微生物学

维普资讯 http://www.cqvip.com 活性。图２表１参１　０　Ｑ９２２　２００７０７２８９２　人单个中性粒细胞ｌＬ一８Ｒ［３　ｍＲＮＡ丰度的相对半定量　研究＝１ｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｉ　Ｌ一８Ｒ［３　ｍＲＮＡ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｐｒｏｆｉｌｅ　ｉｎ　ｓｉｎｇｌｅ　ｈｕｍａｎ　ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌ／吴航宇（南方医科大学公共卫　生与热带医学学院．广东，广州５１０５１　５），蔡春青…∥中国应　用生理学杂志．一２００７，２３（１）．一９７－１０１　探讨单个中性粒细胞中自介素一８ｐ型受体（ｉＬ一８Ｒｐ）　ｍＲＮＡ的表达丰度。采用倍比稀释相对定量单细胞ＲＴ—　ＰＣＲ方法分离纯化人外周血中性粒细胞并提取总ＲＮＡ，　针对ＩＬ一８Ｒ［３　ｍＲＮＡ设计引物，进行ＲＴ—ＰＣＲ确认ＩＬ一８Ｒ［３　在中性粒细胞中的基因表达并优化反应条件。收集单　个中性粒细胞胞内容物或完整细胞，以相同引物进行　ＲＴ反应，再将后者所得的ｃＤＮＡ倍比稀释后，与前者　共同经过两轮ＰＣＲ扩增，并将最终产物以ＢａｍＨ１内切　酶酶切鉴定产物的特异性。ＩＬ一８Ｒｐ　ｍＲＮＡ在人中性粒　细胞中有大量表达，单个中性粒细胞中亦能扩增出特　异性的ＩＬ一８Ｒ［３目的条带，并且将单个细胞内ｍＲＮＡ稀　释１ｏ０倍后仍可扩增出目的条带，ＢａｍＨｌ内切酶酶切反　应证实为目的产物。人中性粒细胞表达Ｉ　Ｌ一８　Ｒ　ｐ　ｍＲＮＡ，ｍＲＮＡ倍比稀释单细胞ＲＴ—ＰＣＲ方法确认其丰　度远高于一般ｔｕＲＮＡ含量，且此方法可在单细胞水平　比较细胞内ｍＲＮＡ的丰度。图４参６　Ｑ９３微生物学　Ｑ９３　２００７０７２８９３　苏云金芽孢杆菌两株溶原性噬菌体的生物学特性＝Ｂｉ－　ｏｌｏｇｙ　ｏｆ　ｔｗｏ　ｌｙｓｏｇｅｎｉｃ　ｐｈａｇｅｓ　ｆｒｏｍ　Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ　步表明了探索微生物混合培养获得生物活性代谢产物的　可能性。表４参２０　Ｑ９３　＝２００７０７２８９５　ＭＺ１／廖威（中山大学生命科学院有害生物控制与资源利　用国家重点实验室．广东，广州５　１　０２７５），孙钒…／／微生物学　报．一２００７，４７（１）．一９２－９７　异育银鲫肠道蛭弧菌的分离及其生物学特性的研究　Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｂｄｅｌｌｏｖｉｂｒｉｏ　ｂａｃｔｅｒｉａ　ｆｒｏｍ　ｔｈｅ　ｇｕｔ　ｏｆ　Ｃａｒａｓｓｉｕｓ　ａｕｒａｔｕｓ　ｇｉｂｅＨｏ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｓｔｕｄｙ　ｏｆ　ｉｔｓ　ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　研究苏云金芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）的溶原　性及其噬菌体的生物学特性，从生产菌株ＭｚＩ中分离　了两株溶原性噬菌体。ＭＺＩ经诱导后产生直径约为３ｒａｍ　和１　ｍｍ的噬斑，分离获得属长尾噬菌体科的噬菌体　ＭＺＴＰ０１和ＭＺＴＰ０２两株；分别对６株和７株不同亚种　的Ｂｔ菌株具有侵染力；免疫血清与相应噬菌体的中和　反应Ｋ值分别为４　５和３　２　６，且两者无相关抗原性。　ＭＺＴＰ０１抵抗酸、碱、紫外线和热的能力比ＭＺＴＰ０２　强，但抵抗有机溶剂的程度比ＭｚＴＰ０２弱。ＭＺＴＰ０１　的潜伏期为８０ｍｉｎ，裂解量为５５；ＭＺＴＰ０２的潜伏期为　４０ｍｉｎ，裂解量为】７　５。核酸结构分析均表明为线性　ｄｓＤＮＡ分子。两基因组ＤＮＡ的凝胶电泳表明分子量均　在９．４～２３ｋｂ之间，并被ＨｉｎｄⅢ酶切分别产生８条和　９条清晰条带。该菌株被证明为二元溶原菌，可能是　造成生产损失的主要原因；为防治溶原性噬菌体提供了　生物学信息。图４表６参１　９　Ｑ９３　２００７０７２８９４　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ／曹海鹏（农业部渔业动植物病原库上海水　产大学．上海２０００９０），杨先乐…／／微生物学通报．一２００７，３４　（１）．一５２－５６　以一株具有致病力的温和气单胞菌作为筛选宿主　菌，从异育银鲫肠道中分离到一株蛭弧菌，暂命名为　ＢＤＦ—Ｈ１　６。通过光学显微镜、相差显微镜、电子显微　镜对蛭弧菌ＢＤＦ—Ｈ１　６进行形态观察，并研究了其部分　生物学特性。结果表明：蛭弧菌ＢＤＦ—Ｈ１　６为革兰氏阴　性菌，杆形或弧杆形，端生一根鞭毛，菌体大小多为　０．２ｇｍ～０．５ｇｉｎ　ｘ　０．８ｇｍ一１．２ｇｉｎ；蛭弧菌ＢＤＦ—Ｈ１６对　实验所选用的革兰氏阴性菌和部分革兰氏阳性菌均有裂　解作用；以大肠杆菌为宿主菌，其最佳生长条件为宿　主菌浓度６．７５　ｘ　１０。ｃｆｕ／ｍＬ、ｐＨ７．０—７．５、温度２８℃；　在ＮａＣＩ含量０．８５％一５．ｏ０％的培养基中能够生长；恩诺　沙星、诺氟沙星对其有抑制作用。图１表７参１　０　Ｑ９３　２００７０７２８９６　高抗体水平种鸡ＮＤＶ的分离鉴定和分子特性＝Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ，　ｉｄｅｎｔｉｉｃａｔｉｏｎ　ｆａｎｄ　ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ　ｏｆ　ａ　ｖｅｌｏｇｅｕｌｃ　红树林样品不经分离的微生物群体培养物生物活性　研究＝Ｂｉｏａｃｔｉｖｉｔｙ　ｓｕｒｖｅｙ　ｏｆ　ｎａｔｕｒａｌ　ｍｉｃｒｏｂｉａｌ　ｃｏｎｓｏｒｔｉｕｍ　Ｎ　ＤＶ　ｉｓｏｌａｔｅ　ｆｒｏｍ　ａ　ｂｒｏｉｌｅｒ　ｆｌｏｃｋ　ｉｎ　ｈｉｇｈ　ａｎｔｉｂｏｄｙ　ｌｅｖｅｌ　ｆｒｏｍ　ｍａｎｇｒｏｖｅ／￣ｌＪ颖（中国热带农业科学院热带作物生物　技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室．海南，海Ｉ：１　５７１１０１），洪葵…／／微生物学报．～２００７，４７（１）．一１１０～１１４　从海南、广西与广东三省的红树林区采集了１　８１个　样品，不进行微生物分离而直接作发酵剂接种到发酵　培养基进行发酵，取发酵上清液进行抗细菌、抗真菌　与肿瘤细胞毒活性的测定。同时对样品进行可培养微　生物的分离与生物活性测定。结果显示：不同样品类　型的生物活性差异较大。在１　５个具有强抗活性的样品　中，有５个样品分离到的单株菌均无任何生物活性，说　明这５个样品的生物活性可能是由微生物的群体作用产　生的，也可能是某种没有培养出的微生物产生的。初　ａｇａｉｎｓｔ　ＮＤＶ／马保臣（山东农业科学院家禽研究所．山东，　济南２５０１ｏｏ），何叶峰…／／微生物学通报．一２００７，３４（１）．一　９５－１Ｏ０　从抗体水平较高、产蛋下降的种鸡群分离到一株新　城疫病毒（Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ　Ｄｉｓｅａｓｅ　ｖｉｒｕｓ，ＮＤＶ）ＳＧＭ０１，经　动物回归可产生ＮＤＶ典型病变，其ＭＤＴ、ＩＣＰＩ和ＩＶＰＩ　等分别为５０．５ｈ、】．７６和２．４】，表明为强毒。对其Ｆ和　ＨＮ基因进行克隆测序，Ｆ基因氨基酸多肽裂解位点的　基序为　ＧＲＲＱＫＲＦ“　，与强毒基序一致。基因分型　表明ＳＧＭ０１属Ⅶ型。氨基酸同源比较显示：ＳＧＭ０１　与ＬａＳｏｔａ、ＳＱＺ０４等基因Ⅱ型的同源性为：８７．７％一　８８．３％；与Ｔａｉｗａｎ９５、Ｙｕｎｎａｎ０３等基因Ⅶ型的同源性　一７３—　维普资讯 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为：９５．７％一９８．２　；与Ｆ４ｓＥ。等基因Ⅸ型的同源率为：　９０－８　一９１．７　。ＨＮ基因与Ｆ基因不同，具有明显的　时空性，ＳＧＭ０１、Ｔａｉｗａｎ９５、ＳＱＺ０４等新近分离毒氨　基酸高度同源，同源性为：９５　３％～９７．２　，显著高　于与ＬａＳｏｔａ（经典弱毒疫苗株）和Ｆ　Ｅ。（经典强毒株）的同　源性８７．４　一８９　０　。图３表３参１　６　Ｑ９３　一中由于隐症、干扰物质存在而影响检测结果的问题，　为病毒检测提供了一个快速、简便有效的检测方法。　图３表１参６　Ｑ９３见２９２６　Ｑ９３３　２００７０７２９００　２００７０７２８９７　依赖Ｐ　ｒｆＡ转录调控的单核细胞增生李斯特菌毒力基　因ｉｎｌＣ启动子结构特点的初步研究＝Ｓｏｍｅ　ｅｓｓｅｎｔｉａｌ　ｅｌ—　ｅｍｅｎｔｓ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｉｎｌＣ　ｐｒｏｍｏｔｅｒ　ｆｏｒ　ＰｒｆＡ——ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ　ｒｅｇｕｌａ—　种快速检测分离溶藻细菌方法的初探＝Ａ　ｍｅｔｈｏｄ—　ｏｌｏｇｉｃａｌ　ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｒａｐｉｄ　ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｉｓｏｌａｔｉｏｎ　ｏｆ　ａｌｇｉ—　ｃｉｄａｌ　ｂａｃｔｅｒｉａ／吕伟英（华中师范大学生命科学学院．湖北，　ｔｉｏｎ　ｉｎ　Ｌｉｓｔｅｒｉａ　ｍｏｎｏｃｙｔｏｇｅｎｅｓ［英］／罗勤（华中师范大学　生命科学学院．湖北，武汉４３００７９），周青春…／／微生物学　武汉４３００７９），赵以军…／／微生物学通报．一２００７，３４（１）．一　１１９～１２２　传统的细菌培养基对铜绿微囊藻具有毒性作用，会　大大影响溶藻细菌的筛选效率和准确性。通过基本培　养基各成分ｘ，ｔＮ绿微囊藻ＤＳ的作用研究发现，培养基　中的葡萄糖成分对藻有抑制作用，并且这种抑制作用　与培养基中的葡萄糖浓度密切相关，当培养基中葡萄糖　的浓度在０．１～０．４ｇ／Ｌ时，藻细胞生长受到抑制，当用　柠檬酸三钠取代葡萄糖后，铜绿微囊藻在改良后的培养　基中生长正常，与对照组相比无显著性差异（Ｐ＜０．０　５）。　用改良的培养基富集水样中的溶藻微生物，并用此培　养液直接感染宿主藻，一周内即可初步快速检测是否　含有溶藻细菌。此种方法既排除了培养基的干扰因　素，又迅速增加了溶藻细菌的生物量，并可大量收集　细菌分泌的胞外物质，为溶藻细菌尤其以分泌物质溶　藻的细菌的初步筛选提供了一条快捷、有效的途径。　图４参１０　Ｑ９３　２００７０７２８９８　龙须菜体表附生细菌的几种分离方法比较＝Ｃｏｍｐａｒｉ。　ｓｏｎ　ｗｉｔｈ　ｓｅｖｅｒａｌ　ｍｅｔｈｏｄｓ　ｔｏ　ｉｓｏｌａｔｅ　ｅｐｉｐｈｙｔｉｃ　ｂａｃｔｅｒｉａ　ｆｒｏｍ　Ｇｒａｃｉｌａｒｉａ　ｌｅｍａｎｅｉｆｏｒｍｉｓ（Ｒｈｏｄｏｐｈｙｔａ）／徐永健（宁波大学　生命科学与生物工程学院．浙江，宁波３　１　５２　１　１），乐观宗…／／微　生物学通报．一２００７，３４（１）．一１２３～１２６　采用超声波粉碎法、涡旋振荡法、超声波清洗　法、研磨匀浆法等４种不同的方法处理龙须菜，分离　其体表的附生细菌，并对分离细菌的数量、种类、形　态结构、细胞壁特性等进行了观察和分析。通过对不　同方法和相同方法的不同处理所得结果比较显示，超　声波清洗法和研磨匀浆法对分离细菌的数量和种类效果　都较差；超声波粉碎法和涡旋振荡法效果较好，尤以　超声波粉碎法的３０Ｗ３０ｓ处理效果最好，该方法分离到　该项目４个方法１　３个处理获得的１　６个菌株中的１２个菌　株，龙须菜的细菌数１．７５　Ｘ　１０　ｃｅｌｌｓ／ｇ。图１表３参１　０　Ｑ９３　２００７０７２８９９　烟草环斑病毒ＤＢ—ＲＴ—Ｒｅａｌｔｉｍｅ　ＰＣＲ检测方法研究　Ａ　ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｔｏｂａｃｃｏ　ｒｉｎｇｓｐｏｔ　ｖｉｒｕｓ　ｂｙ　ＤＢ——　ＲＴ—Ｒｅａｌｔｉｍｅ　ＰＣＲ／）￣耘（深圳出入境检验检疫局．广东，深　圳５１　８００１），杨伟东…／／植物保护．一２００７，３３（１）．一１　１７～１２０　该研究首次应用直接结合反转录实时荧光ＰＣＲ技术　（ｄｉｒｅｃｔ　ｂｉｎｄｉｎｇ　１‘ｅｖｅｒｓｅ　ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ　ｒｅａｌｔｉｍｅ　ＰＣＲ，ＤＢ—　ＲＴ—Ｒｅａｌｔｉｍｅ　ＰＣＲ）检测烟草环斑病毒，由于综合运用了　ＰＣＲ管吸附病毒外壳蛋白、病毒核酸分子杂交、高灵　敏度实时荧光ＦＣＲ技术的优点，从而使病毒检测在特　异性、灵敏度、稳定性等技术指标上比传统的ＤＡｓ—　ＥＬ１ＳＡ方法都有所提高，解决了烟草环斑病毒检测工作　７４—ｕ——　报．一２００７，４７（１）．一２２～２８　为了研究单核细胞增生李斯特菌毒力基因启动子的　结构特点与转录调控因子ＰｒｆＡ蛋白之间的关系，应用　ＰＣＲ定点突变和重组ＰＣＲ技术缺失了该菌毒力基因ｉｎｌＣ　启动子上可能与ＰｒｆＡ蛋白结合以及诱发转录起始相关的　碱基序列，构建了一系列突变启动子与ｌａｃＺ报告基因　融合表达质粒，使ｌａｃＺ基因的表达置于ｉｎｌＣ突变启动　子下，并分别电转化单核细胞增生李斯特菌野生株　Ｐ１４、ＰｒｆＡ蛋白高表达突变株Ｐ１４ａ和ｐｒｆＡ基因等位缺　失突变株Ａ４２中，检测相应的Ｂ一半乳糖苷酶活性。结　果表明：位于ｉｎｌＣ启动子转录起始点下游２２ｂｐ处的一　段１　７ｂｐ的类似ＰｒｆＡ蛋白结合序列ＴＴＡＡＣＡＧＧＧＴＴＴ—　ＧＴＴＡＡ并没有增强和抑制ＰｒｆＡ转录调控活性的功能；　甚至将其改造成“完美的”Ｐ　ｒ　ｆ　Ａ蛋白结合序列　ＴＴＡＡＣＡＴＴＴＧＴＴＡＡ后，也不影响ｉｎｌＣ依赖于ＰｒｆＡ的　转录活性地表达；但是，如果缺失　，Ｃ启动子上原始　的ＰｒｆＡ蛋白结合序列，则使ｉｎｌＣ依赖于ＰｒｆＡ的转录活　性完全丧失；另外，单核细胞增生李斯特菌毒力基因　ｉｎｌＣ和ｐｉｃＡ依赖于ＰｒｆＡ的转录活性的表达也与启动子　上ＰｒｆＡ蛋白结合区（ＰｒｆＡ—ｂｏｘ）距离一１０区的碱基个数有　关：最适为２２或２３ｂｐ，长于２３ｂｐ或短于２２ｂｐ的突变　启动子的依赖ＰｒｆＡ的转录活性大大降低，甚至没有活　性。说明除ＰｒｆＡ蛋白结合序列外，受ＰｒｆＡ调控的毒　力基因启动子上还可能存在其它尚未阐明的结构和序列　影响ＰｒｆＡ蛋白的结合以及启动转录表达。图５表１参２２　Ｑ９３３　２００７０７２９０１　苏云金芽胞杆菌幕虫亚种晶胞粘连现象与晶体蛋白　基因ｃｒｙ２６Ａａ所在质粒有关＝Ｔｈｅ　ｐｌａｓｍｉｄ　ｈａｒｂｏｒｉｎｇ　ｃｒｙ２６Ａａ　ｍａｙ　ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｅ　ｔｏ　ｔｈｅ　ｐｈｅｎｏｍｅｎｏｎ　ｏｆ　ｓｐｏｒｅ—　ｃｒｙｓｔａｌ　ｃｏｎｎｅｃｔｉｏｎ　ｉｎ　Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ　Ｓｕｂｓｐ．　ｆｉｎｉｔｉｍｕｓ／鞠守勇（华中农业大学生命科学技术学院农业　微生物学国家重点实验室．湖北，武汉４３００７０），纪芳…／／微　生物学报．一２００７，４７（１）．一８８～９１　苏云金芽胞杆菌幕虫亚种Ｔ０２菌株的伴胞晶体在芽　胞外壁内侧形成，呈现晶胞粘连的现象。在此菌株中　克隆了ｃｒｙ２６Ａａ和ｃｒｙ２８Ａａ两个基因，并对晶胞粘连现　象与质粒的相关性做了系统研究。通过消除幕虫亚种　Ｔ０２菌株的质粒，得到了仅消除ｃｒｙ２６Ａ　Ｑ所在质粒的　菌株ＢＭＢ１　１　５１和无质粒的菌株ＢＭＢ１　１　５２。通过穿梭裁　体将ｃｒｙ２６Ａａ和ｃｒｙ２８Ａａ两个基因分别和同时转化无质　粒突变株ＢＭＢ１　１　５２并表达，形成的晶体与芽胞独立存　在不能粘连，表明在幕虫亚种染色体背景下仅仅ｃＯ，的　表达不能形成晶胞粘连现象，从而推断晶胞粘连现象　可能与幕虫亚种两个基因所在的质粒有关；进一步的研　究发现将ｃｒｙ２６Ａａ在仅消除ｃｒｙ２６Ａａ所在质粒的突变株　维普资讯 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ＢＭＢ１１　５　１中表达，形成的晶体与芽胞也分别独立存在　不能粘连，从而进一步推断幕虫亚种晶胞粘连现象与　ｃｒｙ２６Ａａ所在质粒有关。图３表１参１　３　Ｑ９３３　２００７０７２９０２　甲烷氧化菌Ｍｅｔ　ｉｏｔａｏｎａｓ　ｓｐ．ＧＹＪ３中甲烷单加氧酶　基因与１　６Ｓ　ｒＲＮＡ序列分析＝Ｓｅｑｕｅｎｃｅ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　１　６ｓ　ｒＤＮＡ　ａｎｄ　ｇｅｎｅｓ　ｏｆ　ｓｏｌｕｂｌｅ　ｍｅｔｈａｎｅ　ｍｏｎｏｏｘｙｇｅｎａｓｅ　ｆｒｏｍ　Ｍｅｔｈ），ｉｏｔａｏｎａｓ　ｓｐ．ＧＹＪ３／华绍烽（中科院兰州化学物理研　究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室．甘肃，兰州　７３００００），李树本…／／微生物学报．一２００７，４７（１）．一１５０－ｌ５５　甲烷氧化细菌中的关键酶系甲烷单加氧酶是一个含　双核铁的多组份氧化酶，常温、常压下能够催化甲烷　转化为甲醇。对甲烷氧化细菌Ｍｅｔｈｙｌｏｍｏｎａｓ　ｓｐ．ＧＹＪ３　中溶解性甲烷单加氧酶基因和１　６Ｓ　ｒＤＮＡ进行了测序与　分析。利用已知相关基因数据库信息，设计了ＰＣＲ引　物和测序引物，获得了满意的测序结果。全长的溶解　性甲烷单加氧酶基因为５６９０ｂｐ，部分】６Ｓ　ｒＤＮＡ的序列　长度为１　２８０ｂｐ。与已发表的甲烷氧化细菌中甲烷单加　氧酶进行了比较，结果表明ＭＭＯＸ组份中氨基酸序列　的同一性为７８％到９９％，基因序列的同一性为７１％到　９７％，６个组份中ｏｒ．／Ｙ片段的同一性相对较低。ＭＭＯＸ　氨基酸序列的多序列联配表明，ＭＭＯＸ序列具有高度　保守性，特别是在双核铁中心区域。１　６Ｓ　ｒＤＮＡ进化分　析显示Ｍｅｔｈｙｌｏｍｏｎａｓ　ｓｐ．ＧＹＪ３与１，蛋白细菌是相关联　的，基于Ｍ　Ｍ　Ｏ　ｘ氨基酸序列的进化分析证明，与　Ｍｅｔｈｙｌｏｍｏｎａｓ　ｓｐ．ＧＹＪ３最近似的菌株是Ｉ型甲烷氧化　细菌Ｍｅｔｈｙｌｏｍｏｎａｓ　ＳＰ．ＫＳＷ　１１Ｉ。综合分析表明，菌　株ＧＹＪ３属于Ｉ型甲烷氧化细菌Ｍｅｔｈｙｌｏｍｏｎａｓ　ｓｐ．属。　这个结果为Ｉ型甲烷氧化细菌也能表达溶解性甲烷单加　氧酶提供了新的证据。羟基化酶的理论等电点是６．２８，　理论分子量为２４８８７４．４１Ｄａ。图３表１参ｌ６　Ｑ９３３　２００７０７２９０３　ＰＮ　Ｐ降解相关基因温敏突变株的分离及其特性研究　＝Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ　ｏｆ　ａ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ——ｓｅｎｓｉ－　ｔｉｒｅ　Ｐ－ｎｉｔｒｏｐｈｅｎｏｌ　ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ　ｒｅｌａｔｅｄ　ｇｅｎｅｓ　ｍｕｔａｎｔ　ｓｔｒａｉｎ／邓海华（南京农业大学生命科学学院微生物学系农　业部农业环境微生物工程重点开放实验室．江苏，南京　２１００９５），李晓丹…／／微生物学通报．一２００７，３４（１），一３２－３５　通过接合转移将质粒ｐＳＣ　１　２３上的转座子Ｔｎ５随机插　入到ＤＬＬ—Ｅ４基因组ＤＮＡ中，从大约８，０００个突变株中　得到１株温度敏感型突变株ＭＴ５４。根据转座子上的已知　序列设计引物以ＭＴ５４基因组ＤＮＡ为模板进行ＰＣＲ扩增，　证实ＭＴ５４的染色体中有转座子插入。ＭＴ５４在３０℃条件　下能够以对硝基苯酚（尸ｎｉｔｒｏｐｈｅｎｏｌ，ＰＮＰ）为唯一碳源　生长，但在３７℃不能生长。格里斯试色剂法检测ＮＯ：’　的生成情况进一步证明了ＭＴ５４的这种特性。通过３０℃　和３７℃两种温度条件下ＭＴ５４和原始出发菌株ＤＬＬ—ＦＡ　对ＰＮＰ和对苯二酚降解情况的比较，推测温敏突变位　点可能发生在与ＰＮＰ降解相关的基因中。图４表２参１６　Ｑ９３３　２００７０７２９０４　菌株Ｆ１２—１１一卜２的１６ｓ　ｒＤＮＡ序列分析及其生理生　化性质研究＝Ｔｈｅ　１６Ｓ　ｒＤＮＡ　ｓｅｑｕｅｎｃｅ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ａｎｄ　ｐｈｅ－　ｎｏｔｙｐｉｃａｌ　ｓｔｕｄｙ　ｏｆ　ｓｔｒａｉｎ　ＦＩ２—１１一卜２／刘小宇（第二军医　大学基础部生化教研室．上海２００４３３），许强芝…／／微生物学　通报．一２００７，３４（１）．一３６～３８　菌株Ｆ１　２一Ｉ１一　２是一株从中国东海浙江海域２００ｍ　的海泥中分离得到的，具有抗稻瘟霉（　ｒｉＣＵ　ｌａ　ｒｉａ　ｏｒｙｚａｅ）活性。通过对菌株的形态、培养特征、生理生　化特征的研究以及１６Ｓ　ｒＤＮＡ序列分析，结果表明它是　一株适应了海洋环境的芽孢杆菌属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）的枯草芽孢　杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｕｂｔｉｌｉｓ）。图２表２参２　Ｑ９３３　２００７０７２９０５　Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｕｂｔｉｌｉｓ自然感受态缺陷株蛋白质表达谱的初　步分析＝Ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　ｐｒｏｔｅｉｎ　ｐｒｏｆｉｌｉｎｇ　ｏｆ　Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｕｂｔｉｌｉｓ　ｎａｔｕｒａｌ　ｃｏｍｐｅｔｅｎｃｅ—ｄｅｆｉｃｉｅｎｔ　ｍｕｔａｎｔ　ＢＲ１　５１　ｐｍ／唐嫡（河　南师范大学生命科学学院．河南，新乡４５３００２），刘国生…／／　微生物学通报．一２００７，３４（１）．一８５－８７　利用蛋白质双向电泳对枯草芽孢杆菌自然感受态缺　陷突变株ＢＲ１５１ｐｍ感受态形成期的全细胞蛋白质进行比　较分析，发现有２８个蛋白质斑点出现变化。利用基质　辅助激光解析／电离串联飞行时间质谱对其中２个明显　缺失的蛋白斑点进行分析鉴定，确定这２个蛋白质分别　为直接参与自然感受态形成的Ｎｉｎ蛋白和ＲｅｃＡ蛋白，　进一步确证了ＢＲ１　５１　ｐｍ为自然感受态缺陷突变株。图　１表１参９　Ｑ９３３　２００７０７２９０６　细菌基因突变的策略及应用＝Ｔｈｅ　ｓｔｒａｔｅｇｙ　ｏｆ　ｂａｃｔｅｒｉａｌ　ｇｅｎｅｔｉｃ　ｍｕｔａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｉｔｓ　ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ／黄勇（四川农业大学　动物科技学院．四川，雅安６２５０１４）／／微生物学通报．一２００７，　３４（１、．一１６９－１７２　细菌病仍然是目前危害人类和动物的重要疾病。细　菌突变技术是重要的细菌学研究技术，包括传统的物　理、化学、生物学等方法及现代的基因突变技术。基　因突变技术是目前细菌学研究的重点，不同的基因突　变技术采用的策略不同。细菌基因突变技术的开发和　应用为细菌疫苗研制、细菌基因功能研究和基因治疗　提供了新的技术手段。参３　５　Ｑ９３３　２００７０７２９０７　呼和浩特市鼠类携带汉坦病毒的基因分型＝Ｇｅｎｏｔｙｐｅ　ｏｆ　ｈａｎｔａｖｉｒｕｓ　ｃａｒｒｉｅｄ　ｂｙ　ｔｈｅ　ｒｏｄｅｎｔｓ　ｉｎ　Ｈｏｈｈｏｔ　ｃｉｔｙ／张凤　贤（呼和浩特市疾病预防控制中心微生物检验科内蒙古，呼　和浩特０１００７０），张永振…／／中国媒介生物学及控制杂志，一　２００７，１８（１），一４５－４８　对呼和浩特市流行的汉坦病毒进行基因分型，为制　定肾综合征出血热防制对策提供科学依据。对经间接　免疫荧光试验初筛为阳性的鼠肺标本用汉坦病毒型特异　性引物，以巢式逆转录一聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增部　分Ｍ和ｓ基因片段上的目的核苷酸序列，纯化回收测　序后，将扩增片段的核苷酸序列与已知病毒的核苷酸　序列进行比较，以明确汉坦病毒的基因型及基因亚　型。呼和浩特市３　３份阳性鼠肺中，其中３２份为褐家　鼠肺，１份为小家鼠肺，经巢式ＲＴ—ＰＣＲ扩增，用汉　城病毒型特异性引物共扩增出部分ｓ、Ｍ片段（Ｇｌ、Ｇ２　区）６９个，经同源性和系统发生分析，褐家鼠和小家鼠　所携带汉坦病毒均为汉城型ｓ　１亚型。呼和浩特市家鼠　中流行的汉坦病毒为汉城型，与流行病学分型一致。　图３表２参ｌ２　Ｑ９３３　２００７０７２９０８　嗜线虫致病杆菌北京变种的抗生素抗性及质粒　ＰＬＡ２９１７的转化＝Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃ　Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ　ａｎｄ　Ｐｌａｓｍｉｄ　７５—　维普资讯 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ｐＬＡ２９１　７　Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ　ｈｅｍａｔｏｐｈｉｌａ　ｖａｒ．ｐｅｋｉｎｇｅｎｓｉｓ／龚永兴（中国农业科学院植物保护研究　所．北京１０００８１），杨怀文…／／中国生物防治．２００７，２３（１）．一　２３－２７　用最小抑制浓度法对嗜线虫致病杆菌北京变种野生　型菌株的抗生素抗性进行了测定。结果表明，该菌株　对氯霉素、新霉素和卡那霉素敏感，而对链霉素、氨　苄青霉素和青霉素具有不同程度的抗性。利用滤膜三　亲交配的接合转移方法，以嗜线虫致病杆菌北京变种　作为受体细菌，在卡那霉素、四环素和氨苄青霉素的　选择压力下，筛选得到接合转移子。经过菌落ＰＣＲ鉴　定，证明质粒ＰＬＡ２９　１　７已经成功转移到嗜线虫致病杆　菌北京变种细胞内。对昆虫病原线虫共生细菌的质粒　转移方法进行了讨论。图３表１参１　３　Ｑ９３５　２００７０７２９０９　不同生长阶段青枯菌的高效离子交换色谱表征＝ｃ　ｈａｒ．　ａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｒａｌｓｔｏｎｉａ　ｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ　ｉｎ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｇｒｏｗｔｈ　ｐｈａｓｅｓ　ｂｙ　ｈｉｇｈ　ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ　ｉｏｎ　ｅｘｃｈａｎｇｅ　ｌｉｑｕｉｄ　ｃｈｒｏｍａ－　ｔｏｇｒａｐｈｙ　ａｎａｌｙｓｉｓ／林ＩＮ（福州大学生物工程研究所．福建，　福州３５０００２），马骋…／／微生物学报．一２００７，４７（１）．一　１４　１４９　采用高效离子交换色谱和激光光散射仪对不同生长　阶段的青枯菌进行色谱表征。青枯菌经过色谱分离得　到３个特征峰。通过对延滞期、对数生长期和稳定期　青枯菌细胞浓度、发酵液ＰＨ值、细胞表面黏附的胞　外酸性多糖（ＥＰＳ　Ｉ）含量与青枯菌色谱行为的关系研究，　发现在８ｈ时，青枯菌运动能力强，细胞表面ＥＰＳ　Ｉ少，　吸附力弱，绝大多数菌体直接随流动相流出形成峰１；　随着培养时间延长，细胞表面黏附的ＥＰＳ　Ｉ量增多，与　树脂吸附力增强，保留时间延长。因此分析３个色谱　峰的形成与青桔菌的运动性、以及细胞表面ＥＰＳ　Ｉ与阴　离子交换树脂的吸附作用有关。并通过比较３个色谱峰　青枯菌细胞表面ＥＰＳ　Ｉ含量的差异和观察青枯菌经过４％　甲醛固定处理后色谱行为的变化加以进一步验证。高　效离子交换色谱为细菌完整细胞的研究提供了一种新的　分析方法。图５表２参１　７　Ｑ９３５　２００７０７２９１　０　细菌的核酮糖单磷酸途径与甲醛同化作用：Ｂａｃｔｅｒｉａｌ　ｒｉｂｕｌｏｓｅ　ｍＯｎＯｐｈＯｓｐｈａｔｅ　ｐａｔｈｗａｙ　ａｎｄ　ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ　ａｓｓｉｍｉ－　ｌａｔｉｏｎ／宋中邦（昆明理工大学生物工程技术研究中心．云　南，昆明６５０２２４），陈丽梅…／／微生物学报．一２００７，４７（１）．一　１６８－１７１　核酮糖单磷酸途径最初在甲基营养菌中发现，现在　被认为是在细菌中广泛存在的和甲醛同化作用及脱毒相　关的一条途径，该途径的关键酶是６一磷酸己酮糖合成　酶和６一磷酸己酮糖异构酶。文章将介绍来源于各种细　菌的核酮糖单磷酸途径的生理作用及其两个关键酶基因　的组织结构、表达调控机制与应用前景。图２表１参　２２　Ｑ９３６　２００７０７２９１　１　细菌脂多糖对培养星形胶质细胞中Ｓ　ｒ　Ｃ抑制的蛋白　激酶ｃ底物表达的影响＝Ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｆ　ｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｏｆ　Ｓｒｃ—ｓｕｐｐｒｅｓｓｅｄ　Ｃ　Ｋｉｎａｓｅ　Ｓｕｂｓｔｒａｔｅ　ｉｎ　ｃｕｌｔｕｒｅｄ　ａｓｔｒｏｃｙｔｅｓ／沈爱国（江苏省神经再生重点实验　室，南通大学．江苏，南通２２６００　１），孙琳琳…／／解剖学报．一　７６—　２００７，３８（１）．一ｌ３～ｌ７　研究细菌脂多糖（ＬＰＳ）对培养的大鼠星形胶质细胞中　Ｓｒｃ抑制的蛋白激酶Ｃ的底物（ｓＳｅＣＫＳ）表达的影响。培　养的星形胶质细胞随机分为空自对照组、ＬＰＳ单一刺激　组、ＬＰＳ联合ＰＫＣ抑制剂（ＲＯ一３　１—８２２０）￣激组。运用　荧光定量ＰＣＲ（Ｒｅａｌ　ｔｉｍｅ　ＲＴ—ＰＣＲ）、免疫印迹和免疫细　胞化学法分析ＳＳｅＣＫＳ的表达变化和亚细胞定位。Ｒｅａｌ　ｔｉｍｅ　ＲＴ—ＰＣＲ显示，ＬＰＳ可以上调ＳＳｅＣＫＳ　ｍＲＮＡ水平，　在作用浓度为１　００ｇｇ／Ｌ和１　ｍｇ／Ｌ时与对照组有显著差异　（Ｐ＜Ｏ．０　１）。Ｗｅｓｔｅｒｎ　ｂｌｏｔｔｉｎｇ表明，当ＬＰＳ作用浓度为　１　００￣ｇ／Ｌ时，ＳＳｅＣＫＳ蛋白表达量明显上调；在此浓度　作用下，ｓＳｅＣＫＳ表达于６ｈ达高峰并广泛磷酸化，至　２４ｈ其蛋白表达仍维持于较高水平。免疫细胞化学分析　显示，正常情况下，ｓＳｅＣＫＳ散在分布于胞质，于胞　膜略有浓集。在ＬＰｓ单一刺激组，ＳＳｅＣＫＳ富集于核　周；当ＬＰＳ联合ＲＯ一３１—８２２０共同作用时，ＳＳｅＣＫＳ的　亚细胞定位与正常组无明显差异。在体外培养的星形　胶质细胞中，ＬＰＳ可诱导ｓＳｅＣＫＳ表达，上调其磷酸　化水平，影响其细胞内定位。这些改变与ＰＫＣ的功能　相关。提示ＳＳｅＣＫＳ可能参与星形胶质细胞中炎症信号　的转导。图８参１　３　Ｑ９３６　２００７０７２９１　２　微生物降解对氯苯胺的一条新代谢途径：Ａ　ｎｏｖｅｌ　ｍｅ．　ｔａｂｏｌｉｓｍ　ｐａｔｈｗａｙ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｂｉＯｄｅｇｒａｄａｔｉＯｎ　ｏｆ　ｃｈｌｏｒｏａｎｉｌｉｎｅｓ／　张涛（中科院微生物研究所环境微生物中心．北京１　０００８０），　刘双江…／／微生物学报．一２００７，４７（１）．一８３～８７　迄今为止的研究报道表明，对氯苯胺的生物降解只　能以邻位途径或修饰邻位途径进行。采用ＨＰＬＣ、液相　色谱质谱联用技术（ＬＣ／ＭＳ）对ＤｉａｐｈｏＪ—ｏｂａｃｔｅｌ・ＰＣＡ０３９菌　株降解对氯苯胺的中间代谢产物进行了分析和鉴定，　结果表明，对氯苯胺经ＰＣＡ０３９菌株的降解形成了氯代　邻苯二酚，５一氯一４草酰巴豆酸，５一氯一２一氧戊烯酸，　５一氯一２一氧一４一羟戊酸，氯代乙酸等中问代谢产物，　这些都是典型的间位代谢途径（ｍｅｔａ—ｐａｔｈｗａｙ）的中问物　质，说明Ｄｉａｐｈｏｒｏｂａｃｔｅｒ　ＰＣＡ０３９菌株以间位裂解途径　对对氯苯胺进行降解。这对于对氯代胺的生物降解代　谢研究、代ｉ身ｆ机理及其遗传表达调控研究具有意义。　图４参１　５　Ｑ９３６　２００７０７２９１　３　极端嗜盐古生菌（Ｎａｔｒｉｎｅｍａ　ｓｐ．）Ｒ６—５胞外嗜盐蛋白酶　的纯化和性质研究＝Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ａｎｄ　Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ　ｈａｌｏｐｈｉｌｉｃ　ｐｒｏｔｅａｓｅ　ｆｒｏｍ　ｈａｌｏａｒｃｈａｅａ　Ｎａｔｒｉｎｅｍａ　ｓｐ．Ｒ６—５／石万良（武汉大学生命科学学院．湖　北，武汉４３００７２），钟传奇…／／微生物学报．一２００７，４７（１）．一　１６１～１６３　采用ｂａｃｉｔｒａｃｉｎ—Ｓｅｐｈｍ—ｏｓｅ　４Ｂ亲和层析的方法得到凝　胶电泳均一的来自极端嗜盐占生菌（Ｎａｔｒｉｎｅｍａ　ｓｐ．）Ｒ６—５的　胞外嗜盐蛋白酶。经ＳＤＳ—ＰＡＧＥ分析该酶亚基分子量　为６２ｋＤａ。ＰＭＳＦ对它的活性完全抑制，表明它是一种　丝氨酸蛋白酶，该酶反应的最适ＮａＣ１浓度为３ｍｏｌｌＬ，　最适温度为４５℃，最适ｐＨ值为８．０。在高盐条件下能　维持高活性并十分稳定，具有重要的潜在应用价值。　图２表ｌ参８　Ｑ９３６　２００７０７２９１４　甲醛致酵母菌与大肠杆菌ＤＮＡ一蛋白质交联作用的　维普资讯 http://www.cqvip.com 比较＝Ａ　Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｔｈｅ　ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｎ　ＤＮＡ—ｐｒｏｔｅｉｎ　ｃｒｏｓｓ—ｌｉｎｋｓ　ｏｆ　Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ　ａｎｄ　Ｅ．ｃｏｌｉ　ｉｎｄｕｃｅｄ　ｂｙ　ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ／甘耀坤（广西玉林师范学院化学与生物系．　广西，玉林５３７０００），徐钱…／／微生物学报．一２００７，４７（１）．一　１６４～１６７　为了探讨甲醛致真核生物与原核生物ＤＮＡ一蛋白　质交联（ＤＮＡ—ｐｒｏｔｅｉｎ　ｅｌ’ｏｓｓｌｉｎｋＳ，ＤＰＣ）的作用，以毕　赤酵母（Ｐｉｃｈｉａ　ｐａｓｔｏ￣。ｉｓ）和大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ）　ＤＨ５ｏｔ为材料，采用ＫＣＩ—ＳＤＳ沉淀法检测液态甲醛染　毒后酵母菌与大肠杆菌中ＤＰＣ含量。结果表明，低　浓度（２５１ａｍｏｌ／Ｌ）甲醛不能引起酵母菌和大肠杆菌的ＤＰＣ　姚光国（南京农业大学动物科技学院．江苏，南京２　１　００９５），姚　文…／／微生物学通报．一２００７，３４０）．一１０５－１０７　以小鼠为实验材料研究了肽聚糖部分免疫学活性，　结果表明：小鼠腹腔注射肽聚糖后，相比对照组而　言，Ｚ８、ｚ１　７肽聚糖组巨噬细胞（Ｍ　）吞噬率、吞噬　指数都明显提高，血清溶菌酶活性显著增强，统计学　分析差异极显著（户＿＜０．０　１）。肽聚糖对鸡新城疫疫苗免疫　增强效果的观察表明，与对照组相比，ｚ８、ｚ１　７肽聚　糖组能明显提高新城疫抗体水平，并使抗体高峰水平　维持时间延长。同时动物实验也表明，两个肽聚糖组　间活性差异不显著，没有特异性。表３参１　７　（Ｐ＞０．０５），而较高浓度（１　２５和６２５￣．ｔｍｏｌ／Ｌ）甲醛可引起酵　母菌和大肠杆菌明显的ＤＰＣ（Ｐ＜０．０５）；另外，酵母菌的　ＤＰＣ系数是大肠杆菌的ＤＰＣ系数的１０倍左右。这表明　甲醛致真核细胞和原核细胞的ＤＰＣ作用具有剂量效应关　系，而且真核细胞的ＤＰＣ系数比原核细胞的ＤＰＣ系数　更高。图４参１　８　Ｑ９３６　２００７０７２９　１　５　食源假单胞菌群体感应信号分子的研究＝Ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｏｎ　ｑｕｏｒｕｍ　ｓｅｎｓｉｎｇ　ｓｉｇｎａｌ　ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ　ｏｆ　Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ｓｐｐ．　ｉｓｏｌａｔｅｄ　ｆｒｏｍ　ｆｏｏｄ／綦国红（南京农业大学食品科技学院．江　苏，南京２　１　００９５），董明盛…／／微生物学通报．－２００７，３４（１）．一　４８－５１　从市售鲜鱼中分离的３株革兰氏阴性菌，经　１　６ＳｒＤＮＡ鉴定为假单胞菌属，该菌是一种导致食品腐　败的重要腐败细菌。Ｎ一酰基一高丝氨酸内酯（ＡＨＬｓ）是　革兰氏阴性菌群体感应（ＱＳ）系统中一类重要的信号分　子，以密度依赖的方式调控某些生理性状的表达。利　用ＡＨＬｓ检测菌株对３株假单胞菌进行检测发现，均产生　ＡＨＬｓ类信号分子，且ＦＭＬ０５—１和ＦＭＬ０５—２至少产生两　种ＡＨＬｓ，主要的信号分子是Ｎ一３一氧代一辛酰基一高丝　氨酸内酯（Ｎ一３一ＯＸＯ—Ｃ８－ＨＳＬ）。同时对菌株ＦＭＬ０５—２在生　长过程中所产生的Ａ　ＨＬ　Ｓ的活性变化进行研究，发现　ＡＨＬｓ活性在菌体生长至１　２ｈ时达到最大。首次对食源　假单胞菌所产生的ＡＨＬｓ进行了研究，为以干扰腐败细　菌群体感应为靶点的食品防腐保鲜策略提供研究基础。　图５参１　０　Ｑ９３６　２００７０７２９　１　６　ｚＫ—ｌ菌发酵液中抗真菌活性化合物的纯化与部分特　性研究＝Ｓｔｕｄｉｅｓ　ｏｎ　ｐｕｒｉｉｆｃａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｓｏｍｅ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ａｎｔｉｆｕｎｇａｌ　ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　ｉｎ　ＺＫ—Ｉ　ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ／孙雪文（中　科院成都生物研究所．四川，成都６１００４１），周金燕…／／微生　物学通报．一２００７，３４（１）．一８８－９　１　芽孢杆菌属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｐ．）菌株ＺＫ一１对甜瓜疫霉病、　棉花枯萎病等多种作物真菌病害以及啤酒酵母都有很强　的抑制作用。报道了ＺＫ一１菌发酵液中抗真菌化合物的　分离纯化及其部分特性。该菌株发酵液经过酸沉淀、　正相硅胶层析以及Ｃ．　反相硅胶层析等步骤，得到四个　化合物，经ＨＰＬＣ检测均为单峰，通过质谱测定分子　量并结合高效液相检测结果确定它们为同系物，其中Ａ　为捷安肽素Ａ，并推测其余化合物为捷安肽素Ａ的结　构类似物。图２表３参】６　Ｑ９３６　２００７０７２９　１　７　乳酸菌肽聚糖部分免疫增强作用的研究＝Ｐ　ａ　ｒ　ｔ　ｉ　ａ　ｌ　ｉｍｍｕｎｏａｃｔｉｖｉｅｓ　ｏｆ　ｐｅｐｔｉｄｏｇｌｙｃａｎ　ｆｒｏｍ　ｌａｃｔｉｃ　ａｃｉｄ　ｂａｃｔｅｒｉａ／　Ｑ９３６　２００７０７２９１８　苏云金芽孢杆菌几丁质酶的研究进展＝Ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｐｒｏ—　ｇｒｅｓｓ　ｏｎ　Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ　ｃｈｉｔｉｎａｓｅ／卢伟（南开大　学生命科学学院微生物学系天津市微生物功能基因组学　重点实验室．天津３０００７１），蔡峻…／／微生物学通报．一２００７，　３４（１）．一１４３－１４７　苏云金芽孢杆菌制剂作为无公害农药已经得到社会　的认可，如果再开发其几丁质酶抑制真菌和杀虫增效　功能，不仅可充分利用这一农业微生物菌种资源，也　将给予传统生物农药以新的生命力。综述了苏云金芽　孢杆菌几丁质酶方面研究的国内外最新进展。图３表２　参１９　Ｑ９３６　２００７０７２９１９　鼠李糖脂生物表面活性剂的研究进展＝Ｒｅｃｅｎｔ　ｐｒｏｇｒｅｓｓ　ｏｎ　ｒｈａｍｎｏｌｉｐｉｄ　ｂｉｏｓｕｒｆａｃｔａｎｔ／吴虹（华南理工大学生物科　学与工程学院．广东，广州５　１　０６４０），汪薇…／／微生物学通　报．一２００７，３４（１）．一１４８－１５２　鼠李糖脂是一种重要的生物表面活性剂。综述了鼠　李糖脂生物表面活性剂的化学结构、特性、生理学功　能及其发酵生产，特别讨论了利用廉价原料—一工农业　的废物，如植物油废渣等来生产鼠李糖脂，其不仅可　降低生产成本，还能减少工农业废渣对环境的污染，　降低其处理费用。图１表１参１　５　Ｑ９３６　２００７０７２９２０　海洋微生物胞外多糖结构与生物活性研究进展：Ｐｒｏ—　ｇｒｅｓｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　ｂｉｏａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ　ｏｆ　ｍａｒｉｎｅ　ｍｉｃｒｏｂｉａｌ　ｅｘｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ／张姗姗（中国海洋大　学海洋药物研究所海洋药物教育部重点实验室．山东，青岛　２６６００３），王长云…／／微生物学通报．一２００７，３４（１）．一　１５３－１５６　海洋微生物胞外多糖结构和功能的特异性源于海洋　特殊环境，对其研究具有重要的理论和应用价值。综　述了海洋微生物胞外多糖的结构及其生物活性研究进　展，展望了研究及应用前景。图１参２　９　Ｑ９３６　２００７０７２９２　１　核磁共振技术在微生物代谢研究中的应用＝ＡＰＰｌｉｃａ—　ｔｉｏｎ　ｏｆ　ＮＭＲ　ｉｎ　ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ　ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ　ｒｅｓｅａｒｃｈ／刘玮　（中国海洋大学生命科学与技术学部．山东，青岛２６６００３），林　建强…／／微生物学通报．一２００７，３４（１）．一１５７－１６Ｏ　介绍了核磁共振的种类，并结合具体实例阐述了核　磁共振技术在微生物代谢研究领域的应用。主要包括　在代谢工程、环境保护及生态学研究、以及人与动物　健康几个方面的应用。参２９　Ｑ９３６　２００７０７２９２２　—７７—　维普资讯 http://www.cqvip.com 放线菌产生的生物活性物质／姜怡（微生物药物国家工　程研究中心云南省微生物研究所云南大学．云南，昆明　６５００９　１），唐蜀昆…／／微生物学通报．一２００７，３４（１）．一　１８８～１９０　简要评述放线菌及其它微生物产生的生物活性物质　的种类，结构多样性，在临床和农业上的应用，开发　潜力，研究简史和进展。同时对放线菌活性物质开发　中值得重视的几个问题提出了建议。表２参４　Ｑ９３６　２００７０７２９２３　昆虫病原线虫共生菌胞内外蛋白的提取及杀虫活性　比较＝Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ　Ｏｆ　ｔｏｘｉｃｉｔｙ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ　ａｎｄ　ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ　ｐｒｏｔｅｉｎｓ　ｏｆ　ｅｎｔｏｍｏｐａｔｈｏｇｅｎｉｃ　ｎｅｍａｔｏｄｅ　ｓｙｍ—　ｂｉｏｔｉｃ　ｂａｃｔｅｒｉａ　ａｇａｉｎｓｔ　Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ　ａｒｎｔ函ｅｒａ／杨保军（中　国农业科学院植物保护研究所．北京１　０００８　１），杨怀文…／／中　国生物防治．一２００７，２３（１）．一３３－３８　通过超声波破碎、硫酸铵盐析等方法从１　０株昆虫　病原线虫共生菌的发酵液中分离出各菌株的胞内和胞外　蛋白，测定各蛋白样品含量及其对棉铃虫初孵幼虫的　生长抑制毒性，并用Ｎａｔｉｖｅ—ＰＡＧＥ和ＳＤＳ—ＰＡＧＥ对各　粗蛋白组分进行初步分析。结果表明有７个菌株的胞内　和胞外蛋白对棉铃虫初孵幼虫生长均显示出不同程度的　抑制生长活性。其中以嗜线虫致病杆菌３个菌株ＣＢ６、　Ａｌ１和Ｂｗ活性最强，其胞内蛋白的活性分别达９７．１　、　９７．９％、９７．２％，胞外蛋白分别达９　５．８％、９６．３％、　８８．６％。不同菌株胞内胞外蛋白产量各不相同。电泳图　谱表明，不同菌株间及同一菌株胞内胞外蛋白有差　异，但近缘菌株相似。图４表１参１　６　Ｑ９３９　２００７０７２９２４　大口鲇致病菌的分离鉴定．系统发育分析及相关特　性的研究＝Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ，ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ，ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ　ａｎａｌｙ－　ｓｉｓ　ａｎｄ　ｒｅｌａｔｅｄ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ａ　ｐａｔｈｏｇｅｎ　ｉｎ　Ｓｉｌｕｒｕｓ　ｍｅｒｉｄｉｏｎａＨｓ　Ｃｈｅｎ／曹海军（四川大学生命科学学院生物　资源与生态环境教育部重点实验室．四川，成都６１００６４），李　永文…／／微生物学报．一２００７，４７（１）．一１～６　从四川鲶科鱼类养殖场濒死的大口鲇（Ｓｉ，Ｉｔ　ｒ“Ｓ　ｍｅｒｉｄｉｏｎａｌｉｓ　Ｃｈｅｎ）体内分离到３株优势菌，人工感染试　验表明菌株ＴｗＮ３致病性最强。通过形态学观察、生　理生化测定，结合ＤＮＡ的Ｇ＋Ｃｍｏ１％、ｌ６Ｓ　ｒＤＮＡ序列　同源性和系统发育分析，确定ＴｗＮ３为普通变形杆菌　（Ｐｒｏｔｅｕｓ　１，ｕｌｇａｒｉｓ）。再根据生理生化特性，可进一步　确定ＴｗＮ３属于普通变形杆菌（Ｐｒｏｔｅｌｌｓ　ＶＩＩ幢ａｒｉｓ）中的　Ｐ．ｖｕｌｇａｒｉｓ　ＢＧ３。该菌株不溶血；对庆大霉素等４种　药物敏感；对小鼠有较强的致病性。生长特性研究表　明，该菌最适生长温度３７℃、最适ＰＨ６．０、３７℃时盐　度１．５％生长最适。普通变形杆菌致病性广泛，但作为　养殖大口鲇的致病菌国内外未见报道。另外，对该菌　的分类学研究、生长特性、感染途径及防治进行了讨　论。图３表４参２０　Ｑ９３９　２００７０７２９２５　链霉菌ｚＧ０４２９的分类鉴定与链霉亲和素的分离纯化　研究＝Ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ　ｓｔｒａｉｎ　ＺＧ０４２９　ａｎｄ　ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｓｔｒｅｐｔａｖｉｄｉｎ／张蕾（南　开大学生命科学学院．天津３０００７　１），刘春琴…／／微生物学　报．一２００７，４７（１）．一７～１０　从土壤中筛选得到１株高产链霉亲和素的放线菌　一７８一　ＺＧ０４２９，根据形态观察、培养特征、生理生化鉴定以　及１　６Ｓ　ｒＲＮＡ序列分析，初步判定该菌株为链霉菌属中　的淡紫灰链霉菌（Ｓｔｔ　ｅｐｔｏｍｙｃｅｓ　ｌａｖｅｎｄｕｌａｅ）。经发酵，　ＺＧ０４２９的链霉亲和素产量可达２Ｏ　１．０ｍｇ／Ｌ。进一步采用　硫铵沉淀和凝胶过滤层析纯化，链霉亲和素的回收率　为７６．８７％，纯度可以达到９７．Ｏ３％。该方法简单易行，　成本低廉，可得到高产量、高纯度、高活性的目的蛋　白，为链霉亲和素发酵产品的大规模纯化提供了依　据。图４表１参１　５　Ｑ９３９．９　２００７０７２９２６　还原亚硒酸盐产生红色单质硒光合细菌菌株的筛选　与鉴定＝Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ　ａｎｄ　ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ａ　ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃ　ｂａｃｔｅｒｉｕｍ　ｒｅｄｕｃｉｎｇ　ｓｅｌｅｎｉｔｅ　ｔｏ　ｒｅｄ　ｅｌｅｍｅｎｔａｌ　ｓｅｌｅｎｉｕｍ／　王东亮（山东大学微生物技术国家重点实验室．山东，济南　２５０１ｏｏ），肖敏…／／微生物学报．一２００７，４７（１）．一４４～４７　从实验室保藏的光合细菌中筛选出一株对亚硒酸钠　还原效率较高的菌株ｓ３，其亚硒酸钠还原产物通过透　射电子显微镜及ＥＤＸ（Ｅｌｅｃｔｒｏｎ—Ｄｉｓｐｅｒｓｉｖｅ　ｘ—ｒａｙ）分析确　定为红色单质硒。菌株ｓ３的形态学特征、生理生化特　征及光合色素扫描结果与固氮红细菌（Ｒｈ０ｄｏｂａｃｔｅｒ　ａｚｏｔｏｆｏ　ｒｍ　ａ＂Ｓ）的特征基本一致；１　６Ｓ　ｒＤＮＡ序列　（ＧｅｎＢａｎｋ登录号为ＤＱ４０２０５１）在系统发育树中与固氮红　细菌同属一个类群，序列同源性为９９　。根据上述结　果将菌株ｓ３鉴定为固氮红细菌。初步研究了该菌株还　原亚硒酸钠的特性，首次报道固氮红细菌具有还原亚　硒酸盐产生红色单质硒的能力，为今后利用微生物方　法治理环境中硒污染、利用微生物方法获得活性红色　单质硒以及对微生物还原亚硒酸盐产生红色单质硒的机　理研究奠定了良好的基础。图４表１参１　５　Ｑ９３９．９　２００７０７２９２７　含有甲烷氧化菌的混合菌群特性研究＝Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　ｆｕｎｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ａ　ｓｔａｂｌｅ　ｍｅｔｈａｎｅ—ｏｘｉｄｉｚｉｎｇ　ｍｉｘｅｄ　ｍｉｃｒｏｂｉａｌ　ｃｏｎｓｏｒｔｉｕｍ／罗明芳（清华大学化工系生　物化工研究所．北京１　０００８４），吴吴…／／微生物学报．一２００７，　４７（１）．一１０３－１０９　为获得高效甲烷氧化微生物体系，从农业土壤中采　样，以甲烷作为唯一碳源进行好氧选择性传代培养，得　到生长性能稳定、生长优于Ｍｅｔｈｙｌｏ．￣ｉｎｕｓ　ｔｒｉｃｈｏｓｐｏｎ　Ｈｍ　ＯＢ３ｂ纯培养的具有甲烷单加氧酶（Ｍｅｔｈａｎｅ　Ｍｏｎｏｏｘｙｇｅ—　ｎａｓｅ，ＭＭ０）活性甲烷氧化混合菌。利用ＭＭ０的共　代谢特性，分别以苯酚和环氧丙烷作为目标对象，考　察该混合菌对有机污染物的降解及用于生产有用化学物　质的催化特性。结果表明，所得混合菌具有高效降解　苯酚能力，对初始浓度为６００ｍｇ／Ｌ的苯酚，经过１　１　ｈ　培养，苯酚降解率可达９　９　。另外，以该混合菌为　催化剂可以实现丙烯氧化生产环氧丙烷。通过降低磷　酸盐浓度可以有效提高环氧丙烷的积累浓度，最大可　至５ｍｍｏｌ／Ｌ。此外，采用纯种分离方法结合ＰＣＲ扩增、　１　６Ｓ　ｒＲＮＡ和ＭＭＯ功能基因分析技术对混合菌群结构进　行解析。结果表明，该混合菌群由Ⅱ型甲烷氧化菌及　其它至少４种非甲烷氧化菌组成，它们分别属于　Ｍｅｔｈｙｌｏｓｉｎｕｓ　ｔｒｉｃｈｏｓｐｏ　Ｊ　ｉｔｅｍ和Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｊｕｎｉｉ、　Ｃｕｐｒｉａｖｉｄｕｓ　ｍｅｔａｌｌｉｄｍ　ａｒｔｓ、ＣｏｍａｍｏｔＴａｓ　ｔｅｓｔｏｓｔｅｒｏｎｉ和　Ｄ　Ｄ　Ｄ　Ｄ　口　ｍａｌｔｏｐｈｉｌｉａ。采用ＰＣＲ方法从混合　菌及纯化菌株Ｍ．ｔｒｉｃｈｏｓｐｏ　Ｊ　ｉｕｍｓ　Ｙ９总ＤＮＡ中都能扩　维普资讯 http://www.cqvip.com 增得到ｍｍｏＢ、ｍｍｏＸ和ｐｍｏＡ基因片段，表明该甲烷　氧化菌同时具有ＳＭＭ０和ＰＭＭ０两种形式的ＭＭ０。　通过对从甲烷氧化混合菌中分离纯化得到的甲烷氧化菌　进行ＰＣＲ产物测序，结果发现其与ＭｅｔｈＹｌｏＳ　“Ｓ　ｔｒｉｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ的同源性为９９　９％。图７表１参１　６　Ｑ９３９．９　２００７０７２９２８　学通报．一２００７，３４（１）．一１０８－１１　１　以葡萄糖模拟废水为研究对象，在温度３７±Ｏ．５℃　下，通过对不同影响因素下酸化过程的研究，确定水　解酸化最佳条件为ｐＨ＝６．５。重点对此条件下水解酸化过　程中产酸速率的动力学进行了推导，通过计算，得出　此条件下的动力学常数为Ｖ　＝８．４５ｄ～，Ｋｓ＝１，０８９ｍｇ／Ｌ。　说明了酸化过程较好氧过程和完全厌氧过程快的理论依　据。图３表１参９　Ｑ９３９．９　２００７０７２９３２　产电微生物及微生物燃料电池最新研究进展　＝Ｒｅｃｅｎｃｔ　ｐｒｏｇｒｅｓｓ　ｉｎ　ｅｌｅｃｔｒｉｃｉｇｅｎｓ　ａｎｄ　ｍｉｃｒｏｂｉａｌ　ｆｕｅｌ　ｃｅｌｌ／　洪义国（中科院华南植物园．广东，广州５　１　０６５０），郭俊…／／微　生物学报．一２００７，４７（１）．一１７３～１　７７　新型产电微生物（Ｅｌｅｃｔｒｉｃｉｇｅｎｓ）的发现，使得微生物　燃料电池概念的内涵发生了根本性的变化，展现了广　阔的应用前景。这种微生物能够以电极作为唯一电子　多聚酮的微生物合成及其多样性研究进展＝Ａｄｖａｎｃｅｓ　ｏｎ　ｐｏｌｙｋｅｔｉｄｅ　ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓｅ　ｂｙ　ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｄｉ－　ｖｅｒｓｉｔｙ　ｏｆ　ｐｏｌｙｋｅｔｉｄｅ　ｓｙｎｔｈａｓｅｓ／任立成（中国热带农业科　学院热带生物技术研究所／热带作物生物技术国家重点　受体，把氧化有机物获得的电子通过电子传递链传递　到电极产生电流，同时微生物从中获得能量而生长。　这种代谢被认为是一种新型微生物呼吸方式。以这种　新型微生物呼吸方式为基础的微生物燃料电池可以同时　进行废水处理和生物发电，有望可以把废水处理发展　成一个有利可图的产业。是ＭＦＣ最有发展前景的方　向。图１参３　５　Ｑ９３９．９　２００７０７２９２９　蓖麻碱降解菌的选育及脱毒效果的研究＝Ｉ　Ｓｏｌａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｒｉｃｉｎｉｎｅ　ｄｅｇｒａｄｉｎｇ　ｓｔｒａｉｎ　ａｎｄ　ｉｔｓ　ｄｅｔｏｘｉｃａｔｉｎｇ　ｐｒｏｐｅｃｔｉｎ　王昌禄（天津科技大学食品工程与生物技术学院天津市食　品营养与安全重点实验室．天津３００４５７），张盈…／／微生物学　通报．一２００７，３４（１）．一１～５　以蓖麻碱为底物，从牛瘤胃液中选育出脱毒能力　强、生长旺盛的菌株４—２Ｗ，经初步鉴定为假单胞菌　（ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａ．　ｓｐ．），其最适生长温度为３６℃，最适ｐＨ　为７．０。经脱毒实验，４—２ｗ菌降解蓖麻碱的脱除率达　到９Ｏ％以上，且该菌株未降解其中的蛋白质。图５表　２参２１　Ｑ９３９．９　２００７０７２９３０　基因工程菌对阿特拉津的生物转化及其影响因素　＝Ｔｈｅ　ｂｉｏｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ　ｏｆ　ａｔｒａｚｉｎｅ　ａｎｄ　ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ　ｆａｃｔｏｒｓ　ｂｙ　ｇｅｎｅｔｉｃａｌｌｙ　ｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄ　ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍ／刘春（清华大学　环境科学与工程系环境模拟与污染控制国家重点实验室．　北京１　０００８４），黄霞…／／微生物学通报．一２００７，３４（１）．一　１０Ｍ４　研究考察了基因工程菌转化阿特拉津的共代谢碳　源、转化动力学和影响因素。结果表明，作为共代谢　碳源，葡萄糖优于乙酸盐，碳源浓度对转化影响不大，　对工程菌生长影响显著。阿特拉津比转化速率与工程菌　初始密度无关，与阿特拉津初始浓度有关，用ＭＯｎｏｄ　方程拟合转化动力学，求得方程参数为Ｖ　＝Ｏ．１　６８／ｈ，　Ｋｓ＝３０．４９ｍｇ／Ｌ。降低温度会显著降低阿特拉津比转化速　率；偏碱性的条件下，阿特拉津转化率较高，酸性条　件严重抑制阿特拉津转化；盐度在一定范围内不影响转　化活性；Ｃｏ　、Ｆｅ　、Ｆｅ　和Ｚｎ　促进阿特拉津转化，　Ｍｎ　、Ｎｉ　ｚ　和Ｃｕ　抑制阿特拉津转化。菌体细胞对阿　特拉津的吸附和转化作用呈正相关关系。图９参１　３　Ｑ９３９．９　２００７０７２９３１　厌氧酸化菌产酸过程研究＝Ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｏｎ　ｔｈｅ　ａｃｉｄｏｌｙｓｉｓ　ｐｒｏｃｅｓｓ　ｏｆ　ａｎａｅｒｏｂｉｃ　ａｃｉｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｂａｃｔｅｒｉｕｍ／田凯勋（湘　潭大学环境工程系．湖南，湘潭４１１　１　０５），戴友芝…／／微生物　实验室．海南，海Ｖｌ　５７１１Ｏ１），鲍时翔／／微生物学通报．一２００７，　３４（１）．一１　２７－１３１　多聚酮多是由微生物产生的一大类天然产物，在结　构和功能上具有多样性。很多聚酮具有抗细菌、抗真　菌、抗寄生虫、抗肿瘤等生物活性，有很大的临床应　用价值。随着研究的不断深入，一方面更多的天然产　物聚酮被发现，另一方面对它们合成相关酶的作用机　制研究也更加深入。主要对多聚酮的合成机制以及多　聚酮合成类型的多样性展开论述。图２参１　５　Ｑ９３９．９　２００７０７２９３３　异化Ｆｅ（ｍ）还原及其在污染治理中的作用＝Ｄｉｓｓｉｍｉｌａ－　ｔｏｒｙ　Ｆｅ（ｎ１）ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｉｔｓ　ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ　ｉｎ　ｃｏｎｔａｍｉｎａｎｔｓ　ｔ　ｒｅａｔｍ　ｅｎｔ／许玫英（广东省微生物研究所．广东，广州　５】００７０），郭俊…／／微生物学通报．一２００７，３４（１）．～】３２－１　３７　细菌的异化Ｆｅ（Ⅲ）还原指以Ｆｅ（Ⅲ）为末端电子受体　在无氧条件下氧化有机物的产能过程，在生物地球化　学循环中起着重要的作用。系统综述了异化Ｆｅ（Ⅲ）还原　细菌与多种代谢反应相耦联的Ｆｅ（１ｌ１）还原过程、还原不　溶性Ｆｅ（Ⅲ）氧化物的机制，及其与Ｆｅ（Ⅲ）还原相关的分　子生物学的研究进展。介绍了国内外有关Ｆｅ（Ⅲ）还原在　环境污染治理中的研究现状及其发展趋势。图２参３　８　Ｑ９３９．９　２００７０７２９３４　ＡＮＡＭ　ＭＯＸ菌的微生物学研究进展＝Ｔｈｅ　ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ－　ｏｇｙ　ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｐｒｏｇｒｅｓｓ　ｏｆ　ＡＮＡＭＭＯＸ　ｂａｃｔｅｒｉａ／赵志宏　（湖南大学环境科学与工程院．湖南，长沙４１　ｏ０８２），李小　明…／／微生物学通报．一２００７，３４（１）．一１３８－１４２　厌氧氨氧化具有运行成本低、节约能源和资源的特　点，是目前最有前途的脱氮途径。厌氧氨氧化是一个　生物过程，已确定的细菌有３种：Ｂｒｏｃａｄｉａ、Ｋｕｅｎｅｎｉａ　和Ｓｃａｌｉｎｄｕａ。综述了其分离和鉴定的方法、生物化学　途径、生态生理学特性和分布。图２参１　７　Ｑ９３９．９　２００７０７２９３５　细菌纳米磁小体有望作为靶向药物载体＝Ｔ　ｈ　ｅ　ｍａｇｎｅｔｏｓｏｍｅｓ　ｏｆ　ｍａｇｎｅｔｏｔａｃｔｉｃ　ｂａｃｔｅｒｉａ　ｍａｙ　ｂｅ　ｕｓｅｄ　ａｓ　ｄｒｕｇ－ｃａｒｒｉｅｒｓ　ｆｏｒ　ｔａｒｇｅｔｅｄ　ｔｈｅｒａｐｙ／孙建波（中国农业大　学生物学院农业部农业微生物资源与应用重点开放实验　室．北京１　０００９４），姜伟…／／微生物学通报．一２００７，３４（１）．一　１６５－１６８　趋磁细菌细胞内合成的纳米磁小体具有颗粒均匀，　晶型稳定的特点，每个磁小体有脂膜包被。提纯的磁　小体毒性低，生物相容性好，可作为多种药物和大分　子化合物的载体而应用于定向治疗肿瘤。该文介绍了　７９－－——　维普资讯 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细菌磁小体的结构特点，提出了采用细菌磁小体连接　抗癌药物的策略，讨论了建立磁小体载药体系靶向治　疗癌症的可能性。图１参２　７　Ｑ９３９．９　２００７０７２９３６　抗稻瘟病菌株——诺卡氏菌Ａ　１　１的诱变育种＝Ｂｒｅｅｄ．　ｉｎｇ　ｏｆ　Ｎｏｒｃａｒｄｉａ　ｓｐ．ＡＩ　１，ａ　ｓｔｒａｉｎ　ｒｅｓｉｓｔａｎｔ　ｔｏ　ｒｉｃｅ　ｂｌａｓｔ　ｂｙ　ｉｎｄｕｃｅｄ　ｍｕｔａｔｉｏｎ／叶亚军（四川农业大学植物保护系．四　川，雅安６２５０１　４），张敏…／／植物保护．一２００７，３３（１）．一　３３－３６　从四川农业大学农场土壤中分离得到的诺卡氏菌　（Ｎｏｒｃａｒｄｉａ　ｓｐ．），其代谢产物对稻瘟病菌有强烈的抑制　作用。以此菌株为出发菌株，进行紫外线（ｕＶ）、硫酸　二乙酯（ＤＥＳ）、微波（ＭＶ）诱变，诱变处理后获得的突变　株中以ｕＶ处理１　２０Ｓ时正变率最高，其摇瓶复筛试验　中，该变异株代谢产物拮抗活性比出发株提高４３．４％。　ＭＶ处理在２０ｓ剂量下提高了３２．８％；ＤＥＳ处理在浓度　为０．２％时提高了２４．８％。经连续传代８次，拮抗活性　稳定。图４表５参１　０　Ｑ９３９．９　２００７０７２９３７　微生物防制媒介昆虫进展／张吉斌（华中农业大学微生　物农药国家工程研究中心，农业微生物学国家重点实验室．　湖北，武汉４３００７０），喻子牛／／中国媒介生物学及控制杂　志．一２００７，１　８（１）．一６９～７２　总结了中国微生物防制蚊、蝇、蜚蠊等媒介昆虫　的进展，从２０世纪７０年代末以来，在细菌、病毒和　真菌等媒介昆虫病原的大量分离、筛选、作用机制和　安全等研究的基础上，研究了媒介微生物防制剂不同　的发酵方法以及适合媒介防制的剂型，开发出孑孓　灵、ｌ　８７悬乳剂、ＢｓＣ　．乳剂和毒力岛等制剂，经大　面积防制蚊、蜚蠊等，不仅虫口密度大幅下降，而且　疟疾等疾病的发病率显著降低，为中国大力发展微生　物防制媒介奠定了良好的基础。根据保护环境可持续　发展等国策的要求，保障人民的健康，提出了中国媒　介微生物防制的策略。参４３　Ｑ９３９．９　２００７０７２９３８　生防细菌ＢＲＦ一１和ＢＲＦ一２鉴定及生物学特征＝Ｉｄｅｎ．　ｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　ｂｉｏｃｏｎｔｒｏｌ　ｂａｃ—　ｔｅｒｉａｌ　ｓｔｒａｉｎｓ　ＢＲＦ一１　ａｎｄ　ＢＲＦ一２／王光华（中科院东北地　理与农业生态研究所／黑土生态实验室．黑龙江，哈尔滨　１　５００８１），金剑…／／中国生物防治．一２００７，２３（１）．一４９～５４　ＢＲＦ一１和ＢＲＦ一２是从大豆根际土壤中筛选得到的两　株革兰氏阳性生防细菌，平板对峙培养表明它们对７种　植物病原真菌具有拮抗作用。ＢＲＦ一１芽孢球型中生，无　鞭毛；而ＢＲＦ一２芽孢球型端生，周生鞭毛。部分生物　学特征研究表明，两菌株之间存在较大的差异。采用　Ｂｉｏｌ０ｇ微生物自动鉴定仪鉴定和对两菌株的１　６ＳｒＤＮＡ基　因序列分析表明，菌株ＢＲＦ一１和ＢＲＦ一２分别与多粘类　芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌亲缘关系最近，故把菌株　ＢＲＦ一１和ＢＲＦ一２分别定为多粘类芽孢杆菌和枯草芽孢杆　８Ｏ一　菌。图２表２参８　Ｑ９３９．９　２００７０７２９３９　拮抗细菌Ｂ８对烟草黑胫病菌的抑制作用及其菌株鉴　定＝Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ　ｏｆ　ａｎ　ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ　ｒｈｉｚｏｂａｃｔｅｒｉａ　Ｂ８　ｔｏ　Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｐａｒａｓｉｔｉｃａ　ｖａｒ．ｎｉｃｏｄａｎａｅ　ａｎｄ　ｉｔｓ　ｉｄｅｎｔｉｆｉ—　ｃａｔｉｏｎ／赵秀香（沈阳农业大学植保学院．辽宁，沈阳１１０１６１），　吴元华…／／中国生物防治．一２００７，２３（１）．一５４－５９　从烟草根际土壤中分离到对烟草黑胫病菌及其它植　物病原菌具有抑制作用的菌株Ｂ８，平板对峙培养抑菌　带内菌丝畸形、原生质凝集或外渗。其发酵原液和发　酵液的无菌滤液均能抑制烟草黑胫病菌和蜡状芽孢杆　菌；离体叶片接种法测定其发酵液对烟草黑胫病的防　效，结果表明预防作用达１　Ｏ０％。室内盆栽试验表明Ｂ８　菌株发酵液对烟草黑胫病的预防作用可达７８．１％，优于　治疗作用。该菌菌体杆状，芽孢侧生、椭圆形，经　形态学、生理生化性状和１　６Ｓ　ｒＤＮＡ序列测定，将其　鉴定为侧孢短芽孢杆菌。图２表２参１　６　Ｑ９３９．９　２００７０７２９４０　番茄叶霉病菌拮抗菌的筛选及其发酵条件＝Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ　ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ　ａｇａｉｎｓｔ　Ｆｕｌｖｉａｆｕｌｖａ　ａｎｄ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ　ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ／魏松红（沈阳农业大　学植物保护学院．辽宁，沈阳１１　０ｌ６１），纪明山…／／中国生物　防治．一２００７，２３（１）．一６０～６３　从蔬菜地田间土壤中筛选出对番茄叶霉病具拮抗作　用的２２株菌株，其中１　４株细菌，８株放线菌。孢子　萌发抑制试验表明，细菌ｘ．　菌株和放线菌Ｆ．　菌株的发　酵液及其离心后上清液对番茄叶霉病菌孢子萌发抑制率　均达１　００％。菌丝生长抑制试验表明，ｘ，　菌株对番茄　叶霉病菌的平均抑菌直径为２２．２ｍｍ，初步鉴定该菌株　为芽孢杆菌。利用离体叶片法测定对番茄叶霉病致病　性的影响，结果表明，ｘ．　菌株对番茄叶霉病的防治效　果为７９．８％～８９．０％。对ｘ，　菌株发酵条件研究，最佳　碳源为淀粉，最佳氮源为ＮＨ　ＮＯ　，最适ＰＨ为６．０。　表２参１１　Ｑ９３９．９　２００７０７２９４１　重组杀蚊苏云金芽孢杆菌研究进展＝Ｒ　ｅ　ｓ　ｅ　ａ　ｒ　ｃ　ｈ　ｐｒｏｇｒｅｓｓ　ｏｎ　ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ　Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ　ａｇａｉｎｓｔ　ｍｏｓｑｕｉｔｏｅｓ／赵新民（湖南城市学院化学与环境工程系．湖　南，益阳４１３０４９），夏立秋…／／中国生物防治．－２００７，２３（１）．一　７７－８２　苏云金芽孢杆菌除了对鳞翅目多种昆虫具有毒杀作　用外，还有多种亚种或血清型对蚊虫也具有杀虫活　性。目前，将多种杀蚊毒素基因进行重组表达，取得　了一定的效果。该文就近年来有关杀蚊苏云金芽孢杆　菌及其晶体蛋白的结构、分子作用机理，以及利用　ＤＮＡ重组技术提高杀蚊效果的研究进展作一简述。图　１表２参２７　Ｑ９３９．９见２９１２