性别决定y

[教学目的]

理解染色体组的概念 性别决定的方式 伴性遗传的传递规律 [重点难点]

XY型性别决定的方式

人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律 [难点]

人类红绿色盲的主要婚配方式及伴性遗传的规律 [教学过程] 一.性别决定

1、染色体组——根据染色体的大小和形态特征

常染色体：雌（女性）和雄（男性）个体相同的染色体，人的1-22号染色体 性染色体：雌（女性）和雄（男性）个体不同的染色体，人的X和Y染色体 例1：人类的性别决定是在（ D ）

A. 胎儿出生时 B.胎儿发育时 C. 形成受精卵时 D.合子卵裂时 2、XY型性别决定遗传——生物的性别通常就是由性染色体决定的。

根据基因分离定律：雄性（XY）个体经过减数形成精子时，可同时产生含有X染色体的精子和Y染色体的精子，X:Y比例接近1∶1；雌性（XX）个体卵原细胞只能产生含有X染色体的卵细胞，受精时两种精子和卵细胞随机结合因而形成两种数目相等的受精卵XX和XY，比例为1∶1。

22对(常)+XX(性) 22对(常)+XY(性)

卵细胞 22条+X 精子 22条+X 22条+Y

子代22对+XX 22对+XY 例2人类精子的染体组成是（ B ）

A、44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 3、性别决定的类型

（1）XY型性别决定：雌性个体—同型性染色体 XX。雄性个体—异型性染色体 XY

存在范围：许多昆虫、某些鱼类、两栖类，所有的哺乳动物、人、许多雌雄异株植物，如：菠菜、大麻。

（2）ZW型性别决定：雌性个体—异型性染色体 ZW雄性个体—同型性染色体 ZZ 存在范围：鸟类（包括鸡、鸭等），蛾、蝶类鳞翅目昆虫多数属于这一类型（ZW型的遗传图谱） 二. 伴性遗传

1. 概念：有些性状的遗传通常与性别关联，这种现象称为伴性遗传。 伴性遗传书写：在性染色体右上角用大写（或小写字母表示）

如：色盲--X连锁隐性遗传X 血友病--X连锁隐性遗传X 2. 色盲症：

发现：道尔顿18世纪英国著名的化学家、物理学家 症状：色觉障碍，不能象正常人那样区分红色和绿色

病理：由位于X染色体上的隐性基因（b）控制，Y染色体上无此基因，伴随X染色体向后代遗传。 分布：是一种最常见的人类伴性遗传

调查表明：男性患者多于女性患者，我国男性色盲发病率7%，女性为0.5% 3、人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 性别 基因型 表现型 XBXB 正常 女 性 XBXb XbXb XBY 正常 男 性 XbY 色盲 bh

正常（携带者） 色盲 4、遗传方式： ⑴ 色觉正常女性纯合子与男性患者婚配 ⑵ 女性携带者与正常男性婚配 亲代 女性正常 男性色盲 亲代 女性携带者 男性正常 XBXB × XbY XBXb × XBY

配子 XB Xb Y 配子 XB Xb XB Y

子代 XBXb XBY 子代 XBXB XBXb XBY XbY 女性携带者 男性正常 女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1 ： 1 1 ： 1 ： 1 ： 1

男性的色盲基因只能传给女儿不能传给儿子。男孩的色盲基因只能来自于母亲。 （2）的后代中生了一个男孩，是色盲的概率是 1/2 这对夫妇生一个色盲男孩概率是1/4 后代中：儿子1/2正常，1/2红绿色盲；女儿都不是色盲，有1/2携带者 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得

⑶ 女性红绿色盲患者与男性正常婚配 ⑷ 女性红绿色盲携带者与男性患者婚配 亲代 女性患者 男性正常 亲代 女性色盲携带者 男性患者

XbXb × XBY XBXb × XbY

配子 Xb XB Y 配子 XB Xb Xb Y

子代 XBXb XbY 子代 XBXb XbXb XBY Xb Y 女性色盲携带者 男性色盲 女携 女色盲 男正常 男色盲

1 ： 1 1 ： 1 ： 1 ： 1

（3）后代中：儿子全部是色盲，女儿是携带者

（4）后代中：儿子1/2正常，1/2红绿色盲；女儿1/2是色盲，有1/2携带者

儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得, 女儿的红绿色盲基因父母双方各提供1/2 交叉遗传：男性红绿色盲基因只能从母亲那传来，以后只能传给他的女儿。 3. 其他伴性遗传：

人类血友病遗传X h；果蝇眼色遗传红眼基因X W，白眼基因X w 雌雄异株植物女娄菜披针形叶X B ，狭披针形叶X b

注意：X染色体上的隐性遗传病往往出现交叉遗传，儿子的致病基因来自母亲；红绿色盲、血友病为X染色体隐性遗传病，男性患者比例高于女性患者。

X染色体上的显性遗传病女性患者多于男性，具世代连续性（抗VD佝偻病）。 Y染色体上的基因常为隐性基因，患者都是男性传男不传女（外耳廓多毛症）。 [知识拓展]——遗传病不同遗传方式的判断依据与方法 ①先确定是显性还是隐性遗传病

a．遗传系谱图中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐性遗传病。或隔

代相传为隐性遗传病。

b．遗传系谱图中，只要双亲都表现患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是

由显性遗传病。或者代代相传为显性遗传病。 ②判断是常染色体遗传还是伴性遗传。 a． 隐性遗传情况的判定。

第一，在隐性遗传的系谱里，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有表现有病的（父正女病）,就一定是常染色体隐性遗传病。

第二，在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有正常的（母病儿正），就一定不是伴X染色体隐性遗传病，而必定是常染色体的隐性遗传病。 伴X隐性遗传病：女性有病，其父必有病，其子必有病。 b．显性遗传情况的判定。

关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。

第一，在显性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中表现有正常的（父病女正）。

就一定是常染色体的显性遗传病。

第二，在显性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的（母正儿病），

就一定不是伴X染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传病。 伴显性遗传病：男性有病，其母必有病，其女必有病。 ③不能确定判断类型

若系谱中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常的原则是：若该现在代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱中的患者无性别差异，男女患者各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；若系谱中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病。它又分以下三种情况：

a．若系谱中的患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。 b．若系谱中的患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴X染色体的显性遗传病。

c．若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体上的基因控制的遗传）。

例3：某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ D ）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母

例4：一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ B ），再生一个色盲儿子的概率是（ A ）A、25% B、50% C、75% D、100% 例5下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答

(1)III3的基因型是XbY,他的致病基因来自于I中_1_个体,该个体的基因型是XBXb. (2) III2的可能基因型是XBXB或XBXb,

是杂合体的的概率是1/2__。

（3）IV1是色盲携带者的概率是1/4。

红绿色盲的主要婚配方式及规律

[性别决决定定伴性遗传练习]

例1：人类的性别决定是在（ ）

A. 胎儿出生时 B.胎儿发育时 C. 形成受精卵时 D.合子卵裂时 例2人类精子的染体组成是（ ）

A、44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y

例3：某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ ）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母

例4：一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ），再生一个色盲儿子的概率是（ ）A、25% B、50% C、75% D、100% 例5下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答

(1)III3的基因型是 ,他的致病基因来自于I中_ _个体,该个体的基因型是 . (2) III2的可能基因型是 ,是杂合体的的概率是 __。

（3）IV1是色盲携带者的概率是 。 1、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答：(8、9号是白化病，2、10号是色盲) （1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ-8 ；Ⅲ-10 。

（2）若Ⅲ-8与Ⅲ-10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是 ；

同时患两种遗传病的概率是 。

（3）若Ⅲ-9与Ⅲ-7结婚，子女中可能患的遗传病是 ，发病的概率是 。 2、下表是4种遗传病的发病率比较，请分析回答：

病名代号 甲 乙 丙 丁 非近亲婚配子代发病率 1：310 000 1：14 500 1：38 000 1：40 000 表兄妹婚配子代发病率 1：8 600 1：1 700 1：3 100 1：3 000 （1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 。 （2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是 。

3、某家属中有的成员患有丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A,隐性基因为a），见系谱图。现已查明Ⅱ6 不携带致病基因。 问：A、丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传

病的致病基因位 染色体上。 B、写出下面两个体的基因型Ⅲ8 ，Ⅲ9 。

C、若Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 ；同时患两种遗传病的概率为 。