重症医学科疑输液、输血及药物不良反应事件处理及上报流程指引

为保障医患双方权益，避免医疗安全隐患，尽可能减少因输液、输血及药物不良事件造成的损害及纠纷，我科参照医务科制订的“疑输液、输血及药物不良反应事件处理及上报流程指引”认真执行。

重症医学科 2010-2-10

附：

疑输液、输血及药物不良反应事件处理及上报流程指引

立即停药，平卧，吸氧，保留立即通知医生到场抢严密监测生命体征及病情变 静脉通路，更换另一种批号输救处理。 化，做好抢救记录。 液器和液体。 处理。 病情稳定后立即实施以下措施： 1、医护及时与家属沟通。2、发生输血、输液及药物不良反应时医患双方当场用无菌巾包 裹使用过的剩余可疑药品、血袋、液体、输液管 、针头等实物；用医务科专用封条封 口，医、患双方签名确认。3、若怀疑溶血等严重反应时，同时遵医嘱抽取患者血样，送 输血科检测。4、同时将同一批号未使用过的药物及说明书；液体与输液管、针头等，送 药剂科检验。5、夜晚时封存物品暂放冰箱，次晨立即上送相关部门。 如引发医疗争议或纠 纷 无争议经患方同意后由院 方送药剂科四楼制剂中心 药检室暂代保管至药品开 立即口头上报医务科、护理部、药剂科、输血科、院感科等封后的效期内。 相关部门。上述科室立即到场予以协调处理。 药监部门检测 医患协商将封存样本送至委托 司法部门认可其结果的有关单 位做相关检验。 医患双方共同送检， 在检测部门拆封。 当事科室医务人员及时填写《药品不良反应/事件报告表》。 药物不良事件发生时，由医务科下发立即停用该药物的通知，同时上报卫生行政管理部门；药剂科与厂家沟通并动态跟踪。