试剂招标文件第一部分医用耗材公开招标须知

试剂招标文件第一部分医用耗材公开招标须知

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第一部分 招标公告

受苏州市市区部分医疗卫生单位联合委托，苏州市卫康招投标咨询服务有限公司对苏州市医疗机构2009年医用试剂政府采购集中招标采购项目进行增补招标，现将有关事项公告如下：

一、采购编号：SZWK2010-G-018号

二、采购内容：医用试剂（具体详见招标文件）

三、采购周期：自执行之日至苏州市医疗机构2009年医用试剂政府采购集中招标(SZWK2009-G-052号)采购周期结束之日。

四、投标人资格要求：具有《企业法人营业执照》；经销药品类产品的，须有《药品经营（生产）企业许可证》并取得药品GSP(GMP)认证证书；经销医疗器械类产品的，须有《医疗器械经营（生产）许可证》，并按其许可证范围经营。

投标人须具备以下条件：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件； （7）具有提供售后服务的能力。

五、招标文件售价：人民币100元整，售后不退，如需邮寄另加50元。 六、招标文件发售时间：2010年3月22日～2010年4月6日每天8:30～17:30（节假日除外）

招标文件发售地点：苏州市卫康招投标咨询服务有限公司(苏州市干将西路120

号3幢2楼)

七、购买招标文件汇款账户：苏州市卫康招投标咨询服务有限公司

开 户 银 行：苏州工行道前支行 账

八、投标资格文件递交截止时间：2010年4月12日17:00(北京时间) 九、投标报价表递交截止时间：2010年4月16日9:00(暂定) 十、开标时间：2010年4月16日9:30(暂定)

十一、开标、谈判、评标地点：苏州市三香路389行政服务中心东区2楼。 十二、信息发布：江苏省政府采购网、 苏州市卫生局网et、苏州卫康招标采购。本次招标信息请及时查阅苏州卫康招标采购网及以上相关媒体。

十三、本次招标项目采购联系人：魏雄平、鲁加超 欢迎国内广大合格供应商（厂）前来参与投标。

苏州市卫康招投标咨询服务有限公司

2010年3月22日

第二部分 招标须知前附表

序号 项 目 内 容 名 称：苏州市卫康招投标咨询服务有限公司 采购代理机 地 址：苏州市干将西路120号3幢2楼 1 构名称、地邮 编：215005 址 联系人：魏雄平、鲁加超 网 址： 详见招标目录 2 招标内容 3 采购人 苏州市市区部分医疗卫生单位，详见“采购人名录” 4 投标有效期 开标后60天 投标资格文 5 件及投标报 投标资格文件为一份,投标报价表为一式六份 价表 （1）投标资格文件 投标资格文 ①投标产品基本情况汇总表 ②资格文件 ③企业法人授权委托书 ④投标承诺 6 件及投标报 价表 ⑤招标文件要求的其他材料 （2）投标报价表 （1）2010年3月22日～2010年4月12日工作时间内（每日8:30 ～17:00节假日除外）递交投标文件，采购代理机构自投标人提交资 格证明材料之日起，有权要求投标人对不合格的资格证明材料投标文件递进行澄清 7 或补充。2010年4月12日17:00以后将不接受另外的投标产品。 地点：苏州市卫康招投标咨询服务有限公司 （2）2010年4月16日8:30～9:00（暂定）投标人递交投标报价表。 地点：苏州市三香路389号行政服务中心东区2楼（暂定） 以投标报价表为准。 8 投标报价 9 投标报价 本位币 人民币 开标时间：2010年4月16日9:30（暂定） 开标时间及 10 开标地点：苏州市三香路389号行政服务中心东区2楼（暂地点 定） 谈判时间：2010年4月16日9:30（暂定） 谈判时间及 11 谈判地点：苏州市三香路389号行政服务中心东区2楼（暂地点 定） 公开招标与竞争性谈判相结合 12 招标方式 13 评标方法 14 具体见招标文件“4.4.2～ 结果公示日2010年4月20日（暂定） 期 招标文件售15 人民币100元/份 价 自执行之日至苏州市医疗机构2009年医用试剂政府采购集中招标采 16 采购周期 购（SZWK2009-G-052号）周期结束之日。执行期间如上级有新政策 要求的，按上级政策执行。 出现下列情形之一的，为废标(以标段为评判标准)： 导致废标因（1）出现影响采购公正的违法、违规行为的； 17 素 （2）投标人报价均高于采购预算价,采购人不能支付的； （3）因重大变故，采购任务取消的。 投标文件属下列情况之一的，在资格性、符合性检查时按照无效投标 处理： （1）未按照招标文件规定要求签署、盖章的； 导致无效投（2）不具备招标文件中规定资格要求的； 18 标因素 （3）不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求的；投 标文件没有对招标文件作出实质性响应的； （4）超过采购预算价的； （5）其他在招标文件中已明确为无效标的。 （1）所有采购人、投标人均有义务定期登录以获取相关信息，登录在该网站的通知视为已送达各采购人、投标人, 请各采购人和投标人密切关注。 （2）投标人购买招标文件后，应按招标文件上的“投标人序19 其他 号”参 加投标。招标文件和投标人序号不得转让。未取得“投标人序号”者 不得参与投标。 第三部分 采购人名录

一、苏州大学附属第一医院 二、苏州大学附属第二医院 三、苏州大学附属儿童医院 四、苏州市立医院 五、苏州市中医医院 六、苏州市第五人民医院 七、苏州市广济医院 八、苏州老年病医院 九、苏州市精神病福利院 十、苏州市红十字中心血站

十一、苏州市疾病预防控制中心 十二、苏州市吴中人民医院 十三、苏州市木渎人民医院

第四部分 投标人须知

总则

4.1.1依据《中华人民共和国政府采购法》及其它相关法律法规之规定制定本招标文件，本招标文件仅适用于苏州市卫康招投标咨询服务有限公司组织的招标活动。

4.1.2凡符合招标公告规定条件的制造商或代理商均有资格参与投标，在招标公告发布之日前三年内，有重大违法记录的，不得参与投标。

4.1.3无论投标过程中的行为和结果如何，投标人自行承担所有与参加投标有关的全部费用。

4.1.4本次招标活动及由本次招标产生的合同受中国法律制约和保护。 招标文件：

4.2.1本招标文件由招标公告、招标须知前附表、采购人名录、投标人须知、合同一般条款、合同特殊条款、招标目录、招标时间安排表、资格预审材料装订表、招标文件附件格式等文件组成。投标人应仔细阅读，并在投标文件中充分反映招标文件的所有要求。如果投标人没有按照招标文件的要求递交必须递交的全部资料，或者投标文件没有对招标文件作出实质性响应，由此产生的后果由投标人自行承担。

4.2.2投标人应向苏州市卫康招投标咨询服务有限公司购买招标文件，承认并履行招标文件中的各项规定及要求，否则投标无效。

4.2.3招标文件一经售出，一律不退，且仅作为本次招标使用。 4.2.4招标文件的解释：

（1）若投标人对招标文件有疑点，应以书面形式通知采购代理机构，且通知不得迟于2010年4月6日前使采购代理机构收到，在递交材料截止日前3天采购代理机构以公告形式在予以答复。对投标人质疑的答复是招标文件的组成部分

（2）在2010年4月6日之

（3）本招标文件的解释权归苏州市卫康招投标咨询服务有限公司。 4.2.5招标文件的补充或修正：

（1）在2010年4月6日之前，由于需要对投标人的提问进行澄清或其他任何原因，采购代理机构均可对招标文件用补充文件的方式进行补充或修正。

（2）对招标文件的任何补充或修正，采购代理机构将在通知所有购买本次招标文件的供应商，同时作为招标文件的一部分，对采购人和投标人均有约束力。

（3）为使投标人有足够的时间按招标文件的补充要求修正投标文件，采购代理机构有权决定推迟投标文件递交截止日期和开标日期，并将在发布相关信息通知所有购买本次招标文件的供应商。

投标文件

4.3.1投标文件的组成和要求： 组成：

（1）投标资格文件

①《投标产品基本情况汇总表》。

②资格文件：企业法人营业执照复印件、经营（生产）许可证复印件、产品注册

证（或生产批件）复印件、产品的授权书、产品说明书、产品检验报告复印件，药品类的诊断试剂需提供GSP（GMP）认证证书复印件。

③企业法人授权书及被授权人身份证复印件。

④投标承诺：投标承诺书、关于资格的声明函、配送承诺书、配送时间及伴随服

务承诺表。

⑤投标人认为需要提供的其它资料（如联合投标协议书、对招标文件要求的偏离

说明以及对中标有利的其它材料等）。

（2）投标报价表。 要求：

（1）投标资格文件的份数为一份，须装订成册（含主体册、产品册）： ①所用材料均用A4纸，且每一页均应加盖投标人公章；

②作为生产企业的投标人将投标人主体册、产品册分别装订成一册；作为经营企

业的投标人将投标人主体册、生产企业及产品册分别装订成一册。产品个数较多，也可装订成多册。

③作为经营企业的投标人若代理多个生产企业产品投标，其生产企业及产品册以

生产企业为单位，每个生产企业及其产品装订成一册。如果产品个数较多，也可装订成多册。

④投标人应按照《资格预审材料装订顺序表》的具体要求和装订顺序准备相关资

料。

（2）投标报价表为一式六份，且每一页均应加盖投标人公章或法定代表人签字或被授权人签字，投标标价表应装入袋内密封，密封处加盖投标人公章或法定代表人签字或被授权人签字。在密封袋的正面注明投标项目标号、投标人名称、投标人序号。

（3）投标文件应用不褪色的黑色墨水书写或打印，不应有涂改、增删和潦草之处，如有必须修改时，修改处必须加盖投标人公章或法定代表人签字或被授权人签字。

（4）投标人递交的投标文件以及投标人与采购代理机构就本次招投标有关的往来函电均应使用中文。投标人也可以递交用其它语言打印的资料，但重要段落必须译成中文，中文翻译件和外文文件有差异或矛盾之处，以中文为准，由此产生的后果由投标人自行承担。

（5）投标文件应按招标文件附件格式提供相关资料，不得更改，如必须更改时，须另行制作偏离说明，并作为投标文件的组成部分。

4.3.2资格审核

（1）投标人递交的投标文件由采购代理机构邀请相关专家及相关行业管理部门进行审核，通过审核后，将成为综合评估的重要依据。如投标人递交的投标文件不齐全、不真实、不合法，由此产生的后果由投标人自行承担。

（2）经办机构对投标人所递交的投标文件仅负审核的责任。即使投标人递交的投标文件通过了审核，在谈判、评标过程中乃至确定中标人后，如发现投标人所递交的投标文件不真实或不合法，招标采购单位仍可追究投标人的法律责任。

4.3.3投标说明

（1）投标人需严格按照《投标产品基本情况汇总表》的各项要求填写，如有投错产品、投错层次等问题的，已经中标的，中标无效。

（2）投标人递交的《企业法人营业执照》（副本）、《生产（经营）许可证》上的企业名称、法定代表人、地址等必须一致。

（3）产品授权书：

①提供生产企业或上一级代理商的产品授权书原件，如为上一级代理商对投标人

出具的授权书，须提供每一级授权的合法来源材料，且每一级代理商的代理区域均须包含苏州地区；进口产品还需提供国外生产厂家对国内一级代理商的授权书复印件。

②授权书到期，视为自动放弃中标资格，中标产品授权书应在授权到期前两个月内进行衔接。

（4）进口产品的国内一级代理商授权经营企业投标，须提供国内一级代理商的有关资格证明材料（企业法人营业执照及经营许可证等）。当国内一级代理商有争议时，需生产厂家提供经过当地公证部门进行公证的公证书。

（5）中标人应当为采购人提供配送和伴随服务，在采购周期内不得更改。 （6）有关文件的有效期截止时间须在2010年4月16日之后。 （7）本次招标分多个标段，投标人可自行选择标段投标。

（8）投标报价表：投标人应在规定时间内至指定地点递交投标报价表（含纸质版一式六份密封包装，电子版一份）

①投标报价应按标段分层次报价（按人民币报价），报价是投标人对采购人的实际供应价，包括该产品的标准件及其包装、运杂保险、报关（如系进口货物）、装卸、技术支持、培训使用、税金、售后服务等全部费用，不得有选择性报价。

②投标报价应当按招标目录中产品单位报价。 ③产品投标价高于采购预算价的，按无效标处理。 （9）无论投标人是否中标，投标文件恕不退还。 4.3.4联合投标：

两个以上的法人组织可以组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加本次医用试剂招标，但联合体参加方均需提供经销医疗器械或经销药品资质。

以联合体形式进行投标的，参加联合体的投标人均应当具备本次招标的资格要求，并应当向采购代理机构递交联合投标协议（格式见附表），载明联合体各方承担的责任和义务。联合体各方应当共同与采购人签订购销合同，就购销合同约定的事项对采购人承担连带责任。

4.3.5投标文件的递交

（1）采购代理机构收到投标文件的时间不得迟于招标文件中规定的递交截止时间，在规定的投标文件递交截止时间后拒绝接收任何投标文件。

（2）采购代理机构因修改招标文件，可酌情延长投标文件递交截止时间。在此情况下，采购代理机构和投标人受投标文件递交截止时间制约的所有权利和义务均应相应延长至新的投标文件递交截止时间。

（3）投标人在递交投标文件后，可以修改或撤回其投标文件，但采购代理机构必须在规定的投标文件递交截止时间之前收到投标人发出的书面通知，且修改后的投标文件须在投标文件递交截止时间前递交给采购代理机构。

开标、评标、竞争性谈判 4.4.1 开标

（1）采购代理机构将在招标文件中确定的时间和地点开标。开标由采购代理机构组织，邀请有关行政管理部门对开标、谈判、定标的全过程进行监督。同时邀请公证机构对开标全过程进行公证。

（2）采购代理机构要做好开标记录。开标记录应包括在开标时宣读和公布的全部内容，并存档备查。

4.4.2评标

（1）层次：本次招标采购的医用试剂大部分产品已注明层次，未注明的产品分为“进口、合资、国产”三个层次，具体划分方法为（按产品的生产企业划分），进口：外国企业，合资：外资企业（中外合资、合作和外国独资企业，以生产企业营业执照为准）和港澳台企业，国产：内资企业。

（2）评标方法：评标委员会对每一层次的投标产品采用记名投票表决的办法进行定性评价。

（3）中标原则：每一层次得票居前的品牌为预中标品牌。

（4）评标委员会：由招标采购单位依法组建评标委员会，并按照评标原则对进入评标程序的投标产品进行比较和评审。

（5）评标程序：

①开标后，对公开招标产品目录内的合格投标产品进行分流，同一标段(同一招标序号)、同一层次投标品牌在3个或3个以上的，进入评标程序。

②在评标期间，评标委员会可要求投标人对投标文件中含义不明确的内容作必要的澄清或者说明。有关澄清的答复须以书面形式递交。但澄清或者说明不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。

③评标委员会对投标产品进行记名投票表决。

a、每标段(同一招标序号)每个层次有3～4个投标品牌的得票前两名的品牌为预中标品牌，5～8个投标品牌的得票前三名的品牌为预中标品牌，大于8个的得票前四名的品牌为预中标品牌。

b、如出现同一标段(同一招标序号)、同一层次的不同品牌得票数并列且超过中标名额限制时，由评标委员会对这些品牌再次投票表决，得票多的品牌中标。

c、如果预中标品牌有多个投标人投标时，价格最低的中标，价格相同时由评标委员会对这些投标人进行投票表决，得票最多的为预中标人。

④评标委员会在完成评标后,将提出书面评标报告并签字确认，将中标候选人推荐给采购人。

4.4.3竞争性谈判

（1）层次：本次招标采购的医用试剂大部分产品已注明层次，未注明的产品分为“进口、合资、国产”三个层次，具体划分方法为（按产品的生产企业划分），进口：外国企业，合资：外资企业（中外合资、合作和

外国独资企业，以生产企业营业执照为准）和港澳台企业，国产：内资企业。

（2）谈判方法：评标委员会对每一层次的投标产品采用记名投票表决的办法进行定性评价。

（3）成交原则：每一层次得票最多的，为预成交品牌。

（4）谈判小组：由招标采购单位依法组建谈判小组，并按照成交原则对进入谈判程序的投标产品进行比较和评审。

（5）谈判程序：

①同一标段同一层次投标品牌在3个以下的转入竞争性谈判程序的产品进入谈判程序。

②谈判小组与到场的投标人进行面对面的谈判，谈判过程中，投标人必须在采购代理机构指定的地点等候，若擅自离开，视为未参加谈判，后果由其自行承担。

③在谈判期间，谈判小组可要求供应商对投标文件中含义不明确的内容作必要的澄清或者说明。有关澄清的答复可以书面形式递交。但澄清或者说明不得超出谈判时所递交文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。每个供应商只有一次重新报价的机会。

④谈判小组对投标产品进行记名投票表决。

a、每标段(同一招标序号)每个层次得票最多的，为预成交品牌；

b、如出现同一标段(同一招标序号)、同一层次的不同品牌得票数并列且超过成交名额限制时，由谈判小组成员对这些品牌再次投票表决，得票多的品牌成交；

c、如果预成交品牌有多家供应商投标时，价格最低的供应商成交，价格相同时由谈判小组成员对这些投标供应商进行投票表决，得票最多的为预成交供应商。

⑤谈判小组在完成谈判后,将在书面谈判记录和结果上签字确认，将成交供应商推荐给采购人。

4.4.4评标、谈判原则：

（1）科学评估，体现公开、公平、公正。

（2）质量优先，价格合理，不保证最低投标报价中标。 （3）充分考虑各方面因素，最后由专家定性评价。 （4）维护社会公众利益，促进卫生事业发展。 4.4.5评标、谈判过程的保密：

（1）在中标结果公布之前，凡属于审查、澄清、评价、比较投标文件和中标意向等有关信息，均不得泄露给投标人或与谈判工作无关的人员。

（2）投标人不得探听上述信息，不得以任何行为影响谈判及评标的过程，否则将视为无效标。

（3）在谈判期间，采购代理机构将指定联络员与投标人进行联络。 中标（成交）的基本条件： 4.5.1通过投标资格预审。 4.5.2报价不超过采购预算价。 4.5.3具备履约能力。 4.5.4提供较好的售后服务。 合同：

4.6.1在中标结果公布后至合同签订之前，采购代理机构有权对中标人的履约能力进行最后审查，审查方式包括询问、调查和实地考察，如发现中标人提供的材料虚假或

对招标文件所要求说明的情况故意隐瞒或虚报，则招标采购单位有权申请有关管理部门取消其中标资格。

4.6.2中标通知书是购销合同的组成部分，对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后，任何人改变中标结果或中标人放弃中标项目的均应依法承担法律责任。签订购销合同书及合同条款应以招标文件和中标人的投标文件为依据。凡购销合同书中未涉及的事项均以“一般合同条款”的内容为依据。

4.6.3采购代理机构协调和处理履约过程中的问题，同时对售后服务进行评价。如果在购销过程中，中标人不能按照其投标文件所作的承诺履行义务，则招标采购单位有权申请有关管理部门取消其中标资格。

4.6.4中标人应无条件将每一张销售发票送至采购代理机构盖“发票鉴证章”，采购人只对盖有“发票鉴证章”的发票进行入库；采购代理机构根据统计量，在每一个季度结束组织中标人与采购人补签一次购销合同。

中标通知书的领取

中标人应在规定时间内领取中标通知书，逾期未领的，视为自动放弃中标资格。 中标服务费：

4.8.1按照“苏价工函〔2009〕8号”文件收费标准的95％收取，具体收费方式如下：同一生产企业的单个中标品种，按中标规格收费，规格型号多的，按10个规格型号封顶收费。

4.8.2中标人应在领取中标通知书时缴纳足额的中标服务费；不缴纳的，中标通知书不予发放；逾期的，视为自动放弃中标资格。

4.8.3中标服务费缴纳账户：

苏州市卫康招投标咨询服务有限公司

开户银行：苏州工行道前支行

第五部分 合同一般条款

定义：本合同下列术语应解释为：

5.1.1 “合同”系指需方和供方双方签署的以书面形式所达成的协议，包括所有的附件、附录和构成协议的所有文件。

5.1.2 “货物”系指供方根据合同规定向需方提供的一切实物内容。

5.1.3 “服务”系指根据合同规定供方应承担的与供货有关的辅助义务，比如运输、保险以及其它伴随服务，比如调试、送货上门以及提供技术援助、培训、配合措施、维修响应和合同中规定供方应承担的其它义务。

5.1.4 “需方”系指合同中明确规定的实际购买货物和服务的单位（采购人）。 5.1.5 “供方”系指合同中规定的提供货物和服务的单位（成交供应商）。 5.1.6 “天”指日历日。

5.1.7 “交货地点”系指合同中明确约定的供方提交货物的最终到达地点。

5.1.8“合同价”系指根据成交的投标文件和合同规定，供方在正确地履行合同义务后需方应支付供方的价款。

5.1.9“损失”本合同所指损失是指合同任何一方因对方不履行合同义务而遭致的各种损害，还包括守约一方为减轻损害或维护权利而需支付的各种调查费用，车旅费用、律师费用等。

技术规范：

5.2.1 交付货物的技术规范应与招标文件规定的技术规范以及所附的技术规范响应表（如果有的话）相一致。

5.2.2 除非技术规范另有规定，所有标准均以国家有关部门的最新颁布的相应标准及规范为准。

知识产权：

供方须保障需方在使用该货物或其任何一部分时不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权的指控。如果任何第三方提出侵权指控，供方须与第三方交涉并承担可能发生的一切费用。如需方因此而遭致损失的，供方应赔偿该损失。

包装要求：

5.4.1 除本合同另有规定外，供方提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装，这类包装应适应于运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物完整无损地送到交货地点。

5.4.2 如果是以箱为单位包装的，则每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质检合格证书。

运输条件：

5.5.1 供方应负责安排或预订运输工具并支付运输费，以确保按照合同规定的交货期限交货。

5.5.2 供方装运的货物不应超过或少于合同规定交纳的数量或重量，否则，供方应对超过或少交数量或重量而产生的后果负责。

付款：

5.6.1 本合同的本位币为人民币。

5.6.2供方应按照双方签订的合同规定交货并在合同条款规定期限内持下列单据，到需方处或需方委托的付款单位处结算货款。

（1）合格的销售发票且发票上须盖有采购代理机构的“发票鉴证章”。

（2）需方签收后的送货回单。

5.6.3需方应按合同特殊条款规定的期限和方式付款。 伴随服务：

5.7.1供方除应履行按期按量交付合格货物的义务之外，还应提供下列服务： （1）货物的运输、装卸、现场调试、监督等，以及提供货物组装和一般维修所必须的工具。

（2）在对所提供货物实行运行监督、维修服务其前提条件是该服务并不能免除供方在质量保证期内所承担的义务。

（3）对需方技术人员的技术指导或培训。

5.7.2 除合同另有规定之外，伴随服务的费用均已含在合同价中，需方不另行支付。

质量保证：

5.8.1 供方应保证所供货物是全新的，未使用过的，并且是非长期积压的库存产品，完全符合合同规定的质量、规格和性能的要求。

5.8.2 根据需方按检验标准自己检验的结果或当地技监部门的检验结果，或者在质量保证期内，如果货物的数量、质量或规格与合同不符或证实货物是有缺陷的，包括潜在缺陷或使用不符合要求等，需方应尽快以书面形式通知供方并提出索赔。

5.8.3如果供方在收到通知后 3 天内没有弥补缺陷，需方可采取必要的补救措施，但风险和费用将由供方承担，同时需方对供方行使的其它权利不受影响。

5.8.4 除合同特殊条款规定外，合同项下货物的质量保证期均自货物通过最终验收之日起计算，且质量保证期限不低于1年。

5.8.5 由于货物的质量原因而产生的问题，包括经济的和法律的问题均由供方承担。

检验及验收：

5.9.1 在交货时，供方应出具一份符合合同规定的检验证明，检验证明作为需方验收的依据，但不能作为有关货物质量、规格、数量或性能的最终检验结果。

5.9.2需方依据合同的内容和合同验收标准进行验收，同时比较供货方出具的检验证明，合格无误后予以接收。

5.9.3 检验及验收期限以合同特殊条款规定为准。

5.9.4 如双方对验收结果有分歧，有投标样品的，由招标代理机构组织相关专家对所供货物与样品进行比对，与样品不符的，由供方收回，按样品的质量要求供货，没有样品的，则以苏州市技术监督局或其他技术质量监督机构的检验结果为准，检验费用由有过错方支付。

5.9.5 验收期限自货物交付之日起30天内或由供需双方协商期限内。 、对货物提出异议的时间和办法：

5.10.1需方在验收过程中，如果发现货物的品种、型号、规格、颜色的质量不符合合同规定，应妥为保管，同时在10天内向供方提出书面异议。

5.10.2 如需方既不出具验收合格证明又不在10天内提出异议的视为供方所交货物符合规定。

5.10.3 供方应在接到需方书面异议后7工作日内负责处理，否则视为默认需方提出的异议和处理意见。

供方违约责任：

5.11.1 供方不能交货（逾期15个工作日视为不能交货，因不可抗拒的因素除外）或交货不合格从而影响需方正常使用的，应向需方偿付合同总价款5％的违约金，违约金不足以补偿损失的，需方有权要求供方补足。

5.11.2供方逾期交货的，应在发货前与需方以及有关方面协商，需方仍需求的，供方应立即发货并应按照逾期交货部分货款的每日%支付逾期交货违约金，同时承担需方因此遭致的损失费用。同时，招标采购单位有权申请有关管理部门取消其成交资格并停止合同执行。

需方的违约责任：

5.12.1需方有下列行为之一的：

（1）需方无正当理由，要求退货的，应向供方支付相当于采购货物总价款5％的违约金，违约金不足以补偿损失的，供方有权要求需方补足。

（2）需方逾期付款的（有正当拒付理由的除外）应按照逾期金额的每日%支付逾期付款违约金。

（3）需方违反规定，拒绝接收供方交付的合格货物，应当承担由此而造成的损失，包括运输部门的罚款。

5.12.2由有关管理部门责令其限期改正，给予警告，并可处罚款；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其行政主管部门或者有关机关给予处分，并予通报，同时须按以上标准赔偿供方。

索赔：

5.13.1 需方有权根据当地产品质量检验机构或其它有关部门出具的检验证书向供货方提出索赔。

5.13.2 在本合同规定的检验期和质量保证期内，如果供方对需方提出的索赔或差异负有责任的，则供方须按需方同意的下列的一种或多种方式解决索赔事宜：

（1）供方同意退货，并按合同规定的货币将货款退还给需方，并承担由此发生的一切损失和费用，包括利息、银行手续费、运费、保险费、检验费、仓储费、装卸费以及为保护退回货物所需的其它必要费用。

（2）根据货物的低劣程度以及需方遭受损失的数额，经双方商定降低货物的价格，对已交付的货款多退少补。

（3）用符合规格、质量和性能要求的新货物来更换有缺陷的部分，供方应承担一切费用和风险并负担所发生的一切直接费用。

5.13.3 如果在需方发出索赔通知后10天内，供方未能答复，上述索赔应视为已被供方接受。若供方在接到需方提出索赔通知后10天内或需方同意的更长时间内，未按照合同规定的任何一种方法解决索赔事宜，需方将从货款中扣回索赔金额，如果这些金额不足以补偿索赔金额，需方有权向供方提出对不足部分的补偿。

不可抗力：

5.14.1 如果双方中任何一方由于战争，自然灾害、政治原因、禁止性法律规定以及其它经双方同意属于不可抗力的事故，致使合同履行受阻时，履行合同的期限应予延长，延长的期限应相当于事故所影响的期限时间，但由于一方违约或疏忽不属于不可抗力。

5.14.2 受事故影响的一方应在不可抗力发生后以最快方式通知另一方，如果不可抗力的时间超过30天，双方应协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议或终止履行合同。

税费：

5.15.1 中国政府根据现行税法对需方征收的与本合同有关的一切税费均由需方承担。

5.15.2 中国政府根据现行税法对供方征收的与本合同有关的一切税费均由供方承担。

纠纷解决：

本合同履行过程中产生的纠纷，由采购代理机构主持协商解决，协商不成可要求政府采购监督管理机构进行调解，若再不成则任何一方均有权向采购代理机构所在人民法院提起诉讼。

违约终止合同：

5.17.1供方有下列违约情况之一，并在收到需方的违约通知后十天内或经需方书面认可延长的时间内未能纠正过失，需方可以发出书面通知，终止部分或全部合同，在这种情况下，并不影响需方向供方提出索赔。

（1）如果供方未能在合同规定的期限内或需方书面同意延长的期限内提供全部或部分货物。

（2）如果供方未能履行合同规定的其它义务。

5.17.2 在需方根据上述条款规定终止了部分合同后，供方应继续执行合同中未终止的部分。

合同转让：

在未经有关管理部门允许的情况下，供方不得部分转让或全部转让其应履行的合同权利与义务。

合同生效及其它：

5.19.1 本合同在供需双方签字盖章后，经苏州市财政局政府采购管理处备案后即生效。

5.19.2 本合同一式四份，中文书写，供需双方各执一份，采购代理机构及政府采购管理处各执一份。

适用法律：

本合同未尽事宜应按《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国政府采购法》及其它相关法律法规之规定解释。

第六部分 合同特殊条款

根据苏州市卫康招投标咨询服务有限公司组织的“SZWK2010-G-018号”招标文件、投标文件及中标通知书，供需双方就此次中标的医用试剂购销事宜，签订本合同书。

合同内容：需方向供方购买____________________，合同总价还应包括供方向需方提供如下服务的费用：产品的包装、运输、装卸、运杂保险、报关（如系进口产品）、售后服务、税金等一切费用。

下列文件为本合同不可分割部分： 6.2.1中标通知书。

6.2.2 供方中标的投标文件。 6.2.3 招标文件。 价格与支付：

6.3.1 合同价以不高于此次中标价格执行。

6.3.2 付款步骤：合同签订完毕生效，按需方要求按时分批送货到位并经验收合格，由供方向各需方提供如下单据后60日内，由各需方向供方一次性付清该批货款。

A、合格销售发票且发票上须盖有采购代理机构的“发票鉴证章”。

B、需方签收的送货回单。 6.3.3 付款方式：银行转账。 质量与检验：

6.4.1 供方应严格按照招标文件及投标文件的有关规定提供合格产品。

6.4.2 货物验收标准：供方提供的产品必须符合我国最新颁布的与之相关的技术规范与标准，同时必须满足招标文件中所列全部规格、型号和供方承诺的其它指标。

交货条件：

6.5.1 交货日期：须按需方要求分期分批按时交货。

6.5.2产品的外观、包装、运输应按国家规定或部颁标准执行，如因供方包装不当以及其它原因造成损坏或丢失，应由供方负责修复或补缺。

6.5.3物品交货时，包装应完整无破损，还必须提供招标文件中所要求的所有材料：

A、装箱单，B、海关质检合格证明、海关报关清单（进口产品），C、质量合格证明。

6.5.4运输及到货地点：由供方负责办理运输及装卸，按需方要求分期分批直接送至需方所在地，即：苏州市有关医疗机构。

售后服务：

6.6.1 由于运输等原因而造成的物品损坏，供方负责及时调换。

6.6.2 供方对其供应的产品应按生产厂家的质保承诺提供质保，在配送时不得提供临有效期产品，应保证用户单位在正常使用时不过有效期，否则，过期产品由供方免费调换在有效期内产品。

6.6.3 配送时间承诺要求：在接到需方通知后72小时内，紧急配送在8小时内完成，具体按“附件7”格式填写。

违约责任：

6.7.1 如供方延期交货，除不可抗拒的因素外，供方应向需方就延期交货支付延期罚金，具体按总价款每日%支付；另外，若延期交货超过5周，需方有权随时终止合同履行，供方仍需向需方支付全部延期罚金及需方已支付的合同款。

6.7.2 需方延期付款时（有正当拒付理由者除外）应向供方偿付逾期付款违约金，按逾期总额每日%的标准计算。

6.7.3 由于需方的原因要求延期交货，需方应按规定承付货款，并承担供方提供的代为保管费（有关仓储协议另议）。

合同生效及其它：

6.8.1 合同经供需双方代表签字并加盖公章后，经苏州市财政局政府采购管理处备案后即生效。

6.8.2 合同签订后供需双方即直接产生权利与义务的关系，合同执行过程中出现的问题应按照《合同法》的规定办理，在合同履行过程中，双方如有争议，任何一方均可要求采购代理机构进行调解，调解不成，还可要求有关管理部门进行调解，若还不成，则任何一方均可向采购代理机构所在地人民法院提起诉讼。

6.8.3 合同在执行过程中出现的未尽事宜，双方在不违背本合同和招标文件的原则下协商解决，协商结果以书面形式盖章记录在案，作为本合同的附件，与本合同具有同等效力，但需提交采购代理机构及政府采购管理处各一份备存。

第七部分 招标目录

开放试剂 序号 产品名称 1001 血红蛋白目测试剂 规格 分男用、女用 单位 套 质量层次 国产 1002 1003 1004 1005 1006 1007 1008 1009 1010 1011 1012 1013 1014 1015 1016 1017 1018 1019 1020 1021 1022 1023 1024 1025 1026 1027 1028 1029 1030 1031 1032 1033 1034 1035 1036 1037 1038 1039 1040 1041 1042 1043 1044 1045 1046 抗核抗体 多肿瘤标志定量检测试剂盒 PCT 降钙素原诊断试剂 内毒素-格兰隐形检测试剂盒 真菌葡萄糖检测试剂盒 HLA B-27试剂盒 血流变清洗液 丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂盒 乙肝病毒前S1抗原 沙眼衣原体 抗谷氨酸脱羧酶抗体 抗胰岛细胞抗体 抗胰岛素抗体 组织多肽特异抗原 抗甲状腺受体抗体 胎盘催乳素(HPL) 反T3(rT3) 醛固酮(ALD) 肾素活性(PRA) 胆酸(CG) 血管紧张素II(AII) 肥达氏O、H、A、B、C 支原体培养+药敏 哥伦比亚血琼脂平板 淋菌培养基 细菌性阴道病联合测定试剂盒 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒 甲型流感病毒抗原检测试剂盒 胎儿纤维连接蛋白快速测试条 人巨细胞病毒核酸扩增荧光定量测定试剂盒 单纯疱疹病毒Ⅱ型核酸扩增荧光定量测定试剂盒 高危型人乳头瘤病毒(8个型)核酸定量检测试剂盒 EB病毒核酸荧光定量试剂盒 结核杆菌核酸荧光定量试剂盒 弓形虫核酸荧光定量试剂盒 线粒体天门冬氨酸氨基转移酶同工酶 抗卵巢抗体 抗双链DNA(ds-DNA)抗体 抗单链DNA(ss-DNA)抗体 抗ENA抗体 胆碱酯酶 肺炎支原体IgM 全血丙氨酸氨基转移酶检测试纸条 抗D血型定型试剂 肺炎支原体快速鉴定培养敏试剂盒 荧光法 蛋白芯片-化学发光法 25T/免疫层析法 20T/光度法 20T/光度法 PCR法 5L 48T/酶联免疫法 48T/二步法 T/乳胶法 96T/酶联免疫法 96T/酶联免疫法 96T/酶联免疫法 96T/酶联免疫法 96T/酶联免疫法 100T/放射免疫分析法 50T/放射免疫分析法 100T/放射免疫分析法 100T/放射免疫分析法 100T/放射免疫分析法 100T/放射免疫分析法 小包装/凝集法 25T/培养法 5T/培养法 T 盒 盒 盒 盒 套 桶 盒 盒 T 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 ml 盒 包 T T 盒 盒 T T T T T T T ml T T T T T T T 支 盒 合资 国产 进口 国产 国产 进口 国产 国产 合资 合资 进口 进口 进口 进口 进口 国产 国产 国产 国产 国产 国产 合资 进口 合资 合资 国产 国产 国产 进口 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 进口 进口 国产 唾液酸酶、过氧化氢酶、白细胞酯酶和PH值四项 10T/胶体金法 6T/DOT-ELISE法 固相免疫吸附法 PCR荧光定量法 PCR荧光定量法 多重PCR荧光定量法 荧光定量PCR 荧光定量PCR 荧光定量PCR 双试剂/小包装/免疫抑制法 胶体金法 胶体金法 胶体金法 胶体金法 干化学法 金标法 金标法 IgM 20T/培养法 1047 1048 1049 1050 1051 1052 1053 1054 白色念珠菌快速鉴定培养药敏试剂盒 分枝杆菌鉴定培养基 结核药敏培养基 乙型肝炎病毒YMDD变异检测 结核杆菌快速检测试剂盒 幽门螺杆菌检测试剂盒 核酸提取试剂 20T/培养法 PNB/TCH 罗氏培养基 PCR位定点检测 恒温PCR 恒温PCR 盒 支 支 T T T T 盒 盒 T ml ml ml T T 箱 箱 单位 T T T T T T T T T T T T T T T T T T 条 条 条 条 条 桶 桶 桶 T T 国产 国产 国产 国产 国产 进口 进口 国产 合资 合资 合资 合资 合资 国产 国产 质量层次 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 国产 国产 进口 进口 合资 合资 合资 合资 合资 96T/酶联免疫法 96T/酶联免疫法 100T/放射免疫法 双试剂/软胶增强免疫投射 双试剂/免疫投射 双试剂/酶循环法 金标法 一步法 适用于AXSYM化学发光仪 适用于AXSYM化学发光仪 规格 与贝克曼流式细胞仪配套 与贝克曼流式细胞仪配套 与贝克曼流式细胞仪配套 与贝克曼流式细胞仪配套 与贝克曼流式细胞仪配套 与贝克曼流式细胞仪配套 与贝克曼流式细胞仪配套 与贝克曼流式细胞仪配套 与贝克曼流式细胞仪配套 与贝克曼流式细胞仪配套 与贝克曼流式细胞仪配套 与贝克曼流式细胞仪配套 与贝克曼流式细胞仪配套 与贝克曼流式细胞仪配套 与贝克曼流式细胞仪配套 与贝克曼流式细胞仪配套 与贝克曼流式细胞仪配套 与贝克曼流式细胞仪配套 与科宝尿液分析仪配套 与MT300尿液分析配套 与MT300尿液分析配套 与美国博适心衰/心梗诊断仪配套 与美国博适心衰/心梗诊断仪配套 与日本光电血球配套，有仪器厂家授权 与日本光电血球配套，有仪器厂家授权 与日本光电血球配套，有仪器厂家授权 2*400T/酶法AMP缓冲/与贝克曼生化配套 2*300T/酶法(L-P)/与贝克曼生化配套 25羟基维他命D酶免试剂盒(25-OH-VIT-D) 抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP 1055 5b) 1056 糖类抗原(CA50) 1057 D-二聚体 1058 视黄醇结合蛋白 1059 同型半胱氨酸 1060 胃幽门螺旋杆菌(HP) 1061 甲基安非他明检测条 1062 4号液 1063 3号液 配套试剂 序号 产品名称 2001 CD2荧光单克隆抗体试剂 2002 CD3荧光单克隆抗体试剂 2003 CD4荧光单克隆抗体试剂 2004 CD5荧光单克隆抗体试剂 2005 CD7荧光单克隆抗体试剂 2006 CD8荧光单克隆抗体试剂 2007 CD13荧光单克隆抗体试剂 2008 CD19荧光单克隆抗体试剂 2009 CD20荧光单克隆抗体试剂 2010 CD25荧光单克隆抗体试剂 2011 CD34荧光单克隆抗体试剂 2012 CD38荧光单克隆抗体试剂 2013 CD45荧光单克隆抗体试剂 2014 CD235荧光单克隆抗体试剂 CD3/CD(16+56)双标荧光单克2015 隆抗体试剂 CD3/CD4/CD45三标荧光单克2016 隆抗体试剂 CD3/CD4/CD8/CD45四标荧光2017 单克隆抗体试剂 CD3/CD19/CD56/CD45四标荧2018 光单克隆抗体试剂 2019 尿11项试纸条 2020 尿10项试纸条 2021 尿11项试纸条 2022 心肌损伤测试板 2023 B型钠尿肽(BNP)测试板 2024 稀释液 2025 溶血剂 2026 清洗液 2027 碱性磷酸酶 2028 乳酸脱氢酶 2029 2030 2031 2032 2033 2034 2035 2036 2037 2038 2039 2040 2041 2042 2043 2044 2045 2046 2047 2048 2049 2050 2051 2052 2053 2054 2055 2056 2057 2058 2059 2060 2061 2062 2063 2064 2065 2066 2067 2068 2069 2070 2071 CO2酸性液 CO2碱性液 γ-谷氨酰转肽酶 蛋白校准品水平1、2 胆红素校准品 尿酸 APTT 血球仪系列试剂 睾酮 C肽 甲胎蛋白 癌胚抗原 糖类抗原50放射免疫分析试剂盒 甲胎蛋白(AFP)放射免疫分析试剂盒 癌胚抗原(CEA)放射免疫分析试剂盒 肿瘤相关抗原CA125定量测定试剂盒(化学发光) 肿瘤相关抗原CA15-3定量测定试剂盒(化学发光) 肿瘤相关抗原CA19-9定量测定试剂盒(化学发光) 透明质酸定量测定 III型前胶原N端肽定量测定 IV型胶原定量测定 层粘连蛋白定量测定 抗生素药敏稀释板PRCM2F 革兰阴性菌鉴定板 革兰阳性菌鉴定板 Y08 药敏肉汤管 抗生素药敏稀释板PRCM1F 人类绒膜促性腺激素检测试剂盒 电解质试剂 层粘连蛋白定量测定试剂盒 IV型胶原定量测定试剂盒 透明质酸定量测定试剂盒 III型前胶原N端肽定量测定试剂盒 促甲状腺激素定量测定试剂盒 游离三碘甲腺原氨酸定量测定试剂盒 游离甲状腺素定量测定试剂盒 三碘甲状腺原氨酸定量测定试剂盒 甲状腺素定量测定试剂盒 Stat Profile M血气分析仪校准液 血气分析用校准液 Glu电极膜 Lac电极膜 2*2L/电极法/与贝克曼生化配套 2*500ML/电极法/与贝克曼生化配套 2*400T/酶法/与贝克曼生化配套 2*2*5ML/与贝克曼生化配套 10*1ML/与贝克曼生化配套 2*300T/尿素酶法/与贝克曼生化配套 5*10ML/凝固法/与ACL9000配套 仪器法/与拜尔血球仪配套 100T/化学发光/与东曹AIA1800配套 100T/化学发光/与东曹AIA1800配套 100T/化学发光/与东曹AIA1800配套 100T/化学发光/与东曹AIA1800配套 100T/与科美东雅化学发光仪配套 100T/与科美东雅化学发光仪配套 100T/与科美东雅化学发光仪配套 96T/与科美东雅化学发光仪配套 96T/与科美东雅化学发光仪配套 96T/与科美东雅化学发光仪配套 96T/与科美东雅化学发光仪配套 96T/与科美东雅化学发光仪配套 96T/与科美东雅化学发光仪配套 96T/与科美东雅化学发光仪配套 与TREK配套 与TREK配套 与TREK配套 与TREK配套 与TREK配套 与TREK配套 酶联荧光分析法/与mini VIDAS配套 500ml/与锦瑞GE200配套 48T/与安图化学发光仪配套 48T/与安图化学发光仪配套 48T/与安图化学发光仪配套 48T/与安图化学发光仪配套 48T/与安图化学发光仪配套 48T/与安图化学发光仪配套 48T/与安图化学发光仪配套 48T/与安图化学发光仪配套 48T/与安图化学发光仪配套 与NOVA配套 与NOVA配套 与NOVA配套 与NOVA配套 盒 瓶 T 盒 盒 T 盒 套 盒 盒 盒 盒 T T T T T T T T T T 盒 盒 盒 盒 盒 盒 T 瓶 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 包 包 盒 盒 合资 合资 合资 进口 进口 合资 进口 进口 进口 进口 进口 进口 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 进口 进口 进口 进口 2072 2073 2074 2075 2076 2077 2078 2079 2080 2081 2082 2083 2084 2085 2086 2087 2088 2089 2090 2091 2092 2093 2094 2095 2096 2097 2098 2099 2100 2101 2102 2103 2104 2105 2106 2107 2108 2109 2110 2111 2112 2113 2114 2115 2116 2117 2118 2119 BUN膜 Cl电极 Ca电极 血气内质控 生化内质控液 血气试剂包 溶血剂 碱性清洗液 碱性清洗液 酸性清洗液 特殊清洗液 电解质洗净液 电解质内部标准液 电解质稀释液 电解质参比电极液 电解质血样校准品 电解质标准液 电解质血质控品 清洗液 Clean I 清洗液 Clean II 血气测定试剂盒 全血多元素稀释液 全血多元素校准溶液 全血铅镉元素稀释液 全血铅镉元素校准溶液 标液0# 全血高敏C-反应蛋白 肌钙蛋白I检测试板 肌红蛋白/肌钙蛋白I二合一检测试剂盒 NT-proBNP检测板 高危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒 自身抗体IgG(8项)检测试剂盒 添加剂(补充试剂) 类风湿因子 PK-30L稀释液 甲胎蛋白(AFP) 癌胚抗原(CEA) 角蛋白18片段(CYFRA21-1) 神经特异性烯醇化酶(NSE) 糖类抗原125(CA125) 糖类抗原153(CA153) 糖类抗原724(CA724) 糖类抗原242(CA242) 糖类抗原50(CA50) 前列腺特异抗原(PSA) 游离前列腺特异抗原(fPSA) 降钙素原(PCT) 透明质酸(HA) 与NOVA配套 与NOVA配套 与NOVA配套 与NOVA配套 与NOVA配套 与MEDICA血气分析仪配套 500ml*3/与Syemex KX-21N血细胞分析仪配套 500ml/与日立生化仪配套 2000ml/与日立生化仪配套 500ml/与日立生化仪配套 500ml/与日立生化仪配套 5*100ml/与日立生化仪配套 2000ml/与日立生化仪配套 2000ml/与日立生化仪配套 500ml/与日立生化仪配套 5*3ml/与日立生化仪配套 3*10ml/与日立生化仪配套 5*3ml/与日立生化仪配套 50ml/与CA7000系列凝血仪配套 500ml/与CA7000系列凝血仪配套 4*150T/电极法，与GEM3000血气配套 与博晖创新BH5100全血多元素分析仪配套 与博晖创新BH5101全血多元素分析仪配套 与博晖创新BH2100全血铅镉元素分析仪配套 与博晖创新BH2100全血铅镉元素分析仪配套 与博晖创新BH5100全血多元素分析仪配套 500T/速率散射比浊法/与NRION仪配套 20T/与DXPRESS心梗心衰快速检测仪配套 20T/与DXPRESS心梗心衰快速检测仪配套 20T/与DXPRESS心梗心衰快速检测仪配套 48T/与LUMINEX 200仪配套 20T/与PBT-X4生物芯片识别仪配套 散射比浊/与西门子BN系列配套 与西门子BN系列配套 20L/与SYSMAXK4500列配套 100T/化学发光/与MAGLUMMI 2000配套 100T/化学发光/与MAGLUMMI 2000配套 100T/化学发光/与MAGLUMMI 2000配套 100T/化学发光/与MAGLUMMI 2000配套 100T/化学发光/与MAGLUMMI 2000配套 100T/化学发光/与MAGLUMMI 2000配套 100T/化学发光/与MAGLUMMI 2000配套 100T/化学发光/与MAGLUMMI 2000配套 100T/化学发光/与MAGLUMMI 2000配套 100T/化学发光/与MAGLUMMI 2000配套 100T/化学发光/与MAGLUMMI 2000配套 100T/化学发光/与MAGLUMMI 2000配套 100T/化学发光/与MAGLUMMI 2000配套 盒 盒 盒 盒 盒 只 盒 瓶 瓶 瓶 瓶 瓶 瓶 瓶 瓶 盒 瓶 瓶 盒 盒 盒 盒 套 盒 套 瓶 盒 盒 盒 盒 盒 盒 ml T 桶 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 合资 合资 合资 合资 合资 合资 合资 合资 合资 合资 合资 进口 进口 进口 国产 国产 国产 国产 国产 进口 进口 进口 进口 国产 合资 进口 进口 进口 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 2120 2121 2122 2123 2124 2125 2126 2127 2128 2129 2130 2131 2132 2133 2134 2135 2136 2137 2138 2139 2140 2141 2142 2143 2144 2145 2146 2147 2148 2149 2150 2151 2152 2153 2154 2155 2156 2157 2158 2159 2160 2161 2162 2163 2164 2165 2166 孕中期唐氏综合征诊断试剂 (AFP+fHCGβ) 增强液 洗液 新生儿促甲状腺素试剂(hTSH ) 新生儿苯丙氨酸试剂(phe) 新生儿苯丙氨酸试剂(phe) 新生儿17a-羟孕酮试剂(17a-OHP) 红细胞叶酸 叶酸预处理试剂 BSA 心肌肌钙蛋白试剂盒 肌红蛋白试剂盒 肌酸激酶同工酶试剂盒 NT-前端B型钠尿肽试剂盒 稀释液 溶血素 细胞保存液(含采样器标本处理器) 前白蛋白 碱性磷酸酶 白蛋白 肌酐 直接胆红素 尿素氮 磷酸肌酸激酶 β2-微球蛋白 超敏C反应蛋白 腺苷脱氨酶 尿11项试纸 染色素 溶血素 稀释液 质控血 清洗液 染液 溶血剂 R12828溶血素 R13340A R11042A 清洗剂A 清洗剂B 保养液 淀粉酶 肌酸磷酸激酶同工酶CK-MB 糖化血红蛋白 尿微量蛋白 高敏感C反应蛋白 D二聚体 96T/时间分辨荧光/与PE AutoDELFIA 1235配套 250ml*8/与PE AutoDELFIA 1235配套 250ml*8/与PE AutoDELFIA 1235配套 960T/时间分辨免疫荧光/与PE VICTOR2D 1420配套 4800T/免疫荧光/与PE VICTOR2D 1420配套 960T/时间分辨免疫荧光/与Anni Labsystems Ascent配套 960T/时间分辨免疫荧光/与PE VICTOR2D 1420配套 96T/时间分辨荧光/与PE VICTOR2D 1420配套 9*35ml/与PE VICTOR2D 1420配套 25ml/与PE VICTOR2D 1420配套 与锐普Cadiac Reader配套 与锐普Cadiac Reader配套 与锐普Cadiac Reader配套 与锐普Cadiac Reader配套 20L/与BC3000Plus配套 500ml/与BC2300配套 与MCT-I/II配套 与BS-200配套 与BS-200配套 与BS-200配套 与BS-200配套 与BS-200配套 与BS-200配套 与BS-200配套 与BS-200配套 与BS-200配套 与BS-200配套 与美侨600B配套 与SF3000配套 与SF3000配套 与SF3000配套 与SF3000配套 与SF3000配套 与SF3000配套 与K4500配套 250ml/与戴安娜血球仪配套 10L/与戴安娜血球仪配套 20L/与戴安娜血球仪配套 5L/与惠生尿沉渣仪配套 5L/与惠生尿沉渣仪配套 100ml/与惠生尿沉渣仪配套 240T/与Dimension RXL配套 120T/与Dimension RXL配套 与Nycocard Reader Ⅱ金标定量仪配套 与Nycocard Reader Ⅱ金标定量仪配套 与Nycocard Reader Ⅱ金标定量仪配套 与Nycocard Reader Ⅱ金标定量仪配套 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 瓶 条 条 条 条 桶 瓶 套 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 筒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产/进口 合资 合资 合资 合资 合资 合资 合资 合资 合资 合资 国产 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 国产 国产 国产 进口 进口 进口 进口 进口 进口 2167 2168 2169 2170 2171 2172 2173 2174 2175 2176 2177 2178 2179 2180 2181 2182 2183 2184 2185 2186 2187 2188 2189 2190 2191 2192 2193 2194 2195 2196 2197 2198 2199 2200 2201 2202 2203 稀释液 溶血素 清洗液 探头清洗液 稀释液 溶血素 清洗液 浓缩探头清洗液 糖化血红蛋白液 尿液有形成分分析仪试剂包 T-IgE酶标二抗，指控药盒 ECP嗜酸细胞阳离子蛋白测定药盒 吸入物过敏原过筛药盒 食物过筛实验 单项过敏原 混合过敏原 血清蛋白电泳试剂 清洗液 浓缩清洁液 尿有形成分检测鞘液UTS-900A 尿有形成分检稀释液UPS-300A 尿有形成分检测稀释液UPB-300A 尿有形成分检测染液USB-800A 尿有形成分检测染液USS-800A 尿有形成分检指控品液UTC-900A 全自动血液分析仪用溶血剂STROMATOLYSER-FB 全自动血液分析仪用溶血剂STROMATOLYSER-4DL 白细胞分类染色液FFS-801A 白细胞分类染色液FFS-201A 稀释液 质控品 e-CHECK 多项目自动血球计数仪用溶血剂 STROMATOLYSER-WH 尿稀释液 HCG 万古霉素药物浓度分析 丙戊酸药物浓度分析 环孢菌素A药物浓度分析 与宝利泰血球仪配套 与宝利泰血球仪配套 与宝利泰血球仪配套 与宝利泰血球仪配套 与优利特血球仪配套 与优利特血球仪配套 与优利特血球仪配套 与优利特血球仪配套 与爱科来ADAMS血红蛋白仪系统配套 与AVE76系列配套 96T/荧光酶联免疫法/与ImmunoCAP100 E/ImmunoCAP250配套 48T/荧光酶联免疫法/与ImmunoCAP100 E/ImmunoCAP250配套 48T/荧光酶联免疫法/与ImmunoCAP100 E/ImmunoCAP250配套 16T/荧光酶联免疫法/与ImmunoCAP100 E/ImmunoCAP250配套 16T/荧光酶联免疫法/与ImmunoCAP100 E/ImmunoCAP250配套 16T/荧光酶联免疫法/与ImmunoCAP100 E/ImmunoCAP250配套 与696蛋白电泳仪配套 与ABX系列血球仪配套 与ABX系列血球仪配套 20L/与UF-1000i配套 2.1L*2/与UF-1000i配套 2.1L*2/与UF-1000i配套 25ml*2/与UF-1000i配套 29ml*2/与UF-1000i配套 47ml*2/与UF-1000i配套 5L/与XT-2000i配套 5L//与XT-2000i配套 42ml*3/与XS-系列配套 5L/与XS-系列配套 20L/与XS-系列配套 与XS-系列配套 500ml*3/与KX-21N配套 1L/与LX5000尿沉渣分析仪配套 金标法/与Uppergold U2金标定量仪配套 100T/与AXSYM微粒子荧光偏振免疫分析配套 100T/与AXSYM微粒子荧光偏振免疫分析配套 100T/与AXSYM微粒子荧光偏振免疫分析配套 箱 瓶 瓶 瓶 箱 瓶 箱 瓶 瓶 包 盒 盒 盒 支 支 支 盒 瓶 瓶 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 瓶 T 盒 盒 盒 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 国产 进口 国产 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 进口 合资 进口 进口 进口 进口 进口 合资 合资 进口 进口 合资 进口 合资 国产 国产 进口 进口 进口 2204 2205 2206 2207 2208 2209 2210 卡马西平药物浓度分析 苯妥英钠药物浓度分析 茶碱药物浓度分析 地高辛药物浓度分析 需氧培养瓶 厌氧培养瓶 结核培养瓶 100T/与AXSYM微粒子荧光偏振免疫分析配套 100T/与AXSYM微粒子荧光偏振免疫分析配套 100T/与AXSYM微粒子荧光偏振免疫分析配套 100T/与AXSYM微粒子荧光偏振免疫分析配套 与VersaTREK全自动血培养系统配套 与VersaTREK全自动血培养系统配套 与VersaTREK全自动血培养系统配套 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 进口 进口 国产 国产 进口 进口 进口 注：1、“小包装”为最小包装（单瓶包装）小于100ml，“大包装”为最小包装（单瓶包装）大于等于100ml，双试剂中有一个包装（单瓶包装）大于等于100ml的作为大包装。

2、未注明“双试剂”的规格，是指“单试剂”。

3、配套试剂中的“品牌”不是试剂的品牌，是指适用仪器的品牌、型号。

第八部分 招标时间安排表

时 间 项 目 地 点 《中国财经报》、《城市商报》 苏州市卫康招投标咨询服务有限公司 苏州市卫康招投标咨询服务有限公司 苏州市卫康招投标咨询服务有限公司 2010年3月22日 公告发布 2010年3月22日～4月6日 2010年3月22日～4月20日 2010年3月22日～4月12日 2010年4月16日8:30～9:00（暂定） 2010年4月16日9:30(暂定) 2010年4月16日9:30(暂定) 发售招标文件 对投标人进行投标文件制作培训、招标文件澄清咨询。 递交投标资格文件 投标人递交投标报价表 开标 谈判小组进行谈判 2010年4月16日14:30(暂定) 评标委员会评标 第九部分 资格预审材料装订顺序表

一、投标人为经营企业时使用：

序号 材 料 名 称 （一） 1 2 主体册 封面 投标产品基本情况汇总表 投标企业的企业法人营业执照（副本）复印件 投标企业的经营许可证复印件 GSP认证证书复印件 投标承诺书 企业法人授权书 关于资格的声明函 配送承诺书 格式详见 具 体 要 求 格式详见，同时需提供电子版 ①应有工商部门2008年年检章，生产经营范围与所投品种一致。 ②如有更名等情况应有权威部门提供相关证明或说明。 属于药品管理的检验试剂须有“药品经营企业许可证”，属于医疗器械管理的须有“医疗器械经营企业许可证”，并按经营范围进行投标。 经营药品类检验试剂的需提供 格式详见附表3 格式详见附表4 格式详见附表5 格式详见附表6 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 （二） 1 2 3 配送时间及伴随服务承格式详见附表7 诺表 联合投标书（如系联合格式详见附表8 投标） 对中标有利的其他材料 生产企业及产品册 封面 生产企业的营业执照 生产企业的生产许可每一生产企业及产品装订成册 格式详见附表9 如为国内生产的产品 如为国内生产的产品 序号 材 料 名 称 证 4 5 GMP认证证书复印件 药品管理类的检验试剂的生产批件或药品注册证复印件 药品管理类的检验试剂的检验报告复印件 医疗器械管理类的医疗器械注册证 产品授权书原件 产品说明书原件或复印件 对中标有利的其它材料 具 体 要 求 生产药品类检验试剂的国内厂家需提供 名称、规格与所投产品一致 ①为最近一年内的检验报告 ②需批检的检验试剂须提供最近一次的批检的检验报告 包括附件“医疗器械产品制造认可表”或“医疗器械产品注册登记表” 格式详见附表11 6 7 8 9 10 二、投标人为生产企业时使用：

序号 材 料 名 称 （一） 主体册 1 2 封面 投标产品基本情况汇总表 投标企业的企业法人营业执照（副本）复印件 生产企业生产许可证复印件 GMP认证证书复印件 投标承诺书 法人授权委托书 关于资格的声明函 配送承诺书 格式详见 格式详见 具 体 要 求 3 4 ①应有工商部门2008年年检章，生产经营范围与所投品种一致。 ②如有更名情况应有权威部门提供相关证明或说明。 属于药品管理的检验试剂须有“药品生产企业许可证”，属于医疗器械管理的须有“医疗器械生产企业许可证”，并按经营范围进行投标。 生产药品类检验试剂的需提供 格式详见附表3 格式详见附表4 格式详见附表5 格式详见附表6 5 6 7 8 9 序号 材 料 名 称 10 11 12 配送时间及伴随服务承诺表 联合投标书（如系联合投标） 对中标有利的其他材料 具 体 要 求 格式详见附表7 格式详见附表8 格式详见附表10 名称、规格与所投产品一致 ①为最近一年内的检验报告 ②需批检的检验试剂须提供最近一次的批检的检验报告 包括附件“医疗器械产品制造认可表”或“医疗器械产品注册登记表” 格式详见附表11 （二） 产品册 1 2 封面 药品管理类的检验试剂的生产批件或药品注册证复印件 药品管理类的检验试剂的检验报告复印件 医疗器械管理类的医疗器械注册证 产品授权书原件 产品说明书原件或复印件 对中标有利的其它材料 3 4 5 6 7 注：所有投标材料每页正面必须加盖投标人公章。

第十部分 招标文件附件格式

附表1（生产/经营企业使用）：封面1（格式）

编号：总册数（___）-第（___）分册

投标人资格证明材料

（主体册）

投标人名称 （加盖公章） 投标人序号 投标品种数

附表2：投标产品基本情况汇总表（格式）

投标产品基本情况汇总表

请投标单位在上自行下载，请严格按网上的格式制作，并尽量填写完整。

附件3 ：投标承诺书（格式）

投标承诺书

投标单位（盖章）： 投标单位被授权人：

苏州市卫康招投标咨询服务有限公司：

我们收到你们SZWK2010-G-018号招标文件，经仔细阅读和研究，我们决定参加投标。

1、我公司承诺按照招标文件的一切要求，提供贵公司所招标的部分产品（详细情况见我公司投标产品基本情况汇总表），同时负责该产品的包装、运输、运杂保险、装卸、报关（如系进口产品）、售后服务、税金等一切费用，总价格见《投标报价表》。

2、如果我公司的投标文件被接受，我们将严格履行招标文件中规定的每一项要求，按期、按质、按量履行供货义务。

3、我公司承诺按招标文件中的规定，本投标文件的有效期限为开标后60天。

4、我公司承诺提供采购代理机构在招标文件中要求的所有资料。 5、我公司认为你们有权决定中标供应商，还认为你们有权接受或拒绝所有参与投标的供应商。

6、我公司承诺遵守招标公告及招标文件中所列的收费标准。 7、该项投标在开标后的过程中保持有效，不作任何更改和变动。 8、如我方中标，我方愿意按照招标文件第四部分“”条之规定向采购代理机构支付中标服务费。

9、如我公司向采购人、采购监管部门、采购代理机构提供不正当利益的，你们可取消我方投标资格，已经中标的，可取消我方中标资格。

10、综合说明：

（1）伴随服务及配合措施； （2）要求需方提供的配合；

（3）对招标文件有不同意见的偏离说明； （4）其它说明。

所有有关文件的函电，请按下列地址联系：

单 位： 邮 编： 联 系 人：

地 址： 电 话： 传 真：

开户名称： 开户银行： 开户账号： 附件4：企业法人授权书（格式）

企业法人授权书

招标文件编号：SZWK2010-G-018号 日 期：

苏州市卫康招投标咨询服务有限公司：

，注册地址 特授权 代表我公司全权办理针对SZWK2010-G-018号项目的投标，参与开标、谈判、签约等具体工作，并签署全部有关的文件、协议及合同。

我公司对被授权人签名的所有文件负全部责任。

在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人签署的所有文件（在授权书有效期内签署的）不因授权的撤销而失效。 被授权人签名： 法定代表人签名： 职 务： 职 务： 联 系 电 话： 投 标 人 公 章： 附件5：关于资格的声明函（格式） 被授权人 居民身份证复印件粘贴处 关于资格的声明函

招标文件编号：SZWK2010-

（请在骑缝处加盖投标人公章） G-018号 日 期：

苏州市卫康招投标咨询服务有限公司：

我公司承诺针对本次“SZWK2010-G-018”号招标进行投标和谈判。投标文件中所有关于资格的文件的证明均是真实的、准确的。否则，我公司承担民事责任。

被授权人签字： 投标人公章：

附表6（生产/经营企业使用）：配送承诺书（格式）

配送承诺书

作为合法的经营（生产）企业， （经营或生产企业名称）完全具备编号“SZWK2010-G-018”号招标文件要求的配送能力。

在此承诺对 （生产企业或一级代理商名

称）所生产（代理）的

（产品名称、规格、包装）组织配送。

我公司保证在合同签定之日起，严格按照编号“SZWK2010-G-018”号招标文件和采购人的要求，提供优质服务。

1、分期、分批送货上门；

2、接到采购人的送货要求后72小时内组织配送并到位。 承诺期限为： 年 月 日至 年 月 日。 投标人（盖章）: 联系电话： 日期： 年 月 日 注：1、产品名称部分不够填写时，可另行附表，附表应加盖投标人公章

2、承诺期限至少应至2010年11月20日

附表7：配送时间及伴随服务承诺表（格式）

配送时间及伴随服务承诺表

投标人序号： 投标人名称（盖公章）： 第 页 共 页

一般配送时间承诺 招标序号 例：全部 注意：

1、上述承诺将作为投标品种的评标要素予以考虑，投标人必须谨慎选择或填写。填写处若有涂改，应签字盖章确认。一旦提交

即发生法律效力，中标（成交）后，必须在采购期的履约过程中严格遵守。 项目名称 规格 包装 生产企业 24小时以内 √ 48小时 不承诺 紧急配送时间承诺 4小时以内 √ 8小时 不承诺 伴随服务承诺（破损退换、近效期退换等） 承诺 √ 不承诺 全部 全部 全部 全部 2、投标人未列明的事项，视为投标人不做出承诺。一般配送时间不承诺的，视为72小时内配送到位。 3、投标人若所有投标产品均进行统一承诺形式，则可按照第一种示列标明。

附件8：联合投标协议书（格式）

联合投标协议书

（如果有的话，则至少应包括下列条款内容）

甲、乙双方经协商，就响应苏州市卫康招投标咨询服务有限公司组织实施的编号为SZWK2010-G-018号的招标文件，联合进行投标一事，达成如下协议：

一、双方共同以乙方的名义进行投标，并按招标文件的要求分别递交资格文件。

二、在本次招标过程中，乙方法定代表人或授权代理人根据招标文件的要求及其投标内容而对采购代理机构、采购人所作的承诺，包括书面澄清及响应等均对双方产生约束力，如果中标，则甲、乙双方共同签订合同并共同履行对采购代理机构、采购人所负的全部义务。

三、本协议递交采购代理机构后，双方不得以任何形式对上述实质内容进行修改或终止。

甲方（签章）： 乙方（签章）： 法定代表人（签章）： 法定代表人（签章）： 年 月 日 年 月 日 附件9（经营企业使用）：封面2（格式）

编号：总册数（___）-第（___）分册

资格证明材料

（生产企业及产品册）

投标人名称 投标人序号

（加盖投标人公章）

生产企业名称 本册投标产品（名称、规格、包装） 1、 2、 3、 4、

投标人应根据所投产品的厂家，每一厂家准备一册《生产企业及产品册》，如该厂投标产附表11（批发企业使用） 品太多，可装订为几个分册。 附件10（生产企业使用）：封面3（格式）

编号：总册数（___）-第（___）分册

投标产品资格证明材料

（产品册）

投标人名称 投标人序号

（投标人公章）

本册投标产品（名称、规格）

1、 2、 3、 4、 5、

附件11（经营企业使用）：产品授权书（格式）

生产企业（上一级代理商）对经营企业的

授权书

作为生产（代理）下表中所列产品的 (生产企业或上一级代理商名称)在此授权 (被授权的产品经营企业名称)用我厂(公司)生产(代理)的上述产品，参加编号为“SZWK2010-G-018”号招标文件的投标工作。

我们在此保证为上述经营企业就此次招标而递交的产品承担货源及全部质量保证责任。

授权期限为： 年 月 日至 年 月 日。 (参考授权期限为：至2010年11月20日)

出具授权书的生产企业(上一级代理商)名称(盖章)：

签 署 日 期： 年 月 日

注：1、本授权书由生产企业或上一级代理商出具并加盖公章的原件，如为上一级代理商对经营企业出具的授权书，须提供每一级授权的合法来源材料。

2、表格不够时，投标人可另行复制，但应加盖生产企业或上一级代理商及投标人公章。 招标序品名 号 规格及方法学 单位 层次 品牌 生产厂家 附件12：投标报价表（格式）

投标报价表

请投标单位在上自行下载，请严格按网上的格式制作，并尽量填写完整。