实用药物学基础[试题集]

一、 单选题

1、 药物作用得概念就是:

A. 药物具有杀灭或抑制病原体作用

B. 药物引起机体生理生化功能或形态得变化 C. 药物对机体器官得兴奋或抑制作用 D. 药物对不同脏器组织得选择性作用 E. 药物具有得特异性或非特异性作用 2、 受体激动药得特点就是:

A. 对受体有亲与力,有内在活力 B. 对受体无亲与力,有内在活力 C. 对受体有亲与力,无内在活力 D. 对受体无亲与力,无内在活力 E. 促使传出神经末梢释放递质 3、药物得半数有效量(ED50)就是指: A、达到有效浓度一半得剂量 B、与一半受体结合得剂量 C、一半动物出现效应得剂量 D、引起一半动物死亡得剂量 E、一半动物可能无效得剂量

4、药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于: A、效价强度 B、剂量大小 C、功能状态 D、有否内在活性 E、效能高低

5、药物得安全范围就是:

A、 ED95与LD5之间得距离 B、 ED50与LD50之间得距离

C、最小有效量与最小中毒量之间得距离 D、最小有效量与最大有效量之间得距离 E、 ED5与LD95之间得距离

6、以下有关不良反应得论述不正确得就是: A、副反应就是难于避免得 B、变态反应与药物剂量无关

C、有些不良反应可在治疗作用得基础上继发 D、毒性反应只有在超剂量下才发生 E、有些毒性反应停药后仍可残留

7、副反应就是在哪种剂量下产生得不良反应: A、最小有效量 B、治疗剂量 C、大剂量 D、阈剂量 E、与剂量无关

8、吗啡用于镇痛属于: A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、间接作用 E,补充治疗

9、青霉素治疗肺部感染属于: A、对因治疗 B、对症治疗 C、代替治疗 D、间接作用 E、补充治疗 10、A、B、C三个药物得LD50分别就是40mg/kg、40mg/kg、60mg/kg,ED50分别就是10mg/kg、20mg/kg、20mg/kg,口服比较三个药物安全性大小得顺序应为: A、A>C>B B、 AB>C D、 A>B=C E、 A=B>C 二、多选题

1.药物不良反应包括:

A.副反应 B、毒性反应 C、后遗效应 D、停药反应

E、变态反应

2.关于效价强度得概念正确得就是:

A、药物产生最大效应得能力 B、达到一定效应所需得剂量 C、反映药物本身得内在活性

D、反映药物与受体得亲与力 E、药物达到最大效应时得剂量 3.属于“量反应”得指标有:

A.心率增减得次数 B、死亡或生存得动物数 C、惊厥与不惊厥得个数 D、血压升降得千帕

数

E、尿量增减得毫升数

4.有关量效关系得认识中正确得就是:

A.药物效应得强弱与剂量有关B、量效曲线可以反映药物得效能与强度C、药物作用得强弱

可以用效价来表示D、效价就是指产生一定效应所需药物得剂量得大小E、效能就是临床较为常用得衡量药物作用强度得指标 5.受体得共同特性就是:

A.与配体结合具有饱与性B、与配体结合具有专一性C、与配体结合就是可逆得D、与配体

之间具有高亲与力E、效应得多样性 6.药物得作用机制包括:

A.对酶得影响B、影响生理物质转运C、影响核酸代谢D、参与或干扰细胞代谢E、作用于细

胞膜得离子通道

7.评价药物安全性得指标包括:

A.LD50 B、ED50 C、LD50/ED50 D、TD5~ED95间得距离

E、LD50~ED50间得距离

8.部分激动药就是:

A.具有激动药与拮抗药两重特性

B、与激动共存时(其浓度未达到Emax时),其效应与激动药拮抗 C、量效曲线高度(Emax)较低 D、内在活性较大

E、与受体结合亲与力小

项目二

一、单选题

1. 大多数药物通过生物膜得转运方式就是:

A． 主动转运 B、被动转运 C、易化扩散 D、滤过 E、经离子通道 2. 药物经下列过程时属于主动转运得就是:

A. 肾小管再吸收 B、肾小管分泌 C、肾小球滤过 D、经血脑屏障 E、胃黏膜吸收 3. 大多数药物得排泄主要通过:

A、肾脏 B、汗腺 C、胆道 D、皮脂腺 E、肠道 4、肝肠循环就是指:

A.药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再入血液被吸收得过程。

B.药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重吸收,再经肝脏转化,又进入体循环得过程。 C、药物在肝脏与小肠间往返循环得过程。 D、药物在肝脏与大肠间往返循环得过程。 E、以上说法全不对

5、乳汁偏酸性,容易从血液扩散到乳汁中得药物就是:

A、弱酸性药物 B、弱碱性药物 C、中性药物 D、药物均能扩散到乳汁中E、药物均不能扩散到乳汁中

6、如何让能使药物血液浓度扩散迅速达到稳态浓度:

A、每隔一个半衰期给一次剂量 B、首剂加倍 C、每隔两个半衰期给一次剂量 D、增加给药次数 E、每隔三个半衰期给一次剂量 7、药物半衰期主要取决于:

A、剂量 B、消除速率 C、给药途径 D、给药间隔 E、分布容积 8、药物与血浆蛋白结合后:

A、作用增强 B、代谢加快 C、排泄加速 D、暂时失活 E、转运加快 9、首关消除常发生得给药途径就是:

A、口服 B、肌内注射 C、舌下含服 D、静脉滴注 E、皮下注射 10、某药与肝药酶抑制剂合用后其效应:

A、减弱 B、增强 C、不变 D、消失 E、以上都不就是 11、关于药物被动转运得特点,不正确得就是:

A、逆浓度差转运 B、不消耗能量 C、不饱与现象 D、不需要载体 E、无竞争性抑制 12、下面关于胎盘屏障得描述正确得就是: A、就是指胎盘绒毛与子宫壁之间得屏障 B、几乎所有药物都能通过胎盘屏障 C、游离型药物不能通过胎盘屏障 D、结合型药物不能通过胎盘屏障 E、妊娠期间孕妇可使用所有药物

13、临床上可用丙磺舒来增加青霉素得疗效,原因就是; A、在杀菌作用上有协同作用 B、二者竞争肾小管得分泌通道 C、对细菌代谢双重阻断 D、

延缓耐药性产生 E、以上都不就是 二.多选题

1、关于药物被动转运得特点,正确得就是:

A、顺浓度差转运 B、不消耗能量 C、不饱与现象 D、不需要载体 E、存在竞争性抑制 2、影响脂溶扩散得因素,正确得就是:

A、膜两侧得浓度差 B、药物得脂溶性 C、药物得解离度 D、药物所在环境得酸碱度 E、药物得水溶性

3、药物得生物转化叙述正确得就是:

A、主要在肝进行 B、第一步为氧化、还原与水解,第二步为结合 C、代谢与排泄统称为消除D、使多数药物药理活性增强,并转化为极性高得水溶性代谢物 E、主要在肾进行 4、可以避免首过效应得给药途径就是;

A、舌下给药 B、直肠给药 C、静脉注射 D、口服给药 E、吸入给药 5、有关药物与血浆蛋白得描述正确得就是:

A、结合型有药理活性,而游离型无药理活性 B、可影响药物得转运 C、结合就是可逆得,具有饱与性 D、结合率低,药物作用强 E、结合率高,药物作用强 6、属于肝药酶诱导剂得就是:

A、灰黄霉素 B、苯巴比妥 C、异烟肼 D、苯妥英钠 E、利福平 7、属于肝药酶抑制得就是:

A、苯巴比妥 B、氯霉素 C、利福平 D、异烟肼 E、西咪替丁 8、大多数药物经代谢转化后;

A、极性增加 B、极性减小 C、药理活性减弱或消失 D、药理活性增强 E、药理活性基本不变

9、肝肠循环得特点就是:

A、使进入体循环得药量减少 B、使药物得作用时间明显缩短 C、使药物得作用时间明显延长 D、药时曲线表现出双峰现象 E药物有胆汁排泄到肠道,在肠道被再吸收而形成得循环

10、影响P450酶活性得因素有;

A、营养状况 B、种族与遗传因素 C、药物 D、年龄 E病理因素

项目三

一、 单选题

1、影响药物效用得因素就是:

A、年龄与性别 B、体重 C、给药时间 D、病理状态 E、以上都就是 2、不同给药途径得药物药效出现时间从快到慢得顺序为: A、皮下注射>肌内注射>静脉注射>口服 B、静脉注射>口服>皮下注射>肌内注射 C、静脉注射>肌内注射>皮下注射>口服 D、肌内注射>静脉注射>皮下注射>口服 E、肌内注射>口服>皮下注射>静脉注射

3、先天性遗传异常对药物代谢动力学得影响主要表现在

A、口服吸收速度变化 B、药物体内生物转化异常 C、口服吸收速度变化 D、肾脏排泄速度变化 E、以上都不对 4、关于合理用药得叙述正确得就是:

A、为了充分发挥药物得疗效 B、以治愈疾病为标准 C、应用统一得治疗方案 D、采用多种药物联合应用 E、在化学治疗中,除对因治疗外还需要对症治疗

5、短期内应用麻黄碱数次后其效应降低,属于:

A、习惯性 B、快速耐受性 C、成瘾性 D、交叉耐受性 E、耐药性 6、催眠药应该:

A、黄酒冲服 B、饭前内服 C、睡前内服 D、饭后内服 E、定时内服 7、协同作用得意义就是:

A、减少药物不良反应 B、减少药物得副作用 C、增加药物得转化 D、增加药物得排泄

E、增加药物得疗效

8、增加食欲得药物反应:

A、黄酒冲服 B、饭前内服 C、睡前内服 D、饭后内服 E、定时内服 9、药物个体差异得常见原因之一就是:

A、药物本身得效价 B、药物本身得效能 C、病人得药酶活性得高低 D、药物得化学结构 E、药物得分子量大小

10.个别病人服药后出现特异质反应得原因就是:

A、遗传缺陷 B、年龄 C、性别 D、种族 E、精神因素 11、下列哪种酶缺乏通常于遗传因素有关:

A、6-磷酸葡萄糖脱氢酶 B、胆碱酯酶 C、单胺氧化酶 D、谷-丙转氨酶 E、儿茶酚胺氧位甲基转移酶

12、在临床上做到合理用药,需了解:

A、药物作用与副作用 B、药物得毒性与安全范围 C、药物得效价与效能 D、药物得t1/2与消除途径 E、以上都需要 二、多选题

1、药物得相互作用在药效学方面表现为:

A、协同作用 B、拮抗作用 C、影响吸收 D、影响排泄 E、配伍禁忌 2、药物得相互作用在妨碍吸收方面表现在:

A、改变胃肠道PH值 B、吸附、络合或结合 C、影响胃排空 D、影响肠蠕动 E、改变肠壁功能

3、影响药物效应得机体方面因素有:

A、年龄 B、性别 C、 个体差异 D、 精神因素 E、电解质絮乱 4、影响药物效用得药物方面因素就是:

A、剂量 B、剂型 C、给药途径 D、给药间隔时间 E、耐受性 5、关于婴儿用药方面,下列描述正确得就是:

A、新生儿肝、肾功能尚发育完全 B、小儿相当于小型成人,按比例折算剂量 C、药物与血浆蛋白结合率低 D、血脑屏障发育尚不完全 E、对药物反应一般比较敏感 6、长期用药引起得机体反应有:

A、耐受性 B、耐药性 C、依赖性 D、停药症状 E、过敏反应

项目四

一、 单选题

1. 药物得配伍禁忌主要指:

A 吸收后与血浆蛋白得竞争性结合 B 配制过程中发生道德物理或化学变化 C 肝药酶活性得抑制 D 从肾脏排泄受抑制 E 以上都不就是

2.下列属于物理配伍变化得就是:

A 变色 B分解破坏、疗效下降 C 发生爆炸 D 潮解、液化与结块 E 产气

3、 下列属于化学配伍变化得就是:

A 变色 B 液化 C 结块 D 潮解 E 粒径变化

4、下列属于化学配伍变化得就是:

A 分散状态变化 B 某些溶剂性质不同得制剂互相配合使用时, 析出沉淀

C 发生爆炸 D 潮解、液化与结块 E 粒径变化

5、某些溶剂性质不同得制剂互相配合使用时,析出沉淀或分层属于: A 物理配伍变化 B 化学配伍变化 C 药理配伍变化 D 生物配伍变化 E 液体配伍变化

6、硫酸锌在弱碱性溶液中,析出沉淀属于:

A 物理配伍变化 B 化学配伍变化 C 药理配伍变化 D 生物配伍变化 E 环境配伍变化

7、生物碱盐得溶液与鞣酸相遇时产生沉淀:

A 物理配伍变化 B 环境配伍变化 C 生物配伍变化 D 药理配伍变化 E 化学配伍变化 8、变色属于:

A 物理配伍变化 B 化学配伍变化 C 药理配伍变化 D 生物配伍变化 E 环境配伍变化

9、当某些含非水溶剂得制剂与输液配伍时会使药物析出,就是由于: A 溶剂组成改变引起 B pH值改变引起 C 离子作用引起 D 盐析作用引起 E 直接反应引起

10、两性霉素B注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质得输液中出现沉淀,就是由于:

A 直接反应引起 B pH值改变引起 C 离子作用引起 D 盐析作用引起 E 溶剂组成改变引起 二、多选题

1、下列属于化学配伍变化得就是:

A 粒径变化 B 分解破坏、疗效下降 C 发生爆炸 D 潮解、液化与结块 E 产气

2、下列属于化学配伍变化得就是:

A 变色 B 分解破坏、疗效下降

C 某些溶剂性质不同得制剂互相配合使用时,析出沉淀

D 产气 E 分散状态或粒径变化 3、下列属物理配伍变化得就是:

A 变色 B 发生爆炸 C 结块 D 潮解 E 粒径变化

4、下列属于物理配伍变化得就是:

A 分散状态变化 B 某些溶剂性质不同得制剂互相配合使用时,析出沉淀

C 硫酸锌在弱碱性溶液中,析出沉淀 D 潮解、液化与结块 E 粒径变化

5、下列属于化学配伍变化得就是:

A 粒径变化 B 生物碱盐得溶液与鞣酸相遇产生沉淀 C 某些溶剂性质不同得制剂相互配合使用时,析出沉淀 D 产气 E 分散状态变化

项目五

一、单选题 1、

β 受体兴奋可引起:

2A、支气管平滑肌扩张 B、胃肠平滑肌收缩 C、瞳孔缩小 D、腺体分泌增加 E、皮肤血管收缩 2、突触间隙Ach消除得主要方式就是:

A、被MAO灭活 B、被T灭活 C、被AChE灭活 D、被磷酸二酯酶灭活 E、被神经末梢重吸收 3、去甲肾上腺素能神经兴奋引起得功能变化不包括:

A、心脏兴奋 B、皮肤黏膜与内脏血管收缩 C、支气管平滑肌松弛 D、胃肠平滑肌兴奋收缩 E、瞳孔扩大

4、关于乙酰胆碱得M样作用,错误得就是:

A、血压升高 B、心率减慢 C、胃肠平滑肌兴奋 D、瞳孔括约肌收缩 E、腺体分泌增加 5、

N2受体兴奋主要引起:

A、神经节兴奋 B、心脏抑制 C、支气管平滑肌收缩 D、骨骼肌收缩 E、胃肠平滑肌收缩

6、治疗支气管哮喘应选用对哪一种受体作用较强得拟肾上腺素类药物: A、

α受体

1 B、

β受体 C、α受体

12D、

β受体 E、M受体

27、下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘:

A、α受体激动剂 B、 α受体阻断剂 C、β受体激动剂 D、 β受体阻断剂 E、以上都不就是 二、多选题

1、胆碱能神经兴奋时引起:

A、心率减慢,传导减慢 B、汗腺全身分泌增加 C、骨骼肌收缩 D、瞳孔扩大 E、胃肠道平滑肌收缩

2、去甲肾上腺素能神经兴奋时引起:

A、心脏兴奋 B、瞳孔缩小

C、皮肤黏膜与内脏血管收缩 D、支气管平滑肌舒张 E、肾上腺髓质分泌肾上腺素

3、下列哪些药物属于胆碱受体阻断药:

A、阿托品 B、哌仑西平 C、莨菪碱类 D、后马托品 E、筒简毒碱

4、下列哪些药物属于β受体阻断药:

A、普萘洛尔 B、美托洛尔 C、拉贝洛尔 D、沙丁胺醇 E、酚妥拉明 5、 α受体阻断药有

A、 酚妥拉明 B、普萘洛尔 C、哌唑嗪 D、沙丁胺醇 E、去氧肾上腺素

项目六

一、单选题

1、毛果芸香碱滴眼可引起:

A、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 C、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹 D、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛 E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 2、毛果芸香碱使瞳孔缩小得原理:

A、兴奋虹膜括约肌上得M受体 B、兴奋虹膜辐射肌上得α受体 C、兴奋睫状肌上得M受体 D、兴奋睫状肌上得α受体 E、兴奋虹膜括约肌上得

N2受体

3、毛果芸香碱对视力得影响就是:

A、视近物模糊、视远物清楚 B、视近物清楚、视远物模糊 C、视近物、远物均清楚 D、视近物、远物均模糊 E、使调节麻痹

4、有关新斯得明得叙述,错误得就是:

A、对骨骼肌得兴奋作用最强 B、为难逆性抗胆碱酯酶药 C、可直接激动

N2受体 D、可促进运动神经末梢释放Ach

E、禁用于支气管哮喘患者 5、新斯得明可用于治疗:

A、琥珀胆碱过量引起得呼吸麻痹 B、手术后肠麻痹

C、室性心动过速 D、支气管哮喘急性发作 E、有机磷农药中毒

6、新斯得明得哪项作用最强大:

A、对心脏得抑制作用 B、促进腺体分泌作用 C、对眼睛得作用 D、对中枢神经得作用 E、骨骼肌兴奋作用

7、某患者于腹部手术后发生尿潴留,经分析为膀胱麻痹所致,最好选用: A、东莨菪碱 B、新斯得明 C、毒扁豆碱 D、琥珀胆碱 E、山莨菪碱 8、新斯得明得禁忌症就是:

A、青光眼 B、重症肌无力 C、机械性肠梗阻 D、尿潴留 E、高血压 二、多选题 1、毛果芸香碱:

A、选择性激动M胆碱受体 B、对眼与胃肠道平滑肌兴奋作用强

C、对眼得作用较毒扁豆碱温与而短暂 D、适用于闭角型与开角型青光眼得治疗 E、可松弛瞳孔开大肌

2、治疗重症肌无力得药物有:

A、新斯得明 B、毒扁豆碱 C、吡斯得明 D、毛果芸香碱 E、 阿托品

3、具有降低眼压可用于治疗青光眼得药物就是:

A、毒扁豆碱 B、山莨菪碱 C、毛果芸香碱 D、新斯得明 E、阿托品 4、下列哪种情况禁用新斯得明:

A、青光眼 B、尿路梗塞 C、支气管哮喘 D、机械性肠梗阻 E、尿潴留

项目七

一、 单选题

1、 与阿托品M受体阻断作用无关得就是:

A、腺体分泌减少 B、胃液分泌减少 C、眼调节麻痹

D、尿潴留 E、中枢神经兴奋 2、阿托品用于麻痹前给药主要就是由于:

A、抑制呼吸道腺体分泌 B、抑制排尿 C、抑制排便 D、防止心动过缓 E、镇静 3、阿托品抗休克得主要机理就是:

A、心率加快,增加心输出量 B、扩张血管,改善微循环 C、扩张支气管,降低气道阻力 D、兴奋中枢神经,改善呼吸 E、收缩血管,升高血压 4、治疗胆绞痛宜首选:

A、阿托品 B、哌替啶 C、阿司匹林 D、阿托品+哌替啶 E、丙胺太林 5、阿托品对眼得作用:

A、散瞳,升高眼压,视远物模糊 B、散瞳,升高眼压,视近物模糊 C、散瞳,降低眼压,视近物模糊 D、散瞳,降低眼压,视远物模糊 E、散瞳,升高眼压,视近物迷糊

6:、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为:

A、子宫平滑肌 B、胆管、输尿管平滑肌 C、支气管平滑肌 D、痉挛状态得胃肠道平滑肌

7、有中枢抑制作用得M胆碱受体阻断药就是:

A、阿托品 B、山莨菪碱 C、东莨菪碱 D、丙胺太林 E、后马托品 8、有机磷酸酯类中毒病人出现口吐白沫,恶心,呕吐与呼吸困难时,应立即注射:

A、阿托品 B、碘解磷定 C、麻黄碱 D、肾上腺素 E、新斯得明 9、阿托品得被不良反应不包括:

A、口干 B、大小便失禁 C、心率加快 D、视物模糊 E、皮肤干燥 10、阿托品中毒时可用哪种药物治疗:

A、毒扁豆碱 B、酚妥拉明 C、东莨菪碱 D、后马托品 E、山莨菪碱 11、麻醉前给药可用:

A、毛果云香碱 B、贝那替嗪 C、东莨菪碱 D、后马托品 E、毒扁豆碱 12、下列何药中毒时可用阿托品进行治疗:

A、新斯得明 B、卡比多巴 C、东莨菪碱 D、筒箭毒碱 E、美加明 13、 具有较强胃酸分泌抑制作用得药物就是:

A、山莨菪碱 B、丙胺太林 C、东莨菪碱 D、后马托品 E、哌仑西平 14、东莨菪碱得作用特点就是:

A、兴奋中枢,增加腺体分泌 B、兴奋中枢,减少腺体分泌 C、有镇静作用,减少腺体分泌 C、有镇静作用,增加腺体分泌 E、抑制心脏,减慢传导 二、多选题

1、阿托品对眼得作用有:

A、散瞳 B、调节麻痹 C、眼内压降低 D、眼内压升高 E、视近物模糊 2、阿托品可用于治疗:

A、窦性心动过速 B、虹膜睫状体炎 C、胃肠绞痛 D、有机磷酸脂类中毒 E、感染性休克伴随高热 3、阿托品可用于:

A、缓慢性心律失常 B、麻醉前给药 C、青光眼 D、感染中毒性休克 E、胃肠绞痛 4、阿托品禁用于:

A、支气管哮喘 B、青光眼 C、虹膜睫状体炎 D、前列腺肥大 E、感染中毒性休克 5、防治晕动病可选用:

A、地西泮 B、氯丙嗪 C、东莨菪碱 D、雷尼替丁 E、苯海托明 6、阿托品对平滑肌得作用特点包括:

A、对过度活动或痉挛得平滑肌松弛作用明显 B、对支气管平滑肌松弛作用较弱 C、对胆道平滑肌松弛作用较弱 D、对膀胱逼尿肌也有解痉作用、 E、可降解胃肠蠕动得幅度与频率 7、山莨菪碱主要用于治疗:

A、麻醉前给药 B、晕动病 C、青光眼 D、感染性休克 E、内脏平滑肌绞痛 8、能代替阿托品作为快速短效得扩瞳剂得药物就是:

A、毛果芸香碱 B、去氧肾上腺素 C、去甲肾上腺素 D、后马托品 E、琥珀胆碱 9、阿托品救治有机磷酸脂类中毒得原则就是: A、尽早用药,先于碘解磷定 B、大量用药,直至阿托品化

C、重症病人应与胆碱酯酶复活药合用 D、反复持久用药,直至症状消失后8~24h E、用胆碱酯酶复活剂后,应调整阿托品剂量 10、阿托品一般不用于:

A、心源性休克 B、过敏性休克 C、失血性休克 D、疼痛性休克 E、感染中毒性休克 项目八 一、单选题

1、 使用过量最易致心律失常得药物就是:

A、 异丙肾上腺素 B、多巴胺 C、肾上腺素 D、麻黄碱 E、去甲肾上腺素 2、 抢救过敏性休克得首选药就是:

A、 多巴酚丁胺 B、异丙肾上腺素 C、去甲肾上腺素 D、多巴胺E、肾上腺素 3、 舒张肾及肠系膜血管最强得拟肾上腺素药就是:

A、 间羟胺 B、多巴胺 C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素 E、麻黄碱 4、 微量肾上腺素与局麻药配伍得目得就是:

A、 防止过敏性休克 B、中枢镇静作用 C、局部血管收缩,促进止血 D、延长局麻作用及

防止吸收中毒 E、防止出现低血压

5、 多巴胺舒张肾及肠系膜血管得机制就是:

A、 阻断α受体 B、激动β1受体 C、激动β2受体 D、激动DA受体 E、直接作用 6、 伴有心收缩力减弱及尿量减少得休克病人应选用:

A、 间羟胺 B、肾上腺素 C、多巴酚丁胺 D、去甲肾上腺素 E、多巴胺 二、多选题

1、麻黄碱与肾上腺素相比,具有以下特点:

A、可口服给药 B、中枢兴奋较明显 C、扩张支气管作用强、快、短 D、扩张支气管作用温与而持久 E、反复应用易产生快速耐受性 2、肾上腺素得临床用途就是:

A、支气管哮喘 B、与局麻药配伍及局部止血 C、过敏性休克 D、防止传导阻滞 E、治疗心功能不全 3、多巴胺对受体得作用特点就是:

A、对β2受体微弱 B、激动心脏β1受体 C、激动血管α受体 D激动H2受体 E、激动血管多巴胺受体

项目九

一、单选题

1. 肾上腺素升压作用可被下列哪些药物所翻转:

A. N受体阻断药 B、 β受体阻断药 C、 α受体阻断药 D、 M受体阻断药 E、 以上都不就是 2. 普萘洛尔得禁忌症就是:

A. 肥厚性心肌病 B、 心律失常 C、 心绞痛

D、 急性心肌梗死 E、 心功能不全 3. 可治疗外周血管痉挛性疾病得药物就是:

A. 拉贝洛尔 B、 酚妥拉明 C、 拉贝洛尔

D、 美托洛尔 E、 噻马洛尔 4. 可诱发或加重支气管哮喘得药物就是:

A. 酚妥拉明 B、 妥拉唑啉 C、 酚苄明

D、 普萘洛尔 E、 哌唑嗪

5. 下列有关酚妥拉明临床用途得叙述,错误得就是:

A、 支气管哮喘 B、难治性充血性心力衰竭 C、外周血管痉挛性疾病

D、肾上腺嗜铬细胞瘤 E、休克

6.可用于诊治嗜铬细胞瘤得药物就是:

A、肾上腺素 B、酚妥拉明 C、阿托品 D、吲哚洛尔 E、雷尼替丁 7、下列哪种情况可选用普萘洛尔？

A、心绞痛伴有心动能不全 B、心绞痛伴有窦性心动过速

C、心绞痛伴有支气管哮喘 D、心绞痛伴有高血压

E、心绞痛伴有重度房室传导阻滞

8、下列有关普萘洛尔得叙述,错误得就是: A、阻断

1受体 B、阻断

2受体 C、膜稳定作用

D、使肾素释放减少 E、具有内在拟交感活性 9、普萘洛尔不宜用于下列何种疾病:

A、高血压 B、窦性心动过速 C、心绞痛 D、甲状腺功能亢进症 E、窦性心动过速 10、普萘洛尔可用于:

A、房室传导阻滞 B、支气管哮喘 C、甲状腺功能亢进症

D、窦性心动过速 E、以上都不就是 11、能对抗去甲肾上腺素缩血管作用得药物就是:

A、酚妥拉明 B、普萘洛尔 C、阿托品 D、多巴胺 E、吲哚洛尔 二、多选题

1、酚妥拉明扩张血管得机制就是: A、激动血管C、阻断

2受体 B、直接扩张血管

受体 D、抑制肾素释放

1E、阻断突触前膜

2受体

2、应用β受体阻断药得注意事项有:

A、重度房室传导阻滞禁用 B、长期用药不能突然停药 C、支气管哮喘慎用或禁用 D、外周血管痉挛性疾病禁用 E、窦性心动过缓禁用

3、酚妥拉明得临床用途就是:

A、用于肾上腺素嗜铬细胞瘤得诊治

B、治疗因静脉滴注去甲肾上腺素发生得外漏 C、治疗外周血管痉挛性疾病 D、治疗充血性心力衰竭 E、抗休克

4、酚妥拉明治疗顽固性充血性心力衰竭得药理学基础就是: A、直接兴奋心脏,使心收缩力、心率与输出量增加 B、缓解心衰引起反射性小动脉与小静脉收缩 C、减轻心脏前、后负荷,改善心功能 D、降低肺血管阻力,减轻肺水肿

E、抑制心脏 ,降低耗氧量,改善心功能 5、普萘洛尔得药理作用有:

A、抑制心脏功能 B、减少肾素分泌 C、减少心、肝、肾血流量 D、膜稳定作用 E、抗血小板凝聚作用

项目十

一.单选题

1、与局部麻药合用,可延长麻药作用时间得药物就是:

A. 肾上腺素 B、酚妥拉明 C、麻黄碱 D、多巴胺 E、异丙肾上腺素 1. 局麻药得作用机制就是:

+

A. 在细胞膜内侧阻断Na通道,阻碍神经膜去极化

+

B. 在细胞膜外侧阻断Na通道,阻碍神经膜去极化

2+

C. 在细胞膜内侧阻断Ca通道,阻碍神经膜去极化

2+

D. 在细胞膜外侧阻断Ca通道,阻碍神经膜去极化

+

E. 阻断K外流,阻碍神经膜去极化。

2. 做浸润麻醉时,对普鲁卡因过敏者可选用:

A. 丁卡因 B、 利多卡因 C、普鲁本辛 D、普鲁卡因胺 E、对氨基苯甲酸 3. 普鲁卡因一般不作用于:

A. 硬膜外麻醉 B、蛛网膜下腺麻醉 C、传导麻醉 D、浸润麻醉 E、表面麻醉 4. 丁卡因不用于浸润麻醉,主要就是因为:

A． 作用过强 B、麻醉作用维持时间过短 C、 毒性大 D、溶解度小 E、 对粘膜刺激性强 5. 常用于抗心律失常得局麻药就是:

A． 普鲁卡因 B、 利多卡因 C、丁卡因 D、布比卡因 E、以上都不就是 6. 下列有关利多卡因得叙述,错误得就是:

A. 局麻强度,持续时间介于普鲁卡因与丁卡因之间 B、可用于各种局麻方法 C、常引起变态反应 D、毒性比丁卡因小 7. 属于酯类得局麻药就是:

A. 普鲁卡因 B、利多卡因 C、布比卡因 D、辛可卡因 E、依替卡因 二.多选题

1、以下哪些不就是普鲁卡因过量引起得不良反应:

A. 惊厥 B、呼吸麻痹 C、肾功能衰竭 D、心脏抑制 E、支气管哮喘 1. 与普鲁卡因比较,利多卡因得特点就是:

A. 与酯类局部麻药无交叉过敏 B、作用较强 C、有抗心律失常作用

D、可用于局部麻醉 E、变态反应罕见 2. 布比卡因主要作用于:

A． 浸润麻醉 B、表面麻醉 C、传导麻醉 D、蛛网膜下隙麻醉 E、硬膜外麻醉 3. 表面麻醉可选用:

A． 普鲁卡因 B、利多卡因 C、丁卡因 D、布比卡因 E、普鲁卡丙胺 4. 属于酰胺类得局部就是:

A. 普鲁卡因 B、丁卡因 C、利多卡因 D、布比卡因 E、普鲁卡丙胺

项目十一

单选题

1.地西泮得作用机制:A、不通过受体,直接抑制中枢 B作用于苯二氮桌受体,增加GABA与GABA受体得亲与力 C、作用GABA受体增加体内抑制性递质得作用 D诱导天生一种新蛋白质而起作用 E、、以上都不就是

2.地西泮抗焦虑作用得主要部位就是:A、中脑网状结构 B、下丘脑 C、边缘系统 D、大脑皮层 E、纹状体

3.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性得主要原因:A、再分布于脂肪组织B、排泄加快 C、被假性胆碱酯酶破坏 D、被单胺氧化酶破坏 E、诱导肝药酶使自身代谢加快

4.下列药物中T1/2最长得就是:A地西泮 B、滤氮座 C、氟西泮 D、奥可西泮 E、氯丙嗪 5.有关地西泮得叙述错误得就是:A口服比肌注吸收迅速 B、口服治疗量对呼吸及循环影响小 C、能治疗癫痫持续状态 D、较大量可引起全身麻醉 E、其代谢产物也有作用 6.苯巴比妥过量中毒,威力促使其快速排泄:A、碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管在吸收 B、➹化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收 C、碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收 D、酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收 D、以上都不对

7.镇静催眠药中有癫痫作用得药物:A、苯巴比妥 B、司可巴比妥 C、巴比妥 D、硫喷妥 E、以上都不就是

8.对各型癫痫均有一定作业得苯二氮桌类药物就是:A、地西泮 B、氯氮桌 C、氯西泮 D、氯硝西泮 E、奥沙西泮

9.巴比妥累产生镇静催眠作用机理就是:A抑制中脑及网状结构中得多突触通路 B、抑制大脑边缘系统得海马杏仁核 C、抑制脑干网状结构上行激活系统 D、抑制脑室一丘脑异常电活动扩散

10.地西泮抗焦虑作用主要就是由于:A、增强中枢神经递质Y氨基丁酸得作用 B、抑制脊髓多突触得反射作用 C、抑制网状结构上行激活系统 D、抑制大脑一丘脑异常电活动扩散 E、阻断中脑一边缘系统多巴胺通路 B.多选题

A.苯二氮桌类具有下列拿些药理作用:A、镇静催眠作用 B、抗焦虑作用 C、抗惊厥作用 D、镇吐作用 E、抗晕动作用

B.关于苯二氮桌类抗焦虑作用,下列叙述哪些正确:A、小于镇静剂量既有良好得抗焦虑作用 B、抗焦虑作用得部位在边缘系统 C、对持续性症状宜选用长效累药物 D、对中断性严重焦虑者宜选用中短效累药物 E、地西泮与滤氮座就是常用得抗焦虑药

C.苯二氮桌可能引起下列哪些不良反应:A、嗜睡 B、共济失调 C、依靠性 D、成瘾性 E、长期使用后忽然停药可出现戒断症状

D.巴比妥类可能出现下列哪些不良反应:A眩晕困乏 B、精神运动不协调 C、偶见致剥脱性皮炎 D、中等剂量即可轻度抑制呼吸中枢E、严重肺功能不全或颅脑损伤致呼吸抑制者禁用 E.巴比妥类镇静催眠药得特点就是:A连续久服可引起习惯性 B、忽然停药易发生反跳现象 C、长期使用忽然停药可使梦魇增多 D、长期使用忽然停药可使快动眼睡眠时间延长 E、长期使用可成影

F.关于苯二氮桌累得作用机制,下列哪些就是正确得;A、促进GABA与GABAa受体合成 B、促进CL通道开放 C、使CL通道开放时间眼馋 D、使CL内流增大 E、使CL通道开放得频率增加

G.关于苯二氮桌类体内过程,下列叙述哪些正确:A、口服吸收良好 B、与血浆蛋白结合率高 C、分布容积大 D、脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相等 E、主要肝脏进行生物转化 H.解救口服巴比妥类药物中毒得病人,应采用:A、补液并加利尿药 B、用硫酸钠导泻 C、用碳酸氢钠碱化尿液 D、用中枢兴奋药维持呼吸 E、洗胃

项目十二

一．单选题

1.苯妥英钠就是何种疾病得首选药物:A、癫痫小发作 B、癫痫大发作 C、癫痫精神运动性发作 D、帕金森病发作 E、小儿惊厥

2.乙琥胺就是治疗何种癫痫得常用药物:A、失神小发作 B、大发作 C、癫痫持续症状 D、部分性发作 E、中枢疼痛综合症

3.治疗三叉神经痛与舌咽神经痛得首选药物就是:A、卡马西平 B、阿司匹林 C、苯巴比妥 D、戊巴比妥 E、乙琥胺

4.下列哪种药物属于广谱抗癫痫药: A、卡马西平 B、丙戊酸钠 C、苯巴比妥 D、苯妥英钠 E、以琥胺

5.关于苯妥英钠作用得叙述,下列哪项就是错误得:A降低各种细胞膜得兴奋性 B、能阻滞NA通道,减少NA内流 C、对正常得低频异常放电得NA通道阻滞作用明显 D、对正常低频放电也有明显阻滞作用 E、也能阻滞T型NA通道,阻滞CA内流

6.关于苯妥英钠得体内过程,下列叙述哪项不正确:A口服吸收慢而不规律,宜肌内注射 B、癫痫持续状态时可做静脉注射 C、血浆蛋白结合率高 D、生物利用度有明显个体差异 E、主要在肝脏代谢 2.多选题

1.下列哪些药物对癫痫失常发作无效:A、苯妥英钠 B、卡马西平 C、苯巴比妥 D、扑米酮 E、丙戊酸钠

2.下列哪些药物大剂量或长期使用可引起再生障碍性贫血:A、乙琥胺 B、卡马西平 C、苯妥英钠 D、地西泮 E、扑米酮

3.关于卡马西平作用叙述,下列哪些就是正确得:A、能阻滞NA通道 B、能抑制癫痫病灶放电 C、能阻滞四周神经元放电 D、对精神运动性癫痫有良好疗效 E、治疗舍咽神经痛

4.下列哪些药物可治疗癫痫持续状体:A、地西泮 B、卡马西平 C、戊巴比妥钠 D、苯巴比妥 E、扑米酮

5.、苯妥英钠可以治疗下列哪些疾病:A、快速型心律失常 B、癫痫大发作 C、三叉神经痛 D、舌咽神经痛 E、癫痫小发作

项目十三

一、单选题

1、吩噻嗪类药得抗精神症作用机制就是:

A、Z阻断中枢多巴胺受体 B、阻断中枢α受体 C、阻断中枢M受体 D、激动中枢多巴胺受体 E、激动中枢α受体 2、氯丙嗪不用于:

A、躁狂抑郁症得躁狂症状 B、晕车呕吐 C、低温麻醉 D、人工冬眠 E、顽固性呃逆 3、下列不属于吩噻嗪类药得就是

A、奋乃静 B、三氟拉嗪 C、氯普噻吨 D、硫利达嗪 E、氯丙嗪 4、氯丙嗪不具有得不良反应就是:

A、血压升高 B、口干、便秘、视力模糊 C、 肝损害 D、 锥体外系反应 E、皮疹、粒细胞减少 5、小剂量氯丙嗪镇吐作用得主要部位就是:

A、人胃粘膜感受器 B、大脑皮质 C、延脑呕吐中枢 D、延脑催吐化学感受器 E、 中枢α受体 6、对伴有抑郁或焦虑得精神症应选用:

A、氯丙嗪 B、氟哌啶醇 C、五氟利多 D、丙米嗪 E、氯普噻吨 7、纠正氯丙嗪引起血压下降禁用:

A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素 C、去氧肾上腺素 D、间羟胺 E、甲氧明 8、氯丙嗪常引起内分泌紊乱得原因就是阻断:

A、黑质-纹状体通路多巴胺受体 B、中脑-皮质通路多巴胺受体 C、中脑-边缘系统通路多巴胺受体 D、结节-漏斗通路多巴胺受体 E、 中枢5-HT受体

9、下列丙米嗪得错误叙述就是:

A、三环类抗抑郁症 B、对正常人无影响 C、可使抑郁症患者情绪提高D、可用于小儿遗尿 E、起效较慢 二、多选题

1、氯丙嗪临床常用于:

A、精神症 B、人工冬眠 C、各种呕吐 D、感染 E、高血压危象 2、氯丙嗪引起得锥体外系反应有:

A、惊厥与癫痫 B、震颤麻痹 C、静坐不能 D、迟发性运动障碍 E、急性肌张力障碍 3、氯丙嗪降温作用得特点就是:

A、降温作用随环境温度得变化而改变 B、使产热减少,不影响散热过程 C、降低正常与发热患者得体温 D、使产热与散热均减少 E、剂量越大,降温作用越明显

4、注射氯丙嗪可引起低血压或体位性低血压,就是因为:

A、抑制血管运动中枢 B、直接扩张血管 C、阻断α受体 D、阻断M受体 E、阻断DA受体

项目十四

一、单选题

1、盐酸吗啡加热得重排产物主要就是:

A、双吗啡 B、可待因 C、苯吗喃 D、阿扑吗啡 E、N-氧化吗啡 2、结构中没有含氮杂环得镇痛药就是:

A、盐酸吗啡 B、枸橼酸芬太尼 C、二氢埃托啡 D、盐酸美沙酮 E、喷她佐辛 3、吗啡不具有下列哪项作用:

A、镇痛 B、镇静 C、镇咳 D、止吐 E、止泻 4、治疗胆绞痛,吗啡需合用阿托品得原因就是因为后者可:

A、减弱吗啡得成瘾性 B、对抗吗啡得呼吸抑制作用 C、解除吗啡所致得胆道括约肌痉挛 D、对抗吗啡引起得瞳孔缩小 E、对抗吗啡引起得嗜睡得副作用 5、吗啡一般不用于治疗:

A、急性锐痛 B、心源性哮喘 C、急、慢性消耗性剧烈腹泻 D、心肌梗死 E、肺水肿 6、哌替啶得各种临床应用错误得就是:

A、可用于麻醉前给药 B、可用于支气管哮喘 C、可代替吗啡用于各种剧痛 D、可用于与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂 E、可用于治疗肺水肿

二、多选题

1、吗啡与哌替啶得共性有:

A、激动中枢阿片受体 B、用于人工冬眠 C、提高胃肠平滑肌及括约肌张力D、引起体位性低血压 E、产生依赖性 2、哌替啶(杜冷丁)得临床应用就是:

A、心源性哮喘 B、冬眠疗法 C、各种剧痛 D、麻醉前给药 E、剧烈咳嗽 3、属于非麻醉品得药物就是:

A、芬太尼 B、 、喷她佐辛 C、罗通定 D、哌替啶 E、曲马多 4、可缓解心源性哮喘得药物有:

A、毒毛旋花子苷K B、呋塞米(速尿) C、哌替啶 D、氨茶碱 E、吗啡 5、吗啡得不良反应有:

A、恶心,呕吐 B、便秘 C、排尿困难 D、粒性白细胞减少 E、成瘾性 6、可引起体位性低血压得药物有:

A、吗啡 B、 喷她佐辛 C、 罗通定 D、氯丙嗪 E、哌替啶 7、吗啡得药理作用有:

A、镇痛 B、镇静 C、镇咳 D、止吐 E、扩张脑血管 8、哌替啶得药理作用有:

A、镇痛 B、镇静 C、镇咳 D、缩瞳 E、扩张脑血管