保健品进口批文流程?

第2种观点： 进口保健品需要在中国国家药品监督管理局进行备案。具体备案流程如下：1、申请人或代理人登录国家食品药品监督管理总局网站，进行申报。申报系统可以在线填写申请表格和上传相关资料。2、药监局审核申请材料。审核通过后，会发放备案通知书和备案号。3、申请人或代理人在规定时间内将相关材料（包括备案通知书、进口合同、产品标签等）提交至所在地的食品药品监督管理局备案。4、食品药品监督管理局审核材料并完成备案手续。备案通过后，进口保健品才可以在中国销售和使用。进口保健品备案的重要性主要体现在以下几个方面：1、保障消费者的健康权益：通过进口保健品备案，可以确保所进口的保健品符合国家的法律法规标准，具有一定的安全性和有效性，从而保障消费者的健康权益。2、遏制假冒伪劣产品的流通：进口保健品备案可以有效遏制假冒伪劣产品的流通，防止不合格的保健品进入市场，对保障消费者合法权益、维护市场秩序具有重要作用。3、促进进口保健品贸易的稳定发展：进口保健品备案可以为进口保健品贸易提供稳定的市场环境，降低进口保健品贸易的风险，促进进口保健品贸易的稳定发展。4、促进国内保健品行业的发展：通过进口保健品备案，可以使国内保健品企业了解国际市场的发展动态和趋势，提高产品质量和技术水平，促进国内保健品行业的发展。5、有利于国家卫生安全的维护：进口保健品备案可以加强对进口保健品的监管和管理，有利于维护国家卫生安全。综上所述，进口保健品备案对于保障消费者健康权益、遏制假冒伪劣产品的流通、促进进口保健品贸易的稳定发展、促进国内保健品行业的发展和有利于国家卫生安全的维护具有重要的意义和作用。【法律依据】：《保健食品注册与备案管理办法》第四十五条生产和进口下列保健食品应当依法备案：（一）使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品；（二）首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品。首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品，其营养物质应当是列入保健食品原料目录的物质。第四十六条国产保健食品的备案人应当是保健食品生产企业，原注册人可以作为备案人；进口保健食品的备案人，应当是上市保健食品境外生产厂商。

第3种观点： 保健食品申报定义：通常也叫保健食品注册申报，是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查，并决定是否准予其注册的审批过程；包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。最终拿到批文：国食健字G20140774.保健食品注册申报需要提交的资料：1、国产保健食品注册申请表。2、申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。3、提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局网站数据库中检索）。4、申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。5、提供商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）。6、产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等）。7、产品配方（原料和辅料）及配方依据;原料和辅料的来源及使用的依据。8、功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法。9、生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。10、产品质量标准及其编制说明（包括原料、辅料的质量标准）。11、直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。12、检验机构出具的试验报告及其相关资料。法律依据：《中华人民共和国社会保险法》第四条 中华人民共和国境内的用人单位和个人依法缴纳社会保险费，有权查询缴费记录、个益记录，要求社会保险经办机构提供社会保险咨询等相关服务。个人依法享受社会保险待遇，有权监督本单位为其缴费情况。第五条 县级以上将社会保险事业纳入国民经济和社会发展规划。国家多渠道筹集社会保险资金。县级以上对社会保险事业给予必要的经费支持。国家通过税收优惠支持社会保险事业。