在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错 选、多选或未选均无分。
1.在片剂制备中颗粒向膜孔中填充不均匀可能产生的问题是( ) A．裂片 B．粘冲
C．片重差异过大 D．崩解迟缓
2.下列属于非离子表面活性剂的是( ) A．月桂酸 B．卵磷脂 C．吐温80 D．苯扎氯铵
3.最适于作疏水性药物的润湿剂HLB 值是( ) A．HLB 值在5~20 之间 B．HLB 值在7~9 之间 C．HLB 值在8~16 之间 D．HLB 值在7~13 之间
4.以下不属于固体分散体类型的是( ) A．纳米囊
B．简单低共熔混合物 C．共沉淀物 D．固态溶液
5.以下制备注射用水的流程哪个最合理?( )
A．自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水 B．自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水 C．自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水 D．自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水
6.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的?( ) A．输液从配制到灭菌以不超过12 小时为宜 B．输液灭菌时一般应预热20~30 分钟 C．输液灭菌时一定要排除空气
D．输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算 7.下列有关微孔膜的介绍哪一条是错误的?( )
A．孔径小、均匀、截流能力强，不受流体流速、压力的影响 B．无菌过滤应采用0.3μm 或0.22μm 的滤膜 C．不影响药液的pH 值
D．滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12 小时以上，安放时正面朝向药液入口，以防膜的堵塞
8.关于药物稳定性的正确叙述是( )
A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH 值无关。 B．药物的降解速度与粒子强度无关。
C．半固剂的赋型剂不影响药物稳定性。
D．零级反应的反应速度与反应物浓度无关。
9.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，加入甲醛是作为( ) A．凝聚剂 B．固化剂 C．稀释剂 D．囊材
10.下列关于β-CYD 包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度 B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性
11.湿法制粒机理不包括( ) A．液体的架桥作用 B．部分药物溶解和固化 C．干粘合剂的结合作用 D．药物溶质的析出
12.能用于液体药剂防腐剂的是( ) A．山梨酸 B．甘露醇 C．聚乙二醇 D．阿拉伯胶
13.根据Stokes 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比?( ) A．混悬微粒的半径 B．混悬微粒的半径平方 C．混悬微粒的粉碎度 D．混悬微粒的直径
14.有关粉碎的不正确表述是( )
A．粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 B．粉碎的主要目的是减少粒径，增加比表面积 C．粉碎的意义在于：有利于降低固体药物的密度 D．粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收 15.凡士林基质中加入羊毛脂是为了( ) A．增加药物的溶解度 B．增加基质的吸水性 C．增加药物的稳定性 D．防腐与抑菌
16.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的?( )
A．渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂 B．服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而被机体所吸收
C．本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性 D．释药速率不受pH 值影响
17.有关片剂包衣错误的叙述是( )
A．可以控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓缓释放
B．滚转包衣法适用于包薄膜衣
C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯 D．不需包隔离层的片剂不可直接包粉衣层
18.下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是( ) A．乙烯-醋酸乙烯共聚物 B．压敏胶
C．复合铝箔膜 D．塑料薄膜
19.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用?( ) A．西黄蓍胶 B．甲基纤维素 C．硬脂酸钠 D．海藻酸钠
20.造成乳剂分层的原因是( ) A．微生物及光、热、空气等作用 B．分散相与连续相存在密度差 C．乳化剂类型改变 D．δ电势降低
21.注射剂调节等渗应该使用( ) A.KCl B.HCl C.NaCl D.CaCl2
22.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为( ) A.1g 相当于原药材的2-5g B.1ml 相当于原药材的1g C.1g 相当于原药材的5g D.1ml 相当于原药材的2-5g
23.单糖浆有矫味作用、助悬等作用，是不含药物的蔗糖溶液，含糖量为( ) A.67%（g/ml） B.100%(g/ml) C.85%(g/ml) D.50%(g/ml)
24.碱式铋混悬剂中加入适量枸橼酸钠的作用是( ) A.与药物形成复合物增加溶解度 B.调节稳定pH
C.与金属离子络合，增加药物稳定性 D.降低δ电位，产生絮凝
25.乳剂可口服、注射给药，下列有关静脉输注乳剂的正确叙述是( ) A.类型为W/O，不需加抑菌剂 B.类型为O/W 可加抑菌剂 C.聚山梨酯-80 为乳化剂 D.可选择磷脂作为乳化剂
26.乳剂放置过程中，出现分散相粒子上浮或下降的现象，称为( ) A.乳析 B.沉降 C.絮凝 D.转相
27.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B 两种水溶性粉末的CRH%值分别为82%、71%，
则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在( ) A.82%以下 B.71%以上 C.82%以上 D.58%以下
28.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是( ) A.促进药物吸收 B.改善基质稠度 C.增加基质的吸水性 D.调节HLB 值
29.下列公式,用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是( ) A.δ=4πεV/eE B.f=W/G-(M-W) C.β=F/F∞ D.F=H/H0
30.苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是( ) A.pH 5-6 B.pH 大于8 C.pH 4 以下 D.pH 7
31.磺胺嘧啶钠注射剂的适宜包装容器是( ) A.中性硬质玻璃安瓿 B.含钡玻璃安瓿
C.琥珀色中性硬质玻璃安瓿 D.曲颈易折安瓿
32.下列叙述不是包衣目的的是( ) A.改善外观
B.增加药物稳定性 C.控制药物释放速度
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
33.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是( )
A.栓剂进入体内，体温下融化、软化，因此药物较其它固剂，释放药物快而完全
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 D.药物在直肠粘膜的吸收好
34.片剂硬度不合格的原因之一是( ) A.压片力小 B.崩解剂不足 C.黏合剂过量 D.颗粒流动性差
35.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为( ) A.加入表面活性剂，增加润湿性 B.应用溶剂分散法 C.等量递加混合法
D.密度小的先加，密度大的后加
36.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指( ) A.以每1 英寸长度上的筛孔数目表示 B.以每1 平方英寸面积上的筛孔数目表示 C.以每1 市寸长度上的筛孔数目表示 D.以每1 平方寸面积上的筛孔数目表示 37.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是( ) A.甲基纤维素 B.微晶纤维素 C.乙基纤维素 D.羟丙甲基纤维素
38.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为( ) A.堆密度 B.粒密度 C.真密度 D.高压密度
39.对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是( )
A.溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大
B.lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响
C.如OH-催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度
D.对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定 40.滴丸剂的制备工艺流程一般如下( )
A.药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装 B.药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装 C.药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装 D.药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装 41.混悬剂属不稳定体系，其质量评价主要是考察其（ ）。 A.化学稳定性 B.生物稳定性 C.物理稳定性 D.均是 42.促使乳剂形成，并使乳剂稳定的是（ ）。 A.助悬剂 B.湿润剂 C.乳化剂 D.絮凝剂
43.错误论述注射剂特点的是（ ）。
A.药效迅速、作用可靠 B.可使药物发挥局部或全部药效 C.适用于不宜口服的药物 D.使用方便、制备简单
44.一般药物酊剂的浓度是1ml相当于原药材（ ）。 A.0.1g B.0.2g C.1g D.10g
45.下列除（ ）外均能提高易氧化药物稳定性。 A.药物微囊化 B.调节等渗 C.调pH为pHm D.包衣 46.除用于混合外，也可用于制软材的设备是（ ）。
A.V形混合筒 B.槽形混合机 C.双螺旋锥形混合机 D.研钵 47.颗粒剂与散剂相比，具有（ ）特点。
A.有利于分剂量 B.掩盖药物的不良嗅味 C.制成缓释制剂 D.均是 48.软胶囊的胶皮处方中不包括（ ）。 A.明胶 B.乙醇 C.甘油 D.水 49.必须有良好味觉的是（ ）。
A.咀嚼片 B.口含片 C.舌下片 D.均是 50.既可制粒又可整粒的设备是（ ）。
A.槽形混合机 B.摇摆式颗粒机 C.流化喷雾制粒设备 D.均不是 51.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布 ( ) A 1950年 B 1951年 C 1952年 D 1953年 E 19年
52.药师审查处方使发现处方有涂改之处，应采取的正确措施是 ( ) A 让患者与处方医师联系写清 B 药师只看清部分予以调配
C 药师与处方医师问明情况可予以调配 D 药师与处方医师联系联系,让处方医师在涂改处签字后方可调配
E 药师向上级药师请示批准后,在涂改处签字后即可调配 53.《中华人民共和国药典》是由 ( )
A 国家颁布的药品集 B 国家药品监督管理局制定的药品标准
C 国家药典委员会制定的药物手册 D 国家药品监督管理局制定的药品法典 E 国家编撰的药品规格标准的法典 .影响浸出效果的决定因素 ( )
A 温度 B 浸出时间 C 药材粉碎度 D 浓度梯度 E 溶剂pH值 55.下列那项措施不利于提高浸出效率 ( )
A 恰当升高温度 B 加大浓度差 C 选择适宜溶媒 D 浸出一定时间 E 将药材粉碎成细粉
56.利用不同的浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误者是 ( ) A 乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解 B 乙醇含量10% 以上时具有防腐作用
C 乙醇含量50%以下时，适于浸提苦味质、蒽醌类化合物等 D 乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类化合物等 E 乙醇含量90%时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等 57.下列不属于常用浸出方法的是 ( ) A 煎煮法 B 渗滤法 C 浸渍法 D 蒸馏法 E 醇提水沉淀法
58.浸出方法中的单浸出渗滤法一般包括6个步骤，正确者为 ( )
A药材粉碎 装桶 润湿 排气 浸渍 渗滤 B 药材粉碎 润湿 装桶 排气 浸渍 渗滤
C 药材粉碎 装桶 润湿 浸渍 排气 渗滤 D 药材粉碎 润湿 排气 装桶 浸渍 渗
滤
59.下列哪一条不是影响蒸发的因素 ( ) A 药液的蒸发面积 B 液体表面压力 C 搅拌 D 加热温度与液体温度的差异 E 液体粘度 60.下列药材粉碎原则中不正确者是 ( ) A 粉碎时达到所需要的粉碎度即可
B 粉碎时尽量保存药物组分和药理作用不变 C 植物性药材粉碎前应尽量润湿
D 粉碎毒性和刺激性药物应防止中毒 E 粉碎易燃易爆药物要注意防火防爆
61.《中华人民共和国药典》所用药筛工业筛目数(孔/英寸)，下列错误的是 ( ) A 一号筛10 B 二号筛24 C 三号筛50 D 四号筛65 E 五号筛70 62.下列对于药粉粉末等叙述错误者为 ( )
A 最粗粉可全部通过一号筛 B 粗粉可全部通过三号筛 C 中粉可全部通过四号筛 D 细粉可全部通过五号筛 E 最细粉可全部通过六号筛
63.根据泊稷叶(Poiseuille)公式并结合实际情况，下列表述错误者为 ( ) A 滤渣层两侧压力差值越大，则滤速越大 B 滤过初期，滤过速度与滤器面积成正比 C 滤速与滤材或滤饼毛细管半径成正比 D 滤速与毛细管长度成正比 E 滤速与料液粘度成正比 .不属于液体药剂者为 ( )
A 合剂 B 搽剂 C 灌肠剂 D 醑剂 E注射剂 65.对液剂质量要求错误者为 ( )
A 溶液型药剂应澄明 B 分散媒最好使用有机分散媒 C 有效成分浓度应准确稳定
D 乳浊液型药剂应保证其分散项小而均匀 E 制剂应有一定的防腐能力
66.液体药剂规定染菌数限量要求为每克或每毫升内不超过 ( ) A 500个 B 300个 C 200个 D 400个 E 100个
67.有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误的为 ( )
A 霉菌可在较广pH范围内生长 B 霉菌生长最适合pH是4-6 C 细菌通常是在近中性时最易于生长 D 细菌生长适宜pH是5-8 E 碱性范围对霉菌,细菌都不适宜
68.人工合成色素液体药剂中一般用量为 ( ) A 1/百万-2/百万 B 2/百万-5/百万 C 5/百万-10/百万 D 5/百万-8/百万 E 8/百万-10/百万
69.下列表面活性剂有起昙现象的主要是那一类 ( ) A 肥皂 B 硫酸化物 C 磺酸化物 D 季铵化物 E 吐温
70.下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是 ( )
A 有亲水基团,无疏水基团 B 有疏水基团,无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D 有中等级性基团 E 无级性基团
71.根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列那个因素成正比 ( ) A 混悬微粒半径 B 混悬微粒粒度
C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒粉碎度 E 混悬微粒直径
72.下列那些物质不能作混悬剂的助悬剂用 ( ) A 西黄耆胶 B 海藻胶钠 C 硬脂酸钠 D 羧甲基纤维素 E 硅藻土
73.下属哪种方法不能增加药物溶解度 ( ) A 加入助悬剂 B 加入非离子型表面活性剂 C 制成盐类 D 应用潜溶剂 E 加入助悬剂
74.下列不属于表面活性剂类别的为 ( ) A 脱水山梨醇脂肪酸酯类
B 聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯类 C 聚氧乙烯脂肪酸酯类 D 聚氧乙烯脂肪醇醚类 E 聚氧乙烯脂肪酸醇类
75.不同HLB值的表面活性剂用途不同,下列错误者为 ( ) A 增溶剂最适范围为15-18以上 B 去污剂最适宜范围为13-16
C 润湿剂与铺展剂最适范围为7-9 D 大部分消泡剂最适范围为5-8 E O/W乳化剂最适范围为8-16
76.单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量 ( )
A 86%(g/ml)或.7%(g/g) B 85%(g/ml)或.7%(g/g) C 85%(g/ml)或65.7%(g/g) D 86%(g/ml)或65.7%(g/g) E 85%(g/ml)或66.7%(g/g)
77.有关疏水胶的叙述错误者为 ( ) A 系多项分散体系 B 粘度与渗透压较大
C 表面张力与分散媒相近 D 分散相与分散媒没有亲和力 E Tyndall效应明显
78.天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是 ( ) A 1%-2% B 2%-5% C 5%-15% D 10%-15% E 12%-15%
79、下列关于剂型的表述错误的是
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物
C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 80、药剂学概念正确的表述是
A、 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E、 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 81、关于剂型的分类，下列叙述错误的是
A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 82、下列关于药典叙述错误的是
A、 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B、 药店由国家药典委员会编写
C、 药典由颁布施行，具有法律约束力 D、 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E、 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平 83、《中华人民共和国药典》是由 A、 国家药典委员会制定的药物手册
B、 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C、 国家颁布的药品集
D、 国家药品监督局制定的药品标准 E、 国家药品监督管理局实施的法典
84、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为
A、1990年版 B、2005版 C、1995年版 D、1998年版 E、2000年版 85、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》
A、1950年 B、1953年 C、1957年 D、1963年 E、1977年
86、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的 A、《国际药典》Ph.Int B、美国药典USP C、英国药典BP D、日本药局方JP E、中国药典
87、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次 A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年 88、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中
A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中 、下列是片剂的特点的叙述，不包括 ( )
A、 体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便 B、 片剂生产的机械化、自动化程度较高
C、 产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低
D、 可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要 E、 具有靶向作用
90、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂 ( ) A、泡腾片 B、分散片 C、缓释片 D、舌下片 E、植入片 91、红霉素片是下列那种片剂 ( )
A、糖衣片 B、薄膜衣片 C、肠溶衣片 D、普通片 E、缓释片
92、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散 ( ) A、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片 93、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用( )
A、泡腾片 B、分散片 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片
94、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年 ( ) A、多层片 B、植入片 C、包衣片 D、肠溶衣片 E、缓释片 95、微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为 ( ) A、CMC粘合剂 B、CMS崩解剂 C、CAP肠溶包衣材料 D、MCC干燥粘合剂 E、MC填充剂
96、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料( ) A、甲基纤维素 B、微晶纤维素 C、乙基纤维素 D、羟丙甲基纤维素 E、羟丙基纤维素 97、主要用于片剂的填充剂是 ( )
A、羧甲基淀粉钠 B、甲基纤维素 C、淀粉 D、乙基纤维素 E、交联聚维酮 98、主要用于片剂的粘合剂是 ( )
A、羧甲基淀粉钠 B、羧甲基纤维素钠 C、干淀粉 D、低取代羟丙基纤维素 E、交联聚维酮 99、最适合作片剂崩解剂的是 ( )
A、羟丙甲基纤维素 B、硫酸钙 C、微粉硅胶 D、低取代羟丙基纤维素 E、甲基纤维素 100、主要用于片剂的崩解剂是 ( )
A、CMC—Na B、MC C、HPMC D、EC E、CMS—Na 101、可作片剂崩解剂的是 ( )
A、交联聚乙烯吡咯烷酮 B、预胶化淀粉 C、甘露醇 D、聚乙二醇 E、聚乙烯吡咯烷酮
102、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓 ( ) A、硬脂酸镁 B、聚乙二醇 C、乳糖 D、微晶纤维素 E、滑石粉 103、可作片剂的水溶性润滑剂的是 ( )
A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸镁 D、硫酸钙 E、预胶化淀粉 104、可作片剂助流剂的是 ( )
A、糊精 B、聚维酮 C、糖粉 D、硬脂酸镁 E、微粉硅胶 105、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备 ( )
A、球磨机 B、万能粉碎机 C、气流式粉碎机 D、胶体磨 E、超声粉碎机 106、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械 ( )
A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、冲击式粉碎机 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机
107、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械 ( )
A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、胶体磨 D、气流式粉碎机 E、万能粉碎机 108、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备 ( )
A、气流式粉碎机 B、万能粉碎机 C、球磨机 D、胶体磨 E、超声粉碎机
109、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 ( )
A、可压性和流动性 B、崩解性和溶出性 C、防潮性和稳定性 D、润滑性和抗粘着性 E、流动性和崩解性 110、湿法制粒工艺流程图为 ( )
A、 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
B、 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 C、 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
D、 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 E、 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 111、在一步制粒机可完成的工序是 ( )
A、粉碎→混合→制粒→干燥 B、混合→制粒→干燥 C、过筛→制粒→混合→干燥
D、过筛→制粒→混合 E、制粒→混合→干燥 112、下列属于湿法制粒压片的方法是 ( )
A、结晶直接压片 B、软材过筛制粒压片 C、粉末直接压片 D、强力挤压法制粒压片 E、药物和微晶纤维素混合压片 113、干法制粒的方法有 ( )
A、一步制粒法 B、挤压制粒法 C、喷雾制粒法 D、强力挤压法 E、高速搅拌制粒
114、33冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出 ( ) A、33片 B、66片 C、132片 D、2片 E、528片 115、单冲压片机调节片重的方法为 ( )
A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 116、影响物料干燥速率的因素是 ( )
A、提高加热空气的温度 B、降低环境湿度 C、改善物料分散程度 D、提高物料温度 E、ABCD均是 117、流化床干燥适用的物料 ( )
A、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒 B、含水量高的物料 C、松散粒状或粉状物料 D、粘度很大的物料 E、A 和C
118、压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题 ( )
A、裂片 B、松片 C、崩解迟缓 D、粘冲 E、片重差异大 119、冲头表面粗糙将主要造成片剂的 ( )
A、粘冲 B、硬度不够 C、花斑 D、裂片 E、崩解迟缓 120、哪一个不是造成粘冲的原因 ( )
A、颗粒含水量过多 B、压力不够 C、冲模表面粗糙 D、润滑剂使用不当 E、环境湿度过大
121、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因 ( )
A、压力分布的不均匀 B、颗粒中细粉太多 C、颗粒过干 D、弹性复原率大 E、硬度不够
122、下列是片重差异超限的原因不包括 ( )
A、冲模表面粗糙 B、颗粒流动性不好 C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 D、加料斗内的颗粒时多时少 E、冲头与模孔吻合性不好
123、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是 ( )
A、崩解时限 B、溶出度 C、硬度 D、含量 E、重量差异 124、黄连素片包薄膜衣的主要目的是 ( )
A、防止氧化变质 B、防止胃酸分解 C、控制定位释放 D、避免刺激胃黏膜 E、掩盖苦味
125、丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为 ( ) A、胃溶包衣材料 B、肠胃都溶型包衣材料 C、肠溶包衣材料 D、包糖衣材料 E、肠胃溶胀型包衣材料 126、HPMCP可做为片剂的何种材料 ( )
A、肠溶衣 B、糖衣 C、胃溶衣 D、崩解剂 E、润滑剂 127、下列哪项为包糖衣的工序 ( )
A、 粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光 B、 隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光 C、 粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光 D、 隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光 E、 粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光 128、包糖衣时，包粉衣层的目的是 ( )
A、 为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B、 为了尽快消除片剂的棱角
C、 使其表面光滑平整、细腻坚实 D、 为了片剂的美观和便于识别
E、 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 129、包粉衣层的主要材料是 ( )
A、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10%CAP乙醇溶液 130、包糖衣时，包隔离层的目的是 ( )
A、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B、为了尽快消除片剂的棱角
C、使其表面光滑平整、细腻坚实 D、为了片剂的美观和便于识别
E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性
131、包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料 ( )
A、糖浆和滑石粉 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10%CAP乙醇溶液 132、除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料 ( ) A、HPMC B、HPC C、EudragitE D、PVP E、PVA 133、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料 ( )
A、羟丙基甲基纤维素 B、乙基纤维素 C、醋酸纤维素
D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP） E、丙烯酸树脂II号 134、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料 ( ) A、醋酸纤维素 B、乙基纤维素 C、EudragitE
D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP） E、丙烯酸树脂II号 135、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料 ( )
A、HPMC B、EC C、醋酸纤维素 D、HPMCP E、丙烯酸树脂IV号 136、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料 ( )
A、丙烯酸树脂IV号 B、MC C、醋酸纤维素 D、丙烯酸树脂II号 E、HPMC
137、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料 ( ) A、HPMC B、EC C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D、丙烯酸树脂II号 E、丙烯酸树脂IV号
138、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为 ( ) A、 三种主药一起产生化学变化 B、 为了增加咖啡因的稳定性
C、 三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 D、 为防止乙酰水杨酸水解 E、 此方法制备简单
139、药物的溶出速度方程是 ( )
A、Noyes—Whitney方程 B、Fick’s定律 C、Stokes定律 D、Van’tHott方程 E、Arrhenius公式 140、普通片剂的崩解时限要求为 ( )
A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 141、包衣片剂的崩解时限要求为 ( )
A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 142、浸膏片剂的崩解时限要求为 ( )
A、15min B、30min C、45min D、60min E、120min 143、片剂单剂量包装主要采用 ( )
A、泡罩式和窄条式包装 B、玻璃瓶 C、塑料瓶 D、纸袋 E、软塑料袋 144.根据Stock’s方程计算所得的直径 ( )
A、定方向径 B、等价径 C、体积等价径 D、有效径 E、筛分径
145.表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是 ( ) A、频率分布 B、累积分布 C、对应分布 D、数率分布 E、积分分布 146.采用气体吸附法可测定 ( )
A、粉体松密度 B、粉体孔隙率 C、粉体比表面积 D、粉体休止角 E、粉体粒径 147.采用哪种方法可测定粉体比表面积 ( )
A、沉降法 B、筛分法 C、显微镜法 D、库尔特记数法 E、气体吸附法 148. 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大 ( )
A、一号筛 B、二号筛 C、三号筛 D、四号筛 E、五号筛 149. 药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数 ( ) A、200目 B、80目 C、50目 D、30目 E、10目
150.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指 ( ) A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示 B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示 C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示 D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示 E、以每30cm长度上的筛孔数目表示
151.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为 ( )
A、堆密度 B、粒密度 C、真密度 D、高压密度 E、空密度 152. 粉体的流动性可用下列哪项评价 ( )
A、接触角 B、休止角 C、吸湿性 D、释放速度 E、比表面积 153. 固体的润湿性由什么表示 ( )
A、休止角 B、吸湿性 C、CRH D、接触角 E、表面张力 1. 有关散剂的概念正确叙述是 ( )
A、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服 B、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 C、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用 D、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服
E、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 155.散剂按组成药味多少来分类可分为 ( )
A、分剂量散与不分剂量散 B、单散剂与复散剂 C、溶液散与煮散 D、吹散与内服散 E、内服散和外用散 156.有关散剂特点叙述错误的是 ( )
A、 粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快
B、 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 C、 贮存、运输、携带比较方便
D、 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 E、 粉碎程度大，比表面积大，较其他固剂更稳定 157.散剂制备的一般工艺流程是 ( )
A、 物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存 B、 物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存 C、 物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存 D、 物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存 E、 物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存 158.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素 ( ) A、组分的比例 B、组分的堆密度 C、组分的色泽
D、含液体或易吸湿性组分 E、组分的吸附性与带电性
159、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法 ( )
A、等量递加混合法 B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨 C、将辅料先加，然后加入主药研磨 D、何种方法都可 E、将主药和辅料共同混合
160. 关于散剂的描述哪种的错误的 ( )
A、 散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等
B、 分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种 C、 药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性 D、机械化生产多用重量法分剂量 E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用
161.几种水溶性药物混合后混合物的CRH约等于 ( )
A、CRHAB≈CRHA×CRHB B、CRHAB≈CRHA+CRHB C、CRHAB≈CRHA—CRHB D、CRHAB≈CRHA/CRHB E、CRHAB≈（CRHA×CRHB）/ CRHA+CRHB
162.葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为 ( )
A、58.2% B、153% C、11% D、115.5% E、38% 163.15gA物质与20g B物质（CRH值分别为78%和60%），按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为 ( )
A、26.2% B、46.8% C、66% D、52.5% E、38% 1.关于颗粒剂的错误表述是 ( )
A、飞散性、附着性较小 B、吸湿性、聚集性较小
C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D、干燥失重不得超过8% E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂 165.一般颗粒剂的制备工艺 ( )
A、 原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋 B、 原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 C、 原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 D、 原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋 E、 原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋 166.颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过 ( )
A、5% B、6% C、8% D、10% E、12%
167.下列关于胶囊剂的概念正确叙述是 ( )
A、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固剂 B、 系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固剂 C、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固剂 D、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固剂
E、 系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固剂 168.下列关于囊材的正确叙述是 ( )
A、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同
B、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同
C、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同
D、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同
E、 硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同 169.制备空胶囊时加入的甘油是 ( )
A、成型材料 B、增塑剂 C、胶冻剂 D、溶剂 E、保湿剂 170. 制备空胶囊时加入的明胶是 ( )
A、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、保湿剂 E、遮光剂 171.制备空胶囊时加入的琼脂是 ( )
A、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、遮光剂 E、保湿剂 172.下列哪种药物适合制成胶囊剂 ( )
A、易风化的药物 B、吸湿性的药物 C、药物的稀醇水溶液 D、具有臭味的药物 E、油性药物的乳状液
173.空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下 ( ) A、 溶胶→蘸胶（制胚）→拔壳→干燥→切割→整理 B、 溶胶→蘸胶（制胚）→干燥→拔壳→切割→整理
C、 溶胶→干燥→蘸胶（制胚）→拔壳→切割→整理 D、 溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制胚）→切割→整理 E、 溶胶→拔壳→切割→蘸胶（制胚）→干燥→整理 174. 一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是 ( ) A、30℃、相对湿度＜60% B、25℃、相对湿度＜75% C、30℃、相对湿度＜75% D、25℃、相对湿度＜60% E、20℃、相对湿度＜80%
175.一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是 ( ) A、1：0.3 B、1：0.5 C、1：0.7 D、1：0.9 E、1：1.1 176. 不易制成软胶囊的药物是 ( )
A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 177.下列关于滴丸剂概念正确的叙述是 ( ) A、 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
B、 系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C、 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D、 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂
E、 系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
178.从滴丸剂组成、制法看，它具有如下的优缺点除 ( )
A、 设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B、 工艺条件不易控制
C、 基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D、 用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E、 发展了耳、眼科用药新剂型
179.滴丸剂的制备工艺流程一般如下 ( )
A、 药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装 B、 药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装 C、 药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装 D、 药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥→质检→分装 E、 药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装 180.以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液 ( ) A、水与醇的混合液 B、液体石蜡 C、乙醇与甘油的混合液 D、液体石蜡与乙醇的混合液 E、以上都不行 181.灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于 ( )
A、增加溶出速度 B、增加亲水性 C、减少对胃的刺激 D、增加崩解 E、使具有缓释性
182.于栓剂的概念正确的叙述是 ( )
A、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固剂 B、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固剂 C、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固
剂
D、 栓剂系指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固剂 E、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固剂 183. 剂的概述错误的叙述是 ( ) A、 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固剂 B、 栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C、 栓剂的形状因使用腔道不同而异 D、 使用腔道不同而有不同的名称
E、 目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓 184.全身作用栓剂的特点叙述错误的是 ( )
A、 可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效 B、 不受胃肠pH或酶的影响
C、 可避免药物对胃肠黏膜的刺激
D、 对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E、 栓剂的劳动生产率较高，成本比较低 185.栓剂水溶性基质的有 ( )
A、 可可豆脂 B、甘油明胶 C、硬脂酸丙二醇酯 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、羊毛脂
186.栓剂水溶性基质的有 ( )
A、聚乙二醇类 B、可可豆脂 C、半合成椰子油酯 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、硬脂酸丙二醇酯 187. 栓剂水溶性基质的有( )
A、可可豆脂 B、硬脂酸丙二醇酯 C、半合成椰子油酯 D、半合成山苍子油酯 E、S—40 188.栓剂油脂性基质的有 ( )
A、甘油明胶 B、半合成棕榈酸酯 C、聚乙二醇类 D、S—40 E、Poloxamer 1.栓剂油脂性基质的有 ( )
A、甘油明胶 B、Poloxamer C、聚乙二醇类 D、S—40 E、可可豆脂 190. 栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质( )
A、Poloxamer B、聚乙二醇类 C、半合成棕榈酸酯 D、S—40 E、甘油明胶 191. 关于栓剂贮藏叙述错误的是 ( ) A、 栓剂应于0℃以下贮藏
B、 栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏
C、 甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存
D、 甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿 E、 栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质
192. 栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质 ( ) A、甘油明胶 B、可可豆脂 C、半合成椰子油酯 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、硬脂酸丙二醇酯 193.下列有关置换价的正确表述是 ( )
A、药物的重量与基质重量的比值 B、药物的体积与基质体积的比值
C、药物的重量与同体积基质重量的比值 D、药物的重量与基质体积的比值 E、药物的体积与基质重量的比值
194、目前，用于全身作用的栓剂主要是 ( )
A、阴道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛门栓 195、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在 ( )
A、接近上直肠静脉 B、接近中、上直肠静脉 C、接近上、中、下直肠静脉 D、接近下直肠静脉 E、接近肛门括约肌
196、全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜 ( ) A、2cm B、4cm C、6cm D、8cm E、10cm 197、下列关于栓剂的叙述中正确的为 ( )
A、 栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好 B、 局部用药应选释放快的基质
C、 置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值 D、 粪便的存在有利于药物的吸收
E、 水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用 198、下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是 ( ) A、 痔疮栓是局部作用的栓剂
B、 局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度慢的栓剂基质
C、 水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢
D、 脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
E、 甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
199、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是 ( ) A、 脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜
B、 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C、 酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收 D、 粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快
E、 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
200、下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是 ( ) A、 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B、 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C、 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D、 粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快
E、 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
201、全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是 ( ) A、 此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物 B、 此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
C、 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收
D、 表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收 E、 吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程 202、栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是 ( )
A、融变时限 B、体外溶出速度 C、重量差异 D、含量 E、体内吸收试验 203、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称 ( ) A、酸价 B、真密度 C、分配系数 D、置换价 E、粒密度 204、下列关于软膏剂的概念的正确叙述是 ( )
A、 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂 B、 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
C、 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂 D、 软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂
E、 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂 205、下列是软膏烃类基质的是 ( )
A、羊毛脂 B、蜂蜡 C、硅酮 D、凡士林 E、聚乙二醇 206、下列是软膏烃类基质的是 ( )
A、硅酮 B、蜂蜡 C、羊毛脂 D、聚乙二醇 E、固体石蜡 207、下列是软膏类脂类基质的是 ( )
A、羊毛脂 B、固体石蜡 C、硅酮 D、凡士林 E、海藻酸钠 208、下类是软膏类脂类基质的是 ( )
A、植物油 B、固体石蜡 C、鲸蜡 D、凡士林 E、甲基纤维素 209、下列是软膏油脂类基质的是 ( )
A、甲基纤维素 B、卡波普 C、硅酮 D、甘油明胶 E、海藻酸钠 210、单独用作软膏基质的是 ( )
A、植物油 B、液体石蜡 C、固体石蜡 D、蜂蜡 E、凡士林 211、加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性 ( )
A、植物油 B、液体石蜡 C、鲸蜡 D、羊毛脂 E、海藻酸钠 212、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂 ( )
A、三乙醇胺皂 B、羊毛脂 C、硬脂酸钙 D、司盘类 E、胆固醇 213、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂 ( )
A、硬脂酸钙 B、羊毛脂 C、月桂醇硫酸钠 D、十八醇 E、甘油单硬脂酸酯 214、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂 ( )
A、司盘类 B、吐温类 C、月桂醇硫酸钠 D、卖泽类 E、泊洛沙姆 215、常用于O/W型乳剂基质辅助乳化剂 ( )
A、硬脂酸钙 B、羊毛脂 C、月桂醇硫酸钠 D、十八醇 E、吐温类 216、下列是软膏水溶性基质的是 ( )
A、植物油 B、固体石蜡 C、鲸蜡 D、凡士林 E、聚乙二醇 217、下列是软膏水性凝胶基质的是 ( )
A、植物油 B、卡波普 C、泊洛沙姆 D、凡士林 E、硬脂酸钠 218、在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类（尼泊金类），其作用为 ( ) A、增稠剂 B、稳定剂 C、防腐剂 D、吸收促进剂 E、乳化剂 219、乳剂型软膏剂的制法是 ( )
A、研磨法 B、熔合法 C、乳化法 D、分散法 E、聚合法 220、下列关于凝胶剂的叙述错误的是 ( ) A、 凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固剂
B、 凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统 C、 氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D、 卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液
E、 卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂 221、对眼膏剂的叙述中错误的是 ( )
A、 色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B、 对眼部无刺激，无微生物污染 C、 眼用软膏剂不得检出任何微生物 D、 眼膏剂的稠度适宜，易于涂抹
E、 眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份 222、对眼膏剂的叙述中错误的是 ( )
A、 眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固剂 B、 眼用软膏均匀、细腻、易涂布于眼部，对眼部无刺激 C、 成品中不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
D、 用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂 E、 眼膏基质：黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂（8：1：1）
223、不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂 ( ) A、一号筛 B、三号筛 C、五号筛 D、七号筛 E、九号筛 224、下列叙述中不正确的为 ( )
A、 二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂 B、 软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌 C、 软膏剂主要起局部保护、治疗作用
D、 二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质 E、 固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度 225、乳膏剂酸碱度一般控制在pH在 ( )
A、4.2~11.0 B、3.5~7.3 C、4.4~8.3 D、5.1~8.8 E、6.3~9.5 226、关于气雾剂的错误表述是 ( )
A、 吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射 B、 可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用
C、 气雾剂系指药物与抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂 D、 按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂 E、 按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂 227、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是 ( )
A、 系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂 B、 是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C、 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 D、 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 E、 系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
228、关于气雾剂正确的表述是 ( )
A、 按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B、 二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C、 按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D、 气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E、 吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜 229、下列关于气雾剂的特点错误的是 ( ) A、 具有速效和定位作用
B、 由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性 C、 药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D、 可以用定量阀门准确控制剂量 E、 由于起效快，适合心脏病患者使用 230、溶液型气雾剂的组成部分不包括 ( )
A、抛射剂 B、潜溶剂 C、耐压容器 D、阀门系统 E、润湿剂 231、混悬型气雾剂的组成部分不包括 ( )
A、抛射剂 B、潜溶剂 C、耐压容器 D、阀门系统 E、润湿剂 232、二相气雾剂为 ( )
A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 233、混悬型气雾剂为 ( )
A、一相气雾剂 B、二相气雾剂 C、三相气雾剂 D、喷雾剂 E、吸入粉雾剂 234、乳剂型气雾剂为 ( )
A、单相气雾剂 B、二相气雾剂 C、三相气雾剂 D、双相气雾剂 E、吸入粉雾剂 235、下列关于气雾剂的叙述中错误的为 ( ) A、 二相气雾剂为溶液系统
B、 气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射 C、 吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中 D、 肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
E、 小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快 236、下列关于气雾剂的叙述中错误的为 ( )
A、 气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂 B、 脂/水分配系数小的药物，吸收速度也快
C、 混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好 D、 泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相，药液是外相 E、 抛射剂的填充有压灌法和冷灌法 237、气雾剂的抛射剂是 ( )
A、Freon B、Azone C、Carbomer D、Poloxamer E、EudragitL 238、气雾剂的质量评定不包括 ( )
A、喷雾剂量 B、喷次检查 C、粒度 D、泄露率检查 E、抛射剂用量检查 239、下列关于膜剂概述叙述错误的是 ( )
A、 膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的薄膜制剂
B、 根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等 C、 膜剂成膜材料用量小，含量准确 D、 吸收起效快
E、 载药量大，适合于大剂量的药物
240、下列关于膜剂特点叙述错误的是 ( ) A、没有粉末飞扬 B、含量准确 C、稳定性差 D、吸收起效快 E、膜剂成膜材料用量小
241、PVA是常用的成膜材料，PVA05—88是指 ( )
A、 相对分子质量500~600
B、 相对分子质量8800，醇解度是50% C、 平均聚合度是500~600，醇解度是88% D、 平均聚合度是86~90，醇解度是50% E、 以上均不正确
242、关于膜剂错误的表述是 ( ) A、 膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂
B、 膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确，适用于大多数药物 C、 常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）
D、 可用匀浆流延成膜法和压—融成膜法等方法制备 E、 膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂
243、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂 E、溶胶型注射剂 244、葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂
A、注射用无菌粉末 B、溶胶型注射剂 C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂 E、溶液型注射剂
245、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂 E、溶胶型注射剂
246、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂
A、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂 C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂 E、溶胶型注射剂 247、关于注射剂特点的错误描述是
A、药效迅速作用可靠 B、适用于不宜口服的药物
C、适用于不能口服给药的病人 D、可以产生局部定位作用 E、使用方便
248、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径是 A、静脉注射 B、脊椎腔注射 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射 249、常用于过敏性试验的注射途径是
A、静脉注射 B、脊椎腔注射 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射 250、注射剂一般控制pH在的范围内
A、3.5~11 B、4~9 C、5~10 D、3~7 E、6~8 251、下列是注射剂的质量要求不包括
A、无菌 B、无热原 C、融变时限 D、澄明度 E、渗透压 252、中国药典规定的注射用水应该是
A、无热原的蒸馏水 B、蒸馏水 C、灭菌蒸馏水 D、去离子水 E、反渗透法制备的水 253、为配制注射剂用的溶剂是
A、纯化水 B、注射用水 C、灭菌蒸馏水 D、灭菌注射用水 E、制药用水 2、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
A、纯化水 B、注射用水 C、灭菌蒸馏水 D、灭菌注射用水 E、制药用水
255、注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是 A、酸碱度 B、热原 C、氯化物 D、氨 E、硫酸盐 256、注射用青霉素粉针，临用前应加入
A、注射用水 B、灭菌蒸馏水 C、去离子水 D、灭菌注射用水 E、蒸馏水 257、说明注射用油中不饱和键的多少的是 A、酸值 B、碘值 C、皂化值 D、水值 E、碱值 258、具有特别强的热原活性的是
A、核糖核酸 B、胆固醇 C、脂多糖 D、蛋白质 E、磷脂 259、下列等式成立的是
A、内毒素=热原=磷脂 B、蛋白质=热原=脂多糖 C、内毒素=磷脂=脂多糖 D、内毒素=热原=蛋白质 E、内毒素=热原=脂多糖 260、对热原性质的正确描述为
A、相对耐热、不挥发 B、耐热、不溶于水 C、挥发性，但可被吸附 D、溶于水，不耐热 E、挥发性、溶于水 261、关于热原性质的叙述错误的是
A、可被高温破坏 B、具有水溶性 C、具有挥发性 D、可被强酸、强碱破坏 E、易被吸附 262、关于热原叙述错误的是 A、 热原是微生物的代谢产物 B、 热原致热活性中心是脂多糖 C、 热原可在灭菌过程中完全破坏 D、 一般滤器不能截留热原
E、 蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性 263、关于热原叙述正确的是 A 热原是一种微生物
B 热原致热活性中心是脂多糖 C 热原可在灭菌过程中完全破坏 D 一般滤器能截留热原
E 蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性 2、污染热原的途径不包括
A、从溶剂中带入 B、从原料中带入 C、从容器、用具、管道和装置等带入 D、制备过程中的污染 E、包装时带入 265、热原的除去方法不包括
A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法 E、离子交换法 266、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用
A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法 E、离子交换法 267、配制注射液时除热原可采用
A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法 E、离子交换法 268、我国目前法定检查热原的方法是
A、家兔法 B、狗试验法 C、鲎试验法 D、大鼠法 E、A和B 269、制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为
A、碳酸氢钠 B、氯化钠 C、焦亚硫酸钠 D、枸橼酸钠 E、依地酸钠 270、制备注射剂应加入等渗调节剂，为
A、碳酸氢钠 B、氯化钠 C、焦亚硫酸钠 D、枸橼酸钠 E、依地酸钠
271、制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂，为
A、碳酸氢钠 B、氯化钠 C、焦亚硫酸钠 D、枸橼酸钠 E、依地酸钠 272、注射液的等渗调节剂用
A、硼酸 B、HCl C、NaCl D、苯甲醇 E、EDTA—2Na
273、在工作面上方，保持稳定的净化气流使微粒不沉降、不蓄积的方法称为 A、灭菌法 B、空调法 C、层流净化技术 D、旋风分离技术 E、高效滤过技术 274、空气净化技术主要是通过控制生产场所中
A、空气中尘粒浓度 B、空气细菌污染水平 C、保持适宜温度 D、保持适宜的湿度 E、A、B、C、D均控制E 275、无菌区对洁净度要求是
A、大于10万级 B、10万级 C、大于1万级 D、1万级 E、100级
276、控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为 A、大于10万级 B、10万级 C、大于1万级 D、1万级 E、100级 277、洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为 A、大于10万级 B、10万级 C、大于1万级 D、1万级 E、100级 278、玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂
A、沉淀 B、变色 C、脱片 D、漏气 E、pH值增高 279、有关安剖处理的错误表述是
A、 大安剖洗涤最有效的方法是甩水洗涤法
B、 大量生产时，洗净的安剖应用120~140℃干燥
C、 无菌操作需用的安剖，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃ D、 为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安剖保持洁净 E、 灭完菌的安剖应在24h内使用 280、注射剂的容器处理方法是
检查→切割→圆口→安剖的洗涤→干燥或灭菌 检查→圆口→切割→安剖的洗涤→干燥或灭菌 检查→安剖的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌 检查→圆口→检查→安剖的洗涤→干燥或灭菌 检查→圆口→安剖的洗涤→检查→干燥或灭菌
281、注射剂的制备流程
A、 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查 B、 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 C、 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 D、 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查 E、 原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查 282、影响滤过的影响因素可用哪个公式描述
A、Stock’s方程 B、Arrhenius指数定律 C、Noyes方程 D、Noyes—Whitney方程 E、Poiseuile公式 283、在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器
A、硅藻土滤棒 B、多孔素瓷滤棒 C、G3垂熔玻璃滤器 D、0.8μm微孔滤膜 E、G6垂熔玻璃滤器 284、生产注射液使用的滤过器描述错误的是
A. 垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附
药物
B. 微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过
C. 微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65~0.8μm者，作一般注射液的精滤使用 D. 砂滤棒目前多用于粗滤
E. 微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用 285、对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤 A、醋酸纤维素膜 B、醋酸纤维素混合酯膜 C、尼龙膜 D、聚四氟乙烯膜 E、纤维素膜 286、微孔滤膜孔径大小测定一般用
A、气泡法 B、显微镜法 C、吸附法 D、沉降法 E、穿透法 287、注射液的灌封中可能出现的问题不包括 A、封口不严 B、鼓泡 C、瘪头 D、焦头 E、变色
288、制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为 A、氢气 B、氮气 C、二氧化碳气 D、环氧乙烷气 E、氯气 2、对维生素C注射液错误的表述是 A、 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B、 处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛 C、 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D、 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E、 采用100℃流通蒸汽灭菌15min
290、咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1.2，苯甲酸钠的作用 A、增溶 B、防腐 C、乳化 D、助悬 E、助溶
291、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是 A、助溶剂 B、增溶剂 C、消毒剂 D、极性溶剂 E、潜溶剂 292、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是
A、助溶剂 B、增溶剂 C、消毒剂 D、极性溶剂 E、潜溶剂 293、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是
A、助溶剂 B、增溶剂 C、乳化剂 D、分散剂 E、潜溶剂 294、下列增加液剂溶解度的方法中，哪项不恰当
A、加热 B、胶团增溶 C、加助溶剂 D、调溶液pH值 E、使用混合溶剂 295、下列哪种方法不能增加药物的溶解度 A、制成盐 B、采用潜溶剂 C、加入吐温80 D、选择适宜的助溶剂 E、加入阿拉伯胶 296、溶解度的正确表述是
A 溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 B 溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 C 溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量 D 溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量 E 溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量
297、配药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的 A、溶解度 B、稳定性 C、润湿性 D、溶解速度 E、保湿性 298、注射用油最好选择下列哪种方法灭菌
A、干热灭菌法 B、热压灭菌法 C、流通蒸汽灭菌法 D、紫外线灭菌法 E、微波灭菌法
299、与热压灭菌有关的数值是
A、F值 B、E值 C、D值 D、F0值 E、Z值 300、VC注射液采用的灭菌方法是
A、100℃流通蒸汽30min B、115℃热压灭菌30min C、115℃干热1h D、150℃干热1h E、100℃流通蒸汽15min
301、热压灭菌法所用的蒸汽
A、流通蒸汽 B、过热蒸汽 C、含湿蒸汽 D、饱和蒸汽 E、115℃蒸汽 302、流通蒸汽灭菌法的温度为
A、121℃ B、115℃ C、80℃ D、100℃ E、180℃ 303、关于输液叙述错误的是
A、 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B、 输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C、 渗透压可为等渗或偏高渗
D、 输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂 E、 输液pH在4~9范围内 304、关于输液叙述错误的是 A 输液中不得添加任何抑菌剂
B 输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C 渗透压可为等渗或低渗
D 输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜 E 输液pH在4-9范围内
305、输液配制，通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括 A、吸附热原 B、吸附杂质 C、吸附色素 D、稳定剂 E、助滤剂 306、关于血浆代用液叙述错误的是
A、 血浆代用液在有机体内有代替全血的作用 B、 代血浆不妨碍血型试验 C、 不妨碍红血球的携氧功能
D、 在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收 E、 不得在脏器组织中蓄积
307、凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂 A灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D无菌操作制备的溶液型注射剂 E低温灭菌制备的溶液型注射剂 308、下列关于冷冻干燥的正确表述
A、 冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B、 冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存 C、 冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D、 冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程 E、 粘度大的样品较粘度小的样品容易进行冷冻干燥 309、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是
A、增溶 B、调节pH值 C、防腐 D、增加疗效 E、助溶
310、影响滴眼剂药物吸收的错误表述是
A滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 C由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 D生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
E药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收 311、有关滴眼剂错误的叙述是
A、 滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液 B、 正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0
C、 混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%
D、 药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收 E、 增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收
312、配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）
A、0.45g B、0.90g C、0.48g D、0.79g E、0.05g
313、配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）
A、0.48g B、0.96g C、4.8g D、48g E、96g
314、配制100ml2%头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.24） A、0.42g B、0.84g C、1.63g D、0.79g E、0.25g
315、配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.18）
A、0.78g B、1.46g C、4.8g D、1.62g E、3.25g 316、氯化钠等渗当量是指
A、 与100g药物成等渗效应的氯化钠的量 B、 与10g药物成等渗效应的氯化钠的量 C、 与10g氯化钠成等渗效应的药物的量 D、 与1g药物成等渗效应的氯化钠的量 E、 与1g氯化钠成等渗效应的药物的量
317、滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同
A、有一定pH值 B、与泪液等渗 C、无菌 D、无热原 E、澄明度符合要求 318、用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有
A、聚山梨酯80 B、豆磷脂 C、脂肪酸甘油酯 D、三乙醇胺皂 E、脂肪酸山梨坦 319、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期 A、5% B、10% C、30% D、50% E、90%
320、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期 A、5% B、10% C、30% D、50% E、90% 321、盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是
A、水解 B、光学异构化 C、氧化 D、聚合 E、脱羧 322、Vc的降解的主要途径是
A、脱羧 B、氧化 C、光学异构化 D、聚合 E、水解 323、酚类药物的降解的主要途径是
A、水解 B、光学异构化 C、氧化 D、聚合 E、脱羧 324、酯类的降解的主要途径是
A、光学异构体 B、聚合 C、水解 D、氧化 E、脱羧 325、关于药物稳定性叙述错误的是
A、 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B、 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C、 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D、 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著 E、 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
326、影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是 A、pH B、广义的酸碱催化 C、溶剂 D、离子强度 E、表面活性剂 327、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为 A、最稳定pH B、最不稳定pH C、pH催化点 D、反应速度最高点 E、反应速度最低点
328、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是
A、 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化
B、 在pH很低时，主要是酸催化 C、 pH较高时，主要由OH—催化
D、 在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH E、 一般药物的氧化作用也受H+或OH—的催化
329、按照Bronsted—Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化叙述正确的是
A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化
B、有些药物也可被广义的酸碱催化水解 C、接受质子的物质叫广义的酸 D、给出质子的物质叫广义的碱
E、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱 330、对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是
A、 溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大
B、 lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响
C、 如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度
D、 如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定
E、 对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定 331、对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是
A、 在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大
B、 lgk=lgk0+1.02 ZAZBμ表示离子强度对药物稳定性的影响
C、 如药物离子带负电，并受OH—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度增加
D、 如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度低 E、 如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响
332、影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括
A、溶剂 B、广义酸碱 C、辅料 D、温度 E、离子强度 333、药物稳定性预测的主要理论依据是
A、Stock’s方程 B、Arrhenius指数定律 C、Noyes方程 D、Noyes—Whitney方程 E、Poiseuile公式 334、影响药物稳定性的环境因素不包括
A、温度 B、pH值 C、光线 D、空气中的氧 E、包装材料 335、影响药物制剂稳定性的外界因素的是
A、温度 B、溶剂 C、离子强度 D、pH值 E、表面活性剂 336、焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于
A、弱酸性药液 B、偏碱性药液 C、碱性药液 D、油溶性药液 E、非水性药液 337、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有
A、亚硫酸氢钠 B、BHA C、亚硫酸钠 D、硫代硫酸钠 E、BHT 338、适合油性药液的抗氧剂有
A、焦亚硫酸钠 B、亚硫酸氢钠 C、亚硫酸钠 D、硫代硫酸钠 E、BHA 339、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是
A、 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验 B、 影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行 C、 加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行 D、 供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致 E、 加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致 340、影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天 A、40℃ B、50℃ C、60℃ D、70℃ E、80℃
341、加速试验要求在什么条件下放置6个月
A、40℃RH75% B、50℃RH75% C、60℃RH60% D、40℃RH60% E、50℃RH60% 342、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其半衰期为 A、31.3天 B、72.7天 C、11天 D、22天 E、96天
343、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其有效期为 A、31.3天 B、72.7天 C、11天 D、22天 E、88天 344、关于微型胶囊的概念叙述正确的是
A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊
B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊
C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊
D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊
E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微型胶囊
345、关于微型胶囊特点叙述错误的是 A、 微囊能掩盖药物的不良嗅味
B、 制成微囊能提高药物的稳定性
C、 微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D、 微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存 E、 微囊提高药物溶出速率 346、将大蒜素制成微囊是为了 A、 提高药物的稳定性 B、 掩盖药物的不良嗅味
C、 防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D、 控制药物释放速率 E、 使药物浓集于靶区
347、下列属于天然高分子材料的囊材是
A、明胶 B、羧甲基纤维素 C、乙基纤维素 D、聚维酮 E、聚乳酸 348、下列属于合成高分子材料的囊材是
A、甲基纤维素 B、明胶 C、聚维酮 D、乙基纤维素 E、聚乳酸 349、关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的 A、 物理化学法又称相分离法 B、 适合于难溶性药物的微囊化
C、 单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴
D、 微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出 E、 现已成为药物微囊化的主要方法之一
350、关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的 A、 可选择明胶—阿拉伯胶为囊材 B、 适合于难溶性药物的微囊化 C、 pH和浓度均是成囊的主要因素
D、 如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂 E、 单凝聚法属于相分离法的范畴
351、关于凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的 A、 单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
B、 适合于水溶性药物的微囊化 C、 复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法
D、 必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好 E、 凝聚法属于相分离法的范畴
352、关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的 A、 可选择明胶—阿拉伯胶为囊材 B、 适合于水溶性药物的微囊化 C、 pH和浓度均是成囊的主要因素
D、 如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂 E、 复凝聚法属于相分离法的范畴
353、关于溶剂—非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
A、 是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法
B、 药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应
C、 使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解
D、 药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中 E、 溶剂—非溶剂法属于相分离法的范畴
3、微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴
A、喷雾干燥法 B、液中干燥法 C、界面缩聚法 D、喷雾冻凝法 E、空气悬浮法 355、微囊的制备方法中哪项属于物理机械法的范畴
A、凝聚法 B、液中干燥法 C、界面缩聚法 D、空气悬浮法 E、溶剂非溶剂法 356、微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴
A、界面缩聚法 B、液中干燥法 C、溶剂非溶剂法 D、凝聚法 E、喷雾冻凝法 357、微囊质量的评定不包括
A、形态与粒径 B、载药量 C、包封率 D、微囊药物的释放速率 E、含量均匀度 358、微囊的制备方法不包括
A、凝聚法 B、液中干燥法 C、界面缩聚法 D、溶剂非溶剂法 E、薄膜分散法 359、β—环糊精与挥发油制成的固体粉末为
A、微囊 B、化合物 C、微球 D、低共熔混合物 E、包合物 360、关于包合物的叙述错误的是
A、 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B、 包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C、 包合物能增加难溶性药物溶解度 D、 包合物能使液态药物粉末化 E、 包合物能促进药物稳定化
361、将挥发油制成包合物的主要目的是
A、防止药物挥发 B、减少药物的副作用和刺激性 C、掩盖药物不良嗅味 D、能使液态药物粉末化 E、能使药物浓集于靶区 362、可用作注射用包合材料的是
A、γ—环糊精 B、α—环糊精 C、β—环糊精 D、羟丙基—β—环糊精 E、乙基化—β—环糊精 363、可用作缓释作用的包合材料是
A、γ—环糊精 B、α—环糊精 C、β—环糊精 D、羟丙基—β—环糊精 E、乙基化—β—环糊精 3、关于固体分散体叙述错误的是
A、 固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系
B、 固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C、 利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化 D、 能使液态药物粉末化
E、 掩盖药物的不良嗅味和刺激性
365、下列不能作为固体分散体载体材料的是
A、PEG类 B、微晶纤维素 C、聚维酮 D、甘露醇 E、泊洛沙姆 366、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是C
A、乙基纤维素 B、微晶纤维素 C、聚维酮 D、丙烯酸树脂RL型 E、HPMCP 367、不属于固体分散技术的方法是
A、熔融法 B、研磨法 C、溶剂非溶剂法 D、溶剂熔融法 E、溶剂法
368、固体分散体中药物溶出速度的比较
A、分子态＞无定形＞微晶态 B、无定形＞微晶态＞分子态 C、分子态＞微晶态＞无定形 D、微晶态＞分子态＞无定形 E、微晶态＞无定形＞分子态 369、从下列叙述中选出错误的
A、 难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快
B、 某些载体材料有抑晶性，使药物以无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物
C、 药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载备固体分散体，可使药物的溶出减慢
D、 固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等
E、 药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用 370、关于缓控释制剂叙述错误的是
A、缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂
B、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂
C、口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物 D、对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数
E、使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用 371、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括
A、稳定性 B、水溶性 C、油水分配系数 D、生物半衰期 E、pKa、解离度 372、最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为 A、＜1h B、2~8h C、24~32h D、32~48h E、＞48h 373、下列哪种药物不适合做成缓控释制剂
A、抗生素 B、抗心律失常 C、降压药 D、抗哮喘药 E、解热镇痛药 374、下列哪种药物适合作成缓控释制剂
A、抗生素 B、半衰期小于1小时的药物 C、药效剧烈的药物 D、吸收很差的药物 E、氯化钾
375、若参考药物普通制剂的剂量，每日3次，每次100mg，换算成缓控释制剂的剂量为制成每日一次，每次
A、150mg B、200mg C、250mg D、300mg E、350mg
376、缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的 A、80%~100% B、100%~120% C、90%~110% D、100% E、80%~120%
377、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂 A、6小时 B、12小时 C、18小时 D、24小时 E、36小时 378、亲水性凝胶骨架片的材料为
A、硅橡胶 B、蜡类 C、海藻酸钠 D、聚乙烯 E、脂肪 379、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为
A、硅橡胶 B、蜡类 C、海藻酸钠 D、聚乙烯 E、脂肪 380、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为
A、单棕榈酸甘油脂 B、蜡类 C、无毒聚氯乙烯 D、甲基纤维素 E、脂肪 381、可用于溶蚀性骨架片的材料为
A、单棕榈酸甘油脂 B、卡波姆 C、无毒聚氯乙烯 D、甲基纤维素 E、乙基纤维
素
382、可用于溶蚀性骨架片的材料为
A、羟丙甲纤维素 B、卡波姆 C、聚乙烯 D、蜡类 E、乙基纤维素 383、可用于不溶性骨架片的材料为
A、单棕榈酸甘油脂 B、卡波姆 C、脂肪类 D、甲基纤维素 E、乙基纤维素 384、可用于不溶性骨架片的材料为
A、羟丙甲纤维素 B、卡波姆 C、聚乙烯 D、蜡类 E、聚维酮 385、制备口服缓控释制剂，不可选用 A、 制成胶囊
B、 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 C、 用PEG类作基质制备固体分散体 D、 用不溶性材料作骨架制备片剂 E、 用EC包衣制成微丸，装入胶囊
386、制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括 A、 制成亲水凝胶骨架片
B、 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 C、 控制粒子大小
D、 用无毒塑料做骨架制备片剂 E、 用EC包衣知成微丸，装入胶囊
387、下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法 A、制成溶解度小的盐 B、制成包衣小丸 C、制成微囊 D、制成不溶性骨架片 E、制成乳剂
388、下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法 A、制成包衣小丸 B、控制粒子大小 C、制成包衣片 D、制成亲水凝胶骨架片 E、制成乳剂
3、下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法 A、制成溶解度小的盐 B、控制粒子大小 C、制成微囊
D、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 E、与高分子化合物生成难溶性盐 390、关于缓释、控释制剂，叙述正确的为 A、 生物半衰期很短的药物（小于2小时），为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂 B、 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
C、 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药 D、 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂 E、 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
391、控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是 A、助悬剂 B、增塑剂 C、成膜剂 D、乳化剂 E、致孔剂 392、测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点 A、1个 B、2个 C、3个 D、4个 E、5个
393、测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下 A、5% B、10% C、20% D、30% E、50% 394、数学模型为Mt/M∞=Kt代表
A、零级释药方程 B、一级释药方程 C、二级释药方程
D、Higuchi释药方程 E、Weibull分布函数 395、关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为
A、 渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
B、 渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等
C、 半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D、 渗透泵型片剂以零级释药，为控释制剂 E、 渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵
396、哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片
A、渗透泵型片 B、亲水凝胶骨架片 C、溶蚀性骨架片 D、不溶性骨架片 E、膜控片
397、哪种属于骨架型缓控释制剂
A、渗透泵型片 B、胃内滞留片 C、生物粘附片 D、溶蚀性骨架片 E、微孔膜包衣片 398、哪种属于膜控型缓控释制剂
A、渗透泵型片 B、胃内滞留片 C、生物粘附片 D、溶蚀性骨架片 E、微孔膜包衣片
399．液体粘度随切应力增加不变的流动称为___ ___ A．塑性流动 B．胀性流动 C．触变流动 D．牛顿流体 E．假塑性流体
400．药筛筛孔目数习惯上是指__________上的筛孔数目 A．每厘米长度 B．每平方厘米面积 C．每英寸长度 D．每平方英寸面积 E．每市寸长度
401．比重不同的药物在制备散剂时，最佳的混合方法是___________ A．等量递加法 B．多次过筛 C．搅拌
D．将重者加在轻者之上 E．将轻者加在重者之上
402．噻孢霉素钠的等滲当量为0.24，配制3%的注射剂500ml，需加氯化钠 C克。
A．3.30 B．1.42 C．0.9 D．3.78 E．0.36 403．药物制成以下剂型后显效最快的是_______
A．口服片剂 B．硬胶囊剂 C．软胶囊剂 D．DPI E．颗粒剂 404．关于软胶囊的说法不正确的是______ A．也叫胶丸 B．只可填充液体药物
C．有滴制法和压制法两种制法 D．冷凝液应有适宜的密度 E．冷却液应有适宜的表面张力
405．已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36×10-6/h，则其有效期为_______年。
A．4 B．2 C．1.44 D．1 E．0.72
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容
Copyright © 2019- igat.cn 版权所有 赣ICP备2024042791号-1
违法及侵权请联系：TEL:199 1889 7713 E-MAIL:2724546146@qq.com
本站由北京市万商天勤律师事务所王兴未律师提供法律服务