外周神经系统药理练习试卷3_真题-无答案

外周神经系统药理练习试卷3 (总分90,考试时间90分钟)

1. A1型题

1. 关于东莨菪碱的不正确描述是 A. 治疗量有中枢镇静作用 B. 抑制腺体分泌作用较阿托品强 C. 散瞳和调节麻痹作用较阿托品弱、且维持时间长 D. 可用于晕动病 E. 可治疗帕金森综合征

2. 山莨菪碱抗感染性休克，主要是因为它能 A. 扩张小动脉，改善微循环 B. 解除支气管平滑肌痉挛 C. 解除胃肠平滑肌痉挛 D. 兴奋中枢 E. 降低迷走神经张力，使心跳加速

3. 有机磷酸酯类中毒产生M样症状的原因是 A. M受体的敏感性增加 B. 胆碱能神经递质释放增加 C. 药物排泄减慢 D. 胆碱能神经递质破坏减慢 E. 直接兴奋胆碱能神经

4. 上消化道出血时可用的止血药物是 A. 肾上腺素 B. 麻黄碱 C. 多巴胺 D. 去甲肾上腺素 E. 多巴酚丁胺

5. 由于酚妥拉明使用过量引起血压下降可用 A. 大剂量多巴胺静滴 B. 异丙肾上腺素静注 C. 去甲肾上腺素皮下注射 D. 大剂量去甲肾上腺素静滴 E. 肾上腺素静滴

6. 毛果芸香碱的作用是 A. 近视、散瞳、升高眼压 B. 远视、缩瞳、降低眼压 C. 近视、缩瞳、降低眼压 D. 远视、散瞳、升高眼压 E. 以上都是

7. 阿托品对眼的作用是

A. 散瞳，升高眼压，视远物模糊 B. 散瞳，升高眼压，视近物模糊 C. 散瞳，降低眼压，视近物模糊 D. 散瞳，降低眼压，视远物清楚 E. 散瞳，升高眼压，视近物清楚 8. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 A. 防止过敏性休克 B. 防止低血压 C. 使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒

E. 扩张血管，促进吸收，增加局麻作用 9. 下列不是肾上腺素受体激动药的是 A. 卡维地洛 B. 间羟胺 C. 去甲肾上腺素 D. 异丙肾上腺素 E. 多巴胺

10. 过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用 A. 肾上腺素静滴 B. 去甲肾上腺素皮下注射 C. 肾上腺素皮下注射 D. 去甲肾上腺素静滴 E. 异丙肾上腺素静滴 11. 胆碱能神经不包括 A. 运动神经 B. 全部副交感神经节前纤维 C. 全部交感神经结后纤维 D. 绝大部分交感神经结后纤维 E. 少部分支配汗腺的交感神经结后纤维 12. 普萘洛尔具有

A. 选择性β1受体阻断 B. 内在拟交感活性 C. 个体差异小 D. 口服易吸收，但首过效应大 E. 血糖增加

13. 阿托品抗休克的主要机理是 A. 心率加快，增加心输出量 B. 扩张血管，改善微循环 C. 扩张支气管，降低气道阻力 D. 兴奋中枢神经，改善呼吸 E. 收缩血管，升高血压

14. 不属于日受体阻断药的是 A. 吲哚洛尔 B. 美托洛尔 C. 哌唑嗪 D. 卡维地洛 E. 拉贝洛尔

15. 从神经末梢释放到突触间隙的乙酰胆碱作用消失的主要方式 A. 被儿茶酚氧化甲基转移酶水解 B. 被单胺氧化酶水解 C. 被乙酰胆碱酯酶水解 D. 被肝药酶水解 E. 被它作用的受体水解 16. 不属于局部的是 A. 利多卡因 B. 妥卡尼 C. 普鲁卡因 D. 希比卡因 E. 丁卡因

17. 以下哪种表现属于M受体兴奋效应 A. 膀胱括约肌收缩 B. 骨骼肌收缩 C. 瞳孔散大 D. 汗腺分泌 E. 睫状肌舒张

18. 阿托品适合治疗 A. 心源性休克 B. 神经源性休克 C. 出血性休克 D. 过敏性休克 E. 感染性休克

19. 有机磷酸酯类抗胆碱药的作用机理是 A. 裂解胆碱酯酶的酯解部位 B. 使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化

C. 使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化 D. 使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化 E. 使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化

20. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用 A. 多巴胺 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 间羟胺

21. 恢复期病人常有精神方面的不良反应的全麻药是 A. 异氟烷 B. 氟烷 C. D. 乙醚 E. 氧化亚氮

22. 选择性作用于βl受体的药物是 A. 间羟胺 B. 多巴酚丁胺 C. 多巴胺 D. 肾上腺素 E. 异丙肾上腺素

23. 麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是 A. 升压作用弱、持久，易引起耐受性 B. 作用较强、不持久，能兴奋中枢

C. 作用弱、持久时间短，有舒张平滑肌作用

D. 可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用 E. 无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性 24. 普萘洛尔阻断突触前膜β受体，可引起 A. 心率加快 B. 外周血管收缩 C. 去甲肾上腺素释放减少 D. 去甲肾上腺素释放增加 E. 心率减慢

25. 普萘洛尔的药理作用特点是

A. 口服难吸收，以原形经肾脏排泄 B. 口服生物利用度个体差异大 C. 冠脉血流增加 D. 有内在拟交感活性 E. 促进肾素的释放 26. 东莨菪碱不适用于 A. 麻醉前给药 B. 放射病呕吐 C. 防晕 D. 重症肌无力 E. 妊娠呕吐

27. 治疗重症肌无力的药物首选 A. 筒箭毒碱 B. 毛果芸香碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 E. 毒扁豆碱

28. 以下关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述错误的是 A. 都可激动α、β受体 B. 都是拟交感胺类药物 C. 都有加快心动作用 D. 都有舒张肾血管的作用 E. 都属于神经递质

29. 下列对肾及肠系膜血管扩张作用最强的是 A. 去甲肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 麻黄碱 D. 多巴胺

E. 肾上腺素

30. 毛果芸香碱滴眼可引起

A. 缩瞳、降低眼压、调节麻痹 B. 缩瞳、升高眼压、调节麻痹 C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛 D. 散瞳、升高眼压、调节痉挛 E. 散瞳、降低眼压、调节痉挛

31. 下列哪种药物对肾及肠系膜血管扩张作用最强 A. 异丙肾上腺素 B. 间羟胺 C. 麻黄碱 D. 多巴胺 E. 肾上腺素

32. 泮库溴铵的特点是 A. 去极化型肌松药 B. 阻断N1受体 C. 促进组胺释放 D. 肌松较筒箭毒碱弱 E. 非去极化型肌松药

33. 肠平滑机分布的主要受体是 A. M受体 B. N受体 C. α受体 D. β1受体 E. β2受体

34. 对β受体描述正确的是

A. 血管与支气管平滑肌舒张均属β1效应

B. 心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属β2效应 C. 心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属β2效应 D. 心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属β2效应 E. 血管与支气管平滑肌舒张均属β2效应 35. 以下哪种药物有中枢兴奋性 A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 麻黄碱 E. 异丙肾上腺素

36. 个别患者应用琥珀胆碱后，产生持久的肌麻痹，最可能的原因是 A. 肾功能低下 B. 遗传性血浆胆碱酯酶活性低下 C. 剂量过大 D. 肝功能不良 E. 过敏反应

37. β2受体主要分布于 A. 皮肤、黏膜血管 B. 支气管平滑肌和冠状血管 C. 心脏 D. 瞳孔括约肌 E. 唾液腺

38. 关于拟肾上腺素药的叙述错误的是 A. 多巴胺可激动α、β及多巴胺受体

B. 去甲肾上腺素主要激动α受体，对β1受体也有一定的激动作用 C. 麻黄碱可激动α、β受体 D. 肾上腺素可激动α、β受体 E. 异丙肾上腺素可激动α、β受体 39. 普萘洛尔可 A. 增加肾素分泌 B. 加快房室传导 C. 收缩血管 D. 增加脂肪分解

E. 增加糖原分解

40. 下列关于静脉的叙述中错误的是 A. 麻醉显效快，仅需5分钟 B. 诱导期不明显 C. 无兴奋现象 D. 只能进入浅麻醉 E. 可单独应用于小手术及某些外科处置

41. 为防止利多卡因用于浸润麻醉时大量入血产生毒性反应，应 A. 加入适量异丙肾上腺素 B. 加入适量去甲肾上腺素 C. 加入适量肾上腺素 D. 加入适量酚妥拉明 E. 加入适量阿托品

42. 关于山莨菪碱的描述哪项不正确

A. 对抗平滑肌痉挛的作用与阿托品相似或稍弱，解痉作用的选择性相对较高 B. 抑制心血管作用与阿托品相似的或稍弱 C. 易透过血脑屏障，中枢兴奋作用强 D. 不良反应较阿托品少

E. 抑制唾液分泌和扩瞳作用比阿托品弱

43. 过量易引起心律失常的拟肾上腺素药物是 A. 多巴胺 B. 麻黄碱 C. 肾上腺素 D. 间羟胺 E. 去甲肾上腺素

44. 可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性，易诱发心律失常的全麻药是 A. 异氟烷 B. 氟烷 C. 七氟烷 D. 醚 E. 氧化亚氮

45. 选择性αl受体阻断药是 A. 酚妥拉明 B. 可乐定 C. α-甲基多巴 D. 哌唑嗪 E. 酚苄明