]BA014 4 1 1

吸附柱内的硅胶装完后仍需继续振动吸附柱约（），使硅胶面不再下降。（A）2min （B）3min （C）4min （D）5min[T/] [D]C[D/]

@422.[T]BA014 4 1 1

硅胶在使用前应活化处理，具体的操作是将硅胶放在浅的容器中，在（）下干燥（）。（A）150℃、3h （B）175℃、3h （C）150℃、2h （D）175℃、2h[T/] [D]B[D/]

423.[T]BA015 4 1 1

烃类含量测定中，第一次标记界面是（），第二次标记是（）。（A）从上至下、从下至上（B）从下至上、从上至下（C）从上至下、从上至下（D）从下至上、从下至上[T/] [D]B[D/]

424.[T]BA015 4 1 1

烃类含量测定时，规定荧光指示剂染色硅胶层填充（）。加荧光指示液的，加入量相对于试样量体积分数的0.1%。（A）1 mm～2 mm （B）2 mm～3 mm （C）3 mm～4 mm （D）3 mm～5 mm[T/] [D]D[D/]

425.[T]BA015 4 1 1

烃类含量试验中，需要准确移取（）试样注入到加料段的硅胶界面以下30mm处。（A）0.75 mL±0.03 mL （B）0.75 mL±0.05 mL （C）0.75 mL±1.0 mL （D）1.00 mL±0.03 mL[T/] [D]A[D/]

@426.[T]BA015 4 1 1

供气时，在（）压力下保持2.5min，加压至（），再保持2.5 min，通常汽油类试样大约需要28 kPa～69 kPa。

（A）14 kPa、34 kPa （B）16 kPa、34 kPa （C）18 kPa、34 kPa （D）28 kPa、69 kPa[T/] [D]A[D/]

427.[T]BA016 4 1 1

GB/T11132《液体石油产品烃类测定法》规定，试验用样品在（）℃条件下保存至分析之前。进样前，样品和进样注射器(包括注射针头)也应冷却至此温度。（A）1～2 （B）2～3 （C）2～4 （D）2～5[T/] [D]C[D/]

428.[T]BA016 4 1 1

GB/T11132《液体石油产品烃类测定法》规定，试样中含有大量沸点高于204 ℃的物质时，用（）代替异丙醇会改善洗脱效果。（A）异戊烷（B）异丁烷（C）异戊醇（D）异丁醇[T/] [D]C[D/]

429.[T]BA016 4 1 1

烃类含量试验中，需将准确移取的试样注入到加料段的硅胶界面以下（）处。（A）30 mm （B）50 mm （C）70 mm （D）100 mm[T/] [D]A[D/]

@430.[T]BA016 4 1 1

烃类含量试验中，通常汽油类试样大约需要（）的供气压力。

（A）28 kPa （B）28 kPa～69 kPa （C）38 kPa～69 kPa （D）69 kPa[T/] [D]B[D/]

431.[T]BA017 4 1 1

烃类含量测定如果有必要，修正含量最大组分的测定结果，使各组分之和为（）。（A）75% （B）80% （C）90% （D）100%[T/] [D]D[D/]

432.[T]BA017 4 1 1

烃类含量测定，取每种烃类体积分数按算术平均值报告结果，精确至（）。（A）0.001% （B）0.01% （C）0.1% （D）1%[T/] [D]C[D/]

433.[T]BA017 4 1 1

如果试样中含有含氧化合物，按式（）以全部样品为基准修正计算结果。

（A）C100B （B）CCB （C）CC100B100 （D）CC[T/]

100100100[D]C[D/]

@434.[T]BA017 4 1 1

不含含氧化合物的样品在烯烃含量为35%时，重复性要求不超过（）。（A）1.0% （B）2.0% （C）2.5% （D）3.0%[T/] [D]B[D/]

435.[T]BA018 4 1 1

《石油产品蒸气压测定法(雷德法)》代号是GB/T（）-1987。（A）5096 （B）8017 （C）8018 （D）8019[T/] [D]B[D/]

436.[T]BA018 4 1 1

油品的蒸气压是衡量油品（）的重要指标。

（A）易燃性（B）易爆性（C）流动性（D）挥发性[T/] [D]D[D/]

437.[T]BA018 4 1 1

油品的饱和蒸气压随油品的组成而变化，油品中轻组分含量高则饱和蒸气压（含量低，则饱和蒸气压（）。

（A）高、高（B）高、低（C）低、低（D）低、高[T/] [D]B[D/]

@438.[T]BA018 4 1 1 不是影响蒸气压的因素是（）。

（A）沸点（B）物质组成（C）温度（D）大气压力[T/] [D]D[D/]

439.[T]BA019 4 1 1

汽油蒸气压的大小与汽油的（）有关。

（A）馏程（B）实际胶质（C）腐蚀（D）诱导期[T/] [D]A[D/]

440.[T]BA019 4 1 1

饱和蒸汽压用以表示油品的（）和在进油系统中形成气阻的可能性。（A）腐蚀性能（B）蒸发性能（C）抗爆性能（D）流动性能[T/] [D]B[D/]

441.[T]BA019 4 1 1 发动机燃料的蒸气压（），说明含有的轻质组分越多，挥发性也（）。（A）愈大、愈小（B）愈小、愈小（C）愈大、愈大（D）愈小、愈大[T/] [D]C[D/]

@442.[T]BA019 4 1 1

根据饱和蒸气压，描述错误的是（）。（A）可以判断发动机燃料蒸发性的大小

（B）可以判断发动机燃料使用时有无形成气阻的倾向（C）可以估计发动机燃料在贮存和运输过程中的损失。（D）可以判断抗爆性能的好坏[T/] [D]D[D/]

443.[T]BA020 4 1 1

B，轻组分48

）测定蒸气压的试样容器的容量为（），器壁要求有足够的强度，能承受器内的最高压力。（A）500 mL （B）1 L （C）2 L （D）5 L[T/] [D]B[D/]

444.[T]BA020 4 1 1

雷德蒸气压用温度计量程范围为（）℃，全浸。

（A）38～40 （B）40～42 （C）38～42 （D）48～52[T/] [D]C[D/]

445.[T]BA020 4 1 1

雷德蒸气压用温度计量程范围为38℃～42℃，全浸，分度为（）。（A）0.1℃ （B）0.2℃ （C）0.5℃ （D）1.0℃ [T/] [D]A[D/]

@446.[T]BA020 4 1 1

雷德蒸气压测定应配备一个能维持温度在（）的冷却水浴装置。

（A）0℃～1℃ （B）0℃～2℃ （C）0℃～4℃ （D）0℃～4.5℃ [T/] [D]D[D/]

447.[T]BA021 4 1 1

蒸气压测定取样要求试样容器所装试样的体积不少于容器内容量的（），但不多于（）。（A）50%、60% （B）50%、80% （C）70%、70% （D）70%、80% [T/] [D]D[D/]

448.[T]BA021 4 1 1

测定雷德蒸气压在打开容器之前，盛试样的容器和在容器中的试样均应冷却到（）。（A）0℃～1℃ （B）0℃～4℃ （C）0℃～10℃ （D）0℃～15℃[T/] [D]A[D/]

449.[T]BA021 4 1 1

雷德蒸气压的测定应是被分析试样的（）试验。

（A）第一个（B）最后一个（C）中间一个（D）没有要求 [T/] [D]A[D/]

@450.[T]BA021 4 1 1 蒸气压的测定前，开口的汽油室和试样转移连接装置完全浸入冷却水浴中，放置（）以上。（A）5min （B）10min （C）15min （D）20min [T/] [D]B[D/]

451.[T]BA022 4 1 1

倒油装置的注油管一端是与软木塞(或盖子)的下表面相平，另一端能插到距离汽油室底部（）处。

（A）1mm～2mm （B）3mm～4mm （C）5mm～6mm （D）6mm～7mm[T/] [D]D[D/]

452.[T]BA022 4 1 1

雷德蒸气压空气室和燃料室的体积比在规定的（）的范围内。（A）3.8～4.0 （B）4.0～4.2 （C）3.8～4.2 （D）4.8～5.2[T/] [D]C[D/]

453.[T]BA022 4 1 1

GB/T8017-1987《石油产品蒸气压测定法(雷德法)》恒温浴温度是（）℃。（A）37.7±0.1 （B）37.8±0.1 （C）37.9±0.1 （D）40.0±0.1[T/] [D]B[D/]

@454.[T]BA022 4 1 1

蒸气压仪器的安装要尽可能快，要求在汽油室充满试样后（）之内完成。（A）5s （B）10s （C）15s （D）20s[T/] [D]B[D/]

455.[T]BA023 4 1 1

GB/T380《石油产品硫含量测定法（燃灯法）》试验前，应注意将吸收器、液滴吸收器及烟道仔细用蒸馏水洗净，灯及灯芯应用分析纯（）洗涤并干燥。（A）乙醇（B）石油醚（C）苯（D）正庚烷[T/] [D]B[D/]

456.[T]BA023 4 1 1

用燃灯法测定石油产品的硫含量时，如试样冒黑烟或未经燃烧而挥发掉，使测定结果（）。（A）偏低（B）偏高（C）不是偏高就是偏低（D）没有影响[T/] [D]A[D/]

457.[T]BA023 4 1 1

用燃灯法测定石油产品的硫含量时，试验必须在空气流动的室内进行，但要避免剧烈的通风。须用（）的火苗点灯（注意不能用火柴点灯）

（A）火柴（B）不含硫（C）A、B均可（D）A、B均不可[T/] [D]B[D/]

@458.[T]BA023 4 1 1

用燃灯法测定石油产品的硫含量时，吸收器内碳酸钠的加入量偏高，使测定结果（）。（A）偏低（B）偏高（C）不是偏高就是偏低（D）没有影响[T/] [D]A[D/]

459.[T]BA024 4 1 1

GB/T380《石油产品硫含量测定法（燃灯法）》试验前，应注意将吸收器、液滴收集器及烟道仔细用蒸馏水洗净，灯及灯芯应用（）洗涤并干燥。（A）优级纯（B）分析纯（C）化学纯（D）实验试剂[T/] [D]B[D/]

460.[T]BA024 4 1 1

GB/T380《石油产品硫含量测定法（燃灯法）》规定，所用的稀释剂（95%乙醇、标准正庚烷或汽油）的硫含量不超过（）。

（A）0．001% （B）0.002% （C）0.0004% （D）0.005%[T/] [D]D[D/]

461.[T]BA024 4 1 1

GB/T380《石油产品硫含量测定法（燃灯法）》规定，吸收器准确加入（）0.3%碳酸钠水溶液。

（A）5mL （B）10mL （C）15mL （D）20mL[T/] [D]B[D/]

@462.[T]BA024 4 1 1

GB/T380《石油产品硫含量测定法（燃灯法）》规定，为了使生成的二氧化硫吸收完全，灯燃尽后，盖上灯罩，经过（）后再关闭真空泵或水流泵。

（A）2min～3min （B）3min～4min （C）4min～5min （D）3min～5min[T/] [D]D[D/]

@463.[T]BA024 4 1 1

在石油产品硫含量测定法（燃灯法）中，要求燃灯燃烧的火焰高度是（）。（A）6mm～8mm （B）4mm～5mm （C）5mm～6mm （D）7mm～8mm[T/]

[D]A[D/]

@464.[T]BA024 4 1 1

在石油产品硫含量测定法（燃灯法）中，要求燃灯的（）高度是6mm～8mm。（A）燃灯（B）样瓶（C）火焰（D）燃烧[T/] [D]C[D/]

@465.[T]BA024 4 1 1

在石油产品硫含量测定法（燃灯法）中，硫含量在0.05%以上及高沸点的产品(如汽油)其注入量为（）(具体数量视硫含量而定)。

（A）1mL~2mL （B）1.5mL~3mL （C）2.5mL~3mL （D）4mL~5mL[T/] [D]B[D/]

@466.[T]BA024 4 1 1

在石油产品硫含量测定法（燃灯法）中，含微量硫(硫含量在0.05%以下)的低沸点的产品(如航空汽油)，其注入量为（）。

（A）1mL~2mL （B）2mL~3mL （C）3mL~4mL （D）4mL~5mL[T/] [D]D[D/]

467.[T]BA025 4 1 1 硫含量公式X(VV1)K0.0008100中，0.0008的含义是单位体积0.05moL/L盐酸溶

G（C）硫含量（D）碳酸钠含量[T/]

液所相当的（），g/mL。

（A）二氧化硫含量（B）三氧化硫含量 [D]C[D/]

468.[T]BA025 4 1 1 硫含量公式X(VV1)K0.0008100中，K的含义是（）。

G（A）盐酸的摩尔浓度与0.05moL/L之比值（B）盐酸的实际摩尔浓度与0.05moL/L之比值

（C）盐酸的实际摩尔浓度与0.01moL/L之比值硫含量（D）都不是[T/] [D]B[D/]

469.[T]BA025 4 1 1

燃灯法测定柴油硫含量时，硫含量≤0.1%的，重复性允许差数为不大于（）。（A）0.002% （B）0.003% （C）0.005% （D）0.006%[T/] [D]D[D/]

@470.[T]BA025 4 1 1

燃灯法测定柴油硫含量时，硫含量＞0.1%的，重复性允许差数为（）。（A）最小测定值的6% （B）0.003% （C）0.005% （D）0.006%[T/] [D]A[D/]

471.[T]BA026 4 1 1

制备好的博士试剂应呈无色透明状态，如不洁净，用前可进行（）。（A）不过滤（B）过滤（C）重新配制（D）都不是[T/] [D]B[D/]

472.[T]BA026 4 1 1

博士试验法定性测定硫醇性硫时，要排除（）的干扰。（A）硫化氢（B）二氧化硫（C）过氧化物（D）硫醇[T/] [D]A[D/] [D]A[D/]

473.[T]BA026 4 1 1

博士试验法定性测定硫醇性硫时，每次加入硫磺粉的量要保证在试样和亚铅酸钠溶液的液接界面上浮有足够的硫磺粉薄层，过多或过少（）（A）结果偏低（B）结果偏高（C）不是偏高就是偏低（D）影响试验结果的观察[T/] [D]D[D/]

@474.[T]BA026 4 1 1

博士试验中，排除硫化氢的干扰，使用的是（）溶液。（A）硫酸铬（B）硫酸镉（C）氯化镉（D）氯化铬[T/] [D]C[D/]

475.[T]BA027 4 1 1

试样与博士试剂混合后应当用力摇动（），并在规定的静止时间内观察油、水两相间硫磺粉层的颜色变化。（A）5s （B）10s （C）15s （D）20s[T/] [D]C[D/]

476.[T]BA027 4 1 1

博士试验规定是观察（）试样和（）亚铅酸钠溶液的混合溶液外观的变化。（A）10mL、5mL （B）10mL、10mL （C）5mL、10mL （D）5mL、5mL[T/] [D]A[D/]

477.[T]BA027 4 1 1

按博士试验‖的状态变化，当试样与博士试剂混合液中缓慢生成褐色沉淀时，说明（）。（A）有硫化氢存在（B）可能有过氧化物存在（C）有硫醇和元素硫存在（D）都不是[T/] [D]B[D/]

@478.[T]BA027 4 1 1

按博士试验‖的状态变化，当试样与博士试剂混合液中立即生成黑色沉淀时，说明（）。（A）可能有硫化氢存在（B）可能有过氧化物存在（C）硫醇和元素硫存在（D）都不是[T/] [D]A[D/]

@479.[T]BA027 4 1 1

按博士试验‖的状态变化，当试样与博士试剂混合液在摇动期间溶液变成乳白色，然后颜色变深，说明（）。

（A）可能有硫化氢存在（B）可能有过氧化物存在（C）硫醇和元素硫存在（D）都不是[T/] [D]B[D/]

480.[T]BA028 4 1 1

博士试验中，最后试验是在混合溶液中加入少量硫磺粉后，摇动此混合物（），静置（）。（A）10s、0.5min （B）10s、1min （C）15s、1min （D）15s、0.5min[T/]

[D]C[D/]

481.[T]BA028 4 1 1

博士试验法定性最后试验时，向液接界面加入硫磺粉，下列说法错误的是（）。（A）硫磺粉加入量应足够多（B）硫磺粉的加入量不可太多

（C）硫磺粉只要能覆盖试样和亚铅酸钠溶液之间的界面即可（D）加入少量的硫磺粉[T/] [D]A[D/]

482.[T]BA028 4 1 1

博士试验中，凡试样―有硫醇存在‖，则报告（）。（A）通过（B）不通过（C）有（D）无[T/] [D]B[D/]

@483.[T]BA028 4 1 1

博士试验中，凡试样―无硫醇存在‖，则报告（）。（A）通过（B）不通过（C）有（D）无[T/] [D]A[D/]

@484.[T]BA028 4 1 1

博士试验中，如果有过氧化物存在，则此试验（）。（A）通过（B）不通过（C）有效（D）无效[T/] [D]D[D/]

485.[T]BA029 4 1 1

《石油产品水溶性酸或碱测定法》的标准代号为GB/T（）-1988。（A）258 （B）259 （C）260 （D）261[T/] [D]B[D/]

486.[T]BA029 4 1 1

石油产品中水溶性酸是可溶于水中的酸性物质,主要是（）及其衍生物。（A）硫酸（B）盐酸（C）硝酸（D）碳酸[T/] [D]A[D/]

487.[T]BA029 4 1 1

石油产品中水溶性碱是可溶于水的碱性物质，主要是苛性钠（）和（）等。（A）NaOH、硫酸钠（B）NaOH、碳酸钠（C）碳酸钠、硫酸钠（D）碳酸钠、销酸钠[T/] [D]B[D/]

@488.[T]BA029 4 1 1

水溶性碱只对金属（）有腐蚀，特别是当油品中还有水存在时，其腐蚀性更强。（A）铁（B）铜（C）铝（D）镁[T/] [D]C[D/]

489.[T]BA030 4 1 1

水溶性酸或碱测定中，要确认所用的试剂、蒸馏水、乙醇等为（）后方可使用。（A）酸性（B）碱性（C）中性（D）没有要求[T/] [D]C[D/]

490.[T]BA030 4 1 1

水溶性酸或碱测定中，在用蒸馏水试验出现油品的乳化现象后，改（）作抽提溶剂重复试验，如仍呈碱性反应，方可确认为碱性。

（A）乙醇溶液（B）氯化钠水溶液（C）硫酸水溶液（D）1：1水、95％乙醇溶液[T/] [D]D[D/]

491.[T]BA030 4 1 1

水溶性酸或碱测定中，改用1：1乙醇水溶液代替水的目的是（）。

（A）控制盐的量（B）抑制盐的水解（C）阻止盐的分解（D）都不是[T/] [D]B[D/]

@492.[T]BA030 4 1 1

水溶性酸或碱试验中，反应的灵敏性与（）有关。

（A）样品的数量（B）取抽提液的数量（C）指示液的浓度（D）都不是[T/] [D]C[D/]

@493.[T]BA030 4 1 1

当对石油产品质量评价出现不一致时，要用酸度计测定抽出液的（）值。（A）酸值（B）碱值（C）辛烷值（D）pH[T/] [D]D[D/]

494.[T]BA031 4 1 1

比色管架底部衬有白色底板的目的是（）。

（A）提高观察颜色的效果（B）视觉美观（C）美化环境（D）满足标准要求[T/] [D]A[D/]

495.[T]BA031 4 1 1

在石油产品水溶性酸及碱测定中，加入酚酞溶液3滴，甲基橙溶液（）滴，不得超过的滴数。

（A）1 （B）2 （C）3 （D）4[T/] [D]B[D/]

496.[T]BA031 4 1 1

在石油产品水溶性酸及碱测定中，试样置入玻璃瓶中，不超过其容积的3/4，摇动（），使所取样品具有代表性。

（A）1min （B）2min （C）5min （D）4min[T/] [D]C[D/]

@497.[T]BA031 4 1 1

在石油产品水溶性酸及碱测定中，按方法规定抽提及过滤，抽提液水层取量为（），应尽量一致。

（A）1mL～2mL （B）2mL～3mL （C）2mL～3mL （D）2mL～4mL[T/] [D]A[D/]

498.[T]BA032 4 1 1

石油产品水分测定试验要严格控制蒸馏速度，从冷凝管的斜口以每秒钟滴下冷凝液（）滴为宜。

（A）3～4 （B）1～2 （C）2～4 （D）4～5[T/] [D]C[D/]

499.[T]BA032 4 1 1

石油产品水分测定试验加热回流时间不应超过1小时，但也不能少于（）分钟。（A）20 （B）30 （C）40 （D）50[T/] [D]B[D/]

500.[T]BA032 4 1 1

GB/T 260中所用溶剂一般是工业溶剂油或直馏汽油在（）℃以上的馏分。

（A）60 （B）70 （C）80 （D）90[T/] [D]C[D/]

@501.[T]BA032 4 1 1

应用GB/T 260测定样品的水分，试样应摇动（）min。（A）3 （B）5 （C）8 （D）10[T/] [D]B[D/]

502.[T]BA033 4 1 1

进行仲裁时，水分测定器的各部分连接处，必须用（）连接。（A）软木塞（B）磨口塞（C）橡胶塞（D）塑料塞[T/] [D]B[D/]

503.[T]BA033 4 1 1

测定水分时若试样的水分超过（）时，试样的重量应酌情减少，使蒸出水不超过10 mL。（A）5% （B）6% （C）8% （D）10%[T/] [D]D[D/]

504.[T]BA033 4 1 1

用GB/T260测定石油产品水分，当（），应停止加热。

（A）接收器中水分不再增加时（B）接收器上层完全透明时

（C）回流时间1h （D）接收器中水分不再增加，而且溶剂上层完全透明时[T/] [D]D[D/]

@505.[T]BA033 4 1 1

应用GB/T 260测定样品的水分，测定前将装入量不超过瓶容积（）的试样摇动5min。（A）1/2 （B）2/3 （C）3/4 （D）1/4[T/] [D]C[D/]

506.[T]BA034 4 1 1

下列装置不属于水分测定器的组成部分的是（）。

（A）蛇形冷凝管（B）圆底烧瓶（C）直管式冷凝管（D）接受器[T/] [D]A[D/]

507.[T]BA034 4 1 1

应用GB/T 260测定样品的水分，如果接受器中有不超过0.3mL的水但溶剂混浊，则应将接受器放入热水中（）min。（A）5～10 （B）10～20 （C）20～30 （D）20～50[T/] [D]C[D/]

508.[T]BA034 4 1 1

应用GB/T 260测定样品的水分，接受器支管应进入圆底烧瓶（）mm。（A）10～15 （B）15～20 （C）12～18 （D）20～25[T/] [D]B[D/]

@509.[T]BA034 4 1 1

应用GB/T 260测定样品的水分，冷凝管下端的斜口切面与接受器的支管管口（）。（A）相对（B）相一致（C）成固定角（D）没有关系[T/] [D]A[D/]

510.[T]BA035 4 1 1 水分测定仪测定样品时，测定结果的重复性差的原因不包含（）。

（A）装置连接不严密（B）冷凝管出水量控制小（C）样品不均匀（D）测定时间短[T/] [D]B[D/]

511.[T]BA035 4 1 1

用GB/T260测定水分时，石油产品水分时接受器中收集水的体积小于（）时，认为是痕迹。

（A）0.04% （B）0.03% （C）0.01% （D）0.02%[T/] [D]B[D/]

512.[T]BA035 4 1 1

100g油样蒸出的水量少于0.03mL时，含水量为( )。（A）0.03% （B）0.06% （C）0.3% （D）痕迹[T/] [D]D[D/]

@513.[T]BA035 4 1 1

GB/T260中规定，两次平行测定中，收集水的体积差数，不应超过接收器的( )刻度。（A）半个（B）1个（C）2个（D）3个[T/] [D]B[D/]

@514.[T]BA035 4 1 1

GB/T260石油产品水分测定法的测定结果用( )表示。（A）质量％（B）体积％（C）毫升水/100g试样（D）质量％或体积％[T/] [D]D[D/]

515.[T]BA036 4 1 1

进行柴油冷滤点测试时，下列不需要检定的有（）。（A）吸量管（B）烧杯（C）秒表（D）过滤器[T/] [D]B[D/]

吸量管、试杯、秒表、U型管压差计应定期检定或校准并在有效周期内使用。 516.[T]BA036 4 1 1

进行柴油冷滤点测试时，真空源空气流速过高使测定结果（）；过低则使测定结果（（A）偏低、偏高（B）偏高、偏低（C）偏低、偏低（D）偏高、偏高[T/] [D]A[D/]

517.[T]BA036 4 1 1

进行柴油冷滤点测试时，试样要控制为（）ml，试样过多或过少都将影响真空吸力。（A）25（B）30（C）45（D）50[T/] [D]C[D/]

@518.[T]BA036 4 1 1

进行柴油冷滤点测试时，机械杂质的存在会堵塞过滤器,使测定结果（）。（A）偏高（B）偏低（C）或偏高或偏低，无规律（D）都不对[T/] [D]A[D/]

519.[T]BA037 4 1 1

选择温度计时,对于冷滤点高于-30℃（含-30℃），用量程为（）的温度计。（A）-80℃～20℃ （B）-38℃～50℃ （C）-60℃～50℃ （B）-80℃～60℃[T/] [D]B[D/]

520.[T]BA037 4 1 1

选择温度计时，对于冷滤点低于-30℃，用量程为（）的温度计。（A）-80℃～20℃ （B）-38℃～50℃ （C）-60℃～50℃ （B）-80℃～60℃[T/] [D]A[D/]

521.[T]BA037 4 1 1

。 56

）试样的冷滤点高于-20℃以上时，冷浴温度应为（）。（A）-30℃±0.5℃ （B）-32℃±0.5℃ （C）-33℃±0.5℃ （D）-34℃±0.5℃[T/] [D]D[D/]

@522.[T]BA037 4 1 1 -10号轻柴油冷滤点不高于（）。

（A）-5℃ （B）-6℃ （C）-8℃ （D）-9℃[T/] [D]A[D/]

523.[T]BA038 4 1 1

试样冷滤点为-30℃左右时，冷浴温度应为（）。（A）-34℃±0.5℃ （B）-51℃±1.0℃ （C）-67℃±2.0℃ （D）-34℃±0.5℃和-51℃±1.0℃[T/] [D]A[D/]

524.[T]BA038 4 1 1

试样冷滤点在-9℃左右，冷浴温度应为（）。（A）-34℃±0.5℃ （B）-34℃±1℃ （C）-51℃±1.0℃ （D）-67℃±2.0℃[T/] [D]A[D/]

425.[T]BA038 4 1 1 进行柴油冷滤点测试时，温度计要垂直插入试杯中，并使温度计的底部距离试杯底部为（）。否测，测定温度不准确。（A）1.3mm±0.2mm （B）1.5mm±0.2mm （C）1.7mm±0.2mm（D）1.9mm±0.2mm[T/] [D]B[D/]

@526.[T]BA038 4 1 1 进行柴油冷滤点测试时，用真空源调节空气流速为（），调整使水位压差计的压差为（）。（A）15L/h±1L/h、200mmH2O±1mmH2O （B）10L/h±1L/h、100mmH2O±1mmH2O （C）20L/h±1L/h、100mmH2O±1mmH2O （D）15L/h±1L/h、100mmH2O±1mmH2O[T/] [D]A[D/]

527.[T]BA039 4 1 1

同一操作者使用同一仪器，在相同的操作条件下，对同一试样的冷滤点进行重复测定，所得两个连续试验结果之差不能超过（）℃。（A）1 （B）2 （C）3 （D）4[T/] [D]A[D/]

528.[T]BA039 4 1 1

冷滤点结果以（）℃表示。

（A）0.001 （B）0.01 （C）0.1 （D）1[T/] [D]D[D/]

529.[T]BA039 4 1 1

冷滤点测定结果需要经过（）修正。

（A）大气压力（B）温度计（C）U型管压差计（D）流量计[T/] [D]B[D/]

@530.[T]BA039 4 1 1

冷滤点结果不论是零上的数值还是零下的数值都应该是（）。

（A）保留小数点后一位小数（B）保留小数点后两位小数（C）整数度（D）都不是[T/] [D]C[D/]

531.[T]BA040 4 1 1

测定闭口闪点时，试样的水分超过（），必须脱水。

（A）0.3％（B）0.5％（C）0.03％（D）0.05％[T/] [D]D[D/]

532.[T]BA040 4 1 1

测定油品的闪点时，升温速度是关键因素，若升温速度过快，则会造成（）。（A）油蒸气挥发过多，闪点偏低（B）油蒸气大量挥发，闪点偏高（C）油蒸气挥发过少，闪点偏低（D）油蒸气挥发过多，闪点不变[T/] [D]A[D/]

533.[T]BA040 4 1 1

测定油品的闪点时，点火用的球形火焰直径较规定的大，则所得结果（）。火焰在液面停留的时间愈长，离液面愈低，都会使测定结果（）。

（A）偏低，愈高（B）偏低，愈低（C）偏高，愈高（D）偏高，愈低[T/] [D]B[D/]

@534.[T]BA040 4 1 1

测定闭口闪点时，油杯一般用（）洗涤。（A）溶剂油（B）车用汽油（C）铬酸溶液（D）乙醇[T/] [D]B[D/]

535.[T]BA041 4 1 1

用GB/T261-1983（1991）测闪点，对于闪点高于104℃的试样每经（）进行点火试验。（A）2℃ （B）1℃ （C）3℃ （D）5℃[T/] [D]A[D/]

536.[T]BA041 4 1 1

在闭口闪点测定中，火焰调整到接近球形，其直径大小为（）毫米。（A）3～4 （B）1～2 （C）2～4 （D）4～5[T/] [D]A[D/]

537.[T]BA041 4 1 1

在闭口闪点测定中，当试验闪点低于50℃的试样时，应预先将空气浴冷却到（）的温度。（A）20℃ （B）20℃±3℃ （C）17℃±3℃ （D）20℃±5℃[T/] [D]D[D/]

@538.[T]BA041 4 1 1

测一油品闭口闪点，预期闪点为70℃，在预计闪点前20℃时，升温速度控制在（），并要每经（）进行一次点火试验。（A）（1～2）℃/min，2℃ （B）（1～2）℃/min，1℃ （C）（2～3）℃/min，2℃ （D）（2～3）℃/min，1℃[T/] [D]D[D/]

539.[T]BA042 4 1 1

测定闭口闪点，点火时，火焰要留在点火位置（）s后立即回到原位。（A）0.5 （B）2 （C）1 （D）1.5[T/] [D]C[D/]

540.[T]BA042 4 1 1

测定石油产品的闭口闪点，火焰直径符合要求的数值为（）（A）1mm （B）3mm （C）2mm （D）5mm[T/] [D]B[D/]

541.[T]BA042 4 1 1

测定闪点低于50℃的样品的闭口闪点的操作步骤包括（）

（A）用水浴加热装置加热（B）升温时不断搅拌

（C）升温时定期搅拌（D）控制升温速度为每分钟升高2℃[T/] [D]C[D/]

@542.[T]BA042 4 1 1

测定闭口闪点时，使电热装置加热时，描述错误的是（）（A）闪点低于50℃的试样，从开始到结束要不断搅拌（B）闪点低于50℃的试样，从开始到结束温度每分钟升高1℃ （C）闪点高于50℃的试样，开始加热速度要均匀上升（D）闪点高于50℃的试样，开始加热时不需要搅拌[T/] [D]D[D/]

543.[T]BA043 4 1 1

考查闭口闪点的精密度，对于闪点高于104℃的样品，应满足（）。（A）重复性允许差数为6℃，再现性允许差数为8℃ （B）重复性允许差数为8℃，再现性允许差数为6℃ （C）重复性允许差数为4℃，再现性允许差数为2℃ （D）重复性允许差数为2℃，再现性允许差数为4℃[T/] [D]A[D/]

544.[T]BA043 4 1 1

考查闭口闪点的精密度，对于闪点104℃或低于104℃的样品，应满足（）。（A）重复性允许差数为6℃，再现性允许差数为8℃ （B）重复性允许差数为8℃，再现性允许差数为6℃ （C）重复性允许差数为4℃，再现性允许差数为2℃ （D）重复性允许差数为2℃，再现性允许差数为4℃[T/] [D]D[D/]

545.[T]BA043 4 1 1

闭口闪点结果需要经过（）修正。（A）温度计（B）大气压力（C）温度计和大气压力（D）压力表[T/] [D]C[D/]

@546.[T]BA043 4 1 1

测定闭口闪点时，观察和记录大气压力，计算在标准大气压力101.3kPa时的闪点修正数△t(℃)公式为（）。（A）△t=0.25(101.3-P) （B）△t=0.0009(101.3-P) （C）△t=0.0345(760-P)

（D）△t=0.0009(760-P)[T/]

[D]A[D/]

547.[T]BA044 5 1 1

冷却速度对凝点测定结果有较大的影响，要控制冷浴的温度比预期凝点低（）℃。（A）5～6 （B）6～7 （C）7～8 （D）8～9[T/] [D]C[D/]

548.[T]BA044 5 1 1

凝点测定时，温度计插入的位置要在试管的中央，水银球距离底部（），使温度计读数准确。如果温度计插入歪或离底太近，会造成结果偏低。（A）5mm～7mm （B）7mm～9mm （C）8mm～10mm （D）9mm～11mm[T/] [D]C[D/]

549.[T]BA044 5 1 1

凝点测定前，试管中试样经预热和室温下冷却后测定，每观察一次液面（）重新预热、冷却。

（A）必须（B）不必要（C）二者均可（D）没有规定[T/] [D]A[D/]

@550.[T]BA044 5 1 1

石油产品凝点测定中，冷却剂的温度要比试样的预期凝点低（）℃。（A）3～4 （B）4～5 （C）6～7 （D）7～8[T/] [D]D[D/]

551.[T]BA045 5 1 1

凝点测定前，试管中的试样要在水浴中预热到（），在室温中冷却到（）后再测定。（A）50℃±1℃、35℃±5℃ （B）50℃±5℃、35℃±5℃ （C）50℃±5℃、35℃±1℃ （D）50℃±1℃、35℃±1℃[T/] [D]A[D/]

552.[T]BA045 5 1 1

石油产品凝点测定中，试管（外套管）浸入冷却剂的深度应不少于（）。（A）50mm （B）70mm （C）90mm （D）100mm[T/] [D]B[D/]

553.[T]BA045 5 1 1

石油产品凝点测定中，试验温度低于-20℃时，测定后再进行重新测定前应将装有试样和温度计的试管放在室温中，等试样温度升到（）时才能将试管连同试样一起预热。（A）-20℃ （B）0℃ （C）15 ℃（D）室温[T/] [D]A[D/]

@554.[T]BA045 5 1 1

石油产品凝点测定中，容易流动的试样脱水是在加入干燥剂后，在（）分钟内定期摇荡，用干燥滤纸滤取澄清部分。

（A）5～10 （B）10～15 （C）15～20 （D）20～25[T/] [D]B[D/]

555.[T]BA046 4 1 1

按照GB/T510-1983（1991）测定油品凝点时，若油品的凝点低于0℃时，试验前应在外套管底部注入1ml～2ml（）。

（A）无水乙醇（B）乙醚（C）乙醛（D）丙酮[T/] [D]A[D/]

556.[T]BA046 4 1 1

实验室要测一油品凝点，预期凝点-2℃，则冷浴温度为（）。（A）-5℃ （B）-12℃ （C）-9℃ （D）-20℃[T/] [D]C[D/]

557.[T]BA046 4 1 1

石油产品凝点测定法中规定的重复性和再现性为（）。

（A）2℃和4℃ （B）3℃和5℃ （C）1℃和3℃ （D）2℃和3℃[T/] [D]A[D/]

@558.[T]BA046 4 1 1

如果需要检查试样的凝点是否符合技术标准，应采用比技术标准所规定的凝点高（）℃来进行试验，此时液面的位置如能够移动，就认为凝点合格。（A）1℃ （B）2℃ （C）3℃ （D）4℃[T/]

[D]A[D/]

559.[T]BA047 4 1 1

《石油产品灰分测定法》代号是GB/T（）。（A）260 （B）508 （C）510 （D）512[T/] [D]B[D/]

560.[T]BA047 4 1 1

油品灰分的颜色由组成灰分的（）决定。通常为白色、浅黄色、或赤红色。（A）化合物（B）氧化物（C）烃类组成（D）不稳定的物质[T/] [D]A[D/]

561.[T]BA047 4 1 1

油品在规定条件下灼烧后，所剩下的不燃物质，称为（）。（A）残炭（B）灰分（C）胶质（D）氧化安定性总不溶物[T/] [D]B[D/]

@562.[T]BA047 4 1 1

下列各项中，灰分的来源不包括（）。

（A）利用蒸馏法不能除去的可溶性矿物盐留在油品中

（B）设备腐蚀而生成金属盐类和油品在精制处理时脱渣不完全所带入（C）油品中的轻组分（D）加入的添加剂增加了灰分[T/] [D]C[D/]

563.[T]BA048 4 1 1

测定油品灰分时，使用的无灰滤纸作为（）。

（A）过滤用（B）消除空白（C）引火芯（D）都不对[T/] [D]C[D/]

564.[T]BA048 4 1 1

测定灰分时，盛装坩埚或蒸发皿的干燥器内（）。

（A）装入干燥剂（B）不装干燥剂（C）装干燥剂与不装干燥剂均可（D）没有要求[T/] [D]B[D/]

565.[T]BA048 4 1 1

试验灰分时所用坩埚应用（）进行浸泡煮沸。

（A）盐酸（1∶4）（B）盐酸（4∶1）（C）硝酸（1∶4）（D）硝酸（4∶1）[T/] [D]A[D/]

566.[T]BA048 4 1 1

试验灰分时，不需要的试剂、材料有（）。

（A）盐酸（B）异丁醇（C）干燥器（D）坩埚[T/] [D]B[D/]

567.[T]BA049 4 1 1

灰分测定的基本原理是将试油加热（），最后强热（），使其中的金属盐类分解或氧化为金属氧化物。（A）烘干、加热（B）燃烧、灼烧（C）蒸发、燃烧（D）蒸发、灼烧[T/] [D]B[D/]

568.[T]BA049 4 1 1 灰分可以作为（）。

（A）检查油品洗涤精制是否正常的指标（B）油品蒸发性能的指标

（C）检查油品氧化安定性的指标（D）油品抗爆性能的指标[T/] [D]A[D/]

569.[T]BA049 4 1 1

柴油灰分过大，使传热效率（）。（A）增强（B）降低（C）或增强或降低（D）不影响[T/] [D]B[D/]

@570.[T]BA049 4 1 1

如果柴油的灰分过大，灰分的进入将增加积碳的坚硬性，使气缸套和活塞圈的磨损（）。（A）增大（B）减小（C）或增大或减小（D）不影响[T/] [D]A[D/]

571.[T]BA050 4 1 1

灰分测定时，如果试样含水较多，在加热时会产生泡沫而溢出，可在称有试样的坩埚内加入1ml～2ml（）。

（A）乙醇（B）石油醚（C）苯（D）异丙醇[T/] [D]D[D/]

572.[T]BA050 4 1 1

灰分测定时，必须控制好加热强度，维持火焰高度在（）cm左右，以防止试油飞溅以及过高的火焰带走灰分微粒。

（A）10 （B）15 （C）20 （D）30[T/] [D]A[D/]

573.[T]BA050 4 1 1

灰分测定中，如果试样含水较多，在加热时会产生泡沫而溢出，可在称有试样的坩埚内加入（）异丙醇。

（A）2mL～4mL （B）1mL～3mL （C）1mL～2mL （D）3mL～5mL[T/] [D]C[D/]

574.[T]BA050 4 1 1

测定油品（）时，必须使用无灰滤纸。

（A）胶质（B）运动粘度（C）灰分（D）机械杂质[T/] [D]C[D/]

575.[T]BA051 4 1 1

灰分测定时，煅烧、冷却、称量应严格按规定的（）进行。（A）温度（B）时间（C）温度和时间（D）都不是[T/] [D]C[D/]

576.[T]BA051 4 1 1

测定灰分时，盛残渣的坩埚在775℃±25℃的高温炉中灼烧（），直到完全成为灰烬。（A）20min～30min （B）30min～45min （C）1.5h～2.0h （D）1h～1.5h[T/] [D]C[D/]

577.[T]BA051 4 1 1 灰分测定必须控制好（），维持火焰高度在10cm左右，以防止试油飞溅以及过高的火焰带走灰分微粒。

（A）加热强度（B）加强速度（C）冷却速度（D）灼烧温度[T/] [D]A[D/]

@578.[T]BA051 4 1 1

测定灰分时，定量滤纸叠成两折，卷成圆锥状，把距尖端（）的顶端部分剪去作引火芯。

（A）6mm～8mm （B）8mm～10mm （C）5mm～10mm （D）3mm～4mm[T/] [D]C[D/]

579.[T]BA052 4 1 1

测定灰分时，瓷坩埚在高温炉中取出后，应在空气中冷却（），移入干燥器。（A）1min （B）3min （C）5min （D）7min[T/] [D]B[D/]

580.[T]BA052 4 1 1

测定灰分时，高温炉恒定于（）。（A）775℃±15℃ （B）775℃±25℃ （C）725℃±25℃ （D）725℃±15℃[T/] [D]B[D/]

581.[T]BA052 4 1 1

测定灰分时，使用直径为（）的定量滤纸作引火芯。

（A）18cm （B）11cm （C）9cm （D）没有要求[T/] [D]C[D/]

@582.[T]BA052 4 1 1

灰分测定时，所取试样量的多少依试样灰分含量的大小而定，以所取试样能足以生成（）的灰分为限，但最多不要超过( )。

（A）20mg、100mg （B）20mg、100g （C）50mg、100mg （D）50mg、100g[T/] [D]B[D/]

583.[T]BA053 4 1 1

试样的灰分计算公式为（）。（A）XG1100 G（B）

56.1VC.

（C）

56.1G.

VC（D）X(VV1)K0.0008100[T/]

G[D]A[D/]

584.[T]BA053 4 1 1

同一操作者测得的灰分结果在0.001%以下的,要求两个结果之差（重复性）不应超过( )。（A）0.002 （B）0.003 （C）0.005 （D）0.007[T/] [D]A[D/]

585.[T]BA053 4 1 1

两个实验室测得的灰分结果在0.001%～0.079%的,要求两个结果之差（再现性）不应超过( )。

（A）0.002 （B）0.003 （C）0.005 （D）0.007[T/] [D]C[D/]

@586.[T]BA053 4 1 1

同一操作者测得两个灰分的结果在0.001%～0.079%的,要求两个结果之差（重复性）不应超过( )。

（A）0.002 （B）0.003 （C）0.005 （D）0.007[T/] [D]B[D/]

587.[T]BA054 4 1 1

机械杂质测定时，不需要控制（）。

（A）滤纸烘干的温度、时间（B）滤纸恒重冷却的时间

（C）空滤纸和带沉淀的滤纸不在同一烘箱里干燥（D）玻璃棒的长短[T/] [D]D[D/]

588.[T]BA054 4 1 1

测定机械杂质时，根据不同的油品选择溶剂，同一试样使用不同的溶剂，会得出（）的测定结果。

（A）不同（B）相同（C）没有相关性（D）三者都不对[T/] [D]A[D/]

589.[T]BA054 4 1 1

测定机械杂质时，空滤纸（）和带沉淀的滤纸在同一烘箱里一起干燥。（A）能（B）不能（C）二都均可（D）没有要求[T/] [D]B[D/]

@590.[T]BA054 4 1 1

测定同一种试样的机械杂质，所用的滤纸或滤器、溶剂的种类和稀释剂、洗涤剂用的数量（）。

（A）可以不一致（B）应该都一致（C）二者均可（D）没有要求[T/] [D]B[D/]

591.[T]BA055 4 1 1

石油产品机械杂质测定中，所使用烘箱温度应控制在( )℃。（A）100～105 （B）105～110 （C）110～115

（D）150～165[T/]

[D]B[D/]

592.[T]BA055 4 1 1

测定机械杂质时，使用直径为（）的中速定量滤纸。

（A）18cm （B）11cm （C）9cm （D）没有要求[T/] [D]B[D/]

593.[T]BA055 4 1 1

测定机械杂质时，为使所取试样有代表性，将装在玻璃瓶中的试样摇动（），使混合均匀。（A）5min （B）10min （C）15min （D）20min[T/] [D]A[D/]

@594.[T]BA055 4 1 1

测定机械杂质时，定量滤纸放在敞盖的称量瓶中，在105℃～110℃的烘箱中干燥不少于（），然后盖上盖子放在干燥器中冷却（）。

（A）1h、30min （B）1h、30min （C）2h、1h （D）2h、30min[T/] [D]A[D/]

@595.[T]BA055 4 1 1

测定机械杂质时，100℃粘度不大于20mm2/s的石油产品加入溶剂油量为试样的（）倍。（A）1～2 （B）2～3 （C）2～4 （D）2～4[T/] [D]C[D/]

596.[T]BA056 4 1 1

用GB/T511测定机械杂质时，油品机械杂质的含量在（）以下时，认为无。（A）0.5% （B）0.05% （C）0.005% （D）0.0005%[T/] [D]C[D/]

597.[T]BA056 4 1 1

用GB/T511测定机械杂质时，同一操作者重复测定结果为＜0.01%的，两个结果之差不应大于（）。

（A）0.20% （B）0.02% （C）0.01% （D）0.005%[T/] [D]D[D/]

598.[T]BA056 4 1 1

用GB/T511测定机械杂质时，同一操作者重复测定结果为0.01%～＜0.01%的，两个结果之差不应大于（）。

（A）0.20% （B）0.02% （C）0.01% （D）0.005%[T/] [D]C[D/]

@599.[T]BA056 4 1 1

用GB/T511测定机械杂质时，油品机械杂质的含量在0.005%以下时，认为（）。（A）无（B）不合格（C）合格（D）没有规定[T/] [D]A[D/]

600.[T]BA057 4 1 1

下面关于运动粘度的说法错误的是( )。

（A）运动粘度是粘度计毛细管常数与流动时间的乘积（B）运动粘度是柴油的重要性质之一（C）粘度是柴油控制的指标之一

（D）粘度是柴油低温流动性的指标[T/] [D]D[D/]

601.[T]BA057 4 1 1 运动粘度测定时，主要是测定在某一恒定的温度下，一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的（）。（A）速度（B）距离（C）时间（D）长度[T/] [D]C[D/]

602.[T]BA057 4 1 1

液体的运动粘度是利用（）测定的。（A）流量计（B）毛细管粘度计（C）压力表（D）传感器[T/] [D]B[D/]

@603.[T]BA057 4 1 1 轻柴油粘度（），喷油嘴喷出的油滴颗粒大且不均匀，雾化状态（）。（A）过大、好（B）过大、不好（C）没有影响（D）三者都不是[T/] [D]B[D/]

@604.[T]BA057 4 1 1

轻柴油粘度过大,会使柴油发动机喷油雾化（），使燃烧性变坏。（A）好（C）一般 [D]B[D/]

605.[T]BA058 4

（B）不好（D）没有影响[T/]

在石油产品运动粘度测定中，应根据试验的温度选用适当的粘度计，务使试样在粘度计内的流动时间不少于( )。（A）350s （C）200s [D]C[D/]

（B）300s （D）180s[T/]

606.[T]BA058 4 1 1

在石油产品运动粘度测定中，使用内径0.4mm的毛细管粘度计其流动时间不少于（）。（A）350s （C）200s

（B）300s （D）180s[T/]

[D]A[D/]

607.[T]BA058 4 1 1

在石油产品运动粘度测定中，试样含水，在浴温高时水将汽化变成水蒸气形成气塞，使液体流时间( )，结果( )。

（A）变短、偏高（B）变长、偏高（C）变短、偏低（D）没有影响[T/] [D]B[D/]

@608.[T]BA058 4 1 1

在石油产品运动粘度测定中，吸样时有气泡形成气塞，使流动时间（），测定结果（）。（A）增长、偏高（B）变短、偏高（C）变短、偏低（D）没有影响[T/]

[D]A[D/]

609.[T]BA059 4 1 1

在测定柴油的运动粘度时，控制粘度计在恒温浴中的恒温时间（）。（A）5min （B）10min （C）15min （D）20min[T/] [D]B[D/]

610.[T]BA059 4 1 1

测定运动粘度时，应根据( )选用适当的粘度计，务使流动时间不少于200s，内径0.4mm的粘度计流动时间不少于350s。

（A）试验温度（B）油品性质（C）油品性质和试验温度（D）油品颜色的深浅[T/] [D]C[D/]

611.[T]BA059 4 1 1

毛细管粘度计在固定位置时，必须把毛细管粘度计的最上扩张部分浸入（）。（A）全部（B）一半（C）三分之二（D）四分之一[T/] [D]B[D/]

@612.[T]BA059 4 1 1

测定运动粘度时，所用温度计的最小分度为0.1℃，测定温度波动不得超过( )。（A）±0.1℃ （B）±0.5℃ （C）±0.2℃ （D）±0.05℃[T/] [D]A[D/]

613.[T]BA060 4 1 1

在石油产品运动粘度测定中，务使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面，并使温度计上要测温的刻度位于恒温浴的液面上( )mm处。（A）5 （B）10 （C）15 （D）20[T/] [D]B[D/]

614.[T]BA060 4 1 1

在石油产品运动粘度测定中，装好试样的毛细管粘度计浸在恒温水浴内，试验温度必须保持恒定在（）℃。（A）±0.5 （C）±0.1 [D]C[D/]

615.[T]BA060 4

（B）±0.2 （D）±0.01[T/]

1 1

测定柴油运动粘度时，记录下来的流动时间必须计算其中各次流动时间与其算术平均值的差数，不应超过算术平均值的（），否则重新试验。（A）±0.005% （B）±0.05% （C）±0.5% （D）±5.0%[T/] [D]C[D/]

@616.[T]BA060 4 1 1

GB/T265中规定在测定粘度过程中，试样正好到达（）时启动秒表。（A）标线底部（B）标线b （C）标线中部（D）标线a[T/] [D]D[D/]

@617.[T]BA060 4 1 1

测定运动粘度时，吸入样品的量应（）。（A）稍高于标线b （B）稍低于标线b （C）稍低于标线a （D）稍高于标线a[T/] [D]C[D/]

618.[T]BA061 4 1 1

《石油产品残炭测定法（康氏法）》代号是GB/T（）-1987。（A）260 （B）262 （C）266 （D）268[T/] [D]D[D/]

619.[T]BA061 4 1 1

《石油产品残炭测定法（微量法）》代号是GB/T（）-1997。（A）17144 （B）11132 （C）19147 （D）11144[T/] [D]A[D/]

620.[T]BA061 4 1 1 柴油中含重组分（），残炭值（），燃烧后生成的积碳越多，积碳会影响柴油机喷油嘴的喷散能力，并增大磨损。

（A）越多、越大（B）越少、越大（C）越多、越小（D）没有影响[T/] [D]A[D/]

@621.[T]BA061 4 1 1

残炭的大小可间接反映油中（）的多寡。

（A）轻组分（B）重组分（C）无机组分（D）烷烃[T/] [D]B[D/]

622.[T]BA062 4 1 1

康氏法残炭测定后，在坩埚壁上难以洗净的残炭用( )的办法可以剥落。（A）洗衣粉刷（B）洗液洗（C）灼烧坩埚（D）盐酸浸泡[T/] [D]C[D/]

623.[T]BA062 4 1 1

康氏法残炭需要准备直径约（）的玻璃珠。

（A）1mm （B）2mm （C）2.5mm （D）5mm[T/] [D]C[D/]

624.[T]BA062 4 1 1

康氏残炭测定设备不包括（）。

（A）样品管（B）内铁坩埚（C）外铁坩埚（D）瓷坩埚[T/] [D]A[D/]

@625.[T]BA062 4 1 1 微量残炭测定设备不包括（）。

（A）样品管（B）成焦箱（C）样品管支架（D）瓷坩埚[T/] [D]D[D/]

626.[T]BA063 4 1 1

试油残炭与测定条件有关，加热强度越大，时间越长，则结果越( )。（A）高（B）低（C）无变化（D）无规律[T/] [D]B[D/]

627.[T]BA063 4 1 1 康氏残炭测定中，（）的控制十分重要，是测定操作中的关键。（A）加热强度（B）加热时间（C）加热强度和加热时间（D）没有要求[T/] [D]C[D/]

628.[T]BA063 4 1 1

康氏残炭测定中，加热时间应控制在（）分钟内。（A）30±2 （B）30±1 （C）20±2 （D）20±1[T/] [D]A[D/]

@629.[T]BA063 4 1 1

康氏残炭预热期时，如果加热强度（），使燃烧时的火焰超过火桥，造成燃烧期提前结束，使测定结果（）。（A）过大、偏高（B）过大、偏低（C）过小、偏小（D）没有关系[T/] [D]B[D/]

630.[T]BA064 4 1 1

微量法残炭测定中，使用的干燥器内（）。

（A）不放干燥剂（B）必须放干燥剂（C）放不放干燥剂均可（D）没有要求[T/] [D]A[D/]

631.[T]BA064 4 1 1

微量法残炭测定中，规定的程序升温到（）。

（A）600℃ （B）500℃ （C）775℃ （D）525℃[T/] [D]B[D/]

632.[T]BA064 4 1 1

微量法残炭测定中，一般使用的惰性气体为（）。（A）氮气（B）氩气（C）氦气（D）氖气[T/] [D]A[D/]

@633.[T]BA064 4 1 1

微量法残炭测定中，为了防止重复使用样品管导致试验结果的偏差，用过的样品管一般（）。

（A）水洗后再用（B）用洗液处理后再用（C）灼烧后再用（D）应废弃[T/] [D]D[D/]

634.[T]BA065 4 1 1

康氏法测定油品残炭时，坩埚恒重是指两次称量间的差数不超过( )。（A）0.0004g （B）0.0002g （C）0.0001g （D）0.0010g[T/] [D]A[D/]

635.[T]BA065 4 1 1

测定康氏残炭含量时，量取好试样后，应将试样放入（）。（A）内铁坩埚中央（B）外铁坩埚中央（C）内铁坩埚靠近火焰处（D）外铁坩埚靠近火焰处[T/] [D]A[D/]

636.[T]BA065 4 1 1

测定康氏残炭含量时，最后称量应在冷却（）后进行。（A）20min （B）30min （C）40min （D）60min[T/] [D]C[D/]

@637.[T]BA065 4 1 1

康氏残炭测定时，用瓷坩埚必须在高温炉中煅烧（）h后清洗烘干。（A）0.5～1 （B）1～1.5 （C）1.5～2 （D）2～2.5[T/] [D]C[D/]

@638.[T]BA065 4 1 1

下列不属于康氏残炭含量测定技术要素的是（）。

（A）按规定称取试样（B）预点火阶段控制在10min±1.5min内（C）含水试样不需要脱水和过滤（D）试样要有代表性[T/] [D]C[D/]

639.[T]BA066 4 1 1

微量法残炭测定的成焦箱能够以每分钟（）的加热速率将其加热到500℃，还有一个内径为13mm的排气孔。（A）10℃～20℃ （B）10℃～30℃ （C）10℃～40℃ （D）30℃～40℃[T/] [D]C[D/]

640.[T]BA066 4 1 1

微量法残炭测定时，洁净的样品管放在加热炉（）时，恒温（），当炉温降到低于250℃时，把样品管支架取出，并将其放入干燥器中。（A）500℃±2℃、10min （B）500℃±2℃、15min （C）775℃±25℃、10min （D）775℃±25℃、15min[T/] [D]B[D/]

641.[T]BA066 4 1 1 微量法残炭测定中，每批试验样品可包含一个参比样品。当参比样品的结果出现在该试样平均残炭的百分数（）倍标准偏差范围内时，则这批样品的试验结果认为可信。（A）±1 （B）±2 （C）±3 （D）±4[T/] [D]C[D/]

@642.[T]BA066 4 1 1

微量法残炭测定中，装满试样的样品管支架放入炉膛内后盖好盖子，以流速为（）的氮气流至少吹扫（），赶除膛内的空气。

（A）600mL/min、10min （B）150mL/min、10min （C）600mL/min、5min （D）150mL/min、5min[T/] [D]A[D/]

643.[T]BA067 4 1 1

试样或10%蒸余物的康氏残炭值X，%（m/m），按式（）计算。（A）Xm1100 m0（B）

mm156.1VC.56.1G. （C）（D）X=3x100[T/]

GVCm2m1[D]A[D/]

644.[T]BA067 4 1 1

称试样2.0000g灼烧后质量为13.9932g，空坩埚质量为13.9744g，残炭的含量为( )。（A）1.88% （B）0.94% （C）0.0188% （D）0.0094%[T/]

[D]B[D/]

645.[T]BA067 4 1 1

微量法残炭的结果报告应精确至（）%（m/m）。（A）1 （B）0.1 （C）0.01 （D）0.001[T/] [D]C[D/]

@646.[T]BA067 4 1 1

试样或10%蒸余物的微量残炭值X，%（m/m），按式（）计算。（A）Xm1100 m0（B）

mm156.1VC.56.1G. （C）（D）X=3x100[T/]

GVCm2m1[D]D[D/]

647.[T]BA068 4 1 1

《馏分燃料油氧化安定性测定法（加速法）》代号是SH/T（）。（A）0171 （B）0173 （C）0175 （D）0177[T/] [D]C[D/]

648.[T]BA068 4 1 1

评价柴油安定性的主要指标之一为（）。

（A）碘值（B）溴价（C）诱导期（D）柴油贮存安定性[T/] [D]D[D/]

649.[T]BA068 4 1 1

影响柴油安定性的主要原因是油品中存在（）等不安定组分。（A）不饱和烃（B）含硫化合物（C）含氮化合物（D）三者都是[T/] [D]D[D/]

@650.[T]BA068 4 1 1

SH/T0175-2004是测定（）的标准代号。（A）《石油产品残炭测定法（康氏法）》（B）《馏分燃料油氧化安定性测定法（加速法）》（C）《芳烃和轻质石油产品硫醇定性试验法（博士试验法）》（D）《柴油和民用取暖油冷滤点测定法》[T/] 651.[T]BA069 4 1 1

测汽油密度时，下列哪项( )不正确。

（A）密度最终结果报告到0.1kg/m3，20℃ （B）密度计读数到最小分度的1/10 （C）温度计最小分度为0.2℃ （D）测密度的全过程试油温度变化不大于±0.5℃[T/] [D]B[D/]

652.[T]BA069 4 1 1

测密度时，观察到的温度计读数按校正值修正，记录到接近（）。（A）0.1℃ （B）0.01℃ （C）1℃ （D）无要求[T/] [D]A[D/]

653.[T]BA069 4 1 1

测密度时，观察到的密度计读数在作有关修正后，记录到（）。（A）0.001g/cm3 （B）0.1kg/m3 （C）0.0001kg/m3 （D）0.1g/cm3[T/] [D]B[D/]

@654.[T]BA069 4 1 1

已知温度值不位于温度点上，视密度值介于视密度栏中两个相邻视密度值之间，采用（）

确定标准密度，但温度值（）。

（A）内插法、不内插（B）内插法、内插（C）不内插、内插（D）不内插、不内插[T/]

[D]A[D/]

655.[T]BB001 4 1 1

当可燃性气体、可燃液体的蒸气与空气混合达到一定浓度时，遇到火源就会发生爆炸，发生爆炸的这个浓度范围称为（）。

(A)爆炸浓度 (B)爆炸量程 (C)爆炸极限 (D)爆炸范围[T/] [D]C[D/]

656.[T]BB001 4 1 3

当可燃气体、蒸气在空气中的浓度低于爆炸下限时，遇到明火既不会燃烧，也不会爆炸；高于爆炸上限时，遇到明火（）。

(A)既燃烧又爆炸 (B)只燃烧不爆炸 (C)只爆炸不燃烧 (D)不燃烧不爆炸[T/] [D]B[D/]

657.[T]BB001 4 1 2

爆炸极限范围越大，其危险性就（）。

(A)越小 (B)越大 (C)不变 (D)先变小后变[T/] [D]B[D/]

@658.[T]BB001 4 1 2

爆炸极限范围越小，其危险性就（）。 (A)越小 (B) 越大 (C)不变 (D)先变小后变[T/] [D]A[D/]

659.[T]BB002 4 1 3

下列（）不是泡沫灭火器药剂的成分。

(A)Al2(SO4)3 (B)Na2CO3 (C)NaHCO3 (D)皂粉[T/] [D]B[D/]

660.[T]BB002 4 1 3

干粉灭火器药剂的主要成分是（）。 (A)NaOH (B)Na2CO3 (C)NaHCO3 (D)Na2SO4[T/] [D]C[D/]

661.[T]BB002 4 1 2

消火栓可用于（）的灭火。

(A)汽油 (B)苯 (C)电气 (D)乙醇[T/] [D]D[D/]

@662.[T]BB002 4 1 3

二氧化碳灭火器不适用于（）的灭火。 (A)电器设备 (B)油类 (C) 可燃液体 (D)金属钠[T/] [D]D[D/]

663.[T]BB003 4 1 3

没有切断电源的电器着火，可用下列（）进行灭火。

(A)泡沫灭火器 (B)水 (C)二氧化碳灭火器 (D)均可以[T/] [D]C[D/]

664.[T]BB003 4 1 2

根据燃烧物的性质，国际上统一将火灾分为（）类

(A)二 (B)三 (C)四 (D)五[T/] [D]C[D/]

665.[T]BB003 4 1 3

可燃性液体着火，下列不适用的灭火方法是（）

(A)用水灭火 (B)使用泡沫式灭火器 (C)使用二氧化碳灭火器 (D)使用干粉灭火器[T/] [D]A[D/]

@666.[T]BB003 4 1 4

可燃性气体着火可使用（）进行灭火。 (A)酸碱式灭火器 (B) 泡沫式灭火器 (C)水 (D)干粉灭火器[T/] [D]D[D/]

@667.[T]BB003 4 1 3

可燃性金属着火最经济有效的方法是使用（）。

(A)泡沫式灭火器 (B) 二氧化碳灭火器 (C)干粉灭火器 (D)干砂土覆盖[T/] [D]D[D/]

668.[T]BB004 4 1 3

我国国家标准将毒物分为Ⅰ～Ⅳ级，Ⅳ级是（）。

(A)极度危害 (B)高度危害 (C)中度危害 (D)轻度危害[T/] [D]D[D/]

669.[T]BB004 4 1 4 下列（）不是Ⅰ级毒物。

(A)硫化氢 (B)苯 (C)砷及其无机化合物 (D)汞及其化合物[T/] [D]A[D/]

670.[T]BB004 4 1 4 下列（）为Ⅰ级毒物。

(A)硫化氢 (B)甲醛 (C)氰化物 (D)铅及其化合物[T/] [D]C[D/]

@671.[T]BB004 4 1 4 下列（）为Ⅲ级毒物。

(A)汽油 (B)丙酮 (C)甲苯和二甲苯 (D)氨和氢氧化物[T/] [D]C[D/]

@672.[T]BB004 4 1 3

汞、苯、砷及其无机化合物属于职业性接触毒物危害程度级别中的（）级。 (A)Ⅰ (B)Ⅱ (C)Ⅲ (D)Ⅳ[T/] [D]A[D/]

@673.[T]BB004 4 1 3

硝酸、硫酸、盐酸及甲苯属于毒物危害程度级别中的（）级。 (A)Ⅰ (B)Ⅱ (C)Ⅲ (D)Ⅳ[T/] [D]C[D/]

@674.[T]BB004 4 1 3

汽油、丙酮、氢氧化钠属于毒物危害程度级别中的（）级。 (A)Ⅰ (B)Ⅱ (C)Ⅲ (D) Ⅳ[T/] [D]D[D/]

675.[T]BB005 4 1 4

汞及汞盐中毒迅速灌服下列（）不能解毒。

(A)盐水 (B)浓茶 (C)鸡蛋清 (D)牛奶[T/] [D]A[D/]

676.[T]BB005 4 1 4 苯及其同系物慢性中毒主要损坏人体的（）系统。 (A)呼吸 (B)神经 (C)生殖 (D)消化[T/] [D]B[D/]

677.[T]BB005 4 1 4

人吞服甲醇（）可导致失明。

(A)10mL (B)15mL (C)20mL (D) 25mL[T/] [D]B[D/]

@678.[T]BB005 4 硫化氢中毒的主要症状是（）。

(A)恶心呕吐 (B)胸闷 (C)腹泻 (D)眼结膜伤害[T/] [D]D[D/]

@679.[T]BB005 4 1 4 人吞服甲醇（）可致死。

(A)50 mL～80 mL (B)60 mL～90 mL (C)70 mL～100 mL [D]C[D/]

1 4

(D)80 mL～110 mL[T/]

判断

1.[T]AA001 4 2 1

（）销售者对产品质量检查验收，保持产品原有质量，销售者所售产品的标识应当符合相应要求。[T/] [D]√[D/]

@2.[T]AA001 4 2 1

（）生产者、销售者的产品发生了本质性的物理、化学变化，失去了原有使用价值。失去了原有的效力、作用，可以低价销售。[T/] [D]×[D/]

正确答案：生产者、销售者的产品发生了本质性的物理、化学变化，失去了原有使用价值。失去了原有的效力、作用，不得销售。

3.[T]AA002 4 2 1

（）根据不同产品的特点要求，产品标识可以标注在产品上，也可以标注在产品包装上。[T/] [D]×[D/]

正确答案：根据不同产品的特点和使用要求，产品标识可以标注在产品上，也可以标注在产品包装上。

@4.[T]AA002 4 2 1

（）“产品标识”是指用于识别产品或其特征、特性所做的各种表示的统称。产品标识可以用文字、符号、标志、标记、数字、图案等表示。[T/] [D]√[D/] 5.[T]AA003 4

2 1

（）生产、销售不符合保障人体健康，人身、财产安全的国家标准、行业标准的产品的违法行为是生产者、销售者的违法行为应追究的行为之一。[T/] [D]√[D/]

@6.[T]AA003 4 2 1

（）在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好，以不合格产品冒充合格产品的违法行为是生产者、销售者的违法行为应追究的行为之一。[T/] [D]√[D/] @7.[T]AA003 4

（）生产、销售者使用他人厂名、厂址的名称的侵权行为是生产者、销售者禁止行为之一。[T/] [D]×[D/]

正确答案：生产、销售者擅自使用他人厂名、厂址的名称的侵权行为是生产者、销售者禁止行为之一。

8.[T]AA004 4 2 1

（）质量技术监督部门实施监督抽查，样品由被检验者提供。[T/] [D]×[D/]

正确答案：质量技术监督部门实施监督抽查，样品由被检验者无偿提供。

@9.[T]AA004 4 2 1

（）“产品质量检验合格证明”是指生产者出具的用于证明产品质量符合相应要求的证件。包括合格证、合格印章等。[T/] [D]√[D/] 10.[T]AA005 4

（）国际标准化组织（ISO）是非政府性国际组织。它与联合国许多机构保持密切联系，为联合国甲级咨询机构。[T/] [D]√[D/]

@11.[T]AA005 4 2 1

（）国际电工委员会（IEC）是政府性国际组织。[T/] [D]×[D/]

正确答案：国际电工委员会（IEC）是非政府性国际组织。

12.[T]AA006 4 2 1

（）强制性标准，必须执行。不符合强制性标准的产品，禁止生产、销售和进口。[T/] [D]√[D/]

@13.[T]AA006 4 2 1 （）《标准化法》改变了我国原有的单一的标准体制，把我国标准分为强制性标准和推荐性标准两类,明确了推荐性标准的法律地位。[T/] [D]×[D/]

正确答案：《标准化法》改变了我国原有的单一的强制性标准体制，把我国标准分为强制性

标准和推荐性标准两类,明确了推荐性标准的法律地位。

14.[T]AA007 4 2 1

（）没有国家标准和行业标准而又需要在省、自治区、直辖市范围内统一的工业产品的安全、卫生要求，可以制定行业标准。[T/] [D]×[D/]

正确答案：没有国家标准和行业标准而又需要在省、自治区、直辖市范围内统一的工业产品的安全、卫生要求，可以制定地方标准。

@15.[T]AA007 4 2 1 （）省、自治区、直辖市标准化行政主管部门制定的工业产品的安全卫生要求的地方标准，在本行政区域内是强制性标准。[T/] [D]√[D/]

16.[T]AA008 4 2 1

（）基础标准是在一定的范围内作为其它标准并普遍使用，具有广泛指导意义的。在社会实践中，它成为各方面共同遵守的准则，是制定产品标准的依据。[T/] [D]×[D/]

正确答案：基础标准是在一定的范围内作为其它标准并普遍使用，具有广泛指导意义的共性标准。在社会实践中，它成为各方面共同遵守的准则，是制定产品标准的依据。

@17.[T]AA008 4 2 1

（）保障人体健康和人身、财产安全的标准和法律、行政法规规定强制执行的标准是强制标准。[T/] [D]√[D/] 18.[T]AA009 4

（）我国标准采用国际标准或国外先进标准的修改采用，指技术内容相同，技术上只有很小差异，编写方法不完全相对应。[T/] [D]√[D/] @19.[T]AA009

（）我国标准采用国际标准和国外先进标准,是指将国际标准或国外先进标准的内容，经过分析研究、转化为我国标准，并贯彻实施。[T/] [D]×[D/]

正确答案：我国标准采用国际标准和国外先进标准,是指将国际标准或国外先进标准的内容，经过分析研究、不同程度地转化为我国标准，并贯彻实施。 20.[T]AB001 4 2 2

（）将测量值加上修正值是消除系统误差的一种方法。[T/] [D]√[D/]

@21.[T]AB001 4 2 2 （）误差和偏差是两个不同的概念，误差是以算术平均值作标准，偏差是以真实值为标准。[T/] [D]×[D/]

正确答案：误差和偏差是两个不同的概念，误差是以真实值作标准，偏差是以算术平均值为标准。

22.[T]AB002 4 2 2

（）测量精密度好，准确度不一定好，这表明测定中随机误差小，系统误差较大。[T/] [D]√[D/]

@23.[T]AB002 4 2 2

（）精确度高说明，测量的系统误差和偶然误差都比较小。[T/] [D]√[D/]

24.[T]AB003 4 2 2

（）标准偏差没有正负。[T/] [D]√[D/]

@25.[T]AB003 4 2 2

（）标准偏差能更好的反映出几组数据的精密程度。[T/] [D]√[D/]

26.[T]AB004 4 2 2

（）平均偏差没有正负。[T/] [D]√[D/]

@27.[T]AB004 4 2 2

（）用平均偏差表示离散程度比标准偏差更好些。[T/] [D]×[D/]

正确答案：用平均偏差表示离散程度不一定比标准偏差更好。 28.[T]AB004 4 2 2

（）Q值为可疑值与最小值之差绝对值比最大值与最小值之差的绝对值。[T/] [D]×[D/]

正确答案：Q值为可疑值与其临近值之差绝对值比最大值与最小值之差的绝对值。 @28.[T]AB004 4 2 2

（）Q检验法适用于(3～10)个平行数据的取舍。[T/] [D]√[D/]

@29.[T]AB004 4 2 2

（）用极差检验法取舍可疑值计算平均值时，包括可疑值在内。[T/] [D]×[D/]

正确答案：用极差检验法取舍可疑值计算平均值时，不包括可疑值在内。 @30.[T]AB004 4 2 2

（）有两组数据，要比较它们的精密度有无差异，要用t检验法。[T/] [D]×[D/]

正确答案：有两组数据，要比较它们的精密度有无差异，要用F检验法。 @31.[T]AB004 4 2 2

（）测量不确定结果可以以合成标准不确定报出也可以以扩展不确定度报出。[T/] [D]√[D/]

@32.[T]AB004 4 2 2

（）包含因子一般取2～3之间。[T/] [D]√[D/]

@33.[T]AB004 4 2 3

（）用包含因子k乘以合成标准不确定度uc所给出的结果就是扩展不确定度，通常用表

示U，即U＝kuc。[T/] [D]√[D/]

@34.[T]AB004 4 2 3

（）如果已对测量结果作出了不确定度的评定，在报告时必须给出。[T/] [D]×[D/]

正确答案：如果已对测量结果作出了不确定度的评定，在报告时根据客户要求给出。 35.[T]AC001 4 2 1

（）元素之间相互化合时，反应物原子的个数比总是一定的。[T/] [D]√[D/]

@36.[T]AC001 4 2 1 （）元素的原子相互化合的数目，决定着元素的化合价。所以化合价没有正价和负价。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：元素的原子相互化合的数目，决定着元素的化合价。化合价有正价和负价。 37.[T]AC002 4 2 2

（）钠原子因失去7个电子而带上了1个单位的正电荷。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：钠原子因失去1个电子而带上了1个单位的正电荷。 @38.[T]AC002 4 2 2 （）在氯化钠等离子化合物里，元素化合价的数值就是这种元素的一个原子核外电子的数目，化合价的正负与离子所带电荷一致。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：在氯化钠等离子化合物里，元素化合价的数值就是这种元素的一个原子得失电子的数目，化合价的正负与离子所带电荷一致。 39.[T]AC003 4 2 1

（）铁可显+1、+2价。[T/] [D]×[D/]

正确答案：铁可显+2、+3价。 @40.[T]AC003 4 1 2

（）硫可显-1、+4、+6价等。[T/] [D]×[D/]

正确答案：硫可显-1、-2、+4、+6价等。 41.[T]AC004 4 2 2

（）金属氧化物大多是碱性氧化物。[T/] [D]√[D/]

@42.[T]AC004 4 2 2

（）凡是能跟酸起反应，生成盐和水的化合物，叫做碱性氧化物。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：凡是能跟酸起反应，生成盐和水的氧化物，叫做碱性氧化物。 43.[T]AC005 4 2 1

（）PH值是溶液酸碱度的表示方法，PH=7时，溶液呈中性；PH＜7时，溶液呈酸性；PH＞7时，溶液呈碱性。[T/] [D]√[D/]

@44.[T]AC005 4 2 2

（）PH值是溶液酸碱度的表示方法，PH=7时，溶液呈中性；PH＞7时，溶液呈酸性；PH＜7时，溶液呈碱性。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：PH值是溶液酸碱度的表示方法，PH=7时，溶液呈中性；PH＜7时，溶液呈酸性；PH＞7时，溶液呈碱性。 45.[T]AC006 4 2 2

（）金属氧化物大多是酸性氧化物。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：金属氧化物大多是碱性氧化物。 @46.[T]AC006 4 2 2

（）凡是能跟碱起反应，生成盐和水的化合物，叫做酸性氧化物。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：凡是能跟碱起反应，生成盐和水的氧化物，叫做酸性氧化物。 47.[T]AC007 4 2 2

（）由两种或两种以上的物质生成另一种物质的反应叫做化合反应。[T/] [D]√[D/]

@48.[T]AC007 4 2 2

（）由一种物质生成另两种或两种以上物质的反应叫做化合反应。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：由两种或两种以上的物质生成另一种物质的反应叫做化合反应。 49.[T]AC008 4 2 2

（）由一种物质生成两种或两种以上的物质的反应叫做分解反应。[T/] [D]√[D/]

@50.[T]AC0084 2 1

（）由两种物质生成两种或两种以上的物质的反应叫做分解反应。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：由一种物质生成两种或两种以上的物质的反应叫做分解反应。 51.[T]AC009 4 2 1

（）一种单质和一种化合物起反应，生成另一种单质和另一种化合物的反应，叫做置换反应。[T/] [D]√[D/]

@52.[T]AC009 4 2 2

（）一种单质和一种混合物起反应，生成另一种单质和另一种化合物的反应，叫做置换反应。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：一种单质和一种化合物起反应生成另一种单质和另一种化合物的反应，叫做置换反应。

53.[T]AC010 4 2 2

（）两种化合物互相交换成分，生成一种单质和另一种化合物的反应，叫做复分解反应。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：两种化合物互相交换成分，生成另外两种化合物的反应，叫做复分解反应。 @54.[T]AC010 4 2 2

（）一种单质和一种化合物起反应，生成另一种单质和另一种化合物的反应，叫做复分解反应。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：两种化合物互相交换成分，生成另外两种化合物的反应，叫做复分解反应。 55.[T]AC011 4 2 2 （）有机化合物的性质不仅取决于组成元素的性质和数量，而且也取决于分子的化学结构。[T/]

[D]√[D/]

@56.[T]AC011 4 2 2

（）有机化合物分子中各原子依照一定的分布顺序，成为相互影响、相互作用的整体，这种分布顺序和相互关系就叫―化学结构‖。[T/] [D]√[D/]

57.[T]AC012 4 2 2 （）离子键是通过质子转移达到稳定的电子层结构而形成离子，离子间由于静电相互吸引而成键。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：离子键是通过电子转移达到稳定的电子层结构而形成离子，离子间由于静电相互吸引而成键。

@58.[T]AC0124 2 2 （）离子键是通过电子转移达到稳定的分子结构而形成离子，离子间由于静电相互吸引而成键。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：离子键是通过电子转移达到稳定的电子层结构而形成离子，离子间由于静电相互吸引而成键。

59.[T]AC013 1 2 4

（）共价键是通过电子对共用，彼此都达到稳定的电子层结构，同时共用电子对与两个成键原子的原子核相互吸引而成键。[T/] [D]√[D/]

@60.[T]AC013 1 2 4

（）共价键则是通过电子对共用，彼此都达到稳定的电子对结构，同时共用电子层与两个成键原子的原子核相互吸引而成键。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：共价键则是通过电子对共用，彼此都达到稳定的电子层结构，同时共用电子对与两个成键原子的原子核相互吸引而成键。 61.[T]AC014 4 2 2

（）碳原子相互结合成链状化合物，由于脂肪类化合物具有这种开链的骨架，因此开链化合物习惯称为脂肪族化合物。[T/] [D]√[D/]

@62.[T]AC014 4 2 2

（）开链化合物又可以分为不饱和化合物与含有双键或叁键的饱和化合物。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：开链化合物又可以分为饱和化合物与含有不饱和键（双键或叁键）的不饱和化合物。

63.[T]AC015 4 2 2

（）具有特殊的芳香性的碳环化合物称为芳香族化合物。[T/] [D]√[D/]

@64.[T]AC015 4 2 2

（）芳香族化合物全都含有特殊的苯环结构。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：一般的芳香族化合物都包含有特殊的苯环结构。 65.[T]AC016 4 2 2

（）杂环化合物中少含有一个杂原子。[T/] [D]√[D/]

@66.[T]AC016 4 2 2

（）杂环化合物是指具有环状结构，构成环的原子除碳原子外，还至少含有两个杂原子。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：杂环化合物是指具有环状结构，构成环的原子除碳原子外，还至少含有一个杂原子。

67.[T]AC017 4 2 2 （）官能团是指有机化合物分子中能起化学反应的一些原子和原子团，官能团可以决定化合物的主要性质。[T/] [D]√[D/]

@68.[T]AC017 4 2 2 （）官能团是指有机化合物分子中能起化学反应的一些化学键，官能团可以决定化合物的主要性质。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：官能团是指有机化合物分子中性质比较活泼而容易发生化学反应的一些原子和原子团，官能团可以决定化合物的主要性质。 69.[T]AC018 4 2 2

（）官能团（Ｃ）—Ｏ—（Ｃ）的名称是酮基。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：官能团（Ｃ）—Ｏ—（Ｃ）的名称是醚基。 @70.[T]AC018 4 2 2

O（）官能团[D]×[D/]

CH的名称是羧基。[T/] O[D]正确答案：官能团

CH的名称是醛基。

71.[T]AC019 4 2 2

（）在烃的分子中，如果碳和碳都以单键相连，其余的价键都为氢原子所饱和的称为饱和烃或烷烃。[T/] [D]√[D/]

@72.[T]AC019 4 2 2

（）只由碳和氢两种元素组成的有机化合物称为烃。烃是各种无机化合物的母体，其它各类的有机化合物都可以看成是烃的衍生物。[T/]

[D]×[D/]

[D]正确答案：只由碳和氢两种元素组成的有机化合物称为烃。烃是各种有机化合物的母体，其它各类的有机化合物都可以看成是烃的衍生物。 73.[T]AC020 4 2 2

（）烷烃随着分子中碳原子数目的增加，氢原子的数目也增加。[T/] [D]√[D/]

@74.[T]AC020 4 2 2

（）烷烃分子中，碳原子按八面体方向和其它碳原子或氢原子以共价单键相连成链。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：烷烃分子中，碳原子按四面体方向和其它碳原子或氢原子以共价单键相连成链。

75.[T]AC021 4 2 2

（）具有相同分子式，而分子中原子或基团连接的顺序不同，称为同分异构体。[T/] [D]√[D/]

@76.[T]AC021 4 2 2

（）在分子中，原子的结合顺序相同，原子或原子团在空间的相对位置也相同的，称为立体异构。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：在分子中，原子的结合顺序相同，而原子或原子团在空间的相对位置不同的，称为立体异构。

77.[T]AC022 4 2 2.

（）与伯、仲、叔碳原子相连的氢原子，分别称为伯、仲、叔氢原子。[T/] [D]√[D/]

@78.[T]AC022 4 2 2

（）根据碳原子所连的其他碳原子的个数多少，将碳原子分为六类。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：根据碳原子所连的其他碳原子的个数多少，将碳原子分为四类。 79.[T]AC023422

（）烷烃溶解于苯、乙醚和氯仿等非极性溶剂，而不溶于水和其他极性强的溶剂。[T/] [D]√[D/]

@80.[T]AC023 4 2 2

（）把烷烃作为溶剂时，液态烷烃能溶解极性强的化合物，而不能溶解极性弱的化合物。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：把烷烃作为溶剂时，液态烷烃能溶解极性弱的化合物，而不能溶解极性强的化合物。

81.[T]AC024 4 2 2

（）在紫外光漫射或高温下，甲烷易与氯、溴发生反应。[T/] [D]√[D/]

@82.[T]AC024 4 2 2

（）烷烃一般在高温、高压条件下，不与强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂及金属钠等起反应，或反应速度极慢。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：烷烃在一般常温、常压条件下，不与强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂及金属钠等起反应。但在一定条件下（如高温、高压、光照、催化剂），烷烃也能起一些化学反应。

83.[T]AC025 4 2 2

（）顺反异构又叫做几何异构，它是立体异构的一种。[T/] [D]√[D/]

@84.[T]AC025 4 2 2

（）产生顺反异构体的必要条件是构成双键的任何一个碳原子上所连的四个基团不同。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：产生顺反异构体的必要条件是构成双键的任何一个碳原子上所连的两个基团不同。

85.[T]AC026 4 2 2

（）烯烃（炔烃）命名顺序：取代基位置，取代基数目，取代基名称，双键(叁键)位置，母体名称。[T/] [D]√[D/]

@86.[T]AC026 4 2 2

（）烯烃主链碳原子在十以上的用中文表示，用中文表示时，烯或炔字前一般加―碳‖字。[T/]

[D]√[D/]

87.[T]AC027 4 2 3

（）苯基也可用Ar或ph-表示。[T/] [D]√[D/]

@88.[T]AC027 4 2 3 （）苯基通常用R表示。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：苯基通常用Ar表示。 89.[T]AC028 4 2 3

（）苯有毒性，长期吸入苯蒸气会损害人体的造血功能和神经系统。[T/] [D]√[D/]

@90.[T]AC028 4 2 2

（）苯不溶于水，易溶于无机溶剂。[T/] [D]×[D/]

[D]正确答案：苯不溶于水，易溶于有机溶剂。 91.[T]AC029 4 2 3

（）醇中羟基上的氢较活泼，能被金属所取代。[T/] [D]√[D/]

@92.[T]AC029 4 2 3

（）醇可以与活泼金属作用生成氢气和醇的金属盐。[T/] [D]√[D/]

93.[T]AC030 4 2 3

（）大多数酚的pKa=10，其酸性比碳酸弱。[T/] [D]√[D/]

@94.[T]AC030 4 2 3

（）将CO2通入酚钠盐的水溶液中可以使酚重新游离出来，说明其酸性比碳酸弱。[T/] [D]√[D/]

95.[T]AD001 4 2 1 （）加热玻璃管的喷灯可以用煤气喷灯，如果没有，可用一般实验室加热用的煤气灯代用。在无煤气时可以用液体燃料，最高温度能达到1000℃。[T/] [D]√[D/]

@96.[T]AD001 4 2 3

（）如氢氟酸沾到皮肤上，要立即用大量水冲洗后泡在冰镇的70%甲醇或（1+1）氯化苄烷胺的水中。[T/] [D]×[D/]

正确答案：如氢氟酸沾到皮肤上，要立即用大量水冲洗后泡在冰镇的70%乙醇或（1+1）氯化苄烷胺的水中。

97.[T]AD002 4 2 4

（）高温电炉电热元件为镍锌合金丝，裸露地嵌在炉腔的凹槽中。[T/] [D]×[D/]

正确答案：高温电炉电热元件为镍铬合金丝，裸露地嵌在炉腔的凹槽中。 @98.[T]AD002 4 2 2

（）电源电压应与高温电炉的线电压相符，并接好地线。[T/] [D]×[D/]

正确答案：电源电压应与高温电炉的额定电压相符，并接好地线。 @99.[T]AD003 4 2 2

（）箱式电阻炉又称马弗炉，最高使用温度为750℃。[T/] [D]×[D/]

正确答案：箱式电阻炉又称马弗炉，最高使用温度为950℃。 100.[T]AD003 4 2 3

（）马弗炉要用专用电闸控制电源，不能用直接插入式插头控制。[T/] [D]√[D/]

101.[T]AD004 4 2 3

（）管式燃烧炉通常用于矿物、非金属或合金中气体成分分析用。[T/] [D]×[D/]

正确答案：管式燃烧炉通常用于矿物、金属或合金中气体成分分析用。 @102.[T]AD004 4 2 5

（）使用管式燃烧炉时，气体经洗涤后，无需经过干燥装置，方能进入炉内，以防炉膛破裂。[T/] [D]×[D/]

正确答案：使用管式燃烧炉时，气体经洗涤后，要经过干燥装置，方能进入炉内，以防炉膛破裂。

103.[T]AD005 4 2 3

（）电热恒温箱也称烘箱、干燥箱。一般由箱体、电热系统、自动恒温系统三部分组成。[T/]

[D]√[D/]

@104.[T]AD005 4 2 2

（）烘箱应安装在操作台或角铁架上，防止震动。[T/] [D]√[D/]

105.[T]AD006 4 2 1

（）将两种不同的导体A、B组成闭合回路。如果两个接点的温度不同时，在回路中就会产生电压，形成热电流。[T/] [D]×[D/]

正确答案：将两种不同的导体A、B组成闭合回路。如果两个接点的温度不同时，在回路中就会产生电动势，形成热电流。 @106.[T]AD006 4 2 3 （）热电势的大小和方向只与两种金属材料的特性和两端温度差有关，而与热电极的粗细和长短无关。[T/] [D]√[D/]

107.[T]AD007 4 2 3

（）热电偶温度计结构主要由热电极、毫伏计（或显示仪表）和补偿导线组成。[T/] [D]√[D/]

@108.[T]AD007 4 2 3

（）由于受环境侵蚀和湿度的影响，热电偶使用一段时间后，应定期清洗和送计量部门检定。[T/] [D]×[D/]

正确答案：由于受环境侵蚀和温度的影响，热电偶使用一段时间后，应定期清洗和送计量部门检定。

@109.[T]AD008 4 2 2

（）电阻温度计是利用导体或半导体的电阻随温度变化的特性来测温的。[T/] [D]√[D/]

110.[T]AD008 4 2 2

（）当感温元件上的铝丝受到温度作用时，感温元件的电阻值随温度变化而变化，并呈一定的函数关系Rt =f（t）。[T/] [D]×[D/]

正确答案：当感温元件上的铂丝受到温度作用时，感温元件的电阻值随温度变化而变化，并呈一定的函数关系Rt =f（t）。 111.[T]AD009 4 2 5

（）使用干湿温度表时，由于湿球温度表上的水蒸发时吸收热量，因此，湿球温度低于干球温度。[T/] [D]√[D/]

@112.[T]AD009 4 2 4

（）使用干湿温度表时，当空气相对湿度越大，湿球表面的水分蒸发就越慢，干湿球温差就越大。[T/] [D]×[D/]

正确答案：当空气相对湿度越大，湿球表面的水分蒸发就越慢，干湿球温差就越小。 113.[T]AD010 4 2 3

（）水银气压计是利用水银柱质量与大气压力相平衡的原理来测定气压的。[T/] [D]√[D/]

@114.[T]AD010 4 2 3

（）当水银柱的质量与大气压力相等时，水银柱则停止升降而稳定在一定的位置上。而且大气压力越小，水银柱的高度越高。[T/] [D]×[D/]

正确答案：当水银柱的质量与大气压力相等时，水银柱则停止升降而稳定在一定的位置上。而且大气压力越大，水银柱的高度越高。 @115.[T]AD011 4 2 2

（）定槽式气压计安装好后，使用前拧松通气螺钉（2～3）圈。[T/] [D]√[D/]

116.[T]AD011 4 2 3 （）气压计必须水平悬挂在温度变化不大、不受阳光直射、无辐射热、无震动的地方。[T/] [D]×[D/] 正确答案：气压计必须垂直悬挂在温度变化不大、不受阳光直射、无辐射热、无震动的地方。 @117.[T]AD012 4 2 3

（）离子交换纯水器主要由外桶、过滤器、交换柱（分为单床、复合床和混合床）和水质纯度仪等部分组成。[T/] [D]√[D/]

118.[T]AD012 4 2 2

（）离子交换制备化验用水的流程，分为单床、复床（阳柱、阴柱）、混合床等几种。[T/] [D]√[D/]

@119.[T]AD013 4 2 2

（）将被检的转子流量计连接到气体流量标准装置上，使标准装置产生规定的内压。观察流量标准装置上的压力示值，若在5min内示值不变，则认为转子流量计是密封的。[T/] [D]×[D/] 正确答案：将被检的转子流量计连接到气体流量标准装置上，使标准装置产生规定的内压。观察流量标准装置上的压力示值，若在2min内示值不变，则认为转子流量计是密封的。 120.[T]AD013 4 2 3

（）转子流量计对示值准确性检定时使用的工作介质一般是水或空气。[T/] [D]√[D/]

121.[T]AD014 4 2 3 （）杠杆式机械天平是根据杠杆原理制成的一种衡量仪器。[T/] [D]√[D/]

@122.[T]AD014 4 2 3

（）天平的感量是指天平指针尖端沿着标牌移动的分度数与任一盘中所添加的小砝码的质量之比。[T/] [D]×[D/] 正确答案：天平的灵敏度是指天平指针尖端沿着标牌移动的分度数与任一盘中所添加的小砝码的质量之比。

@123.[T]AD015 4 2 3

（）在称量范围内，单盘天平的感量是恒定的。[T/] [D]√[D/]

124.[T]AD015 4 2 3 （）单盘天平只有支点刀。[T/] [D]×[D/]

正确答案：单盘天平有两个刀子，一个是支点刀，一个是承重刀。 @125.[T]AD016 4 2 3

（）天平安装完后须停放1 h～2 h检查合格方可使用。[T/] [D]√[D/]

126.[T]AD016 4 2 3

（）单盘天平安装时可以开启天平。[T/] [D]√[D/]

127.[T]AD017 4 2 3

（）电子天平有的具有称量范围和读数精度可变的功能，可以一机多用。[T/] [D]√[D/]

@128.[T]AD017 4 2 3

（）分析及半微量电子天平一般具有内部校正功能。[T/] [D]√[D/]

129.[T]AD018 4 2 3

（）称量试样时忘记关闭天平门，不会造成结果的不准确。[T/] [D]×[D/]

正确答案：称量试样时忘记关闭天平门，会造成结果的不准确。 @130.[T]AD018 4 2 3

（）称量误差的产生主要是由操作者操作不规范造成的。[T/] [D]×[D/]

正确答案：称量误差的产生有很多原因，包括是操作者操作不规范、环境、天平和砝码是否准确等。 131.[T]AD019 4 2 3 （）单盘天平的电源开关有上、中、下三个位置。下边电源开关是调整天平时使用的。[T/] [D]√[D/]

@132.[T]AD019 4 2 3

（）在单盘天平全开状态下，横梁可在0～100分度范围内自由摆动。[T/] [D]√[D/]

@133.[T]AD020 4 2 3

（）称量时数字显示不稳定，有可能是称盘与天平外壳之间有杂物。[T/] [D]√[D/]

134.[T]AD0204 2 3

（）称量时突然数字显示没有了，可能是保险丝熔断。[T/] [D]√[D/]

@135[T]AD021 4 2 4

（）油料化验室常用空气压缩机是微型离心式空压机。[T/] [D]×[D/]

正确答案：油料化验室常用空气压缩机是微型活塞式空压机。 136.[T]AD021 4 2 2

（）活塞式空压机是通过气缸内的活塞作往复运动，使气体的体积缩小、压力增加的一种常用空气压缩机。[T/] [D]√[D/]

@137.[T]AD02 2 4 2 4

（）将经过过滤后的真空泵油加注到油标中心。过低，对排气阀不起油封作用，影响粘稠度。[T/] [D]×[D/]

正确答案：将经过过滤后的真空泵油加注到油标中心。过低，对排气阀不起油封作用，影响真空度。 138.[T]AD022 4 2 3

（）当环境温度较高时，油温随之上升，豁度下降，饱和蒸气压减小，会引起极限真空度下降。[T/] [D]×[D/]

正确答案：当环境温度较高时，油温随之上升，豁度下降，饱和蒸气压增大，会引起极限真空度下降。 139.[T]AE001 4

（）纯水由源水纯化制得，源水的杂质与水的地域、季节及来源无关。[T/] [D]×[D/]

正确答案：纯水由源水纯化制得，源水的杂质与水的地域、季节及来源有关。 @140.[T]AE001 4

（）了解源水含什么杂质对选择纯化方法、解决纯水设备很重要。 [D]√[D/] 141.[T]AE002 4

（）分析实验所用的水，要求其纯度符合标准的要求即可。[T/] [D]√[D/]

@142.[T]AE002 4 2 2

（）纯净的水pH=7，则可以说pH为7的溶液就是纯净的水。[T/] [D]×[D/]

正确答案：纯净的水pH=7，但pH为7的溶液不一定就是纯净的水。 143.[T]AE003 4

（）测定水的电导率可以反映出水中所有杂质的多少。[T/] [D]×[D/]

正确答案：测定水的电导率可以反映出水中所有电解质杂质的多少。 @144.[T]AE003 4

（）一级水、二级水的电导率需用新制备的水―在线‖测定。[T/] [D]√[D/] 145.[T]AE004 4 子进行交换。[T/] [D]√[D/]

@146.[T]AE004 4

（）含金属离子的天然水，经预处理的氢型阳离子交换树脂后，则金属离子与树脂的氢离

（）二级水和三级水适量制备后，可盛装在预先经过处理并用同级水充分清洗过的、密封的不锈钢容器中，贮存于空气清新的洁净实验室内。[T/] [D]×[D/]

正确答案：二级水和三级水适量制备后，可盛装在预先经过处理并用同级水充分清洗过的、密封的聚乙烯容器中，贮存于空气清新的洁净实验室内。 147.[T]AE005 4

（）有严格要求的分析实验，包括对颗粒有要求的试验，如高压液相色谱分析用水要求用三级水。[T/] [D]×[D/]

正确答案：有严格要求的分析实验，包括对颗粒有要求的试验，如高压液相色谱分析用水要求用一级水。 148.[T]AE005 4

（）无机痕量分析等试验，如原子吸收光谱分析要求用二级水。[T/] [D]√[D/] 149.[T]AE006 4

（）分析纯试剂可以用来直接配制标准溶液。[T/] [D]√[D/]

@150.[T]AE006 4

（）可以直接配制或标定标准溶液的物质称为基准物质。[T/] [D]√[D/]

151.[T]AE007 4 2 2

（）化学试剂又称化学纯CP试剂，标签颜色为蓝色。[T/] [D]√[D/]

@152.[T]AE007 4

（）实验试剂AR，标签颜色为棕色。[T/] [D]×[D/]

正确答案：实验试剂LR，标签颜色为棕色。 153.[T]AE008 4

（）冻结法适用于冰点较高的液体试剂，如冰醋酸（冰点16.6℃）。[T/] [D]√[D/] 154.[T]AE008 4

（）萃取法适用于精制某些能在不同条件下分别溶于两种互不相溶的溶剂中的试剂。[T/] [D]√[D/] 155.[T]AE009 4

（）物质在100g溶液中所能溶解溶质的最大克数称为溶解度。[T/] [D]×[D/]

正确答案：物质在100g溶剂中所能溶解溶质的最大克数称为溶解度。 @156.[T]AE009 4

2 2

（）所有物质的溶解度都随温度的升高而增大。[T/] [D]×[D/]

正确答案：物质的溶解度受温度的影响很大，但不同物质的溶解度受温度的影响不同。 157.[T]AE010 4

（）在一定的温度下，物质在一定量的溶剂中溶解的最大量叫溶解度。[T/] [D]×[D/]

正确答案：在一定的温度和压力下，物质在一定量的溶剂中溶解的最大量叫溶解度。 @158.[T]AE010 4

（）饱和溶液不一定是浓溶液，稀溶液也不一定不是饱和溶液。[T/] [D]√[D/] 159.[T]AE011 4

（）物质的量浓度c（H2SO4）=2 moL/L，那么1/2 H2SO4物质的量浓度等于4 moL/L。[T/] [D]√[D/] @160.[T]AE011

（）物质的量浓度表示单位体积所含该成分的物质的量。[T/] [D]√[D/] @161.[T]AE011

（）在20℃时，100g水里溶解21g 氯化钾，这种氯化钾溶液的质量分数是17.4%。[T/] [D]√[D/] @162.[T]AE011

（）20g15%的硫酸钠溶液里含水15g。[T/] [D]×[D/]

正确答案：20g15%的硫酸钠溶液里含水17g。 @163.[T]AE011

（）质量浓度是用单位体积溶液中的所含溶质的质量来表示的浓度。[T/] [D]√[D/] @164.[T]AE011

（）(NH4Cl)=1g/L NH4Cl溶液，表示1L NH4Cl溶液中含1 gNH4Cl。[T/] [D]√[D/]

@165.[T]AE011 4 2 2

（）空气中含氧φ(O2）=0.20,表示氧的体积占空气体积的20%。[T/] [D]√[D/]

@166.[T]AE011 4 2 3

（）配制φ(C2H5OH）=50%，可量取无水乙醇500mL加水稀释至1000mL。[T/] [D]√[D/]

@167.[T]AE011 4 2 3

（）配制3000 mL比例浓度为1：5的HCl 溶液，需要市售盐酸500 mL与2500 mL的蒸馏水相混和。[T/] [D]√[D/] @168.[T]AE011

（）（1+6）HCl溶液，表示1体积市售浓HCl与6体积蒸馏水相混而成的溶液。[T/] [D]√[D/]

169.[T]AF001 4 2 1

（）因为重量分析法中操作繁琐、时间长，所以实验室尽量避免使用这种分析方法。[T/] [D]√[D/]

@170.[T]AF001 4 2 3

（）重量分析法适用于微量分析，并且相对误差较小。[T/] [D]×[D/]

正确答案：重量分析法适用于常量分析，并且相对误差较小。 @171.[T]AF002 4 2 2 （）重量分析法是将沉淀转化为称量式称量，通过化学计量关系计算，求得分析结果。[T/] [D]√[D/]

172.[T]AF002 4 2 2

（）重量分析中，要求沉淀式性质稳定，不受空气中水分、CO2和O2等的影响。[T/] [D]×[D/]

正确答案：重量分析中，要求称量式性质稳定，不受空气中水分、CO2和O2等的影响。 @173.[T]AF003 4 2 2

（）在重量分析中，沉淀式和称量式一定要相同。[T/] [D]×[D/]

正确答案：在重量分析中，沉淀式和称量式可以相同，也可以不同。 174.[T]AF003 4 2 3

（）经过过滤、洗涤，将沉淀烘干或灼烧成适当的称量形式称重称为称量式。[T/] [D]√[D/]

175.[T]AF004 4 2 4

（）沉淀剂应与被测组分反应完全。生成的沉淀溶解度要大，组成固定，结构较好，颗粒大，易于过滤和洗涤，分离后的沉淀较纯。[T/] [D]×[D/]

正确答案：沉淀剂应与被测组分反应完全。生成的沉淀溶解度要小，组成固定，结构较好，颗粒大，易于过滤和洗涤，分离后的沉淀较纯。 @176.[T]AF004 4 2 4

（）稀硫酸既可沉淀Ba2+，也可沉淀Ca2+。[T/] [D]×[D/]

正确答案：稀硫酸只能沉淀Ba2+。 177.[T]AF005 4 2 4

（）吸留是指沉淀过程中，沉淀剂加入过慢，在沉淀表面吸附的杂质离子被包夹在沉淀内部的现象。[T/] [D]×[D/]

正确答案：吸留是指沉淀过程中，沉淀剂加入过快，在沉淀表面吸附的杂质离子来不及离开，而被包夹在沉淀内部的现象。 @178.[T]AF005 4 2 5

（）在含有少量Mg2+的CaCl2溶液中，加入H2C2O4沉淀剂时，会产生共沉淀现象。[T/] [D]×[D/]

正确答案：在含有少量Mg2+的CaCl2溶液中，加入H2C2O4沉淀剂时，会产生后沉淀现象。 @179.[T]AF006 4 2 5

（）同一种沉淀，在质量相同时，颗粒越大，其总表面积越小，溶解度越大。[T/] [D]×[D/]

正确答案：同一种沉淀，在质量相同时，颗粒越小，其总表面积越大，溶解度越大。 180.[T]AF006 4 2 5

（）沉淀BaSO4时，在HCl存在下的热溶液中进行，目的是增大沉淀的溶解度。[T/] [D]√[D/]

@181.[T]AF0074 2 4

（）BaSO4是典型的非晶形沉淀。[T/] [D]×[D/]

正确答案：BaSO4是典型的晶形沉淀。 182.[T]AF007 4 2 3

（）无定形沉淀或胶状沉淀又称为晶形沉淀。[T/] [D]×[D/]

正确答案：无定形沉淀或胶状沉淀又称为非晶形沉淀。 183.[T]AF008 4 2 4

（）形成晶形沉淀的条件是沉淀作用完毕后，放置陈化再进行过滤。[T/] [D]√[D/]

@184.[T]AF008 4 2 4

（）沉淀的陈化时间越长，形成的沉淀颗粒越大，但这有时会减低纯度。[T/] [D]√[D/]

185.[T]AG001 4 2 1

（）绝缘体是绝对不导电的，因此它不会成为导体。[T/] [D]×[D/]

@186.[T]AG001 4 2 1 （）导体能导电是因为内部存在的大量自由电子在外电场作用下，很快地使电荷从一处移到另一处。[T/] [D]√[D/]

@187.[T]AG001 4 2 1

（）触点润滑油可以提高金属载流界面的可靠性。[T/] [D]√[D/]

@188.[T]AG001 4 2 1

（）氯化氢是共价化合物，所以液态的氯化氢中没有自由移动的离子，所以不导电。[T/] [D]√[D/] 189.[T]AG002 4 2 1

（）电动机带动机器生产、用电饭锅煮饭、灯泡发光照明等现象都说明电流做了功。[T/] [D]√[D/]

@190.[T]AG002 4 2 1

（）电流的方向与电子的实际流动方向一致。[T/] [D]×[D/]

正确答案：电流的方向与电子的实际流动方向不一定一致。 @191.[T]AG002 4 2 1

（）电流的大小及方向随时间作有规律的变化叫直流电。[T/] [D]×[D/]

正确答案：电流的大小及方向随时间作有规律的变化叫交流电。 @192.[T]AG002 4 2 1

（）负载是取用电能的装置，也就是用电设备。[T/] [D]√[D/]

@193.[T]AG002 4 2 1

（）单位时间通过导体任一横截面的电量叫电流。[T/] [D]√[D/]

194.[T]BA001 4 2 1 （）初馏点表示汽油中轻质组分的沸点，可判断汽油中有无保证发动机在低温下易于启动的轻质馏分。[T/] [D]√[D/]

@195.[T]BA001 4 2 1

（）10％馏出温度可判断汽油中轻质馏分的数量，对发动机的启动有决定性的影响，与形成气阻倾向有密切关系。[T/] [D]√[D/]

@196.[T]BA001 4 2 1 （）50％馏出温度表示汽油的平均蒸发性，可判断汽油中影响汽化式发动机加温速度的较轻馏分的数量。[T/] [D]√[D/]

@197.[T]BA001 4 2 1

（）90％馏出温度可判断影响汽油充分蒸发和燃烧的重质馏分的数量。[T/] [D]√[D/]

@198.[T]BA001 4 2 1

（）50％回收温度表示轻柴油中重质馏分含量。该温度低，发动机易启动。[T/] [D]×[D/]

正确答案：50％回收温度表示轻柴油中轻质馏分含量。该温度低，发动机易启动。 @199.[T]BA001 4 2 1

（）柴油的50％馏出温度过低，十六烷值就高。[T/] [D]×[D/]

正确答案：柴油的50％馏出温度过低，十六烷值就低。 @200.[T]BA001 4 2 1

（）90％回收温度表示轻柴油中重质馏分的含量。[T/] [D]√[D/]

@201.[T]BA001 4 2 1

（）300℃馏程的含量关系到柴油在使用时是否能形成良好的雾状液滴而被点燃。[T/] [D]√[D/]

@202.[T]BA001 4 2 1

（）350℃含量表示柴油中难以挥发的重组分的含量。[T/]

[D]√[D/]

203.[T]BA002 4

2 1

（）测汽油馏程中，取样温度高于23℃时，则有可能造成全馏体积偏大。[T/]

[D]×[D/]

正确答案：测汽油馏程中，取样温度高于23℃时，则有可能造成全馏体积偏小。 @204.[T]BA002 4 2 1

（）测汽油馏程时，密封不严实，造成的后果是全馏体积偏大。[T/]

[D]×[D/]

正确答案：测汽油馏程时，密封不严实，造成的后果是全馏体积偏小。 @205.[T]BA002 4 2 1

（）馏程测定时，要准确的记录试样的蒸出量及相应的温度。[T/] [D]√[D/]

206.[T]BA003 4 2 1

（）测定柴油馏程时，在没有无水样品的情况下，将样品与无水硫酸钠或其他合适的干燥剂一起摇动，用倾注法除去溶解水。[T/] [D]×[D/]

正确答案：测定柴油馏程时，在没有无水样品的情况下，将样品与无水硫酸钠或其他合适的干燥剂一起摇动，用倾注法除去悬浮水。 @207.[T]BA003 4 2 1 （）测量蒸馏温度用的温度计安装在蒸馏烧瓶内，其水银球的下缘应和蒸馏烧瓶支管内壁底部的最高点齐平。[T/] [D]×[D/] 正确答案：测量蒸馏温度用的温度计安装在蒸馏烧瓶颈部的中央，其水银球的下缘和蒸馏烧瓶支管内壁底部的最高点齐平。 208.[T]BA004 4 2 1

（）馏程测定仪器的安装应完全符合试验方法的要求，试验所用的蒸馏烧瓶、量筒和温度计必须经过校准，并符合规格标准才能使用。[T/] [D]√[D/]

@209.[T]BA004 4 2 1

（）测定汽油馏程时，量筒的口部要用吸水纸或脱脂棉塞住。[T/] [D]√[D/]

@210.[T]BA004 4 2 1

（）测定汽油馏程时，如果试样含有可见水，可用无水硫酸钠脱水后再进行试验。[T/] [D]×[D/]

正确答案：测定汽油馏程时，如果试样含有可见水，则应该另取一份供试验用的无悬浮水的样品。

211.[T]BA005 4 2 1

（）GB/T6536规定，装好仪器后，要先记录大气压力，然后对蒸馏烧瓶均匀加热。[T/] [D]√[D/]

@212.[T]BA005 4 2 1

（）馏程测定时，含水的试样必须脱水，防止突沸或爆炸。[T/] [D]√[D/]

213.[T]BA006 4 2 1

（）在馏程测定中对馏出温度进行气压校正，要求用修正到101.3kPa标准大气压力的温度

计读数来报告。[T/]

[D]√[D/]

@214.[T]BA006 4 2 1

（）在一般情况下，5%和95%回收百分数的温度变化率小于50%回收的温度变化率。[T/] [D]×[D/] 正确答案：在一般情况下，5%和95%回收百分数的温度变化率大于50%回收的温度变化率。 215.[T]BA007 4 2 1

（）馏程测定时，要进行大气压力及温度计的校正。[T/] [D]√[D/]

@216.[T]BA007 4 2 1

（）馏程测定时，仅对大气压力进行校正就可以。[T/] [D]×[D/]

正确答案：馏程测定时，要进行大气压力及温度计的校正。 217.[T]BA008 4 2 1 （）《车用汽油和航空燃料实际胶质测定法(喷射蒸发法)》的标准号是GB/T8018。[T/][D]×[D/] 正确答案：《车用汽油和航空燃料实际胶质测定法(喷射蒸发法)》的标准号是GB/T8019。 @218.[T]BA008 4 2 1

（）发动机燃料实际胶质含量是以100ml试油中所含实际胶质的毫克数表示。[T/] [D]√[D/]

@219.[T]BA008 4 2 1

（）石油产品的实际胶质的单位是mg/100mL。[T/] [D]√[D/]

@220.[T]BA008 4 2 1

（）在规定条件下，试油中的所有挥发组分蒸发后所剩下深色残留物称为胶质。[T/] [D]√[D/]

221.[T]BA009 4

（）实际胶质测定中使用的干燥器内不装入干燥剂，只作为冷却容器使用。[T/] [D]√[D/]

@222.[T]BA009 4

（）洗涤实际胶质烧杯用的胶质溶剂是由等体积的甲醇、甲苯和丙酮的混合物。[T/] [D]×[D/]

正确答案：洗涤实际胶质烧杯用的胶质溶剂是由等体积的甲苯和丙酮的混合物。 223.[T]BA010 4 2 1

（）实际胶质是衡量燃料在发动机中使用时抗爆性的指标。[T/]

[D]×[D/]

正确答案：实际胶质是衡量燃料在发动机中使用时生成胶质倾向的一个指标。 @224.[T]BA010 4 2 1

（）实际胶质是表示发动机燃料储存和使用时氧化安定性的一项重要指标之一。[T/] [D]√[D/]

225.[T]BA011 4 2 1

（）使用安定性差的汽油，不会破坏发动机的正常工作。[T/] [D]×[D/]

正确答案：使用安定性差的汽油，会严重破坏发动机的正常工作。 @226.[T]BA011 4 2 1

（）汽油在贮存和使用过程中，不会发生任何变化。[T/] [D]×[D/]

正确答案：汽油在贮存和使用过程中，通常出现颜色变深、生成粘稠胶状沉淀物的现象。 @227.[T]BA011 4 2 1

（）在规定加速氧化的条件下，汽油未被氧化所经过的时间，称为诱导期。[T/] [D]√[D/]

@228.[T]BA011 4 2 1 （）《汽油氧化安定性测定法（诱导期法）》代号是GB/T8019。[T/] [D]×[D/] 正确答案：《汽油氧化安定性测定法（诱导期法）》代号是GB/T8018。 229.[T]BA012 4 2 1 （）《汽油氧化安定性测定法（诱导期法）》使用的温度计的测量范围为99℃～101℃。[T/] [D]×[D/] 正确答案：《汽油氧化安定性测定法（诱导期法）》使用的温度计的测量范围为98℃～102℃。 @230.[T]BA012 4 2 1 （）《汽油氧化安定性测定法（诱导期法）》规定量取试样的量筒容积为50mL。[T/] [D]√[D/]

231.[T]BA013 4 2 1

（）汽油氧化安定性越长，油品的抗氧化安定性越就差。[T/] [D]×[D/]

正确答案：汽油氧化安定性越长，油品的抗氧化安定性越就好。 @232.[T]BA013 4 2 1

（）诱导期标志着一个时间，在此时间内汽油可能储存而不会生成超过允许的胶质。[T/] [D]√[D/]

@233.[T]BA013 4 2 1

（）通常诱导期越长，安定性越好，储存期也就越短。[T/] [D]×[D/]

正确答案：通常诱导期越长，安定性越好，储存期也就越长。 @234.[T]BA013 4 2 1

（）诱导期和储存时间的关系是：测得的汽油诱导期为360min时，汽油可储存达6个月以上，而性质不变坏。[T/] [D]√[D/]

235.[T]BA014 4 2 1

（）在烃类含量测定操作中，注意尽量避免紫外线的直接照射，尤其要注意在观察测定结果时对眼睛的保护。[T/] [D]√[D/]

@236.[T]BA014 4 2 1

（）在烃类含量测定中，吸附柱可以采用精密内径玻璃管制作的精密内径吸附柱，也可以采用具有标准管内径的标准吸附柱。[T/] [D]√[D/]

237.[T]BA015 4 2 1

（）试样中含有大量沸点高于204℃的物质时，用异戊醇代替异丙醇改善洗脱效果。[T/] [D]√[D/]

@238.[T]BA015 4 2 1 （）在烃类含量测定中，如果硅胶填充不当或醇类洗脱烃类不完全都会导致测定结果不准确。[T/] [D]√[D/]

239.[T]BA016 4 2 1

（）使用精密内径吸附柱时，可以从烃类区域总长判断洗脱是否完全，烃类区域总长至少300mm才会获得满意的分析结果。[T/] [D]×[D/] 正确答案：使用精密内径吸附柱时，可以从烃类区域总长判断洗脱是否完全，烃类区域总长至少500mm才会获得满意的分析结果。 @240.[T]BA016 4 2 1

（）烃类含量一般来讲，分离时间1h较为理想，但分子量较大的试样所需的时间要长些。[T/]

[D]√[D/]

241.[T]BA017 4 2 1

（）烃类含量测定，取每种烃类体积分数按算术平均值报告结果，精确至0.01%。[T/] [D]×[D/]

正确答案：烃类含量测定，取每种烃类体积分数按算术平均值报告结果，精确至0.1%。 @242.[T]BA017 4 2 1

（）烃类含量如果有必要，修正含量最大组分的测定结果，使各组分之和为100%。[T/] [D]√[D/]

243.[T]BA018 4 2 1

（）饱和蒸气是指在一定温度下，气液两相达到动平衡时液面上的蒸气。[T/] [D]√[D/]

@244.[T]BA018 4 2 1 （）《石油产品蒸气压测定法(雷德法)》代号是GB/T8018-1987。[T/] [D]×

正确答案：《石油产品蒸气压测定法(雷德法)》代号是GB/T8017-1987。 245.[T]BA019 4 2 1

（）GB/T8017-87《石油产品蒸气压测定法(雷德法)》恒温浴温度是39.8±0.1℃。[T/] [D]×[D/]

正确答案：GB/T8017-87《石油产品蒸气压测定法(雷德法)》恒温浴温度是37.8±0.1℃。 @246.[T]BA019 4 2 1

（）燃料油中轻质组分越多，其饱和蒸汽压越大。[T/] [D]√[D/]

@247.[T]BA019 4 2 1

（）相同烃类碳原子数越少，馏分越轻，沸点越低，其挥发性越好。[T/] [D]√[D/]

@248.[T]BA019 4 2 1

（）汽油中含烷烃越多则其挥发性越好，含芳烃越多，则挥发性越差，含环烷烃或烯烃越多时，其挥发性居其中。[T/]

[D]√[D/]

@249.[T]BA019 4 2 1

（）温度越高，汽油的挥发量越多，压力越低（如高原地区）汽油的挥发性越好。[T/] [D]√[D/]

250.[T]BA020 4 2 1

（）饱和蒸汽压用以表示油品的蒸发性能和在进油系统中形成气阻的可能性。[T/] [D]√[D/]

@251.[T]BA020 4 2 1

（）汽油蒸气压越大，则蒸发性越强，燃烧比较完全，易于启动与加速，降低油耗，所以汽油蒸气压越大越好。[T/] [D]×[D/]

正确答案：汽油蒸气压越大，则蒸发性越强，燃烧比较完全，易于启动与加速，降低油耗，但汽油蒸气压不是越大越好。 @252.[T]BA020 4 2 1

（）汽油蒸气压越大，蒸发性越强，用于发动机时，易产生气阻，甚至造成供油中断，所以车用汽油的蒸气压都有指标限制。[T/] [D]√[D/]

@253.[T]BA020 4 2 1

（）测定汽油饱和蒸气压时，每次读取最大压力后即为蒸气压值。[T/] [D]×[D/]

正确答案：测定汽油饱和蒸气压时，每次读取最大压力都要用水银压差计进行校正。 @254.[T]BA020 4 2 1

（）如果样品有其它的分析项目，雷德蒸气压的测定应是被分析试样的第一个试验，防止轻组分的挥发。[T/] [D]√[D/]

@255.[T]BA020 4 2 1

（）蒸气压试样容器的容积不应小于0.5L。[T/] [D]√[D/]

@256.[T]BA020 4 2 1

（）蒸气压试样空气室和汽油室的体积比值应在4.0～4.2之间。[T/] [D]×[D/]

正确答案：蒸气压试样空气室和汽油室的体积比值应在3.95～4.05之间。 257.[T]BA021 4 2 1

（）蒸气压试验前，不能把测定器的任何部件作试样容器使用。[T/] [D]√[D/]

@258.[T]BA021 4 2 1

（）雷德蒸气压测定时，要求恒温浴的温度控制为37.8℃±0.1℃。[T/] [D]√[D/]

259.[T]BA022 4 2 1

（）饱和蒸气压的试样容器注油管一端与软木塞（或盖子）的下表面相平，另一端插到距离汽油室底部5mm～6mm处。[T/] [D]×[D/]

正确答案：饱和蒸气压的试样容器注油管一端与软木塞（或盖子）的下表面相平，另一端插到距离汽油室底部6mm～7mm处。

@260.[T]BA022 4 2 1

（）测定汽油饱和蒸气压时，恒温浴温度应控制在50℃±1℃。[T/] [D]×[D/]

正确答案：测定汽油饱和蒸气压时，恒温浴温度应控制在37.8℃±0.1℃。 261.[T]BA023 4 2 1

（）GB/T380《石油产品硫含量测定法（燃灯法）》试验前必须在空气流动的室内进行，风速大小无所谓。[T/] [D]×[D/]

正确答案：GB/T380《石油产品硫含量测定法（燃灯法）》试验前必须在空气流动的室内进行，但要避免剧烈的通风。 @262.[T]BA023 4 2 1 （）用燃灯法测定石油产品的硫含量时，试油在测定器内燃烧不完全，将不影响测定结果。[T/] [D]×[D/]

正确答案：用燃灯法测定石油产品的硫含量时，试油在测定器内燃烧不完全，将影响测定结果。

@263.[T]BA023 4 2 1

（）燃灯法测定硫含量时，单独在灯中燃烧冒浓烟的以及高沸点的石油产品(如柴油)，需要将试样用标准正庚烷或95%乙醇或汽油稀释，混合液的总体积为2mL~3mL。[T/] [D]×[D/]

正确答案：单独在灯中燃烧而发生浓烟的石油产品以及高沸点的石油产品(如柴油)，需要将试样用标准正庚烷或95%乙醇或汽油稀释，混合液的总体积为4mL~5mL。 @264.[T]BA023 4 2 1 （）《石油产品硫含量测定法（燃灯法）》试验必须在空气流动的室内进行，但要避免剧烈的通风。[T/] [D]√[D/]

265.[T]BA024 4 2 1

（）燃灯法测定硫含量时，使用溴甲酚绿-甲基红混合指示剂。[T/] [D]√[D/]

@266.[T]BA024 4 2 1

（）GB/T380《石油产品硫含量测定法（燃灯法）》试验前，应注意将吸收器、液滴收集器及烟道仔细用蒸馏水洗净，灯及灯芯应用分析纯95%乙醇洗涤并干燥。[T/] [D]×[D/]

正确答案：GB/T380《石油产品硫含量测定法（燃灯法）》试验前，应注意将吸收器、液滴吸收器及烟道仔细用蒸馏水洗净，灯及灯芯应用分析纯石油醚洗涤并干燥。 @267.[T]BA024 4 2 1 （）燃烧未稀释的试样时，计算盛有试样的灯在试验前的重量与该灯在燃烧后的重量间的差数，作为试样的燃烧量。[T/] [D]√[D/]

@268.[T]BA024 4 2 1 （）燃烧稀释过的试样时，计算盛有试样的灯在试验前的重量与该灯在燃烧后的重量间的差数，作为试样的燃烧量。[T/] [D]×[D/]

正确答案：燃烧稀释过的试样时，计算盛有试样灯的重量与未装试样的清洁、干燥灯的重量

间的差数，作为试样的燃烧量。 269.[T]BA025 4 1 1

（）燃灯法测定柴油硫含量时，硫含量＞0.1%的，重复性允许差数为最小测定值的5%。[T/] [D]×[D/]

正确答案：燃灯法测定柴油硫含量时，硫含量＞0.1%的，重复性允许差数为最小测定值的6%。

@270.[T]BA025 4 1 1

（）燃灯法硫含量的计算公式为X(VV1)K0.0008100。[T/]

G[D]√[D/]

271.[T]BA026 4 2 1 （）博士试剂应储存在密闭的容器内，呈无色透明状态，如不洁净，用前可进行过滤。[T/] [D]√[D/]

@272.[T]BA026 4 2 1

（）博士试验用氯化铬排除硫化氢的干扰。[T/] [D]×[D/]

正确答案：博士试验用氯化镉排除硫化氢的干扰。 273.[T]BA027 4 2 1

（）按“博士试验”的状态变化，当试样与博士试剂混合液中缓慢生成褐色沉淀时，说明有硫化氢存在。[T/] [D]×[D/]

正确答案：按“博士试验”的状态变化，当试样与博士试剂混合液中缓慢生成褐色沉淀时，说明有过氧化物存在。

@274.[T]BA027 4 2 1

（）按“博士试验”的状态变化，当试样与博士试剂混合液中立即生成黑色沉淀，说明有硫化氢存在。[T/] [D]√[D/]

275.[T]BA028 4 2 1

（）博士试验中加入硫磺粉的量越多越好。[T/] [D]×[D/] 正确答案：博士试验中加入硫磺粉的量不可太多，只要能覆盖试样和亚铅酸钠溶液之间的界面即可。

@276.[T]BA028 4 2 1

（）博士试验最后试验阶段加入硫磺粉后摇动混合物5s，静置1min后观察混合物的变化情况。[T/] [D]×[D/]

正确答案：博士试验最后试验阶段加入硫磺粉后摇动混合物15s，静置1min后观察混合物的变化情况。

277.[T]BA029 4 2 1

（）石油产品中水溶性酸是可溶于水中的酸性物质,主要是硫酸及其衍生物。[T/] [D]√[D/]

@278.[T]BA029 4 2 1

（）石油产品中水溶性碱是可溶于水的碱性物质，主要是苛性钠（NaOH）和碳酸钠等。[T/]

[D]√[D/]

279.[T]BA030 4 2 1

（）水溶性酸碱试验时，摇动分液漏斗内容物时，要适时打开玻璃塞放气，以免漏斗因压力过高将玻璃塞冲出。[T/] [D]√[D/]

@280.[T]BA030 4 2 1

（）水溶性酸或碱试验时，摇动分液漏斗内容物时，打开玻璃塞放气时将分液漏斗的颈部放低，并注意放气时不要对着人。[T/] [D]×[D/]

正确答案：水溶性酸或碱试验时，摇动分液漏斗内容物时，打开玻璃塞放气时将分液漏斗的颈部抬高，并注意放气时不要对着人。 @281.[T]BA030 4 2 1 （）水溶性酸或碱试验时，抽提液内按规定量加入酚酞、甲基橙指示剂，不得过量或少加。[T/]

[D]√[D/]

282.[T]BA031 4 2 1

（）测定水溶性酸或碱用的试管用白色玻璃制成，便于颜色的观察与判断。[T/] [D]×[D/]

正确答案：测定水溶性酸或碱用的试管用无色玻璃制成，便于颜色的观察与判断。 @283.[T]BA031 4 2 1

（）测定水溶性酸或碱时，单纯用水试验乳化的要换乙醇水溶液（2:1）代替。[T/] [D]×[D/]

正确答案：测定水溶性酸或碱时，单纯用水试验乳化的要换乙醇水溶液（1:1）代替。 @284.[T]BA031 4 2 1 （）酸度计法测定水溶性酸或碱时，同一操作者所提出的两个结果之差，不应大于0.05pH。[T/]

[D]√[D/]

285.[T]BA032 4 2 1

（）石油产品水分测定前，使用的溶剂必须脱水和过滤。[T/] [D]√[D/]

@286.[T]BA032 4 2 1

（）石油产品水分测定试验所用的溶剂应采用馏份在80℃～120℃之间的直馏汽油馏分或工业溶剂油，使用前必须脱水和过滤。[T/] [D]√[D/]

287.[T]BA033 4 2 1

（）石油产品水分测定试验要严格控制蒸馏速度，从冷凝管的斜口以每秒钟滴下冷凝液（5～10）滴为宜。[T/] [D]×[D/] 正确答案：石油产品水分测定试验要严格控制蒸馏速度，从冷凝管的斜口以每秒钟滴下冷凝液（2～4）滴为宜。

@288.[T]BA033 4 2 1

（）用GB/T260方法测定样品的水分，如果需要进行仲裁，则水分测定器的各部分连接

100

处，必须用橡胶塞连接。[T/] [D]×[D/]

正确答案：应用GB/T260测定样品的水分，如果需要进行仲裁，则水分测定器的各部分连接处，必须用磨口塞连接。 289.[T]BA034 4 2 1

（）应用GB/T260测定样品的水分，冷凝管与接受器的轴心线相互重合。[T/] [D]√[D/]

@290.[T]BA034 4 2 1 （）石油产品水分测定试验取样时要摇匀有代表性，取样要迅速。试样与溶剂要搅拌均匀，同时加入数片无釉磁片、浮石片或毛细管，以防加热时突沸。[T/] [D]√[D/]

@291.[T]BA034 4 2 1

（）石油产品水分测定试验加热回流时间不应超过1h，但也不能少于40min。[T/] [D]×[D/]

正确答案：石油产品水分测定试验加热回流时间不应超过1h，但也不能少于30min。 @292.[T]BA034 4 2 1

（）石油产品水分测定试验的试样水分超过10%时。试样的重量应酌情减少，要求蒸出的水分不超过10mL。[T/] [D]√[D/]

293.[T]BA035 4 1 1

（）测定石油产品水分时接受器中收集水的体积少于0.03%时认为是痕迹。[T/] [D]√[D/]

@294.[T]BA035 4 1 1

（）GB/T260规定，两次测定收集水的体积差数不应超过接受器的半个刻度。[T/] [D]×[D/]

正确答案：GB/T260规定，两次测定收集水的体积差数不应超过接受器的一个刻度。 295.[T]BA036 4 2 1

（）进行柴油冷滤点测试时，试样如含水、机械杂质,必须脱水脱杂，否则会堵塞过滤器,使测定结果偏低。[T/] [D]×[D/]

正确答案：进行柴油冷滤点测试时，试样如含水、机械杂质,必须脱水脱杂，否则会堵塞过滤器,使测定结果偏高。

@296.[T]BA036 4 2 1

（）进行柴油冷滤点测试时，温度计要垂直插入试杯中,并使温度计的底部距离试杯底部为1.1～1.9mm。否测，测定温度不准确。[T/] [D]×[D/]

正确答案：进行柴油冷滤点测试时，温度计要垂直插入试杯中,并使温度计的底部距离试杯底部为1.5mm±0.2mm。否测，测定温度不准确。 297.[T]BA037 4 2 1

（）进行柴油冷滤点测试时，要保持压差稳定为200mmH2O柱。过高使测定结果偏低，过低则因吸力不足，使测定结果偏高。[T/] [D]√[D/]

@298.[T]BA037 4 2 1

（）进行柴油冷滤点测试时，试样要控制为50ml，试样过多或过少都将影响真空吸力。

101

[T/] [D]×[D/]

正确答案：进行柴油冷滤点测试时，试样要控制为45ml，试样过多或过少都将影响真空吸力。

@299.[T]BA037 4 2 1

（）用冷滤点作为表示柴油低温性能的指标，更能接近实际使用情况，尤其是对于加有流动改进剂的柴油，测定其冷滤点显得更为重要。[T/] [D]√[D/]

300.[T]BA038 4 2 1

（）测定冷滤点时，当试样降到-51℃时，若还未达到其冷滤点，则应停止试验并报告结果为―-51℃时堵塞‖。[T/] [D]×[D/]

正确答案：测定冷滤点时，当试样降到-51℃时，若还未达到其冷滤点，则应停止试验并报告结果为―-51℃时未堵塞‖。 @301.[T]BA038 4 2 1

（）冷滤点测定中，温度计安装后，整个试验期间不能更换温度计。[T/] [D]√[D/]

302.[T]BA039 4 2 1

（）冷滤点结果按1℃的整数表示。[T/] [D]√[D/]

@303.[T]BA039 4 2 1

（）冷滤点的试验结果可不经修约直接报出。[T/] [D]×[D/]

正确答案：冷滤点的试验结果按数字修约规则修约成整数度报出。 304.[T]BA040 4 2 1

（）为了更有效地避免气流和光线的影响，闪点测定器应围着防护屏。[T/] [D]√[D/]

@305.[T]BA040 4 2 1 （）测定闭口闪点的测定装置应放在避风的地方并用防护屏围着，以使闪点能够看得更清楚。[T/] [D]√[D/]

@306.[T]BA040 4 2 1

（）要准确控制加热速度，加热速度过快，闪点偏高，反之闪点偏低。[T/] [D]×[D/]

正确答案：要准确控制加热速度，加热速度过快，闪点偏低，反之闪点偏高。 @307.[T]BA040 4 2 1

（）闪点测定时，使用防护屏的目的是为了防止产生空气对流。[T/] [D]√[D/]

@308.[T]BA040 4 2 1 （）测定闪点火焰较规定的大，停留时间长，火焰离试样液面低，都会使结果偏高；反之，则会使结果偏低。[T/] [D]×[D/] 正确答案：测定闪点火焰较规定的大，停留时间长，火焰离试样液面低，都会使结果偏低；反之，则会使结果偏高。

102

@309.[T]BA040 4 2 1

（）闪点测定时,点火器的火焰长短大小,不影响测定结果。[T/]

[D]×[D/]

正确答案：闪点测定时,点火器的火焰长短大小,影响测定结果。 @310.[T]BA040 4 2 1

（）测定闭口闪点时，应注意试样要按规定装到油杯刻线处，试样过多，闪点偏高。反之偏低。[T/] [D]×[D/]

正确答案：测定闭口闪点时，应注意试样要按规定装到油杯刻线处，试样过多，闪点偏低。反之偏高。

@311.[T]BA040 4 2 1

（）测定闪点时，点火器火焰过大，结果偏低；火焰在液面移动的时间过长，离液面越低结果越偏低。[T/] [D]√[D/]

312.[T]BA041 4 2 1

（）测定闭口闪点，点火试验在试样温度达到预期闪点前10℃时进行。[T/] [D]√[D/]

@313.[T]BA041 4 2 1

（）测定闭口闪点，点火时，火焰要留在点火位置0.5s后立即回到原位。[T/] [D]×[D/]

正确答案：测定闭口闪点，点火时，火焰要留在点火位置1s后立即回到原位。 314.[T]BA042 4 2 1

（）测定闭口闪点时，试样的水分超过0.03％，必须脱水。[T/] [D]×[D/]

正确答案：测定闭口闪点时，试样的水分超过0.05％，必须脱水。 @315.[T]BA042 4 2 1

（）测定石油产品的闭口闪点，脱水与否以水含量是否大于0.05%为基准。[T/] [D]√[D/]

316.[T]BA043 4 2 1

（）在报告闭口杯法测定的闪点时，数值一般修约为整数报出。[T/]

[D]√[D/]

@317.[T]BA043 4 2 1

（）对于闪点104℃或低于104℃的样品，重复性允许差数为6℃。[T/] [D]×

正确答案：对于闪点104℃或低于104℃的样品，重复性允许差数为2℃。 @318.[T]BA043 4 2 1

（）测定闭口闪点时，仅进行温度的校正。[T/] [D]×[D/]

正确答案：测定闭口闪点时，应进行温度的校正和大气压力的修正。[T/] 319.[T]BA044 5 2 1

（）冷却速度对凝点测定结果有较大的影响，要控制冷浴的温度比预期凝点低3℃～5℃。[T/] [D]×[D/]

正确答案：冷却速度对凝点测定结果有较大的影响，要控制冷浴的温度比预期凝点低7℃～

103

8℃。

@320.[T]BA044 5 2 1

（）凝点测定时，试管中的试样一定要在水浴中预热到50℃±1℃再在室温中冷却到35℃±5℃，每观察一次液面后试样必须重新预热、冷却。[T/] [D]√[D/]

@321.[T]BA044 5 2 1

（）凝点测定时，温度计插入的位置要在试管的中央，水银球距离底部8mm～12mm，使温度计读数准确。如果温度计插入歪或离底太近，会造成结果偏低。[T/] [D]×[D/] 正确答案：凝点测定时，温度计插入的位置要在试管的中央，水银球距离底部8mm～10mm，使温度计读数准确。如果温度计插入歪或离底太近，会造成结果偏低。 @322.[T]BA044 5 2 1

（）凝点测定时，温度计在试管中的位置要固定，不能活动，以防影响试样的石蜡结晶网络形成，造成测定结果偏高。[T/] [D]×[D/]

正确答案：凝点测定时，温度计在试管中的位置要固定，不能活动，以防影响试样的石蜡结晶网络形成，造成测定结果偏低。 323.[T]BA045 4 2 1

（）试验油品含水时测定凝点前要进行脱水处理。[T/] [D]√[D/]

@324.[T]BA045 4 2 1

（）测定石油产品凝点时，如试样凝点高于0℃，试验前应在外套管底部注入3mL～4mL无水乙醇。[T/] [D]×[D/]

正确答案：测定石油产品凝点时，如试样凝点低于0℃，试验前应在外套管底部注入1mL～2mL无水乙醇。

325.[T]BA046 4 2 1

（）凝点的试验结果按数字修约规则修约成整数度报出。[T/] [D]√[D/]

@326.[T]BA046 4 2 1

（）含水的试样在凝点试验前需要脱水，无水的试样直接开始试验。但在产品质量验收试验及仲裁试验时，只要试样的水分在产品标准允许范围内，应同样直接试验。[T/] [D]√[D/]

327.[T]BA047 4 2 1

（）油品中的灰分是极少的，含量一般在万分之几或十万分之几。[T/] [D]√[D/]

@328.[T]BA047 4 2 1

（）油品在规定条件下燃烧后，所剩下的不燃烧物，称为灰分。[T/] [D]×[D/]

正确答案：油品在规定条件下灼烧后，所剩下的不燃物质，称为灰分。 @329.[T]BA047 4 2 1

（）灰分是油品中不燃烧的焦炭。[T/] [D]×[D/]

正确答案：灰分是油品中不燃烧的物质。

104

@330.[T]BA047 4 2 1 （）《石油产品灰分测定法》代号是GB/T509。[T/] [D]×[D/] 正确答案：《石油产品灰分测定法》代号是GB/T508。 331.[T]BA048 4 2 1 （）《石油产品灰分测定法》的瓷坩埚应用1：4稀盐酸煮沸几分钟。其中盐酸是4，水是1。[T/] [D]×[D/] 正确答案：《石油产品灰分测定法》的瓷坩埚应用1：4稀盐酸煮沸几分钟。其中盐酸是1，水是4。

@332.[T]BA048 4 2 1 （）《石油产品灰分测定法》测定用的适当容器有瓷坩埚或瓷蒸发皿。[T/] [D]√[D/]

333.[T]BA049 4 2 1

（）油品中的灰分多是矿物质，主要由各种金属、非金属形成的盐化合物。[T/] [D]√[D/]

@334.[T]BA049 4 2 1

（）通用的石油产品灰分测定是蒸发法的一种。[T/] [D]×[D/]

正确答案：现在通用的石油产品灰分测定是燃烧法的一种。 335.[T]BA050 4 2 1

（）灰分测定使用的滤纸必须是定性滤纸。[T/] [D]×[D/]

正确答案：灰分测定使用的滤纸必须是定量滤纸。 @336.[T]BA050 4 2 1

（）灰分测定时，如果试样含水较多，在加热时会产生泡沫而溢出，可在称有试样的坩埚内加入1mL～2mL异丙醇。[T/] [D]√[D/]

@337.[T]BA050 4 2 1

（）灰分测定时，从高温炉中取出坩埚冷却时，要注意避风，以防吹走灰分。[T/] [D]√[D/]

@338.[T]BA050 4 2 1

（）灰分测定时，煅烧、冷却、称量应严格按规定的温度和时间进行。[T/] [D]√[D/]

339.[T]BA051 4 2 1

（）灰分测定前，试样应充分摇动均匀。[T/] [D]√[D/]

@340.[T]BA051 4 2 1

（）灰分测定时，必须控制好加热强度，维持火焰高度在15cm左右，以防止试油飞溅以及过高的火焰带走灰分微粒。[T/] [D]×[D/]

正确答案：灰分测定时，必须控制好加热强度，维持火焰高度在10cm左右，以防止试油飞溅以及过高的火焰带走灰分微粒。 341.[T]BA052 4 2 1

105

（）测定灰分时，盛装坩埚或蒸发皿的干燥器内不加入干燥剂。[T/] [D]√[D/]

@342.[T]BA052 4 2 1

（）测定灰分时，使用直径为11cm的定量滤纸作引火芯。[T/] [D]×[D/]

正确答案：测定灰分时，使用直径为9cm的定量滤纸作引火芯。 343.[T]BA053 4 2 1 （）由两个实验室提供的灰分结果在0.001%以下的，两个结果之差不应超过0.005%。（）[T/] [D]×[D/]

正确答案：由两个实验室提供的灰分结果在0.001%以下的，两个结果之差的再现性值未定。 @344.[T]BA053 4 2 1

（）同一操作者测得的两个灰分的结果在0.001%以下的，要求两个结果之差不应超过0.002%。（）[T/] [D]√[D/]

345.[T]BA054 4 2 1

（）机械杂质测定中，恒重时要严格控制温度和时间。[T/] [D]√[D/]

@346.[T]BA054 4 2 1

（）恒重的温度和时间对机械杂质测定的结果没有影响。[T/] [D]×[D/]

正确答案：恒重的温度和时间对机械杂质测定的结果有影响。 @347.[T]BA054 4 2 1

（）机械杂质测定中,过滤、洗涤时要避免试样损失，滤纸要洗涤干净。[T/] [D]√[D/]

@348.[T]BA054 4 2 1

（）机械杂质测定时，所用的溶剂在使用前必须过滤、纯净。[T/] [D]√[D/]

@349.[T]BA054 4 2 1

（）机械杂质测定时，称取试样要摇动均匀，迅速称取。所取的试样要有代表性。[T/] [D]√[D/]

350.[T]BA055 4 2 1

（）测定机械杂质时，使用直径11cm的中速定量滤纸。[T/] [D]√[D/]

351.[T]BA055 4 2 1 （）当试验中采用微孔玻璃滤器与滤纸所测结果发生争议时，以用微孔玻璃滤器过滤的测定结果为准。（）[T/] [D]×[D/]

正确答案:当试验中采用微孔玻璃滤器与滤纸所测结果发生争议时，以用滤纸过滤的测定结果为准。

@352.[T]BA055 4 2 1

（）测定机械杂质时，使用滤纸的必须进行溶剂的空白试验补正。[T/] [D]√[D/]

353.[T]BA056 4 2 1

106

（）测定机械杂质时，油品机械杂质的含量在0.005%以上时，认为无。[T/] [D]×[D/]

正确答案：测定机械杂质时，油品机械杂质的含量在0.005%以下时，认为无。 @354.[T]BA056 4 2 1

（）用GB/T511测定机械杂质时，同一操作者重复测定结果为＜0.01%的，两个结果之差不应大于0.005%。[T/] [D]√[D/]

355.[T]BA057 4 2 1

（）粘度是柴油的重要性质之一，它可决定柴油在内燃机内雾化及燃烧的情况。（）[T/] [D]√[D/]

@356.[T]BA057 4 2 1

（）液体的运动粘度是利用流量计测定的。（）[T/] [D]×[D/]

正确答案:液体的运动粘度是利用毛细管粘度计测定的。 357.[T]BA058 4 2 1

（）测定运动粘度时，粘度计中的试油，不得有气泡。[T/] [D]√[D/]

@358.[T]BA058 4 2 1

（）测定运动粘度时，试油中存有气泡会影响装油体积。[T/] [D]√[D/]

@359.[T]BA058 4 2 1 （）在石油产品运动粘度测定中，严格控制粘度计在恒温浴中的恒温时间：20℃恒温5min。[T/] [D]×[D/]

正确答案：在石油产品运动粘度测定中，严格控制粘度计在恒温浴中的恒温时间：20℃恒温10min。

@360.[T]BA058 4 2 1

（）粘度试验的温度必须保持恒定在±0.1℃。[T/] [D]√[D/]

@361.[T]BA058 4 2 1

（）测定运动粘度时，试油在毛细管中流动时，应防止油浴振动。此时宜将搅拌机减速或停止，尤其是磁性搅拌时，必须停止搅拌。[T/] [D]√[D/]

362.[T]BA059 4 2 1

（）在石油产品运动粘度测定中，试样中含水分及机械杂质时，必须进行脱水过滤处理。[T/]

[D]√[D/]

@363.[T]BA059 4 2 1

（）在石油产品运动粘度测定中，粘度计调整垂直，稍许的倾斜是允许的。[T/] [D]×[D/]

正确答案：在石油产品运动粘度测定中，粘度计必须调整成垂直状态，不准倾斜。 364.[T]BA060 4 2 1

（）测定运动粘度时，将粘度计调整成为垂直状态，要利用铅垂线从两个相互垂直的方向去检查毛细管的垂直情况。（）[T/]

107

[D]√[D/]

@365.[T]BA060 4 2 1

（）测定运动粘度时，取不少于两次的流动时间所得的算术平均值，作为试样的平均流动时间。[T/] [D]×[D/]

正确答案：测定运动粘度时，应重复测定至少四次，取不少于三次的流动时间所得的算术平均值，作为试样的平均流动时间。 @366.[T]BA060 4 2 1 （）运动粘度测定所用的恒温浴的恒温液应依据测定油品的性质选择，并应保持恒温液洁净。[T/] [D]√[D/]

@367.[T]BA060 4 2 1

（）测定运动粘度时，选择新粘度计即可。[T/] [D]×[D/]

正确答案：测定运动粘度时，必须选择检定期内的粘度计。 @368.[T]BA060 4 2 1

（）测定运动粘度时，样品应稍低于标线α。[T/] [D]×[D/]

正确答案：测定运动粘度时，样品应稍高于标线α。 369.[T]BA061 4 2 1

（）石油产品在规定的试验条件下，受热蒸发而形成的焦黑色残留物，称为残炭。[T/] [D]√[D/]

@370.[T]BA061 4 2 1

（）残炭是水和机械杂质缩合的产物。[T/]

[D]×[D/]

正确答案：残炭是油品中的沥青质、胶质及多环芳烃的叠合物。 @371.[T]BA061 4 2 1 （）《石油产品残炭测定法（康氏法）》代号是GB/T265。[T/] [D]×[D/] 正确答案：《石油产品残炭测定法（康氏法）》代号是GB/T268。 @372.[T]BA061 4 2 1

（）10%蒸余物残炭是评定柴油流动性的指标之一。[T/] [D]×[D/]

正确答案：10%蒸余物残炭是评定柴油安定性的指标之一。 373.[T]BA062 4 2 1

（）微量法残炭测定中，取样和称量过程只能用镊子夹取样品管，减少称量误差。[T/] [D]√[D/]

@374.[T]BA062 4 2 1

（）测定康氏残炭含量时，外铁坩埚内沙层厚度约为25mm。[T/] [D]√[D/]

375.[T]BA063 4 2 1

（）康氏残炭测定中，加热强度和加热时间的控制十分重要，是测定操作中的关键。[T/] [D]√[D/]

@376.[T]BA063 4 2 1

108

（）康氏残炭测定中，加热时间应控制在60min±2min内。[T/] [D]×[D/]

正确答案：康氏残炭测定中，加热时间应控制在30min±2min内。 @377.[T]BA063 4 2 1

（）测定康氏残炭时，对试样的加热可分为预热期、燃烧期、强热期三个阶段。[T/] [D]√[D/]

378.[T]BA064 4 2 1

（）微量法残炭测定中，样品管中试样起泡不影响试验结果的准确度。[T/] [D]×[D/]

正确答案：微量法残炭测定中，样品管中试样起泡或溅出引起试样损失，试样应作废并重新取样试验，否则将严重影响试验结果的准确度。 @379.[T]BA064 4 2 1

（）微量法残炭测定中，用过的样品管一般应废弃。[T/] [D]√[D/]

380.[T]BA065 4 2 1

（）康氏残炭测定过程中，油蒸气燃烧阶段应控制在10min±1.5min内完成。[T/] [D]×[D/]

正确答案：康氏残炭测定过程中，油蒸气燃烧阶段应控制在13min±1min内完成。 @381.[T]BA065 4 2 1

（）测定康氏残炭含量时，如果预计残炭量为3，则量取试样量应为5g±0.5g。[T/] [D]×[D/]

正确答案：测定康氏残炭含量时，如果预计残炭量为3，则量取试样量应为10g±0.5g。 @382.[T]BA065 4 2 1

（）测定康氏残炭含量时，瓷坩埚必须在高温炉中煅烧。[T/] [D]√[D/]

383.[T]BA066 4 2 1

（）微量法残炭和康氏法残炭一样，都是按GB/T6536制备10%（V/V）蒸馏残余物。[T/] [D]√[D/]

@384.[T]BA066 4 2 1

（）微量法残炭测定中，恒温后在150mL/min的氮气流吹扫下自然冷却。[T/] [D]×[D/]

正确答案：微量法残炭测定中，恒温后在600mL/min的氮气流吹扫下自然冷却。 385.[T]BA067 4 2 1

（）微量法残炭报告结果精确至0.01%（m/m）。[T/] [D]√[D/]

386.[T]BA067 4 2 1

（）康氏法残炭测定，当用5g或3g试样试验时，按规定的时间来控制预点火和燃烧时间是不大可能的，会导致残炭值超过5%，但尽管如此试验结果仍是可靠的。[T/] [D]√[D/]

387.[T]BA068 4 2 1 （）《馏分燃料油氧化安定性测定法（加速法）》代号是SH/T0178。[T/] [D]×[D/] 正确答案：《馏分燃料油氧化安定性测定法（加速法）》代号是SH/T0175。 @388.[T]BA068 4 2 1

109

（）馏分燃料油氧化安定性测定法中的总不溶物包括粘附不溶物和可过滤的不溶物之和。[T/]

[D]√[D/]

389.[T]BA069 4 2 1

（）石油产品密度测定法，要求连续三次测定结果的平均值作为报告结果。[T/] [D]×[D/]

正确答案：石油产品密度测定法，要求连续两次测定结果的平均值作为报告结果。 @390.[T]BA069 4 2 1

（）在其它温度下测得的密度值应换算为标准密度，报出试验结果。[T/] [D]√[D/]

391.[T]BB001 4 2 2 （）当可燃性气体、可燃液体的蒸气与空气混合达到一定浓度时，遇到火源就会发生爆炸，发生爆炸的这个浓度范围称为爆炸范围。[T/] [D]×[D/]

正确答案：当可燃性气体、可燃液体的蒸气与空气混合达到一定浓度时，遇到火源就会发生爆炸，发生爆炸的这个浓度范围称为爆炸极限。 @392.[T]BB001 4 2 3

（）可燃气体、蒸气与空气的混合物在任何混合比例下都能发生爆炸。[T/] [D]×[D/]

正确答案：可燃气体、蒸气与空气的混合物并不是在任何混合比例下都能发生爆炸。 @393.[T]BB001 4 2 3

（）可燃气体、蒸气危险的大小，主要取决于爆炸极限范围的大小。范围越大，其危险性就越大。[T/] [D]√[D/]

394.[T]BB002 4 2 3

（）泡沫灭火器药剂的主要成分是Na2CO3。[T/] [D]√[D/]

@395.[T]BB002 4 2 3

（）干粉灭火器药剂的主要成分是NaHCO3。[T/] [D]√[D/]

396.[T]BB003 4 2 3

（）A类火灾是指木材、纸张和棉花等物质的着火，最经济的灭火剂是水。[T/] [D]√[D/]

@397.[T]BB003 4 2 4 （）B类火灾是指可燃性气体的着火，扑救此类火灾可用泡沫式灭火器、二氧化碳灭火器、干粉灭火器和1211灭火器。[T/] [D]×[D/]

正确答案：B类火灾是指可燃性液体的着火，扑灭此类火灾可用泡沫式灭火器、二氧化碳灭火器、干粉灭火器和1211灭火器。 @398.[T]BB003 4 2 4

（）C类火灾可使用干粉灭火器或1211灭火器灭火。[T/] [D]√[D/]

@399.[T]BB003 4 2 4

110

（）D类火灾严禁用水灭火，可用泡沫、干粉灭火器灭火。[T/] [D]×[D/]

正确答案：D类火灾严禁用水、泡沫式灭火器灭火，二氧化碳灭火器、干粉灭火器均无效。 @400.[T]BB003 4 2 3

（）扑灭D类火灾最经济有效的方法是用水灭火。[T/] [D]×[D/]

正确答案：扑灭D类火灾最经济有效的方法是用干砂土覆盖。 @401.[T]BB003 4 2 3

（）使用四氯化碳灭火器要注意防毒，四氯化碳遇高温可形成剧毒的氯气。[T/] [D]×[D/]

正确答案：使用四氯化碳灭火器要注意防毒，四氯化碳遇高温可形成剧毒的光气。 @402.[T]BB003 4 2 3

（）浓硫酸着火，可用水或泡沫灭火器扑救。[T/] [D]×[D/]

正确答案：浓硫酸着火，禁止用水或泡沫灭火器扑救。 403.[T]BB004 4 2 2

（）我国国家标准将毒物的危害程度分为四级，即极度危害、重度危害、中度危害、轻度危害。[T/] [D]×[D/]

正确答案：我国国家标准将毒物的危害程度分为四级，即极度危害、高度危害、中度危害、轻度危害。

@404.[T]BB004 4 2 4 （）硫化氢为Ⅱ级毒物。[T/] [D]√[D/]

@405.[T]BB004 4 2 4

（）苯为Ⅰ级毒物，甲苯、二甲苯为Ⅱ级毒物。[T/] [D]×[D/]

正确答案：苯为Ⅰ级毒物，甲苯、二甲苯为Ⅲ级毒物。 406.[T]BB005 4 2 4

（）苯及其同系物对造血器官与神经系统的损害最为显著。[T/] [D]√[D/]

@407.[T]BB005 4 2 3

（）甲醇中毒可以使人失明。[T/] [D]√[D/]

简答

1.[T]AA008 4

何谓方法标准？[T/]

[D]答：方法标准是指以试验、检查、分析、核计、计算、测定、作业式操作步骤、注意事项等为对象而制定的。(1.0)[D/] @2.[T]AA008 4 4 1

何谓国家标准？[T/]

[D]答：国家标准是指对全国经济、技术发展有重大意义的，(0.5)必须在全国范围内统一的标准。(0.5)[D/]

111

@3.[T]AA008 4 4 1

何谓行业标准？[T/]

[D]答：行业标准是指行业的标准化主管部门批准发布的，(0.5)在行业范围内统一的标准。(0.5) [D/]

4.[T]AD001 4 4 3 如何拉制滴管？[T/]

[D]答：旋转玻璃管的方法：用左手手心向下握住玻璃管，用拇指向上、食指向下推动玻璃管，右手与左手相反，向上托住玻璃管，并作同方向转动。（0.2）拉制滴管的方法是截取直径8mm左右的一段管子，在要拉细处先用文火预热，然后加大火焰，并不断转动玻璃管。（0.2）当玻璃管发黄变软时，移离火焰，向两边缓慢地边拉边旋转至所需长度，直至玻璃完全变硬方能停转。（0.2）拉出的细管要和原粗管在同一轴上，然后截断（可用油石），锥形处再在火上烧软，拉成所需的锥形，最后截取所需长度，管尖略烧平滑。玻璃管另一头烧熔略收缩，旁边略堆料，做成缩口，以便于安胶帽。（0.4）[D/] @5.[T]AD001 4 4 4

如何使用氢氟酸为玻璃刻记号？[T/]

[D]答：在要作记号（写字）的玻璃处刷上一层蜡，适用的蜡是蜂蜡或地蜡。（0.2）用针刻字，滴上50%～60%氢氟酸或浸过氢氟酸的纸片敷在刻痕上，放置10min。（0.4）也可用少许氟化钙粉涂于刻痕上，滴上一滴浓硫酸，放置20min。（0.2）然后用水洗去腐蚀剂，除去蜡层。用水玻璃调和一些锌白或软锰矿粉涂上，可使刻痕着色易见。（0.2）[D/] @6.[T]AD017 4 4 5 简述天平的使用要求。[T/] [D]答：(1)同一试验必须用同一台天平、砝码。（0.1）(2)称量物和砝码只能由边门取放。（0.1）(3)不准在天平开启时取放物体和砝码。开启或关闭天平时，动作要轻缓平稳，切勿用力过猛以免刀刃撞击损坏。（0.1）(4)对易吸湿、易挥发和有腐蚀性物质不能直接放在秤盘上，必须装在密闭容器内称量。（0.1）(5)未知质量的物体应先用托盘天平粗称后，再用分析天平称量。称量物不得超过天平的最大载荷，称量物和砝码应放在秤盘中央。（0.2）(6)使用机械加砝码装置时，转动加码指数盘动作应轻缓，加减砝码应按―由大到小‖的原则。（0.2）(7)读数时，应关好天平门，以免指针摆动受空气流动的影响。（0.1）(8)称量结束时，立即记录称量结果；关闭天平，取出称量物，指数盘恢复零位；检查零点，切断电源，罩好天平罩。（0.1）[D/]

7.[T]AD017 4 4 3

简述天平的保养与维护。[T/]

[D]答：⑴天平是精密仪器，必须保持在一定环境中才能达到其设计性能。要求天平室温度应保持稳定，波动幅度不大于0.5℃/h，室温应在15℃～30℃间，湿度保持在55%～75%之间。天平室应避免阳光直射，最好是在朝北的室内，以减少温度变化。天平室应有窗帘，挡住直射阳光。天平应有专人保管，一般应设立档案册，记录使用、维修和保养等情况。（0.2）⑵要定期检查天平的分度值和示值不变性等计量性能是否合格。天平的检定证书必须填好检定日期和有效截止日期，一般为一年。（0.1）⑶天平的横梁和悬挂系统，应定期取下来进行清洗。（0.1）⑷要经常注意天平框内及其周围环境的清洁，天平不应放在腐蚀性气体的环境中。（0.1）⑸天平框内应放置干燥剂，避免天平受潮。干燥剂最好用变色硅胶。当其颜色变浅时，表明吸湿能力已减弱，应及时进行烘干。严禁用具有腐蚀性的物质作干燥剂，如浓硫酸和氯化钙等。（0.1）⑹天平不要随便搬动，选择好位置后，应尽量保持长期不动。（0.1）⑺天平用毕后应关闭天平开关，及时取出称物和砝码，关好天平门，把指数盘旋钮转到零位，切断电源，罩上防尘罩。（0.1）⑻严格执行天平的周期检定制度，使用频繁时，应缩短检定

112

周期，以确保天平的计量性能符合规程要求。（0.1）⑼经常使用电子天平，应使天平连续通电，以减少预热时间，使天平处于相对稳定状态。如果天平长期不使用，应关闭电源。（0.1）[D/]

@8.[T]AD021 4 4 5 [T/]如何使用空气压缩机？

[D]答：使用前，先检查油位高度是否达到标线位置，然后将皮带轮空转几周，检查有无卡住感觉和摩擦响声。（0.5）一切正常后，再接通电源，压缩机开始工作，当达到所需压力时，打开储气罐开关即可使用。（0.5）[D/] 9.[T]AD021 4 4 4

简述使用空气压缩机的注意事项。[T/]

[D]答：⑴空气压力不得超过该机规定的最高压力。如气缸内发出不正常敲击声或剧烈的响声，应立即停机检查。（0.25）⑵空压机各润滑部位，要经常检查，及时添加润滑剂，切不可断油。空压机不能连续工作过久，如发现电动机过热，应停止使用。（0.25）⑶应按使用说明书的规定，定期进行维护保养。通常储气罐每周排放积水一次。空气过滤器使用250 h后清洗一次。安全阀的可靠性每季检查一次。压缩机油使用500 h后更换新润滑剂。（0.25）⑷使用完毕，将外表油污擦试干净，盖好防尘罩。（0.25）[D/] @10.[T]AD022 4 4 4 简述真空泵的工作原理。[T/]

[D]答：由转子带动旋片旋转时，旋片借离心力作用和旋片弹簧紧贴缸壁，把进气口分隔开来，（0.5）并使进气腔容积周期地扩大而吸气，排气腔容积则周期地缩小而压缩气体，借压缩气体的压力和油推开排气阀排气，从而获得真空。（0.5）[D/] 11.[T]AD022 4 4 3

简述使用真空泵的注意事项。[T/]

[D]答：⑴检查油位。将经过过滤后的真空泵油加注到油标中心。过低，对排气阀不起油封作用，影响真空度；过高，启动时可能引起喷油。（0.4）⑵当环境温度较高时，油温随之上升，豁度下降，饱和蒸气压增大，会引起极限真空度下降。因此，应注意通风散热或改善泵油性能。（0.3）⑶真空泵不适用于抽除对金属有腐蚀的或含有颗粒尘埃的气体，以及含氧过高的爆炸性及有毒气体。（0.3）[D/] 12.[T]AF001 4 4 1 什么是重量分析法？[T/]

[D]答：通过测定质量来确定被测组分含量的方法称为重量分析法或称量分析法。（0.4）称量分析法的步骤一般是先称取一定质量的试样，将试样处理后，使被测组分与试样中其他组分分离，(0.3)然后将被测组分或其他组分再进行称量，从而计算被测组分的质量分数。（0.3）[D/]

@13.[T]AF001 4 4 5

重量分析法包括哪几种分析方法？并加以解释。[T/]

[D]答：重量分析法根据被测组分与试样中其他组分分离的方法不同一般分为沉淀法、气化法和电重量法。（0.2）沉淀法是将被测组分以微溶化合物的形式沉淀出来，再将沉淀过滤、洗涤、烘干或灼烧，最后称重，计算其含量。（0.3）气化法是通过加热或其他方法使试样中的被测组分挥发逸出，然后根据试样重量的减轻计算该组分的含量；或者当该组分逸出时，选择一吸收剂将其吸收，然后根据吸收剂质量的增加计算该组分的含量。（0.3）电解法利用电解原理，使金属离子在电极上析出，然后称重，求得其含量。（0.2）[D/] @14.[T]AF001 4 4 5 重量分析法的特点是什么？[T/]

[D]答：重量分析法通常是用适当的方法将被测组分与试样中的其他组分分离，然后转化为

113

一定的形式，用称重的方法测定该组分的含量。（0.3）由于质量分析法直接用分析天平称重而获得分析结果，无需与基准物质相比较，如果分析方法可靠，操作细心，可以获得准确的结果。（0.3）但是，重量分析需经沉淀、过滤、洗涤、灼烧、称重等程序，操作繁琐，费时较多。（0.4）[D/] @15.[T]AF003 4 4 5

举例说明什么是重量分析中的称量式和沉淀式及两者的关系。[T/]

[D]答：利用沉淀反应进行重量分析时，通过加入适当的沉淀剂，使被测组分以适当的沉淀形式沉淀出来，称为沉淀式；经过过滤、洗涤，将沉淀烘干或灼烧成适当的―称量形式‖称重称称量式。（0.4）沉淀式和称量式可以相同，也可以不同。同一待测元素，使用不同的沉淀剂，可得到不同的沉淀式。同一沉淀式，在不同条件下烘干或灼烧，可能得到不同的称量式。

2+2－

例如，用BaSO4重量法测定Ba或SO4时，沉淀形式和称量形式都是BaSO4，两者相同；而用草酸钙重量法测定Ca2+时，沉淀形式是CaC2O4·H2O，灼烧后转化为CaO形式称重，两者不同。（0.6）[D/] @16.[T]AF003 4 4 4

简述质量分析法对称量式的要求。[T/] [D]答：对称量式的要求：⑴称量形式必须有确定的化学组成，否则无法计算分析结果；（0.3）⑵称量形式必须十分稳定，不受空气中水分、CO2和O2等的影响；（0.4）⑶称量形式的分子量要大，即被测组分在称量形式中所占比例要尽可能小，这样可增大称量式的质量，减小称量误差，提高测定的准确度。（0.3）[D/] 17.[T]AF005 4 4 3

什么是共沉淀现象？引起共沉淀现象的原因有哪些？[T/]

[D]答：当一种难溶物质从溶液中沉淀析出时，溶液中的某些可溶性杂质会被沉淀带下来而混杂于沉淀中，这种现象称为共沉淀。（0.5）产生共沉淀的原因是表面吸附、形成混晶、吸留和包藏等，其中主要的是表面吸附。（0.5）[D/] @18.[T]AF005 4 4 4 获得纯净沉淀应采取什么措施？

[D]答：⑴采用适当的分析程序和沉淀方法：如果溶液中同时存在含量相差很大的两种离子，需要沉淀粉粒，为了防止含量少的离子因共沉淀而损失，应该先沉淀含量少的离子。（0.2）⑵降低易被吸附离子的浓度：对于易被吸附的杂质离子，必要时应先分离除去或加以掩蔽。（0.2）⑶针对不同类型的沉淀选用适当的沉淀条件。（0.2）⑷在沉淀分离后，用适当的洗涤剂洗涤沉淀。（0.2）⑸必要时进行再沉淀（或称二次沉淀）。（0.2）[D/] 19.[T]AF005 4 4 1 简述后沉淀现象。[T/]

[D]答：所谓后沉淀是由于沉淀速度的差异，而在已形成的沉淀上形成第二种不溶物质，这种情况大多发生在特定组分形成的稳定的过饱和溶液中。沉淀析出后，在沉淀与母液一起放置过程中，溶液中本来难于析出的某些杂质离子可能沉淀到原沉淀表面上。（0.5）这是由于沉淀表面吸附了构晶离子，它再吸附溶液中带相反电荷的杂质离子时，在表面附近形成了过饱和溶液，因而使杂质离子沉淀到原沉淀表面上。（0.5）[D/] 20.[T]AF006 4 4 4

简述影响沉淀溶解度的因素。[T/]

[D]答：影响沉淀溶解度的因素很多，有同离子效应、盐效应、酸效应、配位效应等，（0.2）此外还有；⑴温度的影响；⑵溶剂的影响；⑶沉淀颗粒大小的影响；⑷形成胶体溶液的影响；⑸沉淀析出形态的影响。（0.8）[D/] @21.[T]AF006 4 4 3

什么是影响沉淀溶解度的同离子效应？[T/] [D]答：组成沉淀的离子称为构晶离子。（0.4）当沉淀反应达到平衡后，如果向溶液中加入

114

含有某一构晶离子的试剂或溶液，则沉淀的溶解度减小，这就是同离子效应。（0.6）[D/] @22.[T]AF007 4 4 5

沉淀分为哪两种？两者有何不同？[T/]

[D]答：沉淀按其物理性质不同，可粗略地分为两类：一类是晶形沉淀；一类是无定形沉淀。无定形沉淀又称为非晶形沉淀或胶状沉淀。（0.2）不同点：从沉淀的颗粒大小来看，晶形沉淀最大，无定形沉淀最小。（0.2）然而从整个沉淀外形来看，由于晶形沉淀是由较大的沉淀颗粒组成的，内部排列较规则，结构紧密，所以整个沉淀所占的体积是比较小的，极易沉降于容器的底部。（0.3）无定形沉淀是由许多疏松聚集在一起的微小颗粒组成的，沉淀颗粒的排列杂乱无章，其中又包含大量数目不定的水分子，所以是疏松的絮状沉淀，整个沉淀体积庞大，不像晶形沉淀那样能很好地沉降在容器的底部。（0.3）[D/] 23.[T]AF007 4 4 5 简述晶形沉淀的形成。[T/]

[D]答：在沉淀过程中，首先是构晶离子在饱和溶液中形成晶核，然后进一步成长为按一定晶格排列的晶形沉淀。（0.3）晶核的形成有两种情况：一种是均相成核作用；另一种是异相成核作用。所谓均相成核作用，是指构晶粒子在过饱和溶液中，通过离子的缔合作用，自发地形成晶核。溶液的相对过饱和度愈大，愈易引起均相成核作用。（0.4）所谓异相成核作用，是指溶液中混有固体微粒，在沉淀过程中，这些微粒起着晶种的作用，诱导沉淀的形成。（0.3）[D/]

24.[T]AF008 4 4 4

简述形成晶形沉淀的条件。[T/]

[D]答：⑴沉淀要在稀的溶液中进行，这样结晶核生成的速度慢，容易形成较大的晶形颗粒；（0.25）⑵要在热溶液中进行；（0.25）⑶在不断搅拌的情况下慢慢加入沉淀剂，尤其在开始时要避免溶液局部形成过饱和溶液，生成过多的结晶核；（0.25）⑷过滤前进行陈化处理。（0.25）[D/]

25.[T]AF008 4 4 3

简述无定形沉淀的沉淀条件。[T/]

[D]答：⑴沉淀应当在较浓的溶液中进行。（0.2）⑵沉淀应当在热溶液中进行。（0.2）⑶沉淀时加入大量电解质或某些能引起沉淀微粒凝聚的胶体。（0.2）⑷不必陈化。沉淀完毕后，趁热过滤，不要陈化，否则无定形沉淀因放置后，将逐渐失去水分而聚集得更为紧密，使已吸附的杂质难以洗去。（0.4）[D/] @26.[T]AF008 4 4 5

两种类型沉淀的沉淀条件有什么区别？[T/]

[D]答：⑴晶形沉淀是在较稀的溶液中进行的，而无定形沉淀是在较浓的溶液中进行；（0.3）⑵晶形沉淀生成后，需要陈化，而无定形沉淀生成后，趁热过滤，不必陈化；（0.3）⑶无定形沉淀作用时加入大量电解质或某些能引起沉淀微粒凝聚的胶体，而晶形沉淀作用时不必加入。（0.4）[D/]

27.[T]AG001 4 4 1 何谓电流？[T/]

[D]答：电流在数值上等于单位时间内（0.4）通过某一导体截面（0.3）的电量。（0.3）[D/] @28.[T]AG001 4 4 1 如何判断电流方向？[T/]

[D]答：习惯上规定正电荷运动的方向（0.5）或负电荷运动的相反方向（0.5）为电流的方向。[D/]

29.[T]AG002 4 4 1

115

何谓电阻的串联？[T/]

[D]答：如果电路中有两个或更多个电阻（0.2）顺序一个接一个地相连接，（0.2）并且在这些电阻中通过同一电流，（0.4）则这样的连接法就称为电阻的串联。（0.2）[D/] @30.[T]AG002 4 4 1 何谓电阻的并联？[T/]

[D]答：如果电路中有两个或更多个电阻（0.4）连接在两个公共的节点之间，（0.4）则这样的连接法就称为电阻的并联。（0.2）[D/] 31.[T]BA001 4 4 1

汽油馏程的初馏点和10%有什么意义？[T/]

[D]答：汽油初馏点和10%馏出温度，是说明汽油在发动机中启动性能的好坏和形成气阻的可能性，（0.2）这两点温度越低，则低温时启动性能越好，但在高原和气温较高的情况下，却易形成气阻，贮存时挥发性也越大，（0.4）这两点温度高，起动性能差，但不易形成气阻。（0.4）[D/]

@32.[T]BA001 4 4 1

汽油馏程中10%、50%、90%馏出温度在使用中的意义？[T/]

[D]答：10%馏出点：表示含有轻馏分的大概数量。表征汽车的启动性和在发动机供油系统产生气阻的倾向。汽油10%馏出温度越低，其起动性越好，在供油系统产生气阻的危险性也越大。（0.33）

50%馏出点：表示汽油的平均蒸发性，它对发动机的加速性、过滤性、工作稳定性有一定影响，汽油50%馏出温度越低，表示其平均蒸发性越好，使用该汽油的发动机的加速性和工作稳定性就越好。（0.33）

90％馏出点：表示重质馏分的含量。随着该温度的上升，汽油的消耗率增加，这是因为重质馏分来不及蒸发和燃烧，在发动机冷启动时还将使润滑油稀释，导致零件的磨损。（0.33）[D/]

@33.[T]BA001 4 4 1

轻柴油的蒸发性能指标是用什么控制的？[T/] [D]答：轻柴油的蒸发性能指标是用馏程控制的，（0.3）较轻的柴油蒸发速度快，但不易自燃，组分太重的柴油喷入汽缸后不能很快地蒸发形成混合气，未燃烧的油滴在高温下会生成积炭。（0.4）馏程一般控制在200℃～365℃左右。（0.3）[D/] @34.[T]BA001 4 4 1 测定汽油馏程有什么意义？[T/]

[D]答：根据馏程可以评定汽油发动机燃料的蒸发性，判断其使用性能。

⑴初馏点：表示汽油中轻质组分的沸点，可判断汽油中有无保证发动机在低温下易于启动的轻质馏分。（0.2）

⑵10％馏出温度（10％回收体积温度计读数）：可判断汽油中轻质馏分的数量，对发动机的启动有决定性的影响，与形成气阻倾向有密切关系。10％馏出温度愈低，发动机愈易启动，但是轻组分太多，易产生气阻。10％馏出温度过高，在冬季汽油发动机启动时可能发生困难。（0.2）

⑶50％馏出温度：（50％回收体积温度计读数）：表示汽油的平均蒸发性，可判断汽油中影响汽化式发动机加温速度的较轻馏分的数量，与发动机起动后的升温时间、加速性和稳定性有密切关系，保证其最大功率和爬坡能力。如果50％馏出温度太低，则燃料热值就低，发动机功率减小。（0.2）

⑷90％馏出温度：（90％回收体积温度计读数）：可判断影响汽油充分蒸发和燃烧的重质馏分的数量。90％馏出温度愈高，重组分愈多，燃料燃烧不完全，排气时和废气形成油滴状排出，一方面会使曲轴箱润滑油稀释，影响润滑效能，另一方面增大油量消耗，加大机件磨

116

损。一般来说，燃料90％馏出温度低些好。（0.2）

⑸终馏点：表示汽油中的重质馏分沸点。与90％馏出温度一样，此点温度愈高，则易稀释润滑油，增加机械磨损，同时会由于燃烧不完全，在汽缸上形成油渣滓沉积堵塞油管。（0.2）[D/]

@35.[T]BA001 4 4 1

[T]测定柴油馏程有什么意义？[T/]

[D]答：根据馏程可以评定车用柴油的蒸发性，判断其使用性能。

⑴50％回收温度：表示轻柴油中轻质馏分含量。该温度低，发动机易于启动。但如果50％馏出温度过低，柴油的十六烷值就低。（0.3）

⑵90％回收温度：表示轻柴油中重质馏分的含量。该温度高，柴油燃烧不完全，使排气带黑烟。未燃烧的柴油会稀释润滑油。（0.3）

⑶300℃～350℃含量是柴油的主要质量指标。300℃馏程的含量关系到油品在使用时是否能形成良好的雾状液滴而被点燃，此含量愈大，发动机启动愈容易，但喷雾性能较低，从而影响发动机的正常工作。350℃含量表示柴油中难以挥发的重组分含量。350℃含量大，则重组分和胶质多，发动机易生成积炭和磨损。（0.4）[D/] 36.[T]BA002 4 4 1

测定馏程影响因素及注意事项有哪些？[T/]

[D]答：⑴试验所用的蒸馏烧瓶和量筒必须经过检验，要干燥洁净并符合规格标准才能使用。蒸馏烧瓶不允许有积炭，否则会降低导热性能对结果产生较大的影响。⑵试验使用的温度计必须符合试验方法的要求，并须定期进行检定。⑶试验前必须清除冷凝管内壁前次试验留有的液体，否则其中的残留液会影响初馏点及各馏出温度。⑷试样及馏出物量取温度的一致性。⑸防止回收量过多或过少。量取试样馏程测定时，含水的试样必须脱水，防止突沸或爆炸。⑹控制冷凝器温度。⑺严格控制加热强度和馏出速度。⑻防止轻组分挥发，控制蒸馏损失。⑼正确选择蒸馏烧瓶支板。⑽试油含水时，试验前应脱水，以保证试验安全和测定结果的准确。⑾正确安装温度计。⑿蒸馏烧瓶支管插入冷凝管的长度要求为25mm～50mm。⒀保证量筒的读数。冷凝管的下端应伸入量筒至少25mm，又不低于100mL刻线。⒁大气压力不同会使油品汽化程度不同，测定结果也不一样。所以温度计读数按校正数校正后要进行大气压力的修正。⒂准确的记录试样的蒸出量及相应的温度，根据方法的要求计算回收温度或蒸发温度。

评分标准：答对5点以上为满分，每点0.2分。[D/] @37.[T]BA002 4 4 1

馏程测定为什么要控制加热速度？[T/]

[D]答：因为石油产品馏程的测定是条件性实验，油品馏分轻重不同，所规定的加热速度也不同。（0.4）在蒸馏过程中，如蒸馏烧瓶受热面积过大，加热速度过快，读出的蒸馏温度往往比正常蒸馏温度偏高，最后还会出现过热现象，使干点提高而不易测准；（0.3）若加热速度过慢，则开始加热至初馏点的时间延长，使初馏点、10％、50％、90％和干点温度降低。（0.3）[D/]

@38.[T]BA002 4 4 1

馏程测定为什么要选择合适的蒸馏烧瓶支板？[T/]

[D]答：不同油品使用不同孔径的蒸馏烧瓶支板，主要是控制蒸馏烧瓶下面来自热源的加热面，（0.2）蒸馏烧瓶通过支板孔被直接加热，一方面基于油品的轻重，保证其升温，使油品在规定时间内能沸腾达到应有的蒸馏速度；（0.3）另一方面主要是使蒸馏终点的油品表面要高于加热面，以防止过热和烧坏蒸馏烧瓶。（0.3）因此蒸馏不同的石油产品要按试验要求选择合适的石棉垫支板的孔径，起到保证加热速度和避免油品过热的作用。（0.2）[D/]

117

@39.[T]BA002 4 4 1

造成馏出液体积过多或过少的原因有哪些？[T/]

[D]答：馏出液体积过多或过少均会影响90%以后馏出温度的高低。

一般馏出液体积过多的原因有:⑴量取试油时高于100mL刻度标线，也就是油量多了；（0.2）⑵量取试油时，试油温度比室温低；（0.2）⑶测定前冷凝管未擦拭干净；（0.2）⑷冷凝管的凝结水流入量筒；（0.2）⑸所用蒸馏烧瓶不干燥。（0.2）

馏出液体积过少的原因主要有：⑴量取试油时低于100mL刻度标线，也就是油量少了；（0.2）⑵量取试油时，试油温度比室温高；（0.2）⑶注入试油时洒在蒸馏烧瓶外面；（0.2）⑷注入试油时轻质馏分挥发损失；（0.2）⑸仪器连接处密封不好，造成蒸汽泄漏损失，使馏出液体积减少。（0.2）[D/] 40.[T]BA003 4 4 1

在蒸馏测定中温度计插入有什么要求？[T/]

[D]答：⑴温度计插入烧瓶时，必须用塞子紧封烧瓶口，温度计与烧瓶轴心线重合。（0.5）⑵温度计水银球的低端与蒸馏烧瓶支管内壁底部的最高点齐平。（0.5）[D/] 41.[T]BA003 4 4 1

在蒸馏测定中蒸馏烧瓶的安装有什么要求？[T/]

[D]答：蒸馏烧瓶的支管紧密地装在冷凝管上，将蒸馏烧瓶调整在垂直位置，(0.4)并使蒸馏烧瓶的支管伸入冷凝管内25mm～50mm。(0.4)烧瓶支板对准并接触蒸馏烧瓶底部。（0.2）[D/] 42.[T]BA005 4 4 1

测定油品中实际胶质含量的目的是什么？[T/]

[D]答：实际胶质是衡量燃料使用中生成胶质倾向的指标，其含量越大，在发动机中形成的沉积物亦愈多；（0.5）大量的胶质会导致供油系统堵塞活塞及燃烧室中积炭增加。（0.5）[D/] @43.[T]BA005 4 4 1 胶质可以分为哪几类？[T/]

[D]答：汽油储存和使用过程中形成粘稠、不易挥发的褐色胶状物质称为胶质。(0.2)根据溶解度的不同，胶质可分为三种类型：一是不溶性胶质或称沉渣，它在汽油中形成沉淀，可用过滤方法分离出来；（0.2）二是可溶性胶质，它以溶解状态存在于汽油中，但可通过蒸发的方法使其作为不挥发物质残留下来，实际胶质法测定的就是这种物质；（0.2）三是粘附物质，粘附在容器壁上，并且不溶于有机溶剂。（0.2）以上三种胶质合称为总胶质。（0.2）[D/] @44.[T]BA005 4 4 1

发动机燃料氧化的主要原因是什么？[T/]

[D]答：由于油品中存在着化学安定性差的不饱和烃和一些外界因素的影响。（0.2）燃料中的不饱和烃,特别是带双健的二烯烃、环二烯烃很不安定，在常温下与空气中的氧接触后生成一些过氧化物，再进一步氧化、聚合形成棕黄色或黑色的胶状物质。（0.4）温度、金属、水分等对燃料的氧化作用也有很大的影响，起着加速氧化的作用。温度升高时，燃料的氧化速度加快。金属对燃料的氧化也有催化作用，加快其氧化的速度。不同金属的催化作用也不同，其中铜的催化作用最大，其次是铝。有水分存在时燃料的氧化速度也加快。（0.4）[D/] 45.[T]BA010 4 4 1

测定实际胶质（喷射蒸发法）的原理是什么？[T/]

[D]答：发动机燃料的实际胶质是在规定的试验条件下，一定数量的燃料在热空气流中，自烧杯内蒸发后剩下的不蒸发残渣。（0.3）在试验条件下，燃料中的不饱和烃等物质经人工氧化生成一些过氧化物，再进一步氧化、聚合形成棕黄色或黑色的胶状物质。（0.3）以100ml试油中所含实际胶质的毫克数表示。实际胶质只是用于反应燃料在发动机中使用时生成胶质倾向的一个指标。（0.4）[D/]

118

@46.[T]BA010 4 4 1

测定实际胶质（喷射蒸发法）的意义有哪些？[T/]

[D]答：⑴实际胶质是表示发动机燃料在使用时生成胶质倾向的指标。一般来说，发动机燃料的实际胶质含量越大，在发动机中使用时形成的沉积物数量越多，当实际胶质超过一定的数量时，会引起供油系统、活塞及燃烧室中积炭增加，同时燃料油随着实际胶质含量的增高，会使辛烷值降低，抗爆性下降。（0.5）

⑵实际胶质可作为发动机燃料在储存时氧化安定性好坏的控制指标之一。实际胶质的大小表明燃料中不安定组分的含量，储存时，在空气中的氧、温度、阳光及某些金属的作用下就会很快氧化生胶。由于燃料中化学成分不同，安定性也就不同，油品储存条件也不同，因此在储存过程中，要定期抽样测定油品的实际胶质含量，并根据测定结果决定是否应立即使用或可以继续储存。（0.5）[D/] 47.[T]BA011 4 4 1

汽油安定性的影响主要有哪几方面因素？[T/]

[D]答：汽油安定性的影响主要有两方面的因素：⑴化学组成对汽油安定性的影响。汽油中不安定组分是汽油在储存时变质的根本原因。最不安定的组分包括烃类中的二烯烃、苯烯烃和非烃中的苯硫酚、吡咯及其同系物。（0.5）⑵储存条件对汽油安定性的影响。影响汽油安定性的外界因素主要有光照、温度、金属和空气中的氧等。（0.5）[D/] @48.[T]BA011 4 4 1

化学组成对汽油安定性有什么影响？[T/]

[D]答：汽油中不安定组分是汽油在储存时变质的根本原因。（0.1）最不安定的组分包括烃类中的二烯烃、苯烯烃和非烃中的苯硫酚、吡咯及其同系物。（0.3）这些对氧活泼的组分存在于二次加工汽油中，含量虽少，但用一般精制方法难以去除。（0.3）它们不但自己易于在常温下氧化，而且对油品的氧化起到诱发的作用，危害极大。（0.3）[D/] @49.[T]BA011 4 4 1

储存条件对汽油安定性有什么影响？[T/]

[D]答：影响汽油安定性的外界因素主要有光照、温度、金属和空气中的氧等。（0.1）⑴化学反应速度与温度关系密切，温度越高反应速度越快。光照和升高温度能引发汽油中不安定组分的氧化链反应，加速汽油氧化变质，而贮存时间过长，延长反应时间，更增加成胶量。试验表明，温度每升高10℃，氧化生胶速度增加2.4倍～2.6倍。（0.3）⑵汽油在使用和储存过程中不可避免地要与金属接触，某些金属对汽油有催化氧化作用。各种金属的催化氧化作用的强弱顺序依次为铜、铅、锌、铝、铁、锰等，其中铜为最强，当铜在汽油中浓度超过0.01×10-4克原子/升时，就会危及汽油的安定性。（0.3）⑶如果汽油中含有腐蚀性酸或碱，并与水共存，就会增大汽油中金属离子的浓度，加剧上述催化氧化的作用。（0.3）⑷因而在汽油使用和储存过程中应采取避光、降温、降低储罐中氧浓度及采用非金属涂料等措施，延缓汽油变质的速度。[D/] 50.[T]BA013 4 4 1

测定汽油氧化安定性（诱导期法）的原理是什么？[T/]

[D]答：⑴汽油诱导期的测定方法是基于在充满压缩氧气及加热至100℃的条件下，汽油会加速氧化。在规定条件下，汽油气化，从压力表上也可观察到测定器内的压力在不断地增加。当压力达到一定值后，会在一段时间内保持恒定不变，直到期发生氧化（生胶）反应为止。氧与汽油中的不稳定烃类化合而脱离气相，使压力开始连续地下降，记录下氧弹放入100℃的水浴或金属浴到压力曲线连续下降的拐点所经过的时间（min）作为实测诱导期。（0.5） ⑵由于氧弹中的试样在放入100℃水浴或金属浴中时是逐渐受热的，而且要经过若干时间才能达到100℃，所以试样的100℃诱导期与实测的诱导期是不同的。需将实测诱导期（氧化

119

期）进行修正，计算出汽油试样的诱导期。（0.5）[D/] @51.[T]BA013 4 4 1

测定汽油氧化安性的意义有哪些？[T/]

[D]答：⑴汽油氧化安定性是评定汽油抗氧化安定性的一项重要指标,表示汽油在储存期间氧化生胶的倾向。一般情况下，汽油的诱导期越长，其氧化安定性越好，允许储存的时间越长。（0.4）⑵由于汽油的生产加工工艺不同，汽油的组成也不同。含不饱和烃较多，特别是含有二烯烃的油品，例如热裂化汽油，其抗氧化安定性最差，诱导期也最短；反之，直馏汽油的诱导期就比较长。（0.3）⑶诱导期短的汽油可通过加入适量的抗氧剂，使其诱导期延长，以达到符合产品的规格要求。（0.3）[D/] 52.[T]BA014 4 4 1

荧光指示剂吸附法测定烃类含量的影响因素及注意事项有哪些？[T/]

[D]答：⑴吸附柱的规格必须符合方法标准的要求，其分析段的内径为1.60mm～1.65mm，且必须均匀。（0.2）⑵吸附柱内充填的硅胶要采用细孔层析用硅胶，为100目～200目，要保证整个容器的硅胶是均匀的。使用前必须按方法要求进行干燥处理。（0.2）⑶吸附柱装填的好坏，其紧密程度直接影响测定结果，故吸附柱内的硅胶和荧光指示剂染色硅胶层要按方法规定的步骤充填好，并注意硅胶装完后仍需继续振动吸附柱约4min，使硅胶面不再下降。（0.2）⑷振动吸附柱时，为了除去静电，有助于更好地填充硅胶，可用湿布擦拭整个吸附柱。（0.1）⑸必须注意准确观测并记录所测定的各烃类的界面。直接关系到测定结果的准确性。（0.2）⑹在试样操作中要注意尽量避免紫外线的直接照射，尤其要注意在观察测定结果时对眼睛的保护。（0.1）[D/] @53.[T]BA014 4 4 1

采用荧光指示剂吸附法测定烃类含量，对吸附柱内填充的硅胶有什么要求？

[D]答：吸附柱内充填的硅胶要采用细孔层析用硅胶，为100目～200目，要保证整个容器的硅胶是均匀的。（0.6）使用前必须按方法要求进行干燥处理。（0.4）[D/] 54.[T]BA018 4 4 1 什么是雷德蒸气压？[T/] [D]答：试样在37.8℃，（0.25）气相与液相的体积比为4∶1（0.25）时用雷德饱和蒸气压测定器（0.25）所测得的蒸气最大压力。（0.25）[D/] @55.[T]BA018 4 4 1 什么是动平衡？[T/]

[D]答：在一定温度下，把液体放置在密闭的容器中，由于蒸发的缘故，液面上空间的蒸气逐渐增多。蒸气分子在不停地运动，由于分子与分子或分子与容器壁相互碰撞，使一部分蒸气分子又返回到液体中去。（0.5）因此，在同一时间内，一部分液体分子蒸发变成气体，一部分气体分子碰撞后又凝成液体。在开始的一段时间内，变成气体的分子多于凝成液体分子，随后组成液体的分子数逐渐增多，到某一阶段，当蒸发变成气体的分子数与返回变成液体的分子数相等时容器中的液体与液面上的蒸气处于平衡状态。这种气、液相平衡，就叫动平衡。（0.5）[D/]

56.[T]BA019 4 4 1

论述蒸气压测定意义是什么？[T/]

[D]答：⑴蒸气压是表示液体燃料蒸发性的重要指标，通过测定发动机燃料的蒸气压，可以判断燃料的挥发性。发动机燃料的蒸气压愈大，说明含有的轻质组分越多，挥发性也愈大。（0.3）⑵用以判断发动机燃料在使用时有无形成气阻的倾向。燃料的蒸气压过大，在气温高或外界气压显著降低的情况下，燃料就会产生大量的蒸气，在发动机燃料系统的油泵或输

120

油管处聚集，形成气阻。发生气阻后会影响发动机的正常供油，严重时，甚至会造成供油中断。（0.4）⑶根据蒸气压，可以估计发动机燃料在储存和运输过程中的损失。当储存、运输及加油时馏分总会有损失，根据汽油饱和蒸气压可提供估计轻质馏分的损失程度。通常，汽油蒸气压越大，储存时的蒸发损失也越大。（0.3）[D/] @57.[T]BA019 4 4 1

简述雷德法蒸气压的测定原理。[T/] [D]答：在规定的试验条件下，将经冷却的试样充入测定器的汽油室内，并将汽油室与37.8℃的空气室相连接。（0.4）将测定器浸入恒温浴（37.8℃±0.1℃），并定期振荡，直至安装在测定器上的压力表的压力达到恒定，压力表的读数经修正后即为雷德法蒸气压。（0.6）[D/] 58.[T]BA023 4 4 1

燃灯法测定硫含量的影响因素及注意事项有哪些？[T/] [D]答：⑴试油的完全燃烧程度。试油在测定器内是否能燃烧完全，将全部硫化物转化为SO2，是试验的关键，对测定结果影响很大。（0.2）⑵二氧化硫的吸收。试验应注意试样燃烧产生的二氧化硫在吸收器中被碳酸钠溶液吸收的操作，二氧化硫的吸收同样是试验的关键。（0.2） ⑶吸收液用量。吸收器内碳酸钠的加入量是否准确，操作过程中有无损失对测定结果有影响。（0.2）⑷环境条件与试验材料。空气中有含硫成分，对测定结果将产生影响。须用不含硫的火苗点灯（注意不能用火柴点灯）。（0.2）⑸装置的清洁性。试验前，应注意将吸收器、液滴收集器及烟道仔细用蒸馏水洗净，灯及灯芯用分析纯石油醚洗涤并干燥。（0.1）⑹终点的正确判断。（0.1）[D/]

@59.[T]BA023 4 4 1

燃灯法测定硫含量时，试油的燃烧完全程度对测定有何影响？[T/]

[D]答：试油在测定器内是否能燃烧完全，将全部硫化物转化为SO2，是试验的关键，对测定结果影响很大。（0.2）因此试验方法规定了燃烧时的火焰高度、空气通过的速度、燃烧时火焰绝对不能带黑烟，以保证试油燃烧完全。（0.3）对于在灯中燃烧会发生浓烟的石油产品以及高沸点的石油产品（如柴油），要根据情况按一定的体积比注入正庚烷或95％乙醇使组成的混合液在灯中燃烧不带烟，（0.2）如试样冒黑烟或未经燃烧而挥发掉，则使测定结果偏低。（0.3）[D/]

60.[T]BA029 4 4 1

水溶性酸或碱测定意义是什么？[T/]

[D]答：⑴对油品精制加工过程进行检查，如果油品中检查出有水溶性酸或碱，表明经酸碱精制处理后，酸没有被完全中和或碱洗后用水冲洗的不完全。(0.33)⑵存在于油品中的水溶性酸几乎对所有的金属都有强烈的腐蚀性；水溶性碱只对金属铝有腐蚀，特别是当油品中还有水存在时，其腐蚀性更强。在它的作用下，汽化器的铝制零件会生成氢氧化铝的胶体物质，堵塞油路、滤清器及油嘴。(0.33)⑶油品中存在水溶性酸或碱会促使油品老化。水溶性酸或碱在受大气中的水分子和氧气的相互作用及受热的情况下，会引起油品的氧化、生胶和分解，加速油品的变质。(0.33)[D/] @61.[T]BA029 4 4 1

测定水溶性酸或碱的原理是什么？[T/]

[D]答：用蒸馏水或乙醇水溶液抽提试样中的水溶性酸或碱，(0.3)然后，分别用甲基橙或酚酞指示剂检查抽出水溶液的颜色，以此判断是否有水溶性酸或碱存在(0.3)。或用酸度计测定抽出水溶液的pH值，判断有无水溶性酸或碱。(0.4)[D/] 62.[T]BA030 4 4 1

水溶性酸或碱测定影响因素及注意事项有哪些？[T/]

[D]答：⑴取样的均匀程度。轻质油品中的水溶性酸、碱有时会沉积在盛样容器的底部，因

121

此在取样前应将试样充分摇匀。（0.1）⑵试剂为中性。试剂要先检查，确认所用的试剂、蒸馏水、乙醇等为中性后方可使用。（0.2）⑶保持器皿的清洁性。所用仪器必须确保清洁、无水溶性酸碱等物质存在，否则会影响测定结果的准确性。（0.1）⑷控制指示剂的加入量。试验中反应的灵敏性与指示液的浓度有关，所以加入的酚酞、甲基橙指示剂要按规定量加入，不得过量或少加。（0.1）⑸油品的乳化。试油遇到水抽提液呈碱性反应时，试样发生乳化现象，通常是油品残留的皂化物水解的缘故。当用水单独试验发现试样呈碱性反应（形成难以分离的乳浊液）时，改用1：1水、95％乙醇溶液作抽提溶剂重复试验，如仍呈碱性反应，方可确认为碱性。改用1：1乙醇水溶液代替水的目的是抑制盐的水解。（0.2）⑹应充分摇荡分液漏斗内的混合液，使其充分接触。摇动分液漏斗中试验溶液时，要适时打开玻璃塞放气，以免漏斗因压力过高将玻璃塞冲出。注意放气时将分液漏斗的颈部抬高，并注意放气时不要对着人。（0.2）⑺当对石油产品质量评价出现不一致时，要用酸度计测定抽出液的pH值。（0.1）[D/]

@63.[T]BA030 4 4 1

石油产品水溶性酸或碱测定中，用水试验出现乳化的原因及采取的相应措施是什么？[T/] [D]答：试验柴油遇到水抽提液呈碱性反应时，试样发生乳化现象，通常是油品残留的皂化物水解的缘故。（0.4）当用水单独试验发现试样呈碱性反应（形成难以分离的乳浊液）时，改用1：1水、95％乙醇溶液作抽提溶剂重复试验，（0.4）如仍呈碱性反应，方可确认为碱性。改用1：1乙醇水溶液代替水的目的是抑制盐的水解。（0.2）[D/] 64.[T]BA032 4 4 1

GB/T260测定水分时，严格控制蒸馏速度的目的是什么？[T/]

[D]答：GB/T260测定水分时，严格控制蒸馏速度，使从冷凝管的斜口以每秒钟滴下冷凝液(2～4)滴为宜，加热回流时间不应超过1 h，但也不能少于30 min。（0.2）如果过慢不仅使测定时间延长，还会因溶剂汽化量少，从而降低了对油中水分汽化的携带能力，使测定结果降低；（0.4）过快易引起暴沸冲油现象，可将试油、溶剂和水一同带出，影响水与稀释剂在接受器中的分层。（0.4）[D/] @65.[T]BA032 4 4 1

影响石油产品水分测定的主要因素有哪些？[T/]

[D]答：⑴所用溶剂必须不含水分，使用前必须脱水和过滤，以免因溶剂带水而影响测定结果的准确性。同时溶剂馏份的初馏点必须符合要求。⑵试验用的仪器必须清洁干燥，水分接受器在试验过程中不应有挂水现象。⑶称取试样时，必须摇匀使试样有代表性，取样要迅速，否则试验结果不能代表整个试样的含水量。⑷测定时，蒸馏烧瓶中应加入沸石或瓷片，以形成沸腾为中心，使溶剂更好地将水携带出来。同时在冷凝管上端要用干净的棉花塞住，防止空气中的水分落入，使测定结果偏高。⑸严格控制蒸馏速度。（0.2）⑹冷凝管上挂的水珠，要仔细刮下来或用溶剂冲洗下来。⑺试样水分超过10%时，试样的重量应酌情减少，要求蒸出的水分不超过10mL。但也要注意到试样称量太少时会降低试样的代表性，影响测定结果的准确性。⑻加热过猛或连接处漏气而使部分蒸气逸出时，必须停止试验，更换仪器或封闭严密重新试验。⑼所测得结果，要标明是质量分数还是体积分数。[D/] 评分标准：答对5点以上为满分，每点0.2分。[D/] @66.[T]BA032 4 4 1

测定油品中水份时,为防止突沸,应怎么办?

[D]答：为了防止突沸冲油,要求加入溶剂后必须摇动以便混合均匀,（0.5）同时加入几片无釉磁片,浮石或毛细管,使液体均匀沸腾,不至发生突沸。（0.5）[D/] 67.[T]BA036 4 4 1

影响测定柴油冷滤点的注意事项有哪些？[T/]

[D]答：⑴吸量管、试杯、秒表、U型管压差计应定期检定或校准并在有效周期内使用。⑵

122

滤网、吸量管、试杯、量筒、漏斗、锥形瓶或烧杯的清洁程度影响测定结果。⑶水或机械杂质。样品不能含水，如含水，试验前必须脱水，⑷预热温度。样品预热温度不能过高，超过规定温度会对样品内部结构产生破坏，测定的结果重复性差，误差大。⑸要按试样冷滤点范围规定控制好冷浴温度。⑹温度计必须符合GB/T0248中的要求，并定期检定。⑻压力控制。真空源能调节空气流速为15L/h±1L/h，能调整到使水位压差计的压差为200mmH2O±1mmH2O。⑼仪器安装正确，整个系统不得漏气。⑾每次抽吸时应同时启动秒表，并注意不可使过滤系统产生振动，以免破坏蜡结晶网。⑿要控制试样反复加热的次数，最好不要超过3次。⒀试验过程中冷浴应搅拌均匀，因为冷浴较深，上下部温度有一定差别，会影响试验结果的准确性。

评分标准：答对5点以上为满分，每点0.2分。[D/] @68.[T]BA036 4 4 1

柴油中哪种组分影响其冷滤点？是如何影响的？[T/]

[D]答：柴油中含有少量的石蜡，当油品冷却到某一临界温度时，石蜡开始形成小结晶体，再进一步冷却时，小结晶体数目逐渐增多直至不能通过过滤器，此时的温度即是柴油的冷滤点，（0.8）蜡含量越多，冷滤点越高。（0.2）[D/] 69.[T]BA040 4 4 1

测定闪点的影响因素及注意事项是什么？[T/]

[D]答：⑴闭口闪点测定器必须符合技术条件的要求。⑵试验用温度计必须符合要求并定期进行校正。⑶加入试油量必须与刻度线一致。⑷试验用的油杯及杯盖必须清洁并干燥，除去前次试验留下的油迹和洗涤用的溶剂。⑸试样的水分超过0.05％，必须脱水。⑹闪点测定器要放在避风和较暗地点，便于观察闪火。为了更有效地避免气流和光线的影响，闪点测定器应围着防护屏。⑺点火用的火焰大小、点火时间长短、离液面高低及停留时间要与标准规定严格一致。⑻要准确控制加热速度。⑼试样和油杯的温度，要注意按方法规定控制。⑽搅拌。测定过程中要注意需不断搅拌，仅在点火时停止搅拌。⑾大气压力的影响。评分标准：答对5点以上为满分，每点0.2分。[D/] @70.[T]BA040 4 4 1

大气压力对闭口闪点的测定有什么影响？[T/] [D]答：油品的闪点与外界压力有关。（0.3）气压低油品易挥发，闪点有所降低，反之则升高。标准规定以101.3kPa为闪点测定的基准压力，若有偏离，温度计的读数在进行温度计校正之后必须作大气压力的修正。（0.7）[D/] @71.[T]BA040 4 4 1

试油含水对闭口闪点测定有什么影响？[T/]

[D]答：闭口闪点测定法规定水分大于0.05%时，必须脱水。（0.3）这是由于加热试油时，分散在油中的水会汽化形成水蒸气，有时形成气泡覆盖于液面上，影响油的正常汽化，推迟了闪火时间，使测定结果偏高。（0.7）[D/] @72.[T]BA040 4 4 1

加热速度对测定石油产品的闪点有何影响？[T/]

[D]答：加热速度过快时，单位时间内给予油品的热量多，蒸发快，使空气中油蒸气浓度提前达到爆炸下限，测定结果偏低；（0.5）加热速度过慢时，测定时间长，推迟了油蒸气和空气的混合物达到闪火浓度的时间，使结果偏高。（0.5）[D/] 73.[T]BA044 4 4 1

凝点测定的影响因素有哪些？[T/]

[D]答：⑴油品的凝点与油品的化学成分有关。（0.1）⑵油品的凝点与冷却速度有关。（0.2）⑶试验所用的圆底试管、圆底玻璃套管和温度计应符合方法的规定。温度计要定期进行检定。

123

（0.1）⑷含蜡油品的凝点与热处理作用有关。（0.1）⑸温度计插入的位置要固定。（0.2）⑹试验油品含水、机械杂质时，测定凝点前要进行脱水及过滤处理。（0.1）⑺凝点读数的影响。（0.1）⑻套管要按规定的深度浸入冷浴中。（0.1）[D/] @74.[T]BA044 4 4 1

测定油品凝点时，冷却速度对其有何影响？[T/] [D]答：冷却速度对凝点测定结果有较大的影响，要控制冷浴的温度比预期凝点低7℃～8℃。（0.2）如果冷浴温度过低，会造成试样冷却速度过快，对有些油品会造成凝点测定结果偏低。因为当试样被迅速冷却时，随着油品粘度的增大，晶体增长得很慢，在晶体尚未形成坚固的―石蜡结晶网络‖前，温度已降低了很多，（0.3）但是若冷却剂温度比预期的凝点低不到7℃～8℃,使冷却速度过慢，拖长测定时间,对有些油品石蜡结晶体迅速形成，阻止油品的流动，造成测定结果偏高。（0.5）[D/] @75.[T]BA044 4 4 1

石油产品在低温下失去流动性的原因是什么？[T/]

[D]答：①油品随着温度的降低粘度随之增大，当粘度增大到一定程度时，油品便失去流动性。（0.5）油品冷却到某一临界温度时，溶解在油品中的石蜡则形成结晶体，随着温度的进一步降低晶体聚合，形成―石蜡结晶网络‖，当这种网络遍及全部油样中时会逐渐地吸住液体使之失去流动性。（0.5）[D/] 76.[T]BA047 4 4 1

简述石油产品灰分的来源。[T/]

[D]答：石油产品的灰分究其原因主要有以下几方面：⑴利用蒸馏法不能除去的可溶性矿物盐留在油品中。如环烷酸的钙盐、镁盐、钠盐等。（0.25）⑵经蒸馏后的油品增加的灰分是由于设备腐蚀而生成金属盐类和油品在精制处理时脱渣不完全所带入。（0.25）⑶在储存、运输和使用过程中，由于设备、管线和金属容器腐蚀生成的金属盐类、铁锈、油漆的溶解和灰尘的污染等因素而增加了灰分。（0.25）⑷为了改善油品的性能而加入的添加剂增加了灰分，如石油磺酸钡、石油磺酸钙、烷基酚钡等。（0.25）[D/] @77.[T]BA047 4 4 1

为什么要测定石油产品的灰分？[T/] [D]答：石油产品中的灰分是由于少量的无机盐和金属的有机化合物以及混入的杂质造成的。（0.33）灰分的组成和含量因原油的种类、性质和加工方法不同而异。（0.33）发动机燃料中灰分增加，会增加气缸的磨损。因此，必须测定柴油的灰分。（0.33）[D/] 78.[T]BA048 4 4 1

测定石油产品灰分时，用滤纸盖住试油的作用是什么？[T/]

[D]答：⑴避免石油燃烧时，含有矿物质的固体微粒被气流带走。（0.5）⑵滤纸浸透试油，在燃烧时起―灯芯‖的作用。（0.5）[D/] @79.[T]BA048 4 4 1

测定石油产品灰分时，含水试样加入异丙醇或甲苯混合液的作用是什么？[T/]

[D]答：测定含水的试样时，开始时要缓慢加热，使试油不溅出，让水分慢慢蒸发，直到试样的滤纸可以燃着为止。（0.2）如果试样含水较多，在加热时会产生泡沫而溢出，可在称有试样的坩埚内加入1 mL～2 mL异丙醇消除泡沫。（0.5）如果仍不能进行试验时，则重新称取试样，加入10 mL等体积的异丙醇和甲苯混合液，与试样混合均匀再进行试验。（0.3）[D/] 80.[T]BA049 4 4 1

灰分测定的原理是什么？[T/]

[D]答：油品中的灰分多是矿物质，主要有各种金属、非金属形成的盐化合物。（0.4）现在通用的石油产品灰分测定是燃烧法的一种，（0.2）其基本原理就是将试油加热燃烧，最后强热灼烧，使其中的金属盐类分解或氧化为金属氧化物。（0.4）[D/]

124

@81.[T]BA049 4 4 1 灰分测定的意义是什么？[T/]

[D]答：⑴灰分可作为检查油品洗涤精制是否正常的指标。例如，用酸碱精制时脱渣不完全，则残余的盐类及皂类使灰分增大。（0.33）⑵重质燃料如果灰分太大，灰分沉积在管壁、蒸气过滤器、节油器和空气预热器上，不但使传热效率降低，而且会引起这些设备的提前损坏。（0.33）⑶如果柴油的灰分过大，灰分的进入将增加积碳的坚硬性，使气缸套和活塞圈的磨损增大。（0.33）[D/] 82.[T]BA050 4 4 1

灰分测定的影响因素和注意事项有哪些？[T/]

[D]答：⑴试油应充分摇匀。以避免某些添加剂的油溶性及稳定性差而影响结果的准确性。（0.1）⑵使用的滤纸必须是定量滤纸。（0.1）⑶滤纸折成圆锥体放入坩埚中，要求能紧贴坩埚内壁，并让油浸透滤纸，以防止油未烧完而滤纸早已烧完，起不到―灯芯‖的作用。（0.1）⑷必须控制好加热强度，维持火焰高度在10cm左右，以防止试油飞溅以及过高的火焰带走灰分微粒，并注意试样不从坩埚边缘逸出。（0.2）⑸测定含水的试样时，开始时要缓慢加热，使试油不溅出，让水分慢慢蒸发，直到试样的滤纸可以燃着为止。如果试样含水较多，在加热时会产生泡沫而溢出，可在称有试样的坩埚内加入1mL～2mL异丙醇。如果仍不能进行试验时，则重新称取试样，加入10mL等体积的异丙醇和甲苯混合液，与试样混合均匀再进行试验。（0.1）⑹测定粘稠的或含蜡的试样，燃烧开始后调整加热，使试样不至溅出，也不从坩埚边缘溢出。(0.1)⑺石油燃烧后放入高温炉煅烧前，要仔细观察试样是否燃尽，并防止放入高温炉后突然燃起的火焰将坩埚中灰分微粒带走。（0.1）⑻从高温炉中取出坩埚冷却时，要注意避风，以防吹走灰分。（0.1）⑼煅烧、冷却、称量应严格按规定的温度和时间进行。（0.1）[D/]

@83.[T]BA050 4 4 1

灰分测定时，为什么必须控制好加热强度？[T/]

[D]答：必须控制好加热强度，维持火焰高度在10cm左右，（0.5）以防止试油飞溅以及过高的火焰带走灰分微粒，并注意试样不从坩埚边缘逸出。（0.5）[D/] 84.[T]BA054 4 4 1

机械杂质测定的影响因素及注意事项有哪些？[T/] [D]答：⑴所用的溶剂在使用前必须过滤、纯净。（0.1）⑵所用的溶剂应根据技术标准规定来选用。同一试样使用不同的溶剂，会得出不同的测定结果。(0.1)⑶测定同一种试样，所用的滤纸或滤器、溶剂的种类和稀释剂、洗涤剂用的数量应该一致。(0.2)⑷过滤、洗涤时要避免试样损失，滤纸要洗涤干净。全部操作要遵照重量分析的有关规定执行。(0.2)⑸控制滤纸烘干的温度、时间和恒重冷却的时间。(0.2)⑹空滤纸不能和带沉淀的滤纸在同一烘箱里一起干燥。（0.1）⑺各种溶剂冲洗滤纸后，对滤纸重量的增减情况不完全相同。使用的滤纸必须进行溶剂的空白试验补正。（0.1）[D/] @85.[T]BA054 4 4 1

机械杂质测定时，对空滤纸和带沉淀滤纸有何要求？[T/] [D]答：空滤纸不能和带沉淀的滤纸在同一烘箱里一起干燥，（0.5）以免空滤纸吸附溶剂及油类的蒸汽，影响恒重。（0.5）[D/] 86.[T]BA057 4 4 1

运动粘度的测定原理是什么？[T/]

[D]答：液体的运动粘度是利用毛细管粘度计测定的。（0.2）在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，(0.2)粘度计毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。(0.4)在温度t时运动粘度用符号νt

125

表示。(0.2)[D/]

@87.[T]BA057 4 4 1

测定柴油运动粘度的意义何在？[T/]

[D]答：⑴粘度是柴油的重要性质之一，它可决定柴油在内燃机内雾化及燃烧的情况。柴油粘度过大，喷油嘴喷出的油滴颗粒大且不均匀，雾化状态不好，与空气混合不充分，燃烧不完全，甚至形成积炭；柴油同时能对柱塞泵起润滑作用，柴油粘度过小，会影响油泵润滑，增加柱塞泵的磨损。而且喷油过近，造成局部燃烧同样会降低发动机功率。(0.4)⑵对输送来说，粘度增大时，输送压力需要增加，粘度降低，便于输送。(0.3)⑶粘度是工艺计算的主要参数之一，例如计算液体在管线中的压力损失，计算油品在管线的最大和最小输转流速等。(0.3)[D/]

88.[T]BA058 4 4 1

粘度测定的影响因素及注意事项有哪些？[T/]

⑴试样预处理。试样中含水分及机械杂质时，必须进行脱水过滤处理。⑵粘度计的选择及流动时间的控制。务使试样的流动时间不少于200s，内径0.4mm的粘度计流动时间不少于350s。⑶毛细管粘度计的清洁程度。粘度计内部清洁与否直接影响测定结果的准确度，因此必须清洗干净，并烘干。⑷试样量的多少影响测定结果。⑸气泡的影响。⑹粘度计位置。粘度计必须调整成垂直状态，不准倾斜。⑺恒温时间。保证粘度计内的油品各点温度均匀是保证测定准确的前提条件。⑻温度。油品粘度随温度变化很明显，控制浴温的恒定十分重要，浴温要控制在20℃±0.1℃。即使极微小的变动，也会使测定结果产生较大的误差。⑼温度计、毛细管粘度计必须定期进行检定。⑽流动时间计时要准确。秒表必须专用，并定期进行检定。⑾试油在毛细管中流动时，应防止油浴振动。此时宜将搅拌机减速或停止，尤其是磁性搅拌时，必须停止搅拌。

评分标准：答对5点以上为满分，每点0.2分。[D/] @89.[T]BA058 4 4 1

使用毛细管粘度计测定粘度时应注意什么？[T/] [D]答：⑴粘度计必须清洁干燥；（0.25）⑵粘度计安装时，必须用铅垂线调整成垂直状态；（0.25）⑶温度计安装位置要正确，恒温浴的温度严格控制在±0.1℃范围内变化；（0.25）⑷毛细管粘度计安装于恒温浴时，必须把粘度计扩张部分浸入一半以上，以免影响测定结果。（0.25）[D/]

@90.[T]BA058 4 4 1

测定粘度的试样为何必须脱水和去除机械杂质？[T/]

[D]答：试样中含水分及机械杂质时，必须进行脱水过滤处理。试样含水，在浴温高时水将汽化变成水蒸气形成气塞，使液体流时间变长，结果偏高；（0.3）在浴温低时，则水凝结，影响液体石油产品在粘度计中的正常流动，使测定结果不是偏高就是偏低。（0.3）杂质的存在，易粘附于毛细管内壁，增大流动阻力，使测定结果偏高。(0.4)[D/] @91.[T]BA058 4 4 1

为什么测定运动粘度时试样要脱水？[T/]

[D]答：当油中含有水分时，在浴温高时，水将气化变成水蒸汽形成气塞，使液体流动时间变长，结果偏高；在浴温低时则水凝结，影响液体石油产品在粘度计中的正常流动，使测定结果不是偏低就是偏高。[D/] 92.[T]BA061 4 4 1

何谓石油产品的残炭？形成残炭的主要物质有哪些？[T/]

[D]答：油品的残炭是指将油品放入残炭测定器中，在不通入空气的试验条件下，加热使其蒸发和分解，排出的气体燃烧后，所剩余的焦黑色残留物。测定结果用质量分数表示。（0.5）形成残炭的主要物质是油品中的胶质、沥青质以及多环芳烃的缩合物。（0.5）[D/]

126

@93.[T]BA061 4 4 1

为什么要采用10%蒸余物残炭？[T/]

[D]答：一般认为柴油的残炭是柴油中胶状物质和容易叠合的不饱和烃含量的间接指标。因此残炭的大小可间接反映油中重组分的多寡。（0.5）由于轻柴油中重组分少，因此采用10%蒸余物残炭。（0.5）[D/] 94.[T]BA063 4 4 1

简述测定柴油10％残余物残炭的目的。[T/]

[D]答：柴油的残炭值和其馏程及精制程度有关，柴油的馏分越轻，精制越好，其残炭值越低，（0.5）所以柴油10%残留物残炭值对生产和使用均有重要的指导意义。（0.5）[D/] @95.[T]BA063 4 4 1

轻柴油10％蒸余物残炭测定的意义是什么？[T/] [D]答：轻柴油以10％蒸余物的残炭作为指标。（0.3）炭值是其馏程和精制程度的函数，柴油的馏分越轻、精制得越好，其残炭值就越小。（0.4）油10％蒸余物的残炭，对于保证生产质量良好的柴油有重要意义。（0.3）[D/] @96.[T]BA063 4 4 1

康氏法残炭测定的影响因素及注意事项有哪些？[T/]

[D]答：⑴为了得到较准确的10%蒸余物，蒸馏时应设法使馏出物温度与装样的温度一致。(0.25)⑵仪器的安装一定要正确。外铁坩锅放在遮焰体的位置、外铁坩埚内放置的沙子量以及内铁坩埚放在外铁坩埚中的位置都要严格按标准要求放置。(0.25)⑶康氏残炭测定中，加热强度和加热时间的控制十分重要，是测定操作中的关键。(0.25)⑷要注意坩埚的冷却等操作。(0.25)[D/]

@97.[T]BA063 4 4 1

简述GB/T268-1987康氏法残炭的测定原理。[T/]

[D]答：将称量的试样放入康氏残炭测定器中（康拉德逊残炭测定器），用喷灯加热至高温，使最里层坩埚的试样达到600℃左右，在空气进不去的条件下，严格控制预热期、燃烧期、强热期三个阶段的加热时间及加热强度，使试样加热分解。（0.6）将排出的气体点燃，待气体燃完后，进行强热，使之形成残炭。经过这一系列测定步骤后，根据最后残留物的质量，算出被测物残炭含量。(0.4)[D/] 98.[T]BA064 4 4 1

GB/T17144微量法残炭测定的影响因素及注意事项有哪些？[T/]

[D]答：⑴减少称量误差。在取样和称量过程中只能用镊子夹取样品管，减少误差。加热后的样品管在不放干燥剂的冷却容器内充分冷却后称量。(0.25)⑵试样损失影响试验结果。样品管中试样起泡或溅出引起试样损失，试样应作废并重新取样试验，否则将严重影响试验结果的准确度。可用较小的样品量或通过真空装置缓慢加热除去水分，然后用氮气吹扫。(0.25) ⑶样品管使用。为了防止重复使用样品管导致试验结果的偏差，用过的样品管一般应废弃。(0.25)⑷应当提供一个排气装置，除去试验期间产生的少量烟气，防止在仪器内部产生负压。(0.25)[D/]

99.[T]BA064 4 4 1

简述GB/T17144微量法残炭的测定原理。[T/]

[D]答：将已称重的试样或10%蒸馏残余物放入微量残炭测定器中，在惰性气体（氮气）气氛中，（0.5）按规定的温度程序升温，将其加热到500℃，在反应过程中生成的易挥发性物质由氮气带走，留下的碳质型残渣以占原样品的百分数报告微量残炭值。（0.5）[D/] 100.[T]BA068 4 4 1

什么叫贮存安定性？[T/]什么叫氧化安定性？[T/]

127

[D]答：贮存安定性是在不存在水或者活性金属表面以及污物等环境因素条件下，试样暴露于大气中抗变化的能力。（0.5）

氧化安定性是石油产品抵抗大气（或氧气）的作用而保持其性质不发生永久变化的能力。（0.5）[D/]

@101.[T]BA068 4 4 1

氧化安定性的氧化不溶物有哪两种，分别是什么？[T/]

[D]答：有两种：一类是粘附性不溶物，一类是可滤出不溶物。（0.2）粘附性不溶物：在标准规定的试验条件下，试样在氧化过程中产生并在试样从氧化管中放出后粘附在管壁上的不溶于异辛烷的物质。（0.4）可滤出不溶物：在标准规定的试验条件下，试样在氧化过程中产生并通过过滤从试样中能分离出去的物质，它包括两个部分，一部分是氧化后在试样中的悬浮物，另一部分是管壁上易于用异辛烷冲洗下来的物质。（0.4）[D/] 102.[T]BB001 4 4 2 什么是爆炸极限？[T/]

[D]答：当可燃性气体、可燃液体的蒸气与空气混合达到一定浓度时（0.5），遇到火源就会发生爆炸（0.5），发生爆炸的这个浓度范围称为爆炸极限。[D/] @103.[T]BB001 4 4 2

为什么在油品化验室内用水灭火要十分慎重？[T/]

[D]答：因为用水灭火，水会损坏仪器设备，且油品多数比水轻，用水灭火，燃烧液会浮在水上，随水流动，反而可能扩大火势，（0.5）有的试剂能与水反应，会引起燃烧，甚至爆炸，致使灾情扩大，（0.3）所以除非确知用水灭火无害且有把握灭火时才用水灭火，否则应十分慎重，尽量不用水去灭火。（0.2）[D/] @104.[T]BB005 4 4 2

有毒气体中毒窒息急救原则是什么？[T/]

[D]答：⑴救护人员进入中毒现场，一定要佩带防毒用品做好自身保护。（0.2）⑵设法迅速切断毒源，阻止毒物继续损害人体。（0.2）⑶将中毒患者迅速转移到空气新鲜处，并立即解开患者的衣扣和腰带，除去口腔中杂物，保持呼吸通畅，注意保暖。（0.2）⑷检查患者的神志，瞳孔反应，呼吸，脉搏，心跳和出血及骨折状况，并有针对性地进行人工呼吸，胸外心脏按摩和止血等现场救护。（0.2）⑸在坚持救护的前提下，迅速将患者送往医院。（0.2）[D/] @105.[T]BB005 4 4 2

为什么不能在电炉上直接加热易燃液体？[T/]

[D]答：因为易燃液体如汽油、苯、酒精是沸点低，易燃的物质，在加热后，挥发出的易燃蒸汽会形成爆炸混合物，（0.4）此混合物遇到热的电炉丝会引起燃烧或爆炸，以致造成火灾，（0.4）因此不能直接在电炉上加热易燃液体，需要的话，可在水浴上或封闭式电炉上加热。（0.2）[D/] 106.[T]BB005 4 4 2

为什么遇到水银散落时一定要处理干净？[T/]

[D]答：使用水银不小心时，常使水银散落，形成细滴钻进桌子、地板的缝隙而留于室内从而给人带来危害，（0.4）因为尽管水银的沸点高，但它很容易蒸发浸入人体会引起慢性中毒，水银属于积累性毒物，长期散落在室内，会逐渐贮积于人体引起严重的中毒，（0.4）故遇到水银散落时，一定要处理于净。（0.4）[D/]

计算

128

1.[T]AB001 4 5 3

测铁的含量得到如下数据（%）。37.45，37.20，37.50，37.30，37.25。计算此结果的标准偏差（变异系数）、平均值的标准偏差。[T/] [D]解：

算术平均值（x）=

xni=

37.4537.2037.5037.3037.25= 37.34（%）（0.2）

5各次测定的偏差（%）分别是：d1=＋0.11；d2=-0.14；d3=-0.04；d4=＋0.16；d5=-0.09（0.2）

标准偏差（S） =

dSn22222（0.11）（0.14）（0.04）（0.06）（0.09）= n1512i=0.13（%）（0.3）

平均值的标准偏差S=

0.13=0.058 (%)（0.2） 5答：标准偏差和平均值的标准偏差分别为0.13%、0.058%（0.1）[D/] @2.[T]AB001 4 5 3

计算55.51，55.50，55.46，55.49，55.51一组5次测量值的平均值（x），平均偏差（d），相对平均偏差（d%），标准偏差（S）。[T/] [D]解：算术平均值（x）=

xi55.5155.5055.4655.4955.51==55.49（0.2）

5n=

平均偏差（d）=

din=

xixn(0.020.010.030.000.02)=0.016（0.2）

5dinx×100% =

相对平均偏差（d%）=

0.016×100% =0.028%（0.2） 55.49标准偏差（S）=

d22222（0.02）（0.01）（0.03）（0.00）（0.02）==0.02（0.3） n1512i答：平均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差分别为55.49、0.016、0.028%、0.02。（0.1）[D/]

@3.[T]AB001 45 3

用基准的碳酸钠标定盐酸溶液的准确浓度（mol/L），所得数据为：0.2041、0.2049、0.2039、0.2043，计算分析结果的平均值（x）、平均偏差（d）、和相对平均偏差（d%）？[T/] [D]解：平行测定4次：平均值（x）=

xi0.20410.20490.20390.2043==0.2043（mol/L）（0.3）

4n129

平均偏差（d）=

din=

xixn=

(0.020.060.040.00)=0.0003（mol/L）（0.3）

40.0003×100% =0.15%（0.3）

0.2043相对平均偏差（d%）=

dinx×100% =

答：平均值为0.2043 mol/L、平均偏差为0.0003 mol/L，相对平均偏差为0.15%。（0.1）[D/]

4.[T]AB002 4 5 3

计算55.51，55.50，55.46，55.49，55.51一组5次测量值的平均偏差（d），相对平均偏差（d%）。[T/]

[D]解：算术平均值（x）=

xi55.5155.5055.4655.4955.51==55.49（0.3）

5n平均偏差（d）=

（0.3）

din=

xixn=

(0.020.010.030.000.02)=0.016

5相对平均偏差（d%）=

dinx×100% =

0.016×100% =0.029%（0.3） 55.49答：平均偏差为0.016，相对平均偏差为0.029%。（0.1）[D/] @5.[T]AB002 4 5 2

测量3次结果为：0.1201 g/L，0.1193 g/L和0.1185 g/L，求平均偏差？[T/] [D]解：平均值x=

0.12010.11930.1185g/L （0.2）

3=0.1193 g/L（0.2）

平均偏差（d）=

din=

xixn （0.3）

0.12010.11930.11930.11930.11850.11933×100%=0.16%（0.2）

答：平均偏差为0.16%。（0.1）[D/]

@6.[T]AB002 4 5 2

用沉淀法滴定法测定NaCl中的氯的质量分数（w%），得到如下结果：0.6056、0.6046、0.6070、0.6065、0.6069。计算：⑴平均结果；⑵平均结果的绝对误差；⑶相对误差；⑷中位数；⑸平均偏差；⑹相对平均偏差。[T/] [D]解：⑴（x）=

xi0.60560.60460.60700.60650.6069==0.6061（0.1）

5n⑵纯NaCl中氯的理论质量分数

130

W%=

35.4353MCl×100% =×100%=0.6066（0.1）

58.443MNaCl平均结果的绝对误差E=0.6061-0.6066=-0.0005（0.1） ⑶相对误差Er=

0.0005×100%=-0.082%（0.1）

0.6066⑷中位数：把数值由大到小排列，中间的一个数据为中位数 0.6070、0.6069、0.6065、0.6056、0.6046（0.1）中位数为0.6065。 ⑸平均偏差平均偏差（d）=

din=

xixn=

(0.00050.00150.00090.00040.0008)=0.0008（0.2）

5⑹相对平均偏差相对平均偏差（d%）=

dinx×100% =

0.0008×100% =0.13%（0.2）

0.6061答：平均结果为0.6061；平均结果的绝对误差为-0.0005；相对误差为-0.082%；中位数为0.6065；平均偏差为0.0008；相对平均偏差为0.13%。（0.1）[D/] 7.[T]AB003 4 5 3

某检验员4次测量结果分别为3.277、3.280、3.279、3.282，用Q法判断可疑值是否应舍去？（置信区间为0.90）[T/]

[D]解：按从小到大的顺序排列数据：3.277、3.279、3.280、3.282（0.2） 3.282最大，为可疑值 Q值 =

x?xxmaxxmin

（0.2）

3.2823.2803.2823.277=0.4（0.2）

查表得，置信水平Q值为0.76（0.1） Q＜Q0.90值（0.2）

因此，可疑值3.282应保留答：可疑值应保留。（0.1）[D/] @8.[T]AB003 4 5 3

平行测定三次结果分别为5.336、5.333、5.334，如果在测量一次，结果用Q检验法检验，不被弃去的最小值应为多少？（置信区间为0.90）[T/] [D]解：设最小值为x，

测量数据从小到大排列应为x、5.333、5.334、5.336（0.2） Q值 =

x?xxmaxxmin（0.2）

131

x5.3335.336x

查表得，置信区间为0.90时，Q0.90值为0.94（0.1）则

x󰀀5.333=0.94

5.336󰀀xx=5.334（0.3）

因此，最小值应不小于5.334（0.1）答：不被弃去的最小值应不小于5.334。（0.1）[D/] @9.[T]AB003 4 5 3

某一标准溶液四次标定值为0.1014、0.1012、0.1025、0.1016，当置信度为90%时，问0.1025可否舍去？结果如何报告合理？[T/]

[D]解：若用Q检验法，先将数值按大到小次序排列 0.1025、0.1016、0.1014、0.1012（0.3）计算Q值 Q值 =

x?xxmaxxmin=

0.10250.10160.10250.1012=0.69（0.4）

查表Q0.90值为0.76，Q＜Q0.90，因此0.1025应保留。（0.2）答：0.1025不应舍去；结果以4个有效数字的平均值报出。（0.1）[D/] 10.[T]AE011 4

某硫酸溶液的质量浓度为0.00523g/mL，换算为物质的量浓度c（[D]解：H2SO4的质量浓度为0.00523g/mL。即5.23g/L。（0.1） c（

1H2SO4）=?mol/L[T/] 21H2SO4）=1mol/L时每升含H2SO449.04g，现在H2SO4为5.23g/L，其浓度应为： 25.231mol/L=0.1066mol/L（0.4）

49.04c（

答：换算为物质的量浓度：

1H2SO4）=0.1066mol/L（0.4） 2答：物质的量浓度c（

1H2SO4）等于0.1066mol/L。（0.1）[D/] 2@11.[T]AE011 4 5 3

已知H2SO4的密度为1.84g/mL，质量分数为96%（w），求其物质的量浓度 ⑴c（H2SO4）=?mol/L ⑵ c（

1H2SO4）=?mol/L[T/] 2[D]解：H2SO4的相对分子质量为98.07。已知H2SO4的质量分数为96%（w），1L 该H2SO4中含纯H2SO4的量为：

132

x%10001.8496%1000MH2SO4=

98.07mol/L=18.01mol/L（0.4）

故其物质的量浓度c（H2SO4）=18.01mol/L

c（

1x%10001.8496%1000H2SO4）==mol/L=36.02mol/L（0.4） 249.035MH2SO4答：该H2SO4换算为物质的量浓度c（H2SO4）=18.01mol/L，换算为c（（0.2）[D/] @12.[T]AE011

1H2SO4）=36.02mol/L。2欲配NaCl＝10％NaCl溶液500g，如何配制？[T/] [D]解：m1＝（500×10％）g＝50g（0.4）

m2＝(500-50)g＝450g（0.4）

答：配法是称取NaCl50g,加水450mL，混匀。（0.2）[D/] @13.[T]AB011

欲配H2SO4＝30％H2SO4溶液（=1.22）500mL，如何配制？（市售浓H2SO4，0＝1.84，

0＝96％）[T/]

[D]解：V0＝

V5001.2230%＝mL＝103.6mL（0.6）

1.8496%00答：配法是量取浓H2SO4103.6mL，在不断搅拌下慢慢到入适量水中，冷却，用水稀释至

500mL，混匀。（记住，切不可将水往浓H2SO4中倒，以防浓H2SO4溅出伤人）。（0.4）[D/] 14.[T]AE011 4 5 2

配制质量体积百分浓度(m/V)为20%的NaOH溶液250 mL，则应取NaOH多少克?[T/]

mm(NaOH)100%（0.5） [D]解：由质量体积百分比浓度定义vV所以mV20%25020%50g （0.4）

答：应取NaOH 50g。（0.1）[D/] @15.[T]AE011 4 5 3 欲配制20g/L亚硫酸钠溶液100mL，如何配制？（g/L即质量体积浓度）[T/] [D]解：根据题意

C（Na2SO3）m(Na2SO3)V

1000（0.5）

133

m(Na2SO3)C(Na2SO3)V1000201002g1000（0.4）

答：配法是称取2gNa2SO3，溶于水中并稀释至100 mL，混匀。（0.1） [D/]

@16.[T]AE011 4 5 2 欲配2%（V/V）HNO3溶液500ml，如何配制？[T/] [D]解：Vo=500×2%=10(ml)（0.8）

答：量取市售HNO310ml，加水稀释至500ml，混匀即可。（0.2）[D/] @17.[T]AE011 4 5 2 欲配20%（V/V）HCL 溶液1000mL，如何配制？[T/]

[D]解：Vo=1000×20%=200(ml)（0.8）

答：量取市售HCL200mL，加水稀释至1000mL，混匀即可。（0.2）[D/] @18.[T]AE011 4 5 2

欲配（2+3）乙醇溶液1L，如何配制？[T/] [D]解：VA＝V×

A2＝（1000×）mL＝400 mL（0.4）

23ABVB＝（1000－400）mL＝600 mL（0.4）

答：配法是量取冰乙酸400mL，加水600mL，混匀。（0.2）[D/]

19.[T]AG002 4 5 1

把一根导线均匀拉长至原来的4倍，其电阻是原来的多少倍？[T/] [D]解：因体积不变，故截面积为原来的1/4，设导线原电阻为Ｒ１

R1=L1/S1，L2=4 L1，S2=S1/4

R2=L2/S2=4L1/（S1/4）=16L1/S1 R2/R1=（16L1/S1）/（L1/S1）=16 答：拉长后的电阻为原来的16倍。

评分标准：公式占0.4；过程及结果占0.4；答占0.2。[D/] 20.[T]AG002 4 5 1

下图是一混联（串联和并联）电路，其中R1=10 Ω，R2=5 Ω，R3=2 Ω，R4=3 Ω，电源电压U =125 V，求I1。

[T/]

解：RRR235()3434RR55Rab2342.5()R2R3455[D]

RR1Rab102.512.5()U125I110(A)R12.5答：I1值为10 A。

评分标准：公式占0.4；过程及结果占0.4；答占0.2。[D/] 21.[T]BA006 4 5 1

在汽油馏程测定中，读得的10%馏出温度为64℃，实验环境的大气压力为94.5kPa（标准大

134

气压力为101.3kPa），经修正后，10%馏出温度值是多少？[T/] [D]解：C=0.0009×（101.3-P）×（273+t）

=0.0009×（101.3-94.5）×（273+64） ≈2.1（℃）

T10=t+C=64+2.1=66.1≈66.0℃ 答：10%馏出温度值是66.0℃。

评分标准：公式占0.4；过程及结果占0.4；答占0.2。[D/] @22.[T]BA006 4 5 1

根据下表数据计算蒸发10％时的温度计读数。初馏点/℃ 25.5 26.0

[D]解：Pc=Pr+L

Pr=Pc–L=10-4.7=5.3

5％/℃ 33.0 33.5 10％/℃ 39.0 40.0 损失/％ 4.7（实测98.6kPa） 3.6（修正后101.3kPa） T10%TLTHTLRRL=33.54033.55.35=33.9（℃）

RHRL105答：10％蒸发时温度计读数为33.9℃。

评分标准：公式占0.4；过程及结果占0.4；答占0.2。[D/] @23.[T]BA006 4 5 1

测馏程要看300℃馏出量，已知温度计300℃是校正值为-2℃，大气压的校正值是2.5，问当温度计读数为多少时才能记下馏出量？[T/] [D]解：校正值、视值、标准值之间的关系：

标准值=视值+校正

标准值=300℃校正值（温度计）=-2℃ 校正值(大气压)=2.5

视值=标准值–校正值=300-（-2）-2.5=299.5℃ 答:从温度计上读299.5℃时，记下馏出量。

评分标准：公式占0.4；过程及结果占0.4；答占0.2。[D/] @24.[T]BA006 4 5 1 某汽油蒸馏数据如下：项目次序第一次第二次初馏点/℃ 36.0 37.0 10％/℃ 53.5 54.5 20％/℃ 65.0 66.0 30％/℃ 76.5 77.5 计算回收5％和20％时的温度变化率S（℃/V％）。

[D]解：回收5％的温度变化率为：

53.554.536.037.0=1.75

S0.1（T10TI）0.122回收20％的温度变化率：

76.577.553.554.5=1.15

S0.05（T（V10）T（V10））0.122

答：回收5%时的温度变化率为1.75；回收20%时的温度变化率为1.15。

135

评分标准：公式占0.4；过程及结果占0.4；答占0.2。[D/] 25.[T]BA017 4 5 1

在用吸附柱测定汽油的烃类组成时，测得饱和烃的长度为61.2mm，烯烃的长度45.5mm，芳烃的长度43.3mm，问该样品的烯烃、芳烃含量分别是多少？[T/] [D]解：L=La+Lo+Ls=62.1+45.5+43.4=150mm

C0=(L0/L)×100 =45.5/150×100 =30.3% Ca=(La/L)×100 =43.4/150×100 =28.9% 答：该样品的烯烃含量是30.3%、芳烃含量是28.9%。评分标准：公式占0.4；过程及结果占0.4；答占0.2。[D/] @26.[T]BA017 4 5 1

在用吸附柱测定汽油的烃类组成时，测得饱和烃的长度为216.9mm，烯烃的长度190.5mm，芳烃的长度182.3mm，问该样品的烯烃、芳烃含量分别是多少？[T/] [D]解：L=La+Lo+Ls=216.9+190.5+182.3=589.7mm

C0=(L0/L)×100 =190.5/589.7×100 =32.3% Ca=(La/L)×100 =182.3/589.7×100 =30.9% 答：该样品的烯烃含量是32.3%、芳烃含量是30.9%。评分标准：公式占0.4；过程及结果占0.4；答占0.2。[D/] 27.[T]BA025 4 5 1

燃灯法测定柴油硫含量时，燃烧1.1256g样品，生成的硫化物消耗0.06mol/L的盐酸体积为15mL，空白试验消耗0.06mol/L的盐酸体积为20mL，该柴油样品硫含量是百分之多少？[T/] [D]解：该柴油样品硫含量X（%）： K=0.06/0.05=1.2

X(VV1)K0.0008100GX(2015)1.20.00081001.1256

X=0.43%

答：该柴油样品硫含量是0.43%。

评分标准：公式占0.4；过程及结果占0.4；答占0.2。[D/] @28.[T]BA025 4 5 1

用燃灯法测定柴油硫含量时，称取试样2.0501g，滴定试样燃烧生成物时消耗0.05119mol/L的盐酸体积为10.10mL，滴定空白试验时消耗0.05119mol/L的盐酸体积为10.70mL，该柴油样品硫含量是百分之多少？[T/]

136

Y0.030.820010099.5[D]解：该柴油样品硫含量X（%）：

(VV1)K0.0008100G0.05119(10.7010.10)0.00080.05X1002.0501XX=0.024%

答：该柴油样品硫含量是0.024%。

评分标准：公式占0.4；过程及结果占0.4；答占0.2。[D/] 29.[T]BA035 4 5 1

测定柴油水分时，称取密度为0.8200g/cm3的样品质量为99.5g，测得水分质量0.03g，该柴油样品含水的体积百分数是多少？[T/] [D]解：试样的水分体积分数Y

YV100GY0.030.820010099.5

Y=0.025%

答：该柴油样品含水的体积分数是0.025%。

评分标准：公式占0.4；过程及结果占0.4；答占0.2。[D/] 30.[T]BA035 4 5 1

测定柴油水分时，量取密度为0.8200g/cm3的样品体积为100mL，测得水分体积为0.2mL，该柴油样品含水的体积分数是多少？[T/] [D]解：试样的水分体积分数Y

V1100V0.2Y100100Y

Y=0.2

答：该柴油样品含水的体积分数是0.2%。

评分标准：公式占0.4；过程及结果占0.4；答占0.2。[D/] 31.[T]BA039 4 5 1

试验人员重复测定柴油冷滤点时所测得的结果分别为-32℃、-34℃，问该结果是否满足要求？[T/]

[D]解：因为：x1-x2=（-32）-（-34）=2＞1所以：该结果不满足重复性要求

答：该结果不满足要求。

评分标准：公式占0.4；过程及结果占0.4；答占0.2。[D/] @32.[T]BA039 4 5 1

两个实验室测定柴油冷滤点所测得的两个结果分别为-32℃、-34℃，问该结果是否满足要求？[T/]

[D]解：x32(34)33

R=0.103（25–x） =0.103(25+33)

137

=5.97 ≈6

因为：x1-x2=（-32）-（-34）=2＜R 所以：该结果满足再现性要求答：该结果满足要求。

评分标准：公式占0.4；过程及结果占0.4；答占0.2。[D/] 33.[T]BA043 4 5 1

化验员在测定闭口闪点时，记录的大气压力为660mmHg，闪点为80℃，试计算其闪点的修正数及闪点结果。

[D]解：△t=0.0345(760-P)

t0.0345(760660)3.45℃

T=80+3.45=80.345≈83℃

答:闪点的修正数为3.45℃,闪点结果为83℃。

评分标准：公式占0.4；过程及结果占0.4；答占0.2。[D/] @34.[T]BA043 4 5 1

在测定柴油闪点时，读得该样品的闪点温度为64℃，实验环境的大气压力为94.5kPa（标准大气压力为101.3kPa），经修正后，该样品的闪点温度值是多少？[T/] [D]解：T=t+△t，△t=0.25(101.3-P)

T=64+0.25(101.3-P) =64+0.25（101.3-94.5） =64+1.7 =65.7 ≈66

答：该样品的闪点温度值是66.0℃。 @35.[T]BA043 4 5 1

GB/T261闭口闪点的精确度规定，平行测定的两个结果差低于104℃时，允许差数为2℃，现两个实测结果是86℃和82℃，问是否符合要求？[T/] [D]解：此两次测定值差数是:86-82=4℃＞2℃ 答：超过允许差数，应重新测定。

评分标准：公式占0.4；过程及结果占0.4；答占0.2。[D/] 36.[T]BA053 4 5 1

测定柴油灰分时，坩埚的质量为30.1220g，样品质量为25.5g，坩埚和灰分的质量为30.1520g，该柴油样品灰分是百分之多少？[T/] [D]解：试样的灰分X(%)

试样灰分质量G1=30.1520-30.1220=0.03g

XG1100G0.0310025.5X=0.118%

答：该柴油样品灰分是0.118%。

评分标准：公式占0.4；过程及结果占0.4；答占0.2。[D/] @37.[T]BA053 4 5 1

X

138

测定柴油灰分时，坩埚的质量为36.5556g，样品质量为20.9255g，坩埚和灰分的质量为36.5766g，该柴油样品灰分是百分之多少？[T/] [D]解：试样的灰分X(%)

试样灰分质量G1=36.5766-36.5556=0.0210g

XG1100G0.021X10020.9255

X=0.10%

答：该柴油样品灰分是0.10%。

评分标准：公式占0.4；过程及结果占0.4；答占0.2。[D/] 38.[T]BA056 4 5 1

测定柴油机械杂质时，空白滤纸的质量为0.1220g，样品质量为99.5g，滤纸和机械杂质的质量为0.1520g，该柴油样品机械杂质是百分之多少？[T/] [D]解：试样的机械杂质含量X〔%(m/m)〕

X(m2m1)100m(0.15200.1220)X10099.5X=0.030%

答：该柴油样品机械杂质是0.030%。

评分标准：公式占0.4；过程及结果占0.4；答占0.2。[D/] @39.[T]BA056 4 5 1

机械杂质测定时，称取试样5.0g，称量瓶空称质量为26.8453g，重称质量为26.8469g，机械杂质含量为多少？[T/] [D]解：机械杂质含量（％）=

G2G126.846926.8453100100 G样5.00.0016100

5.0=0.032%

答：机械杂质含量为0.032%。

评分标准：公式占0.4；过程及结果占0.4；答占0.2。[D/] 40.[T]BA067 4 5 1

测定柴油残炭时，用23.5675g的坩埚称取10%蒸余物10.5000g，经过加热、燃烧、强热三个阶段后，测得坩埚与残余物的质量为23.8654g，该柴油样品残炭是百分之多少？[T/] [D]解：试样的残炭值X(%)

样品残炭G1=23.8654-23.5675=0.2979g GX(%)1100G

0.2979 X(%)10010.5000

X（%）=2.84%

139

答：该柴油样品残炭是2.84%。

评分标准：公式占0.4；过程及结果占0.4；答占0.2。[D/] @41.[T]BA067 4 5 1

测定柴油残炭时，用2.5675g的样品管称取油样后2.7178g，经过灼烧后，测得样品管与残余物的质量为2.5679g，该柴油样品残炭是百分之多少？[T/] [D]解：试样的残炭值X=mX(%) 3m1答：该柴油样品残炭是mx100=0.0004x100/0.1503=0.27% 2m10.27%。

评分标准：公式占0.4；过程及结果占0.4；答占0.2。[D/] 42.[T]BA069 4 5 1

试样温度为12.6℃，视密度为831.2kg/m3，求试样20℃的密度。[T/] [D]解：按温度靠近、密度内插的原则，查石油密度表59B，得

ρ20=825.8+（827.8-825.8）（831.2-831.0）/（833.0-831.0） =826.0kg/m3

答：试样20℃的密度为826.0kg/m3。

评分标准：公式占0.4；过程和结果占0.4；答占0.2。[D/] @43.[T]BA069 4 5 1

试样温度为16.4℃，视密度为851.7kg/m3，求试样20℃的密度。[T/] [D]解：按温度靠近、密度内插的原则，查石油密度表59B，得

ρ20=848.4+（850.4-848.4）（851.7-851.0）/（853.0-851.0） =849.1kg/m3

答：试样20℃的密度为849.1kg/m3。

评分标准：公式占0.4；过程和结果占0.4；答占0.2。[D/]

140

因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容

查看全文