您好,欢迎来到爱go旅游网。
搜索
您的当前位置:首页(完整版)TiO2光催化文献综述

(完整版)TiO2光催化文献综述

来源:爱go旅游网
ZnO/TiO 2 复合纳米纤维的制备及光催化性

能研究文献综述

1. 前言

20世纪以来, 科技的不断进步和工业的快速发展, 在给人类带来舒适与便利 的同时,也造成了环境的污染与恶化,给人类的健康和生活带来了潜在的危胁。 [1-3]在各种环境污染中, 最普遍、最主要和影响最大的是化学污染。 因而 , 有效地 控制和治理各种化学污染物对构成人类生存最基本的水资源、 土壤和大气环境的 破坏是环境综合治理中的重点。 多年来人们一直在寻找和尝试治理环境污染的办 法,比如物理法、化学法和生物处理法等 [4-6] ,但是都存在着不少缺陷。因此, 研究开发新型的化学污染处理方法有非常重要的意义。

光催化是纳米半导体的独特性能之一。纳米半导体材料在光的照射下,通 过有效吸收光能产生具有超强氧化能力和还原能力的光生电子和空穴, 促进化合 物的合成或使化合物(有机物,无机物)降解的过程称之为光催化 [7]。 1972年, Fujishima和Honda[8] 首先发表了用 TiO2作为光催化剂分解制氢的论文,这标志着 光催化时代的开始, 当时正值能源危机, 因此利用光催化剂和太阳能制备氢气对 缓解能源危机具有重大的意义, 引起了科研学者的广泛关注, 随后更多关于光催 化的研究深入开展了对光催化机理的探索。在 1977年, Frank和Bard等[9]用TiO2 作为光催化剂将水中的氰化物分解, 氧化 CN-为OCN-,为光催化剂处理污水的发 展提供了有力依据。 这些重大的研究也为如今催化剂在环境净化和新能源利用开 发方向的研究奠定了基础。 TiO2以其无毒、催化活性高、稳定性好和价格低廉等 优点 , 被公认为优良的半导体光催化剂。纳米 TiO2的光生空穴的强氧化能力 , 使 得生物难降解的有机污染物的完全矿物化氧化成为可能。 大量研究表明, 绝大部 分有机物均能被 TiO2光催化氧化而降解。 此外许多无机化合物或无机离子也能在 TiO2表面与光生电子反应被光催化生成毒性较小或无毒的产物。因而在大气净 化、抗菌、净水、防污、防臭方面有着广阔的应用前景。

2. TiO 2光催化原理

TiO2作为半导体材料,其能带是不连续的,价带和导带之间存 在一个禁带,其禁带宽度 (带隙能, Eg)为数个电子伏特。当用光子能 量大于或等于禁带宽度的光照射半导体材料时,其价电子被激发

,越

过禁带进入导带,同时在价带上形成相应的空穴,即产生所谓电子 - 空穴对。在光催化的过程中,空穴具有极强的获取电子的能力

(TiO2

价带上空穴氧化还原电位为+ 2.7eV) ,能将水中的 OH-和H2O分子转 化为氧化能力和反应活性极强的羟基自由基 ·OH,而吸附TiO 2表面的 物质或溶剂中的游离氧则俘获电子形成 O2·等活性极强的自由基,这 些自由基都具有有很强的化学活性 ,能与各种无机、有机污染物反应 , 生成无毒、无害的 CO2、H2O和无机物等。其反应机理可以用以下方 程式示:

TiO2+ hν →- +e h+ h++H2O → ·OH + H+

h++OH- → ·OH O+e- → ·O2

[10]

·O2+h+ → HO2·+ H+

2HO2· →O 2+ H2O2

3. TiO 2光催化影响因素

TiO2光催化的影响因素主要有:

1. 晶体结构。 TiO2光催化剂的晶型结构影响光催化反应反应速率。在 两

种主要晶相结构中,金红石和锐钛矿虽都属于正交晶系,但两者的 TiO6八面体的扭曲程度不一样。金红石型结构较为致密稳定;锐钛矿 相晶格中含有较多的缺陷和位错,能产生更多的氧空位来捕获电子, 致使光生电子和空穴较容易分离,具有较高的活性和更多的活性表 面。所以锐钛矿型 TiO2的光催化活性优于金红石型 TiO2;随着环境稳 定的升高, 锐钛型 TiO2会逐渐向金红石型转变,在 1000℃不可逆转地 转化成金红石型。 2. 粒径。 TiO2的粒径越小,比表面积越大 ,其光催化效率越高。 TiO2的 投加量与反应速率的关系是: 开始反应速率随着催化剂用量的增加而 迅速上升,在投加量过大时,反应速率反而减小。这是因为 TiO2是不 溶性物质,加入量过多,会阻挡紫外光的透射深度,使光催化效果下 降[17]。 3. 光强。TiO2光催化反应必须在光照下进行, 并且主要对紫外光响应, 但是光强过大并不利于反应的进行。 研究表明 [17] ,在相当大的光强下, 光量子效率反而较差, 因为此时存在中间氧化物在催化剂表面的竞争 性复合。 TiO2的吸收边缘在 350nm,一般在实验中采用高压汞灯。太 阳光在紫外区也有一定的辐射能量, 实验表明 [17] ,许多化合物可被太 阳光催化分解,这一结果为大规模应用 TiO2光催化技术提供了可行 性。 4. PH值。pH 值的变化会影响 TiO2的表面电荷,从而影响反应物在 TiO2 表面的吸附以及 TiO2的分散程度,最终影响光催化反应的速率。研究 发现[17] ,pH 值的变化对不同反应物的光催化反应的影响也有所不 同,并且影响程度与其它因素如光强等有关。

4. TiO 2光催化改性

由于TiO2是宽禁带半导体,只能吸收太阳光中的紫外线部分, 对太阳光的利用率只有 6%左右,光生电子 -空穴易复合,光量子效率 低等在一定程度上了 TiO2的实际应用。 因此对纳米 TiO2材料进行 改性,拓宽其光谱吸收范围, 提高其光量子效率成为目前的研究热点。

目前改性的方法主要有:离子掺杂、光敏化、贵金属沉积、半 导体复合。半导体复合主要是利用半导体导带或价带位置不同进行半 导体复合,使光生电子或空穴从一个半导体迁移到另外一个半导体, 增加了光生电子与空穴间的距离, 减小了光生电子与光生空穴的复合 几率,从而提高其光量子效率 [11-13]。Wang等[12] 用化学法在锐钛矿 TiO2 纳米管(TNTs)表面制备出 ZnO颗粒,研究ZnO-TNT s复合材料在紫外光 辐照下降解若丹明 B 的光催化活性。 结果显示,此体系比 P25、ZnO、 -TNT s的催化活性都高。 Wang等[12]分析认为, TNT s复合ZnO有利于光 生电子从 ZnO导带传输到 TiO2导带,有利于光生空穴从 TiO2价带传输 到ZnO价带,实现光生电子与空穴的有效分离,延长了其寿命,增加 了光生电子和光生空穴参与光催化的几率,从而提高了光催化活性。 氧化锌 (ZnO)也是一种重要的无机功能材料,由于它具有优异的物理 化学性质,在光电导、压电、发光器件、激光器、透明导电膜、气敏 传感器、表面及体声波器件以及声光器件等方面得到广泛应用和具有 广阔的应用前景。由于 ZnO半导体具有高激子束缚能、优良的电子输 运性质、强抗辐照特性、低成本以及环境友好等显著特征,是未来半 导体光电子领域极具应用潜力的新一代宽带隙半导体材料

[13-16]

。ZnO

是禁带宽与 TiO2相近(ZnO为3.37eV,Ti02为3.2eV) 的n型半导体,具

有六方纤锌矿结构,且在光氧化有机物方面比 TiO2更有效。但 Zn0价 带电位太低,且光稳定性较差。鉴于单一光催化剂存在的优点和不足, 目前国内外大量研究者开始对 ZnO-TiO2的复合产生了兴趣, 通过复合 这2种优异的半导体材料,一方面可扩大对光的吸收范围,另一方面 有利于电子迁移和抑制电子 / 空穴的复合,从而提高其物理和化学性 能。

5. 研究展望及结语

目前 TiO2光催化剂改性研究对提高其催化性能已取得一定成果, 但仍 然存在一些问题。首先, TiO2的改性可能会造成生产成本增加,如何 在提高光催化性能的同时兼顾生产成本, 将关系到改性 TiO2的应用推 广。其次,污水或废气中污染物种类多,成分复杂, TiO2在复杂环境 下的稳定性研究还相对较少。另外, TiO2光催化剂颗粒细小,应用过 程中容易损失, 如何提高其回收利用率也是一个研究方向。 未来随着 研究的深入,更多的改性方法将会被发现、完善,获得性能优越、经 济实惠、应用广泛的催化剂。推广光催化技术的产业化,为环境污染 的控制与治理等开辟一条新道路。

参考文献

[1] ShenXT,Zhu LH, Liu GX, et al .Enhanced Photocatalytic Degradation and Selective Removal of Nitrophenols by Using Surface Molecular Imprinted Titania[J].Environment Science & Technology.2008, 42(5): 1687-1692.

[2] Zhang Q, Lima D Q, Lee I, et al. Angewandte Chemie International Edition [J]. 2011, 123(31): 7226-7230.

[3] Lee I, Joo JB, Yin Y D, et al. Angewandte Chemie International Edition [J]. 2011, 50(43):

10208-10211.

[4] 曹广秀 , 李贯良 , 陈淑敏 . 工业水处理 [J]. 2003, 23(9): 20-22. [5] 王津南 , 李爱民 , 张波等 . 离子交换与吸附 [J]. 2008, 24(1): 33-39. [6] 王国平 , 黄超, 官卫军等 . 离子交换与吸附 [J]. 2009, 25(5): 425-432.

[7] Nozik AJ.Proceedings of the 9th International Conference on Photo chemical Conver sio n and Sto rage of Sola r Energy . 1992

[8] Fujishima A, Honda K. Elect rochemical photolys is of water atasemiconducto relec trode[J]. Nature , 1972, 238 (5358 ): 37-38

[9] Frank SN,Bard AJ.Heter ogeneous photoc ataly ticox idation of cyanideand sulfite inaqu eous solution satsemic on duct or powders [J] . J .Phys.Chem. ,1977, 81:1484 -14

[10] 徐顺,杨鹏飞 ,杜宝石等 .掺杂 TiO 2的光催化性能研究进展 [J].化学研究与应用 , 2003,15

(2);146-150.

[11] He j, Cai Q Z, Zhu D, et al. Curr. Appl. Phys., 2011,11(1):98-100

[12] Wang L S, Xiao M W, Huang X J, et al. J. Hazard. Mater.2009,161(1):49-

[13] Pearton S J;Norton D P;Ip K Convergence of the formation energies of intrinsic point defects inwurtzite ZnO:First-principles study by projector augmented wave method 2005

[14] Chen Da;Zhang Hao;Hu Song Preparation and enhanced photoelectro-chemical performance of coupledbicomponent ZnO-TiO2 nanocomposites 2008

[15] Zhang Zhonghai;Yuan Yuan;Fang Yanju Preparation of photocatalytic nano-ZnO/TiO2 film andapplication for determination of chemical oxygen demand[ 外文期刊 ] 2007(3)

[16] 彭秧;侯林瑞 ;原长洲 ZnO/TiO2 纳米管复合材料的制备及其光催化性能 [期刊论文 ]- 大学学报 :自然科学版 2007(02)

[17] 付红亮,谢云波,魏开华. TiO2光催化剂在废水处理中的应用 [J].河南化工 ,2002,(4).

因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容

Copyright © 2019- igat.cn 版权所有 赣ICP备2024042791号-1

违法及侵权请联系:TEL:199 1889 7713 E-MAIL:2724546146@qq.com

本站由北京市万商天勤律师事务所王兴未律师提供法律服务