脂肪测定的四种方法,索氏提取法、酸水解法、巴布科克法、盖勃氏法

脂肪的测定方法

第—法 索氏抽提法

1 原理

样品用无水乙醚或石油醚等溶剂抽提后，蒸去溶剂所得的物质，在食品分析上称为

脂肪或粗脂肪。因为除脂肪外，还含色素及挥发油、蜡、树脂等物。抽提法所测得的脂

肪为游离脂肪。

2 试剂

2.1 无水乙醚或石油醚。

2.2 海砂:同GB 5009.3-85《食品中水分的测定方法》2.3。

3 仪器

索氏提取器。

4 操作方法

4.1 样品处理

4.1.1 固体样品：精密称取2～5g(可取测定水分后的样品)，必要时拌以海砂，全部移入

滤纸筒内。

4.1.2 液体或半固体样品：称取5.0～10.0g，置于蒸发皿中，加入海砂约20g于沸水浴上

蒸干后，再于95～105℃干燥，研细，全部移入滤纸筒内。蒸发皿及附有样品的玻棒，均

用沾有乙醚的脱脂棉擦净，并将棉花放入滤纸筒内。

4.2 抽提

将滤纸筒放入脂肪抽提器的抽提筒内，连接已干燥至恒量的接受瓶，由抽提器冷凝管

上端加入无水乙醚或石油醚至瓶内容积的2／3处，于水浴上加热，使乙醚或石油醚不断回

流提取，一般抽取6～12h。

4.3 称量

取下接受瓶，回收乙醚或石油醚，待接受瓶内乙醚剩1～2mL时在水浴上蒸干，再于，

95～105℃干燥2h，放干燥器内冷却0.5h后称量。

4.4 计算

m1-m0

X = ─────── × 100

m2

式中，X——样品中脂肪的含量，％；

m1——接受瓶和脂肪的质量，g;

m0——接受瓶的质量，g;

m2——样品的质量(如是测定水分后的样品，按测定水分前的质量计)，g。

第二法 酸水解法

5 原理

样品经酸水解后用乙醚提取，除去溶剂即得游离及结合脂肪总量。

6 试剂

6.1 盐酸

6.2 95%乙醇。

6.3 乙醚。

6.4 石油醚。

7 仪器

100mL具塞刻度量筒。

8 操作方法

8.1 样品处理

8.1.1 固体样品：精密称取约2g，置于50mL大试管内，加8mL水，混匀后再加10mL盐酸。

8.1.2 液体样品：称取10.0g，置于50mL大试管内，加10mL盐酸。

8.2 将试管放入70～80℃水浴中，每隔5～10min以玻璃棒搅拌一次，至样品消化完全为

止，约40～50min。

8.3 取出试管，加入10mL乙醇，混合。冷却后将混合物移于100mL具塞量筒中，以25mL乙

醚分次洗试管，一并倒入量筒中。待乙醚全部倒入量筒后，加塞振摇1min，小心开塞，放

出气体，再塞好，静置12min，小心开塞，并用石油醚-乙醚等量混合液冲洗塞及筒口附着

的脂肪。静置10～20min，待上部液体清晰，吸出上清液于已恒量的锥形瓶内，再加5mL乙

醚于具塞量筒内，振摇，静置后，仍将上层乙醚吸出，放入原锥形瓶内。将锥形瓶置水浴

上蒸干，置95～l05℃烘箱中干燥2h，取出放干燥器内冷却0.5h后称量。

8.4 计算

同4.4

三、 巴布科克法（Babcock 法）

巴布科克法是用来测定乳及乳制品的一种方法，测定牛奶前我们首先搞清牛奶的营养成分

牛奶的平均成分：

牛乳100%：水分87.5%，总固体12.2%，维生素，免疫体和酶；

总固体12.2%：非脂固体8.8%，乳脂肪3.4%；

非脂固体8.8%：蛋白质3.5%，乳糖4.6%，矿物质Ca.p.Fe.K等；

蛋白质3.5%：酪蛋白3.0%，白蛋白0.4%，球蛋白0.1%

在成分表中乳脂肪3.4%是需要我们检测。在牛乳中蛋白质比人乳蛋白质高。乳糖含量比人乳少，矿物质中Ca 的含量比人乳多，而Fe的含量比人乳少

牛乳中脂肪含量标准如下

生鲜牛乳：

（1）特级≥ 3.2%

（2）一级≥ 3.0%

（3）二级≥ 2.8%

消毒牛乳≥ 3.0 %

众所周知牛乳是乳浊液。它的脂类在牛乳中并不是以溶解状态存在，而是以脂肪球呈

乳浊液状态存在，在它周围有一层膜，这层膜使脂肪球得以在乳中保持乳浊液的稳定状态，这层膜其中含蛋白质。磷脂等许多物质，通常用浓H2SO4时非脂成分溶解，脂肪球膜就被软化破坏，于是乳浊液就破坏，脂肪即可分离出来，这是公认的标准分析法。

巴布科克法和盖勃氏法这两种方法是有两个科学家研制出来，一个是美国的Babcock在10年研究出测牛乳的脂肪，后来经过2年，即12年由英国的盖勃液研究出测牛乳的脂肪。

这两种方法都是用来提取乳制品中的脂肪，此法也叫湿法提取，因为样品不需要事先烘干，脂肪在牛乳中以乳胶体形式存在，要测定脂肪必需要破坏乳胶体脂肪与其它非脂成分分离，分离出来的非脂成分一般用浓H2SO4分解，用容量法定量，操作简便，为许多国家用于乳制品的常规分析。

Babcock法 原理

利用硫酸溶解乳中的乳糖浴蛋白质等非脂成分使脂肪球膜破坏，脂肪游离出来，在乳脂瓶中直接读取脂肪层，从而迅速求出被检乳中的脂肪率。

2、方法

准确吸取17.6ml牛乳 → 于乳脂瓶中 → 加17.5ml硫酸（用量筒量取）→ 混合 → 离心5分钟（1000转/分） →60℃水至瓶颈 → 离心2分钟（1000转/分） → 加60℃水至4%刻度线 →离心1分钟 → 60℃水浴中 →使脂肪柱稳定 → 读取

加H2SO4的作用：

（1）溶解蛋白质

（2）乳解乳糖

（3）减少脂肪的吸附力

因为非脂成分溶解在H2SO4中，这样就增加了消化液的比重（H2SO4比重1.820-1.825，脂肪比重小于1），即比重大于1.820-1.825，脂肪的比重小于1的，这样就使得脂肪迅速而完全地与非脂沉淀，另外离心的作用是脂肪非常清晰的分离，加热的目的，使脂肪吸附力降低，上浮速度加快，这就是采用Babcock法测牛乳脂肪。

近来在有些科技书中，将Babcock法加以改进，用来测肉制品和谷物类样品。

因为Babcock法用浓硫酸作为蛋白质的溶解剂，对测肉制品会发生炭化，这些碳化物悬浮在脂肪层和水层的界面间，这样造成了读数不准确，因此，他们研究了各种代替硫酸的试剂，后来他们认为利用高氯酸-醋酸混合液代替硫酸，测定肉及肉制品的脂肪，测定值与AOAC法一致，精密度以标准偏差表示为0.2%。

所用试剂：

高氯酸-醋酸混合液

6%的高氯酸与等容量的醋酸混合

具体方法：

称9克绞碎的肉 ,于巴氏瓶中 ,加混合酸30m ,于沸水浴中加热15min（使样品充分溶解）, 在加混合酸 ,使之达到瓶子的刻度范围

离心2min （1000转/分） 60℃水浴10min 读取

计算： Fat% = H x 0.95

H—读取脂肪柱的数值

0.95—溶解于脂肪层中的醋酸修正值

改良的巴布科克法：对溶质品质类经过加热的试样，水浴中加热15min即可完全溶解，对于生肉试样由于没发生热变性 ，采用混合酸后，肉蛋白质在一定时间内凝固，溶解的时间大约需要25分钟。

四、Gerber法（盖勃氏法）

这种方法对糖分高的样品，如采用此方法容易焦化，致使结果误差大，故不适宜。

1、 原理：

在牛乳中加硫酸，可破坏牛乳的胶质性,使牛乳中的酪蛋白钙盐变成可溶性的重硫酸酪蛋白化合物，并且能减小脂肪球的吸附力，同时还可增加消化液的比重使脂肪更容易浮出液面，在操作中还需要加入异戊醇，降低脂肪球的表面张力,促进脂肪球的离析，但是异戊醇的溶解度很小，所以在操作中，不能加的太多，如果加的太多，异戊醇会进入脂肪中，使脂肪体积增大，而且会有一部分异戊醇和硫酸作用生成硫酸脂，反应如下：

2C5H11OH + H2SO4 → (C5H11O)2SO2 + 2H2O

在操作过程中加热65-70℃和离心处理，目的都使脂肪酸迅速而彻底分离

2、 方法

取10ml H2SO4于乳脂瓶中--准确量取11.0ml牛乳--加1ml异戊醇 --混合--65℃水浴5min

离心5min （1000转/分） --65℃水浴5min---立即读取

说明：

（1） 在巴氏法中采用17.6ml吸管，实际上注入巴氏瓶中只有17.5ml，牛乳的比重1.030g/ml，故样品质量为

17.5 x 1.030 = 18g

巴氏瓶的刻度共10大格（0-10%），每大格容积为0.2ml，脂肪的平均比重为0.9，其脂肪质量为 0.2 x 10（10大格）x0.9 (脂肪比重)= 1.8（g），18g 样品中含1.8g脂肪即瓶颈全部刻度表示的脂肪含量10%，每一大格代表1% 的脂肪，故巴氏瓶颈刻度读数即直接为脂肪的百分含量

（2）硫酸浓度及用量要严格遵守方法中规定的要求，硫酸浓度过大会使牛乳炭化成黑色溶液而影响读数；浓度过小则不能氏酪蛋白完全溶解，会使测定值偏低或使脂肪层浑浊