供应商(公司)所需资料

供应商(公司)所需资料

1、营业执照(三证合一版本。盖红印公章)

2、药品经营质量管理规范认证证书(盖红印公章)

3、药品经营许可证(副本) (有效期内，盖红印公章)

4、药品经营许可证变更记录(盖红印公章)

5、医疗器械经营企业经营许可证(副本) (有效期内，盖红印公章)

6、医疗器械经营企业许可证变更记录(盖红印公章)

7、食品流通许可证(副本) (有效期内，盖红印公章)

8、质量体系情况调查表(有效期内，盖红印公章)

9、开户许可证(盖红印公章)

10、原印章备案(包含公章、法人章、合同章、质量管理章、出库章、发票专用章、财务专用章，再盖红印公章)

11、增值税专用发票模版(盖公章及发票章红印)

12、开票资料(盖红印公章)

13、增值税一般纳税人(盖红印公章)

14、合格供货方档案表(盖红印公章)

15、购销合同模板(盖红印公章)

16、质量保证协议(盖红印公章，注意盖供应方, 一年一签，有效期到12月31日为止)

17、2015年年度报告公示(盖红印公章)

18、原件的出库单(盖公章及发货章红印)

19、法人授权销售委托书(盖公章及法人章红印，注意采购跟销售要分开，不要写在一起，一年一签，有效期到12月31日为止)

20、销售的上岗证及身份证复印件(盖红印公章)

21、销售人员身份确认涵(盖红印公章)

注意事项：其中医疗器械许可，食品流通许可证是有经营范围才需要

首营品种的全套资料包含：

药品生厂企业二证一照：

1、 营业执照(三证合一版本)，

2、 药品生产许可证(有效期内)，

3、 药品GMP证书(要看认证范围里面的内容跟所供产品的范围一致，有效期内)，

产品资料：

1、 药品注册批件/药品再注册批件(注意规格跟所采购品种的规格一致，药品批准文号有效期内，)

2、 药品补充申请批件(如果变更，需提供)

3、 国家药品标准(2010年国版)

4、 药品检验报告书（有效期内没有过期的批号的药品省检验报告书,不是厂家自检的检验报告书，还要注意送检的规格跟所采购的规格一致）

5、 药品的最新物价批文的复印件

6、 盒子、标签、说明书的原件

7、 盒子、标签、说明书的复印件

注意事项：以上资料必须盖直接供应商的红印公章.