三基考试题库(药理学)

三基考试题库

（药理学）

1 1.下列5种药物中，治疗指数最大的是 A 甲药LD 50 =50mg，ED 50 =100mg

B 乙药LD 50 =100mg，ED 50 =50mg C 丙药LD 50 =500mg，ED 50

=250mg D 丁药LD 50 =50mg，ED 50 =10mg E 戊药LD 50 =100mg，ED 50 =25mg D

2 2.受体激动剂的特点是 A 与受体有亲和力，有内在活性 有内在活性 C 与受体有亲和力，无内在活性

E 与受体有亲和力，有强的内在活性 A

B 与受体无亲和力，

D 与受体有亲和力，有弱的内在活性

3 3.药物的安全范围是指 A ED 50 与LD 50 之间的距离 B ED 95 与LD 5 之间的距离 C ED 5 与LD 95 之间的距离 95 与LD 50 之间的距离 B

D ED 10 与LD 10 之间的距离 E

ED

4 4.半数有效量（ED 50 ）是 A 引起50%动物死亡的剂量 B 引起50%动物

中毒的剂量 C 引起50%动物产生阳性反应的剂量 D 和50%受体结合的剂量 E 达到50%有效血药浓度的剂量

C

5 5.下列哪个参数最能表示药物的安全性 A 最小有效量 B 极量 半数有效量 E 治疗指数 E

C 半数致死量 D

6 6.药物出现副作用的主要原因是 A 药物剂量过大 B 药物的选择性低 C 病人对

药物过敏 D 药物代谢的慢 E 药物排泄的慢 B

7 1.某药的t 1/2 为3小时，每隔1个t 1/2 给药一次，达到稳态血药浓度的时间是 A 6小时 B 10小时 C 15小时 D 20小时 E 25小时 C

8 2.某药的t 1/2 为2小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除 A 6小时 B 10小时 C 15小时 D 20小时 E 24小时 B

9 3.pKa是指

A 药物90%解离时溶液的pH值 B 药物99%解离时溶液的pH值

E 药物不解离

C 药物50%解离时溶液的pH值 D 药物全部解离时溶液的pH值

时溶液的pH值 C

10 4.在碱性尿液中弱碱性药物 A 解离的少，再吸收多，排泄慢

C 解离的少，再吸收少，排泄快

B 解离的多，

再吸收少，排泄快

D 解离的多，再吸收多，排泄慢

E 排泄速度不变 A

11 5.对充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛0.25mg，已知地高辛的t 1/2 为

C

33小时，病人需经几天才能见效 A 2天 B 3天 C 7天 D 10天 E 14天

12 6.10岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140

次/分，已知阿托品的消除速率常数为0.277，约需几小时，上述症状可基本消失 A 1小时 B 4小时 C 8小时 D 12小时 E 20小时 D

13 7.某药的消除符合一级动力学，其t 1/2 为4小时，在定时定量给药后，需经

A 约10小时 B 约20小时 C 约30小时 D 约40小

多少小时才能达到稳态血药浓度

时 E 约50小时 B

14 8.单位时间内消除恒定的量是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级

动力学消除 E 一级动力学消除 D

15 9.单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是 A 半衰期 B 清除率 C

消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 B

16

10.单位时间内药物按一定比率消除是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数

D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 E

17 1.毛果芸香碱滴眼可引起 A 缩瞳，升高眼内压，调节痉挛 B 缩瞳，降低眼内

压，调节麻痹 C 扩瞳，降低眼内压，调节麻痹 缩瞳，降低眼内压，调节痉挛 E

D 扩瞳，升高眼内压，调节痉挛 E

18 2.毛果芸香碱临床上主要用于治疗 A 重症肌无力 B 青光眼 C 术后腹胀气 D

房室传导阻滞 E 有机磷农药中毒 B

19 1.新斯的明最强的作用是 A 兴奋胃肠道平滑肌 B 兴奋膀胱平滑肌 C 缩小瞳

E 增加腺体分泌 D

孔 D 兴奋骨骼肌

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2.新斯的明的药理作用是 A 激活胆碱酯酶 B 激动M受体 C 抑制胆碱酯酶

C

D 阻断M受体 E 激动N受体

21 3.有机磷农药中毒的机制是 A 抑制磷酸二酯酶 B 抑制单胺氧化酶 C 抑制

胆碱酯酶 D 抑制腺苷酸环化酶 E 直接激动胆碱受体 C

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4.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药 A 新斯的明 B 氯磷定 C 毒扁豆碱

D 安贝氯铵 E 阿托品 B

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5.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃 A 高锰酸钾溶液 B 生理盐水

C 饮用水 D 碳酸氢钠溶液 E 醋酸溶液 D

24 6.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是 A 瞳孔缩小 B 流涎流

泪 C 腹痛腹泻 D 小便失禁 E 肌肉震颤 E

25 7.男25岁，有机磷农药中毒后，经碘解磷定和阿托品治疗后，病人出现颜面潮

红，脉搏加快，烦躁不安，瞳孔散大，对此应采取哪项措施 A 立即停用阿托品 B 立即停用碘解磷定 C 加大阿托品的用量 D 加大碘解磷定用量 E 阿托品逐渐减量至停 E

26 1.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强 A 胃肠道 B 胆管 C 支气管 D 输尿

管 E 幽门括约肌 A

27 2.阿托品禁用于 A 胃痉挛 B 虹膜睫状体炎 C 青光眼 D 胆绞痛 E 缓慢型

心律失常 C

28 扩瞳 B

3.阿托品不能引起 A 心率加快 B 眼内压下降 C 口干 D 视力模糊 E

29 4.阿托品抗休克的主要机制是 A 加快心率，增加输出量 B 扩张支气管，改

善缺氧状态 C 扩张血管，改善微循环 D 兴奋中枢，改善呼吸 E 收缩血管，升高血压

C

30 5.山莨菪碱主要用于 A 扩瞳 B 麻醉前用药 C 感染中毒性休克 D 有机磷

酸酯类中毒 E 晕动病 C

31 1.明显舒张肾血管，增加肾血流的药是 A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 麻黄

碱 D 多巴胺 E 去甲肾上腺素 D

32 2.青霉素类引起的过敏性休克首选 A 去甲肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 肾上

腺素 D 多巴胺 E 麻黄碱 C

33 3.休克和急性肾功能衰竭最好选用 A 多巴胺 B 多巴酚丁胺 C 肾上腺素 D

间羟胺 E 阿托品 A

34 4.治疗心脏骤停宜首选 A 静滴去甲肾上腺素 B 舌下含异丙肾上腺素 C 静滴

E 心内注射肾上腺素 E

地高辛 D 肌注可拉明

35 5.治疗严重房室传导阻滞宜选用 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺

素 D 阿托品 E 氨茶碱 C

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6.多巴胺舒张肾血管是由于 A 激动β受体 B 阻断α受体 C 激动M胆碱受体

D 激动多巴胺受体 E 使组胺释放 D

37 7.防治硬膜外麻醉引起的低血压最好选用 A 肾上腺素 B 麻黄碱 C 去甲肾

上腺素 D 间羟胺 E 异丙肾上腺素 B

38 8.临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物是 A 麻黄碱 B 肾上

E 间羟胺 E

腺素 C 多巴胺 D 多巴酚丁胺

39 9.下列哪个药物不宜做肌内注射 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺

素 D 间羟胺 E 麻黄碱 B

40 10.女，25岁。因心脏手术，过量，病人出现呼吸、心跳停止，此时除进

行人工呼吸及心脏按摩外，应采取哪项急救措施 A 静注毛花苷丙 B 静滴去甲肾上腺素

C 阿托品心内注射 D 肾上腺素心内注射 E 异丙肾上腺素静注 D

41 11.男，18岁。因寒战，发热，咽痛来诊。经检查:体温39℃，双侧扁桃体肿大

Ⅱ度，诊断为急性扁桃体炎，决定用青霉素。青霉素皮试:（-）。但注射青霉素后，病人突感头晕，恶心，呕吐，全身湿冷，面色苍白，血压已测不到，此时该用何药抢救 A 去甲肾上腺素 B 多巴胺 C 肾上腺素 D 间羟胺 E 山莨菪碱 C

42 12.男，37岁。在心脏手术过程中，病人心电图表明:突然发生Ⅲ度房室传导阻

滞。此时该用何药作紧急处置 A 静注阿托品 B 静滴异丙肾上腺素 C 静注肾上腺素 D 静滴山莨菪碱 E 静滴去甲上肾腺素 B

43 13.女，15岁。因突发寒战，高热，呕吐入院。经检查:血压10.5/6.0kPa，脑膜

刺激征阳性，WBC25×10的9次方 /L，中性粒细胞占90%，脑脊液涂片发现革兰阴性双球菌。病人四肢厥冷，口唇发绀，面色苍白，确诊后，立即给青霉素抗感染，此外还应给哪种药治疗 A 肾上腺素 B 多巴胺 C 去甲肾上腺素 D 阿托品 E 东莨菪碱 D

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14.激动时引起支气管平滑肌松弛的是 A α受体 B β 1 受体 C β 2 受体

D M受体 E N 2 受体 C

45 15.激动时使血管平滑肌收缩的是 A α受体 B β 1 受体 C β 2 受体 D

M受体 E N 2 受体 A

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16.激动时使骨骼肌收缩的是 A α受体 B β 1 受体 C β 2 受体 D M受体

E N 2 受体 E

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1.外周血管痉挛性疾病可选用 A 山莨菪碱 B 异丙肾上腺素 C 酚妥拉明

D 普萘洛尔 E 间羟胺 C

48 2.下列哪个药物能诱发支气管哮喘 A 酚妥拉明 B 普萘洛尔 C 酚苄明 D

洛贝林 E 阿托品 B

49 3.能翻转肾上腺素升压作用的药物是 A M受体阻断药 B N受体阻断药 C β

D

受体阻断药 D α受体阻断药 E H 1 受体阻断药

50 4.普萘洛尔没有下列哪项作用 A 降压心肌耗氧量 B 增加气道阻力 C 抑制

肾素释放 D 抑制脂肪分解 E 增加糖原分解 E

51 5.选择性阻断α 1 受体的药物是 A 酚妥拉明 B 妥拉唑啉 C 可乐定 D

哌唑嗪 E αˉ甲基多巴 D

52 6.普萘洛尔没有下列哪个作用 A 减弱心肌收缩力 B 松弛支气管平滑肌 C

收缩血管 D 降低心肌耗氧量 E 减少肾素释放 B

53 7.下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用 A 普萘洛尔 B 美托洛尔 C

拉贝洛尔 D 噻吗洛尔 E 吲哚洛尔 C

8.关于普萘洛尔的叙述，哪项是正确的 A 口服难吸收，生物利用度低 B 选择

性阻断β受体 C 有内在拟交感活性 D 可用于哮喘病患者 E 血药浓度个体差异大 E

55 9.女性，50岁，患风湿性心脏病，心功能不全Ⅱ度。经地高辛治疗4周后病情

缓解，但出现恶心，呕吐，黄视等，心电图:P-P和P-R间期延长。测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。诊断为地高辛中毒。除立即停药外，还应给下列哪种药物 A 利多卡因 B 阿托品 C 苯妥英钠 D 普萘洛尔 E 普鲁卡因胺 B

56 10.男，16岁，因患肺炎，给予青霉素治疗。经青霉素皮试为（-）。随即肌注青

霉素，但注后立即出现面色苍白，全身湿冷，血压测不到，此时应给何药进行紧急处置

A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 苯海拉明 D 间羟胺 E 非那根 A

57 11.男，45岁，在硬膜外麻醉中出现 血压下降，最好用哪种药物治疗 A 肾上

腺素 B 多巴胺 C 间羟胺 D 去甲肾上腺素 E 麻黄碱 E

58 12.选择性阻断β 1 受体的是 A 普萘洛尔 B 拉贝洛尔 C 阿托品 D 酚妥

拉明 E 美托洛尔 E

59

13.既阻断α 1 又阻断α 2 受体的是 A 普萘洛尔 B 拉贝洛尔 C 阿托品

D 酚妥拉明 E 美托洛尔 D

60 14.既阻断β受体又阻断α受体的是 A 普萘洛尔 B 拉贝洛尔 C 阿托品 D

酚妥拉明 E 美托洛尔 B

61 1.局麻药引起局麻作用的电生理学机制是 A 促进Na + 内流 B 阻止Na +

内流 C 促进Ca 2+ 内流 D 阻止Ca 2+ 内流 E 阻止K + 外流 B

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2.毒性最大的局麻药是 A 普鲁卡因 B 利多卡因 C 丁卡因 D 布比卡因

E 依替卡因 C

63 3.局麻作用维持时间最长的药物是 A 普鲁卡因 B 利多卡因 C 丁卡因 D

布比卡因 E 依替卡因 D

4.普鲁卡因不宜用于哪种麻醉 A 表面麻醉 B 浸润麻醉 C 传导麻醉 D

硬膜外麻醉 E 蛛网膜下腔麻醉 A

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1.地西泮抗焦虑的主要作用部位是 A 边缘系统 B 大脑皮层 C 黑质纹状体

D 下丘脑 E 脑干网状结构 A

66 2.关于地西泮的叙述，哪项是错误的 A 肌肉注射吸收慢而不规则 B 口服治

C 较大剂量易引起全身麻醉 D 可用于治疗癫痫持续状态 E C

疗量对呼吸和循环影响小 其代谢产物也有生物活性

67 3.苯二氮卓类药物的作用机制是 A 直接和GABA受体结合，增加GAˉ BA

神经元的功能 B 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能

D 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl ˉ 通

道开放频率 E 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl ˉ 通道开放的时间

D

68 4.巴比妥类过量中毒，为促使其排泄加快，应当 A 碱化尿液，使解离度增大，

增加肾小管再吸收 B 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C 碱化尿液，使解

离度增大，减少肾小管再吸收 D 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E 酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收 C

69 5.兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是 A 苯妥英钠 B 苯巴比

妥 C 水合氯醛 D 扑米酮 E 司可巴比妥 B

70 1.关于苯妥英钠，哪项是错误的 A 不宜肌内注射 B 无镇静催眠作用 C 抗癫

痫作用与开放Na + 通道有关 D 血药浓度过高则按零级动力学消除 E 有诱导肝药酶的作用 C

71 2.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 A 苯巴比妥 B 卡马西平 C 丙戊

酸钠 D 硝西泮 E 苯妥英钠 B

72 3.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的 A 是最常用的镇静催眠药 B 治疗

焦虑症有效 C 可用于小儿高热惊厥 D 可用于心脏电复律前给药 E 长期用药不产生耐受性和依赖性 E

73 4.治疗三叉神经痛首选 A 苯妥英钠 B 扑米酮 C 哌替啶 D 卡马西平 E

阿司匹林 D

74 5.对癫痫小发作疗效最好的药物是 A 乙琥胺 B 卡马西平 C 丙戊酸钠 D

地西泮 E 扑米酮 A

75 6.治疗癫痫持续状态的首选药物是 A 苯妥英钠 B 苯巴比妥钠 C 硫喷妥钠

D 地西泮 E 水合氯醛 D

76 7.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下

肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药 A 地西泮 B 水合氯醛 C 苯巴比妥钠 D 硫酸镁

E 硫喷妥钠 D

77 8.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医

A 人工呼吸 B 静滴呋塞米 C 静滴碳酸氢钠 D 静滴

院急救。问，不该采取哪项措施 氯化铵 E 静滴贝美格 D

78 9.对各型癫痫都有效的药物是 A 乙琥胺 B 苯妥英钠 C 地西泮 D 氯硝西

泮 E 卡马西平 D

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10.能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是 A 乙琥胺 B 苯妥英钠 C 地西泮

D 氯硝西泮 E 卡马西平 B

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11.对癫痫小发作最好选用 A 乙琥胺 B 苯妥英钠 C 地西泮 D 氯硝西泮

E 卡马西平 A

81 1.增加左旋多巴疗效，减少不良反应的药物是 A 卡比多巴 B 维生素B 6 C

利血平 D 苯海索 E 苯乙肼 A

82 2.溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是 A 中枢抗胆碱作用 B 激活多巴胺受

体 C 减少多巴胺降解 D 抑制多巴胺再摄取 E 提高脑内多巴胺浓度 B

83 3.左旋多巴抗帕金森病的作用机制是 A 在外周脱羧变成多巴胺起作用 B

促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用 C 进入脑后脱羧生成多巴胺起作用 D 在脑内直接激动多巴胺受体 E 在脑内抑制多巴胺再摄取 C

84 4.对苯海索的叙述，哪项是错误的 A 阻断中枢胆碱受体 B 对帕金森病疗效不

D 对僵直和运动困难疗效差 E 外周抗

如左旋多巴 C 对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效 胆碱作用比阿托品弱 C

85 5.男，45岁，因患严重精神症， 用氯丙嗪治疗，两年来用的氯丙嗪量逐渐

增加至600mg/d，才能较满意的控制症状，但近日出现肌肉震颤，动作迟缓，流涎等症状，对此，应选何药纠正 A 苯海索 B 左旋多巴 C 金刚烷胺 D 地西泮 E 溴隐亭 A

86 1.氯丙嗪治疗精神症时最常见的不良反应是 A 体位性低血压 B 过敏反

应 C 内分泌障碍 D 锥体外系反应 E 消化系统症状 D

87 2.关于氯丙嗪的应用，哪项是错误的 A 人工冬眠疗法 B 精神症 C 药物

引起的呕吐 D 晕动病引起的呕吐 E 躁狂症 D

88 3.长期应用氯丙嗪的病人停药后易出现 A 帕金森综合征 B 静坐不能 C 迟发

性运动障碍 D 急性肌张力障碍 E 体位性低血压 C

4.氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正 A 甲氧明 B 肾上腺素 C 去氧

肾上腺素 D 去甲肾上腺素 E 间羟胺 B

90 5.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断 A 中枢αˉ肾上腺素能受体 B 中枢βˉ

肾上腺素能受体 C 中脑ˉ边缘系和中脑ˉ皮质通路D 2 受体 D 黑质ˉ纹状体通路中的5ˉ

HT 1 受体 E 结节ˉ漏斗通路的D 2 受体 C

91 6.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断 A 结节ˉ漏斗通路中的D 2 受体 B 黑

质ˉ纹状体通路中的D 2 受体 C 中脑ˉ边缘系中的D 2 受体 D 中脑ˉ皮质通路中的D 2 受体 E 中枢Mˉ胆碱受体 B

92 7.米帕明（丙米嗪）抗抑郁症的机制 是 A 促进脑内NA和5ˉHT释放 B

抑制脑内NA和5ˉHT释放 C 促进脑内NA和5ˉHT再摄取 D 抑制脑内NA和5ˉHT再摄取 E 激活脑内D 2 受体

D

93 8.氟奋乃静的特点是 A 抗精神病，镇静作用都较强 B 抗精神病，锥体外系反

D 抗精神病，降压作用都较强 E 抗精神

应都较弱 C 抗精神病，锥体外系反应都强 病作用较强，锥体外系反应较弱

C

94 9.躁狂症首选 A 碳酸锂 B 米帕明 C 氯丙嗪 D 奋乃静 E 五氟利多 A

95 10.抑郁症首选 A 碳酸锂 B 米帕明 C 氯丙嗪 D 奋乃静 E 五氟利多 B

96 11.血药浓度维持时间最长的是 A 碳酸锂 B 米帕明 C 氯丙嗪 D 奋乃静 E

五氟利多 E

97 1.吗啡对中枢神经系统的作用是 A 镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐

C 镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋

B

B

镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐 D 镇痛，镇静，止

吐，呼吸抑制 E 镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制

98 2.吗啡镇痛作用机制是 A 阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体 B 激动脑

室，导水管周围灰质的阿片受体 C 抑制前列腺素合成，降低对致痛物质的敏感性 D

阻断大脑边缘系统的阿片受体 E 激动中脑盖前核的阿片受体 B

99 锐痛 E

3.吗啡主要用于 A 分娩镇痛 B 胃肠绞痛 C 肾绞痛 D 慢性钝痛 E 急性

100 4.吗啡的适应证是 痛 E 感染性腹泻 C

A 分娩止痛 B 支气管哮喘 C 心源性哮喘 D 颅脑外伤止

101 5.心源性哮喘宜选用 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 哌替啶 E 多巴胺 D

102 6.下列叙述中，错误的是 A 可待因的镇咳作用比吗啡强 B 等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等 C 喷他佐辛久用不易成瘾 D 吗啡是阿片受体的激动剂 E 吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘 A

103 7.吗啡不用于慢性钝痛是因为 A 治疗量就能抑制呼吸 B 对钝痛的效果欠佳

C 连续多次应用易成瘾 D 引起体位性低血压 E 引起便秘和尿潴留 C

104 8.镇痛作用最强的药物是 A 吗啡 酮 B

B 芬太尼 C 哌替啶 D 喷他佐辛 E 美沙

105 9.成瘾性最小的镇痛药是 A 吗啡 酮 D

B 芬太尼 C 哌替啶 D 喷他佐辛 E 美沙

106 10.对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则哪项是错误的 A 根据疼痛程度选择

不同的药物 B 对轻度疼痛选用解热镇痛药 C 只有在疼痛时才给药 D 对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药 E 保证病人不痛，不考虑成瘾的问题 C

107 11.癌痛治疗三阶梯方法中哪项是错误的 A 根据癌痛程度选药 B 用药剂量要个体化 C 要按时，而不按需（只在痛时）给药 用强阿片药物，以免成瘾

E

D 对轻度疼痛选用镇痛解热药 E 不宜

108 12.男性患者56岁，有急性心肌梗死 病史，经治疗好转后，停药月余，昨夜突发剧咳而憋醒，不能平卧，咳粉红色泡沫样痰，烦躁不安，心率130次/分，血压21.3/12.6kPa，两肺有小水泡音。诊断为急性左心衰竭，心源性哮喘，问用哪组药物治疗最适宜 A 氢氯噻嗪+地高辛 B 吗啡+毒毛花苷K C 氢氯噻嗪+硝普钠 D 氢氯噻嗪+卡托普利 E 氢氯噻嗪+氨茶碱 B

109 13.阿片受体拮抗剂是 酮 E

A 喷他佐辛 B 罗通定 C 曲马多 D 芬太尼 E 纳洛

110 14.镇痛作用最强的是 酮 D

A 喷他佐辛 B 罗通定 C 曲马多 D 芬太尼 E 纳洛

111 1.镇痛解热抗炎药的作用机制是 A 直接抑制中枢神经系统 B 直接抑制PG的生物效应 C 抑制PG的生物合成 D 减少PG的分解代谢 E 减少缓激肽分解代谢 C

112 2.何种药物对阿司匹林引起的出血最有效 A 维生素C B 氨甲苯酸 C 维生素K D 立止血 E 酚磺乙胺 C

113 3.小量阿司匹林预防血栓形成的机制是 A 抑制磷脂酶 B 抑制TXA 2 的合成

C 减少PGI 2 的合成

D 抑制凝血酶原 E 减少花生四烯酸的合成

B

114 4.阿司匹林没有哪种作用 A 抑制环加氧酶 B 抗炎抗风湿 C 抑制PG合成，易造成胃粘膜损伤 D 高剂量时才能抑制血小板聚集 E 高剂量时也能抑制PGI 2 的合成 D

115 5.对镇痛解热抗炎药的正确叙述是 A 对各种疼痛都有效 B 镇痛的作用部位主要在中枢 C 对各种炎症都有效 D 解热，镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关 E 抑制缓激肽的生物合成 D

116 6.抑制PG合成酶作用最强的药物是

D 对乙酰氨基酚 E 布洛芬 B

A 阿司匹林 B 吲哚美辛 C 保泰松

117 7.解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是 布洛芬 D 双氯芬酸 E 对乙酰氨基酚 E

A 吲哚美辛 B 吡罗昔康 C

118 8.对痛风无效的药物是 A 保泰松 B 羟基保泰松 C 别嘌呤醇 D 丙磺舒 E 秋水仙碱 B

119 9.哪一项不是阿司匹林的不良反应 A 胃粘膜糜烂及出血 B 出血时间延长 C 溶血性贫血 D 诱发哮喘 E 血管神经性水肿 C

120 10.关于保泰松，哪一项是错误的 A 能诱导肝药酶，加速其自身代谢 B 血浆t 1/2 约2～3天

C 关节腔中的药物浓度维持时间长 D 大剂量也不易引起胃肠道反应

D

E 代谢产物也有生物活性

121 11.男，42岁，有胃溃疡病史。近日发现手指关节肿胀，疼痛，早晨起床后感到指关节明显僵硬，活动后减轻，经化验后确诊为类风湿性关节炎，应选用哪种药物治疗

A 阿司匹林 B 对乙酰氨基酚 C 布洛芬 D 吲哚美辛 E 吡罗昔康 C

122 12.女，12岁，三周前患急性扁桃体炎。突然出现窦性心动过速，心搏微弱，心尖区有收缩期吹风样杂音，实验室检查有链球菌感染，确诊为急性风湿热，除用青霉素控制链球菌感染外，应选哪种药治疗 A 阿司匹林 B 布洛芬 C 对乙酰氨基酚 D 保泰松

E 吲哚美辛 A

123 13.女，32岁，因气候突变，感到头痛，鼻塞，体温37.2℃，自认为感冒，便服阿司匹林一片，30分钟后突感不适，呼吸困难，大汗。产生这些症状的原因是 A 阿司匹林过量 B 冷空气对呼吸道的刺激

C 阿司匹林增加TXA 2 生成 D 阿司匹林抑制

PGI 2 的合成 E 阿司匹林抑制PG合成，使白三烯增多 E

124 1.对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是 硝苯地平 D 地尔硫卓 E 维拉帕米 E

A 尼莫地平 B 尼群地平 C

125 2.对脑血管扩张作用最强的药物是 A 硝苯地平 B 尼莫地平 C 非洛地平

D 尼索地平 E 尼群地平 B

126 3.血浆半衰期最长钙拮抗剂是 A 硝苯地平 B 尼卡地平 C 氨氯地平 D 尼索地平 E 尼群地平 C

127 4.维拉帕米对哪种心律失常疗效最好 A 房室传导阻滞 B 室性心动过速 C 室性期前收缩 D 阵发性室上性心动过速 E 强心苷过量的心律失常

D

128 5.阵发性室上性心动过速首选 A 维拉帕米 B 硝苯地平 C 尼卡地平 D 尼索地平 E 地尔硫卓 A

129 6.扩血管作用最强的钙拮抗剂是 A 硝苯地平 B 尼卡地平 C 尼索地平 D 尼群地平 E 拉西地平 C

130 7.L型钙通道中的主要功能亚单位是 A α 1 B α 2 C β D γ E δ A

131 8.维拉帕米不能用于哪种疾病 A 原发性高血压 B 心绞痛 C 慢性心动不全

D 室上性心动过速 E 心房纤颤 C

132 9.关于维拉帕米的叙述，哪项是错误的 A 可用于治疗心绞痛 B 可用于治疗高血压 C 可用于治疗阵发性室上性心动过速 D 禁用于有传导阻滞的病人 E 禁用于心房纤颤的病人 E

133 10.关于硝苯地平，哪项是错误的 A 是二氢吡啶类钙拮抗剂 B 口服吸收迅速而完全 C 主要的不良反应是低血压 D 可用于治疗心律失常 E 可用于治疗高血压和心绞痛 D

134 11.关于维拉帕米，哪项是错误的 A 是治疗阵发性室上性心动过速的首选药

B 对肥厚性心肌病无效 C 能改善心室的舒张功能 D 禁用于严重心衰的病人 E

能增加缺血心肌的冠脉流量 B

135 12.男，62岁，因房颤入院，用地高辛后心室率得到控制，并以0.5mg/d地高辛维持。因病人有心绞痛病史，为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物，用药期间病人出

现传导阻滞，你认为最可能是合并应用了哪种药物 帕米 D 异山梨酯 E 美托洛尔 C

A 甘油 B 硝苯地平 C 维拉

136 13.男，58岁，因2天前突然严重头痛，恶心，呕吐，伴有颈项强直而入院，穿刺检查证明脑压增高，除一般治疗外，为防治脑血管痉挛，宜选用 A 硝苯地平 B 维拉帕米 C 地尔硫卓 D 尼卡地平 E 氟桂嗪 E

137 14.选择性舒张脑血管的药物是 A 氟桂嗪 B 硝苯地平 C 地尔硫卓 D 维拉帕米 E 氨氯地平 A

138 15.t 1/2 最长的药物是 A 氟桂嗪 B 硝苯地平 C 地尔硫卓 D 维拉帕米

E 氨氯地平 E

139 16.易引起反射性交感神经兴奋心率加快的药物是 A 氟桂嗪 B 硝苯地平 C 地尔硫卓 D 维拉帕米 E 氨氯地平 B

140 17.非选择性的钙拮抗剂是 A 氟桂嗪 B 硝苯地平 C 地尔硫卓 D 维拉帕米 E 氨氯地平 A

141 1.治疗阵发性室上性心动过速的首选药是 A 奎尼丁 B 苯妥英钠 C 维拉帕米 D 普萘洛尔 E 利多卡因 C

142 2.治疗地高辛引起的室性期前收缩（室早）的首选药是 A 奎尼丁 B 苯妥英钠 C 利多卡因 D 胺碘酮 E 普鲁卡因胺 B

143 3.治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是 A 奎尼丁 B 普鲁卡因胺

C 普萘洛尔 D 利多卡因 E 维拉帕米 D

144 4.哪种药物对心房颤动无效 A 奎尼丁 B 地高辛 C 普萘洛尔 D 胺碘酮 E 利多卡因 E

145 5.对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用 A 阿托品 B 异丙肾上腺素 C 苯妥英钠 D 肾上腺素 E 氯化钾 A

146 6.奎尼丁最严重的不良反应是 A 金鸡纳反应 B 药热，血小板减少 C 奎尼丁晕厥 D 胃肠道反应

E 心室率加快 C

147 7.胺碘酮的作用是 A 阻滞Na + 通道 B 促K + 外流 C 阻滞Ca 2+

通道 D 延长动作电位时程 E 阻滞β受体 D

148 8.利多卡因对哪种心律失常无效 A 心室颤动 B 室性期前收缩 C 室上性心动过速 D 强心苷引起的室性心律失常 E 心肌梗死所致的室性早搏 C

149 9.关于普萘洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的 A 阻断心肌β受体 B

降低窦房结的自律性 C 降低普氏纤维的自律性 D 治疗量就延长普氏纤维的有效不应期

E 延长房室结的有效不应期 D

150 10.关于利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的 A 是窄谱抗心律失常

药 B 能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期 C 对传导速度的作用，受细胞外液K + 浓度的影响

D 对心肌的直接作用是抑Na + 内流，促K + 外流 E 治疗剂量就能降

E

低窦房结的自律性

151 11.抗心律失常谱广而t 1.2 长的药物是 A 奎尼丁 B 普萘洛尔 C 胺碘酮

D 普罗帕酮 E 普鲁卡因胺 C

152 12.关于普罗帕酮，哪项是错误的 A 口服吸收完全，生物利用率低 受体阻断作用 C 主要降低希普氏纤维的自律性 很安全的常用的广谱抗心律失常药 E

B 有β

D 减慢希普纤维的传导速度 E 是一个

153 13.女，岁，有甲亢的病史，近日因过劳和精神受刺激，而出现失眠，心慌，胸闷。体检见心率160次/分，心电有明显的心肌缺血改变，窦性心律不齐。此时最好选用 A 胺碘酮 B 奎尼丁 C 普鲁卡因胺 D 普萘洛尔 E 利多卡因 D

1 14.男，42岁，因心慌，胸闷5天入院，心电图显示频发性室性早搏，宜选用哪种抗心律失常药 A 胺碘酮 B 索他洛尔 C 美西律 D 奎尼丁 E 普罗帕酮 A

155 15.女，45岁，有心肌缺血病史，经治疗后几年来一直健康。近日突然出现心慌，气短，数分钟后能自然缓解，如此，每日可发作数次，发作时常伴有心绞痛的症状。经心电图检查认为阵发性室上性心动过速，此时最好选用 A 普鲁卡因胺 B 硝苯地平 C 维拉帕米 D 索他洛尔 E 普罗帕酮 C

156 16.可影响甲状腺功能的药物是 A 奎尼丁 B 普鲁卡因胺 C 利多卡因 D 胺碘酮 E 维拉帕米 D

157 17.可引起肺纤维化的药物是 A 奎尼丁 B 普鲁卡因胺 C 利多卡因 D 胺碘酮

E 维拉帕米 D

158 18.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是 A 奎尼丁 B 普鲁卡因胺

C 利多卡因 D 胺碘酮 E 维拉帕米 B

159 1.强心苷对哪种心衰的疗效最好 A 肺源性心脏病引起 B 严重二尖瓣狭窄引起的

C 甲状腺机能亢进引起的 D 严重贫血引起的 E 高血压或瓣膜病引起的

E

160 2.地高辛的t 1/2 =33小时，按每日给予 治疗量，问血药浓度何时达到稳态

A 3天 B 6天 C 9天 D 12天 E 15天

B

161 3.关于强心苷，哪一项是错误的 A 有正性肌力作用 B 有正性心肌舒张功能

C 有负性频率作用 D 安全范围小 B

E 用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速

162 4.对地高辛过量中毒，引起的心动过速，哪一项是不应采取的措施 A 用呋塞米加速排出 B 停药

C 给氯化钾 D 给苯妥英钠

E 给地高辛的特异性抗体

A

163 5.强心苷心脏毒性的发生机制是 A 激活心脏细胞膜Na + ˉK + ˉATP酶 抑制心肌细胞膜Na + ˉK + ˉATP酶 C 增加心肌细胞中的K + Ca 2+ E 增加心肌细胞中的Na + B

B

D 增加心肌细胞中的

1 6.地高辛治疗心房纤颤的主要作用是 A 缩短心房有效不应期 B 抑制窦房结

C 减慢房室传导 D 降低普肯耶纤维的自律性 E 直接降低心房的兴奋性

C

165 7.强心苷引起的房室传导阻滞最好选用 A 异丙肾上腺素 B 氯化钾 C 肾上腺素 D 阿托品 E 苯妥英钠 D

166 8.哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率 A 地高辛 B 米力农 C 氢氯噻嗪 D 硝普钠 E 卡托普利 E

167 9.能扩张小动脉，小静脉，作用强大而短暂，可用于治疗慢性心功不全急性发作的扩血管药是 A 甘油 B 肼屈嗪 C 硝普钠 D 硝苯地平 E 哌唑嗪 C

168 10.强心苷对哪种心衰无效 A 高血压引起 B 先天性心脏病引起的 C 风湿性心脏病瓣膜病引起的 D 肺源性心脏病引起的 E 缩窄性心包炎引起的 E

169 11.下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度 A 奎尼丁 B 利多卡因 C 苯妥英钠 D 氯化钾 E 呋塞米 A

170 12.男59岁，约有10年高血压病史，经强心、利尿治疗好转，但近日病情加重，出现心慌，气短，下肢水肿加重。诊断为原发性高血压，慢性心功不全，心肌肥大，最好加用哪种药物继续治疗 A 卡托普利 B 硝苯地平 C 肼屈嗪 D 哌唑嗪 E 氨茶碱 A

171 13.女岁，患风湿性二尖瓣闭锁不全多年，用地高辛和氢氯噻嗪维持疗效，但近日呼吸困难加重，夜间频繁发作，心慌，两肺满肺野湿性 音，经检查左室舒张期充盈压明显升高。除上述药物外，该加用哪种药物进行治疗 A 米力农 B 多巴胺 C 硝普钠

D 氨力农 E 卡托普利 C

172 14.女56岁，因风湿性心脏病给予地高辛0.5mg/d，连续治疗一个月后，病情好转，但病人出现恶心呕吐，黄视等症状。经检查:心电图:PˉP间期和PˉR间期延长;地高辛血浓度为3.2ng/ml。诊断为地高辛中毒。除立即停药外，还应采用什么药治疗 A 苯妥英钠 B 利多卡因 C 普萘洛尔 D 钾盐

E 阿托品 E

173 15.具有抑制磷酸二酯酶，扩张血管和正性肌力作用的药物是 A 地高辛 B 米力农 C 卡托普利 D 肼屈嗪 E 硝普钠 B

174 16.具有血管紧张素Ⅰ转换酶抑制作用，能防止和逆转心室肥厚的药物是 A 地高辛 B 米力农 C 卡托普利 D 肼屈嗪 E 硝普钠 C

175 17.扩张小动脉，小静脉，作用强快短的扩血管药物是

C 卡托普利 D 肼屈嗪 E 硝普钠 E

A 地高辛 B 米力农

176 1.关于甘油，哪一项是错误的 A 主要扩张静脉 B 能加快心率 C 增加室壁张力 D 可治疗顽固性心衰 E 扩张冠状血管 C

177 2.甘油舒张血管平滑肌的机制是 A 激活腺苷酸环化酶，增加cAMP B 直接作用于血管平滑肌 C 激动β 2 受体 D 被酯受体还原成NO起作用 E 阻断Ca 2+ 通道 D

178 3.关于甘油，哪一项是错误的 A 使细胞内cGMP增加，松弛平滑肌 B 使细胞内cAMP增加，松弛平滑肌 C 降低左室舒张末期压力 D 大剂量能加快心率 E 反复用药能产生耐受性 B

179 4.关于普萘洛尔抗心绞痛方面，哪项是错误的 A 对变异性心绞痛效果好 B 与甘油合用效果好 C 对兼有高血压的效果好 D 久用后不宜突然停药 E 对稳定型和不稳定型的都有效 A

180 5.男58岁，患高血压性心脏病数年， 有时因激动或过劳而发生心绞痛，最初经

休息后尚可自行缓解，几天之后心绞痛加重并有心律失常，此时合理的治疗方案是 A

甘油+异山梨醇 B 普萘洛尔+维拉帕米 C 地尔硫卓+普萘洛尔 D 甘油+普萘洛尔 E 地尔硫卓+维拉帕米 D

181 6.连续应用最易产生耐受性的药物是 A 甘油 B 普萘洛尔 C 地尔硫卓 D 硝苯地平 E 维拉帕米 A

182 7.不宜用于变异型心绞痛的药物是 A 甘油 B 普萘洛尔 C 地尔硫卓

D 硝苯地平 E 维拉帕米 B

183 1.降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是 A 烟酸 普罗布考 D 乐伐他汀 E 非诺贝特 D

B 多烯脂肪酸 C

184 2.主要通过保护动脉内皮而发挥抗动脉粥样硬化的药物是 A 多烯脂肪酸 B 考来烯胺 C 硫酸软骨素A D 乐伐他汀 E 吉非贝齐 C

185 3.影响胆固醇吸收的药物是 A 考来烯胺 B 烟酸 骨素A E 普罗布考 A

C 多烯脂肪酸 D 硫酸软

186 4.通过抗氧化作用而发挥抗动脉粥样硬化的药物是 汀 C 烟酸

D 非诺贝特 E 普罗布考 E

A 考来烯胺 B 乐伐他

187 5.HMGˉCoA还原酶抑制剂是 A 考来烯胺 B 烟酸 他汀 E 普罗布考 D

C 非诺贝特 D 乐伐

188 6.具有抗氧化作用的药物是 A 考来烯胺 B 烟酸 C 非诺贝特 D 乐伐他

汀 E 普罗布考 E

1 7.抑制胆固醇合成的药物是 A 考来烯胺 B 烟酸 汀 E 普罗布考 D

C 非诺贝特 D 乐伐他

190 1.高血压伴有肾功不全者最好选用 A 氢氯噻嗪 B 利血平 C 卡托普利 D 胍乙啶 E 哌唑嗪 C

191 2.患隐性糖尿病的高血压患者，不宜选用 A 利血平 B 氢氯噻嗪 C 硝普钠

D 卡托普利 E 硝苯地平 B

192 3.高血压伴有心绞痛的病人宜选用 A 卡托普利 B 硝苯地平 C 利血平 D 氢氯噻嗪 E 普萘洛尔 E

193 4.能防止，甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是 A 利尿降压药 B β受体阻断药 C 钙拮抗药 D 血管紧张素转换酶抑制药 E α受体阻断药 D

194 5.哪类降压药兼有改善肾功，心功，逆转心脏肥大，并能明显降低病死率 A 可乐宁等中枢性降压药 B 钙拮抗剂 C 血管紧张素转换酶抑制药 D 利尿降压药 神经节阻断药 C

E

195 6.关于普萘洛尔，哪项是错误的 A 阻断突触前膜β 2 受体减少去甲肾上腺素释放 B 减少肾素的释放 C 长期用药一旦病情好转应立即停药 D 生物利用度个体差异大 E 能诱发支气管哮喘 C

196 7.卡托普利常见的不良反应是 A 体位性低血压 B 刺激性干咳 C 多毛 D

阳痿 E 反射性心率加快 B

197 8.易引起首剂现象的降压药是 A 卡托普利 B 利血平 C 可乐宁 D 哌唑嗪

E 硝普钠 D

198 9.抗高血压药最合理的联合是 A 氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔 B 氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔 C 肼屈嗪+地尔硫卓+普萘洛尔 D 肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔

E 硝苯地平+哌唑嗪+可乐定

A

199 10.关于可乐定，哪项是错误的 A 降压作用与激动延髓I 2 咪唑啉受体有关

B 因激动中枢α 2 受体而出现镇静，嗜睡 C 能刺激胃肠道分泌，不宜用于有溃疡病的

C

高血压病人 D 久用可出现水、钠潴留 E 可作为吗啡瘾者的戒毒药使用

200 11.关于硝普钠，哪项是错误的 A 对小动脉和小静脉有同等的舒张作用 B

适用于治疗高血压危象和高血压脑病 C 也可用于治疗难治性心衰 D 连续应用数日后体内可能有SCN ˉ 蓄积 E 降压作用迅速而持久 E

201 12.男，60岁，高血压病史近20年，经检查:心室肌肥厚，血压:22.6/13.3kPa。最好选用哪种降压药 A 氢氯噻嗪 B 可乐定 C 卡托普利 D 维拉帕米 E 普萘洛尔

C

202 13.男，65岁，高血压病史18年，近日有时夜间出现胸闷，并有频发的阵发性室上性心动过速，此时宜选用 A 硝苯地平 B 普萘洛尔 C 心律平 D 维拉帕米 E 卡托普利 D

203 14.男，岁，有胃溃疡病史，近几年因工作紧张患高血压:22/13.6kPa。问最好选用哪种降压药

A 氢氯噻嗪 B 可乐定 C 卡托普利 D 硝苯地平 E 利血平 B

204 15.女，56岁，头痛，头晕2个月，并有时心慌，经检查:血压24/14.6kPa，并有窦性心律不齐，最好选用哪种治疗方案 A 氢氯噻嗪+普萘洛尔 B 氢氯噻嗪+可乐定

C 硝苯地平+肼屈嗪 D 硝苯地平+哌唑嗪 E 卡托普利+肼屈嗪 A

205 16.适用高血压伴有胃、十二指肠溃疡病人的药是 A 肼屈嗪 B 硝普钠 C 依那普利 D 哌唑嗪 E 可乐定 E

206 17.适用于高血压危象的药物是 A 肼屈嗪 B 硝普钠 C 依那普利 D 哌唑嗪

E 可乐定 B

207 18.因加快心率而易诱发心绞痛的药物是 A 肼屈嗪 B 硝普钠 C 依那普利

D 哌唑嗪 E 可乐定 A

208 1.关于呋塞米，哪一项是错误的 A 利尿作用强，同时能增加肾血流 量 B 也可用与治疗高血压危象

C 利尿作用机制是抑制髓袢升支髓质段的Na + 、Cl ˉ 共同

E 可用于治疗急性肾功衰竭 C

转运 D 不应当与氨基糖苷类抗生素同时应用

209 2.噻嗪类利尿药的作用部位是 A 髓袢升支粗段皮质部 B 髓袢升支粗段髓质部 C 髓袢降支粗段皮质部 D 髓袢降支粗段髓质部 E 髓袢升支粗段全段 A

210 3.关于噻嗪类利尿药，哪项是错误的 A 有降血压作用 B 利尿作用不受肾小球滤过作用的影响

C 能升高血糖 D 能升高血浆尿酸浓度 E 能抑制碳酸酐酶 B

211 4.伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用 A 氢氯噻嗪 B 呋塞米 C 氨苯蝶啶

D 螺内酯 E 乙酰唑胺 A

212 5.最易引起电解质紊乱的药物是 A 氢氯噻嗪 B 螺内酯 C 呋塞米 D 氨苯蝶啶 E 乙酰唑胺 C

213 6.长期应用易使血钾升高的药物 A 呋塞米 B 丁苯氧酸 C 利尿酸 D 螺内酯

E 氢氯噻嗪 D

214 7.最适于治疗肺水肿的药物是 A 呋塞米 B 氢氯噻嗪 C 氨苯蝶啶 D 螺内酯 E 乙酰唑胺 A

215 8.脑压过高，为预防脑疝最好选用 A 呋塞米 B 阿米洛利 C 螺内酯 D 乙酰唑胺 E 甘露醇 E

216 9.男34岁，建筑工人，一次事故严重外伤，大量出血，血压下降少尿，经抢救低血压和血容量已纠正后，尿量仍很少，为避免肾功衰竭的进展，应给哪种药物 A 氢氯噻嗪 B 呋塞米 C 螺内酯 D 氨苯蝶啶 E 卡托普利 B

217 10.女，40岁，因风湿性心脏病出现心衰，心功Ⅱ级，并有下肢水肿，经地高辛治疗后，心功有改善，但水肿不见好转，检查发现:血浆醛固酮水平高，此时最好选用 A 呋塞米 B 氢氯噻嗪 C 螺内酯 D 丁苯氧酸 E 氨苯蝶啶 C

218 11.对抗醛固酮作用的药物是 A 氢氯噻嗪 B 呋塞米 C 氨苯蝶啶 D 螺内酯

E 阿米洛利 D

219 12.发挥作用最慢的利尿药是 A 氢氯噻嗪 B 呋塞米 C 氨苯蝶啶 D 螺内酯

E 阿米洛利 D

220 13.作基础降压药宜选 阿米洛利 A

A 氢氯噻嗪 B 呋塞米 C 氨苯蝶啶 D 螺内酯 E

221 1.肝素的抗凝血作用机制是 A 抑制凝血因子的合成 B 直接灭活各种凝血因子

C 加速抗凝血酶Ⅲ灭活各种凝血因子的作用 D 激活纤溶酶 C

E 抑制血小板聚集

222 2.哪种药物对抗肝素过量的自发性出血最有效 A 维生素K B 维生素C C 垂体后叶素 D 鱼精蛋白 E 右旋糖酐 D

223 3.关于肝素，哪一项是错误的 A 肝素过量能引起骨质疏松 B 肝素不能口服

C 肝素是通过抗凝血酶Ⅲ起作用

D 肝素用量越大，其抗凝活性t 1/2 越长

E

肝素只在体外有抗凝血作用 E

224 4.双香豆素的抗凝血机制是 A 能对抗凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa的作用

B 影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成

B

C 加速ATⅢ对凝血因子的灭活作用

D

激活纤溶酶 E 抑制血小板的聚集反应

225 5.关于香豆素类抗凝血药，哪一项是错误的 A 发挥作用慢，维持时间长 B

维生素K能对抗其抗凝血作用 C 体内外都有抗凝血作用 D 口服就有抗凝血作用 E 华法林的作用比双香豆素出现作用快，维持时间短

C

226 6.能减弱双香豆素类抗凝血作用的药物有 A 阿司匹林 B 广谱抗生素 C 甲磺丁脲 D 苯巴比妥 E 西米替丁 D

227 7.阿司匹林抗血小板聚集的机制是 A 增加PGI 2 的合成 B 促进TXA 2 的

合成 C 阻止TXA 2 的降解 D 抑制血小板激活因子的作用 E 减少PGI 2 的降解B

228 8.治疗急性血栓栓塞性疾病最好选 A 肝素 酐 E 双香豆素 C

B 华法林 C 尿激酶 D 右旋糖

229 9.抗纤维蛋白溶解药是 A 氨甲苯酸 B 链激酶 C 组织纤溶酶原激活因子

D 双密达莫 E 华法林 A

230 10.对血栓部位有一定选择性的溶栓药是 A 氨甲苯酸 B 链激酶 C 组织纤溶酶原激活因子 D 双密达莫 E 华法林 C

231 11.使cAMP升高抑制血小板聚集药物是 A 氨甲苯酸 B 链激酶 C 组织纤溶酶原激活因子 D 双密达莫 E 华法林 D

232 1.H 1 受体阻断药对哪种病最有效 A 支气管哮喘 B 皮肤粘膜过敏症状 C 血清病高热 D 过敏性休克

E 过敏性紫癜 B

233 2.对异丙嗪，哪一项是错误的 A 是H 1 受体阻断药 B 有明显的中枢抑制作用 C 能抑制胃酸分泌 D 有抗过敏作用 E 有止吐作用 C

234 3.对苯海拉明，哪一项是错误的 A 可用于失眠的患者 B 可用于治疗荨麻疹 C 是H 1 受体阻断药 D 可治疗胃和十二指肠溃疡 E 可治疗过敏性鼻炎 D

235 4.对西米替丁，哪一项是错误的 A 可用于治疗皮肤粘膜过敏症 B 是H 2 受体阻断药 C 可用于治疗胃和十二指肠溃疡 激素失调 A

D 对反流性胃炎也有效 E 长期用药可引起性

236 5.关于雷尼替丁，哪一项是错误的 A 是H 2 受体阻断药 B 抑制胃酸分泌作用比西米替丁强

C 也能中和胃酸，减轻对溃疡面的刺激

D 肝功不良者t 1/2明显

延长 E 对基础胃酸和夜间胃酸分泌都抑制 C

237 1.关于平喘药物的作用，哪一项是错误的 A 稳定肥大细胞膜 B β 2 受体激动 C 磷酸二酯酶抑制 D M受体阻断

E 直接松弛支气管平滑肌

E

238 2.关于平喘药的叙述哪一项是错误的 A 肾上腺素也能收缩支气管粘膜的血管，有助于平喘 B 沙丁胺醇是β 2 受体激动剂 C 异丙肾上腺素主要缺点是心率加快

D 阿托品可用于哮喘发作 E 色甘酸钠只能预防哮喘发作 D

239 3.急性哮喘发作首选 A 色甘酸钠吸入 B 氨茶碱口服 C 沙丁胺醇吸入 D 麻黄碱口服 E 倍氯米松口服 C

240 4.色甘酸钠的作用机制是 A 能对抗胆碱等过敏介质的作用 B 直接松弛支气

管平滑肌 C 抑制肥大细胞脱颗粒反应 D 促进儿茶酚胺释放 E 阻断M受体 C

241 5.粘痰溶解剂是 A 可待因 B 乙酰半胱氨酸 C 喷托维林 D 氯化铵 E 苯佐那酯 B

242 6.外周性镇咳药是 A 可待因 B 乙酰半胱氨酸 C 喷托维林 D 氯化铵 E

苯佐那酯 E

243 7.非阿片类中枢性镇咳药是 A 可待因 B 乙酰半胱氨酸 C 喷托维林 D 氯化铵 E 苯佐那酯 C

244 1.抑制胃酸分泌作用最强的是 A 西米替丁 B 雷尼替丁 C 奥美拉唑 D 哌仑西平 E 丙谷胺 C

245 2.阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用 A 氢氧化铝 B 奥美拉唑 C 西米替丁 D 哌仑西平 E 米索前列醇 E

246 3.奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是 A 阻断H 2 受体 B 抑制胃壁细胞H + 泵的功能 C 阻断M受体 D 阻断胃泌素受体 E 直接抑制胃酸分泌 B

247 4.关于奥美拉唑，哪一项是错误的 A 是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B 抑制胃壁细胞H + 泵作用

C 也能使胃泌素分泌增加 D 是H 2 受体阻断药 E 对消化

性溃疡和反流性食管炎效果好 D

248 5.哪一项不是奥美拉唑的不良反应 A 口干，恶心 B 头晕，失眠 C 胃粘膜出血

D 外周神经炎

E 男性乳房女性化 C

249 6.H + 泵抑制药是 A 哌仑西平 B 奥美拉唑 C 胶体碱，枸橼酸铋 D 丙谷胺 E 法莫替丁 B

250 7.M受体阻断药是 A 哌仑西平 B 奥美拉唑 C 胶体碱，枸橼酸铋 D 丙谷胺 E 法莫替丁 A

251 8.胃泌素受体阻断药 A 哌仑西平 B 奥美拉唑 C 胶体碱，枸橼酸铋 D 丙谷胺 E 法莫替丁 D

252 1.小剂量缩宫素可用于 A 催产

E 催产，止血 C

B 产后止血 C 催产，引产 D 催产，泌乳

253 2.较大剂量缩宫素可用于 A 催产 产，引产 B

B 产后止血 C 引产 D 泌乳 E 催

2 3.过量缩宫素可致子宫平滑肌 A 收缩 收缩 E 持续性强直收缩 E

B 强直性收缩 C 舒张 D 持续性

255 4.麦角新碱不具有下述哪种作用 A 子宫兴奋 B 收缩动脉 C 收缩静脉 D 大剂量收缩血管内皮细胞

E 阻断α受体 E

256 5.麦角生物碱在临床不能用于 A 治疗子宫出血 B 催产，引产 C 加速产后子宫复原 D 偏头痛 E 冬眠合剂的配伍成分 B

257 1.糖皮质激素 A 小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫 B 可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素 C 抑制胃酸分泌，促进胃粘液分泌 D 能兴奋中枢，出现欣快，激动等，甚至可诱发精神病 E 能明显增加血液中性粒细胞数，增强其游走吞噬功能 D

258 2.糖皮质激素不具有哪些药理作用 A 快速强大的抗炎作用 B 抑制细胞免疫和体液免疫 C 提高机体对细菌内毒素的耐受力 D 提高机体对细菌外毒素的耐受力 E 增加血中白细胞数量，但却抑制其功能 D

259 3.糖皮质激素对血液系统的影响是 A 中性粒细胞的数量增加 B 中性粒细胞的数量减少 C 红细胞的数量减少 D 血小板的数量减少 E 红细胞数和Hb均减少

A

260 4.关于糖皮质激素的应用，下列哪项是错误的 A 水痘和带状疱疹 B 风湿和类风湿性关节炎 C 血小板减少症和再生障碍性贫血 D 过敏性休克和心源性休克 E 中毒性肺炎，重症伤寒和急性粟粒性肺结核 A

261 5.严重肝功能不全的病人不宜用 A 氢化可的松 B 甲泼尼龙 C 泼尼松龙 D 泼尼松 E 地塞米松 D

262 6.长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应 A 高血钾 B 低血压 C 低血糖 D 高血钙 E 水钠潴留 E

263 7.水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是 A 泼尼松 B 泼尼松龙 C 甲泼尼龙

D 地塞米松 E 氢化可的松 D

2 8.一般说来，下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证 A 急性粟粒性肺结核 B 糖尿病 C 水痘

D 活动性消化性溃疡病 E 孕妇 A

265 9.男，60岁，患风湿性关节炎，口服泼尼松和多种非甾体抗炎药5个月，近日突发自发性胫骨骨折，其原因可能与哪种药物有关 芬 D 泼尼松 E 保泰松 D

A 阿司匹林 B 吲哚美辛 C 布洛

266 10.女，25岁，平素易患咽炎，扁桃体炎，近来不规则低热3个月，膝、踝关节红肿、热、痛明显，小腿有散在红斑，心肺（-），WBC增多，患慢性迁延性肝炎多年，不

宜选用的药物是 A 氢化可的松 B 泼尼松 C 泼尼松龙 D 阿司匹林 E 布洛芬 B

267 11.全身用药抗炎作用最强，作用持续时间最长的糖皮质激素是 A 米托坦 B 地塞米松 C 可的松 D 氟轻松 E 甲泼尼松 B

268 12.不能作全身应用，而只能外用的糖皮质激素是 A 米托坦 B 地塞米松 C 可的松 D 氟轻松 E 甲泼尼松 D

269 13.抗炎作用最强，作用持续时间最短的糖皮质激素是 松 C 可的松 D 氟轻松 E 甲泼尼松 C

A 米托坦 B 地塞米

270 1.甲状腺激素不具哪项药理作用 A 维持生长发育 B 增强心脏对儿茶酚胺的敏感性 C 维持血液系统功能正常 D 维持神经系统功能发育 E 促进代谢 C

271 2.治疗粘液性水肿的药物是 A 甲基硫氧嘧啶 B 甲硫咪唑 C 碘制剂 D 甲状腺素 E 甲亢平 D

272 3.关于T 3 和T 4 ，下列哪项叙述是正确的 A T 3 的血浆蛋白结合率高于T 4 B T 3 起效快，作用强 C T 3 起效慢，作用持久 3 起效慢，作用弱 B

D T 3 起效快，作用持久

E T

273 4.能抑制甲状腺素合成，又抑制外周组织中T 4 变为T 3 ，还抑制免疫球蛋白生成的药物 A 碘化物 B 甲硫咪唑 C 丙基硫氧嘧啶 D 甲亢平 E 普萘洛尔 C

274 5.不宜用作甲亢常规治疗的药物是 A 碘化物 B 甲基硫氧嘧啶 C 丙基硫氧嘧啶 D 甲硫咪唑 E 卡比马唑 A

275 6.青少年甲亢患者，内科常规治疗药物为 A 丙基硫氧嘧啶 B 普萘洛尔 C 甲状腺素 D 131 I

E 碘化钾 A

276 7.能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状，并能抑制T 4 变为T 3 ，但不引起粒细胞缺乏的药物是 A 普萘洛尔 B 甲基硫氧嘧啶 C 丙基硫氧嘧啶 D 甲硫咪唑 E 卡比马唑 A

277 8.女，43岁，患甲亢3年，需行甲状腺部分切除术，正确的术前准备是 术前两周给丙基硫氧嘧啶+普萘洛尔

A

B 术前两周给丙基硫氧嘧啶+小剂量碘剂 C 术前

两周给丙基硫氧嘧啶+大剂量碘剂 D 术前两周给丙基硫氧嘧啶 E 术前两周给卡比马唑

C

278 9.单纯性甲状腺肿选用 A 甲基硫氧嘧啶 B 丙基硫氧嘧啶 C 甲状腺素 D 131 I E 甲硫咪唑 C

279 10.甲亢危象选用 A 甲基硫氧嘧啶 B 丙基硫氧嘧啶 C 甲状腺素 D 131 I

E 甲硫咪唑 B

280 11.硫脲类的主要不良反应是 A 诱发心绞痛 B 粒细胞缺乏 C 甲状腺功能减退

D 血管神经性水肿 E 肝功能不良 B

281 12.甲状腺素的主要不良反应是 A 诱发心绞痛 B 粒细胞缺乏 C 甲状腺功能减退 D 血管神经性水肿 E 肝功能不良 A

282 1.关于胰岛素的作用下列哪项是错的 A 促进脂肪合成，抑制脂肪分解 B

抑制蛋白质合成，抑制氨基酸进入细胞 C 促进葡萄糖利用，抑制糖元分解和产生 D 促进钾进入细胞，降低血钾 E 促进蛋白质合成及氨基酸转运

B

283 2.下述哪种糖尿病不需首选胰岛素 A 幼年重型糖尿病 B 合并严重感染的糖尿病 C 轻型糖尿病 D 需作手术的糖尿病人 E 合并妊娠的糖尿病人 C

284 3.下述不良反应哪项是胰岛素不具有的 A 过敏 慢性耐受性 E 肝损伤 E

B 低血糖 C 急性耐受性 D

285 4.有严重肝病的糖尿病人禁用哪种降血糖药 苯乙福明 D 胰岛素 E 甲福明 A

A 氯磺丙脲 B 甲苯磺丁脲 C

286 5.甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是 A 增强胰岛素的作用 B 促进葡萄糖分解 C 刺激胰岛βˉ细胞释放胰岛素 D 使细胞内cAMP减少 E 抑制胰高血糖素作用 C

287 6.有降血糖及抗利尿作用的药物是 A 甲苯磺丁脲 B 氯磺丙脲 C 格列本脲

D 甲福明 E 苯乙福明 B

288 7.精蛋白锌胰岛素引起的低血糖反应症状有 颤 D 心悸

E 精神情绪及运动障碍 E

A 饥饿 B 出汗 C 肌肉震

2 8.降血糖作用最弱，作用持续时间最短的药物是 A 甲苯磺丁脲 B 氯磺丙脲

C 格列本脲 D 格列吡嗪 E 珠蛋白锌胰岛素 A

290 9.下列何种降血糖药易引起乳酸血症 A 正规胰岛素 B 阿卡波糖 C 格列本脲 D 甲苯磺丁脲

E 苯乙福明 E

291 10.不促进胰岛素释放，不加重肥胖的降糖药为 格列本脲 D 格列吡嗪 E 氯磺丙脲 A

A 甲福明 B 甲苯磺丁脲 C

292 11.对切除胰腺或重度糖尿病患者无效的降糖药为 A 阿卡波糖 B 格列齐特

C 甲福明 D 苯乙福明 E 珠蛋白锌胰岛素 B

293 12.某患者，患1型糖尿病多年，靠胰岛素控制病情，近日并发酮症酸中毒，使用胰岛素后病人头痛，头晕，视力模糊，言语不清，精神错乱，运动障碍症状，由何种胰岛素制剂引起 A 正规胰岛素 B 高血糖素 C 低精蛋白锌胰岛素 D 珠蛋白锌胰岛素 E 精蛋白锌胰岛素 E

294 13.男，53岁，2型糖尿病，控制饮食无效，体重超重，过度肥胖，选下列哪种降糖药为最佳 A 格列齐特 B 格列苯脲 C 甲苯磺丁脲 D 格列吡嗪 E 甲福明 E

295 14.不易引起严重乳酸血症的双胍类药物是 A 阿卡波糖 B 甲苯磺丁脲 C 苯乙福明 D 甲福明 E A+B D

296 15.对重度1型糖尿病无效的是 A 阿卡波糖 B 甲苯磺丁脲 C 苯乙福明 D 甲福明 E A+B B

297 1.关于βˉ内酰类抗生素抗菌作用机制的描述哪项是错误的 A 抑制菌细胞壁粘肽合成酶 B 触发细菌的自溶酶活性 成 E 菌体膨胀变形 C

C 抑制细菌的自溶酶活性 D 阻碍菌细胞壁粘肽合

298 2.哪项不是对βˉ内酰胺类抗生素产生耐药的原因 A 细菌产生βˉ内酰胺酶 B

PBPs与抗生素亲和力降低 C PBPs数量减少 D 菌细胞壁或外膜的通透性发生改变 E 细菌缺少自溶酶 C

299 3.青霉素G最适于治疗 A 伤寒，副伤寒 B 肺炎杆菌性肺炎 C 布氏杆菌病

D 溶血性链球菌感染 E 细菌性痢疾 D

300 4.耐青霉素G金葡菌感染可选用 菌素，红霉素，头孢氨苄

A 苯唑西林，头孢氨苄，庆大霉素 B 多粘

D 头孢氨苄，红霉素，四

C 氨苄西林，红霉素，林可霉素

环素 E 羧苄西林，头孢氨苄，庆大霉素 A

301 5.可治疗伤寒的青霉素类药是 A 苄青霉素 B 苯唑西林 C 羧苄西林 D 替卡西林 E 氨苄西林 E

302 6.肾功能不良的患者禁用 A 青霉素G B 耐酶青霉素类 C 广谱青霉素 D 第一代头孢菌素 E 第三代头孢菌素 D

303 7.抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是 A 头孢氨苄 B 头孢他定 C 头孢孟多 D 头孢噻吩 E 头孢哌酮 B

304 8.哪种疾病用青霉素治疗可引起赫氏反应 A 流行性脑脊髓膜炎 B 草绿色链球菌心内膜炎 C 大叶性肺炎 D 气性坏疽 E 梅毒 E

305 9.克拉维酸因具哪种特点可与阿莫西林配伍应用 A 抗菌谱广 B 是广谱βˉ内酰胺酶抑制剂 C 与阿莫西林竞争肾小管分泌 D 使阿莫西林口服吸收更好 E 使阿莫西林毒性降低 B

306 10.对第三代头孢菌素特点的叙述，哪项是错误的 A 抗革兰阳性菌作用强于第一、二代 B 对绿脓杆菌及厌氧菌有效 C 对βˉ内酰胺酶稳定性高 定量 E 对肾脏基本无毒性 C

D 脑脊液中可渗入一

307 11.男性患者，30岁，高热，胸痛，咯铁锈色痰，右肺下叶实变，青霉素试敏可疑，宜选用 A 头孢曲松 B 青霉素V口服 C 红霉素静点 D 林可霉素 E 青霉素G静点 B

308 12.女婴，5天，发烧昏迷入院，皮肤黄染，囟门饱满，病理反射阳性，脑脊液有大量中性粒细胞，应首选 A 氯霉素 B 青霉素G C 磺胺嘧啶 D 头孢哌酮 E 庆大霉素 A

309 13.在第一代头孢菌素中肌注后血药浓度最高的是 A 头孢唑啉 B 头孢呋辛

C 头孢他定 D 头孢哌酮 E 头孢噻肟 A

310 14.主要用于耐药金葡菌感染的是 A 头孢唑啉 B 头孢呋辛 C 头孢他定

D 头孢哌酮 E 头孢噻肟 A

311 15.主要用于肠杆菌属及厌氧菌群引起的严重感染的是 呋辛 C 头孢他定 D 头孢哌酮 E 头孢噻肟 B

A 头孢唑啉 B 头孢

312 16.绿脓杆菌引起的严重感染用 A 头孢唑啉 B 头孢呋辛 C 头孢他定 D 头孢哌酮 E 头孢噻肟 C

313 1.大环内酯类对下述哪类细菌无效 A G + 菌 B G - 球菌 C 大肠杆菌，变形

杆菌 D 军团菌 E 衣原体，支原体 C

314 2.金葡菌引起的急慢性骨髓炎最佳选用 A 阿莫西林 B 红霉素 C 头孢曲松

D 林可霉素 E 万古霉素 D

315 3.红霉素与克林霉素合用可 A 扩大抗菌谱 B 增强抗菌活性 C 降低毒性 D 降低细菌耐药性 E 竞争结合部位，相互拮抗 E

316 4.男性患者2岁，高热，呼吸困难，双肺散在小水泡音，诊断为支气管肺炎，青霉素试敏（+），宜用 A 氯霉素 B 四环素 C 头孢唑啉 D 磺胺嘧啶 E 红霉素 E

317 5.6岁，女性患者，高热，惊厥，神志不清，颈项强直，病理反射（+），脑脊液压力高，脓性，不宜用 A 青霉素G B 麦迪霉素 C 磺胺嘧啶 D 氯霉素 E 氨苄西林 B

318 6.与菌细胞核蛋白体50S亚基结合，抑制转肽作用及（或）mRNA移位的抗生素是 A 红霉素 B 万古霉素 C 林可霉素 D 头孢唑啉 E 庆大霉素 A

319 7.与菌细胞核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的抗生素是 A 红霉素

B 万古霉素 C 林可霉素 D 头孢唑啉 E 庆大霉素 C

320 8.抑制菌细胞壁合成的胞浆膜阶段的抗生素是 A 红霉素 B 万古霉素 C 林可霉素 D 头孢唑啉 E 庆大霉素 B

321 1.下列哪项不是氨基糖苷类抗生素的共同特点 A 由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成 B 水溶性好，性质稳定 C 对G + 菌具有高度抗菌活性 D 对G - 需氧杆

菌具有高度抗菌活性 E 与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌剂 C

322 2.氨基糖苷类药物在体内分布浓度较高的部位是 A 细胞内液 B 血液 肾脏皮质 D 脑脊液 E 结核病灶的空洞中 C

C

323 3.首选链霉素的疾病是 A 鼠疫

D 浸润性肺结核 E 立克次体病 A

B 布氏杆菌病 C 草绿色链球菌性心内膜炎

324 4.耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是 A 卡那霉素 B 庆大霉素 C 西索米星 D 奈替米星 E 新霉素 E

325 5.耳、肾毒性最低的氨基糖苷类药物是 A 卡那霉素 B 庆大霉素 C 西索米星 D 奈替米星 E 新霉素 D

326 6.女患者，25岁，不明原因发热二月入院，贫血貌，杵状指，皮肤粘膜有多处小出血点，入院时，三尖瓣区有Ⅲ级吹风样杂音，近日消失，脾大，有压痛，血液培养为草绿色链球菌，拟用青霉素G和下列之一药合用宜选用 A 链霉素 B 阿米卡星 C 奈替米星 D 红霉素 E 羧苄西林 A

327 7.男患者，32岁，近十天小便灼痛，经查为淋球菌感染，患者对青霉素有过敏史，宜选用 A 红霉素 B 氨苄青霉素 C 大观霉素 D 链霉素 E 多粘菌素 C

328 8.氨基糖苷类抗生素+呋塞米 A 增加肾毒性 B 增加耳毒性 C 延缓耐药性产

生 D 增强抗菌活性 E 增加神经—肌肉接头阻滞 B

329 9.氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛药 A 增加肾毒性 B 增加耳毒性 C 延缓耐

药性产生 D 增强抗菌活性 E 增加神经—肌肉接头阻滞 E

330 10.庆大霉素+多粘菌素 A 增加肾毒性 B 增加耳毒性 C 延缓耐药性产生 D 增强抗菌活性 E 增加神经—肌肉接头阻滞 A

331 11.链霉素+异烟肼 A 增加肾毒性 B 增加耳毒性 C 延缓耐药性产生 D 增强抗菌活性 E 增加神经—肌肉接头阻滞 C

332 1.立克次体感染宜选 A 链霉素 B 四环素 C 磺胺嘧啶 D 阿齐霉素 E 多粘菌素 B

333 2.伤寒宜选 A 四环素 B 多西环素 C 氯霉素 D 氨苄西林 E 白霉素 C

334 3.支原体肺炎宜选

D

A 青霉素 B 氯霉素 C 土霉素 D 四环素 E 万古霉素

335 4.男，40岁，慢性肾炎合并胆囊炎宜用 素 D 庆大霉素 E 多粘菌素 C

A 四环素 B 头孢唑啉 C 多西环

336 5.男，70岁，高热，畏寒，剧烈头痛入院，用青霉素无效，发病第5天，除面部外于胸肩等处出现鲜红色斑丘疹，于内衣见有瘙虮，发病10天，外斐试验效价:1∶400，宜选用 A 庆大霉素 B 磺胺嘧啶 C 头孢他定 D 链霉素 E 四环素 E

337 6.胆汁中药物浓度高于血浓度10～20倍的药物是 A 氯霉素 B 多西环素 C 土霉素 D 四环素 E 米诺霉素 D

338 7.能引起骨髓抑制的药物是 A 氯霉素 B 多西环素 C 土霉素 D 四环素 E 米诺霉素 A

339 8.能引起骨、牙发育障碍的药物是 A 氯霉素 B 多西环素 C 土霉素 D 四环素 E 米诺霉素 D

340 1.喹诺酮类抗菌药抑制 A 细菌二氢叶酸合成酶 B 细菌二氢叶酸还原酶 C 细菌RNA多聚酶 D 细胞依赖于DNA的RNA多聚酶

E 细菌DNA螺旋酶 E

341 2.哪种喹诺酮类药比较适用于肺部感染 A 诺氟沙星 B 氧氟沙星 C 依诺沙星 D 培氟沙星 E 吡哌酸 B

342 3.甲氧苄啶与磺胺甲 唑组成复方新诺明的理论基础是 A 促进吸收 B 促进分布 C 减慢排泄 D 升高血药浓度 E 两药的药代动力学相似，发挥协同抗菌作用 E

343 4.影响胎儿和婴儿软骨发育，孕妇及哺乳妇女不宜用 A 四环素类 B 喹诺酮类 C 磺胺类 D 硝基呋喃类

E TMP B

344 5.磺胺药抗菌机制是 A 抑制DNA螺旋酶 B 抑制二氢叶酸还原酶 C 抑制二氢叶酸合成酶 D 改变膜通透性 E 抑制分枝菌酸合成 C

345 6.男性患者，67岁，有冠心病史，服双香豆素预防血栓形成，近日因上呼吸道感染服用某种抗感染药，5天后皮下有多处出血点，这种抗感染药可能是 A 磺胺嘧啶

B 依诺沙星 C TMP

D 麦迪霉素 E 氨苄西林 B

346 7.抗菌增效剂是 A 甲氧苄啶 B 磺胺多辛 C 呋喃唑酮 D 磺胺嘧啶 E

环丙沙星 A

347 8.口服难吸收，用于肠道感染的药物是 A 甲氧苄啶 B 磺胺多辛 C 呋喃唑酮 D 磺胺嘧啶 E 环丙沙星 C

348 9.治疗流脑首选药是 A 甲氧苄啶 B 磺胺多辛 C 呋喃唑酮 D 磺胺嘧啶

E 环丙沙星 D

349 10.对绿脓杆菌有良好抗菌活性的药物是 A 甲氧苄啶 B 磺胺多辛 C 呋喃唑酮 D 磺胺嘧啶 E 环丙沙星 E

350 11.半衰期长150～200h，抗菌作用弱，但对疟疾有效的是 A 甲氧苄啶 B 磺胺多辛 C 呋喃唑酮 D 磺胺嘧啶 E 环丙沙星 B

351 1.对灰黄霉素的描述哪点不正确 A 浅表抗真菌药 B 口服有效 C 局部应用无效 D 局部应用有效 E 对头、体、股、甲癣有效 D

352 2.不良反应最小，可进入脑脊液的咪唑类抗真菌药是 A 克霉唑 B 咪康唑 C 酮康唑 D 氟康唑 E 氟胞嘧啶 D

353 3.毒性大，仅局部应用的抗病毒药是 A 金刚烷胺 B 利巴韦林 C 阿昔洛韦 D 阿糖胞苷 E 碘苷 E

3 4.男性患者60岁，糖尿病合并皮肤感染。长期服用四环素，近来咽部出现白色薄膜，消化不良，腹泻，疑白色念珠菌病，宜用 A 灰黄霉素 B 制霉菌素 C 二性霉素B D 阿昔洛韦 E 利巴韦林 B

355 5.国产制剂称为庐山霉素的药是 A 灰黄霉素 B 二性霉素B C 制霉菌素 D 咪康唑 E 酮康唑 B

356 6.外用无效，口服治疗体表癣的药是 A 灰黄霉素 B 二性霉素B C 制霉菌素 D 咪康唑 E 酮康唑 A

357 7.治疗真菌性脑膜炎，并加小剂量鞘内注射用 A 灰黄霉素 B 二性霉素B C 制霉菌素 D 咪康唑 E 酮康唑 B

358 8.毒性大，不作注射用的抗真菌药是 A 灰黄霉素 B 二性霉素B C 制霉菌素 D 咪康唑 E 酮康唑 C

359 1.各类型的结核病首选药是 A 链霉素 B 利福平 C 异烟肼 D 乙胺丁醇 E 吡嗪酰胺 C

360 2.抗结核作用最弱的药物是 A 利福平 B 对氨水杨酸 C 吡嗪酰胺 D 链霉素

E 乙胺丁醇 B

361 3.用异烟肼时合用VitB 6 的目的是 A 增强疗效 B 延缓耐药性 C 中枢抑制

D 降低对神经的毒性 E 促进吸收 D

362 4.某糖尿病患者伴有浸润性肺结核，应用甲苯磺丁脲，利福平，链霉素，用抗结核药二月后，尿糖加重并出现肝功能不良，其原因是 A 甲苯磺丁脲有肝毒性 B 患者又染上了肝炎 C 利福平诱导肝药酶 D 链霉素的肾毒性 E 以上都不是 C

363 5.结核性腹膜炎患者，在抗结核治疗 中出现失眠，神经错乱，可能由哪种药引

起 A 利福平 B PAS C 乙胺丁醇 D 吡嗪酰胺 E 异烟肼 E

3 6.异烟肼 A 可引起外周神经炎 B 可引起视神经炎 C 对动物有致畸形作用

D 可引起耳鸣，耳聋 E 可引起关节疼痛 A

365 7.利福平 A 可引起外周神经炎 B 可引起视神经炎 C 对动物有致畸形作用

D 可引起耳鸣，耳聋 E 可引起关节疼痛 C

366 8.乙胺丁醇 A 可引起外周神经炎 B 可引起视神经炎 C 对动物有致畸形作

用 D 可引起耳鸣，耳聋 E 可引起关节疼痛 B

367 9.链霉素 A 可引起外周神经炎 B 可引起视神经炎 C 对动物有致畸形作用

D 可引起耳鸣，耳聋 E 可引起关节疼痛 D

368 1.关于抗疟药，下列哪项叙述是正确的 A 氯喹对阿米巴痢疾有效 B 氯喹可根治间日疟 C 青蒿素治疗疟疾最大缺点是复发率 高 D 伯氨喹可用作疟疾病因性预防

E 乙胺嘧啶能引起急性溶血贫血

C

369 2.进入疟区时，作为病因性预防的常规用药是 A 伯氨喹 B 氯喹 啶 D 周效磺胺 E 奎宁 C

C 乙胺嘧

370 3.对奎宁的叙述哪项是错误的 A 最早用于治疗疟疾的药物 B 对红细胞内期滋养体有杀灭作用

C 主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟 D 每周服药一次，用于病因

性预防 E 可出现心肌抑制作用 D

371 4.某疟疾病患者突然出现昏迷，给予二盐酸奎宁静滴抢救，抢救过程中，病人又

出现寒战，高热，血红蛋白尿，应改下列哪药继续抢救 A 氯喹

D 乙胺嘧啶 E 青蒿素 E

B 甲氟喹 C 伯氨喹

372 5.疗效高，生效快，控制疟疾症状首选 A 氯喹 嘧啶 E 甲氟喹 A

B 奎宁 C 伯氨喹 D 乙胺

373 6.可根治间日疟和控制疟疾的传播药是 A 氯喹 嘧啶 E 甲氟喹 C

B 奎宁 C 伯氨喹 D 乙胺

374 7.可用于治疗阿米巴肝脓肿的药是 A 氯喹 啶 E 甲氟喹 A

B 奎宁 C 伯氨喹 D 乙胺嘧

375 8.可引起巨幼红细胞性贫血的药物是 A 氯喹 嘧啶 E 甲氟喹 D

B 奎宁 C 伯氨喹 D 乙胺

376 1.对肠内外阿米巴病均有效的药物是 A 氯喹 喹碘方 E 乙酰胂胺 B

B 甲硝唑 C 二氯尼特 D

377 2.治疗阴道滴虫病的首选药是 A 乙酰胂胺 B 氯喹 特 E 甲硝唑 E

C 依米丁 D 二氯尼

378 3.某患者，近期出现腹痛、腹泻、粪便有脓血，粪检出阿米巴滋养体，甲硝唑治疗后症状消失，为防止复发选下列何药 A 甲硝唑 B 替硝唑 C 二氯尼特 D 氯喹 依米丁 C

E

379 4.可引起亚急性脊髓—视神经病的抗阿米巴病药是 A 甲硝唑 B 氯喹 C

喹碘方 D 二氯尼特 E 依米丁 C

380 5.对厌氧菌有较强抗菌作用的抗阿米巴病药是 A 甲硝唑 B 氯喹

D 二氯尼特 E 依米丁 A

C 喹碘方

381 1.对吡喹酮的叙述哪点是错误的 A 是广谱抗吸虫药 B 是驱绦虫药 C 用后多数病人出现心电图改变 D 高效，低毒疗程短，口服有效是治疗血吸虫病首选药 E C

382 1.对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫、绦虫感染均有效的药物是 A 甲苯达唑 B 吡喹酮 C 哌嗪

D 噻嘧啶 E 氯硝柳胺 A

383 2.治疗囊虫病和包虫病的首选药是 A 甲苯哒唑 B 哌嗪 达唑 E 氯硝柳胺 E

C 噻嘧啶 D 阿苯

384 3.对阿苯达唑不良反应的描述哪点是不正确的 A 白细胞减少 B 肾损伤 C 痛，发热，皮疹 D 癫痫发作 E 视力障碍，颅内压升高

B

头