B.肠胃都溶型包衣材料 C.肠溶包衣材料 D.包糖衣材料
E.肠胃溶胀型包衣材料
正确答案：A
答案解析：丙烯酸树脂Ⅳ号为胃溶包衣材料，丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ号为肠溶包衣材料。 2、包隔离层的主要材料是 A.糖浆和滑石粉 B.稍稀的糖浆 C.食用色素 D.川蜡
E.10％CAP乙醇溶液
正确答案：E
答案解析：可用于隔离层的材料有10％的玉米朊乙醇溶液、15%-20％的虫胶乙醇溶液、10％的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液，以及10%～15％的明胶浆。 3、黄连素片包薄膜衣的主要目的是 A.防止氧化变质 B.防止胃酸分解 C.控制定位释放 D.避免刺激胃黏膜 E.掩盖苦味
正确答案：E
答案解析：黄连素味苦，将其用薄膜材料进行包衣，主要目的是掩盖苦味，提高患者的顺应性。
4、普通型薄膜衣的材料是 A.甲基纤维素 B.乙基纤维素 C.醋酸纤维素
D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP) E.丙烯酸树脂Ⅱ号
正确答案：A
答案解析：胃溶型薄膜衣的材料有羟丙基甲基纤维素（HPMC)、甲基纤维素（MC）等，乙基纤维素为缓释型包衣材料，HPMCP、丙烯酸树脂Ⅱ号为肠溶型包衣材料。 5、在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为 A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.乳化剂 E.成膜剂
正确答案：A
答案解析：增塑剂改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更具柔顺性。甘油、丙二醇、PEG等可作为纤维素衣材的增塑剂；精制蓖麻油、玉米油、液状石蜡、甘油单醋酸醋、邻苯二甲酸二丁醋等可用作脂肪族非极性聚合物的增塑剂。 6、不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是 A.硬脂酸镁 B.微粉硅胶 C.滑石粉 D.PEG4000 E.PEG6000
正确答案：A
答案解析：阿司匹林遇水易水解，水解受金属离子催化，因此不能使用硬脂酸镁。 7、在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了 A.增加稳定性 B.改善流动性 C.使崩解更完全 D.润湿剂 E.崩解剂
正确答案：A
答案解析：阿司匹林遇水易水解成水杨酸和醋酸，加入适量的酒石酸可减少阿司匹林的水解，增加其稳定性。
8、某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为 A.0.1g B.0.2g C.0.3g D.0.4g
E.0.5g
正确答案：E
答案解析：片重＝每片含主药量（标示量）／颗粒中主药的百分含量（实测值）。 9、某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为 A.士1.0% B.士2.5% C.士5.0% D.士7.5% E.士10.0%
正确答案：C
答案解析：《中国药典》规定片重＜0.30g，重量差异限度为士7.5%；片重≥0.30g，重量差异限度为士5.0%。
10、下列片剂不需测崩解度的是 A.口服片 B.舌下片 C.多层片 D.分散片 E.咀嚼片
正确答案：E
答案解析：除药典规定进行“溶出度”或“释放度”检查的片剂以及某些特殊的片剂（如口含片、咀嚼片等）以外，一般的口服片剂均需做崩解度检查。 11、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是 A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
正确答案：A
答案解析：糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。 12、最宜制成胶囊剂的药物为 A.风化性药物
B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物
D.易溶性的刺激性药物 E.药物的水溶液
正确答案：B
答案解析：由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风化的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。
13、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为 A.士10.0% B.士7.5% C.士5.0% D.士2.0% E.士1.0%
正确答案：B
答案解析：胶囊剂平均装量为0.3g以下，装量差异限度为士10.0%；0.3g或0.3g以上，装量差异限度为士7.5%。
14、下列不是胶囊剂质量检查项目的是 A.崩解度 B.溶出度 C.装量差异 D.硬度 E.外观
正确答案：D
答案解析：胶囊剂的质量检查项目有外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度。硬度是片剂的质量检查项目。
15、下列宜制成软胶囊剂的是 A.O/W型乳剂 B.硫酸锌溶液 C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液 E.药物的水溶液
正确答案：C
答案解析：O/W型乳剂外相为水相、硫酸锌溶液为水溶液，由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的内容物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。 16、滴丸与胶丸的相同点是 A.均为丸剂
B.均可滴制法制备
C.均选用明胶为成膜材料
D.均采用PEG（聚乙二醇）类基质 E.均含有药物的水溶液
正确答案：B
答案解析：胶丸即软胶囊，属于胶囊剂，软胶囊常以明胶为囊材，滴丸常用的基质有聚乙二醇类、肥皂类、硬脂酸等。
17、滴丸基质应具备的条件不包括 A.不与主药起反应 B.对人无害 C.有适宜熔点 D.水溶性强
E.不破坏药物效应
正确答案：D
答案解析：滴丸剂所用基质有水溶性的，如聚乙二醇类，也有脂溶性的基质如硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。
18、膜剂的特点中不包括
A.工艺简单，生产中没有粉末飞扬 B.可制成不同释药速度的制剂 C.含量准确
D.便于携带、运输和贮存 E.适用于任何剂量的制剂
正确答案：E
答案解析：膜剂载药量小，只适合于小剂量的药物。 19、正确论述膜剂的是 A.只能外用
B.多采用热熔法制备
C.最常用的成膜材料是聚乙二醇 D.为释药速度单一的制剂 E.可以加入矫味剂，如甜菊苷
正确答案：E
答案解析：膜剂可口服、口含、舌下给药或外用，可采用匀浆制膜法、热塑制膜法、复合制膜法，最常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA),采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。 20、对成膜材料的要求不包括 A.成膜、脱膜性能好
B.成膜后有足够的强度和韧性 C.性质稳定，不降低药物的活性 D.无毒、无刺激性 E.应具有很好的水溶性
正确答案：E
答案解析：膜剂的成膜材料可以是水溶性的，如聚乙烯醇(PVA)，也可以是水不溶性的，如乙烯一醋酸乙烯共聚物（EVA)。 21、关于膜材的表述错误的是
A.膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA
B.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA C.PVAO5-88聚合度小，水溶性大
D.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂 E.PVA与EVA均为天然膜材
正确答案：E
答案解析：PVA与EVA均为合成的高分子聚合物。 22、以下关于膜剂的说法正确的是 A.有供外用的也有供口服的 B.可以外用但不用于口服 C.不可用于眼结膜囊内 D.不可用于阴道内 E.不可以舌下给药
正确答案：A
答案解析：膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内，外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。 23、下列是天然高分子成膜材料的是 A.明胶、虫胶、阿拉伯胶 B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羟甲基纤维素、阿拉伯胶 D.明胶、虫胶、聚乙烯醇 E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
正确答案：A
答案解析：聚乙烯醇、羟甲基纤维素为合成的高分子聚合物。 24、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是 A.应无油水分离
B.软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
C.软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶 D.应无过敏性 E.应无异臭
正确答案：C
答案解析：软膏中药物可为可溶于基质的或为不溶性的微细粉末。 25、下列关于软膏基质的叙述错误的是 A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度 B.水溶性基质释药快，无刺激性
C.O/W型乳剂基质外相含多量水，常需加防腐剂，而不需加保湿剂 D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W型乳剂基质中
正确答案：C
答案解析：O/W型乳剂基质外相含多量水，在贮存过程中可能霉变，常需加防腐剂，同时水分也易蒸发失散使软膏变硬，故常需加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂。 26、关于凡士林基质的表述错误的是
A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物 B.凡士林是常用的油脂性基质 C.凡士林吸水性很强
D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值 E.凡士林性质稳定，无刺激性
正确答案：C
答案解析：凡士林仅能吸收约5%的水，凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇等可提高其吸水性能。
27、下列是软膏类脂类基质的是
A.聚乙二醇 B.固体石蜡 C.鲸蜡 D.凡士林 E.甲基纤维素
正确答案：C
答案解析：固体石蜡、凡士林属烃类基质，聚乙二醇、甲基纤维素是水溶性基质。 28、下列物料可改善凡士林吸水性的是 A.植物油 B.液状石蜡 C.鲸蜡 D.羊毛脂 E.海藻酸钠
正确答案：D
答案解析：羊毛脂具有良好的吸水性，为取用方便常吸收30％的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，羊毛脂可吸收两倍的水而形成乳剂型基质。 29、不属于软膏剂质量检查项目的是 A.熔程 B.刺激性 C.融变时限 D.酸碱度 E.流变性
正确答案：C
答案解析：融变时限为栓剂的质量检查项目。 30、关于眼膏剂的表述错误的是
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用 B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林，液状石蜡，羊毛脂为5：3：2的混合物 D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
正确答案：C
答案解析：眼膏剂的常用基质是凡士林液状石蜡，羊毛脂为8:1:1的混合物。
31、下列关于凝胶剂的叙述错误的是
A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统 C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统 D.卡波姆在水中分散形成酸性溶液
E.卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂
正确答案：C
答案解析：氢氧化铝凝胶为双相分散系统，小分子无机药物胶体小粒以网状结构存在于液体中，具有触变性。
32、不是对栓剂基质的要求的是 A.在体温下保持一定的硬度 B.不影响主药的作用 C.不影响主药的含量测定 D.与制备方法相适宜
E.水值较高，能混入较多的水
正确答案：A
答案解析：理想的基质应：①在室温下有适当的硬度，塞入腔道时不变形亦不碎裂，在体温下易软化、熔融或溶解；②与主药无配伍禁忌，即为不影响主药的作用，无毒性、无过敏性、对勃膜无刺激性，不影响主药的含量测定；③熔点与凝固点相距较近，具润湿与乳化能力，水值较高，能混入较多的水；④在贮藏过程中不易霉变，且理化性质稳定等。 33、将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用 A.可可豆脂
B.半合成山苍子油醋 C.半合成椰子油醋 D.聚乙二醇
E.半合成棕桐油醋
正确答案：D
答案解析：基质因素对栓剂中药物吸收的影响：水溶性药物分散在油脂性基质中，药物能较快释放于分泌液中，而脂溶性药物分散于油脂性基质，药物须由油相转入水性分泌液中，这种转相与药物在油和水两相中的分配系数有关。脂溶性药物分散于水溶性基质中能较快释放。 34、甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是 A.在体温时熔融
B.药物的溶出与基质的比例无关 C.基质的一般用量是明胶与甘油等量 D.甘油与水的含量越高成品质量越好
E.常作为肛门栓的基质
正确答案：C
答案解析：甘油明胶系用明胶、甘油与水制成，具有弹性，不易折断，在体温时不熔融，但可缓慢溶于分泌液中，其中药物的溶出速度可随水、明胶、甘油三者的比例不同而改变，一般明胶与甘油等量，水控制在10％以下，甘油与水的含量越高越易溶解，水分过多成品变软。本品常作阴道栓的基质，但不适用于鞣酸等与蛋白质有配伍禁忌的药物。 35、制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是 A.甘油明胶 B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酉旨 D.香果脂 E.吐温61
正确答案：B
答案解析：聚乙二醇（PEG）相对分子质量1000者熔点为38～42℃，以两种或两种以上的不同相对分子质量的聚乙二醇加热熔融可制得理想硬度的栓剂墓质。本品通常体温下不熔化，能缓缓溶于直肠体液中，但对直肠黏膜有刺激性，加入20％以上的水可避免。也可以在纳入腔道前先用水润湿，或在栓剂表面涂一层鲸蜡醇或硬脂醇薄膜，防止刺激。制成的栓剂夏天亦不软化．不需冷藏。但易吸湿受潮变形。 36、油脂性基质的栓剂的润滑剂是 A.液状石蜡 B.植物油 C.甘油、乙醇 D.肥皂
E.软肥皂、甘油、乙醇
正确答案：E
答案解析：栓剂模孔需涂润滑剂，以便冷凝后脱模。油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各1份与90％乙醇5份制成的醇溶液。水溶性或亲水性基质的栓剂则用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。
37、在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是 A.5号筛 B.6号筛 C.7号筛 D.8号筛 E.9号筛
正确答案：B
答案解析：栓剂中不溶性药物一般应粉碎成细粉，过6号筛，再与基质混匀。 38、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在 A.接近直肠上静脉 B.应距肛门口2cm处 C.远离直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉 E.接近肛门括约肌
正确答案：B
答案解析：栓剂给药后的吸收途径有两条：通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝进入体循环；通过直肠下静脉和肛门静脉，经骼内静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进入体循环。为此，栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm处为宜。 39、下列关于剂型的表述错误的是
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酞氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
正确答案：D
答案解析：剂型的概念：是适应于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。如片剂、注射剂、胶囊剂、乳剂、气雾剂等均是剂型的一种。故同一种剂型可以有不同的药物，如阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型；同一药物也可制成多种剂型，如吲哚美辛片剂、吲哚美辛栓剂等。制剂的概念是：各种剂型中的具体药品，如阿司匹林片、环丙沙星注射剂等。故本题其余四项的叙述均为正确的，其混淆了剂型与制剂的概念。
40、现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为 A.1985年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2005年版 E.2010年版
正确答案：E
答案解析：《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，至今已颁布9版，即1953年版、1963
年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版、2010年版。现行版本为2010年版。
41、关于气雾剂正确的表述是
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
正确答案：C
答案解析：气雾剂系指将药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。其按相组成可分为二相气雾剂和三相气雾剂。二相气雾剂一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。三相气雾剂一般指混悬型气雾剂或乳剂型气雾剂，由气一液一固、气－液一液三相组成。按医疗用途可分为呼吸道吸入用气雾剂、皮肤和t膜用气雾剂及空间消毒用气雾剂。吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围内最适宜。 42、混悬型气雾剂的组成部分不包括 A.抛射剂 B.潜溶剂 C.助悬剂 D.分散剂 E.润湿剂
正确答案：B
答案解析：混悬型气雾剂是将不溶于抛射剂的药物以细微粒状分散于抛射剂中形成的非均相体系，常需加入润湿剂、分散剂和助悬剂以便分散均匀并稳定。药物应选用在抛射剂中溶解度最小的衍生物，以免在储存过程中药物微晶变粗。故混悬型气雾剂中不需加入潜溶剂。 43、以下是气雾剂抛射剂的是 A.Freon B.Azone C.Carbomer D.Poloxamer E.EudragitL
正确答案：A
答案解析：Freon:氟利昂，是气雾剂的常用抛射剂；Azone:月桂氮卓酮，透皮吸收促进剂；Carbomer：卡波姆，一种高分子聚合物，主要用于凝胶剂的基质等；Poloxamer：泊洛沙姆，非离子表面活性剂，可用于作乳化剂、增溶剂、软膏剂基质、栓剂基质、缓释材料等；EudragitL:丙烯酸树脂L型，肠溶衣材料。
44、抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于 A.吸入粉雾剂 B.混悬型气雾剂 C.溶液型气雾剂 D.乳剂型气雾剂 E.喷雾剂
正确答案：D
答案解析：从处方组成判断，氟利昂是抛射剂，故此剂型一定为气雾剂，故排除A,E选项。该处方中有脂肪酸、三乙醇胺和蒸馏水，三乙醇胺可与部分脂肪酸发生反应生成有机按皂起乳化剂作用，剩余的脂肪酸、氟利昂作为油相，蒸馏水等作为水相，形成乳剂，组成乳剂型气雾剂。
45、关于气雾剂的叙述中，正确的是 A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压 B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
C.F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异 D.抛射剂只有氟利昂
E.喷出的雾滴的大小取决于药液的a度
正确答案：A
答案解析：抛射剂多为液化气体，在常温下的蒸气压大于大气压。气雾剂喷射能力的强弱决定于抛射剂的用量及其自身蒸气压。为调整适宜密度和蒸气压以满足制备气雾剂的需要，常将不同性质的氟利昂按不同比例混合使用。常用的抛射剂有氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体三类。抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，故喷出雾滴的大小主要取决于抛射剂的性质和用量。
46、奏效速度可与静脉注射相媲美的是 A.栓剂 B.软膏剂 C.气雾剂 D.膜剂 E.滴丸
正确答案：C
答案解析：吸入气雾剂的吸收速度很快，不亚于静脉注射，主要是因为肺部吸收面积巨大，肺泡囊的总表面积可达70～100m2，且肺部毛细血管丰富、血流量大，细胞壁和毛细血管壁的厚度只有0.5～1μm，转运距离极短，故药物到达肺泡囊即可立即起效。而栓剂、软膏剂、膜剂、滴丸剂的吸收过程相对较慢，有明显的吸收相。
47、二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是
A.七氟丙烷 B.丙二醇 C.丙烷 D.CO2 E.CMC-Na
正确答案：B
答案解析：二相气雾剂为制得澄清溶液，常加入潜溶剂组成混合溶剂以提高药物的溶解度，常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，丙酮等也有应用。 48、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是 A.水解
B.光学异构化 C.氧化 D.聚合 E.脱梭
正确答案：A
答案解析：盐酸普鲁卡因分子中具有酯键，故易发生水解反应，生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。
49、维生素C降解的主要途径是 A.脱羧 B.氧化
C.光学异构化 D.聚合 E.水解
正确答案：B
答案解析：维生素C分子具有烯醇式结构，极易发生氧化反应，有氧条件下先生成去氢抗坏血酸，然后水解为2,3－二酮古罗糖酸，其进一步氧化为草酸和L-丁糖酸。 50、影响药物制剂稳定性的处方因素包括 A.光线 B.广义酸碱
C.空气（氧）的影响 D.温度 E.金属离子
正确答案：B
答案解析：影响药物制剂稳定性的制剂因素包括：溶剂、广义酸碱催化、pH、辅料、离子强度。
51、影响药物制剂稳定性的环境因素包括 A.溶剂 B.pH C.光线
D.离子强度 E.表面活性剂
正确答案：C
答案解析：影响药物稳定性的环境因素包括温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。
52、在一级反应中，反应速度常数为 A.1gC值 B.t值
C.-2.303×直线斜率 D.温度 E.C值
正确答案：C
答案解析：根据一级动力学方程：lgC=(-k/2.303)×t+IgCo,k为反应速度常数。故以lgC对t作图，所得直线斜率＝-k/2.303，故k值为：-2.303×直线斜率。 53、属于微囊制备方法中相分离法的是 A.喷雾干燥法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.多孔离心法 E.乳化交联法
正确答案：B
答案解析：相分离法包括：单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法、喷雾干燥法、多孔离心法属于物理机械法、界面缩聚法、乳化交联法属于化学法。 54、属于微囊的制备方法中物理机械法的是 A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.空气悬浮法
E.溶剂-非溶剂法
正确答案：D
答案解析：物理机械法包括：喷雾干燥法、喷雾冷凝法、空气悬浮法（又称流化床包衣法）、多孔离心法、锅包衣法。界面缩聚法属于化学法。凝聚法、液中干燥法、溶剂-非溶剂法属于相分离法。
55、微囊的制备方法中属于物理机械法的是 A.乳化交联法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.喷雾干燥法 E.溶剂一非溶剂法
正确答案：D
答案解析：物理机械法包括：喷雾干燥法、喷雾冷凝法、空气悬浮法（又称流化床包衣法）、多孔离心法、锅包衣法、乳化交联法、界面缩聚法属于化学法、液中干燥法、溶剂-非溶剂法属于相分离法。
56、微囊的制备方法中属于化学法的是 A.界面缩聚法 B.液中千燥法 C.溶剂-非溶剂法 D.凝聚法 E.喷雾冷凝法
正确答案：A
答案解析：化学法包括：乳化交联法、界面缩聚法、液中干燥法、溶剂-非溶剂法、凝聚法属于相分离法。喷雾冷凝法属于物理机械法。 57、微囊质量的评定包括 A.熔点 B.硬度 C.包封率 D.崩解度 E.含量均匀度
正确答案：C
答案解析：微囊质量的评定包括：形态、粒径及其分布，药物的含量，药物的载药量与包封
率，药物的释放速率，有机溶剂残留量。 58、属于微囊的制备方法的是 A.乙醚注入法 B.逆相蒸发法 C.超声波分散法 D.溶剂-非溶剂法 E.薄膜分散法
正确答案：D
答案解析：微囊的制备方法包括相分离法、物理机械法和化学法三大类。其中相分离法包括：单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法；物理机械法包括：喷雾干燥法、喷雾冷凝法、空气悬浮法（又称流化床包衣法）、多孔离心法、锅包衣法；化学法包括：乳化交联法、界面缩聚法。薄膜分散法、乙醚注入法、逆相蒸发法、超声波分散法为脂质体的制备方法。
59、下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是 A.PEG类 B.EC C.聚维酮 D.甘露醇 E.泊洛沙姆
正确答案：B
答案解析：PEG类、聚维酮、甘露醇、泊洛沙姆均可以作为固体分散体的水溶性载体材料，乙基纤维素、丙烯酸树脂RL型为难溶性固体分散体载体材料。 60、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是 A.乙基纤维素 B.微晶纤维素 C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型 E.HPMCP
正确答案：C
答案解析：乙基纤维素、丙烯酸树脂RL型为难溶性固体分散体载体材料；微晶纤维素：片剂的稀释剂、黏合剂；聚维酮：水溶性固体分散体载体材料；HPMCP：肠溶性固体分散体载体材料。
61、环糊精包合物的包合过程是 A.化学过程 B.物理过程
C.扩散过程 D.溶出过程 E.交换过程
正确答案：B
答案解析：包合物的主、客分子间是靠范德华力相互吸引的，故包合过程是物理过程而不是化学过程。
62、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是 A.排泄 B.代谢
C.油／水分配系数 D.生物半衰期 E.吸收
正确答案：C
答案解析：影响口服缓控释制剂的设计的理化因素包括：药物剂量大小、pK,、解离度、水溶性、油／水分配系数和稳定性。生物半衰期、吸收和代谢为影响口服缓控释制剂的设计的生理因素。
63、制备口服缓控释制剂，不可选用 A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 C.用PEG类作基质制备固体分散体 D.用不溶性材料作骨架制备片剂 E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊
正确答案：C
答案解析：PEG为水溶性固体分散体的载体材料，将药物高度分散其中，可促进药物溶出，起到速效、高效的作用，因此不可用于制备口服缓控释制剂。而其余四项均为制备口服缓控释制剂的常用方法。
64、测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是 A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个
正确答案：C
答案解析：测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5～1小时的取样点（累计释放率约30％)，用于考查药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50％)，用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约＞75%)，用于考查释放量是否基本完全。
65、测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在 A.5％以下 B.10％以下 C.20％以下 D.30％以下 E.50％以下
正确答案：D
答案解析：测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5～1小时的取样点（累计释放率约30%)，用于考查药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50%)，用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约＞75%)，用于考查释放量是否基本完全。
66、关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为
A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响
C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键 D.渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂 E.渗透泵型片剂工艺简单
正确答案：C
答案解析：渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速释放药物。它是由水溶性药物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜壳，水可渗进膜内，而药物不能渗出。片面用激光开一细孔。当与水接触后，水即渗入膜内，使药物溶解形成饱和溶液，由于膜内外存在很大的渗透压差，使药物溶液由细孔持续流出。故只要膜内药物维持饱和溶液状态，释药速率恒定，即以零级速率释放药物。胃肠液中的离子不会渗透进入半透膜，故渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等。其缺点是造价贵。普通包衣片所用的膜材、控释原理等均与渗透泵片有明显不同。 67、渗透泵型片剂控释的基本原理是 A.减小溶出 B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
正确答案：D
答案解析：渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速释放药物。它是由水溶性药物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜壳，水可渗进膜内，而药物不能渗出。片面用激光开一细孔。当与水接触后，水即渗入膜内，使药物溶解形成饱和溶液，由于膜内外存在很大的渗透压差，使药物溶液由细孔持续流出。所以该片剂控释原理为膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出。减小溶出、减慢扩散、片外包控释膜及片外渗透压大于片内，均不是渗透泵型片剂控释的基本原理。 68、下列关于骨架片的叙述中，正确的是
A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂 B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查 D.药物自剂型中按零级速率方式释药 E.骨架片一般有四种类型
正确答案：A
答案解析：骨架片是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞材料制备的缓释片剂，药物进入体内，先接触介质溶解后，通过骨架缓慢扩散释放药物，释放的速度低于普通片。其要求片剂进入体内后不能马上崩解，故本品只需作释放度检查，不需要通过崩解度检查。骨架片包括亲水凝胶骨架片、溶蚀性骨架片和不溶性骨架片三种类型。骨架片中药物的释放一般符合Higuchi方程，一般药物的释放量与t1／2成正比，不呈零级释药。 69、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是
A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型 B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内 C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性，不必频繁给药 E.使用方便，可随时给药或中断给药
正确答案：A
答案解析：经皮吸收制剂是经皮肤敷贴方式给药，药物通过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环到达有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。其既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用。经皮吸收制剂的优点有：能避免胃肠道及肝的首过作用，可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应、减少胃肠道给药的副作用，延长有效作用时间、减少用药次数，使用方便，可随时给药或中断给药，改善患者的顺应性，不必频繁给药等。 70、经皮吸收制剂中胶戮层常用的材料是 A.EVA B.聚丙烯 C.压敏胶 D.EC
E.Carbomer
正确答案：C
答案解析：EVA为控释膜材；聚丙烯为保护膜材；压敏胶为胶黏材料；EC为缓控释制剂、固体分散体等的不溶性骨架材料、Carbomer为药库材料。 71、下列透皮治疗体系的叙述正确的是 A.受胃肠道pH等影响 B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰 D.释药平稳 E.使用不方便
正确答案：D
答案解析：透皮治疗体系的优点有：能避免胃肠道及肝的首过作用，可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应、减少胃肠道给药的副作用，延长有效作用时间、减少用药次数，使用方便，可随时给药或中断给药，改善患者的顺应性，不必频繁给药等。 72、关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是
A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞脂溶性药物 B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比 C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
正确答案：E
答案解析：药物透皮吸收首先要通过皮肤的脂质屏障，故脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤。相对分子质量越大，分子体积越大，则扩散系数越小，越难透过皮肤。药物透过皮肤的速度与膜两侧的浓度梯度成正比，故药物在制剂中的浓度越高、溶解度越大，越易透过皮肤。在理想状态下，药物溶解度的对数值与熔点的倒数成正比，故低熔气点的药物易通过皮肤。油脂性基质可以减少水分的蒸发，并可增加皮肤的水化作用，使皮肤的致密性降低，从而有利于经皮吸收。
73、下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是 A.皮肤的部位 B.角质层的厚度 C.药物的脂溶性 D.皮肤的水合作用 E.皮肤的温度
正确答案：C
答案解析：药物性质影响透皮吸收的因素包括药物剂量和药物浓度、分子大小、脂溶性、pH和pKa,熔点、热力学活度等。 74、普通脂质体属于 A.主动靶向制剂 B.被动靶向制剂 C.物理化学靶向制剂 D.热敏感靶向制剂 E.pH敏感靶向制剂
正确答案：B
答案解析：普通脂质体属于被动靶向制剂，在体内可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬摄取，在肝、脾和骨髓等巨噬细胞较丰富的器官中浓集而实现靶向。 75、下列属于主动靶向制剂的是 A.普通脂质体 B.靶向乳剂 C.磁性微球 D.纳米球 E.免疫脂质体
正确答案：E
答案解析：普通脂质体、靶向乳剂、纳米球属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向；磁性微球属于物理化学靶向制剂，采用体外磁响应导向至靶部位；免疫脂质体属于主动靶向制剂，在脂质体表面上接种某种抗体，使其具有对靶细胞分子水平上的识别能力。
76、属于主动靶向的制剂有 A.糖基修饰脂质体 B.聚乳酸微球 C.静脉注射乳剂
D.氰基丙烯酸烷醋纳米囊
E.pH敏感的口服结肠定位给药系统
正确答案：A
答案解析：糖基修饰脂质体属于主动靶向制剂，不同的糖基结合在脂质体的表面，到体内产生不同的分布；聚乳酸微球、静脉注射乳剂、氰基丙烯酸烷醋纳米囊均属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向；pH敏感的口服结肠定位给药系统属于物理化学靶向制剂，利用在结肠较高pH环境下溶解的pH依赖性高分子聚合物，使药物在结肠部位释
放发挥疗效。
77、下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是 A.pH敏感脂质体 B.长循环脂质体 C.免疫脂质体 D.普通脂质体 E.热敏脂质体
正确答案：D
答案解析：pH敏感脂质体、热敏脂质体均属于物理化学靶向制剂，利用pH敏感或热敏感的载体制备，使药物在特定的pH靶区或热疗的局部释药；免疫脂质体均属于主动靶向制剂，长循环脂质体是在脂质体表面连接PEG后，延长其在循环系统的作用时间，有利于肝、脾以外的组织或器官的靶向，免疫脂质体在脂质体表面上接种某种抗体，使其具有对靶细胞分子水平上的识别能力；普通脂质体属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向。
78、属于脂质体的特性的是 A.增加溶解度 B.速释性
C.升高药物毒性 D.放置很稳定 E.靶向性
正确答案：E
答案解析：脂质体的特性包括靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性、细胞亲和性和组织相容性等。其长期贮存药物可能发生渗漏等不稳定情况，故质量评价时需作渗漏率的测定。
79、脂质体的制备方法包括 A.饱和水溶液法 B.薄膜分散法 C.复凝聚法 D.研磨法 E.单凝聚法
正确答案：B
答案解析：脂质体的制备方法包括注入法、薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法和超声波分散法等。饱和水溶液法为包合物的制备方法。单凝聚法、复凝聚法为微囊的制备方法。 80、不是脂质体的特点的是
A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变 C.与细胞膜结构相似 D.延长药效
E.毒性大，使用受限制
正确答案：E
答案解析：脂质体的特点包括：靶向性，故能选择性地分布于某些组织和器官；缓释性，故能延长药效；降低药物毒性；提高药物稳定性；与细胞膜结构相似，故具有细胞亲和性和组织相容性；且脂质体表面可以经过修饰制成免疫脂质体、长循环脂质体、热敏感脂质体等其他类型的靶向制剂。
81、以下不是影响浸出的因素的是 A.药材粒度 B.药材成分
C.浸出温度、时间 D.浸出压力 E.浸出溶剂
正确答案：B
答案解析：影响浸出的因素有浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度和时间、浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂的相对运动速度以及浸出技术等。 82、以下是浸出制剂的特点的是 A.不具有多成分的综合疗效 B.适用于不明成分的药材制备 C.不能提高有效成分的浓度 D.药效缓和持久 E.毒性较大
正确答案：D
答案解析：浸出制剂的特点有：具有药材各浸出成分的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性；作用缓和持久，毒性较低；提高有效成分的浓度，减少剂量，便于服用等。 83、为提高浸出效率，采取的措施正确的是 A.选择适宜的溶剂
B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率 C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好 E.不能加入表面活性剂
正确答案：A
答案解析：药材浸出的目的是尽量提取出有效成分而除去无效成分，这有利于提高药效，减小制剂体积。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。为了提高浸出效率，人们常采取各种措施。浸出溶剂选择得当，可缩短平衡时间，提高浸出效率；一般提高浸出温度使有效成分向溶剂中扩散速度加快，能迅速达到平衡，提高浸出效率，药材内外有效成分浓度差是浸出的动力，及时吏换溶剂有利于增加浓度差；加入表面活性剂有利于药材中有效成分分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，适当粉碎药材是有利于浸出的，但粉碎得过细，不仅使无效成分浸出量增多，而且不易使药渣与溶剂分离，甚至堵塞渗入筒。 84、下列有关流变学的叙述错误的是
A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学 B.牛顿流体的a度与剪切速度无关，其总是定值
C.混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的 D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动 E.塑性流动的流动曲线具有屈服值
正确答案：B
答案解析：流变学主要是研究物质的变形和运动的科学。牛顿流体的私度与剪切速度无关，只要温度确定，黏度就是定值。混悬剂的分散液具有触变性，其在静止贮存时，可形成凝胶，使混悬粒子不易沉降，有利于其稳定性，当应用时经振摇后转变为液状利于应用。西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动，随剪切应力增加溶液黏度下降。塑性流动的流动曲线具有屈服值，当剪切应力增加至屈服值时，液体才开始流动。 85、具有起昙现象的表面活性剂是 A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温80 D.司盘80 E.泊洛沙姆188
正确答案：C
答案解析：只有聚氧乙烯型非离子表面活性剂才具有起昙现象，而题中卵磷脂为两性离子表面活性剂，肥皂为阴离子表面活性剂，司盘80虽是非离子表面活性剂但不含聚氧乙烯基，泊洛沙姆188虽是聚氧乙烯型非离子表面活性剂，但因为它的溶解度很大，在常压下观察不到起昙现象。
86、以下缩写中表示临界胶束浓度的是 A.HLB B.GMP C.CMC D.MC E.CMS-Na
正确答案：C
答案解析：HLB表示亲水亲油平衡值，GMP表示药品生产质量管理规范，MC表示甲基纤维素，CMS-Na表示羧甲基淀粉钠。
87、用吐温40(HLB值15.6）和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需
A.43.4g56.6g B.9.9g9.9g C.50g50g D.20g80g E.60g40g
正确答案：A
答案解析：公式为，HLBAB=(HLBA×WA+HLBB×WB)/（WA+WB）；代入数值，9.2=[15.6×WA+4.3×（100-WA）]/100；结果为WA=43.4g，WB=56.6g. 88、以下表面活性剂毒性最强的是 A.吐温80 B.肥皂 C.司盘20 D.平平加O E.苯扎氯铵
正确答案：E
答案解析：表面活性剂的毒性大小顺序为：阳离子型表面活性剂＞阴离子型表面活性剂、两性离子型表面活性剂＞非离子型表面活性剂。题中A,C,D都是非离子型表面活性剂，B是阴离子型表面活性剂，只有E是阳离子型表面活性剂。 89、有关表面活性剂的正确表述是
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC）以下，才有增溶作用 B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度 C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大 D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
正确答案：E
答案解析：表面活性剂的增溶作用是因为形成了胶束；而表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面作定向排列使界面表面张力下降，不一定非形成胶束；HLB值越小，亲油
性越大；不是所有的表面活性剂均具有很大的毒性，比如说非离子表面活性剂毒性很小。 90、具有Krafft点的表面活性剂是 A.单硬脂酸甘油酉旨 B.司盘 C.肥皂类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯 E.吐温
正确答案：C
答案解析：Krafft点是离子型表面活性剂的一个特征值，题中只有C是阴离子型表面活性剂，其余的均为非离子型表面活性剂。 91、混悬剂的制备方法包括 A.分散法 B.单凝聚法 C.复凝聚法 D.干胶法 E.湿胶法
正确答案：A
答案解析：混悬剂的制备方法最常用的是分散法。单凝聚法、复凝聚法是制备微囊的常用方法。干胶法、湿胶法是制备乳剂常用的方法。 92、与表面活性剂乳化作用有关的性质是 A.表面活性
B.在溶液中形成胶束 C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列 E.HLB值
正确答案：D
答案解析：表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面做定向排列使界面表面张力下降。
93、以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是 A.HLB B.GCP C.CMC D.MCC E.CMC-Na
正确答案：A
答案解析：GCP表示药物临床试验管理规范；CMC表示临界胶束浓度；MCC表示微晶纤维素；CMC-Na表示羟甲基纤维素钠。 94、下列可作防腐剂用的是 A.十二烷基硫酸钠 B.甘油
C.泊洛沙姆188 D.苯甲酸钠 E.甜菊苷
正确答案：D
答案解析：常用防腐剂包括：①尼泊金类；②苯甲酸及其盐；③山梨酸及其盐；④苯扎溴铵；⑤醋酸氯己定
95、下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是 A.氢氧化铝 B.油酸钠 C.蜂蜡 D.明胶 E.苄泽
正确答案：A
答案解析：乳化剂包括：①表面活性剂类乳化剂（如油酸钠、苄泽）；②天然乳化剂（明胶）；③固体微粒乳化剂；④辅助乳化剂（蜂蜡）。 96、能增加混悬剂物理稳定性的措施是 A.增大粒径 B.减少粒径
C.增加微粒与液体介质间的密度差 D.减少介质黏度 E.加入乳化剂
正确答案：B
答案解析：根据Stokes定律V=2γ2（ρ1-ρ1)g/9η判断，减少粒径γ、降低微粒与液体介质间的密度差（ρ1-ρ1)、增加介质黏度η都能使沉降速度V减少，增加混悬剂物理稳定性。乳化剂是乳剂的稳定剂，混悬剂不需加入乳化剂。 97、以下可作为絮凝剂的是 A.西黄蓍胶
B.甘油
C.羧甲基纤维素钠 D.聚山梨醋80 E.枸椽酸钠
正确答案：E
答案解析：A是天然高分子助悬剂，B是低分子助悬剂,C是合成高分子助悬剂，D是润湿剂，E是电解质，可作絮凝剂。
98、下列关于助悬剂的表述中，正确的是 A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂 B.亲水性高分子溶液可作助悬剂 C.助悬剂可以减少分散介质的赫度 D.助悬剂可降低微粒的ξ电位 E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性
正确答案：B
答案解析：助悬剂是混悬剂的一种稳定剂，是指能增加分散介质的t度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附加剂。降低微粒的苍电位是絮凝剂的作用。 99、对酚、鞣质等有较大溶解度的是 A.乙醇 B.甘油 C.液状石蜡 D.二甲基亚砜 E.水
正确答案：C
答案解析：甘油、二甲基亚砜、水都是极性溶剂，乙醇是半极性溶剂，只有液状石蜡是非极性溶剂。
100、下列能作助悬剂的是 A.磷酸盐 B.糖浆 C.枸橼酸钾 D.酒石酸钠 E.吐温80
正确答案：B
答案解析：作助悬剂的物质一般为具有黏性的物质，糖浆是低分子助悬剂。而酒石酸钠、枸橼酸钾、磷酸盐是有机酸的盐，不能作助悬剂，只能作絮凝剂。吐温80是表面活性剂，作润湿剂。
101、于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为 A.助悬剂 B.絮凝剂 C.脱水剂 D.保护胶 E.乳化剂
正确答案：D
答案解析：助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加药物微粒的亲水性的附加剂；向混悬剂中加入适当电解质，使混悬剂微粒形成疏松的絮状聚集体从而使混悬剂处于稳定状态，此时的电解质称为絮凝剂；能破坏高分子水化膜的物质如乙醇、丙酮为脱水剂；乳化剂是乳剂的重要组成部分。
102、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是 A.增大分散介质黏度 B.加入絮凝剂 C.加入润湿剂 D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度
正确答案：D
答案解析：根据Stokes定律V=2γ2（ρ1-ρ1)g/9η,V与γ2成正比。 103、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为 A.抑菌剂 B.抗氧剂 C.止痛剂 D.络合剂 E.乳化剂
正确答案：B
答案解析：水溶性抗氧剂分为：焦亚硫酸钠Na2S205、亚硫酸氢钠NaHSO3（弱酸性条件下使用）；亚硫酸钠Na2SO3（弱碱性条件下使用）；硫代硫酸钠Na2S203（碱性条件下使用）。 104、在混悬剂中加入聚山梨酯类可作 A.乳化剂 B.助悬剂
C.絮凝剂 D.反絮凝剂 E.润湿剂
正确答案：E
答案解析：梨酯类。
105、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液是 A.潜溶剂 B.极性溶剂 C.助溶剂 D.消毒剂 E.增溶剂
正确答案：A
答案解析：注意潜溶剂、助溶剂、增溶一剂的区别。对不溶或难溶于水的药物，在水中加入一种或几种与水互溶的其他溶剂而组成混合溶剂时，其中各溶剂达到某一比例时，可使药物溶解度明显提高，药物的溶解度出现极大值，将这种混合溶剂称潜溶剂。常与水组成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、山梨醇等。助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等。常用的助溶剂可分为两大类：一类是某些有机酸及其钠盐，另一类为酞胺类化合物。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。 106、属于O/W型固体微粒类乳化剂的是 A.氢氧化钙 B.氢氧化锌 C.氢氧化铝 D.阿拉伯胶
E.十二烷基硫酸钠
正确答案：C
答案解析：固体微粒类乳化剂能作O/W型乳化剂的有氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等；能作W/O型乳化剂的有氢氧化钙、氢氧化锌。阿拉伯胶是天然乳化剂，十二烷基硫酸钠是阴离子型表面活性剂。
107、能增加油相黏度的辅助乳化剂是 A.甲基纤维素 B.羧甲基纤维素钠 C.单硬脂酸甘油醋 D.琼脂 E.西黄蓍胶
正确答案：C
答案解析：除C以外，其余的都是能增加水相黏度的辅助乳化剂。 108、乳剂形成的必要条件包括 A.提高两相液体的表面张力 B.加入适量的乳化剂
C.有时可不必形成牢固的乳化膜 D.有任意的相比 E.很高的温度
正确答案：B
答案解析：加入适量的乳化剂，来降低油水两相液体的表面张力形成乳剂，但要形成稳定的乳剂还需要形成牢固的乳化膜及有适当的相比。温度应适当，不是越高越易形成乳剂。 109、关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是 A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围 C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液 E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
正确答案：B
答案解析：脊髓腔注射，由于易受渗透压的影响，必须调节至等渗。静脉注射液在低渗时，溶剂穿过细胞膜进入红细胞内，使红细胞胀裂而发生溶血现象，高渗时红细胞内水分渗出，可使细胞发生皱缩。但只要注射速度缓慢，血液可自行调节使渗透压恢复正常，不至于产生不良影响。等渗溶液是物理化学概念，而等张溶液是生物学概念。滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用高渗溶液。 110、热原的性质为 A.耐热，不挥发 B.耐热，不溶于水
C.有挥发性，但可被吸附 D.溶于水，但不耐热 E.体积大，可挥发
正确答案：A
答案解析：热原的性质为：①水溶性；②耐热性；③滤过性；④不挥发性；⑤吸附性；⑥不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波。
111、输液生产中灌装对洁净度的要求为 A.100级 B.1000级 C.10000级 D.100000级 E.300000级
正确答案：A
答案解析：输液生产中灌装是最关键的步骤，所以要求在最高级别的洁净度下即100级条件下操作。
112、关于热原检查法叙述正确的是 A.《中国药典》规定热原用家兔法检查
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感 C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用堂试剂法检查 E.《中国药典》规定热原用赏试剂法检查
正确答案：A
答案解析：《中国药典》规定热原检查用家兔法检查；鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不敏感，因此不能代替家兔法；放射性药物、肿瘤抑制剂对家兔有影响，故不能用家兔法，而应用鳖试剂法检查。
113、硫酸锌滴眼液，处方：硫酸锌2.5g；硼酸适量；注射用水适量；全量1000ml。已知：1%硫酸锌冰点下降为0.085℃，1%硼酸冰点下降为0.283℃，调节等渗加入硼酸的量是 A.10.9g B.1.1g C.17.6g D.1.8g E.13.5g
正确答案：C
答案解析：W=(0.52－a)／b，C=2.5/1000=0.25%，a=0.085×0.25=0.02125，b=0.283；代入数值W＝(0.52－0.02125)/0.283＝1.76%。因为要配制1000ml，所以需加硼酸1000×1.76%＝17.6g。需要注意的是该公式中各符号的单位。
114、注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括 A.物料热稳定性的测定 B.临界相对湿度的测定 C.流变学的测定 D.粉末晶型的检查
E.松密度的测定
正确答案：C
答案解析：注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目包括：物料热稳定性以确定产品最后能否进行灭菌处理；物料的临界相对湿度，生产中分装室的相对湿度必须控制在药品的临界相对湿度以下，以免吸潮变质；物料的粉末晶型和松密度，使之适于分装。 115、下列能除去热原的方法是 A.150℃,30分钟以上干热灭菌 B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%～0.5％(g/ml)的活性炭 D.121℃,20分钟热压灭菌 E.0.85μm微孔滤膜
正确答案：C
答案解析：根据热原的性质可用高温法（如250℃,30分钟以上干热灭菌）、强酸强碱法（重铬酸钠－硫酸清洁液）、吸附法、滤过法（0.22μｍ或0.3μｍ微孔滤膜）除去热原，121℃,20分钟热压灭菌因温度低，故不能破坏热原。 116、冷冻干燥的工艺流程正确的是 A.预冻→升华→再干燥→测共熔点 B.测共熔点→预冻→升华→再干燥 C.预冻→测共熔点→升华→再干燥 D.预冻→测共熔点→再干燥→升华 E.测共熔点→预冻→再干燥
正确答案：B
答案解析：冷冻干燥的工艺流程首先是测共熔点，以使预冻温度降至产品共熔点以下10～20℃保证预冻完全，然后升华干燥使药液中的水分基本除尽。最后再干燥使已升华的水蒸气或残留的水分除尽。
117、硫酸阿托品滴眼液，处方：硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13)；氯化钠适量；注射用水适量；全量1000ml。调节等渗加入氯化钠的量应为 A.5.8g B.6.3g C.7.2g D.7.7g E.8.5g
正确答案：D
答案解析：公式，W=(O.9-CE)V/100，其中C=10/1000=l％，E=0.13，V=1000ml；代入数值W=(O.9-1×O.13)×1000/100=7.7g。
118、下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是
A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为坑氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C.在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D.在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定
正确答案：E
答案解析：磺胺嘧啶钠注射液碱性强，与二氧化碳反应，影响药品质量，应通入氮气，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定。 119、对维生素C注射液稳定性的表述正确的是 A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱胜 C.采用依地酸二钠避免疼痛
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用121℃热压灭菌30分钟
正确答案：D
答案解析：亚硫酸钠作抗氧剂适用于弱碱性条件，而维生素C注射液是酸性的。加入碳酸氢钠或碳酸钠调节pH，以避免疼痛，并增强其稳定性，而不是用氢氧化钠调节pH。采用依地酸二钠的目的是络合金属离子。维生素C注射液稳定性与温度有关，实验表明应100℃流通蒸气15分钟灭菌。
120、使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是 A.过热蒸汽 B.饱和蒸汽 C.不饱和蒸汽 D.湿饱和蒸汽 E.流通蒸汽
正确答案：B
答案解析：饱和蒸汽热含量高，热穿透力强，灭菌效率高。湿饱和蒸汽因含水所以热含量低，热穿透力差，灭菌效率低。过热蒸汽相当于干热空气，热穿透力差，灭菌效率低，且易引起
药物不稳定。不饱和蒸汽及流通蒸汽热穿透力差，灭菌效率低。 121、作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 A.D值 B.Z值 C.F值 D.F0值 E.Nt值
正确答案：D
答案解析：D值的意义为在一定温度下杀死被灭菌物品中微生物90％所需的灭菌时间或降低被灭菌物品中微生物数至原来的1/10所需的时间。Z值的意义为降低一个1gD值所需升高的温度，即灭菌时间减少到原来的1/10时所需升高的温度。F值表示在给定的Z值下，一系列温度T下所产生的灭菌效果与参比温度T0下所产生的灭菌效果相同时，TO温度下所相当的灭菌时间，常用于干热灭菌的验证。F0值表示Z值为10℃时，一系列灭菌温度T下所产生的灭菌效果与121℃所产生的灭菌效果相同时，121℃下所相当的灭菌时间（分钟），目前F0值限用于热压灭菌的验证。Nt值没有这个符号。 122、滤过的影响因素不包括 A.待滤过液的体积 B.滤过压力差 C.毛细管半径 D.滤渣层厚度 E.滤液黏度
正确答案：A
答案解析：根据滤过速度公式V=Pπr4t/8ηL可知，影响过滤的因素包括滤过压力差P、毛细管半径r、滤渣层厚度L,滤液黏度η，不包括待滤过液的体积。 123、油脂性基质的灭菌方法可选用 A.热压灭菌 B.干热灭菌 C.气体灭菌 D.紫外线灭菌 E.流通蒸汽灭菌
正确答案：B
答案解析：应掌握各种灭菌法的适用范围，干热灭菌适用耐高温的玻璃制品、金属制品、不允许湿气透过的油脂类（如油性软膏基质、注射用油等）以及耐高温的粉末化学药品等。 124、利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是 A.气体灭菌法
B.干热灭菌法 C.热压灭菌法 D.辐射灭菌法 E.紫外线灭菌法
正确答案：C
答案解析：气体灭菌法是利用气态杀菌剂进行灭菌的方法。干热灭菌法是利用空气传热杀灭细菌。辐射灭菌法是利用7射线达到杀灭微生物的目的。紫外线灭菌法是利用紫外线照射杀灭微生物的方法。
125、下列属于化学灭菌法的是 A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷灭菌 C.γ射线灭菌 D.微波灭菌
E.低温间歇灭菌法
正确答案：B
答案解析：化学灭菌法包括气体灭菌法和药液灭菌法。题中环氧乙烷灭菌属于气体灭菌法，其余的都属于物理灭菌法。
126、关于混悬型注射剂叙述正确的是 A.颗粒大小要适宜
B.一般可供肌内注射及静脉注射 C.不可以是油混悬液
D.不得有肉眼可见的混浊 E.贮存过程中可以结块
正确答案：A
答案解析：混悬型注射剂一般供肌内注射，所以可以有肉眼可见的混浊。 127、关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是 A.0.9％的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液 B.等渗是一个生物学概念 C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液 E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
正确答案：A
答案解析：等渗溶液与等张溶液是两个完全不同的概念，等渗不一定等张，等张也不一定就是等渗，不要混淆。等渗是一个物理化学概念，等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液；等张是一个生物学概念，等张溶液是指与红细胞张力相等的溶液。 128、注射用油的质量要求中 A.酸值越高越好 B.碘值越高越好 C.酸值越低越好 D.皂化值越高越好 E.皂化值越低越好
正确答案：C
答案解析：碘值（反映不饱和键的多少）为126～140；皂化值（游离脂肪酸和结合成醋的脂肪酸总量）为188～200；酸值（衡量油脂酸败程度）不大于0.2。 129、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是 A.口服给药 B.静脉注射 C.肌内注射 D.舌下给药 E.鼻腔给药
正确答案：A
答案解析：口服给药经胃肠道吸收，进入肝脏，从而存在首过效应。 130、剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是 A.溶液剂吸收速度大于混悬剂 B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂 C.片剂吸收速度大于包衣片 D.胶囊剂吸收速度大于包衣片 E.胶囊剂吸收速度大于片剂
正确答案：B
答案解析：药物吸收的顺序：水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂。 131、口服剂型中，药物的吸收顺序大致为
A.水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂 B.水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂＞包衣片剂 C.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂 D.水溶液＞混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片剂 E.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞包衣片剂＞片剂
正确答案：C
答案解析：药物吸收的顺序：水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂。 132、气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为 A.>10μｍ B.5一10μｍ C.2一10μｍ D.1一25μｍ E.<1μｍ
正确答案：C
答案解析：不同粒径的粒子经气雾剂给药时，存在于不同的部位，2～10μｍ的粒子于支气管与细支气管沉积。
133、口腔黏膜药物渗透性能顺序为 A.舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜 B.颊黏膜＞舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜 C.颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞舌下黏膜 D.牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜＞舌下黏膜 E.舌下黏膜＞颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜
正确答案：E
答案解析：口腔黏膜药物渗透性能顺序：舌下黏膜＞颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜，舌下黏膜为特性黏膜，颊黏膜为内衬黏膜，牙龈、硬腭黏膜为咀嚼黏膜，基本角质化。 134、大多数药物吸收的机制是 A.逆浓度进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程
正确答案：D
答案解析：大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。
135、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为 A.0.693小时 B.1.0小时 C.1.5小时 D.2.0小时
E.4.0小时
正确答案：D
答案解析：根据t1/2=0.693/k，本题k=0.3465h-1，代入即得2.0小时。 136、下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是 A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是“L/h\" E.表现分布容积具有生理学意义
正确答案：A
答案解析：表观分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。V=D/C,D表示体内药量，C表示相应的血药浓度。其单位为L或L/kg。表观分布容积不是指体内含药物的真实容积，也没有生理学意义，但可以用它来推测药物在体内的分布特点。脂溶性药物易被细胞或脂肪组织摄取，血浆浓度较低，V值常超过体液总量。
137、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为 A.4ml B.15m1 C.4L D.15L E.90L
正确答案：C
答案解析：根据表观分布容积的计算公式，V=X0/C0。
138、地高辛的半衰期为40.8小时，在体内每天消除的药量是 A.33.48％ B.40.76％ C.66.52％ D.29.41％ E.87.67％
正确答案：A
答案解析：按一级动力学方程：lgC=1gC0-kt/2.303计算，其中k=0.693/t1/2t=24小时，代入公式解得：C/C0=66.52%，即体内剩余药量为66.52%，则消除量为33.48%。
139、弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃(pH=1.0)中，水杨酸分子型所占的比例为 A.1% B.50% C.99% D.90% E.10%
正确答案：C
答案解析：根据Handerson-hasselbach方程：对于弱酸性药物，pKa-pH=1gCu/Ci，Cu，Ci分别为未解离和解离型药物的浓度。3.0-1.0=lgCu/Ci，所以Cu/Ci=100:1，即为99％的水杨酸在胃中呈分子型，故易被胃吸收。
140、药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为25g/ml。这时合用药物B,当A,B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A,B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会 A.减少至1/5 B.减少至1/3 C.几乎没有变化 D.只增加1/3 E.只增加
正确答案：C
答案解析：药物A,B之间没有药理学上的相互作用，且药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，则药物A的药理效应主要与血浆蛋白结合率有关。血浆蛋白结合率（fu）前后都很低，故药理效应几乎没有变化。
141、有较大胆汁排泄率的药物的相对分子质量是 A.200 B.500 C.2000 D.5000 E.20000
正确答案：B
答案解析：一般相对分子质量低于300的药物，很难从胆汁排泄。相对分子质量超过5000的大分子化合物难以向肝细胞内转运。相对分子质量在500左右的药物有较大的胆汁排泄率。 142、一般来说，容易向脑脊液转运的药物是 A.弱酸性 B.弱碱性
C.强酸性 D.强碱性 E.中性
正确答案：B
答案解析：在血浆pH7.4时，弱酸性药物主要以解离型存在，所以一般来说，弱碱性药物容易向脑脊液转运。
143、关于生物半衰期的叙述正确的是 A.随血药浓度的下降而缩短 B.随血药浓度的下降而延长
C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似 D.与病理状况无关
E.生物半衰期与药物消除速度成正比
正确答案：C
答案解析：药物半衰期的特征与消除速度过程有关，也与人的病理生理状况有关。 144、流能磨粉碎最常用的粉碎方法是 A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎 B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C.对低熔点或热敏感药物的粉碎 D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5％的一般药物的粉碎
正确答案：C
答案解析：流能磨（气流粉碎机）的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用干法粉碎。 145、湿法粉碎最常用的粉碎方法是 A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎 B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C.对低熔点或热敏感药物的粉碎 D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5％的一般药物的粉碎
正确答案：B
答案解析：流能磨（气流粉碎机）的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故
适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用干法粉碎。 146、干法粉碎最常用的粉碎方法是 A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎 B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C.对低熔点或热敏感药物的粉碎 D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5％的一般药物的粉碎
正确答案：E
答案解析：流能磨（气流粉碎机）的高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。也可用于无菌粉末的粉碎。药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。一般的药物常采用干法粉碎。 147、常用于肠溶型包衣材料的有 A.MCC
B.EudragitL100 C.Carbomer D.EC E.HPMC
正确答案：B
答案解析：肠溶型包衣材料常用的有醋酸纤维素酞酸酯(CAP),聚丙烯醇酞酸酯(PVAP)、甲基丙烯酸共聚物、醋酸纤维素苯三酸酯(CAT),羟丙甲纤维素酞酸酯(HPM-CP),丙烯酸树脂（EudragitL100,EudragitS100）等。 148、常用于缓释型包衣材料的有 A.MCC
B.EudragitL100 C.Carbomer D.EC E.HPMC
正确答案：D
答案解析：缓释型包衣材料常用的有中性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纤维素（EC）等。 149、常用于普通型包衣材料的有 A.MCC
B.EudragitL100 C.Carbomer D.EC
E.HPMC
正确答案：E
答案解析：普通型包衣材料常用的有羟丙基甲基纤维素(HPMC)、甲基纤维素（MC),羟乙基纤维素(HEC),羟丙基纤维素（HPC）等。 150、O/W型基质的保湿剂 A.聚乙二醇 B.甘油 C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠 E.对羟基苯甲酸乙醋
正确答案：B
答案解析：O/W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂。 151、油性基质 A.聚乙二醇 B.甘油 C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠 E.对羟基苯甲酸乙醋
正确答案：C
答案解析：软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。
152、O/W型基质的乳化剂 A.聚乙二醇 B.甘油 C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠 E.对羟基苯甲酸乙醋
正确答案：D
答案解析：O/W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。 153、栓剂油脂性基质为
A.半合成脂肪酸甘油酯 B.凡士林 C.月桂硫酸钠 D.泊洛沙姆 E.吐温61
正确答案：A
答案解析：栓剂油脂性基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油醋等。 154、栓剂水溶性基质为 A.半合成脂肪酸甘油酯 B.凡士林 C.月桂硫酸钠 D.泊洛沙姆 E.吐温61
正确答案：D
答案解析：栓剂水溶性基质包括甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40）单硬脂酸醋类和泊洛沙姆等。
155、软膏剂油脂性基质为 A.半合成脂肪酸甘油酯 B.凡士林 C.月桂硫酸钠 D.泊洛沙姆 E.吐温61
正确答案：B
答案解析：软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。
156、作为气雾剂中的抛射剂的是 A.氟氯烷烃 B.丙二醇 C.PVP
D.构椽酸钠 E.PVA
正确答案：A
答案解析：氟氯烷烃为气雾剂的常用抛射剂。 157、作为气雾剂中的潜溶剂的是 A.氟氯烷烃 B.丙二醇 C.PVP D.构椽酸钠 E.PVA
正确答案：B
答案解析：丙二醇可作液体制剂溶剂、潜溶剂、经皮促进剂等；PVP(聚维酮）为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等。 158、作为膜剂常用的膜材的是 A.氟氯烷烃 B.丙二醇 C.PVP D.构椽酸钠 E.PVA
正确答案：E
答案解析：PVA(聚乙烯醇）为膜剂的常用膜材。 159、防腐剂为 A.异丁烷
B.硬脂酸三乙醇胺皂 C.维生素C D.尼泊金乙酯 E.司盘类
正确答案：D
答案解析：尼泊金乙醋为防腐剂。 160、抛射剂为 A.异丁烷
B.硬脂酸三乙醇胺皂 C.维生素C D.尼泊金乙酯 E.司盘类
正确答案：A
答案解析：异丁烷为碳氢化合物类抛射剂。 161、抗氧剂为 A.异丁烷
B.硬脂酸三乙醇胺皂 C.维生素C D.尼泊金乙酯 E.司盘类
正确答案：C
答案解析：维生素C为水溶性抗氧剂。
162、某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是 A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型 C.β-环糊精 D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
正确答案：D
答案解析：聚维酮为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料、片剂的黏合剂等。
163、单凝聚法制备微囊可用囊材为 A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型 C.β-环糊精 D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
正确答案：A
答案解析：明胶可作微囊的囊材、空胶囊的成囊材料等；丙烯酸树脂RL用作是不溶性固体分散物载体材料；β-环糊精是制备包合物的常用材料。 164、复凝聚法制备微囊可用囊材为 A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型 C.β-环糊精 D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
正确答案：E
答案解析：明胶-阿拉伯胶作为复凝聚法制备微囊的囊材，通过相反电荷相互吸引凝聚成囊。 165、水溶性固体分散物载体材料为 A.PVP B.EC
C.HPMCP D.MCC E.CMC-Na
正确答案：A
答案解析：PVP(聚维酮）为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料。 166、肠溶性固体分散物载体材料为 A.PVP B.EC
C.HPMCP D.MCC E.CMC-Na
正确答案：C
答案解析：肠溶的载体材料包括HPMCP,CAP,EudragitL100,s100等。 167、难溶性固体分散物载体材料为 A.PVP B.EC
C.HPMCP D.MCC E.CMC-Na
正确答案：B
答案解析：EC（乙基纤维素）和EudragitRL,RS为难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包括HPMCP,CAP,EudragitL100,s100等。 168、非离子型表面活性剂为 A.普朗尼克 B.季铵化物 C.卵磷脂 D.肥皂类 E.乙醇
正确答案：A
答案解析：非离子型表面活性剂包括：脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦（司盘）、聚山梨酯（吐温）、聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）、聚氧乙烯脂肪醇醚（节泽）、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆或普朗尼克）。 169、阴离子型表面活性剂为 A.普朗尼克 B.季铵化物 C.卵磷脂 D.肥皂类 E.乙醇
正确答案：D
答案解析：阴离子型表面活性剂包括：肥皂类（碱金属皂、碱土金属皂、有机胺皂）、硫酸化物（硫酸化油、高级脂肪醇硫酸酯）、磺酸化物。 170、阳离子型表面活性剂为 A.普朗尼克 B.季铵化物 C.卵磷脂 D.肥皂类 E.乙醇
正确答案：B
答案解析：阳离子型表面活性剂是季铵化物，主要有苯扎氯铵（洁尔灭）和苯扎溴铵（新洁尔灭）。
171、微生物作用可使乳剂 A.分层 B.转相 C.絮凝 D.破裂 E.酸败
正确答案：E
答案解析：受外界因素（光、热、空气等）及微生物影响，使乳剂组分（油或乳化剂）发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可
逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。 172、乳化剂失效可致乳剂 A.分层 B.转相 C.絮凝 D.破裂 E.酸败
正确答案：D
答案解析：受外界因素（光、热、空气等）及微生物影响，使乳剂组分（油或乳化剂）发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。 173、重力作用可造成乳剂 A.分层 B.转相 C.絮凝 D.破裂 E.酸败
正确答案：A
答案解析：受外界因素（光、热、空气等）及微生物影响，使乳剂组分（油或乳化剂）发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。 174、在一定温度下杀灭微生物90％所需的灭菌时间表示为 A.F值 B.F0值 C.Z值 D.D值 E.T0值
正确答案：D
答案解析：D值的意义是在一定温度下杀死被灭菌物品中微生物90％所需的灭菌时间或降低被灭菌物品中微生物数至原来的1/10所需的时间。
175、灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的十分之一所需要提高灭菌温度的度数表示为 A.F值 B.F0值 C.Z值 D.D值 E.T0值
正确答案：C
答案解析：Z值的意义是降低一个IgD值所需升高的温度，即灭菌时间减少到原来的1/10时所需升高的温度。
176、热压灭菌过程可靠性参数表示为 A.F值 B.F0值 C.Z值 D.D值 E.T0值
正确答案：B
答案解析：F0值的意义是Z值为10℃时，一系列灭菌温度T下所产生的灭菌效果与121℃所产生的灭菌效果相同时，121℃下所相当的灭菌时间（分钟）。目前F0值限用于热压灭菌的验证。
177、需要载体参与，且需消耗能量的转运机制是 A.主动转运 B.被动扩散 C.促进扩散 D.吞噬作用 E.胞饮作用
正确答案：A
答案解析：主动转运需要载体参与，需要消耗机体能量。 178、不需要载体参与，且不需消耗能量的转运机制是 A.主动转运 B.被动扩散 C.促进扩散 D.吞噬作用 E.胞饮作用
正确答案：B
答案解析：被动扩散不需要载体，膜对药物无特殊选择性，不消耗能量。 179、需要载体参与，但不需消耗能量的转运机制是 A.主动转运 B.被动扩散 C.促进扩散 D.吞噬作用 E.胞饮作用
正确答案：C
答案解析：促进扩散需要载体参与，但不消耗能量；吞噬作用和胞饮作用不需要载体参与，但需要消耗机体能量。
180、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V）分别为25L、20L、15L、10L，今各分别静脉注射1g，注毕测定药物浓度，试问血药浓度最高的是 A.甲药 B.乙药 C.丙药 D.丁药 E.一样
正确答案：D
答案解析：药物分布容积体现的是体内药物的分配情况，相对小的，分布得就集中，血药浓度大。反而言之，相对大的，分布得就分散，血药浓度小。
181、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V）分别为25L、20L、15L、10L，今各分别静脉注射1g，注毕测定药物浓度，试问在体内分布体积最广的是 A.甲药 B.乙药 C.丙药 D.丁药 E.一样
正确答案：A
答案解析：药物分布容积体现的是体内药物的分配情况，相对小的，分布得就集中，血药浓度大。反而言之，相对大的，分布得就分散，血药浓度小。
182、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V）分别为25L、20L、15L、10L，今各分别静脉注射1g，注毕测定药物浓度，试问血药浓度最小的是 A.甲药
B.乙药 C.丙药 D.丁药 E.一样
正确答案：A
答案解析：药物分布容积体现的是体内药物的分配情况，相对小的，分布得就集中，血药浓度大。反而言之，相对大的，分布得就分散，血药浓度小。 183、苯甲醇可用作注射剂中的 A.金属离子络合剂 B.局部止痛剂 C.离子强度调节剂 D.助悬剂 E.助溶剂
正确答案：B
答案解析：苯甲醇在注射剂中可做溶剂、局部止痛剂和抑菌剂。 184、黏性过强的药粉湿法制粒宜选择 A.聚维酮水溶液 B.乙醇 C.水 D.糖浆
E.HPMC水溶液
正确答案：B
答案解析：在制粒处方中用乙醇制粒可以避免出现发黏、干燥后颗粒发硬等现象。 185、等渗葡萄糖为何种浓度 A.0.9% B.5% C.7.5% D.15% E.25%
正确答案：B
答案解析：1%（g/ml）葡萄糖（无水）水溶液冰点降低为0.1℃，血浆的冰点为－0.52℃，则等渗葡萄糖溶液浓度为5.05％≈5％。
186、湿法制粒压片时，若挥发油类药物含量较大时，加入的正确方法是 A.与粘合剂混合后制粒
B.用吸收剂吸收后再与药物混合制粒压片 C.挥发至干后制粒
D.把其它组分制粒后与其混合
E.与润滑剂混匀后加入干颗粒中压片
正确答案：B
答案解析：挥发油可加于整粒时从干颗粒中筛出的部分细粉中，两者混匀后，再与其他干粒混匀。薄荷脑、冰片等挥发性固体药物，可用少量乙醇溶解后或与其他成分研磨共熔稀释后，喷雾在颗粒上混匀。加入挥发性成分的干颗粒应立即置密闭容器内贮放数小时，若挥发油含量较多（一般超过0.6%）时，常加用适量吸收剂将油吸收后，再混匀压片。 187、可除去热原的方法是 A.电解法 B.酸碱法 C.湿热灭菌法 D.滤过除菌法 E.气体灭菌法
正确答案：B
答案解析：热原的去除方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法、其他方法。
188、将青霉素钾制为粉针剂的目的是 A.便用分装 B.制成长效制剂 C.增强活性 D.防止水解 E.携带方便
正确答案：D
答案解析：青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。 189、《中国药典》2010年版规定：糖衣片的崩解时限为 A.10min B.20min C.45min D.1h E.2h
正确答案：D
答案解析：2010年版《中国药典》规定：糖衣片的崩解时限为1h。 190、目前常用的气雾剂抛射剂为 A.氟利昂 B.高压氧气 C.空气
D.一氧化碳 E.氯仿
正确答案：A
答案解析：抛射剂多为液化气体，在常压下沸点低于室温。抛射剂一般可分为氟氯烷烃（又称氟利昂）、碳氢化合物和压缩气体三类。
191、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 A.组分数量差异大者，采用配研法
B.混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入 C.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
D.组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 E.剂量小的毒性强的药，应制成倍散
正确答案：D
答案解析：制备散剂的一般规律为：①组分的比例。数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法（又称配研法）混合。②组分的密度。若密度差异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者。③组分的吸附性与带电性。一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入。④含液体或易吸湿性的组分。处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体。⑤含可形成低共熔混合物的组分。产生低共熔现象不利于组分的混合。“倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。
192、依据《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指 A.查计量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌 B.查姓名、查药品、查用法用量、查给药途径 C.查处方、查性状、查给药途径、查用药失误 D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
E.查给药途径、查重复给药、查用药配伍、查药品价格
正确答案：D
答案解析：本题考点：调剂处方必须的四查内容。药师调剂处方时必须做到“四查十对”：
查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。本题出自《处方管理办法》第三十七条。 193、《处方管理办法》所称医疗机构不包括 A.从事疾病诊断、治疗活动的医院 B.社区卫生服务中心（站）、妇幼保健院 C.卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室 D.急救中心、专科疾病防治院以及护理院 E.兽医医院、兽医诊所
正确答案：E
答案解析：本题考点：《处方管理办法》使用范围。《处方管理办法》所称医疗机构是指按照《医疗机构管理条例》批准登记的从事疾病诊断、治疗活动的医院、社区卫生服务中心（站）、妇幼保健院、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室（所）、急救中心（站）、专科疾病防治院（所、站）以及护理院（站）等医疗机构。不包括兽医医院、兽医诊所。本题出自《处方管理办法》第六十二条。
194、医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有 A.《进口药品经营许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》 E.《医疗机构制剂许可证》
正确答案：D
答案解析：本题考点：医疗机构因临床急需进口少量药品的规定。应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十七条。
195、应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是 A.医疗机构配制的制剂 B.医疗机构购进的国产药品 C.医疗机构购进的进口药品 D.常用药品和急救药品
E.医疗机构向患者提供的药品
正确答案：E
答案解析：本题考点：医疗机构向患者提供药品的要求。医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。
196、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C.《中华人民共和国产品质量法》 D.《药品生产监督管理办法》 E.《药品流通监督管理办法》
正确答案：A
答案解析：本题考点：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据。根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》，其他均不正确。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第一条。 197、以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是 A.在主任药师和主管药师指导下进行工作 B.为需要治疗的患者进行诊疗
C.拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题 D.做好药品管理工作，发现间题及时处理，并向上级报告 E.担任进修人员的带教和小讲课
正确答案：B
答案解析：本题考点：医疗机构药师职责。药师的职责主要包括：在主任药师和主管药师指导下进行工作；拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题；做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告；担任进修人员、实习人员的带教和小讲课。
198、批准新药进行临床试验的部门是 A.国务院药品监督管理部门 B.中国药品生物制品检定所 C.省级药品监督管理部门 D.国务院卫生行政部门
E.国家食品药品监督管理局药品审评中心
正确答案：A
答案解析：本题考点：药品临床试验管理机构。研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二十九条。
199、不须获得许可证也能从事的业务包括 A.处方药与非处方药的生产 B.处方药的批发销售 C.甲类非处方药的零售
D.非处方药的批发销售 E.乙类非处方药的零售
正确答案：E
答案解析：本题考点：零售乙类非处方药规定的特殊性。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。本题出自《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》第八条。 200、药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是 A.药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
B.药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量 C.药品的通用名称、规格、药品的生产日期
D.药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业 E.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
正确答案：E
答案解析：本题考点：药品的内标签内容。药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十七条。
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