维普资讯 http://www.cqvip.com 牡丹江医学院学报 ・２００８年 第２９卷 第３期 ９２・ ＪＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＭＵＤＡＮＪＩＡＮＧ ＭＥＤＩＣＡＬ ＣＯＬＬＥＧＥ Ｖｏ１．２９ ＮＯ．３ ２００８ ３洪霞．肺栓塞的诊断［Ｊ］．临床肺科杂志，２００６，３（１１）：３５４— ３５５． １５ 贾玉龙，程石．下肢深静脉血栓形成时Ｄ一二聚体监测的临床意 义［Ｊ］．中国医刊，２００７，４２（３）：３６—３８． １６ 蔡柏蔷．肺血栓栓塞症诊断和治疗的新进展［Ｊ］．中国处方药， ２００４，１２：４２３． ４程显声．急性肺栓塞的现代诊断与治疗［Ｊ］．中国临床医生杂 志，２００３，３０（４）：１３～１４． ５季颖群，陈洁，张芝，等．９４例肺血栓栓塞症的临床分析［Ｊ］．中 华结核和呼吸杂志，２００４，２７（１）：７７６—７７７． ６于健，李向东等．２１例肺栓塞临床诊治体会［Ｊ］．中国医师杂志， ２００４，６（６）：８２１—８２６． ｉｌａｖｒｙ ＭＲ，ｅｔ ａ１．Ｅｍｂｏｌｕｓ ｌｏｃａｔｉｏｎ １７ Ｄｅ Ｍｏｎｙｅ Ｗ，Ｓａｎｓｏｎ ＢＪ，Ｍａｃ Ｇｉａｆｆｅｃｔｓ ｔｈｅ ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ａ ｒａｐｉｄ ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ Ｄ——ｄｉｍｅｒ ａｓｓａｙ ｉｎ ｔｈｅ ｄｉａｇｎｏｓｉｓ ｏｆ ｐｕｌｍｏｎａｒｙ ｅｍｂｏｌｉｓｍ［Ｊ］．Ａｍ Ｊ Ｒｅ＇ｓ Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ， ２００２，１６５（３）：３４５—３４８． ｌｌａｒｄ Ｃ，Ｂｏｕｓｓａｒｓａｒ Ｍ，Ｆｏｓｓｅ ＪＰ，ｅｔ ａ１．Ｃａｒｄｉａｃ ｔｍｐｏｎｉｎ Ｉ ｉｎ ｐａ— １８ Ｂａｉｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｓｅｖｅｒｅ ｅｘａｃｅｒｂａｔｉｏｎ ｏｆ ｃｈｒｏｎｉｃ ｏｂｓｔｒｕｃｔｉｖｅ ｐｕｌｍｏｎａｒｙ ｄｉｓ— ７李毅，于学忠．１２例初诊为冠心病的肺栓塞患者救治分析［Ｊ］． 中华急诊医学杂志，２００５，８（１４）：６８９—６９０． ８房爱萍．超声心动图与心电图联合诊断急性肺动脉栓塞的临床意 义［Ｊ］．中国煤炭工业医学杂志，２００５，８（８）：８１１—８１２． ９郭丹杰，胡大一，周伟荣．急性肺栓塞诊断治疗的临床分析及探 讨［Ｊ］．中华心血管病杂志，２００３，３１（１）：４９—５１． １０ Ｄａｎｉｅｌ ＫＲ，Ｃｏｕｒｔｎｅｙ ＤＭ，Ｋｌｉｎｅ ＪＡ．Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ ｏｆ ｃａｒｄｉａｃｓｔ ｒｅｓｓ ｆ ｅａｓｅ［Ｊ］．Ｉｎｔｅｎｓｉｖｅ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ，２００３，２９（４）：５８４—５８９． Ａ．Ｐｕｌｍｏｎａｒｙ ｅｍｂｏｌｉｓｍ ａｎｄ ｃａｒｄｉａｃ ｅｎｚｙｍｅｓ［Ｊ］ １９ Ｋｈａｎ ＮＵ，Ｍｏｖａｈｅｄ ．Ｈｅａｒｔ Ｌｕｎｇ，２００５，３４（２）：１４２—１４６． ２０ 温伟，张新超．急性肺栓塞早期误诊治急性冠状动脉综合征１４ 例分析［Ｊ］．中国医刊，２００６，４１（１１）：４５—４６． ２１ 邹阳春，王雯．急性右室梗死并肺血栓栓塞病例临床特征分析 ［Ｊ］．中国医刊，２００７，４２（１）：７３． ｃｏｌａｉｄｅｓ ＡＮ．Ｔｈｒｏｍｂ２２ Ｎｉｏｐｈｉｌｉａ ａｎｄ ｖｅｎｏｕｓ ｔｈｒｏｍｂｏｅｍｂｏｌｉｓｍ：Ｉｎｔｅｍａ— ｔｏｍ ｍａｓｓｉｖｅ ｐｕｌｍｏｎａｒｙ ｅｍｂｏｌｉｓｍ ｗｉｔ ｈ １２２ｌｅａｄ ＥＣＧ［Ｊ］．Ｃｈｅｓｔ， ２００１，１２０（２）：４７４—４８１． １１潘永寿，郭盛兰，刘唐威，等．经胸超声心动图诊断急性肺动脉栓 塞的价值［Ｊ］．中国超声学杂志，２００５，２１（３）：１９５—１９７． ｔｉｏｎａｌ Ｃｏｎｓｅｎｓｕｓ Ｓｔａｔｅｍｅｎｔ Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ Ａｃｃｏｒｄｉｎｇ ｔｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｉｆｃ Ｅｖｉ— １２赵博文，王辰．彩色多普勒超声检查在急性肺栓塞诊断与治疗 中的价值［Ｊ］．中华急诊医学杂志，２００６，１５（４）：３４２—３４３ １３康春松，张惠琴．超声在诊断肺栓塞及溶栓疗效评价中的价值 ［Ｊ］．中华超声影像学杂志，２００６，１５（２）：６９—７０． １４ Ｒｏｙ ＰＭ，Ｃｏｌｏｍｂｅｔ Ｉ，Ｄｕｆｉｅｍｘ Ｐ，ｅｔ ａ１．Ｓｙｓｔｅｍａｔｉｃ ｒｅｖｉｅｗ ａｎｄ ｍｅｔａ— ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｉａｇｎｏｓｉｓ ｏｆ ｓｕｓｐｅｃｔｅｄ ｐｕｌｍｏｎａｒｙ ｅｍｂｏｌ— ｄｅｎｃｅ［Ｊ］．Ｉｎｔ Ａｎｇｉｏｌ，２００５，２４（１）：１—２６． ２３ 邹昕，张翠丽．肺栓塞的诊断方法［Ｊ］．中国急救医学，２００７，２７ （２）：１５７． 收稿日期：２００８—０４—０２ ｉｓｍ ｌ Ｊ Ｊ．ＢＭＪ，２００５，３３１（７５１１）：２５９． 中药制药新技术 雷（１．牡丹江医学院黑龙江牡丹江 涛 孟繁钦 郑毅男 １５７０００；２．吉林农业大学中药材学院 吉林如苷类、多糖类，需要加夹带剂 』。 ２．２超声提取超声提取技术是以超声波辐射压强产生的 长春 １３００００） 现代化工业工程技术的不断革新，随着高新技术不断被 应用到中药研究、开发和生产中，促进了中药产业的迅猛发 展，促使中药制药技术水平上升到一个全新的高度。 １粉碎技术 骚动效应、空化效应和热效应引起机械搅拌、加速扩散溶解 的一种新型提取方法。超声提取能够增大物质分子运动频 率和速度，增加溶剂穿透力，提高药物溶出速度和溶出次数， 缩短提取时间，提高有效部位提取率，且瞬间稳定升高温度， 对热不稳定成分影响较小 Ｊ。 ２．３微波萃取是指使用适合的溶剂在微波反应器中从天 利用超声粉碎、超低温粉碎等技术把原材料加工成微米 甚至纳米级的微粉。细胞破壁率达９５％以上。超微粉碎以 剪切为主，得到超细粉体再进行提取。提高药物的吸收率、 生物利用度，增强靶向性，主要用于一些贵重、稀有药材的粉 碎 。 ２浸提技术 然药用植物、矿物、动物组织中提取各种化学成分的技术和 方法。微波萃取的机理可从两方面考虑：一方面是微波射线 ２．１ 超临界流体萃取利用超临界流体的独特溶解能力和 自由透过透明的萃取介质，深入到生物材料的内部维管束和 腺胞系统。由于吸收微波能，物料内部温度突然升高，在天 然物料中的维管束和腺胞系统升温更快，保持此温度直至其 内部压力超过细胞壁膨胀的能力，细胞破裂。位于细胞内的 物质在超临界流体中的溶解度对压力、温度的变化非常敏感 的特性，通过升温、降压手段（或两者兼用）将超临界流体中 所溶解的物质分离出来，达到分离提纯的目的，兼有精馏和 萃取两种作用。超临界流体萃取由于可通过调控压力和温 度，选择性地萃取某些成分，可以兼具提取和分离的功能，适 用于提取分离挥发性成分、脂溶性物质、高热敏性物质及亲 脂性、分子量较小物质的萃取，但对极性大、分子量大的物质 有效成分从细胞壁自由流出，传递到萃取溶剂里。另一方 面，由于不同物质的ｔａｎｇ值不同，对微波能的吸收程度也不 同，微波可以对体系中不同组分进行选择性加热，从而使被 萃取物质从基体或体系中分离出来，进入到萃取溶剂中 ］。 维普资讯 http://www.cqvip.com 丹江医学院学报 Ｏｏ 年 卷 第 期ＪＯＵＲＮＡＬ ０Ｆ ＭＵＤＡＮＪＩＡＮＧ ＭＥＤＩＣＡＬ ＣＯ Ｕ正 ＧＥ Ｖｏｌ ２９ ＮＯ ３ ２００８ ． ． ．． 。 ９３‘． ．２．４酶法提取酶法的基本原理是选用合适的酶将中草药 溶液的净化等 …。 中的杂质（如淀粉、果胶、蛋白质等）予以分解除去，最大限 度地提取中草药有效成分。酶法提取要求酶有极高的活性、 高度的专一性和温和的反应条件。酶法提取的效果主要取 决于酶的种类、用量、酶解时间、温度、酸碱度、物料细度、搅 拌强度等多种因素 。 ２．５半仿生提取半仿生提取法是将整体药物研究法与分 ３．２大孔吸附树脂大孔吸附树脂是由不含离子交换基团 的由许多微观小球组成的多孔球状交联聚合物，是由有机单 体加交联剂、致孔剂、分散剂等添加剂聚合而成。其理化性 质稳定，不溶于酸、碱及有机溶媒，不受无机盐类及强离子低 分子化合物存在的影响。它具有的吸附性是由于范德华力 或产生氢键的结果。大孔吸附树脂具有的筛选性原理是由 其本身的多孔结构所决定 。 ３．３分子蒸馏 由于物质挥发度不同，根据分子运动理论， 子药物研究法相结合，从生物药剂学角度，模拟口服给药及 药物经胃肠道转运的原理，为经消化道给药的中药制剂设计 的一种新的提取工艺。具体做法是，将提取液的酸碱度加以 生理模仿，先将药材用酸水提取，再以碱水提取，提取液分别 滤过、浓缩，制成制剂。对提取液的最佳ｐｉｔ值和其它工艺 参数的选择用一种或几种有效成分结合主要药理作用为指 标，用正交试验法、比例分割法进行优选 ｊ。 ２．６亚临界水萃取 常温常压下水是极性很大的溶剂，随 着温度的升高，水的极性会降低，对中极性和非极性有机物 的溶解能力也会增加，在适度的压力下，将水加热到１００￣Ｃ 以上临界温度３７４￣Ｃ以下的高温，水体仍然保持在液体状 态，它的极性会随温度变化而改变，这种水称为亚临界水。 液体混合物的分子受热后运动会加剧，当接受到足够的能量 时，就会成为气体分子而从液面逸出，随着液面上方气体分 子的增加，有一部分气体就会返回液面，在外界温度保持恒 定的情况下，最终达到分子运动的动态平衡。不同种类分子 的有效直径不同，故其平均自由度不同，其逸出液面后与其 他分子碰撞的飞行距离不同 。 ３．４高效逆流色谱技术高效逆流色谱是一类不用任何固 态载体或支撑体的液一液分配色谱，主要是利用在高速旋转 状态产生的二维离心力场的作用下使两种互不相溶的溶剂 快速有效的对流或分割，从而使样品能够在短时间内进行成 亚临界水与常温常压下的水在性质上有较大差别，更类似于 有机溶剂。当温度为２５０￣Ｃ，压力１０．０ ＭＰａ时，水的极性与 甲醇相当 。 千上万次萃取，根据样品中的物质分配系数的不同而进行分 离的种方法” 。 ４干燥技术 ２．７双水相萃取技术将两种不同的水溶性聚合物的水溶 ４．１ 喷雾干燥喷雾器是喷雾干燥的关键部分。液体通过 液混合，当聚合物达到一定浓度，体系会分成互不相溶的两 喷雾器分散成１０～６０ｐ￣ｍ的雾滴，提供了很大的蒸发面积 （每Ｉｎ 溶液具有的表面积为１００～６００ｍ ），从而达到快速干 相，形成双水相体系。双水相体系的形成主要是由于高聚物 之间的不相溶性即高聚物分子的空间阻碍作用，相互无法渗 透，不能形成均一相，从而具有分离倾向。基于物质在双水 相体系中的选择性分配，不同物质在特定的体系中有着不同 燥的目的。对喷雾器的一般要求为：形成的雾粒均匀，结构 简单，生产能力大，能量消耗低及操作容易等 １ 。 ４．２冷冻干燥冷冻干燥使被干燥的液体在极低的温度 的分配系数，当物质进入双水相体系后，在上相和下相问进 行选择性分配，表现出一定的分配系数，从而达到分离纯化 之目的 。 下，冷冻成固体；然后，在低温、低压下利用水的升华性能，使 冰升华汽化而除去，以达到干燥的目的。冷冻干燥法适用于 绝大多数生物产品的干燥和浓缩，可以最大限度地保证生物 产品的活性。冷冻干燥的干燥过程包括升华和解吸两个不 同的步骤＿Ｊ Ｊ。 ５讨论 ２．８反胶团萃取表面活性剂分子溶于非极性溶剂中自发 形成的聚集体，其中表面活性剂的极性头朝内而非极性头朝 外与有机溶液接触。胶团内可溶解少量水而形成微型水池， 蛋白质、核酸、氨基酸等生物物质溶解在其中，由于胶团的屏 新技术能极大提高中药化学成分的收率与质量，节约大 量的时间和能源。目前，应加强这些新技术应用于工业生产 蔽作用，这些生物物质不与有机溶液直接接触，起到保护生 物物质的活性的作用，从而实现生物物质的溶解和分离 ］。 ２．９液动分级逆流技术液动分级逆流提取是工业生产技 的研究，随着这些新技术在中药产业中的应用进一步完善， 相信中药这一传统产业必定会焕发出新的光彩。 参考文献 ｌ杨红，韩晓静．天然药物的提取分离新技术研究进展［Ｊ ．基层医 学论坛，２００４，８（８）：７４０—７４１， 术，在提取方法上采用新工艺、新技术的产物，适合于动物 类、矿物类、根茎类、等原材料，进行常温或加温浸提、常温或 加温动态提取、常温或加温阶段连续逆流提取。对各种药材 的提取时间、提取温度、溶媒及溶媒用量、颗粒饮片尺寸、提 取单元组数、药效成分提取率等工艺参数等，可根据不同药 ２林清英．提取分离新技术在中药制剂生产中的应用［Ｊ］．海峡药 学，２００７，１９（６）：１０１—１０４． 材的特性进行优化 Ｊ。 ３分离纯化技术 ３冯自立．微波萃取新技术在中医药领域的应用进展［Ｊ］．医学信 息，２００６，１９（１Ｏ）：１８８９—１８９２． ３．１膜分离膜分离是以压力为推动力，根据体系中分子 ４杨再，陈佳铭，郜志坤，等．天然植物有效成分的提取新技术一生 物酶解技术［Ｊ］．饲料博览，２００６，（１）：４Ｏ一４２． ５齐继成．中药有效成分提取新技术研究开发进展［Ｊ］医学信息， ２００５，（１１）：２１—２３． 的大小和性状，通过膜的筛分作用，在分子水平上进行分离， 可分离分子量为１０００～１００００００道尔顿的物质。起到精制、 富集及浓缩的作用。目前，膜滤主要用于浓缩、分级、大分子 维普资讯 http://www.cqvip.com 牡丹江医学院学报 ・２００８年 第２９卷 第３期 ９４・ ＪＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＭＵＤＡＮＪＩＡＮＧ ＭＥＤＩＣＡＬ ＣＯＬＬＥＧＥ Ｖｏ１．２９ ＮＯ．３ ２００８ ６陈赘，田景奎，程翼宇．中草药挥发油提取新技术一亚临界水萃 取［Ｊ］．化学工程，２００６，３４（８）：５９—６２． ７肖永庆，张村．现代中药提取新技术［Ｊ］．现代中医药，２００７，（３）： ７５—７９． ２００５，９（２４）：５６２—５６５． 李艳，肖凯军，郭祀远，等．高效逆流色谱研究进展——在天然 产物有效成分分离方面的应用［Ｊ］．现代食品与药品杂志，２００６， １６ｆ４、：７８—８０． ８彭运平，何小维．生物物质的分离新技术一反胶团萃取［Ｊ］．生 物技术通报，２００３，６：３７—４１． ９多种提取手段推动中药研发［Ｊ］．天然产物分离２００５，３（５）：１２— １３． 曾凡明，李刚．喷雾干燥技术在我国的应用［Ｊ］．中国药业，２００７， ｌ６（１２）：１６—１７． 姚明春．药品冷冻干燥技术的研究［Ｊ］．中国医药导报，２００７，４ （４）：２４５—２４６． １０岑琴，周丽莉，礼彤．膜分离技术及其在中药领域中的应用［Ｊ］． 沈阳药科大学学报，２００８，２５（１）：７７—８０． １１刘彬果，郭文勇，钟蕾，等．解放军药学学报［Ｊ］．２００３，１９（６）：４５２ —席晓丽，聂祚仁，翟立力，等．冷冻干燥技术制备非晶态粉体的机 理研究［Ｊ］．北京工业大学学报，２００７，３３（１１）：１２０７—１２１１． ４５５． 收稿日期：２００８一ｏｌ一２６ １２张敏，吕华瑛．中药成分分离新技术及应用［Ｊ］．山东中医杂志， 中药陈皮沐浴液的研制 孟繁钦３ ４ ５ ６ 雷涛关会林 牡丹江 １５７０１１） （牡丹江医学院药学系 黑龙江随着人们洗涤观念的逐渐改变，浴液已成为香皂的换代 仪器有限公）；ＮＸＢ一２Ｌ型转子粘度计（成都仪器厂）。 １．２药品与材料陈皮（产于四川）；ＣＯ （食品级，纯度 ９９．９％）；硬脂酸（分析纯）；白凡士林；柠檬酸（分析纯）；液 产品。由于浴液是液体，可方便地配入各种功能性拼料。陈 皮挥发油正是一种非常理想的功能性拼料。在沐浴时使用 陈皮挥发油，可调理气肌，对烟酒过度，久咳、痰多、食少吐泻 等症有一定疗效 ；在沐浴时陈皮的清爽香味会刺激皮肤， 促进毛细血管的血液循环加快，消除肌肤表面的疲劳，使内 脏器官活跃起来，能使疼痛、酸疼、冻疮、湿疹、瘙痒等症状通 过良好的血液循环来得到改善，并能使皮肤细胞活化，使干 燥的肌肤恢复湿润，恢复皮肤的健美。本实验以陈皮挥发油 为功能性拼料，研制了一种适合成人使用的低刺激性沐浴 液，优化了配方和制备工艺。 １仪器和材料 体石蜡（分析纯）；三乙醇胺（分析纯）；９５％乙醇新煮沸后 冷却，酸度应小于０．２ｍ。如酸度大于０．２ｍ ｍｏｌ／Ｌ，应中和 后蒸馏；无水乙醇；氢氧化钠（０．５ ｍｏｌ／Ｌ）；硝酸（０．５ ｍｏｌ／ Ｌ）；硝酸银（０．１ ｍｏｌ／Ｌ）；酚酞（１０ Ｌ）；铬酸钾（５０ Ｌ）。 ２实验方法 ２．１超临界ＣＯ 萃取挥发油 根据文献 记载的超临界 ＣＯ 萃取陈皮挥发油最佳工艺条件，进行萃取实验，收集陈 皮挥发油，陈皮挥发油平均萃取率为２．１５３％。 ２．２陈皮沐浴液最优配方设计 （１）基质成分选择：表面 活性剂选择硬脂酸和三乙醇胺；粘度调节剂选择白凡士林和 １．１仪器ＨＡ一２２１—５０—０６型超临界萃取装置（江苏南 通华安超临界萃取有限公司）；ＦＡ２００４电子分析天平（上海 恒平科学仪器有限公司）；９８—１一Ｂ型电子调温电热套（天 津市泰斯特仪器有限公司）；８０—２型低速离心机（上海手术 器械厂）； 液体石蜡；增泡稳泡剂选择１：１型椰油脂肪酸二乙醇酰胺 （６５０１，７０％）；ｐＨ调节剂为柠檬酸；稀释剂为蒸馏水。（２） 沐浴液处方的优化：处方最佳组成采用正交设计法确定。因 子Ｅ（陈皮挥发油）为功能性拼料；按浴液标准（ＱＢ一１９９４— ＫＱ一５００ＤＥ型数控超声清洗器（昆山市超声仪器有限 公司）；ＣＳ５０１型超级恒温水浴（上海浦东荣丰科学仪器有限 公司）；ＧＢ一６００—３—８５药典检验筛（浙江上虞市华丰五金 ９４）因子ｗ（水）为稀释剂，其用量大，使浴液总量达到 １００ｍＬ，故仅作伴随因子。Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ四因子各取三个水平， 经初步试验，各因子水平设置见表１。 表１ 基质各因子和水平设置
