“自由探索类基础研究”优先支持内容

1、基于人工智能的二维材料moiré超晶格制备技术

研究内容：AI技术、深度机器学习技术等在人工精准堆叠层状半导体晶体、层状拓扑材料等功能材料异质结自动化纳米制备中的应用。实现温度、角度、层数等至少3个自由度的人工智能堆垛技术，展示魔角石墨烯等转角精确可控的功能二维材料moiré超晶格的自动化制备原型样机。

考核指标：通过机器学习和图像视觉实现自动寻找二维目标材料，并完成光学显微镜自动对焦，误差优于1微米。通过算法对硬件三维位移实现精确控制，自动实现二维材料转印过程，衍射牛顿环波前移动速率小于100微米/分钟。实现至少2层二维材料的自动识别与堆叠，自动堆叠位移精度优于2微米，角度精度优于0.1度。实现moiré超晶格2层及以上魔角石墨烯异质结的自动化制备，旋转角度控制在1.1至1.5度之间。

2、高均匀性晶圆键合加热技术

研究内容：研究精密加热加压耦合承载平台、键合温度控制等内容，突破晶圆键合温度高均匀性、超大承载压力晶圆键合等关键技术，填补国内空白，解决行业领域和产业发展的关键核心技术问题，为集成电路晶圆键合类高端装备提供理论支撑和关键技术保障。

考核指标：晶圆加热平台8寸；最大承载压力100kN；最大键合温度500℃；温度均匀性±1%℃（温度测试点250℃、350℃、450℃，TC Wafer 9点测温）；控温精度：±1℃。

3、含氮马氏体不锈钢强化机制及关键制备技术

研究内容：氮元素加入马氏体不锈钢后的存在形式、溶解度及与其它合金元素之间的内在联系、氮化物析出规律和转变机制、及微观组织演变；研究不同氮溶解度的情况下，氮化物的形貌、大小和分布等对高温力学性能和腐蚀行为的影响规律，揭示高温强化机制和腐蚀机理。形成为设计和制备新型含氮不锈轴承钢支撑的原创性成果和关键技术。

考核指标：含氮马氏体不锈轴承钢（氮质量分数为0.10～0.20 wt.%）的抗拉强度≥1700MPa，屈服强度≥1300MPa，硬度值≥55 HRC；经100h的盐雾腐蚀不会发生点蚀破坏；含氮马氏体不锈轴承钢的自腐蚀电位高于无氮马氏体不锈轴承钢（-0.25V）。

4、木质素基生物质新材料的高效吸附分离研究

研究内容：过渡金属（Fe、Co、Ni等）和非金属元素（N、P等）在木质素基新材料中的共掺杂机制，其活性位点机理，吸附活性提升机制；水中常见污染物在木质素基吸附材料上的吸附行为，污染物与活性吸附位点的对应关系生物质吸附分离材料的脱附机理，生物质吸附分离材料的循环利用能力。

考核指标：饱和吸附时长小于10 min，污染物去除率达到99%以上；吸附剂脱附完成所需时长小于30 min；重复循环吸附/脱附10次后，仍可对污染物保持70%以上的去除率。

5、超薄大宽幅铜合金板带高精度短流程一体化制造技术基础研究

研究内容：控制多组元合金固液面及元素交互作用对大尺寸铸锭组织宏观和微区均匀性的影响，解决在大铸锭浇铸条件下易氧化、易挥发元素的均匀性控制，解决熔炼造渣、铸锭夹渣等问题，提高材料制备质量水平；研究大卷重、高精度铜带残余应力控制技术，解决高

强度、大卷重铜带板形不良、残余应力大的关键共性技术问题，实现冲制型、蚀刻型产品全面替代进口；寻找解决组织的不均匀性对表面质量影响的工艺技术途径，形成从熔铸到压延加工再到形变热处理的集成技术，实现带材内外品质的综合提升。

考核指标：Cu-Ni-Si合金带材厚度 0.1～0.3mm，厚度公差±2%、宽度420mm，宽度挠曲≤0.05mm、粗糙度 ≤0.08μm，抗拉强度≥750-800Mpa，屈服强度≥730MPa， HV≥230-250，弹性模量≥130GPa、导电率≥45%IACS。

6、山西道地药材药效物质基础与作用机制研究

研究内容：探索、确证山西道地药材功效成分的作用新靶标，建立药效成分靶标筛选、确证的科学方法体系，为新药创制中的共性关键技术问题提供解决方案；对山西道地药材进行系统活性筛选与作用机理研究，发现、阐明相应道地药材功效成分的作用新机制、治疗新用途，拓展山西道地药材的应用价值和范围；针对山西道地药材中有开发价值的功效成分进行成药性研究，进行功效成分的药代动力学性质评价，建立山西道地药材功效成分数据库，为中药来源新药研发提供依据，促进山西道地药材的产业链延伸。

考核指标：阐明至少2种山西道地药材发挥抗炎、免疫调节等治疗作用的新机制，取得原创性突破；明确至少2种山西道地药材中发挥治疗作用的物质基础，阐明相应中药材物质基础的作用新机制，评价候选药物成药性，为医用产品研发奠定基础。

7、肿瘤免疫治疗抗体创新药物的研发

研究内容：针对现有肿瘤免疫治疗抗体药物在临床应用中存在的核心问题，如单药治疗

响应率低、联合治疗易引起免疫相关不良反应等，通过整合分子生物学、结构生物学、免疫学、基础医学和细胞生物学等技术，设计新一代具备双功能或多功能的肿瘤免疫治疗性抗体药物；建立完备的药物制备和表征系统；从细胞和动物水平，建立完善的体外功能评价以及体内有效性和安全性的评价体系，并进一步阐明候选肿瘤免疫治疗药物作用的细胞和分子机理。

考核指标：药物作用靶点明确；完成药物的体外表征和评价；完成药物的临床前有效性及安全性评价。

8、高性能硬组织钛植入体涂层的研发

研究内容：针对钛硬组织植入体存在的骨整合能力较差等问题，通过表面改性处理方法，构建不同形貌、组成和微结构的涂层，在分子、细胞和动物水平评价涂层的骨整合能力，揭示涂层促进骨整合的分子机制，建立完善的涂层制备工艺规范，研发具有高骨整合能力的钛植入体涂层。

考核指标：钛植入体的骨整合能力提高30%以上；明确涂层促进骨整合的分子机制；建立完善的涂层制备工艺规范。

9、突破低成本高效率柔性聚合物太阳能电池关键技术研究

研究内容：开展低成本柔性透明导电薄膜研究，制备具有高导电性、高透光率、优异的抗弯折性能的透明导电薄膜；开展高性能界面半导体材料开发与配置研究；研究大面积聚合物太阳能电池的制备技术，实现大面积有机薄膜的均匀可控制备；针对聚合物太阳电池稳定

性低的问题，开展聚合物太阳能电池性能衰减机理机制研究，建立有机聚合物光伏电池衰减机制模型；探索聚合物太阳电池稳定性提升的解决方案，实现低成本高效率柔性聚合物太阳能电池的制备。

考核指标：在柔性透明导电薄膜方面，获得方阻 ≤ 15 Ω/□，透过率 ≥ 85%的柔性透明导电薄膜；在界面半导体材料开发与配置方面，获得迁移率不低于5×10-4cm2 V-1 s-1的电荷萃取结构；在大面积太阳能电池方面，实现大面积电池（10 cm × 10 cm）光电转换效率≥ 10%；对聚合物太阳能电池性能衰减过程进行深入研究，建立适当的衰减模型。实现光照800h情况下，电池保有初始光电转化效率的80%以上。

10、山西高标准农田土壤退化机制与健康保育研究

研究内容：针对山西省不同生态区域高标准农田生产能力因子明显，土壤退化风险高等问题，分析高标准农田的耕地地力因素类型、潜在的退化机理与主要驱动因素，解析耕地地力因子、田间基础设施状况对农田高产稳产的影响机理，阐明其消减与机理，研究确定高产土壤健康保育的高标准农田土壤质量建设标准。

考核指标：明确建成省内不同生态区高标准农田的内在与外在因素，揭示高标准农田的物理肥力、化学肥力与生物肥力的提升机制；构建高标准农田建设的数据库与技术提升分布图；提出不同区域高标准农田地力提升的技术规范2-3套。

11、基于空间局域增强红外光谱的食管癌组织蛋白原位检测方法

研究内容：围绕食管癌肿瘤细胞蛋白质突变信息的快速获取，针对食管癌组织切片样品，

构建红外光谱与光学微腔耦合作用的检测平台，实现全切片样品面积范围的微量蛋白免标记、高空间分辨、实时原位检测，建立肿瘤细胞特异突变蛋白定性与定量分析方法，构建突变蛋白特异光谱库，提供实时可视化的人工智能蛋白信息采集，搭建医学大数据——微纳光学——人工智能相融合的多层次蛋白检测体系，为基于大数据的肿瘤精准治疗研究的临床转化应用提供新技术。

考核指标：设计构建多角度复用谐振腔，搭建基于食管癌组织切片蛋白质分析检测平台，测试样品面积不小于2cm2，角度调制范围大于7度，成像光谱范围1100-1800 cm-1，谐振腔Q值大于800，可在室温下正常工作；至少有 2 项先进前沿技术实现首创或达到同类技术的国内领先水平，并提供佐证材料。

12、基于原子级平滑钙钛矿纳腔的高性能激光技术研究

研究内容：针对集成光电子芯片所面临的速率和能耗两大技术瓶颈，围绕新兴钙钛矿材料开展纳腔激光器研究。在气相沉积法制得的原子级平滑钙钛矿纳腔激光的基础上，研究不同界面钝化材料与钝化工艺对钙钛矿纳腔激光阈值、品质因子、工作稳定性等的规律，研究表面等离激元近场增强效应对钙钛矿纳腔激光模式体积、光子与激子耦合作用过程等的影响机制，为钙钛矿激光实现室温连续光泵浦给出切实可行的技术支撑。

考核指标：钙钛矿纳腔表面粗糙度<1nm，激光阈值15 μJ/cm2以下，输出激光品质因子7500以上，且输出稳定性107 个脉冲以上。

13、新型病毒进入抑制剂的研发及抗肿瘤作用的机制

研究内容：病毒相关性肿瘤是重要的肿瘤类型，病毒感染是其发病的始动环节。在病毒癌蛋白发挥致病作用之前，有效抑制病毒进入易感细胞，将防治关口前移，是此类肿瘤防治的重要策略。针对HPV、HBV等DNA病毒，设计开发基于原子团簇的病毒进入抑制剂，实现病毒相关性肿瘤的源头阻断；构建DNA病毒假病毒生成体系，评价其对病毒感染的抑制活性；进行体外抗肿瘤活性检测，归纳病毒进入抑制剂分子结构与抗肿瘤活性之间的构效关系；进而系统评价其体内外安全性和有效性，并阐明基于原子团簇的病毒进入抑制剂抗肿瘤作用机制。

考核指标：构建DNA病毒假病毒生成体系；开发具有抗病毒作用的基于原子团簇的病毒进入抑制剂，有效抑制病毒感染；完成药物体内外有效性及安全性评价；阐明其抗病毒抗肿瘤作用的机制。