新修订的药品管理法第三十三条：药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。 新修订的药品管理法第四十七条：药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经质量受权人签字后方可放行。
按照上述条款的理解：药品生产企业应建立药品出厂放行规程，药品符合放行标准、条件后，经质量受权人签字后方可放行。这是药品生产企业已经熟悉且常态化的管理制度，是对药品生产过程合规性的审核。
药品上市许可持有人应建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。该上市放行规程对于药品生产企业来说比较陌生，是对药品上市前合规性的审核。
若药品生产企业和药品上市许可持有人是同一家企业的话，是否除了已有的药品出厂放行规程外，还需建立药品上市放行规程？该上市放行规程的标准、条件如何制定？
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