压氏达的主要成分是苯磺酸氨氯地平，二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。直接作用于血管平滑肌，降低外周血管阻力，从而降低血压。那么，压氏达是西药吗？有什么作用原理？
压氏达主要成分即为苯磺酸氨氯地平，其分子式：C20H25N2O5Cl·C6H6O3S。其化学名称为：3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1，4-二氢-6-甲基-3，5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。压氏达是化学药品，也是西药。西药的特点是剂量准确，见效比较快。
压氏达有效的治疗高血压和心绞痛。压氏达的作用原理是氨氯地平为钙通道阻滞剂(亦即慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂)，阻滞钙离子跨膜进入心肌和血管平滑肌细胞。氨氯地平抗高血压作用的机制是直接松弛血管平滑肌。缓解心绞痛的确切机制还未完全肯定，但它可以通过扩张外周小动脉和冠状动脉，减少总外周血管阻力，解除冠状动脉痉挛，降低心脏的后负荷，减少心脏能量消耗和对氧的需求，从而缓解心绞痛。
氨氯地平口服吸收良好，且不受摄入食物的影响。给药后6-12小时血药浓度达至高峰，绝对生物利用度约为64-80%，表观分布容积约为21L/kg，终末消除半衰期约为35-50小时，每日一次，连续给药7-8天后血药浓度达至稳态，氨氯地平通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物，以10%的原药和60%的代谢物由尿液排出，血浆蛋白结合率约为97.5%。