药品有效期的管理制度主要是为了合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量；为了进一步加强药品效期管理，减少损失，使药品管理更加规范化。
《药品管理法》第三条
药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
第四十一条
从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品。
药品生产许可证应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。
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