课程名称:药剂学考试形式:闭卷
适用专业年级：＃＃＃＃#＃＃#专业考试时间：2小时 姓名年级专业学号
一、以下每一道题下面有A。B.C.D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分，共40分。
1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ c ） A。HLB B。GMP C.CMC D.MAC
2. 关于休止角表述正确的是（ c )
A.休止角越大，物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30º,物料流动性好 D.粒径大的物料休止角大
3. 根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（ b ) A。混悬微粒的半径 B。混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D。混悬微粒的粘度
4。 片剂包糖衣工序的先后顺序为（ a ） A.隔离层.粉衣层.糖衣层。有色糖衣层 B。隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层 C.粉衣层。隔离层.糖衣层.有色糖衣层
D。粉衣层。糖衣层.隔离层。有色糖衣层 5. 碘酊属于哪一种剂型液体制剂（d ） A.胶体溶液型 B。混悬液型 C。乳浊液型 D.溶液型
6。 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（ b ） A.距肛门口6cm处 B。距肛门口2cm处 C。接近肛门 D.接近直肠上静脉
7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂（d ） A。纯净水 B.蒸馏水 C。去离子水
D。蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 8。 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物( d ） A。空白颗粒制片法 B.粉末直接压片法
C。干法制粒压片法 D.软材过筛制粒压片法
9。下列哪种方法不能增加药物的溶解度(d ） A。加入助溶剂 B.加入表面活性剂 C。制成盐类
D.加入助悬剂
10.进行混合操作时，应注意（ c ) A.两组分比例量悬殊时,易混合均匀 B. 两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀 C.先将密度小者放入研钵,再加密度大者 D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度 11.下列影响过滤的因素叙述错误的是（ a ) A。过滤速度与滤饼厚度成正比。 B。过滤速度与药液粘度成反比.
C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。 D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比. 12。在浸出过程中有成分扩散的推动力是（ b ） A。粉碎度 B.浓度梯度 C。浸出溶剂 D。表面活性剂
13。哪一项不属于我国药品概念叙述内容（ b ） A.血清 B。兽药品 C.抗生素 D。中药材
14。利用执空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法是（c ） A。减压干燥 B。鼓式干燥
C。沸腾干燥
D。冷冻干燥
15。除另有规定外，含有毒性药品的酊剂，每100ml应相当于原药材（ c ） A.1g B.5g C.10g D.20g
16。下列哪种药物宜做成胶囊剂（c ） A。风化性药物 B.吸湿性药物 C.具不良臭味的药物 D。药物的稀乙醇溶液
17.属于天然物质的栓剂基质是（ a ) A。可可豆脂 B.氢化植物油 C.甘油明胶 D。聚乙二醇类
18。药物制剂的稳定性一般包括（d ） A.化学稳定性 B.物理稳定性 C。生物学稳定性 D。前述三者都是
19.不必单独粉碎的药物是（ b ） A.氧化性药物 B.性质相同的药物 C。贵重的药物
D.还原性药物 20.一般注射剂的pH值应为（c ） A。3—8 B.3-10 C。4-9 D.5—9
21．下列不属于常用提取方法的是( ) A。煎煮法 B.渗漉法
C。浸渍法 D。醇提水沉淀法
22. 药物的有效期是指药物含量降低（ a ） A.10%所需时间 B.50％所需时间 C.63.2％所需时间 D。5％所需时间
23.制备空胶囊的主要原料是( b ）
A. 琼脂 B. 明胶
C。 羧甲基纤维素钠 D。 阿拉伯胶
24.热原的主要成分是 （ c ） A．异性蛋白 B．胆固醇 C．脂多糖 D．生物激素
25.水蒸气蒸馏法适合于哪类成分的提取（ b ） A .水溶性成分 B.挥发性成分 C .无机盐类成分 D。黄酮类成分
26.下列不是制备中药颗粒剂必备工序的是（ a ） A.包衣 B.干燥 C.提取 D。制粒
27。必须达到中国药典规定无菌要求的剂型是（ d ) A。口服液 B。栓剂 C。胶囊剂 D。注射剂
28.舌下片的给药途径是（ b ） A.口服 B.粘膜 C。呼吸道 D.皮肤
29.淀粉浆可用作粘合剂，常用浓度是（ b ） A。5％ B.10％ C.15% D.8％
30.下列关于散剂特点的叙述,错误的是( d ） A.分散度大,奏效较快 B。制法简便 C。剂量可随病情增减 D.各种药物均可制成散剂应用
31。《中国药典》将药筛按筛号分成（ d A.6种 B.7种 C.8种 D。9种
32.常作为片剂的填充剂的是（ a ） A.淀粉 B.乙基纤维素 C.交联聚维酮 D.羧甲基淀粉钠
33.下列片剂不需测崩解度的是（ d ) A.口服片 B。舌下片 C.多层片 D.咀嚼片
34.奏效速度可与静脉注射相媲美的是（ c ) A。栓剂 B.软膏剂 C.气雾剂 D。膜剂
）35。以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位( c ) A.口腔 B.气管 C.肺泡 D.咽喉
36.以下是浸出制剂的特点的是（ d ） A。不具有多成分的综合疗效 B。适用于不明成分的药材制备 C。不能提高有效成分的浓度 D.药效缓和持久
37。维生素C的降解的主要途径是（ b ） A.脱羧 B.氧化 C。光学异构化 D.聚合
38。挥发性药物的浓乙醇溶液是（ b ） A.合剂 B。醑剂 C.搽剂 D.洗剂
39。表面活性剂能够使溶液表面张力（ b ) A.降低 B.显著降低 C。升高 D。不变
40.按给药途径分类的片剂不包括( d ） A。内服片 B。咀嚼片 C。口含片 D。包衣片
二、多项选择题,每题2分,共10分 1. 药典收载(acd ）药物及其制剂 A.疗效确切 B.祖传秘方 C。质量稳定 D。副作用小
2。下列哪些是对注射剂的质量要求（bcd A.热原 B。pH C。无菌 D。渗透压
3.片剂常用辅料有（ abc ） A.填充剂 B。崩解剂 C.润滑剂 D.助溶剂
4.气雾剂的主要优点是（acd ） A。速效 B。定位作用
C。可避免胃肠道的破坏和首过作用
） D。稳定性好
5.中药按原材料的处理方法不同，分为（ ) A.全粉末片 B。全浸膏片 C。半浸膏片 D.有效成分片
三、是非题，每题1分，共10分。
1.把药品产生质量管理规范简称为GLP。( 错 )
2.能增加难溶性药物溶解度的物质称为表面活性剂.( 对 ） 3.片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能压片。（ 错 ） 4.胶囊剂能掩盖药物的不良气味，提高药物稳定性。（ 对 ) 5.软膏和栓剂都是半固体制剂。（ 错 ）
6.除另有规定外，流浸膏每1克相当于原药材2—5克。（ 错 ) 7。中药注射剂有控制质量的标准，质量标准的制定比较容易.（ 错 ） 8。物料的粒径越小，其流动性越好。（ 对 ) 9。药物的晶型不影响其吸收速度和临床疗效.（ 错 ） 10.固体分散体都可以促进药物溶出.（ 错 ） 四、名词解释,每题2分,共10分.
1。热原：指由微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等.
2。药剂学:全称：药物制剂学,是一门研究药物制剂剂型的基本理论、处方设计、生产工艺、合理应用以及药物制剂剂型和药物的吸收、分布、代谢及排泄关系的综合技术科学. 3.冷冻干燥法：将待干燥物快速冻结后，再在高真空条件下将其中的冰升华为水蒸气而去除的干燥方法。
4。脂质体：当两性分子如磷脂和鞘脂分散于水相时，分子的疏水尾部倾向于聚集在一起，避开水相，而亲水头部暴露在水相，形成具有双分子层结构的的封闭囊泡，称为脂质体.
5.缓释制剂：是指通过延缓药物从该剂型中的释药速率，降低药物进入机体的吸收速率，从而起到更佳的治疗效果的制剂。 五、简答题,每题6分，共18分。 1。注射剂有何特点?
答:①药效迅速，作用可靠；②适用于不宜口服的药物制剂；③适用于昏迷、不能吞咽或其他消化系统障碍的患者用药;④可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效. 2.常用的物理灭菌法有哪些?
答：（1）热压灭菌法：用饱和水蒸汽排尽空气后,在一定温度和压力下进行灭菌。(2)流通蒸汽灭菌法和煮沸灭菌法：100℃,适用于不耐高温的药剂.（3)低温间歇灭菌法：80℃加热1小时，20～25℃下放置24小时,连续操作三次以上,适用于不耐热药剂,灭菌效果差,须加防腐剂。
3.简述热原除去的方法。
答:除去的方法有(１）高温法（２）酸碱法（３）吸附法（４）蒸馏法(５）反渗透法（６）超滤法(７）其他：某些特殊的离子交换法和凝胶滤过法也可用于除去热源.
六、论述题，每题12分，共12分。
1.试述片剂制备中出现片重差异超限的原因及应采取的措施。
答：产生的原因及解决办法是：①颗粒流动性不好,流人模孔的颗粒量时多时少，引起片重差异过大，应重新制粒或加入较好的助流剂如微粉硅胶等,改善颗粒流动性，②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊,致使流入模孔内的物料时重时轻，应除去过多的细粉或重新制粒，③加料斗内的颗粒时多时少，造成加料的重量波动也会引起片重差异超限，所以应保持加料斗内始终有1/3量以上的颗粒，④冲头与模孔吻合性不好，例如下冲外周与模孔壁之间漏下较多药粉，致使下冲发生“涩冲”现象,必然造成物料填充不足，对此应更换冲头、模圈。
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容