药事管理检查表

医疗机构名称： 检查时间： 年 月 日（总分200分）床位数：工数：员医院等级：医院性质：有无特殊管理药品：麻醉药品、精一、精二项目内容规定与要求检查评价方法分值扣分扣分理由得分药学部门医院必须建立统一管理的药学部门（二级以上查文件及组织机构图，未设置药学管理部门医院设药剂科，其他医院和卫生院设药房），扣5分；查药学部门主要负责人资格证书，不并根据医院的实际情况设置相应的科室。药学符合要求扣5分。部门的负责人必须由药学技术人员担任。10组织二级以上的医院要成立药事管理委员会，其他查文件及活动记录，无管理组织扣3分；2009药事管 理机构医疗机构可成立药事管理小组，一年至少开展年1月以来无活动记录扣2分；活动记录少1次4次活动并有相关记录。按比例扣分。成立由分管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品、毒性药特殊 药品品管理机构，指定专人负责麻醉药品、精神药管理品及毒性药品日常管理工作，每季进行一次全组织院性执行情况的检查，发现问题及时处理。查文件，无相应组织扣3分；查2009年1月以来检查记录，无检查记录扣2分；活动记录少1次按比例扣分（无麻醉药品和精神药品此项不扣分也不得分）。55药学部门 管理建立适合实际工作需要的药学部门管理制度及查制度，无相应制度扣5分；制度不规范酌情各个工作岗位的操作规程。扣分制度药事管 理组织建立医院药事管理委员会或管理小组章程（或查制度，无相应制度扣3分；制度不规范酌情管理制度）及新药购进制度。扣分制度制度建立医院特殊管理药品的管理制度。主要包括查制度，无相应制度扣5分；制度不规范酌情麻醉、精神药品药库采购、验收、储存制度；扣分。（无麻醉药品和精神药品此项不扣分特殊药品 管理制麻醉、精神药品保管、发放制度；麻醉、精神也不得分）第 1 页度药品调配和使用制度；麻醉药品精神药品失窃报告办法等。535项目内容规定与要求检查评价方法分值扣分扣分理由得分药学具有药士以上专业技术职务任职资格的人员负查药学专业技术人员的名单、学历与任职资责处方审核、调配、评估、核对、发药以及安格；查排班表及现场，对比处方签名，1人不全用药指导；具药学、中药学专业中专以上学符合要求不得分历的人员从事处方调配工作。经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方查执业医师与执业助理医师的名单、注册手权，经注册的执业助理医师在医疗机构开具的续以及学历、执业资格证书（复印件），1人处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加不符合要求不得分盖专用签章后方有效；经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有查试用期人员的名单，1人不符合要求不得分处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药查处方医师的签名式样与签章留样表，无签学部门留样备查的式样相一致，不得任意改名留样扣5分，不符合要求酌情扣分动，否则应当重新登记留样备案。55人员管理医疗35 执业医师和药师应接受麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处特殊药品使用管方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一理培训类精神药品调剂资格。查2008年以来培训证书或培训记录；培训记录包括：培训内容、签到、试卷、成绩、麻醉药品处方权医师与药师名单；未进行培训扣5分，1人未培训扣0.5分（无麻醉药品和精神药品此项不扣分也不得分）5处方管理1麻醉药品处方淡红色纸张，“麻”标志，保存查保存期内的处方，麻醉药品、精神药品处3年；一类精神药品处方淡红色纸张，“精一方无标志发现一种扣1分；其他不符合要求者处方格式 与要求”标志，保存3年；二类精神药品处方白色纸酌情扣分1张，“精二”标志，保存2年；普通门诊处方保存1年；急诊处方有“急诊”标志，保存1年；儿科处方有“儿科”标志，保存1年。普通处方：前记：包括医疗机构名称、费别、抽查2009年1月以来门急诊处方100张，发现患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，第 2 页一处缺项或不符合要求扣0.1分，可以倒扣分科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。35项目内容规定与要求检查评价方法分值扣分扣分理由得分特殊处方：麻醉药品和第一类精神药品处方还抽查2015年1月以来门急诊麻醉药品和精神药应当包括患者身份证明编号、代办人姓名、身品处方各20张，发现一处缺项或不符合要求份证明编号。扣0.1分，可以倒扣分（无麻醉药品和第一类处方格式 与要求精神药品此项不扣分也不得分）2后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额使用电子处方医生未签名（或盖章）的医院本项不以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加得分；使用纸质处方医生或药师未签名者，每张扣0.5分（不另抽处方）盖专用签章。处方管理2处方保存期满后，经医疗机构相关负责人批准、登记备案，方可销毁。规定皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。查2012年以来处方销毁的记录，无销毁记录扣3分，其他不符合要求者酌情扣分查门急诊处方（不另抽处方），1次未注明扣0.5分查门急诊处方（不另抽处方），一处不符合要求扣0.1分5535533字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改查门急诊处方（不另抽处方）一处不符合要求扣0.1分处签名并注明修改日期。处方书写 与用除中药饮片，每张处方不得超过5种药品。药1为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方一般为1日常用量。查门急诊处方（不另抽处方），一处不符合要求扣0.1分查2015年1月以来住院患者的麻醉药品、第一类精神药品专用处方20张，注射剂超过1天用量1处扣0.2分，口服缓控释制剂超过1天用量且超过1个最小包装者1处扣0.2分（无麻醉药品和第一类精神药品此项不扣分也不得分）3急诊处方3天量、门诊处方与二类精神药品处查门急诊处方普通处方及麻醉药品精神药品处方方7天量，特殊情况可适当延长，但医师应当（不另抽处方），1处不符合要求扣0.1分注明理由药2

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项目内容规定与要求（不另抽处方），1处不符合要求扣0.1分检查评价方法分值5扣分扣分理由得分处方书写 与用麻醉药品与一类精神药品处方注射剂一次量（专用病历3天量）、控缓释制剂7天量（专用药2病历15天量）、其它制剂3天量（专用病历7天量）、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。并且要求：每3个月复诊或者随诊一次。查病历，诊断证明、患者户籍簿、身份证、代办人员身份证的复印件，复诊或随诊记录。少1项次扣0.1分（无麻醉药品和第一类精神药品此项不扣分也不得分）专用病历处方管理33应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处查现场10位取药顾客，1位不符合要求扣0.5分方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。处方调剂1药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处查现场，发现一例不符合要求扣1分方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。麻醉药品和第一类精神药品处方，应按年月日查2015年1月以来装订处方，未编制顺序号扣逐日编制顺序号。2分，其他不符合要求酌情扣分。根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照查2009年1月以来专册登记的内容与对应的处麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进方，未进行专册登记扣5分，其他不符合要求行专册登记，登记内容包括药品名称、发药日酌情扣分。（无麻醉药品和精神药品此项不期、患者姓名、用药数量等。专册保存期限为扣分也不得分）3年第 4 页5525项目内容规定与要求患者调配麻醉药品、第一类精神药品注射剂或贴剂时，应将上次使用过的空安瓿废贴剂交回，药房应及时记录收回空安瓿或废贴的品名和数量，每季进行集中销毁并做好记录。检查评价方法分值扣分扣分理由得分处方调剂2处方管理4查2009年1月以来回收记录及销毁记录，无回收记录扣2分，无销毁记录扣1分，其他不符合要求酌情扣分。（无麻醉药品和第一类精神药品注射剂和贴剂，此项不扣分也不得分）除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门查处方及使用记录，违反规定扣3分（无麻醉（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患药品和第一类精神药品注射剂此项不扣分也者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用不得分）。对于需要特别加强管制的麻醉药品盐酸哌替啶查处方及使用记录，违反规定扣3分（无盐酸处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。哌替啶此项不扣分也不得分）医疗机构应当加强对本机构处方开具、调剂和保管的管理，建立处方点评制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。评价或点评处方不少于5％。无处方点评制度扣2分；每季（2009年第1季度始）填写一次处方评价表并分析通报一次不合理处方，少1次扣1分 ；，无不合理处方登记扣1分。333处方点评5药品管理1医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，无供应目录扣5分，目录不规范酌情扣分。制定药品供应目录，药剂科应根据供应目录采购供应药品。普通药品1同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂查药品的配置供应情况及药事委员会会议记型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1录，发现一种不符合规定的药品扣1分（胰岛－2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量素及葡萄糖、氯化钠、氨基酸等输液除外）规格药品时须经药事委员会讨论通过。55严格药品采购供应管理，落实相应管理制度未制定相应管理制度扣5分，未严格执行制度酌情扣分药库建立完整的药品收支台帐，严格执行药品抽查库存20种药品，一种帐物不符扣0.5分；入库验收制度无药品验收入库记录扣3分，记录不规范酌情第 5 页扣分55项目内容规定与要求检查评价方法分值扣分扣分理由得分普通药品2药库及药房应配置相应的调温控湿设备，及时查现场与记录，药库或药房无空调或缺少相记录并调控温湿度以保证药品质量应的贮藏设施，少1处扣2分，可以倒扣分药品应严格进行有效期管理，有相应的管理制无管理制度扣2分；无“药品有效期一览表”度，指定专人负责并定期检查扣2分；有效期在3个月以内未在一览表中标出，发现一种扣1分；发现一种过期药品扣5分55药品管理2抗感染药合理使用抗菌药物，坚持抗菌药物使用分级管查2008年以来抗菌药占药品消耗比例，三级理，控制抗菌药物使用比例医院小于25％，二级医院小于30％，乡镇医院小于35％；每超出1％扣0.5分严格执行抗感染药物分级管理制度，实施抗菌未实施分级管理扣3分。查制度及2008年以来药物用药动态监测、超常预警及通报制度，每抗菌药用药分析，包括金额前30名排序及分季进行一次监控，在本单位公示结果析 ，无排序及分析扣2分。麻醉药品和第一类精神药品库房安全条件（保查现场，不符合要求酌情扣分（无麻醉药品险柜并固定、报警设备、防盗门）和第一类精神药品此项不扣分也不得分）特殊药品1实行双人管理，药品的数量、规格、批号必须未执行双人管理扣3分。查药品数量与批号，帐物相符。一种不符扣2分，可以倒扣分（无麻醉药品和精神药品此项不扣分也不得分）麻醉药品和第一类精神药品注射剂使用记录与查护士使用记录，不符合要求酌情扣分（无残余液处理。麻醉药品和第一类精神药品注射剂此项不扣分也不得分）5555药品管理3特殊药品25组织机构药品不良反应建立药品不良反应监测小组，制定相关制度，无监测小组扣2分；无相关制度扣2分；未明明确专（兼）职人员具体负责不良反应的收集确专（兼）职人员扣1分整理及上报工作第 6 页5项目药品不良反应监测内容规定与要求及时准确收集、报告药品不良反应检查评价方法查2008年向温州药物不良反应监测中心上报例数，三级医院不少于300例，二甲不少于40例，二乙不少于10例，乡镇医院不少于2例。1例未报不得分，少报者根据比例扣分。分值扣分扣分理由得分监测及报告5合 计检查组负责人： 检查组成员： 记录人：

注：无麻醉药品和精神药品的医疗机构总分为145分；有麻醉药品和精神药品但没有麻醉药品和第一类精神药品注射剂的医疗机构总分为186分；仅有第二类精神药品的医疗机构总分为170分

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